Name: Bir Işık Stimülasyon Izgarası Kullanarak Bir Optogenetik Proteinin Hücresel Dağılımının Haritalanması (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-01-26T13:05:00.000+00:00
Duration: 8 min 49 s
Description: Öğrenin, bPAC-nanoluciferaz kullanarak hücresel cAMP sinyalinin uzamsal düzenlenmesini haritalamak için ışık stimülasyon ızgarası yöntemini. Bu sistematik yaklaşım, belirli hücre bölgelerinde hassas optogenetik aktivasyon sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Finansman, Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından sağlandı ve R01 GM099775 ve GM130612 DLA'ya verildi.

1. HC-1 hücre kültürü ve görüntüleme için hazırlık
<ol>
	<li>10 cm'lik tabaklarda %10 fetal sığır serumu (FBS), penisilin (100 IU/L), streptomisin (100 mg/L) ve L-glutamin ile desteklenmiş ve 37 °C, %5CO2'de inkübe edilmiş HC-1 hücrelerini DMEM'de tutun %95 nemlendirilmiş havada.</li>
	<li>1: 5 veya 1: 10 seyreltme kullanarak hücreler ~% 90 birleştiğinde hücreleri her 2-4 günde bir geçirin.</li>
	<li>Deneyden 2 gün önce cam lameller üzerine transfeksiyon için tohum hücreleri.
	<ol>
		<li>Önceden ısıtılmış besiyeri ve PBS içeren bir doku kültürü başlığında steril koşullar altında çalışarak, besiyerini neredeyse birleşen bir hücre kabından aspire edin ve 5 mL PBS ile nazikçe yıkayın.</li>
		<li>PBS'yi aspire edin ve 1 mL tripsin ekleyin. Hücreler ayrılana kadar 37 ° C'de 3-5 dakika inkübe edin.</li>
		<li>Hücreleri 4 mL ortamda yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunu 15 mL'lik konik bir tüpe aktarın.</li>
		<li>Hücre sayısını saymak ve hücre yoğunluğunu hesaplamak için bir hemositometre kullanın.</li>
		<li>Hücreleri 1.5 x 104 hücre / mL yoğunluğa seyreltin.</li>
		<li>2 oyuklu bir tabakta poli-D-lizin kaplamalı 25 mm cam lamellere 6 mL hücre süspansiyonu pipetleyin.</li>
		<li>Hücreleri% 70 birleşene kadar bir inkübatörde yaklaşık 24 saat inkübe edin.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>3 μL transfeksiyon reaktifi başına 0,25 μg NLS-bPAC-nLuc DNA/0,75 μg NLS-H208 DNA oranı ve fenol kırmızısı içermeyen Opti-MEM ortamında seyreltilmiş 2 μL P3000 reaktifi kullanarak üreticinin talimatlarını izleyerek bir transfeksiyon kiti kullanarak hücreleri transfekte edin.</li>
	<li>Tespit edilebilir seviyelerde cAMP. üretmek için gerekli olan yeterli bPAC-nLuc ekspresyonuna izin vermek için hücreleri ~ 48 saat boyunca inkübatöre yerleştirin
	NOT: Gerekli minimum bPAC-nLuc ekspresyonu seviyesi, stimülasyon sisteminin gücüne ve stimülasyonun parametrelerine bağlı olarak değişecektir.</li>
	<li>Görüntüleme için lameller üzerinde hücreler hazırlayın.
	<ol>
		<li>Ortamı bir kuyudan aspire edin ve 2 mL PBS ile iki kez yıkayın.</li>
		<li>Bir çift forseps kullanarak lameli dikkatlice kaldırın ve görüntüleme odasına yerleştirin.</li>
		<li>Görüntüleme odasına fenol kırmızısı içermeyen 1 mL Opti-MEM ekleyin. Hücreler ayrıca HBSS veya başka herhangi bir fizyolojik floresan uyumlu çözelti içinde de görüntülenebilir.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Işık simülasyonu ve canlı hücre görüntüleme
<ol>
	<li>Karanlık bir ortamda hücre kültürü ve NLS-bPAC-nLuc eksprese eden hücrelerin manipülasyonunu gerçekleştirin. <500 nm dalga boylarına maruz kalmaktan kaçınmak için, 13 W kehribar rengi kompakt floresan ampul (Malzeme Tablosu) ile kırmızı bir güvenli ışık lambası (Malzeme Tablosu) kullanın.</li>
	<li>6 satırlı çok LED'li ışık motoru (Malzeme Tablosu), emisyon filtre çarkı (Malzeme Tablosu), XY aşaması (Malzeme Tablosu), ORCA-Fusion Dijital CMOS kamera (Malzeme Tablosu) ve 100x/1.4 NA yağ objektifi (∞/0.17/FN26.5) ile donatılmış motorlu iki katlı bir mikroskopta (Malzeme Tablosu) deneyler yapın. Dijital mikroskopi yazılımını kullanarak görüntü yakalayın (Malzeme Tablosu). Bu kurulum, bir ZT458rdc dikroik filtre (Malzeme Tablosu) ile sağlanan bağımsız bir ışık yolu kullanarak hücreleri uyarabilir ve FRET ölçümlerini aynı anda gerçekleştirebilir. 
	NOT: Uyumlu bir sensörle eşzamanlı optogenetik stimülasyona ve FRET/yoğunlaştırıcımetrik görüntülemeye izin veriyorsa herhangi bir alım kurulumu kullanılabilir.</li>
	<li>UGA - 42 Geosystem'i açın. Mikroskobu açın ve H208 FRET sensörü ile elde etmek için uygun parametrelerle ayarlayın. Edinme konfigürasyonu, FRET sensörünün ifade seviyelerine bağlı olacaktır. Tipik parametreler YFP/mScarletI için 40 ms simülasyon süresi, %15 LED gücü ve 0,5 Hz'dir.</li>
	<li>SysCon yazılımını ve mikroskobu kontrol eden görüntüleme yazılımını açın.</li>
	<li>Kamera penceresinde Kalibrasyon Sekmesini seçin ve optogenetik protein ile uyumlu lazer dalga boyunu seçin. bPAC-nLuc'u uyarmak için 445 nm'lik bir dalga boyu kullanın.</li>
