Name: Biliyer atrezi çalışması için kronik karaciğer fibrozisinin bir fare modeli (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-02-03T14:20:00.000+00:00
Duration: 9 min 12 s
Description: Keşfedin biliyer atrezi için kronik karaciğer fibrozisi fare modeli oluşturma yöntemini. Anti-Ly6G antikoru ile tedavi potansiyeli araştırmacılara hastalık mekanizmalarını ve terapötik stratejileri inceleme imkanı sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı'ndan (81974056) R.Z.'ye ve Çin Ulusal Doğa Gençlik Vakfı'ndan (82101808) ve Guangzhou Bilim ve Teknoloji Planlama Projesi'nden (No. 202102020196) Z.L.'ye verilen hibelerle desteklenmiştir.

Bu çalışma, tüm hayvan deneylerinin yapıldığı Guangzhou Yongnuo Biyomedikal Hayvan Merkezi (IACUC-AEWC-F2208020) Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanım Komitesi tarafından onaylanmıştır.
1. Kronik fibrotik BA fare modelinin oluşturulması
NOT: Tüm hayvanlar aynı odada belirli bir patojensiz (SPF) ortamda tutuldu ve deneyler geleneksel bir ortamda gerçekleştirildi. Gebeliğin 12.5. gününde (yaş: 10-12 hafta; ağırlık 35-40 g) BALB / c fareleri, 12 saatlik karanlık / aydınlık bir döngü altında 25 ° C'de spesifik patojenler içermeyen bir odada tutuldu ve otoklavlanmış yiyecek ve suya serbest erişim sağlandı. Yenidoğan fareler, doğumdan sonraki 24 saat içinde (ortalama vücut ağırlığı: 1.5-1.6 g), fare BA modeli için seçildi.
<ol><li>RRV'yi daha önce bildirildiği gibi hazırlayın16. NOT: Model farelerin zayıf hayatta kalma durumları nedeniyle, aynı kafesteki diğer fareler tarafından ısırılmalarını ve hatta öldürülmelerini önlemek için 21 günlükken ayrılmaları gerekir.</li>
	<li>Yenidoğan fareleri üç gruba ayırın: kontrol grubu, RRV grubu ve RRV + anti-Ly6G grubu. İntraperitoneal olarak yenidoğan farelere doğumdan sonraki 24 saat içinde 20 μL RRV (titre: 1.5 x 106 PFU / mL) (RRV grubu) veya salin (kontrol grubu) enjekte edin. Gr-1+ hücrelerini tüketmek için, RRV enjeksiyonundan 4 saat önce her fareye 5 μg anti-Ly6G antikorunun intraperitoneal enjeksiyonu ile ön işlem uygulayın. NOT: Anti-Ly6G antikor çözeltisi 2-8 °C'de saklanır ve dondurulmamalıdır. Kullanmadan önce antikoru çıkarın ve ısınmak için 30 dakika oda sıcaklığına koyun.</li>
	<li>RRV enjeksiyonundan sonra 12. güne kadar her 3 günde bir farenin karnına 10 μg anti-Ly6G antikoru enjekte edin (Şekil 1A).</li>
	<li>Günlük olarak tüm farelerin görünümünü, ağırlığını ve hayatta kalmasını kontrol edin ve kaydedin.</li>
</ol>2. Farelerin intraperitoneal enjeksiyonu
<ol><li>Yenidoğan fareleri kafesten çıkarın. 20 μL RRV çözeltisi veya 50 μL anti-Ly6G antikor çözeltisi enjekte etmek için 1 mL'lik bir insülin şırıngası kullanın. Genç farenin boyun derisini bir elin işaret parmağı ve baş parmağı ile sıkıştırın ve karnını ortaya çıkarmak için farenin arka ayaklarını yüzük parmağı ve kuyruk parmağıyla hafifçe tutun.</li>
	<li>İğneyi yukarı doğru bir eğimle kaldırın. İğneyi farenin sağ arka bacağının orta uyluğuna ciltle 15° açıyla yerleştirin. İğne farenin sağ kostal kenarına ulaşana kadar deri altı yolu boyunca hareket ettikten sonra, iğneyi karın boşluğuna doğru aşağı doğru yönlendirin. Ardından, sıvıyı farenin karaciğerinin altına enjekte edin. NOT: Yenidoğan farelerin mide ve dalağı sol karın bölgesindedir. Sol tarafa bir iğne sokulursa, mideyi delmek veya dalak kanamasına neden olmak kolaydır.</li>
	<li>İğneyi enjeksiyondan hemen sonra dışarı çekin ve enjeksiyon bölgesinde kanama veya sızıntı olup olmadığını gözlemleyin. Varsa, otoklavlanmış bir pamukla silin. Fareyi annesinin kafesine geri döndürün. NOT: Enjeksiyon sırasında sıvı sızıntısının deneysel sonuçlar üzerindeki etkisini azaltmak için, enjeksiyon işleminin yumuşak olduğundan emin olun, iğneyi yavaşça çıkarın ve enjeksiyon bölgesini 30 s boyunca pamuklu çubukla bastırın.</li>
</ol>3. Örnek dokunun toplanması
<ol><li>12. günde, fareleri% 4 izofluran inhalasyonu ile uyuşturun ve mikroskop altında diseke edin. Kan toplamak için kalbin sol ventrikülüne 1 mL'lik bir insülin şırıngası yerleştirin. Kan toplandıktan sonra, fareleri 10 dakika boyunca% 4 izofluran soluyarak ötenazi yapın. Kanı oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 400 × g'da santrifüj edin ve karaciğer fonksiyon ölçümleri için serumu ayırın. NOT: Kan alımı fareler hayattayken yapılmalıdır. Fareler ölürse, kan kan damarlarında tutulur ve toplanamaz.</li>
	<li>Karaciğer ve safra kanalının genel görünümünü fotoğraflayın. Daha sonra, fare karaciğerini ve dalağı çevredeki dokulardan makas ve cımbızla parçalayın. NOT: Karaciğer ve diğer dokular, RNA ve protein ekstraksiyonu için -80 ° C'de toplanır ve saklanır veya histolojik örneklerin hazırlanması için% 10 formaline batırılır.</li>
</ol>4. Ekstrahepatik safra kanalının floresein anjiyografisi
<ol><li>Fareyi ötenazi yaptıktan sonra, karaciğeri, safra kesesini ve ekstrahepatik safra kanallarını makas ve pamuklu çubuklarla tamamen açığa çıkarın.</li>
	<li>Bir duruş mikroskobu altında gözlemleyin, floresan boya rhodamine 123'ün (20 mg / mL) 5-10 μL'sini 1 mL insülin şırıngası ile safra kesesine enjekte edin ve fotoğraf çekin. Bu işlem, daha önce16'da bildirilenlerle aynıdır. NOT: Örnek doku toplama ve floresan anjiyografi için aynı gruptaki farklı fareler kullanılır.</li>
</ol>5. H &E boyama
<ol><li>Taze fare karaciğer dokusunu 24 saat boyunca% 10 formaline batırın.</li>
	<li>Dokuyu parafine gömdükten sonra, parafin bloğunu 4 μm kalınlığında bölümlere ayırmak için bir parafin mikrotomu kullanın ve aynı slayta iki ardışık bölüm yerleştirin. Parmak izlerini önlemek için operasyonu standartlaştırmak için deneyimli personel gereklidir17.</li>
	<li>Dilimleri bir dilimleme rafına yerleştirin, ksilen içinde balmumundan arındırın, mutlak etanol,% 95 etanol,% 80 etanol,% 70 etanol ve damıtılmış su içinde art arda nemlendirin ve her birine 5 dakika bekletin.</li>
	<li>Bölümleri 5 dakika boyunca hematoksilin çözeltisi ile lekeleyin ve 5 saniye boyunca% 1 hidroklorik asit ve% 75 alkol içine batırın. Bölümleri temiz suyla durulayın ve 1 dakika boyunca eozin çözeltisi ile lekeleyin.</li>
</ol>6. CK19 ve F4/80 immünohistokimyasal boyama
<ol><li>İlk üç adım, H&E boyama bölümündeki doku gömme, bölümleme ve mum giderme adımlarıyla aynıdır.</li>
	<li>Tris-EDTA tamponu (10 mmol/L Tris baz, 1 mmol/L EDTA çözeltisi, pH 9.0) ile antijen onarımı gerçekleştirin, bölümleri mikrodalga fırında 95°C'de 10 dakika ısıtın ve ardından doğal olarak oda sıcaklığına çıkarın ve soğutun.</li>
	<li>Endojen peroksidazı gidermek için doku kesitlerini 10 dakika boyunca% 3 hidrojen peroksit çözeltisine yerleştirin.</li>
	<li>Spesifik olmayan bağlanmayı engellemek için dilimlere% 5 keçi serumu uygulayın.</li>
	<li>Bölümlere birincil sıçan anti-fare sitokeratin 19 veya sıçan anti-fare F4/80 monoklonal antikoru ekleyin ve gece boyunca 4 ° C'de inkübe edin.</li>
	<li>Bölümleri oda sıcaklığında 30 dakika boyunca uygun ikincil antikorlarla inkübe edin.</li>
	<li>Mikroskop altında kromojenik reaksiyonu gözlemlemek için kromojenik bir ajan olarak 3,3'-diaminobenzidin (DAB) kullanın.</li>
	<li>Resim elde etmek için dilimleri 40x mikroskop altında gözlemleyin ve gerektiğinde analiz edin.</li>
</ol>7. Sirius Kırmızı boyama
<ol><li>H&E boyama bölümünde açıklandığı gibi doku gömme, bölümleme ve mumdan arındırmanın ilk üç adımını gerçekleştirin.</li>
	<li>Doku kesitleri hematoksilin ile boyandıktan sonra, her dokuyu oda sıcaklığında 1 saat boyunca 50 μL Sirius Kırmızı boya çözeltisi ile örtün.</li>
	<li>Slaytları 4 saat boyunca oda sıcaklığında doğal olarak kurutun, her slayta bir damla nötr sakız ekleyin ve kabarcıkları önlemek için dokuyu yavaşça örtmek için bir örtü kayması kullanın. Nötr sakızı katılaştırmak için slaytları 24 saat oda sıcaklığında bırakın.</li>
	<li>Kollajen birikiminin ayrıntılarını gözlemlemek için polarize kontrast ışık mikroskobu kullanın; Net ve uygun bir görüş alanı seçin ve mikroskopun görsel alanının parlaklığını ve beyaz dengesini ayarlayın. Görüntüleri elde edin ve gerektiğinde 40x mikroskop altında analiz edin.</li>
</ol>

