Name: Murin Diyabetik Kardiyomiyopati Modelinin Modellenmesi ve Değerlendirilmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-11-29T14:10:00.000+00:00
Duration: 6 min 22 s
Description: Öğrenin, yüksek yağlı diyet ve streptozotosin enjeksiyonları kullanarak farelerde diyabetik kardiyomiyopati modeli oluşturma yöntemini. Bu protokol, kardiyak fonksiyon bozukluklarını ve tedavi stratejilerini araştırmak için güvenilir bir çerçeve sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Tüm prosedürler, ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından ana hatlarıyla belirtilen Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı Kılavuzu'na (NIH Yayın No. 85-23, 1996'da revize edilmiştir) uygun olarak hayvan araştırmaları için kurumsal yönergeleri takip etmiştir. Tüm hayvan deneyleri, Hayvan Bakımı Etik Kurulu ve Sichuan Üniversitesi Etik Kurulu tarafından onaylandı. Erkek C57BL / 6J fareleri, Beijing Vital River Laboratory Animal Technology Co.'dan (Çin) satın alındı. Deney süresi boyunca, fareler, 24 ° C'lik kontrollü koşullar ve düzenlenmiş 12 saatlik bir aydınlık / karanlık döngüsü altında, yiyecek ve suya ad libitum erişimi ile barındırıldı.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67189/67189fig01.jpg"> 
Şekil 1: Şematik deney zaman çizelgesi. HFD / STZ ve ND gruplarında kullanılan farelerin her ikisi de yaklaşık 7-8 haftalıktı. Her farenin vücut ağırlığı ve rastgele kan şekeri seviyesi haftalık olarak kaydedildi. 12 haftalık ve 24 haftalık beslenme aralıklarında, farelerin metabolik fenotipi oral glukoz tolerans testi (OGTT) ve serum insülin seviyesi ölçümü ile değerlendirildi. Ek olarak, ekokardiyografi başlangıçta (0. hafta), 12. haftalarda ve 24. haftalarda değerlendirildi. 24 haftalık beslenme periyodunun ardından farelere ötenazi uygulandı. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67189/67189fig01large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
1. HFD besleme
<ol>
	<li>Obeziteyi indüklemek için 24 hafta boyunca normal bir diyet (ND) veya HFD (% 60 kcal yağ) ile erkek C57BL / 6J fareleri (7-8 haftalık) besleyin.</li>
	<li>Her 4 haftada bir her farenin vücut ağırlığını kaydedin. Ağırlık eğrisinin 12 haftadan önce benzer bir yükseliş modeli sergilediğinden ve HFD grubunda daha dik bir eğim gözlendiğinden emin olun.</li>
</ol>
2. STZ çözeltisinin hazırlanması ve enjeksiyonu
NOT: Oda sıcaklığında (RT) yüksek kararsızlığı nedeniyle bozulmayı önlemek için STZ'yi -20 °C'de saklayın. STZ'yi enjeksiyondan hemen önce 5 dakika içinde sitrat tamponu ile karıştırın.
<ol>
	<li>Sitrat tamponu hazırlayın. 2.1 g sitrik asidi (bağıl moleküler kütle: 210.14) tartın ve çözelti A'yı hazırlamak için 100 mL damıtılmış su içinde iyice çözün; 2.94 g sodyum sitrat (bağıl moleküler kütle: 294.10) tartın ve çözelti B'yi hazırlamak için 100 mL damıtılmış su içinde iyice çözün. 0,45 μm'lik bir filtre membranı kullanarak kirleri filtreleyin.</li>
	<li>1 g STZ'yi tartın ve hazırlanan karışık sitrik asit çalışma çözeltisinin 100 mL'sinde iyice çözün. Elde edilen STZ çözeltisini 4 °C'de saklayın. STZ çözeltisinin enjeksiyonunun mümkün olduğunda 30 dakika içinde gerçekleştiğinden emin olun.</li>
	<li>1 mL'lik bir şırınga kullanarak, HFD / STZ grubundaki farelere art arda 7 gün boyunca günde 30 mg / kg STZ içeren bir çözeltinin intraperitoneal enjeksiyonlarını uygularken, eşit hacimde sitrat tamponu sağlayın (0.1 mmol / L, pH = 4.5) ND grubundaki farelere.</li>
	<li>Son enjeksiyondan 1 hafta sonra kan şekeri seviyelerini test edin. 16.7 mmol / L'yi aşan rastgele kan şekeri konsantrasyonları sergileyen fareleri T2DM fareleri olarak sınıflandırın.<ol>
		<li>Fareyi dikkatli bir şekilde bir sınırlama cihazının üzerine yerleştirin ve kuyruğunun tamamen dışarı çıktığından emin olun.</li>
		<li>Kan almadan önce, kuyruğun kan alma bölgesini p alkollü çubukla iyice sterilize ederek steriliteyi ve temizliği koruyun.</li>
		<li>Keskin uçlu bir iğne ile kuyruk damarına sokun, uçtan tabana doğru 3-4 mm derinlikte ilerleyin. İğne güvenli bir şekilde yerine oturduktan sonra, kan akışını teşvik etmek için kuyruğun üst kısmını hafifçe sıkın.</li>