	<li>Her kullanımdan önce sistemi kalibre edin. Bu önemlidir, çünkü kurulumdaki küçük değişiklikler ve hatta oda sıcaklığındaki (RT) değişiklikler stimülasyonun hassasiyetini değiştirebilir.</li>
	<li>Kamera penceresinde, Kamera sekmesini seçin ve hayal yazılımından edinmeyi başlatmak için <Alımı Başlat> seçeneğine tıklayın.</li>
	<li>Görüntü Görüntüleyici penceresinde, stimülasyon nesnelerinin konumlandırılmasına rehberlik edecek olan görüntüleme yazılımından alınan hücrelerin floresansının canlı veya önceki bir alımını görselleştirin.</li>
	<li>Deneye başlamadan önce tek bir hücrenin yanıt verme hızını hızlı bir şekilde değerlendirmek için Tıkla ve Çalıştır modunu kullanın.</li>
	<li>Sıra Yöneticisi penceresini kullanarak, yeni bir dizi oluşturmak için <ekle> öğesini seçin. 
	NOT: Doğru sistem kalibrasyonunu doğrulamak için, Image Viewer (Görüntü Görüntüleyici) penceresinde çeşitli şekiller ve boyutlar çizin. Bunlar, hücrelere yansıtılan stimülasyon modellerine tam olarak karşılık gelmeli ve amaçlanan tasarımla doğru hizalamayı sağlamalıdır.</li>
	<li>Görüntü Görüntüleyici penceresinde, dairesel stimülasyon nesneleri çizmek için soldaki araç çubuğunda bulunan Yuvarlak simgesini seçin.</li>
	<li>Birden fazla küçük özdeş daire oluşturun ve uyarılacak hücrelerin tüm sitoplazmasının homojen bir şekilde kaplanmasını sağlamak için bunları eşit olarak dağıtın.</li>
	<li>Dairesel stimülasyon nesnelerinin homojenliğini doğrulamak için her birine sağ tıklayın. Bir pencere açılacaktır; yarıçaplarını, konumlarını vb. incelemek için kullanın.</li>
	<li>Kullanılan hedefe ve hücrenin boyutuna bağlı olarak yarıçapı 1 ile 5 arasında ayarlayın.</li>
	<li>Dairelerin eşit aralıklarla yerleştirilmesine ve hizalanmasına yardımcı olmak için, Görünüm alt penceresindeki <Izgaraya Yapış> düğmesini kullanın. Ayrıca, <Izgarayı Ayarla> düğmesini kullanarak kılavuzun özelliklerini ayarlayın.</li>
	<li>Eşit aralıklı dairesel stimülasyon nesnelerinin ızgarasının veya matrisinin hücreyi tam olarak kapladığından ve boyutunun (örneğin, 6 x 6 veya 10 x 10) hücrenin boyutuna göre belirlendiğinden emin olun. Herhangi bir hücresel olayı tetiklememesi gereken boş stimülasyon için bir kontrol olarak, hücrenin dışına yerleştirilmiş bazı daireler ekleyin.</li>
	<li>Görüntü Görüntüleyici penceresinde oluşturulan her nesne Zaman Çizelgesi penceresinde görünecektir.
	<ol>
		<li>Nesne Zamanlaması alt penceresinde, her bir stimülasyon nesnesinin zamansal özelliklerini (başlangıç zamanı, süre, gecikme) yapılandırın.</li>
		<li>Lightsource alt penceresinde, her nesnenin dalga boyunu ve yoğunluğunu yapılandırın. Bu protokol için, her nesnenin aynı dalga boyunu kullandığından ve süre ve yoğunluk açısından aynı olduğundan emin olun. Başlangıç zamanı her nesne için farklı olacaktır ve aralarındaki gecikme, farklı uyarımların etkisinin üst üste bindirilmesini önlemek için beklenen sonuca bağlı olarak değiştirilebilir.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Zaman Çizelgesi penceresinde, gerekirse her bir stimülasyon nesnesinin etkinleştirileceği sırayı değiştirin. Belirli bir deneye bağlı olarak stimülasyonları düzenli bir düzende (örneğin, soldan sağa, yukarıdan aşağıya) veya rastgele bir düzende yapılandırın.</li>
	<li>Sırayı sisteme yükleyin ve sistemin gerçekleştireceği dizi döngülerinin (çalıştırma) sayısını yapılandırın.</li>
	<li>Görüntüleme yazılımındaki ilgi alanlarını (ROI'ler) istenen konumlara yerleştirin.</li>
	<li>Mikroskopla floresan görüntüleri almaya başlayın ve UGA-42 penceresinde <Oynat> düğmesine basın.</li>
</ol>
3. Veri analizi
<ol>
	<li>Stimülasyon sistemi tarafından sağlanan yazılım, daha sonraki kullanım için dizilerin kaydedilmesine izin verse de, gerçek deney bilgilerini kaydetmez. Bu nedenle, konum, yoğunluk, süre, çalışma sayısı vb. parametreler dahil olmak üzere deney sırasında kullanılan stimülasyon noktaları ve dizileri ile ilgili tüm ayrıntıları titizlikle belgeleyin. Farmakolojik ajanlar veya spesifik çözeltiler gibi diğer ilgili deneysel koşulları belgeleyin.</li>
	<li>Deney sırasında, tüm hücreden veya hücreler içindeki belirli konumlardan floresan yoğunluğu değişikliklerini yakalamak için belirlenen ROI'leri görüntüleme yazılımına yerleştirin.</li>
	<li>ROI'lerin stimülasyon noktalarına göre konumlandırılmasına özellikle dikkat edin. Uyarılan alanların içinde veya uzağında floresan yoğunluğundaki değişiklikleri ölçün. Deney sonrası ROI'lerin konumlarını ayarlayın ve görüntüleme yazılımını yalnızca ROI yoğunluk değerlerinin değil, deney sırasında elde edilen görüntülerin kaydedilmesine izin verecek şekilde sağlayın.</li>
</ol>

