Name: Ölçeklenebilir, esnek ve uygun maliyetli fide aşılama (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-01-06T13:20:00.000+00:00
Duration: 9 min 33 s
Description: Öğrenin, bitkilerde uzak mesafe sinyalleşmesini incelemek için uygun maliyetli ve esnek bir fide aşılama yöntemini. Bu protokol, deneyim gerektirmeden silikon elastomer ve tel kullanarak uygulanır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Arabidopsis fidelerinin aşılanmasında ilk eğitim ve rehberlik için Javier Brumos'a teşekkür ederiz.

1. Cihaz hazırlama
<ol><li>Silikon elastomer çözeltisini kare bir Petri kabına (100 mm x 100 mm) dökerek silikon aşılama cihazını yapın. Üreticinin yönergelerini izleyerek 15 mL elastomer çözeltisi hazırlayın. NOT: Silikon elastomer kitleri tipik olarak silikon bazlı bir sıvı ve birlikte karıştırıldığında silikonun katılaşmasına izin veren bir kürleme maddesi içerir.</li>
	<li>Kare Petri kabını, birbirinden eşit uzaklıkta dört düz 29 G tel parçası yerleştirerek hazırlayın (Şekil 1A). Telin kalıbın tabanıyla aynı hizada durduğundan emin olun. Teli tamamen düzleştirmek için, ağır ve düz bir nesneyle (örneğin, metal bir boru rafı) sert ve düzgün bir yüzeye yuvarlayın. NOT: Bükümlü bağlar genellikle 29 G tel içerir ve dış kağıt kaplamasını asetonla çıkardıktan sonra kullanılabilir.</li>
	<li>Karışık silikon elastomer çözeltisini tellerin üzerine dökün ve Petri kabının üstü ile örtün. Silikonun oda sıcaklığında 24-48 saat kürlenmesine izin verin.</li>
	<li>Silikon tabakayı Petri kabından temiz forseps kullanarak çıkarın ve temiz düz bir yüzeye taşıyın.</li>
	<li>Telleri silikon tabakadan çıkarın. Kanalın bir tarafında açık olmasını sağlamak için kanalın dışında kalan ince silikon tabakasını ince nokta forsepsleri ile çıkarın (Şekil 1A).</li>
	<li>Silikon levhayı kanallara dik olarak temiz makas kullanarak 3 mm'lik şeritler halinde kesin. Her şeridi alüminyum bir folyo zarfa taşıyın ve otoklav bantla kapatın.</li>
	<li>Şeritleri 121 °C'de en az 30 dakika otoklavlayın ve kullanıma hazır olana kadar saklayın.</li>
</ol>2. Fide hazırlama
<ol><li>Tohumları sterilize edin ve ververalize edin.<ol><li>1.5 mL'lik bir mikrosantrifüj tüpünde% 0.1 Tween 20 içeren 1 mL% 50 ağartıcı çözeltisinde 100'e kadar Arabidopsis tohumunu askıya alın ve 5-10 dakika inkübe edin. Ağartıcı çözeltisini steril koşullar altında pipetleme veya aspirasyon yoluyla çıkarın. Tohumları 1 mL sterilize dH2O ile durulayın. tohumları yeterince durulamak ve tüpün üstünde kalan ağartıcı çözeltisini çıkarmak için tüpleri ters çevirdiğinizden emin olun. Durulamayı 4 kat tekrarlayın.</li>
		<li>Tohumlarla birlikte tüplerde yaklaşık 0.25 mL su bırakın ve karanlıkta 3 gün boyunca 4 ° C'de saklayın.</li>
	</ol></li>
	<li>Aşılamaya hazırlık olarak tohumları plakalayın.<ol><li>Aşağıdaki gibi% 1'lik bir agar MS plakası hazırlayın: 1 L MS (% 0.5 sakaroz) katı ortam için, 800 mL suda 4.4 g MS tuzu, 5 g sakkaroz ve 10 g agar karıştırın, pH'ı KOH ile 5.7'ye ayarlayın ve ardından toplam hacmi ilave su ile 1 L'ye getirin. Kare Petri kaplarına ~ 25 mL dökmeden önce en az 20 dakika otoklavlayın.</li>
		<li>Steril koşullar altında, tohumları aspire etmek ve aktarmak için 20 μL'lik bir pipet ucu kullanarak uygun sayıda hazırlanmış tohumu plakaya taşıyın.</li>
		<li>Tohum konumlandırmasını yönlendirmek için plaka yüzeyine steril bir şerit yerleştirin, böylece tohumlar şerit üzerindeki kanallarla hizalanır. Tohumlar kaplandıktan sonra şeridi çıkarın. NOT: Bir adet 100 mm x 100 mm kare plaka iki sıra fide barındırabilir (Şekil 1B).</li>