<ol><li>Lakshminarayanan, B., Davenport, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biliary+atresia%3A+A+comprehensive+review%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Autoimmunity%22%5BJournal%5D)">Biliary atresia: A comprehensive review.</a> Journal of Autoimmunity. 73, 1-9 (2016).</li>
<li>Bassett, M. D., Murray, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biliary+atresia%3A+Recent+progress%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Biliary atresia: Recent progress.</a> Journal of Clinical Gastroenterology. 42 (6), 720-729 (2008).</li>
<li>Bezerra, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biliary+atresia%3A+Clinical+and+research+challenges+for+the+twenty-first+century%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Biliary atresia: Clinical and research challenges for the twenty-first century.</a> Hepatology. 68 (3), 1163-1173 (2018).</li>
<li>Hartley, J. L., Davenport, M., Kelly, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biliary+atresia%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Biliary atresia.</a> Lancet. 374 (9702), 1704-1713 (2009).</li>
<li>Lee, W. S., Looi, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Usefulness+of+a+scoring+system+in+the+interpretation+of+histology+in+neonatal+cholestasis%5BTitle%5D)+AND+%22World+Journal+of+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Usefulness of a scoring system in the interpretation of histology in neonatal cholestasis.</a> World Journal of Gastroenterology. 15 (42), 5326-5333 (2009).</li>
<li>Russo, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Key+histopathologic+features+of+liver+biopsies+that+distinguish+biliary+atresia+from+other+causes+of+infantile+cholestasis+and+their+correlation+with+outcome%3A+A+multicenter+study%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Surgical+Pathology%22%5BJournal%5D)">Key histopathologic features of liver biopsies that distinguish biliary atresia from other causes of infantile cholestasis and their correlation with outcome: A multicenter study.</a> The American Journal of Surgical Pathology. 40 (12), 1601-1615 (2016).</li>
<li>Fickert, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+animal+models+for+primary+sclerosing+cholangitis+%28PSC%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Characterization of animal models for primary sclerosing cholangitis (PSC).</a> Journal of Hepatology. 60 (6), 1290-1303 (2014).</li>
<li>Sonoda, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biliary+atresia-specific+deciduous+pulp+stem+cells+feature+biliary+deficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Research+and+Therapy%22%5BJournal%5D)">Biliary atresia-specific deciduous pulp stem cells feature biliary deficiency.</a> Stem Cell Research and Therapy. 12 (1), 582(2021).</li>
<li>Xiao, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long+noncoding+RNA+H19+contributes+to+cholangiocyte+proliferation+and+cholestatic+liver+fibrosis+in+biliary+atresia%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Long noncoding RNA H19 contributes to cholangiocyte proliferation and cholestatic liver fibrosis in biliary atresia.</a> Hepatology. 70 (5), 1658-1673 (2019).</li>
<li>Desmet, V. J., Krstulović, B., Van Damme, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histochemical+study+of+rat+liver+in+alpha-naphthyl+isothiocyanate+%28ANIT%29+induced+cholestasis%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Histochemical study of rat liver in alpha-naphthyl isothiocyanate (ANIT) induced cholestasis.</a> The American Journal of Pathology. 52 (2), 401-421 (1968).</li>
<li>Luo, Z., Shivakumar, P., Mourya, R., Gutta, S., Bezerra, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+expression+signatures+associated+with+survival+times+of+pediatric+patients+with+biliary+atresia+identify+potential+therapeutic+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Gene expression signatures associated with survival times of pediatric patients with biliary atresia identify potential therapeutic agents.</a> Gastroenterology. 157 (4), 1138-1152 (2019).</li>
<li>Mariotti, V., Strazzabosco, M., Fabris, L., Calvisi, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+biliary+injury+and+altered+bile+acid+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Biochimica+et+Biophysica+Acta.+Molecular+Basis+of+Disease%22%5BJournal%5D)">Animal models of biliary injury and altered bile acid metabolism.</a> Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 1864, 1254-1261 (2018).</li>
<li>Egan, C. E., Sukhumavasi, W., Bierly, A. L., Denkers, E. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+the+multiple+functions+of+Gr-1%28%2B%29+cell+subpopulations+during+microbial+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Immunologic+Research%22%5BJournal%5D)">Understanding the multiple functions of Gr-1(+) cell subpopulations during microbial infection.</a> Immunologic Research. 40 (1), 35-48 (2008).</li>
<li>McDermott, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+Gr-1%28%2B%29+cells+and+tumour+necrosis+factor-%CE%B1+signalling+during+Clostridium+difficile+colitis+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Immunology%22%5BJournal%5D)">The role of Gr-1(+) cells and tumour necrosis factor-α signalling during Clostridium difficile colitis in mice.</a> Immunology. 144 (4), 704-716 (2015).</li>
<li>Zhang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+neonatal+Gr-1%28%2B%29+myeloid+cells+in+a+murine+model+of+rhesus-rotavirus-induced+biliary+atresia%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">The role of neonatal Gr-1(+) myeloid cells in a murine model of rhesus-rotavirus-induced biliary atresia.</a> The American Journal of Pathology. 188 (11), 2617-2628 (2018).</li>
<li>Fu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+silver+nanoparticle+method+for+ameliorating+biliary+atresia+syndrome+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">A silver nanoparticle method for ameliorating biliary atresia syndrome in mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (140), e58158(2018).</li>
<li>Sy, J., Ang, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microtomy%3A+Cutting+formalin-fixed%2C+paraffin-embedded+sections%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Microtomy: Cutting formalin-fixed, paraffin-embedded sections.</a> Methods in Molecular Biology. 1897, 269-278 (2019).</li>
<li>Zhang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CD177%28%2B%29+cells+produce+neutrophil+extracellular+traps+that+promote+biliary+atresia%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Hepatology%22%5BJournal%5D)">CD177(+) cells produce neutrophil extracellular traps that promote biliary atresia.</a> Journal of Hepatology. 77 (5), 1299-1310 (2022).</li>
<li>Engel, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CX3CR1+reduces+kidney+fibrosis+by+inhibiting+local+proliferation+of+profibrotic+macrophages%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">CX3CR1 reduces kidney fibrosis by inhibiting local proliferation of profibrotic macrophages.</a> Journal of Immunology. 194 (4), 1628-1638 (2015).</li>
<li>Liang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+modified+murine+model+of+systemic+sclerosis%3A+Bleomycin+given+by+pump+infusion+induced+skin+and+pulmonary+inflammation+and+fibrosis%5BTitle%5D)+AND+%22Laboratory+Investigation%22%5BJournal%5D)">A modified murine model of systemic sclerosis: Bleomycin given by pump infusion induced skin and pulmonary inflammation and fibrosis.</a> Laboratory Investigation. 95 (3), 342-350 (2015).</li>
<li>Chen, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+effects+of+sorafenib+on+liver+versus+tumor+fibrosis+mediated+by+stromal-derived+factor+1+alpha%2FC-X-C+receptor+type+4+axis+and+myeloid+differentiation+antigen-positive+myeloid+cell+infiltration+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Differential effects of sorafenib on liver versus tumor fibrosis mediated by stromal-derived factor 1 alpha/C-X-C receptor type 4 axis and myeloid differentiation antigen-positive myeloid cell infiltration in mice.</a> Hepatology. 59 (4), 1435-1447 (2014).</li>
<li>Tomasson, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fatal+myeloproliferation%2C+induced+in+mice+by+TEL%2FPDGFbetaR+expression%2C+depends+on+PDGFbetaR+tyrosines+579%2F581%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Fatal myeloproliferation, induced in mice by TEL/PDGFbetaR expression, depends on PDGFbetaR tyrosines 579/581.</a> Journal of Clinical Investigation. 105 (4), 423-432 (2000).</li>
<li>Zhang, R., Huang, J., Shan, J., Chen, Y., Xia, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+blood+CD177%28%2B%29+cells+as+an+early+diagnostic+marker+for+biliary+atresia%3A+A+prospective+multicentre+study+in+pediatric+patients+with+cholestasis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Peripheral blood CD177(+) cells as an early diagnostic marker for biliary atresia: A prospective multicentre study in pediatric patients with cholestasis.</a> Journal of Hepatology. 77 (6), 1714-1716 (2022).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak çıkar çatışmaları yoktur.