A Light-Stimulation Grid Approach to Study Cellular Optogenetic Protein

<ol><li>Naim, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence-activated+nucleotide+cyclase+regulates+spatial+and+temporal+cAMP+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Luminescence-activated nucleotide cyclase regulates spatial and temporal cAMP synthesis.</a> The Journal of Biological Chemistry. 294 (4), 1095-1103 (2019).</li>
<li>Naim, N., Reece, J. M., Zhang, X., Altschuler, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual+activation+of+cAMP+production+through+photostimulation+or+chemical+stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology+%28Clifton%2C+N.J%29%22%5BJournal%5D)">Dual activation of cAMP production through photostimulation or chemical stimulation.</a> Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J). 2173, 201-216 (2020).</li>
<li>Stierl, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+modulation+of+cellular+cAMP+by+a+small+bacterial+photoactivated+adenylyl+cyclase%2C+bPAC%2C+of+the+soil+bacterium+Beggiatoa%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Light modulation of cellular cAMP by a small bacterial photoactivated adenylyl cyclase, bPAC, of the soil bacterium Beggiatoa.</a> The Journal of Biological Chemistry. 286 (2), 1181-1188 (2011).</li>
<li>Hall, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineered+luciferase+reporter+from+a+deep+sea+shrimp+utilizing+a+novel+imidazopyrazinone+substrate%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Chemical+Biology%22%5BJournal%5D)">Engineered luciferase reporter from a deep sea shrimp utilizing a novel imidazopyrazinone substrate.</a> ACS Chemical Biology. 7 (11), 1848-1857 (2012).</li>
<li>Liccardo, F., Luini, A., Di Martino, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endomembrane-based+signaling+by+GPCRs+and+G-proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">Endomembrane-based signaling by GPCRs and G-proteins.</a> Cells. 11 (3), 528(2022).</li>
<li>Groschner, K., Graier, W. F., Romanin, C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGroschner%2C+K+%22Store-operated+ca%282%29%2B+entry+%28SOCE%29+pathways%22">Store-operated ca(2)+ entry (SOCE) pathways</a>. , Springer, Vienna. (2017).</li>
<li>Ross, E. M., Howlett, A. C., Ferguson, K. M., Gilman, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reconstitution+of+hormone-sensitive+adenylate+cyclase+activity+with+resolved+components+of+the+enzyme%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Reconstitution of hormone-sensitive adenylate cyclase activity with resolved components of the enzyme.</a> The Journal of Biological Chemistry. 253 (18), 6401-6412 (1978).</li>
<li>Insel, P. A., Maguire, M. E., Gilman, A. G., Bourne, H. R., Coffino, P., Melmon, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beta+adrenergic+receptors+and+adenylate+cyclase%3A+products+of+separate+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Beta adrenergic receptors and adenylate cyclase: products of separate genes.</a> Molecular Pharmacology. 12, 1062-1069 (1976).</li>
<li>Pizzoni, A., Zhang, X., Naim, N., Altschuler, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Soluble+cyclase-mediated+nuclear+cAMP+synthesis+is+sufficient+for+cell+proliferation%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Soluble cyclase-mediated nuclear cAMP synthesis is sufficient for cell proliferation.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 120 (4), e2208749120(2023).</li>
<li>Keravis, T., Lugnier, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cyclic+nucleotide+phosphodiesterase+%28PDE%29+isozymes+as+targets+of+the+intracellular+signalling+network%3A+benefits+of+PDE+inhibitors+in+various+diseases+and+perspectives+for+future+therapeutic+developments%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isozymes as targets of the intracellular signalling network: benefits of PDE inhibitors in various diseases and perspectives for future therapeutic developments.</a> British Journal of Pharmacology. 165 (5), 1288-1305 (2012).</li>
</ol>