		<li>Plakalar ayağa kalktıktan sonra, sıvının katı ortamdan buharlaşmasına ve plakanın dibinde birikmesine izin verin. Tohumlar plakaya yerleştirildikten sonra, plaka kapağına koyun ve plakanın iki tohum sırasına paralel olan bir tarafını ( Şekil 1B'de mavi renkte vurgulanan bölge ile gösterilir) parafilm ile kapatın. Nefes alabilen bandı parafilmin üstüne ve plakanın diğer tüm kenarlarına sarın.</li>
	</ol></li>
	<li>Parafilm sızdırmaz tarafı aşağı bakacak şekilde iki plakayı dikkatlice ayağa kaldırın. İki plakayı, aralarına yatay 15 mL'lik bir santrifüj tüpü yerleştirerek alttan ayırın ve lastik bir bantla sabitleyin. Plaka yüzeylerinin tezgah üstü yüzeyle 100°-110° açı oluşturduğundan emin olun (Şekil 1C).</li>
	<li>Fide hipokotillerinin ~ 5 mm uzunluğunda büyümesine izin vermek için plakaları bu yönde 72 saat boyunca 21 ° C'de tamamen karanlıkta saklayın. 72 saat sonra, plakaları karanlıktan çıkarın ve aşılamadan önce aynı sıcaklıkta 2-4 gün daha 16 saat ışık (100 μE m-2 sn-1 yoğunluğu) ve 8 saat karanlık döngü altında büyüyün.</li>
	<li>Fideleri kaplandıktan sonra 5 ila 7 gün arasında aşılayın. Fidelerin üzerine, hipokotillerini kanallara yerleştirerek bir aşılama şeridi yerleştirin. Fideyi yavaşça konumlandırın, böylece kök-hipokotil bağlantısı, fideyi kesmeye hazırlamak için silikon şeridin altına yerleştirilir (Şekil 1D).</li>
</ol>3. Aşılama prosedürü
<ol><li>Bir diseksiyon kapsamını %70 etanol ile sterilize ederek ve iki çift ince uçlu forseps ve bir neşter sapını otoklavlayarak steril bir çalışma ortamı hazırlayın. Tüm aşılama prosedürlerini steril bir başlıkta ve gerektiğinde bir diseksiyon kapsamı yardımıyla gerçekleştirin. Aşılamanın çoğunu 10,5x büyütme kullanarak gerçekleştirin.</li>
	<li>Scion'ları hazırlayın. Düz ve temiz bir kesim oluşturmak için hipokotili dik olarak kesmek için taze bir neşter bıçağı kullanın. Fidenin agar içine itilmesini önlemek için bıçağı bitkiye bastırmak yerine ileri doğru itin (Video 1).</li>
	<li>Çekimi çıkarın. Medya yüzeyi ile teması sağlayarak sürgünün kesilmiş kısmını nemli tutmaya özen gösterin. Alternatif olarak, çekimi kullanıma hazır olana kadar steril dH2O ile doldurulmuş bir Petri kabının üstü gibi belirlenmiş bir tutma alanına taşıyın.</li>
	<li>Anaçları hazırlayın. Kökü kapalı forsepsler arasında kalan boşlukta yakalayıp çevirerek kökü yavaşça çekin ve anaçların kesilmiş kısmını şeridin ortasında bırakın (Video 2). NOT: Kırılgan kök, kapalı forsepsler arasında doğrudan ezilirse zarar görür ve dokuyu manipüle etmek için kökün cımbız uçlarının keskin açısında kıvrılmasını gerektirir.</li>
	<li>İnce uçlu forsepsleri kullanarak istediğiniz çekimi yavaşça alın ve kanalın üst kısmına yerleştirin. NOT: Başarılı bir greft elde etmek için scionlar ve anaçlar arasındaki teması görsel olarak doğrulamak çok önemlidir (Video 3).</li>
	<li>Tüm greftler yapıldıktan sonra, plakaları parafilm ve nefes alabilen bantla sarın ve fideleri veya silikon şeritleri rahatsız etmeden plakaları daha önce olduğu gibi ayarlayın. Plakaları dikkatlice 16 saat ışık/8 saat karanlık döngü ile 26 ° C'de ayarlanmış bir büyüme odasına taşıyın.</li>
	<li>Aşılı fideleri 7-10 gün sonra steril koşullarda değerlendirin. Silikon şeridi forseps kullanarak bir tarafını soyarak dikkatlice çıkarın ve kanalların fideleri serbest bırakmasına izin verin. Filizden büyüyen maceracı kökleri, taze bir neşter bıçağı ile filizden keserek veya ince uçlu forseps kullanarak ezerek çıkarın. Başarılı bir greft oluşturmak için anaçların filize sıkıca yapışıp bağlanmadığını görsel olarak değerlendirin (Şekil 2).</li>
	<li>Başarılı greftleri, gerektiği kadar büyümek için fide çoğaltma toprağına taşıyın. Fideler kuruldukça toprağı birkaç gün şeffaf plastikle örtün. Bitkileri toprağa aktardıktan sonra, daha önce bahsedilen açık ve karanlık döngüler altında 21 ° C'de büyüyün.</li>
</ol>