		<li>Bir fareden yaklaşık 10 μL kan toplayın ve toplanan kanı özel test şeridine dikkatlice uygulayın. Kan emildikten sonra, glikoz ölçüm cihazı derhal kan şekeri ölçümünü gösterecektir.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
3. Oral glukoz tolerans testi (OGTT)14
<ol>
	<li>OGTT'den önce, suya sınırsız erişimi varken her fareyi gece boyunca 14 saat oruç tutun.</li>
	<li>Yaklaşık 10 mL% 20'lik bir glikoz çözeltisi hazırlayın. OGTT sırasında her fareye oral gavaj yoluyla 1 g / kg glikoz dozu uygulayın.</li>
	<li>Kan şekeri seviyelerini birkaç zaman noktasında izleyin: uygulamadan hemen (0 dakika), 15 dakika, 30 dakika, 60 dakika ve 120 dakika sonra.</li>
</ol>
4. Kardiyak fonksiyonun ekokardiyografi değerlendirmesi
<ol>
	<li>HFD veya ND ile beslendikten sonra başlangıçta (0 hafta), 12 hafta ve 24 hafta sonra her farede ekokardiyografi yapın.</li>
	<li>Ekokardiyografiden önce, bir anestezik makinesi kullanılarak% 100 oksijen ile uygulanan% 3 izofluran soluyarak fareyi uyuşturun. Farenin dişli bir cımbız kullanarak cilt sıkışmasına veya ayak parmaklarının ve kuyruğunun uyarılmasına tepki göstermediğinden emin olun. Anestezi sırasında kuruluğu önlemek için gözlere veteriner merhemi sürün.</li>
	<li>Vücut ısısını korumak için fareyi bir ısıtma yastığının üzerine yerleştirin ve sabit bir sırtüstü pozisyon sağlamak için pençelerini bir elektroda sabitleyin. Dakikada yaklaşık 450 atışlık bir hedef kalp atış hızını korumak için idame anestezisi için izofluran konsantrasyonunu %1-2 arasında ayarlayın.</li>
	<li>Tüy dökücü krem kullanarak farenin kürkünü çıkarın ve göğsüne ultrasonik jel uygulayın. Ekokardiyografi sonrasında tüy dökücü kremi ve ultrasonik jeli steril tuzlu su ile çıkarın.</li>
	<li>50 MHz'lik bir prob ile kardiyak fonksiyonu ve yapısal parametreleri değerlendirin.<ol>
		<li>Optimal bir sol ventrikül (LV) uzun eksen görünümü elde etmek için, probu hayvanın göğsünün sol tarafına yerleştirin.</li>
		<li>Bireysel anatomiye bağlı olarak, probu sol parasternal çizgiye göre saat yönünün tersine 15° ile 45° arasında, çentik sağ omzuna doğru yönlendirilecek şekilde döndürün. B modu15 altında x eksenini ve y eksenini ayarlayın. NOT: Uygun bir LV uzun eksen görünümü şunları içermelidir: (i) aort kapağı ve aort kökü; (ii) AG odası görüşün merkezine yerleştirilmiştir; (iii) Tabandan tepeye eksen, dönüştürücüye16 paralel olmalıdır.</li>
		<li>Ölçüm çizgisini görüntülemek için M modu 2x'e basın. Bu çizgiyi papiller kas seviyesinde konumlandırın. Ardından, doğruluğu sağlamak için en az üç ardışık kalp atışı için ölçüm yapın. Serideki sinema döngüsünü kaydetmek için Klibi Kaydet'e dokunun.</li>
		<li>Sistolik sonu boyutu EKG T dalgası ile çakışan faz olarak tanımlayın ve diyastol sonu boyutunu EKG R dalgasına karşılık gelen faz olarak belirleyin.</li>
		<li>Sol üst köşenin en alçak ve sağ alt köşenin en yüksek olduğundan emin olarak çalıştırma pedini eğin. Transapikal dört odacıklı bir görünüm elde etmek için probu, kalbin uzun eksenine paralel olarak farenin kalp tepesinin yönü boyunca nüfuz edecek şekilde ayarlayın.</li>
		<li>Art arda C (Renkli Doppler) ve PW (PW Doppler) modlarını seçin, numune hacmini en yüksek hız noktasına yerleştirin, numune alma yönünü kan akış yönüne uyacak şekilde ayarlayın ve mitral kapak hemodinamik bilgilerini (E ve A dalgası) kaydedin16. Serideki sinema döngüsünü kaydetmek için Klibi Kaydet'e dokunun.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Farelerin bilincini yeniden kazanmasına izin vermek için izofluran inhalasyonunu durdurun. Hayvanları, hem 0 hem de 12 hafta işaretlerinde 12 saatlik aydınlık / karanlık döngüsü ile kontrollü bir ortamda barındırılan kafeslerine geri koyun. 24 haftalık ekokardiyografik değerlendirmenin ardından, izofluran inhalasyonunu takiben servikal çıkık yoluyla farelere insancıl olarak ötenazi yapın.</li>
	<li>İş istasyonu dongle'ını kullanarak ejeksiyon fraksiyonu (EF), fraksiyon kısalması (FS), sol ventrikül arka duvarı (LVPW), sol ventrikül iç çapı (LVID), interventriküler septum (IVS) ve E/A oranının analizini gerçekleştirin.</li>