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Bu çalışmanın amacı, bir optogenetik proteinin hücre içi dağılımını hassas bir şekilde izlemek ve belirli bir sitoplazmik bölme içindeki performansını değerlendirmekti. Ayrıca, bir optogenetik proteini eksprese eden hücreler üzerinde bir nokta tarama sisteminin kesin stimülasyon yeteneklerini de gösterdik. Bunu başarmak için, yüksek ekspresyon seviyelerine sahip ancak çekirdekle sınırlı çok sınırlı bir dağılıma sahip nükleer hedefli bir bPAC-nLuc kullandık. Sonuçlar, optogenetik proteinin hücresel dağılımına bağlı olarak, yalnızca ~1 μm ile ayrılmış stimülasyon noktalarının cAMP üretimini tetikleyebileceğini veya tetikleyemeyeceğini gösterdi; sadece çekirdeğe yönlendirilen stimülasyonlar cAMP seviyelerini yükseltebildi. Bu protokolde amaç, lokalize cAMP yükselmeleri oluşturmak değil, kısa ışık uyarılarının, çevredeki proteinleri uyarmadan hücrenin çok kısıtlı bölgelerinde optogenetik proteinleri aktive edecek kadar doğru olabileceğini göstermekti. Bununla birlikte, bu yaklaşım, yaygın dağılımlara sahip diğer optogenetik proteinlerin incelenmesi ve/veya lokalize cAMP yükselmelerinin üretilmesi için gerekli bir kontrol oluşturur. Bu, optogenetik proteinin ekspresyon seviyelerini, stimülasyonun yoğunluğunu ve sıklığını vb. değiştirerek başarılabilir. Bu lokalize sinyalleri doğru bir şekilde ölçmek için alım parametrelerinin ve sensör özelliklerinin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi çok önemlidir. Bu, uygun ROI konumlarının ve boyutlarının seçilmesini, alım sıklığının belirlenmesini ve optimum afinite, yoğunluk, dinamik aralık ve ayrışma sabitine sahip FRET/yoğunluk sensörlerinin seçilmesini içerir.
Yakın zamanda yayınlanan bir makalede, nükleer hedefli bir bPAC-nLuc'un dağılımını ve modifiye edilmiş bir fosfodiesterazın (PDE; ΔRI-PDE8) tiroid kaynaklı bir hücre hattındacAMP yükselmelerini ortadan kaldırma yeteneğini işlevsel olarak göstermek için benzer bir strateji kullandık 9. Bu makalede, hücre stimülasyonunu bir ızgara yerine düz bir çizgi boyunca gerçekleştirdik ve aydınlatma noktaları, sistematik bir model yerine hücresel yer işaretlerine (örneğin, nükleer merkez, nükleer kenar, vb.) göre yerleştirildi. Dikkat çekici bir şekilde, nükleer kenara yönlendirilen uyarılar bile saptanabilir bir cAMP yanıtını tetiklemek için yetersizdi. Bunun muhtemelen yetersiz bir NLS-bPAC-nLuc9 kütlesinin uyarılmasından kaynaklandığını düşündük. Bununla birlikte, mevcut protokolde, nükleer kenarın yakınına yönlendirilen bazı uyarılar, saptanabilir bir cAMP artışı ortaya çıkardı. Bu tutarsızlık, bPAC-nLuc'un ekspresyon seviyeleri, stimülasyonun özellikleri, çekirdeğin morfolojisi, endojen PDE'lerin, tampon proteinlerin varlığı vb. dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlanabilir.
Diğer hedeflenen veya hedeflenmeyen optogenetik proteinler daha yaygın dağılımlar sergileyebilirken, bu sistematik yaklaşım, deneyleri dikkatli bir şekilde kurarak ve verileri analiz ederek anlamlı sonuçlar çıkarmayı destekler. Ayrıca, bu yaklaşım, özelleşmiş hücresel yapıların (örneğin, lamellipodi, dendritler, birincil kirpikler, vb.) hedeflenmesini sağlayarak, bu yapıların ve/veya hücre gövdesinin distal ve proksimal bölgelerindeki tepkiler arasında karşılaştırmaları kolaylaştırır. 
Bu strateji, Protein Kinaz A (PKA) veya cAMP (EPAC1) tarafından doğrudan aktive edilen değişim proteini gibi cAMP yolundaki aşağı akış elemanlarının aktivasyonunu değerlendirmek için de kullanılabilir. Ayrıca, bPAC-nLuc, proteinlerle veya diğer faktörlerle lokal etkileşimlerden etkilenebilen endojen AC'lerle aynı modülatörlerden etkilenmediğinden, aynı ekspresyon seviyesi verildiğinde tutarlı bir şekilde aynı miktarda cAMP ürettiği varsayılabilir. Bu yaklaşım, geçici bir artıştan sonra cAMP yükselmelerinin azalmasını veya cAMP seviyelerindeki azalmayı inceleyerek, cAMP bozulmasının, difüzyonunun veya endojen veya transfekte PDE'lerin işlevselliğinin ve dağılımının değerlendirilmesine izin verir. Bu strateji, herhangi bir optogenetik proteinin farklı hücresel konumlardaki davranışını değerlendirmek için özellikle yararlı olduğunu kanıtlıyor ve sitoplazma içine keyfi olarak stimülasyon noktaları yerleştirme önyargısından kaçınmaya yardımcı oluyor.
Stimülasyon noktasının boyutunun ve enerjisinin nihayetinde kullanılan kurulumun belirli özelliklerine (ışık yolları, hedefler, tarama sistemi vb.) bağlı olacağını hesaba katmak önemlidir. Doğru sonuçlar elde etmek için, optogenetik proteinin nispi ekspresyonu, hücrelerin kullanılan dalga boyuna duyarlılığı ve diğer parametreler, her bir sistemde her deney yapılırken dikkate alınmalıdır. Ayrıca, daha küçük hücresel yapıları artan hassasiyetle sistematik olarak değerlendirmek için sistemin daha küçük stimülasyon noktaları ve/veya daha yoğun ızgaralar (yani daha az aralıklı stimülasyon noktaları) uygulanmasında sistemin ne ölçüde yönlendirilebileceğini tam olarak incelemediğimizi de belirtmek önemlidir. Ek olarak, bu stratejiyi yalnızca UGA-42 Geo nokta tarama sistemini kullanarak test ettik. Bu yaklaşım, eşit aralıklı lokalize noktaları tekrarlanabilir bir şekilde oluşturabilmeleri koşuluyla, farklı sistemler kullanılarak mümkün olabilir. Her sistem benzer sonuçlar verecek şekilde optimize edilmelidir.
Son olarak, FRET sensörlerinin stimülasyon sistemi tarafından potansiyel stimülasyonu dikkatlice değerlendirilmelidir. Örneğin, camgöbeği floresan proteini (CFP), bu protokolde kullanılan 445 nm lazer tarafından kesinlikle uyarılacak ve hatta ağartılacaktır. Daha yüksek lazer potansiyellerinin (veya daha yüksek geçirgenlik nötr yoğunluğu (ND) filtrelerinin) kullanılması, floresan sensörleri uyarma ve deneye yanlış bilgi verme ve/veya veri analizinde sorun yaratma şansını artıracaktır. FRET/yoğunlaştırma sensörlerinin normal ışıkla ağartılması da dikkatle değerlendirilmelidir. Son olarak, bPAC ortam ışığına duyarlı olabileceğinden ve karanlık koşullarda bile cAMP üretebildiğinden (bPAC'ın karanlık aktivitesi 33 ± 5 pmol/dak/mg protein3 olarak ölçülmüştür), ışık kontaminasyonunu önlemek için bPAC-nLUC'u transfekte ettikten sonra hücreler dikkatli bir şekilde manipüle edilmelidir (örneğin, inkübatörde, deneylerden önce ve/veya deneyler sırasında, vb.). İsteğe bağlı olarak, hücreler bir PDE inhibitörü (örneğin, 3-izobütil-1-metilksantin; IBMX10) bPAC-nLuc'un temel etkinliğini belirlemek ve kullanılan aydınlatma koşullarının uygun şekilde karanlık olduğunu doğrulamak için.