<ol><li>Mudge, K., Janick, J., Scofield, S., Goldschmidt, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+history+of+grafting%5BTitle%5D)+AND+%22Horticultural+Reviews%22%5BJournal%5D)">A history of grafting.</a> Horticultural Reviews. 35, 437-493 (2009).</li>
<li>Holbrook, N. M., Shashidhar, V. R., James, R. A., Munns, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stomatal+control+in+tomato+with+ABA-deficient+roots%3A+Response+of+grafted+plants+to+soil+drying%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Stomatal control in tomato with ABA-deficient roots: Response of grafted plants to soil drying.</a> Journal of Experimental Botany. 53 (373), 1503-1514 (2002).</li>
<li>Notaguchi, M., Okamoto, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamics+of+long-distance+signaling+via+plant+vascular+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Plant+Science%22%5BJournal%5D)">Dynamics of long-distance signaling via plant vascular tissues.</a> Frontiers in Plant Science. 6, 161(2015).</li>
<li>Ko, D., Helariutta, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shoot-root+communication+in+flowering+plants%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Biology%22%5BJournal%5D)">Shoot-root communication in flowering plants.</a> Current Biology. 27 (17), 973-978 (2017).</li>
<li>Thomas, H. R., Frank, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Connecting+the+pieces%3A+uncovering+the+molecular+basis+for+long-distance+communication+through+plant+grafting%5BTitle%5D)+AND+%22New+Phytologist%22%5BJournal%5D)">Connecting the pieces: uncovering the molecular basis for long-distance communication through plant grafting.</a> New Phytologist. 223 (2), 582-589 (2019).</li>
<li>Takahashi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+small+peptide+modulates+stomatal+control+via+abscisic+acid+in+long-distance+signalling%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">A small peptide modulates stomatal control via abscisic acid in long-distance signalling.</a> Nature. 556 (7700), 235-238 (2018).</li>
<li>Brumos, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+auxin+biosynthesis+is+a+key+regulator+of+plant+development%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Cell%22%5BJournal%5D)">Local auxin biosynthesis is a key regulator of plant development.</a> Developmental Cell. 47 (3), 306-318 (2018).</li>
<li>Corbesier, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FT+protein+movement+contributes+to+long-distance+signaling+in+floral+induction+of+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">FT protein movement contributes to long-distance signaling in floral induction of Arabidopsis.</a> Science. 316 (5827), 1030-1033 (2007).</li>
<li>Yin, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Graft-union+development%3A+A+delicate+process+that+involves+cell-cell+communication+between+scion+and+stock+for+local+auxin+accumulation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Graft-union development: A delicate process that involves cell-cell communication between scion and stock for local auxin accumulation.</a> Journal of Experimental Botany. 63 (11), 4219-4232 (2012).</li>
<li>Turnbull, C. G. N., Booker, J. P., Leyser, H. M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Micrografting+techniques+for+testing+long-distance+signalling%5BTitle%5D)+AND+%22The+Plant+Journal%22%5BJournal%5D)">Micrografting techniques for testing long-distance signalling.</a> The Plant Journal. 32 (2), 255-262 (2002).</li>
<li>Marsch-Martínez, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+efficient+flat-surface+collar-free+grafting+method+for+Arabidopsis+thaliana+seedlings%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Methods%22%5BJournal%5D)">An efficient flat-surface collar-free grafting method for Arabidopsis thaliana seedlings.</a> Plant Methods. 9 (1), 14(2013).</li>
<li>Tsutsui, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Micrografting+device+for+testing+systemic+signaling+in+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Plant+Journal%22%5BJournal%5D)">Micrografting device for testing systemic signaling in Arabidopsis.</a> The Plant Journal. 103 (2), 918-929 (2020).</li>
<li>Xia, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elucidation+of+the+mechanisms+of+long-distance+mRNA+movement+in+a+Nicotiana+benthamiana%2Ftomato+heterograft+system%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">Elucidation of the mechanisms of long-distance mRNA movement in a Nicotiana benthamiana/tomato heterograft system.</a> Plant Physiology. 177 (2), 745-758 (2018).</li>
<li>Li, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unidirectional+movement+of+small+RNAs+from+shoots+to+roots+in+interspecific+heterografts%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Plants%22%5BJournal%5D)">Unidirectional movement of small RNAs from shoots to roots in interspecific heterografts.</a> Nature Plants. 7 (1), 50-59 (2021).</li>
<li>Ragni, L., Hardtke, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+but+thick+enough-the+Arabidopsis+hypocotyl+as+a+model+to+study+secondary+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Physiologia+Plantarum%22%5BJournal%5D)">Small but thick enough-the Arabidopsis hypocotyl as a model to study secondary growth.</a> Physiologia Plantarum. 151 (2), 164-171 (2014).</li>
<li>Chen, I. -J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+chemical+genetics+approach+reveals+a+role+of+brassinolide+and+cellulose+synthase+in+hypocotyl+elongation+of+etiolated+Arabidopsis+seedlings%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Science%22%5BJournal%5D)">A chemical genetics approach reveals a role of brassinolide and cellulose synthase in hypocotyl elongation of etiolated Arabidopsis seedlings.</a> Plant Science. 209, 46-57 (2013).</li>
<li>An, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coordinated+regulation+of+apical+hook+development+by+gibberellins+and+ethylene+in+etiolated+Arabidopsis+seedlings%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Research%22%5BJournal%5D)">Coordinated regulation of apical hook development by gibberellins and ethylene in etiolated Arabidopsis seedlings.</a> Cell Research. 22 (5), 915-927 (2012).</li>
<li>Vandenbussche, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ethylene-induced+Arabidopsis+hypocotyl+elongation+is+dependent+on+but+not+mediated+by+gibberellins%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Ethylene-induced Arabidopsis hypocotyl elongation is dependent on but not mediated by gibberellins.</a> Journal of Experimental Botany. 58 (15-16), 4269-4281 (2007).</li>
<li>Vandenbussche, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Arabidopsis+mutant+alh1+illustrates+a+cross+talk+between+ethylene+and+auxin%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">The Arabidopsis mutant alh1 illustrates a cross talk between ethylene and auxin.</a> Plant Physiology. 131 (3), 1228-1238 (2003).</li>
<li>Deslauriers, S. D., Larsen, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FERONIA+is+a+key+modulator+of+brassinosteroid+and+ethylene+responsiveness+in+arabidopsis+hypocotyls%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant%22%5BJournal%5D)">FERONIA is a key modulator of brassinosteroid and ethylene responsiveness in arabidopsis hypocotyls.</a> Molecular Plant. 3 (3), 626-640 (2010).</li>
</ol>

