Name: Sıçan Endometriyal Epitel Kök Hücrelerinden Sıçan Uterus Organoidlerinin Üretimi ve Karakterizasyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-08-02T14:40:00.000+00:00
Duration: 5 min 12 s
Description: Keşfedin sıçan endometriyal epitel kök hücrelerinden organoid kültürü ve karakterizasyonu. Bu yöntem, üreme sağlığı araştırmalarında ilaç testi ve gen düzenleme uygulamaları için güvenilir bir model sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Jabbour, H. N., Kelly, R. W., Fraser, H. M., Critchley, H. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endocrine+regulation+of+menstruation%5BTitle%5D)+AND+%22Endocr+Rev%22%5BJournal%5D)">Endocrine regulation of menstruation.</a> Endocr Rev. 27 (1), 17-46 (2006).</li>
<li>Garcia-Alonso, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mapping+the+temporal+and+spatial+dynamics+of+the+human+endometrium+in+vivo+and+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Genet%22%5BJournal%5D)">Mapping the temporal and spatial dynamics of the human endometrium in vivo and in vitro.</a> Nat Genet. 53 (12), 1698-1711 (2021).</li>
<li>Li, M., Izpisua Belmonte, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organoids+-+preclinical+models+of+human+disease%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Organoids - preclinical models of human disease.</a> N Engl J Med. 380 (6), 569-579 (2019).</li>
<li>Mulaudzi, P. E., Abrahamse, H., Crous, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insights+on+three+dimensional+organoid+studies+for+stem+cell+therapy+in+regenerative+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Rev+Rep%22%5BJournal%5D)">Insights on three dimensional organoid studies for stem cell therapy in regenerative medicine.</a> Stem Cell Rev Rep. 20 (2), 509-523 (2024).</li>
<li>Boretto, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+organoids+from+mouse+and+human+endometrium+showing+endometrial+epithelium+physiology+and+long-term+expandability%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Development of organoids from mouse and human endometrium showing endometrial epithelium physiology and long-term expandability.</a> Development. 144 (10), 1775-1786 (2017).</li>
<li>Turco, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term%2C+hormone-responsive+organoid+cultures+of+human+endometrium+in+a+chemically+defined+medium%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Long-term, hormone-responsive organoid cultures of human endometrium in a chemically defined medium.</a> Nat Cell Biol. 19 (5), 568-577 (2017).</li>
<li>Tempest, N., Maclean, A., Hapangama, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endometrial+stem+cell+markers%3A+current+concepts+and+unresolved+questions%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">Endometrial stem cell markers: current concepts and unresolved questions.</a> Int J Mol Sci. 19 (10), 3240(2018).</li>
<li>He, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+maintenance+of+human+endometrial+epithelial+stem+cells+and+their+therapeutic+effects+on+intrauterine+adhesion%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Biosci%22%5BJournal%5D)">Long-term maintenance of human endometrial epithelial stem cells and their therapeutic effects on intrauterine adhesion.</a> Cell Biosci. 12 (1), 175(2022).</li>
<li>Katsuda, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conversion+of+terminally+committed+hepatocytes+to+culturable+bipotent+progenitor+cells+with+regenerative+capacity%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Conversion of terminally committed hepatocytes to culturable bipotent progenitor cells with regenerative capacity.</a> Cell Stem Cell. 20 (1), 41-55 (2017).</li>
<li>Murphy, A. R., Campo, H., Kim, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strategies+for+modelling+endometrial+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Endocrinol%22%5BJournal%5D)">Strategies for modelling endometrial diseases.</a> Nat Rev Endocrinol. 18 (12), 727-743 (2022).</li>
<li>Boretto, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+organoids+from+endometrial+disease+capture+clinical+heterogeneity+and+are+amenable+to+drug+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Patient-derived organoids from endometrial disease capture clinical heterogeneity and are amenable to drug screening.</a> Nat Cell Biol. 21 (8), 1041-1051 (2019).</li>