Nörobilimlerde devrim yaratan bir araç olarak doğan optogenetik, artık büyüyen bir araştırma alanı ve dünya çapında birçok laboratuvar tarafından ve biyolojideki çeşitli araştırma alanlarında rutin olarak kullanılan yükselen bir teknolojidir. Çok yönlü bir optogenetik protein olan bPAC-nLuc'u, ışığa duyarlı bir adenilil siklazı (AC) Beggiatoa sp.'den (bakteriyel fotoaktive olabilen adenilil siklaz; bPAC) nanolusiferaz (nLuc)1,2,3'e kaynaştırarak geliştirdik. Mavi ışıkla uyarıldığında, bPAC ikinci haberci 3',5'-siklik adenozin monofosfatı (cAMP) üretir. nLuc, substratlarından birinin varlığında biyolüminesans üretebilen ve cAMP production4'ü aktive edebilen, yakın zamanda geliştirilmiş küçük bir lusiferazdır. Bu nedenle, bu optogenetik protein, kısa ışık darbeleri kullanılarak veya Furimazin veya diğer lusiferaz substratları ile sabit bir şekilde aktive edilebilir, bu da farklı cAMP sinyal modellerini taklit etmemize ve hücresel tepkileri değerlendirmemize olanak tanır (transkripsiyon faktörlerinin aktivasyonu, gen ekspresyonu, hücre proliferasyonu, göç, vb.). 2. haberci sinyallemedeki son gelişmeler, çok kısıtlı sitozolik bölgelerde meydana gelen olayların önemini vurgulamıştır (örneğin, cAMP yanıt elementi bağlayıcı protein (CREB) fosforilasyonu için endozomal cAMP üretimi veya aktive edilmiş T hücrelerinin nükleer faktörü için Ca2+ mikro alanları (NFAT) çekirdeğe translokasyon)5,6. Bu nedenle, canlı hücrelerde bu bölmelerden gelen sinyalleri değerlendirmek, taklit etmek ve engellemek için tutarlı ve sistematik stratejiler geliştirmek önemlidir. bPAC-nLuc'un farklı hücre bölmelerinde spesifik olarak aktive edilme yeteneğini göstermek için, hepatomdan türetilmiş bir hücre hattını (HC-1) nükleer hedefli bPAC-nLuc ve bir Förster rezonans enerji transferi (FRET) cAMP sensörü olan H208 ile birlikte transfekte ettik (NLS-bPAC-nLuc; NLS-H208). HTC serisinden türetilen HC-1 hücreleri, test edilebilir AC aktivitesinden yoksundur, bu da çok düşük bazal cAMP seviyelerine neden olur, bu da FRET sensörlerinin tam dinamik aralığından yararlanırken varsayılan cAMP üretimini ölçmek için ideal hale getirir7,8. Bir nokta tarama sistemine (UGA-42 Geo, Rapp OptoElectronic) bağlı bir katı hal lazeri (445 nm, LDI-7, 89 Kuzey) kullanarak, tek tek hücreler içindeki çok küçük dairesel alanları veya noktaları (~ 1 μm2) sistematik olarak uyarmak için bir protokol açıklıyoruz. Nokta tarama sistemi, iki katlı bir mikroskobun arka portlarından birine bağlandı, bu da hücreleri uyarmamıza ve bağımsız bir ışık yolu aracılığıyla aynı anda FRET ölçümleri yapmamıza izin verdi. Bu protokolde, hücrelerin sitoplazmasının kapsamlı bir taramasını gerçekleştirmek için Rapp OptoElectronic tarafından stimülasyon sistemi ile birlikte sağlanan SysCon Geo yazılımının kullanıldığı bir yöntem sunuyoruz. Yaklaşım, hücreleri bir ızgara düzeninde uyaran bir dizi aydınlatma ayarlayarak bir cAMP yanıt haritası oluşturmayı içerir (Şekil 1).