Çalışmamızda, akut BA sendromunu iyileştirmek, hayatta kalma oranını uzatmak ve BA farelerinin kronik faza girmesini sağlamak için RRV ile enfekte olmuş biliyer atrezinin bir fare modelinde Gr-1 + hücrelerini ortadan kaldırmak veya azaltmak için anti-Ly6G antikoru kullandık. Antikor dozunun azaltılması, hepatik fibroz ile kronik BA'ya yol açabilir, bu da Gr-1 + hücrelerinin sayısının akut ve kronik fazlarda BA'nın sonucunu değiştirdiğini gösterir. Önceki çalışmamızda, anti-Ly6G antikorunun uygulanmasından sonra Gr-1 + hücreleri azaltıldı ve BA farelerinin genel sağkalım durumu iyileştirildi15. Aynı zamanda, Gr-1 + makrofajlar19, Gr-1 + nötrofiller 20, Gr-1 + miyeloid hücreler21 ve Gr-1 + granülositlerin bazı hayvan modellerinde fibrozu artırabileceği bildirilmiştir 22. Bununla birlikte, bu çalışmada, farelerdeki Gr-1 + hücreleri, düşük dozlarda anti-Ly6G antikoru ile kısmen tükendi ve kollajen birikintileri kaldı. Sonuç olarak, hastalığı daha ayrıntılı bir şekilde ele almak için daha fazla zamana ihtiyaç duyulabilir.
Anti-Ly6G antikorunun uygulanması inflamasyonu azalttı, safra kanallarını kısmen korudu ve farelerde akut BA kaynaklı ölümü önledi. Bununla birlikte, farelerin sadece% 20 ila% 30'u BA'nın kronik fazına girmiştir; bu, zaman noktası ve anti-Ly6G antikorunun enjeksiyon sayısı ile ilgili olabilir. Başarı oranını artırmak için bu kilit noktayı daha fazla araştırmamız gerekiyor. Ek olarak, sadece Gr-1 + hücrelerinin değil, aynı zamanda NK hücreleri, T hücreleri, B hücreleri ve makrofajlar gibi diğer bağışıklık hücrelerinin de önemli roller oynayabileceğini düşünüyoruz.
Protokole gelince, bazı detaylara dikkat edilmesi gerekiyor. (i) Enjekte edilen ilaçların sızmasını önlemek için, 0.33 mm çapında bir iğne ile 1 mL'lik bir insülin şırıngası kullanıyoruz, çünkü iğne çapı küçüktür ve şırıngaya iğne deliği küçüktür, bu da ilaç sızıntısı olasılığını azaltmaya elverişlidir. (ii) Enjeksiyondan önce, fare hareket etmesini önlemek, ilaç sızıntısını önlemek ve böylece deneysel etkiyi daha da sağlamak için sabitlenmelidir. (iii) İlaç enjeksiyonu sırasında, ilacı fare karaciğerinin yüzeyine veya alt kenarına mümkün olduğunca enjekte ettik, böylece ilaç karnına girdi ve etkili olmak için karaciğere tam olarak temas etti. (iv) Enjeksiyon genellikle farenin sağ üst uyluğundan yapılır, çünkü yenidoğan farenin midesi ve dalağı sol karın bölgesindedir ve mide sütle doludur. İğne sol taraftan sokulursa, mideyi kolayca delebilir, sütün karın içine akmasına neden olabilir veya dalağı delerek kanamaya neden olabilir.
CD177, Ly6G'nin bir homologudur ve BA hastalarında CD177 ekspresyonu araştırılmıştır. CD177, çocuklarda BA'nın erken tanısı için bir belirteç olarak kullanılabilir, bu da CD177+ hücrelerinin BA23 seyrinde önemli bir rol oynadığını gösterir. RNA dizileme verilerini analiz ederek, ekibimiz CD177 hücrelerinin Gr-1 + hücrelerinin baskın popülasyonu olduğunu buldu; Bu arada, RRV ile aşılanan Cd177-/- BALB/ c fareleri, BA'nın gecikmeli bir başlangıcını ve morbidite ve mortaliteyi azalttığını göstermiştir18. Bu nedenle, kronik BA fare modelimiz, BA'nın patogenezini ve hastalık ilerlemesini incelemek için belirgin avantajlara sahiptir; aynı zamanda BA için potansiyel tedavileri incelemek için uygun bir hayvan modeli sağlar.