Yazarlar çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.

Özet ve önem Greft birliğinin oluşması, anaç ve filiz arasında doğrudan ve kesintisiz temas gerektiren başarılı aşılama için çok önemlidir. Arabidopsis gibi küçük bitkilerin fidelerinin minyatür boyutu ve kırılganlığı, bu gereksinimi karşılamayı teknik olarak zorlaştırmaktadır. Erken Arabidopsis fide aşılama yöntemlerinde geliştirilen bir teknik, greft bileşkesi10'u desteklemek için hem filiz hem de anacı kısa bir silikon boru tasmasına yerleştirmekti. Bu yönt...

Aşılama, MÖ 500 yılına kadar yerleşik bir tarım uygulaması haline gelen eski bir bahçecilik tekniğidir1. Verimi artırmak için farklı bitki çeşitlerini aşılamak, bu tekniğin ilk kullanımıydı ve bugün bu amaçla kullanılmaya devam ediyor. Son on yılda, aşılama, moleküler biyologların bitkilerde uzun mesafeli sinyalleşmeyi incelemeleri için bir araç olarak giderek artan miktarda dikkat çekmiştir 2,3,4,5. Yetişkin bitkileri aşılamak nispeten kolay olsa da, çimlenmeden hemen sonra bitkileri aşılamak zordur. Buna rağmen, bazen bitki gelişimi, çevresel tepkiler veçiçeklenme 6,7,8 gibi süreçlerde uzun mesafeli sinyalizasyonun etkilerini değerlendirmek gerekir.
Arabidopsis thaliana, nispeten küçük boyutu da dahil olmak üzere birçok nedenden dolayı bitki biyolojisinde model organizma olarak kurulmuştur ve bu da bir laboratuarda büyümesini kolaylaştırmaktadır. Bununla birlikte, Arabidopsis fidelerinin küçük boyutu ve kırılganlığı, genç fidelerin aşılanmasını çok zorlaştırır. Çoğu durumda, fide greftlerini başarılı bir şekilde elde etmek için kapsamlı uygulamalı eğitim gereklidir. Yıllar geçtikçe, fide aşılamanın başarı oranını artırmak için ideal yetiştirme koşullarını ve yeni teknikleri belirleyen birçok metodolojik gelişme olmuştur 9,10,11. Tanıtılan en son araç, deneyimsiz kullanıcıların bile kabul edilebilir aşılama başarısı seviyelerine ulaşmalarını sağlayan bir Arabidopsis fide aşılama çipiydi12. Bu ilerleme, fide aşılamasının teknik bariyerini önemli ölçüde azaltmış olsa da, çip cihazı pahalıdır ve paralel olarak yapılabilecek greft sayısı hızla maliyet engelleyici hale gelir.
Ek olarak, bu cihaz sadece yabani tip fidelere benzer hipokotil boyutlarına sahip Arabidopsis fideleri için kullanılabilir. Arabidopsis, bitki moleküler genetiği dünyasında kilit taşı türü olsa da, son zamanlarda fide aşılaması kullanılarak diğer türlerde de çalışmalar yapılmıştır. Örnekler arasında soya fasulyesi ve ortak fasulye, tütünden domatese ve kanoladan Arabidopsis'e aşılama ve daha sonra her iki dokunun da küçük RNA'lar için örneklenmesisayılabilir 13,14. Bu nedenle, çoğu laboratuvar tarafından erişilebilen ve herhangi bir büyük teknik değişiklik yapmadan çok çeşitli bitki türlerine kolayca uyarlanabilen bir aşılama yöntemi oldukça arzu edilir.
Bu protokol, çoğu bitki türünde herhangi bir fide morfolojisini barındırmak için aşılama kanalı çapının ve uzunluğunun tamamen özelleştirilmesine izin veren basit bir aşılama cihazının şirket içi üretimini kullanan bir yöntemi detaylandırır. Bu cihazların üretimi çok uygun fiyatlı ve oldukça ölçeklenebilirdir, çünkü ihtiyaç duyulan tek bileşenler silikon elastomer, doğru boyutta kablolama veya boru, yüksek hassasiyetli bir bıçak ve kalıp görevi görecek bir kaptır. Burada detaylandırılan aşılama protokolünü takiben, kullanıcılar daha önce bildirilen aşılama sonuçları 10,12 ile karşılaştırılabilir olan% 45'lik (n =105) başarılı aşılama oranları elde edebilirler.