<table><tbody><tr><td>13 W Amber kompakt floresan ampul - Düşük Mavi Işıklar</td><td>Fotonik Gelişmeler&nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>3-İzobutil-1-metilksantin (IBMX)</td> <td>Sigma</td><td>I7018</td><td></td></tr><tr><td>6 satırlı çoklu LED Lümen Spektrumları X</td><td>Lümenkor&nbsp;</td><td></td><td>6 hatlı çok LED'li ışık motoru&nbsp;</td></tr><tr><td>Corning - DMEM&nbsp;</td><td>Thermo Fischer</td><td>MT10013CMEA</td><td></td></tr><tr><td>Corning - Düzenli fetal sığır serumu</td><td>Thermo Fischer</td><td>MT35011CV</td><td></td></tr><tr><td>Kapak camları: daireler</td><td>Thermo Fischer</td><td>12545102P</td><td></td></tr><tr><td>GBX-2 koyu kırmızı safelight filtresi 5.5 "&nbsp;</td><td>Kodak</td><td>1416827</td><td>Kırmızı safelight lambası&nbsp; &nbsp;</td></tr><tr><td>Hanks'in dengeli tuz çözeltisi (HBSS) 10x</td><td>Thermo Fischer</td><td>14185052</td><td>1x'e seyreltilmiş, ayarlanmış pH</td></tr><tr><td>LDI-7</td><td>89 Kuzey</td><td></td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamin</td><td>Thermo Fischer</td><td>BW17605E</td><td></td></tr><tr><td>Lipofektamin 3000&nbsp;</td><td>Thermo Fischer</td><td>L3000001</td><td>Transfeksiyon kiti&nbsp;</td></tr><tr><td>Olympus IX83 motorlu& iki katlı&nbsp; Mikroskop&nbsp;</td><td>Olympus</td><td></td><td>Motorlu iki katlı mikroskop&nbsp;</td></tr><tr><td>Opti-MEM, fenol kırmızısı Thermo</td><td>Fischer</td><td>11058021</td><td></td></tr><tr><td>ORCA-füzyon dijital CMOS kamera&nbsp;</td><td>Hamamatsu</td><td>C14440-20UP</td><td></td></tr><tr><td>Penisilin-streptomisin (10.000 U/mL)</td><td>Thermo Fischer</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat tamponlu çözelti (1x)</td><td>Lonza</td><td>17516F</td><td></td></tr><tr><td>Önceki emisyon filtre tekerleği ve filtre setleri</td><td>Prior Scientific, Inc.</td><td></td><td>Emisyon filtre tekerleği ve nbsp;</td></tr><tr><td>Önceki&nbsp; Proscan XY aşaması</td><td>Önceki Scientific, Inc.</td><td></td><td>XY aşaması&nbsp;</td></tr><tr><td>Slidebook 6</td><td>Akıllı Görüntüleme Yenilikleri</td><td></td><td>Dijital mikroskopi yazılımı</td></tr><tr><td>SysCon yazılımı</td><td>SysCon Yazılımı</td><td></td><td>Stimülasyon sistemi tarafından sağlanan yazılım&nbsp;</td></tr><tr><td>UGA-42&nbsp; Coğrafi&nbsp;</td><td>Rapp OptoElectronic</td><td></td><td></td></tr><tr><td>UPlanSApo 100x</td><td>Olympus</td><td></td><td>100x/1.4 NA yağ objektifi (&infin;/0.17/FN26.5)</td></tr><tr><td>ZT458rdc dikroik&nbsp;</td><td>Chroma Technology Corp</td><td></td><td>BS, Dalga Boyu (CWL):&nbsp; 498 deniz mili</td></tr></tbody></table>

bir işık stimülasyon izgarası kullanarak bir optogenetik proteinin hücresel dağılımının haritalanması

Mapping the Cellular Distribution of an Optogenetic Protein Using a Light-Stimulation Grid