</ol>
5. Histolojik boyama
<ol>
	<li>24 haftalık işarette ekokardiyografik analizi tamamladıktan sonra, izofluran inhalasyonunu takiben fareyi omurilik çıkığı ile ötenazi yapın.</li>
	<li>Oftalmik makas ve cımbız kullanarak fareyi inceleyin. Kalbin tamamen açığa çıkmasını sağlamak için kaburgaları dikkatlice kesin.</li>
	<li>Karaciğer soluklaşana kadar kalbi salin ile apeksten geçirin, bu da başarılı bir perfüzyonu gösterir. Kalbi çıkarın ve kanın tamamen çıkarılmasını sağlamak için tuzlu suyla iyice durulayın.</li>
	<li>Parafin gömme işlemini gerçekleştirin17.<ol>
		<li>Kalbi en az 24 saat boyunca RT'de% 4 formalin ile sabitleyin.</li>
		<li>65 ° C'de gradyan alkol ve balmumu liçi içeren kademeli bir dehidrasyon işleminden geçmek için kalbi içeren dehidrasyon kutusunu bir kurutucuya yerleştirin.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Doku kesitlerini hazırlayın17.<ol>
		<li>Papiller kas içeren kesilmiş balmumu bloğunu dilimleme için 4 μm kalınlığında bir mikrotom içine yerleştirin ve patolojik boyama için RT'de saklayın.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Masson'un trikrom18 ve buğday tohumu aglütinin (WGA)19 boyamasını kullanarak boyama yapın.</li>
</ol>

<meta charset="utf8"></head><body>Yüksek Yağlı Diyet ve STZ Enjeksiyonu ile Diyabetik Kardiyomiyopati için Murin Modeli

<ol><li>Defronzo, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Type+2+diabetes+mellitus%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Dis+Primers%22%5BJournal%5D)">Type 2 diabetes mellitus.</a> Nat Rev Dis Primers. 1, 15019(2015).</li>
<li>Htay, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mortality+and+cardiovascular+disease+in+type+1+and+type+2+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Cardiol+Rep%22%5BJournal%5D)">Mortality and cardiovascular disease in type 1 and type 2 diabetes.</a> Curr Cardiol Rep. 21 (6), (2019).</li>
<li>Jia, G., Hill, M. A., Sowers, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diabetic+cardiomyopathy%3A+An+update+of+mechanisms+contributing+to+this+clinical+entity%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Diabetic cardiomyopathy: An update of mechanisms contributing to this clinical entity.</a> Circ Res. 122 (4), 624-638 (2018).</li>
<li>Kenny, H. C., Abel, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heart+failure+in+type+2+diabetes+mellitus%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Heart failure in type 2 diabetes mellitus.</a> Circ Res. 124 (1), 121-141 (2019).</li>
<li>Biernacka, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Smad3+signaling+promotes+fibrosis+while+preserving+cardiac+and+aortic+geometry+in+obese+diabetic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Heart+Fail%22%5BJournal%5D)">Smad3 signaling promotes fibrosis while preserving cardiac and aortic geometry in obese diabetic mice.</a> Circ Heart Fail. 8 (4), 788-798 (2015).</li>
<li>Van Linthout, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduced+MMP-2+activity+contributes+to+cardiac+fibrosis+in+experimental+diabetic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Basic+Res+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Reduced MMP-2 activity contributes to cardiac fibrosis in experimental diabetic cardiomyopathy.</a> Basic Res Cardiol. 103 (4), 319-327 (2008).</li>
<li>Ni, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapeutic+inhibition+of+mitochondrial+reactive+oxygen+species+with+mito-tempo+reduces+diabetic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Free+Radic+Biol+Med%22%5BJournal%5D)">Therapeutic inhibition of mitochondrial reactive oxygen species with mito-tempo reduces diabetic cardiomyopathy.</a> Free Radic Biol Med. 90, 12-23 (2016).</li>
<li>Tan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diabetic+downregulation+of+Nrf2+activity+via+erk+contributes+to+oxidative+stress-induced+insulin+resistance+in+cardiac+cells+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Diabetic downregulation of Nrf2 activity via erk contributes to oxidative stress-induced insulin resistance in cardiac cells in vitro and in vivo.</a> Diabetes. 60 (2), 625-633 (2011).</li>