Biliyer atrezi (BA), sıklıkla bebeklerde ve küçük çocuklarda görülen ciddi bir hepatobiliyer hastalıktır; spesifik olarak, yenidoğan sarılığı ve soluk dışkı ile obliteratif bir kolanjiyopati olarak ortaya çıkar1. Klinik özellikleri, intrahepatik ve ekstrahepatik safra kanallarının enflamatuar yıkımı ve sonunda karaciğer yetmezliğine dönüşen ilerleyici fibrozdur2. İstatistiklere göre, Asya ülkelerinde BA insidansı Avrupa ve Amerika ülkelerinden daha yüksektir ve Asya ülkelerinde BA insidansı 1/8.000'dir. BA'nın etiyolojisi viral enfeksiyon, anormal safra yolu gelişimi, immün bozukluklar ve genetik varyasyonları içerir3. Kasai cerrahisi, BA'lı çocuklarda kolestazı iyileştirmek için en sık kullanılan yöntemdir, ancak sonuçta bu, fibrozis4'ün ilerlemesini önleyemez. BA için mevcut tedavi esas olarak karaciğer kaynaklarının eksikliği ile sınırlı olan karaciğer transplantasyonuna dayanmaktadır. BA'nın patogenezinin derinlemesine incelenmesi, bu hastalığın zorluklarını çözmenin en doğrudan yoludur. Bununla birlikte, BA'nın patogenezi ile ilgili çalışmalar esas olarak BA hayvan modellerine dayanmaktadır ve uygun bir hayvan modeli seçmek çok önemlidir.
BA'nın histopatolojik çalışmalarının çoğu, safra kanalı hiperplazisi (BDP), safra trombozu ve portal ven fibrozisinin BA'nın en önemli patolojik özellikleri olduğunu ve portal inflamatuar hücre infiltrasyonu ve hepatosit şişmesi gibi farklı derecelerdeki diğer patolojik özelliklerin aynı anda var olduğunu göstermiştir 5,6. Şu anda, segmental safra kanalı tıkanıklığı ve ekstrahepatik safra kanalları7'yi içeren perikolanjit ile kronik 3,5-die-thoxycarbonyl-1,4-dihidrokollidin (DDC) ile beslenen fare modeli ve intraperitoneal karbon tetraklorür8 enjeksiyonu ile karaciğer fibrozisinin fare modeli gibi BA'yı taklit eden çeşitli fare modelleri vardır. Safra kanalı ligasyonu (BDL) modeli sarılık ve hızlı portal ven fibrozisi9 ile karakterizedir. Alfa-naftilizotiyosiyanat (ANIT) ile beslenen fare modeli, intrahepatik safra kanalı ile sınırlı kolanjit ve hepatosit hasarı ile karşımıza çıkar10. Uzun süreli sarılığı olan bir fare modeli, gecikmiş rhesus rotavirüs (RRV) aşılaması ile indüklenir11. Başta fare modelleri olmak üzere çeşitli hayvan modelleri olmasına rağmen, her modelin kendine özgü sınırlamaları vardır. Biliyer atrezi sürecinde akut inflamasyon veya karaciğer fibrozu gibi BA'nın hastalık özelliklerinin sadece bir kısmını simüle edebilirler ve hastalık süreci ve BA'nın patolojik özellikleri ile oldukça tutarlı bir model yoktur.
Klasik BA fare modeli RRV tarafından indüklenir ve bu model insanlarda BA'ya en benzer modeldir. Bununla birlikte, RRV'nin neden olduğu BA model fareler, ekstrahepatik biliyer atrezinkilerin bazılarına benzer klinik semptomlar ve patolojik özellikler gösterirken, bu model, BA mekanizmalarının derinlemesine incelenmesini ve yeni tedavilerin geliştirilmesini büyük ölçüde sınırlayan karaciğer fibrozundan yoksundur12. Bu nedenle, bu çalışma kronik karaciğer fibrozisinin yeni bir BA fare modelini geliştirdi. Anti-Ly6G antikoru doğum günü RRV aşılamasından önce intraperitoneal olarak enjekte edildi. Daha sonra, 5-10 μg anti-Ly6G antikoru dört kez enjekte edildi ve her enjeksiyon arasında 2 günlük boşluklar oldu. Farelerin BA semptomları düzeldi, hayatta kalma süresi uzadı ve fareler kronik fibroz aşamasına girdi. Bu model sadece BA'nın akut faz yanıtını simüle etmekle kalmaz, aynı zamanda karaciğer ve ilerleyici fibroz süreçlerini de taklit eder. Bu nedenle, BA'nın mekanik çalışması için daha uygun bir hayvan modelidir ve BA için gelecekteki tedavileri geliştirmek için teorik bir temel sağlayabilir.
Gr-1 molekülü, başlangıçta nötrofiller13'te eksprese edildiği tespit edilen miyeloid türevli bir hücre yüzey belirtecidir. Anti-Ly6G antikorlarının tükenmesi, dolaşımdaki nötrofilleri% 90'dan fazla azaltır ve diğer bağışıklık hücreleri tarafından aktive edilen yanıtı değiştirir. Gr-1+ hücre popülasyonlarının fonksiyonları, spesifik süpürücü antikorlar kullanılarak yapılan çeşitli çalışmalarda, sitokinler ve aracılı immün koruma14 üzerinde çeşitli etkiler tespit edilmiştir. RRV aşılı BA fare modellerinde Gr-1 + hücrelerinin işlevini inceledik. Bununla birlikte, Gr-1 molekülünün insanlarda eksprese edildiği bulunmadığından, benzer bir molekül olan CD177, BA hastalarında incelenmiştir15. Verilerimiz, özellikle hastalığın kronik fibrotik fazında Gr-1 + hücre popülasyonlarının önemini kanıtlamakta ve potansiyel BA tedavilerini araştırmak için uygun bir hayvan modeli sunmaktadır.