<li>Esfandiari, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endometriosis+organoids%3A+prospects+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Reprod+Biomed+Online%22%5BJournal%5D)">Endometriosis organoids: prospects and challenges.</a> Reprod Biomed Online. 45 (1), 5-9 (2022).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Anti-CD15 (SSEA-1)</td><td>Abcam</td><td>ab135377</td><td>Tavşan, 1:200 (IHC)</td></tr><tr><td>Anti-Östrojen Reseptörü alfa</td><td>Abcam</td><td>ab32063</td><td>Tavşan, 1:200 (IHC)</td></tr><tr><td>Anti-pan Sitokeratin</td><td>Abcam</td><td>ab7753</td><td>Fare, 1:250 (IHC)</td></tr><tr><td>Anti-Progesteron Reseptörü</td><td>Abcam</td><td>ab101688</td><td>Tavşan, 1:200 (IHC)</td></tr><tr><td>Anti-Ki67</td><td>Abcam</td><td>ab279653</td><td>Fare, 1:250 (IHC)</td></tr><tr><td>A8301</td><td>TargetMol</td><td>909910-43-6</td><td></td></tr><tr><td>&beta;-Estradiol</td><td>Merck</td><td>E8875</td><td></td></tr><tr><td>Hücre Sayma Kiti-8</td><td>Beyotime</td><td>C0038</td><td></td></tr><tr><td>CD9</td><td>BioLegend</td><td>109819</td><td>1:20 (FC), Pasifik Mavisi</td></tr><tr><td>CD24</td><td>BioLegend</td><td>101806</td><td>1:20 (FC), FITC</td></tr><tr><td>CD31</td><td>BioLegend</td><td>303120</td><td>1:20 (FC), APC</td></tr><tr><td>CD45</td><td>BioLegend</td><td>301703</td><td>1:20 (FC), PE</td></tr><tr><td>CHIR99021</td><td>TargetMol</td><td>CT99021</td><td></td></tr><tr><td>Cultrex Organoid Hasat Çözeltisi</td><td>R& D Sistemleri</td><td>3700-100-01</td><td></td></tr><tr><td>Cy3 TSA Floresan Sistemi Kiti</td><td>APExBIO</td><td>K1051</td><td></td></tr><tr><td>Cy5 TSA Floresan Sistemi Kiti</td><td>APExBIO</td><td>K1052</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Sigma</td><td>D9542</td><td>1 & g/mL</td></tr><tr><td>DMEM/F-12</td><td>Invitrogen</td><td>11330032</td><td></td></tr><tr><td>EpCAM</td><td>BioLegend</td><td>369803</td><td>1:20 (FC), PerCP</td></tr><tr><td>Floresein TSA Floresan Sistemi Kiti</td><td>APExBIO</td><td>K1050</td><td></td></tr><tr><td>Keçi anti-Tavşan IgG, Alexa Fluor 488</td><td>Invitrogen</td><td>A-11008</td><td>1:500</td></tr><tr><td>Keçi anti-Fare IgG, Alexa Fluor 555</td><td>Invitrogen</td><td>A-21422</td><td>1:500</td></tr><tr><td>Keçi Anti-tavşan IgG / HRP antikoru</td><td>APExBIO</td><td>bs-0295G-HRP</td><td></td></tr><tr><td>Nakavt serum replasmanı</td><td>Invitrogen</td><td>10828028</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>Corning</td><td>356234</td><td></td></tr><tr><td>PrimeScript RT Master Mix</td><td>Takara</td><td>RR063A</td><td></td></tr><tr><td>Progesteron</td><td>Merck</td><td>57-83-0</td><td></td></tr><tr><td>Sprague-Dawley sıçan ve nbsp;</td><td>Shanghai JieSiJie Laboratory Animals Co., LTD, Çin</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SSEA-1</td><td>BioLegend</td><td>323047</td><td>1:20 (FC), APC</td></tr><tr><td>TB Yeşil Hızlı qPCR Karışımı</td><td>Takara</td><td>RR820A</td><td></td></tr><tr><td>TriZOL</td><td>Invitrogen</td><td>15596026CN</td><td>RNA ekstraksiyonu</td></tr><tr><td>u-Slide 8 kuyulu plakalar</td><td>Ibidi</td><td>80827</td><td></td></tr><tr><td>Y27632</td><td>TargetMol</td><td>146986-50-7</td><td></td></tr><tr><td>< hedef genlerin güçlü>qPCR primerleri&nbsp; </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Genes</td><td>Company</td><td>Sequences</td><td></td></tr> <tr><td>sıçan GAPDH F</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>GACATGCCGCCTGGAGAAAC</td><td></td></tr><tr><td>sıçan GAPDH R</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>AGCCCAGGATGCCCTTTAGT</td><td></td></tr><tr><td>sıçan Nanog F</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>GACTAGCAACGGCCTGACTCA</td><td></td></tr><tr><td>sıçan Nanog R&nbsp;</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>CTGCAATGGATGCTGGGATA</td><td></td></tr><tr><td>sıçan Sox2 F</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>ATTACCCGCAGCAAAATGAC</td><td></td></tr><tr><td>sıçan Sox2 R</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>ATCGCCCGGAGTCTAGTTCT</td><td></td></tr><tr><td>sıçan Oct4 F</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>CCCAGCGCCGTGAAGTTGGA</td><td></td></tr><tr><td>sıçan Oct4 R</td><td>Sangon biyoteknoloji</td><td>ACCTTTCCAAAGAGAACGCCCA GG</td><td></td></tr></tbody></table>