<table><tbody><tr><td>15 mL konik tüpler</td><td>VWR International Inc</td><td>10026-076</td><td></td></tr><tr><td>ACETONE (HPLC & ACS Sertifikalı Solvent) 4 L</td><td>VWR</td><td>BJAH010-4</td><td></td></tr><tr><td>BactoAgar</td><td>Sigma</td><td>A1296-500g</td><td></td></tr><tr><td>Dow SYLGARD 184 Silikon Kapsülleyici Şeffaf 0,5 kg Kit</td><td>Dow</td><td>2646340</td><td></td></tr><tr><td>D-Sükroz (Moleküler Biyoloji), 1 kg</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP220-1</td><td></td></tr><tr><td>Eppendorf Geçmeli Kapaklı Mikrosantrifüj Flex-Tüp Tüpleri (1,5 mL), 500'lük paket</td><td>Fisher Scientific</td><td>20901-551 / 05-402</td><td></td></tr><tr><td>Fisherbrand Yüksek Hassasiyetli #4 Stil Neşter Saplı</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-000-164</td><td></td></tr><tr><td>Fisherbrand Kurşunsuz Otoklav Bandı</td><td>Fisher Scientific</td><td>15-901-111</td><td></td></tr><tr><td>Fisherbrand kare petri kapları</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB0875711A</td><td></td></tr><tr><td>Leica Zoom 2000 Stereo Mikroskop</td><td>Mikroskop Merkezi</td><td>L-Z2000</td><td></td></tr><tr><td>Mikro Gözenekli Bant</td><td>3M</td><td>B0082A9FEM</td><td></td></tr><tr><td>Murashige ve Skoog Bazal Orta</td><td>Sigma</td><td>M5519-10L</td><td></td></tr><tr><td>Parafilm</td><td>Genesee Scientific</td><td>16-101</td><td></td></tr><tr><td>potasyum hidroksit</td><td>VWR International Inc</td><td>AA13451-36</td><td></td></tr><tr><td>Redi-toprak Fiş ve Fide Karışımı</td><td>Sun Gro Bahçecilik</td><td>SUN239274728CFLP</td><td></td></tr><tr><td>Scotts Osmocote Plus</td><td>Hummert International</td><td>7630600</td><td></td></tr><tr><td>Cerrahi Tasarım No. 22 Karbon Neşter Bıçağı</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-079-697</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20, 500 mL</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP337500</td><td></td></tr><tr><td>CIMBIZ DUMONT STYL55 DUMOXEL POLS 110 MM</td><td>VWR</td><td>102091-580</td><td></td></tr></tbody></table>

Ölçeklenebilir, esnek ve uygun maliyetli fide aşılama

Scalable, Flexible, and Cost-Effective Seedling Grafting

Erken evre fide aşılama, bitkilerdeki kök-sürgün ilişkilerini incelemek için moleküler genetikte popüler bir araç haline gelmiştir. Küçük model bitki Arabidopsis thaliana'nın erken aşamadaki fidelerinin aşılanması, fidelerinin büyüklüğü ve kırılganlığı nedeniyle teknik olarak zor ve zaman alıcıdır. Yayınlanmış yöntemlerin giderek artan bir koleksiyonu, bu tekniği değişen başarı oranları, zorluk ve ilişkili maliyetlerle tanımlamaktadır. Bu makalede, silikon elastomer karışımı kullanılarak şirket içi yeniden kullanılabilir bir aşılama cihazı yapmak için basit bir prosedür ve bu cihazın fide aşılama için nasıl kullanılacağı açıklanmaktadır. Bu yayın sırasında, her bir yeniden kullanılabilir aşılama cihazı, üretilecek sarf malzemesinde sadece 0,47 $ 'a mal oluyor. Bu yöntemi kullanarak, yeni başlayanlar ilk başarılı aşılanmış fidelerini baştan sona 3 haftadan daha kısa bir sürede alabilirler. Bu son derece erişilebilir prosedür, bitki moleküler genetik laboratuvarlarının fide aşılamasını deneysel süreçlerinin normal bir parçası olarak kurmalarına izin verecektir. Kullanıcıların bu aşılama cihazlarının oluşturulmasında ve tasarımında sahip oldukları tam kontrol nedeniyle, bu teknik istenirse domates veya tütün gibi daha büyük bitkilerde kullanım için kolayca ayarlanabilir.

Aşılama şeridinin tasarımının çeşitli yönleri, en az miktarda teknik beceri gerektiren optimal aşılama koşullarını belirlemek için test edilmiştir (Tablo 1). Tüm greftleme çalışmaları, daha önce ideal bir aşılama ortamı olduğu bildirilen %0,5 sakkaroz MS besiyeri üzerinde tamamlandı11,12.
Şerit üzerinde çimlenme ile optimum fide büyümesi sağlanamaz Silikon şeridin ilk yinelemesinde, teller silikon t...