<li>Maack, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heart+failure+and+diabetes%3A+Metabolic+alterations+and+therapeutic+interventions%3A+A+state-of-the-art+review+from+the+translational+research+committee+of+the+heart+failure+association-european+society+of+cardiology%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+Heart+J%22%5BJournal%5D)">Heart failure and diabetes: Metabolic alterations and therapeutic interventions: A state-of-the-art review from the translational research committee of the heart failure association-european society of cardiology.</a> Eur Heart J. 39 (48), 4243-4254 (2018).</li>
<li>Ho, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((structural+and+biochemical+changes+in+diabetes+and+the+development+of+heart+failure%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetologia%22%5BJournal%5D)">structural and biochemical changes in diabetes and the development of heart failure.</a> Diabetologia. 65 (3), 411-423 (2022).</li>
<li>Saisho, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beta-cell+dysfunction%3A+Its+critical+role+in+prevention+and+management+of+type+2+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Diabetes%22%5BJournal%5D)">Beta-cell dysfunction: Its critical role in prevention and management of type 2 diabetes.</a> World J Diabetes. 6 (1), 109-124 (2015).</li>
<li>Galicia-Garcia, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathophysiology+of+type+2+diabetes+mellitus%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">Pathophysiology of type 2 diabetes mellitus.</a> Int J Mol Sci. 21 (17), 6275(2020).</li>
<li>Junod, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+of+the+diabetogenic+action+of+streptozotocin%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Soc+Exp+Biol+Med%22%5BJournal%5D)">Studies of the diabetogenic action of streptozotocin.</a> Proc Soc Exp Biol Med. 126 (1), 201-205 (1967).</li>
<li>Einwallner, E., Nagy, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Study+of+in+vivo+glucose+metabolism+in+high-fat+diet-fed+mice+using+oral+glucose+tolerance+test+%28OGTT%29+and+insulin+tolerance+test+%28ITT%29%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Study of in vivo glucose metabolism in high-fat diet-fed mice using oral glucose tolerance test (OGTT) and insulin tolerance test (ITT).</a> J Vis Exp. (131), e56672(2018).</li>
<li>Wang, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+right+ventricular+failure+by+pulmonary+artery+constriction+and+evaluation+of+right+ventricular+function+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Induction of right ventricular failure by pulmonary artery constriction and evaluation of right ventricular function in mice.</a> J Vis Exp. (147), e59431(2019).</li>
<li>Zacchigna, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+standardization+of+echocardiography+for+the+evaluation+of+left+ventricular+function+in+adult+rodents%3A+A+position+paper+of+the+ESC+working+group+on+myocardial+function%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovasc+Res%22%5BJournal%5D)">Towards standardization of echocardiography for the evaluation of left ventricular function in adult rodents: A position paper of the ESC working group on myocardial function.</a> Cardiovasc Res. 117 (1), 43-59 (2021).</li>
<li>Paraffin sides experiment report. , Servicebio. At
 <a target="_blank" href="https://www.servicebio.com/data-detail?id=5556&code=BLZPSYBG">https://www.servicebio.com/data-detail?id=5556&code=BLZPSYBG</a> (2022).</li>
<li>staining experiment report. , Servicebio. At 
 <a target="_blank" href="https://www.servicebio.com/data-detail?id=5588&code=RSSYBG">https://www.servicebio.com/data-detail?id=5588&code=RSSYBG</a> (2022).</li>
<li>Paraffin WGA staining protocol. , Servicebio. At 