Amacımız, bir optogenetik proteinin hücresel dağılımını doğru bir şekilde izlemek ve belirli bir sitoplazmik konum içindeki işlevselliğini değerlendirmekti. Bunu başarmak için, hücreleri nükleer hedefli cAMP sensörleri ve laboratuvarda geliştirilen optogenetik proteinimiz, bakteriyel fotoaktive edilebilir adenilil siklaz-nanolusiferaz (bPAC-nLuc) ile birlikte transfekte ettik. bPAC-nLuc, 445 nm ışık veya lusiferaz substratları ile uyarıldığında, adenozin 3',5'-siklik monofosfat (cAMP) üretir. HC-1 hücrelerinin sitoplazması boyunca küçük ışıklı noktalardan (~ 1 μm2) oluşan bir ızgara / matris modeli oluşturmamıza izin veren bir nokta tarama sistemine bağlı bir katı hal lazer aydınlatıcı kullandık. Bunu yaparak, nükleer hedefli bPAC-nLuc'un dağıtımını etkin bir şekilde izleyebildik ve kapsamlı bir cAMP yanıt haritası oluşturabildik. Bu harita, bPAC-nLuc'un hücresel dağılımını doğru bir şekilde temsil etti ve ışık stimülasyonuna tepkisi, aydınlatılan noktadaki protein miktarına göre değişti. Bu yenilikçi yaklaşım, hücresel optogenetik proteinleri araştırmak için mevcut olan tekniklerin genişleyen araç setine katkıda bulunur. Dağılımını ve yanıtını yüksek hassasiyetle haritalama yeteneği, geniş kapsamlı bir potansiyele sahiptir ve çeşitli araştırma alanlarını ilerletebilir.

Şekil 1'de sunulan sonuçlar, yalnızca hücre çekirdeğine yöneltilen stimülasyonların ölçülebilir cAMP artışları oluşturabildiğini göstermektedir. Bu durum, NLS-bPAC-nLuc'un HC-1 hücrelerinin yalnızca nükleer kompartmanında eksprese edildiğini doğrulamaktadır. Bir optogenetik proteinin hücre içi dağılımını haritalamak için bu ızgara/matris deseni kullanılarak protein hassas bir şekilde stimüle edilebilir. Ek olarak, nükleer merkeze doğru gözlenen daha yüksek cAMP artışları, merkezi noktalardan stimüle edilen bPAC-nLuc kütlesinin, nükleer periferideki noktalara kıyasla daha fazla olduğunu yansıtmaktadır (Şekil 1).
<img alt="YFP H208 mikroskopi sonucu, 445 nm'de ışık stimülasyonu, geçici sinyal grafikleri, optik spektroskopi." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65471/65471fig1.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Şekil 1"> 
Şekil 1: Izgara stimülasyon protokolü ve cAMP yanıt haritası. NLS-H208 (cAMP sensörü) ve NLS-bPAC-nLuc ile transfekte edilmiş HC-1 hücreleri üzerinde ardışık mavi ışık stimülasyonları (445 nm; darbeler arası 30 s ara; darbe dizisi: 50 ms, toplam süre 500 ms, 10 Hz, %7 lazer gücü). Sol panel, H208'den gelen sarı floresan protein (YFP) floresansını göstermekte olup, bu görüntü sCMOS kamera tarafından yakalanan gerçek ışık darbeleriyle tek bir görüntüde üst üste bindirilmiştir. Sağdaki izler, her bir stimülasyon noktasında NLS-bPAC-nLuc stimülasyonu tarafından tetiklenen geçici cAMP artışlarını göstermektedir. Arka planı çıkarılmış NLS-H208 floresansı, tüm çekirdeği kapsayan tek bir ROI kullanılarak ölçülmüş ve normalize oranlar (R/R0) hesaplanmıştır. Dış bölgelerdeki (1. ve 7. satırlar, A ve G sütunları) yanıtlar negatiftir ve gösterilmemiştir. Çizgi = 3 µm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65471/65471fig1large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>

Bu protokol, hücresel dağılımını ve ışık stimülasyonuna tepkisini doğru bir şekilde izlemek için cAMP sensörlerinin ve optogenetik bir protein olan bPAC-nLuc'un transfekte edilmesini içerir. Bir nokta tarama sistemi kullanarak bir cAMP yanıt haritası oluşturmaya yönelik yenilikçi yaklaşım, farklı alanlarda optogenetik proteinlerle yapılan araştırmaları ilerletme potansiyeline sahiptir.

Bir Işık Stimülasyon Izgarası Kullanarak Bir Optogenetik Proteinin Hücresel Dağılımının Haritalanması

Our goal was to accurately track the cellular distribution of an optogenetic protein and evaluate its functionality within a specific cytoplasmic ...

mapping-cellular-distribution-an-optogenetic-protein-using-light

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Bu kağıt sınırlı inhibitör nöron toplulukları GFP ifade transgenik farelerin tüm hücre kayıtları ile photostimulation lazer tarama birleştiren bir yaklaşım getirmektedir. Tekniği spesifik inhibitör kortikal nöronların yerel sinaptik devrelerin kapsamlı haritalama ve kantitatif analiz için izin verir.

Lazer Tarama Photostimulation tarafından inhibitör nöronal devreler Haritalama

ChR2 ifade Yetişkin doğmuş nöronlar, koku alma nöral devrelerin işlevini doğru katkıları incelemek amacıyla dilim elektrofizyolojik hazırlıkları manipüle edilebilir.