Bu protokol, önceden deneyim veya eğitim gerektirmeyen ve çoğu moleküler biyoloji laboratuvarında kolayca erişilebilen malzemeler kullanılarak çok düşük bir maliyetle yürütülebilen sağlam bir fide aşılama yöntemini açıklamaktadır.

Early-stage seedling grafting has become a popular tool in molecular genetics to study root-shoot relationships within plants. Grafting early-stage ...

Erken aşama tohumlama aşılaması, bitkilerde uzun mesafeli sinyalizasyonu ayarlamak için güçlü bir araçtır. Bu yöntemin, uygulamalı eğitim olmadan tohumlama aşılamasının başarılı bir şekilde benimsenmesine yardımcı olacağını umuyoruz. Silikon elastomerin dökümü için 100x100 milimetre ölçülerinde kare Petri kabını hazırlayarak başlayın.Tel üzerindeki dış kağıt kaplamasını asetonla çıkardıktan sonra bükümlü bağlarda 29 gauge tel alın. Ve teli, metal bir tüp rafı gibi ağır düz bir nesneyle sert, düzgün bir yüzeye yuvarlayarak tamamen düzeltin. Ardından, kare Petri kabına birbirinden eşit uzaklıkta dört adet düzleştirilmiş tel yerleştirin ve tellerin çanağın dibinde düz durmasını sağlayın.Karışık silikon elastomer çözeltisini Petri kabındaki tellerin üzerine dökün ve kapağı kabın üzerine yerleştirin. Silikonun oda sıcaklığında 24 ila 48 saat boyunca sertleşmesine izin verdikten sonra, silikon tabakayı temiz forseps kullanarak Petri kabından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye taşıyın. Telleri silikon tabakadan çıkarın.Kanalların bir tarafta açık olduğundan emin olmak için, kanalların açık tarafını tıkayan ince silikon tabakasını temizlemek için ince noktalı forseps kullanın. Kanallara dik silikon levhayı temiz makas kullanarak üç milimetrelik şeritler halinde kesin. Her şeridi alüminyum bir folyo zarfa yerleştirin ve otoklav bantla kapatın.Şeritleri 121 santigrat derecede en az 30 dakika boyunca otoklavlayın ve gerekli olana kadar saklayın. Tohumları sterilize etmek ve vernalize etmek için, 1.5 mililitrelik bir mikrosantrifüj tüpünde% 0.1 Tween 20 içeren bir mililitre% 50 ağartıcı çözeltisi alın ve içinde 100 adede kadar arabidopsis tohumu askıya alın. Tohum süspansiyonunu oda sıcaklığında beş ila 10 dakika inkübe edin.İnkübasyon sonrası, steril koşullar altında ağartıcı çözeltisini aspire edin veya pipetleyin. Tohumları bir mililitre sterilize damıtılmış su ile durulayın. Tohumları durularken tüpleri yeterince ters çevirdiğinizden emin olun.Tüpün üstünde kalan herhangi bir ağartıcı çözeltisini çıkarmak için, durulamayı dört kez tekrarlayın. Tohumları tüpte bulunan yaklaşık 250 mikrolitre su bırakın ve tohumları karanlıkta üç gün boyunca dört santigrat derecede saklayın. Daha sonra, tohumları kaplamadan önce, tohum hizalamasını şeritler üzerindeki kanallarla yönlendirmek için steril şeritleri hazırlanan MS plakasının yüzeyine yerleştirin.Daha sonra, steril koşullar altında çalışırken, uygun sayıda hazırlanmış tohumu aspire etmek ve plakaya aktarmak için 20 mikrolitrelik bir pipet ucu kullanın. Tohumlar kaplandıktan sonra, steril şeritleri çıkarın. Plakayı örtün.Ve plakanın kenarlarından birini, tohum sıralarına paralel olarak parafilm ile kapatın. Kuluçka sırasında hava değişimine izin vermek için parafilmin üstüne ve plakanın diğer tüm kenarlarına nefes alabilen bant sarın. İki plakayı, parafilm sızdırmaz kenarları aşağı bakacak şekilde dikey olarak dikkatlice yönlendirin.Bunları alttan ayırın, aralarına yatay olarak 15 mililitrelik bir santrifüj tüpü yerleştirirken, üstte bir lastik bantla sabitleyin. Plaka yüzeylerinin tezgah üstü yüzeyle 100 ila 110 arasında bir açı oluşturduğundan emin olun. Fide hipokotillerinin yaklaşık beş milimetre uzunluğunda büyümesine izin vermek için plakaları bu yönde 72 saat boyunca toplam karanlıkta 21 santigrat derecede saklayın.Bundan