<table><tbody><tr><td>Balb/c fare</td><td>Guangdong Skarjingda Biotechnology Co., LTD</td><td>20221000112</td><td></td></tr><tr><td>sıçan anti-fare Ly6G</td><td>Bio X Hücre</td><td>klonu 1A8</td><td>Batı Lübnan, NH</td></tr><tr><td>sıçan anti-fare sitokeratin 19</td><td>Gelişimsel Çalışmalar Hibridoma Bankası</td><td>klonu TROMA III</td><td>Iowa Şehri, IA</td></tr><tr><td>sıçan anti-fare F4/80</td><td>R& D Systems</td><td>MAB5580</td><td>Minneapolis, MN</td></tr><tr><td>RRV suşu&nbsp;</td><td>ATCC</td><td>MMU 18006</td><td>Manassas, VA</td></tr><tr><td>Floresan stereomikroskop</td><td>Olympus</td><td>SZX7</td><td></td></tr><tr><td>Leica ışık mikroskobu</td><td>Leica Microsystems</td><td>Leica DMI8+DFC7000T</td><td>Wetzlar, Almanya</td></tr><tr><td>Hitachi Pre-Analitik Proses Otomasyon Sistemi</td><td>Hitachi</td><td>7600 Klinik Analiz Cihazı</td><td>Tokyo, Japonya</td></tr><tr><td>İzofluran anestezik</td><td>RWD</td><td>R510-22-10</td><td></td></tr><tr><td>Rhodamine 123</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>83702</td><td></td></tr><tr><td>sirius kırmızı boya</td><td>Leagene</td><td>DC0041</td><td></td></tr><tr><td>parafin mikrotomu</td><td>Leica Microsystems</td><td>RM2235</td><td></td></tr><tr><td>nötr sakız</td><td>Solarbio</td><td>G8590</td><td></td></tr></tbody></table>

biliyer atrezi çalışması için kronik karaciğer fibrozisinin bir fare modeli

A Mouse Model of Chronic Liver Fibrosis for the Study of Biliary Atresia

Biliyer atrezi (BA) obstrüktif sarılığı içeren ölümcül bir hastalıktır ve çocuklarda karaciğer transplantasyonu için en sık endikasyondur. Karmaşık etiyolojisi ve bilinmeyen patogenezi nedeniyle halen etkin bir ilaç tedavisi bulunmamaktadır. Günümüzde, rhesus rotavirüsü (RRV) tarafından indüklenen klasik BA fare modeli, BA'nın patogenezini incelemek için en yaygın kullanılan modeldir. Bu model büyüme geriliği, cilt ve mukoza sarılığı, kil dışkı ve koyu sarı idrar ile karakterizedir. Histopatoloji, şiddetli karaciğer iltihabı ve insan BA semptomlarına benzer intrahepatik ve ekstrahepatik safra kanallarının tıkanmasını gösterir. Bununla birlikte, bu modeldeki son dönem farelerin karaciğerleri fibrozdan yoksundur ve klinik BA'da karaciğer fibrozisinin özelliklerini tam olarak simüle edemez. Sunulan çalışma, her enjeksiyondan sonra 2 günlük boşluklarla dört kez 5-10 μg anti-Ly6G antikoru enjekte ederek kronik karaciğer fibrozisinin yeni bir BA fare modelini geliştirdi. Sonuçlar, farelerin bazılarının, zaman atlamasından sonra tipik fibrozis ile kronik BA'yı başarıyla oluşturduğunu gösterdi; bu, bu farelerin, BA'nın virüs kaynaklı karaciğer fibrozis mekanik çalışması için uygun bir hayvan modelini ve gelecekteki BA tedavilerini geliştirmek için bir platformu temsil ettiği anlamına geliyor.