sıçan endometriyal epitel kök hücrelerinden sıçan uterus organoidlerinin Üretimi ve karakterizasyonu

Generation and Characterization of Rat Uterus Organoids from Rat Endometrial Epithelial Stem Cells

ReESC'ler ve sıçan uterus organoidleri, Şekil 1'de belirtilen protokolü takiben 200 g ile 250 g arasında değişen altı dişi Sprague-Dawley sıçanından oluşturulmuştur. İnsan endometriyal epitelyal kök hücrelerinin uzun vadeli kültürünün başarısından yararlanan REEM formülasyonu ağırlıklı olarak Y27632, A8301 ve CHIR99021'den oluşuyordu. ReESC'leri in vitro olarak stabilize etmek için, başlangıçta enzimatik ve mekanik teknikler kullanarak sıçan endometriyumundan endometriyal hücreleri izole ettik. Şekil 2A'daki akım sitometri analizi, primer endometriyal hücrelerin yaklaşık P'sinin CD9 (I.8) eksprese eden epitel hücrelerinden oluştuğunu, düşük EpCAM (%4.49) ve CD24 (%2.64) düzeyleri ile ortaya çıktı. ReESC'ler için SSEA-1 belirteci %6.58 oranında mevcutken, endotel belirteçleri CD31 (0.9) ve CD45 (p.3) nispeten yüksekti.
Bununla birlikte, REEM'de kültürleme, P1 reESC'lerin tek tip bir kıvrımlı veya çok yüzlü morfoloji sergilemesine ve kompakt klon yapıları oluşturmasına neden oldu (Şekil 2D). Bireysel faktörlerin REEM'den kademeli olarak çıkarılması, reESC'lerin proliferatif kapasitesinde karşılık gelen bir azalmaya yol açmıştır. Klon oluşumu testi, Y27632'nin reESC'lerin stabil kültüründeki kritik rolünü vurguladı (Şekil 2B, C). Üçüncü pasajda, reESC'ler, kültür sırasında birincil reESC'lerin başarılı bir şekilde genişlediğini gösteren tutarlı SSEA-1 ve Cytokeratin ekspresyonu sergiledi (Şekil 2F). Ayrıca, reESC'ler geç geçişlerde bile sağlam ve stabil proliferatif kapasiteyi korudu (Şekil 2E), bu da mevcut REEM sisteminde başarılı izolasyonlarını ve genişlemelerini gösterdi.
Organoid kültürler, insan endometriyal kök hücrelerindentüretilen daha önce bildirilen bir sistemi takiben kurulmuştur 8. 3 gün içinde, reESC'ler, daha sonra boyut ve kalınlık olarak artan, içi boş bir merkeze sahip organoid benzeri yapılara hızlı bir şekilde kendi kendine organizasyon sergiledi (bkz. Şekil 3A). ReESC'ler tarafından organoidlerin oluşumunu gösteren tipik HE boyama sonuçları Şekil 3B'de sunulmuştur. Bu organoid kültürler, hem doğrudan pasaj hem de donma-çözülme döngülerini takiben Ki67 boyaması ile gösterilen yüksek hücre canlılığı ile kanıtlandığı gibi, pasaj yoluyla sürdürülebilir. Ayrıca, 10. nesil organoidler üzerinde HE boyama yapıldı ve sonuçlar organoid yapının bozulmadan korunabileceğini gösterdi (bkz. Şekil 3E). Ek olarak, qPCR sonuçları, Nanog, Sox2 ve Oct4'ün P1 neslininkilerle karşılaştırılabilir seviyelerde ifade edildiğini göstermiştir (Şekil 3F). Bu bulgu, mevcut sistem içinde uzun vadeli organoid kültürü potansiyelini göstermektedir.
Çalışmamızda, sıçan uterus benzeri yapıların E2 ve P4'e verdiği yanıt ile ilgili bir ön inceleme yapılmıştır. Şekil 4A'daki immünofloresan boyamada östrojen ve progesteron reseptörlerinin varlığı ortaya çıktı. E2 takviyesini takiben, bu organoidler içi boş küresel bir formdan daha yoğun nüfuslu bir iç büyüme modeline geçiş geçirdi (Şekil 4C). Daha sonraP4'e maruz kalma, yoğun yapıların geçirgenliğinin azalmasına yol açtı ve sonuçta parçalanmalarına neden oldu (Şekil 4B). Bu bulgular, E2'nin potansiyel olarak sıçan uterus benzeri yapıların daha fazla farklılaşmasına neden olduğunu, P4'ün ise apoptotik yolları tetikleyebileceğini göstermektedir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig01v2.jpg"> 