sonra, kurulumu karanlıktan çıkarın ve aşılamadan önce aynı sıcaklıkta iki ila dört gün boyunca 16 saatlik bir ışık ve sekiz saatlik karanlık döngü altında tutun. Fideleri kaplandıktan beş ila yedi gün sonra aşılayın. Fidelerin üzerine, hipokotillerini kanallara yerleştirerek bir aşılama şeridi yerleştirin.Fideyi yavaşça konumlandırın, böylece fideyi kesime hazırlamak için kök-hipokotil bağlantısı silikon şeridin dibinde kalır. Bir diseksiyon kapsamı yardımıyla steril bir başlıkta çalışarak, scionları aşılama için hazırlayın. Taze bir neşter bıçağı kullanarak, hipokotil boyunca düz, temiz, dik bir kesim yapın.Fideyi aşağı bastırmaktan ve agarın içine itmekten kaçının. Daha sonra, oluğu çıkarın ve ortam yüzeyiyle teması sağlayarak oluğun kesilmiş kısmını nemli tutun. Alternatif olarak, oluk steril damıtılmış suyla doldurulmuş bir Petri kabına taşınabilir.Anaçları hazırlamak için, kökü kapalı forseps arasındaki boşlukta dikkatlice kavrayın ve anaçların kesilmiş bölümünü şeridin ortasında bırakarak çekmek için yavaşça çevirin. Ardından, ince uçlu forsepsleri kullanarak istediğiniz oluğu yavaşça alın ve kanalın üst kısmına yerleştirin. Görsel olarak, başarılı bir greft elde etmek için filiz ve anaç arasındaki teması onaylayın.Tüm greftler yapıldıktan sonra, plakaları parafilm ve nefes alabilen bantla sarın ve fideleri veya silikon şeritleri rahatsız etmeden plakaları daha önce gösterildiği gibi ayarlayın. Plakaları, 16 saatlik bir ışık ve sekiz saatlik karanlık döngü ile 26 santigrat dereceye ayarlanmış bir büyüme odasına dikkatlice taşıyın. Yedi ila 10 gün sonra, silikon şeridi bir taraftan dikkatlice soymak ve fideleri kanallardan serbest bırakmak için forseps kullanarak aşılanmış fideleri steril koşullar altında değerlendirin.Filizden büyüyen maceracı kökleri taze bir neşter bıçağıyla keserek veya ince uçlu forsepslerle ezerek çıkarın. Bir kez daha, anaçların başarılı bir greft oluşturan filize sıkıca yapışıp bağlanmadığını görsel olarak değerlendirin. Başarılı greftleri fide çoğaltma toprağına taşıyın ve fideler kurulurken toprağı birkaç gün şeffaf plastikle örtün.Bitkilerin daha önce bahsedilen ışık ve karanlık döngüleri altında 21 santigrat derecede büyümesine izin verin. Optimal aşılama protokolünü belirlemek için yapılan aşılama çalışmaları, tohumlar doğrudan kapalı kanallara sahip silikon şeritler üzerinde çimlendiğinde% 25'lik bir genel aşılama başarı oranı ortaya koymuştur. Tohumların embriyoların kotiledonlarını tutacak şekilde yeniden yönlendirilmesi ve çimlenme sırasında radikalin aşağıya doğru işaret etmesi, aşılama verimliliğini% 33'e hafifçe arttırdıTohum ile büyüme ortamı arasında temasa izin vermek için kanallardaki silikon kapanmasını çıkardıktan sonra, fidelerin% 85'i başarıyla çimlendi.Bununla birlikte, aşılama başarı oranı% 31'de kalmıştır, bu da şerit üzerinde çimlenme ile optimal fide büyümesinin sağlanamayacağını göstermektedir. İlginç bir şekilde, fidelerin şeritlerdeki açık kanallara yerleştirilmeden önce aşılama plakası üzerinde dikey olarak yetiştirildiği gösterilen protokol, ilk iki deneme sırasında% 48'e kadar genel bir aşılama başarı oranı sağlamıştır. Üçüncü ve nispeten küçük çalışmanın düşük başarı oranı göz önüne alındığında, aşılama bölgelerindeki hafif değişikliklere atfedilebilecek genel aşılama başarısının% 45 olduğu bulunmuştur Bu, fidelerin yatay plakalarda yetiştirildiği, katı bir yüzeyde kesildiği ve aşılama şeritlerine yerleştirildiği yöntemle karşılaştırılabilir.Bununla birlikte, gösterilen protokol nispeten daha az zaman alıcıdır. Bu protokolü kullanarak, fide aşılamada yeni olan laboratuvarlar, cihazı kendi özel ihtiyaçlarına kolayca uyacak şekilde özelleştirirken hızla çok sayıda aşılama destek cihazı oluşturabilir.