Farelere doğumdan sonraki 24 saat içinde intraperitoneal olarak 5 μg anti-Ly6G antikoru enjekte edildi ve daha sonra intraperitoneal olarak 4 saat sonra 20 μL RRV enjekte edildi. Daha sonra, 12. güne kadar her 3 günde bir 10 μg anti-Ly6G antikoru enjekte edildi (Şekil 1A). RRV grubunda ortanca sağkalım süresi 13 gündü. Aksine, antikor ile tedavi edilen farelerin çoğunda hafif sarılık gelişti ve kilo kaybı gözlenmedi (Şekil 1C). Farelerin yaklaşık% 20-30'unda uzun süreli sarılık ve düşük vücut ağırlığı ile BA sendromu vardı, ancak 42 günden fazla hayatta kaldı. Anti-Ly6G antikor tedavisinden sonra, Gr-1 + hücrelerinin sayısı15 azaldı ve fareler kronik BA olarak adlandırılan kronik fibroz aşamasına girdi. Örnekler 12. gün ve 42. günde toplandı ve Sirius Red ile boyanmış doku dilimleri karaciğer fibrozunda kademeli bir artış gösterdi. 42 gün boyunca hayatta kalan kronik BA fareleri ayrıntılı analizler için kullanıldı. Küçük boyuta ek olarak, kulaklar, ayaklar ve kuyruk derisi belirgin sarılık gösterdi (Şekil 1E'deki mavi oklar). RRV enjeksiyonundan sonraki 6. günde, farelerin dışkı rengi daha açık hale geldi ve idrar rengi koyulaştı; Bu, RRV grubu farelerin beyaz dışkı ve koyu sarı idrar gösterdiği 12. günde kontrol grubundan önemli ölçüde farklı hale geldi. 42. günde, kronik BA farelerinin idrar ve dışkıları da sarılığın belirgin özelliklerini gösterdi (Şekil 1D, E). BA farelerinin karaciğerleri çıkarıldı ve kontrollerinkilerle karşılaştırıldı. Karaciğerler daha küçüktü (Şekil 2B), nekrotik lezyonlar çıplak gözle görülebiliyordu (Şekil 2A, siyah üçgen) ve safra kanalı atrezisi segmenti de ekstrahepatik olarak gözlendi (Şekil 2A, beyaz yıldız).
Karaciğer doku kesiti analizi, düşük doz anti-Ly6G tedavisinin portal ven inflamasyonunu azalttığını göstermiştir. Bununla birlikte, 42. günde karaciğer doku dilimlerinde inflamatuar hücre birikimi hala gözlenmiştir (Şekil 3A). Sirius Kırmızı boyama, RRV enjeksiyonundan sonraki 12. günde portal bölgede kollajen birikiminde küçük bir artış gösterdi. Ayrıca, anti-Ly6g antikoru ile tedaviden sonra kollajen ekspresyonunda anlamlı bir değişiklik gözlenmedi, ancak 42. günde BA doku örneklerinde kollajen ekspresyonu anlamlı derecede artmıştır (Şekil 3B). Polarize ışık mikroskobu altında incelendiğinde, kollajen liflerinin komşu karaciğer dokusunda biriktiği gözlendi. BA doku örneklerinde 42. günde ağırlıklı olarak yeşil olan önemli bir kollajen birikimi görüldü (Şekil 3C) ve kilo almadan 42 gün boyunca hayatta kalan farelerde kollajen birikimi daha da arttı. Portal inflamasyonun azalmasıyla birlikte, 12. günde CK19 + safra kanalı hücreleri gözlendi. Bununla birlikte, 42. günde, CK19 + safra kanalı hücrelerinde bir artış görülmesine rağmen, olgun safra kanalları zorlukla tespit edilebiliyordu (Şekil 4A, kırmızı oklar safra kanalı epitel hücrelerini göstermektedir). Kronik BA'lı farelerde ekstrahepatik safra kanalları durumunda, farelerin portal bölgesinin seri diseksiyonu, ekstrahepatik safra kanallarının tıkandığını ve makrofajların enflamatuar infiltrasyonlarına sahip olduğunu ortaya koymuştur (Şekil 4B, siyah oklar makrofajları göstermektedir).
Tek başına RRV ile karşılaştırıldığında, düşük dozda anti-Ly6G antikoru ile tedavi, RRV aşılamasından sonraki 12. günde karaciğer enzim seviyeleri açısından karaciğer hasarını azaltmıştır. Karaciğerdeki alanin aminotransferaz ve alkalen fosfataz düzeyleri kronik BA grubunda normal kontrol grubuna göre daha yüksekti. En belirgin değişiklikler bilirubin düzeylerinde bulundu, RRV + anti-Ly6G fareleri, tek başına RRV'nin aksine, akut BA'da TBIL, DBIL ve IBIL düzeylerinde azalma gösterdi. Kronik BA'lı farelerde, TBIL, DBIL ve IBIL seviyeleri artmıştır (Şekil 5), bu da BA'nın kronik fibroz aşamasında karaciğer fonksiyonunun önemli ölçüde azaldığını göstermektedir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65044/65044fig01.jpg"> Şekil 1: RRV ile enfekte biliyer atrezinin bir fare modelinde anti-Ly6G antikor tedavisinin etkileri. (A) Farelerde akut ve kronik faz BA'yı indüklemek için düşük dozda antikorların şematik gösterimi, antikor ve RRV'nin enjeksiyon zamanını gösteren oklarla. (B) Normal kontrol (Devam) grubunda, rhesus rotavirüs (RRV) grubunda ve RRV + anti-Ly6G antikor grubunda farelerin hayatta kalma eğrileri. (C) Her gruptaki farelerin vücut ağırlığı eğrileri. (D) 12. günde her gruptaki farelerin ve dışkı ve idrarlarının temsili görüntüleri. (E) 42. günde her gruptaki farelerin ve dışkı ve idrarlarının temsili görüntüleri. Mavi oklar sarı kulakları ve kuyruğu gösterir. Bu rakam Zhang ve ark.15'in izniyle yeniden basılmıştır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65044/65044fig01large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65044/65044fig02.jpg"> Şekil 2: RRV ile enfekte biliyer atrezinin fare modelinde anti-Ly6G antikor tedavisinin karaciğer üzerindeki etkileri . (A) 42. günde kronik BA fareleri (sağda) ve normal fareler arasında karaciğer anatomisi ve ekstrahepatik safra kanalı floresan anjiyografisinin karşılaştırılması. (B) Kronik BA fareleri ile normal fareler arasındaki karaciğer büyüklüğünün karşılaştırılması. Siyah üçgen, kronik BA'lı farelerde karaciğer nekrozunu gösterir. Beyaz yıldız işareti ekstrahepatik biliyer atreziyi gösterir. Bu rakam Zhang ve ark.15'in izniyle yeniden basılmıştır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65044/65044fig02large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65044/65044fig03.jpg"> Şekil 3: Normal kontrol (Devam) grubundaki, rhesus rotavirüs (RRV) grubundaki ve RRV + anti-Ly6G antikor grubundaki farelerin 12. ve 42. günlerdeki karaciğer dokusu dilimleri . (A) Hematoksilin ve eozin (H&amp;E) ile boyanmış karaciğer dokusu kesitlerinin görüntüleri. (B) Sirius Kırmızı boyama kollajen birikimi (PSR) gösterdi. (C) Polarize ışık mikroskobu (Pol. Light) kullanılarak dilimlerin daha fazla gözlemlenmesi. Kısaltma: PV = portal ven. Ölçek çubuğu = 50 μm. Bu rakam Zhang ve ark.15'ten değiştirilmiştir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65044/65044fig03large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65044/65044fig04.jpg"> Şekil 4: Normal kontrol (Devam) grubundan, rhesus rotavirüs (RRV) grubundan ve RRV + anti-Ly6G antikor grubundan karaciğer doku dilimlerinin 12. gün ve 42. günde immünohistokimyasal boyanması . (A) Farklı tedavi gruplarında safra kanalı epitel hücreleri belirtecinin (CK19) ekspresyonu. (B) Makrofajların inflamatuar hücre infiltrasyonu farklı tedavi gruplarında gösterilmiştir. Kısaltma: PV = portal ven. Kırmızı ok, safra kanalı epitel hücrelerini gösterir. Siyah ok makrofajları gösterir. Ölçek çubuğu = 50 μm. Bu rakam Zhang ve ark.15'ten değiştirilmiştir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65044/65044fig04large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65044/65044fig05.jpg"> Şekil 5: Farklı tedavi gruplarında farelerde karaciğer fonksiyonlarının karşılaştırılması. Deneyden sonra fare kanı toplandı ve hastanenin laboratuvar bölümünde test edildi. Her grup üç ila beş fare içeriyordu. *P &lt; 0,05, **P &lt; 0,01, ***P &lt; 0,001. Kısaltmalar: ALT = alanin aminotransferaz; AST = aspartat aminotransferaz; ALP = alkalen fosfataz; TBIL = toplam bilirubin; DBIL = doğrudan bilirubin; IBIL = dolaylı bilirubin. Bu rakam Zhang ve ark.15'ten değiştirilmiştir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65044/65044fig05large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.</a>

Biliyer atrezinin (BA) virüs kaynaklı karaciğer fibrozis mekanik çalışması için uygun bir hayvan modeli ve gelecekteki BA tedavileri için bir platform sağlayan kronik karaciğer fibrozisinin fare modelini oluşturduk.