Şekil 1: Sıçan endometriyal epitel kök hücreleri ve sıçan uterus organoidlerini oluşturmak için kullanılan prosedürler. Kısaltma: SD = Sprague-Dawley. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig01large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig02v2.jpg"> 
Şekil 2: Sıçan endometriyal epitelyal kök hücrelerinin in vitro üretimi ve uzun süreli kültürü. (A) Sıçan endometriyumundaki pozitif hücrelerin oranını gösteren akış sitometrik analizi. (B) Sırasıyla A8301, Y27632 veya CHIR99021 olan veya olmayan REEM'deki klonların kristal viyole boyanması. Ölçek çubukları = 1 cm. (C) REEM'deki faktörlü veya faktörsüz klon sayıları. Hata çubukları standart sapmayı temsil eder; n = 3 bağışçı (***, p&lt;0.001). (D) Kristal viyole boyaması olan ve olmayan P1 sıçan endometriyal epitelyal kök hücrelerinin ışık mikroskobu görüntüleri. (E) Pasaj 1, pasaj 7 ve pasaj 14'te sıçan endometriyal epitelyal kök hücrelerinin CCK-8 analizleri. Hata çubukları standart sapmayı temsil eder, n = 3. (F) Sitokeratin ve SSEA-1'in ekspresyonunu gösteren immünofloresan analizleri. Kısaltma: REEM = reESCs genleşme ortamı. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig02large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig03v2.jpg"> 
Şekil 3: İn vitro olarak sıçan endometriyal organoidlerinin üretimi ve uzun süreli kültürü.(A) P1 sıçan endometriyal organoidlerinin ışık mikroskobu görüntüleri. (B) Sıçan endometriyal epitelyal kök hücrelerinden P1 organoidleri için H&amp;E boyama. (C) Sitokeratin ve SSEA-1'in ekspresyonunu gösteren immünofloresan analizleri. (D) Ki67 ve SSEA-1'in ekspresyonunu gösteren immünofloresan analizleri. (E) P 10 sıçan organoidleri için H &amp; E boyama. (F) P1 ve P10 sıçan endometriyal organoidlerinde Nanog, Sox2 ve Oct-4'ün ekspresyonu için qPCR analizleri. GAPDH'ye normalize edilmiş ifade (n = 3, iki kuyruklu eşleşmemiş t-testi, n.s. = anlamlı olmayan). Kısaltma: H &amp; E = hematoksilen ve eozin. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig03large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66928/66928fig04.jpg"> 
Şekil 4: E2 ve P4 ile organoidlerin sıralı kültürü. (A) Östrojen reseptörü, progestojen reseptörü ve SSEA-1'in ekspresyonunu gösteren immünofloresan analizleri. (B) E2 ve P4'te kültürlenen sıçan organoidlerinin ışık mikroskobu görüntülerine genel bakış. (C) Işık mikroskobu görüntüleri, içi boş bir kürenin E2'de 7 gün kültürlendikten sonra organoidlerin iç boşluğu içinde yoğuna dönüşümünü göstermektedir. Kısaltmalar: ER = östrojen reseptörü; PR = progestojen reseptörü. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66928/66928fig04large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>

Sıçan Endometriyal Epitel Kök Hücrelerinden Sıçan Uterus Organoidlerinin Üretimi ve Karakterizasyonu

Endometrial organoids offer valuable insights into the development and pathophysiology of endometrial diseases and serve as platforms for drug testing. ...

generation-characterization-rat-uterus-organoids-from-rat-endometrial

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Epitel ve stromal hücrelerden oluşan ve yerli endometrial dokunun özelliklerini koruyan insan primer endometriyal organoidler oluşturmak için bir protokol sunulmuştur. Bu protokol, rahim dokusu alımından endometrial organoidlerin histolojik işleme yöntemlerini açıklamaktadır.