scalable-flexible-and-cost-effective-seedling-grafting

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Kaynak: Beernink, B. M. ve diğerleri. Mısır fidanlarının doğrudan agroinaşılanması, rekombinant foxtail mozaik virüsü ve şekerkamışı mozaik virüsü bulaşıcı klonlarla enjeksiyon yapılmasıdır. J. Vis. Exp. (2021)Bu video, gen susturma için rekombinant viral klonların Agrobacterium aracılı olarak mısır fidanlarına aktarılmasını gösteriyor.  Agrobakteriyel enfeksiyon, sistemik viral yayılım ve RNA girişimiyle ilgili fenotipik değişiklikler sürecini özetlemektedir.

Gen Susturması için Rekombinant Viral Klonlarının Mısır Fidanlarına Agrobakteri Aracılı Teslimatı

Burada, biz çift tohumlama kısmen uyarılmış pluripotent kök hücre ile farelere aşılama için fonksiyonel doku mühendisliği gemi greft oluşturmak için bir protokol mevcut (PiPSC) - Bir decellularized damar iskele biyoreaktör üzerinde elde edilen endotel hücreleri - düz kas hücreleri ve PiPSC türetilmiş.

Bir Fare Modeli Doku mühendisliği Kapların Üretimi ve Tırnak

Ölçeklenebilir mühendislik kan damarları klinik uygulanabilirliğini artıracaktır. Kolayca büyükçe 3D baskılı kılavuzları kullanarak, damar düz kas halkaları oluşturulan ve bir damar grefti oluşturan, boru şeklinde bir forma yığılmış. Greftler sadece 3D baskılı kılavuz boyutunu değiştirerek insan koroner arter boyutları aralığını karşılamak için büyüklükte olabilir.

3D Baskılı Kılavuzları ve Halka İstifleme Yöntemiyle Engineered Vasküler Greft ölçeklendirme

Basit, çok yönlü ve düşük maliyetli vitro hydroponic sistemi başarılı bir şekilde, Steril koşullar altında büyük ölçekli deneyler etkinleştirme optimize edildi. Bu sistem bir çözüm ve moleküler, biyokimyasal ve fizyolojik çalışmalar için kökleri tarafından verimli kendi emilimi kimyasal uygulama kolaylaştırır.

Küçük moleküllere steril koşullarda bitki yanıt-e doğru değerlendirmek için Hydroponic sistemi esnek bir düşük maliyetli

Burada verimli bir şekilde homo - heterografts karpuz ve kabak şişe, yanı sıra soğuk duyarlı mikroRNA'lar incelenmesi için doku örnekleme, veri oluşturma ve veri analizi yöntemleri arasında hazırlamak için ayrıntılı bir iletişim kuralı mevcut.

Homo - ve Heterografts arasında karpuz ve kabak şişe soğuk duyarlı mikroRNA'lar çalışma için oluşturma

Mühendislik dokuları, hayati besinleri ve gazları sağlamak ve metabolik atıkları gidermek için uygun vasküler ağlara büyük ölçüde güvenir. Bu çalışmada, endotel hücrelerinin ve destek hücrelerinin adım adım tohumlama protokolü, kontrollü bir 3D ortamda gelişen damar davranışını incelemek için yüksek verimli bir platformda son derece organize damar ağları oluşturur.

Filizlenen Kan Damarlarını İncelemek için Mozaikli İskelelerde Stepwise Hücre Tohumlama

Bu protokol, aeroponik sistemler uygulayarak Esrar sativa L.'nin klonal yayılımı için eğitici bilgiler sağlamak üzere tasarlanmıştır. Burada açıklanan yöntem, Esrar cinsinde arzu edilen morfolojik ve kimyasal özellikleri başarıyla çoğaltmak için gerekli tüm malzemeleri ve protokolleri içerir.

Esrarın Klonal Yayılımı için Aeroponik Sistemlerin Kullanımı

Makalede, Cucurbita pepo ve Cucurbita  moschata'nın interspesifik hibridizasyonundan türetilen olgunlaşmamış embriyoların rejenerasyonu için bir embriyo kurtarma protokolü açıklanmaktadır. Protokol kolayca çoğaltılabilir ve kabak yetiştirme programları için önemli bir kaynak olacaktır.

Kabakta Interspesifik Hibridizasyon için Embriyo Kurtarma Protokolü

Arabidopsis ve Medicago'nun kök sistem mimarisini (RSA) incelemek için basit laboratuvar araçları kullanıyoruz. Fideler ağ üzerinde hidroponik olarak yetiştirilir ve RSA'yı ortaya çıkarmak için bir sanat fırçası kullanılarak yayılır. Görüntüler tarama veya yüksek çözünürlüklü bir kamera kullanılarak alınır, daha sonra özellikleri haritalamak için ImageJ ile analiz edilir.

Bitki kök sistemi mimari özelliklerini haritalamak için basit bir protokol

Burada, mısır mezofil hücrelerinde büyük plazmid kütüphanelerini test etmek için milyonlarca mısır protoplastını geçici olarak transfekte etmek için yüksek verimli bir protokol sunuyoruz.

Mısır Mezofil Protoplastlarının Ölçeklenebilir Transfeksiyonu

Burada, kompozit bitkiler üretmek için Agrobacterium tumefaciens'in aracılık ettiği tek adımlı bir dönüşüm yönteminin ayrıntılı protokolünü sunuyoruz.

Agrobacterium rhizogenes Bazlı Tüylü Kök Dönüşümü ile Kompozit Bitkilerin Üretilmesi İçin Verimli ve Tekrarlanabilir Bir Yöntem

Öğrenin, bitkilerde uzak mesafe sinyalleşmesini incelemek için uygun maliyetli ve esnek bir fide aşılama yöntemini. Bu protokol, deneyim gerektirmeden silikon elastomer ve tel kullanarak uygulanır.

Ölçeklenebilir, esnek ve uygun maliyetli fide aşılama

Daha fazla video keşfet