Biliyer atrezi çalışması için kronik karaciğer fibrozisinin bir fare modeli

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to ...

Biliyer atrezinin patolojik değişiklikleriyle daha tutarlı bir fare modeli oluşturmak için bu yöntemi başarıyla kullandık. Bu teknik, gelecekteki hastalık mekanizması araştırmaları için yararlı olan akut ve kronik biliyer atrezi semptomlarını simüle edebilir. Antikor kullanımından sonra, farelerin hayatta kalma süresi uzadı ve semptomlar hafifletildi, bu da antikorun biliyer atrezi üzerindeki terapötik etkisini düşündürdü.Yenidoğan fareleri farklı gruplara ayırdıktan sonra, makalede açıklandığı gibi, Gr1-pozitif hücreleri tüketmek için her fareye rhesus rotavirüs veya RRV enjeksiyonundan dört saat önce beş mikrogram anti-Ly6G antikorunun intraperitoneal enjeksiyonu ile ön muamele yapın. Doğumdan sonraki 24 saat içinde, yenidoğan faresine intraperitoneal olarak 20 mikrolitre rhesus rotavirüs veya salin enjekte edin. RRV enjeksiyonundan sonra, farenin karnına 20 mikrogram anti-Ly6G antikoru uygulayın.Günlük olarak tüm farelerin görünümünü, ağırlığını ve hayatta kalmasını kontrol edin ve kaydedin. İntraperitoneal enjeksiyon için, boyun derisini bir elin işaret parmağı ve baş parmağı ile sıkıştırarak ve farenin arka bacaklarını yüzük parmağı ve kuyruk parmağıyla hafifçe tutarak genç farenin karnını açığa çıkarın. Şırınga iğnesini yukarı doğru eğimli bir şekilde kaldırın ve iğneyi farenin sağ arka bacağının orta uyluğuna ciltle 15 derecelik bir açıyla yerleştirin.İğneyi farenin sağ kostal kenarına ulaşana kadar deri altı yolu boyunca hareket ettirirken, iğneyi karın boşluğuna yönlendirin ve sıvıyı farenin karaciğerinin altına enjekte edin. Enjeksiyondan hemen sonra iğneyi dışarı çekin. Enjeksiyon bölgesinde kanama veya sızıntı olup olmadığını gözlemleyin.Fareyi 12. günde uyuşturduktan sonra, mikroskop altında diseke edin. Kan toplamak için kalbin sol ventrikülüne bir mililitrelik insülin şırıngası yerleştirin. Kanı oda sıcaklığında beş dakika boyunca 400 g'da santrifüj edin ve karaciğer fonksiyon ölçümleri için serumu ayırın.Fare karaciğerini ve dalağı makas ve cımbız kullanarak çevredeki dokulardan ayırın. Karaciğer ve safra kanalının genel görünümünü fotoğraflayın. İnhalasyon anestezisinden sonra, karaciğer, safra kesesi ve ekstrahepatik safra kanallarını makas ve pamuklu çubuklarla açığa çıkarın.Bir duruş mikroskobu altında, floresan boya Rhodamine 123'ün beş ila 10 mikrolitresini bir mililitrelik insülin şırıngası ile safra kesesine enjekte edin ve fotoğraf çekin. Taze fare karaciğer dokusunu 24 saat boyunca% 10 formaline batırın. Doku parafine gömüldükten sonra, parafin bloğunu dört mikrometre kalınlığında bölümlere ayırmak için bir parafin mikrotomu kullanın ve aynı slayt üzerine iki ardışık bölüm yerleştirin.Daha sonra dilimleri bir dilimleme rafına yerleştirin, ksilen içinde balmumundan arındırın ve her biri beş dakika boyunca mutlak etanol,% 95 etanol,% 80 etanol,% 70 etanol ve damıtılmış su içinde art arda nemlendirin. Bölümleri beş dakika boyunca hematoksilin çözeltisi ile lekeleyin ve beş saniye boyunca% 1 hidroklorik asit ve% 75 alkol içinde bekletin. Bölümleri temiz suyla duruladıktan sonra, bir dakika boyunca eozin çözeltisi ile lekeleyin.Daha önce gösterildiği gibi doku bölümlerini boyama için hazırlayın ve Tris-EDTA tamponu ile antijen onarımı yapın. Bölümleri mikrodalga fırında 95 santigrat derecede 10 dakika ısıtın, ardından çıkarın ve doğal olarak oda sıcaklığına soğutun. Endojen peroksidazı çıkarmak için, doku bölümlerini 10 dakika boyunca% 3 hidrojen peroksit içine yerleştirin ve spesifik olmayan bağlanmayı engellemek için dilimleri% 5 keçi serumu ile tedavi edin.Daha sonra, bölümlere birincil sıçan anti-fare Sitokeratin 19 veya sıçan anti-fare F4/80 monoklonal antikoru ekleyin ve gece boyunca dört santigrat derecede inkübe edin. Bölümleri oda sıcaklığında 30 dakika boyunca uygun ikincil antikorlarla inkübe edin. Mikroskop altında kromojenik reaksiyonu gözlemlemek için kromojenik bir ajan olarak 3, 3-prime-diaminobenzidin kullanın.Resim elde etmek ve gerektiğinde analiz etmek için dilimleri 40x mikroskop altında gözlemleyin. Doku bölümleri hazırlandıktan ve hematoksilin ile boyandıktan sonra, her dokuyu bir saat boyunca oda sıcaklığında 50 mikrolitre sirius kırmızı boya çözeltisi ile örtün. Slaytları dört saat boyunca oda sıcaklığında doğal olarak kurutun, her slayta bir damla nötr sakız ekleyin ve kabarcıkları önlemek için dokuyu örtmek için bir kapak kayması kullanın.Nötr sakızı katılaştırmak için slaytları 24 saat oda sıcaklığında bırakın. Polarize kontrast ışık mikroskobu kullanarak kollajen birikimi ayrıntılarını gözlemleyin. Net ve uygun bir görüş alanı seçin ve mikroskopun görsel alanının parlaklığını ve beyaz dengesini ayarlayın.Görüntüleri elde edin ve gerektiğinde 40x mikroskop altında analiz edin. RRV enjeksiyonundan sonra, RRV grubunda medyan sağkalım süresi 13 gündü. Antikor ile tedavi edilen farelerin çoğunda hafif sarılık gelişti ve kilo kaybı gözlenmedi.BA farelerinin karaciğerlerinde nekrotik lezyonlar ve safra kanalı atrezisinin ekstrahepatik segmenti görüldü. Karaciğerin boyutu kontrollerden daha küçüktür. Histolojik analiz, düşük doz anti-Ly6G tedavisinin portal ven inflamasyonunu azalttığını gösterdi.42. günde karaciğer doku dilimlerinde inflamatuar hücre birikimi hala gözlendi. 12. günde, portal bölgesinde kollajen birikiminde hafif bir artış oldu. 42. günde, kollajen ekspresyonu anlamlı olarak artmış ve BA dokusunda önemli kollajen birikimi görülmüştür.CK19-pozitif hücreler 12. günde gözlendi. 42. günde, CK19 pozitif hücreler arttı, ancak az sayıda olgun safra kanalı vardı. Kronik BA farelerde ekstrahepatik safra kanalı bloke edildi ve mikrofajların inflamatuar infiltrasyonları vardı.Karaciğerdeki ALT ve ALP düzeyleri kronik BA grubunda normal kontrol grubuna göre daha yüksekti. Toplam bilirubin, direkt bilirubin ve dolaylı bilirubin düzeyleri artmıştır, bu da BA'nın kronik fibroz evresinde karaciğer fonksiyonunun anlamlı derecede azaldığını göstermektedir. Enjeksiyon, fare karaciğerini delmemek için dikkatli yapılmalıdır. Enjeksiyondan sonra, farenin durumunu gözlemlemek ve kanı yaradan temizlemek için yaklaşık 10 saniye sürmeliyiz.