Nöronlar Foto-Stimülasyon için uygun fiyatlı LED Diziler

Koku ampul Yetişkin doğumlu nöronlar optogenetically Channelrhodopsin2-implant minyatür rostral göçmen akışı ve kronik photostimulation lentiviral enjeksiyon ifade LED kullanılarak kontrol edilebilir.

Kronik Yetişkin doğmuş Koku Nöronlar Seçici Viral İletimi In vivo Optogenetic Uyarım

Bu makale, tek tek hücrelerin sağlam fare retinada floresan etiketli nöron popülasyonları kayıt gösteriyor. Iki foton kızılötesi uyarma kullanarak transgenetically etiketli hücreleri ışık tepkileri, açık alan özellikleri, ve morfoloji çalışması için patch-klemp kayıt için hedef alındı.

Bozulmamış Retina Elektrofizyolojik Karakterizasyonu GFP-ifade eden hücre popülasyonlarının

Nöronal popülasyonları in vitro olarak fotostimül etmek için optogenetik bir yaklaşım kullanarak ön beyin devrelerinin fonksiyonel topografyasını ve sinaptik özelliklerini karakterize etmek için bir yöntem açıklıyoruz.

Optogenetically Hedeflenen Önbeyin Devreler Lazer tarama photostimulation

Biz bir inverted mikroskop ile atık mikropların kültürler ve düzenli görüntü hücrelere aydınlatmak için Optogenetic sistemleri ile kullanım için sürekli bir kültür cihazı tasarlanmıştır. aydınlatma dinamik tepkiler birkaç gün içinde ölçülebilir, böylece kültür, örnekleme, görüntüleme ve görüntü analizi tam otomatik vardır.

Mikrobiyal optogenetic Uygulamaları Tasarım ve Otomatik Aydınlatıcı, kültürleme ve Örnekleme Sistemi Uygulaması

Burada, salınım bilgi hücre hücre aktarımı optogenetic denetimi tarafından analiz ve gen ifadesi izleme yaşamak için bir protokol mevcut. Bu yaklaşım çok hücreli sistemlerinde fonksiyonel önemini dinamik gen ifade programları test etmek için benzersiz bir platform sağlar.

Bir Optogenetic kontrol etmek ve hücre-hücre etkileşimleri gen ifade desenleri analiz yöntemi

Işığa duyarlı memeli hücrelerini güvenilir bir şekilde kontrol etmek, optogenetik yöntemlerin standardizasyonunu gerektirir. Bu amaca yönelik olarak, bu çalışma, negatif geri beslemeli bir optogenetik gen devresini vaka çalışması olarak kullanarak ışığa bağlı gen ekspresyonunun çalışmasını standartlaştırmak için gen devresi yapımı, hücre mühendisliği, optogenetik ekipman çalışması ve doğrulama testlerinin bir boru hattını özetlemektedir.

Memeli Hücrelerinde Kararlı Optogenetik Gen Devrelerinin Güvenilir Mühendisliği ve Kontrolü

Küçük moleküllü bir substratı oksitleyen bir lusiferaz enzimi tarafından yayılan biyolüminesans ışığı, bir lusiferin, fotosensoriyel proteinleri aktive etmek için kullanılabilir, böylece ışık stimülasyonuna başka bir boyut ekler ve hücrelerde zamansal ve mekansal ölçeklerde çok sayıda ışık aracılı fonksiyonun manipülasyonunu sağlar.

Biyolüminesan Optogenetik 2.0: Fotosensör Proteinleri In Vitro ve In Vivo'yu Aktive Etmek için Biyolüminesanstan Yararlanma

Burada, akut kemirgen beyin dilimlerinde sinapsa özgü elektrofizyolojik karakterizasyona izin vermek için optogenetik yapılara sahip ayrık beyin bölgelerinin viral transdüksiyonunu tanımlayan bir protokol sunuyoruz.

Eski Vivo Medial Prefrontal Korteksten Lateral Entorinal Kortekse Uzun Menzilli Sinaptik İletim ve Plastisitenin Optogenetik Sorgulanması

Bu protokol, protein aktivitesinin tersinir uzay-zamansal kontrolü için tasarlanmış bir mavi ışıkla aktive edilen allosterik anahtar (LightR) alanının uygulamasını açıklar. Src tirozin kinazını bir model olarak kullanan bu çalışma, ışık regüle edilmiş Src'yi (LightR-Src) geliştirmek ve karakterize etmek için ayrıntılı bir protokol sunmaktadır. Bu yaklaşımın enzim sınıfları arasında çok yönlülüğünü göstermektedir.

Optogenetik Allosterik Regülasyon Yoluyla Protein Aktivitesinin Uzay-Zamansal Kontrolü

Öğrenin, bPAC-nanoluciferaz kullanarak hücresel cAMP sinyalinin uzamsal düzenlenmesini haritalamak için ışık stimülasyon ızgarası yöntemini. Bu sistematik yaklaşım, belirli hücre bölgelerinde hassas optogenetik aktivasyon sağlar.

Bir Işık Stimülasyon Izgarası Kullanarak Bir Optogenetik Proteinin Hücresel Dağılımının Haritalanması

Daha fazla video keşfet