Multicellular Human Primer Endometrial Organoidlerin Üretimi

Bu protokol, gen ekspresyonu ve histolojik analizler için fare endometriyal epitel organoidlerini oluşturma metodolojilerini açıklamaktadır.

Fare Rahiminden 3D Endometriyal Organoidlerin Kurulması

Burada, sıçan bağırsak organoidleri üretmek ve bunları birkaç aşağı akış uygulamasında kullanmak için bir protokol sunuyoruz. Sıçanlar genellikle tercih edilen bir klinik öncesi modeldir ve sağlam bağırsak organoid sistemi, in vivo çalışmalara eşlik edecek bir in vitro sistem ihtiyacını karşılar.

Sıçan Bağırsak Organoidlerinin Üretimi ve Manipülasyonu

İnsan CD40 aktive B hücreleri üretilmesi

FGF-2 varlığı kültüre sıçan lens epitel merkez bölgesi eksplantlarındaki eşzamanlı ayırt. Gibi kültürlerin İmmünofloresan mikroskopi gen ekspresyonu ve terminal farklılaşma ile ilgili sinyalizasyon olaylar hakkında yeni bilgiler sağlar.

Terminal Farklılaşma incelenmesi için hazırlanması ve Rat Lens Epitel eksplantlar Kültür

Rat MKH, femur ve tibiaları izole edilmiş ve daha sonra manyetik hücre sıralama ile zenginleştirilmiş. Sıralama hücreler flow sitometri ile yüzey belirteçlerinin ifade teyit edildi. Bu hücreler de klonal yoğunluğu tek koloniler oluşturmak için kültüre edildi ve daha sonra bu kolonilerin klonlama silindir ile ayrıldı.

İzolasyon ve Rat Mezenkimal Kök Hücreler zenginleştirilmesi (MKH) ve MKH Türetilmiş Tek koloni Ayırma

Insan derisi canlı yetişkin epitelyal kök hücreleri izole bir hızlı, sağlam bir şekilde açıklanmıştır. Bu yöntem cilt kollajen matriks enzimatik sindirim, saç folikülleri ve hücre kültürü için, tek bir hücre süspansiyonları ya da doku parçalarının izolasyonu koparma kullanır.

İnsan Cilt Yetişkin Epitel Kök Hücre İzolasyonu ve Kültür

İlköğretim hepatositler bir fizyolojik ilgili deneysel sistem biyokimyasal, moleküler ve metabolik fonksiyonlarını değerlendirmek için değerli bir araç sağlar. Biz sürekli to1.0 × 10 kadar yaşayabilir hepatositler üretir yerinde karaciğer perfüzyon, sıçan için güvenilir bir protokol...

Sıçan Karaciğer Hücreleri İzolasyon ve İlköğretim Kültür

Onlar pluripotency için standart testleri geçmek bile oluşturuluyor indüklenen pluripotent kök hücre (IPSC) hatları gelişim potansiyeli birbirinden farklı çizgiler üretir. Burada sahip tam olarak pluripotency IPSC hattı tanımlayan iPSCs, tamamen edilen fareler üretmek için bir protokol...

İsteyerek Pluripotent Kök Hücrelerinin Elde Edilen Fare Üretimi

Doğrudan bir yöntem, hücre tiplerinde çeşitli mezenkimal geçiş (EMT) epitel indüklenmesi için tarif edilmektedir. Immünositokimya EMT eyalette hücrelerin analiz yöntemleri dahildir.

Mezenkimal Geçiş indüksiyon ve Epitel Analizi

Keşfedin sıçan endometriyal epitel kök hücrelerinden organoid kültürü ve karakterizasyonu. Bu yöntem, üreme sağlığı araştırmalarında ilaç testi ve gen düzenleme uygulamaları için güvenilir bir model sunar.

Sıçan Endometriyal Epitel Kök Hücrelerinden Sıçan Uterus Organoidlerinin Üretimi ve Karakterizasyonu

Daha fazla video keşfet