a-mouse-model-chronic-liver-fibrosis-for-study-biliary

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Safra akışının bozulması, karakteristik zamana bağlı morfolojik değişiklikler dizisi ile ciddi inflamatuar kolestatik karaciğer hasarına neden olur. Burada, farelerde ortak safra kanalının cerrahi ligasyonu için 21 ila 28 gün sonra güçlü bir fibrotik yanıt indüklemeye izin veren bir protokol sunuyoruz.

Farelerde Safra Kanalı ligasyonu: Obstrüktif Kolestaz tarafından İnflamatuar Karaciğer Hasarı ve Fibrozis indüksiyonu

Burada bir Kolin eksikliği ve ethionine desteklenmiştir (özgür) diyet yedirerek, kronik karaciğer hasarı farelerde ikna etmek için kullanılan genel yöntem açıklanmaktadır. Sağlık izleme, karaciğer perfüzyon, yalıtım ve koruma göstermektedir. Altı hafta bir zaman ders karaciğer hasarı, pathohistology, fibrozis, enflamatuar ve karaciğer progenitör hücre yanıt hakkında bilgilendirebilir.

Fare Kolin eksikliği, Ethionine desteklenmiştir (özgür) diyet kronik karaciğer yaralanma modeli

Burada, karaciğer hasarı ve rejenerasyon Rodents cerrahi bir model olarak kısmi safra kanalı ligasyonu mevcut.

Kısmi safra kanalı ligasyonu fare: kontrollü manken yerelleştirilmiş obstrüktif Histiositoz olgusu

Fare karaciğerinde safra kanalı yoğunluğunun doğru ölçülmesini yapmak için oldukça basit ve hassas bir yöntem sunuyoruz. Bu yöntem, genetik ve çevresel değiştiricilerin etkilerini ve biliyer hastalıklarının fare modellerinde potansiyel tedavilerin etkinliğini belirlemede yardımcı olabilir.

Fare karaciğerinde safra kanalı yoğunluğu belirlenmesi

Kronik pankreatit (CP), genellikle inatçı karın ağrısı ile ilişkili olan pankreasın iltihabı ve fibrozisi ile karakterize bir hastalıktır. Bu makalede, 2,4,6 -trinitrobenzen sülfiyonik asit (TNBS) ile safra kanalı infüzyonu yoluyla CP'nin fare modelini oluşturma tekniğinin iyileştirilmesine odaklanmaktadır.

Safra Kanalı TNBS infüzyonu ile Kronik Pankreatit için Bir Fare Modeli

Aşamalı Hepatektomi (ALPPS) için Karaciğer Bölünmesi ve Portal Ven Ligasyonunun İlişkilendirilmesinin, birinci aşama ameliyattan birkaç hafta sonra kayda değer karaciğer rejenerasyonu ile sonuçlandığı gösterilmiştir. ALPPS uygulanan hayvan modelleri, potansiyel karaciğer rejenerasyon yeteneğini araştırmak ve olumlu klinik sonuçlar elde etmek için geliştirilmiştir.

Mikroskopi Destekli Aşamalı Hepatektomi Prosedürü için İlişkilendirici Karaciğer Bölünmesi ve Portal Ven Ligasyonunun Bir Fare Modeli

Parsiyel 2/3 (%66) hepatektominin fare modeli literatürde iyi tanımlanmıştır, ancak karaciğer transplantasyonundan sonra boyuta göre küçük sendromu taklit eden daha geniş hepatektomiler nadiren kullanılmıştır. Sağlıklı farelerde yaklaşık %50 postoperatif ölümcüllük ile sonuçlanan bir fare modelinde genişletilmiş %78'lik bir hepatektomi prosedürünü tanımladık.

Bir Fare Cerrahi Modelinde Genişletilmiş %78 Hepatektomi

Metabolik disfonksiyon, hepatik gen ekspresyonu değişiklikleri ve ileri fibroz evre 3'e ilerleyen fibroz dahil olmak üzere insan MASLD'ye benzeyen karaciğer histopatolojik değişiklikleri ile metabolik disfonksiyonla ilişkili steatotik karaciğer hastalığının (MASLD) fare modeli. Bu model MASLD patofizyolojisi çalışmalarında ve yeni tedavilerin klinik öncesi çalışmalarında kullanılabilir.

Fibrozisli Metabolik Disfonksiyonla İlişkili Steatotik Karaciğer Hastalığının Fare Modeli

Bu protokol, sağlam karaciğer dokusunda karaciğer stellat hücrelerinin morfolojisini görselleştirmek ve modellemek için kapsamlı bir görüntüleme hattı sunar. Bu yaklaşım, fare genetiği kullanılarak fibroblastların floresan etiketlenmesini, yerinde karaciğer perfüzyon tabanlı doku hazırlığını ve modifiye edilmiş iDISCO doku temizleme yöntemini birleştirerek optik şeffaflığı sağlar.

Karaciğer Fibrozisi Fare Modellerinde Hepatik Yıldız Hücre Morfolojisinin Haritalanması

Otoimmün hipofizitis fare hipofiz proteinlerin bir özü enjekte farelerde çoğaltılabilir.

Deneysel Otoimmün hipofizitis İndüksiyon Fare Hipofiz İmmunogen hazırlanması

Keşfedin biliyer atrezi için kronik karaciğer fibrozisi fare modeli oluşturma yöntemini. Anti-Ly6G antikoru ile tedavi potansiyeli araştırmacılara hastalık mekanizmalarını ve terapötik stratejileri inceleme imkanı sunar.

Biliyer atrezi çalışması için kronik karaciğer fibrozisinin bir fare modeli

Daha fazla video keşfet