 <a target="_blank" href="https://www.servicebio.com/data-detail?id=5041&code=MYYGSYBG">https://www.servicebio.com/data-detail?id=5041&code=MYYGSYBG</a> (2022).</li>
<li>Guariguata, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+estimates+of+diabetes+prevalence+for+2013+and+projections+for+2035%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes+Res+Clin+Pract%22%5BJournal%5D)">Global estimates of diabetes prevalence for 2013 and projections for 2035.</a> Diabetes Res Clin Pract. 103 (2), 137-149 (2014).</li>
<li>Tan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+diabetic+cardiomyopathy+and+potential+therapeutic+strategies%3A+Preclinical+and+clinical+evidence%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of diabetic cardiomyopathy and potential therapeutic strategies: Preclinical and clinical evidence.</a> Nat Rev Cardiol. 17 (9), 585-607 (2020).</li>
<li>Prasad, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comprehensive+review+on+high+-fat+diet-induced+diabetes+mellitus%3A+An+epigenetic+view%5BTitle%5D)+AND+%22J+Nutr+Biochem%22%5BJournal%5D)">A comprehensive review on high -fat diet-induced diabetes mellitus: An epigenetic view.</a> J Nutr Biochem. 107, 109037(2022).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positional+cloning+of+the+mouse+obese+gene+and+its+human+homologue%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue.</a> Nature. 372 (6505), 425-432 (1994).</li>
<li>Adingupu, D. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sglt2+inhibition+with+empagliflozin+improves+coronary+microvascular+function+and+cardiac+contractility+in+prediabetic+ob%2Fob%28-%2F-%29+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovasc+Diabetol%22%5BJournal%5D)">Sglt2 inhibition with empagliflozin improves coronary microvascular function and cardiac contractility in prediabetic ob/ob(-/-) mice.</a> Cardiovasc Diabetol. 18 (1), 16(2019).</li>
<li>Huynh, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coenzyme+q10+attenuates+diastolic+dysfunction%2C+cardiomyocyte+hypertrophy+and+cardiac+fibrosis+in+the+db%2Fdb+mouse+model+of+type+2+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetologia%22%5BJournal%5D)">Coenzyme q10 attenuates diastolic dysfunction, cardiomyocyte hypertrophy and cardiac fibrosis in the db/db mouse model of type 2 diabetes.</a> Diabetologia. 55 (5), 1544-1553 (2012).</li>
<li>Moellmann, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Empagliflozin+improves+left+ventricular+diastolic+function+of+db%2Fdb+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta+Mol+Basis+Dis%22%5BJournal%5D)">Empagliflozin improves left ventricular diastolic function of db/db mice.</a> Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866 (8), 165807(2020).</li>
<li>Ramirez, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Eplerenone+attenuated+cardiac+steatosis%2C+apoptosis+and+diastolic+dysfunction+in+experimental+type-ii+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovasc+Diabetol%22%5BJournal%5D)">Eplerenone attenuated cardiac steatosis, apoptosis and diastolic dysfunction in experimental type-ii diabetes.</a> Cardiovasc Diabetol. 12, 172(2013).</li>
<li>Fuentes-Antras, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Updating+experimental+models+of+diabetic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Diabetes+Res%22%5BJournal%5D)">Updating experimental models of diabetic cardiomyopathy.</a> J Diabetes Res. 2015, 656795(2015).</li>
<li>Riehle, C., Bauersachs, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Of+mice+and+men%3A+Models+and+mechanisms+of+diabetic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Basic+Res+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Of mice and men: Models and mechanisms of diabetic cardiomyopathy.</a> Basic Res Cardiol. 114 (1), 2(2018).</li>
<li>Zhao, S., Kusminski, C. M., Scherer, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adiponectin%2C+leptin+and+cardiovascular+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Adiponectin, leptin and cardiovascular disorders.</a> Circ Res. 128 (1), 136-149 (2021).</li>
<li>Parilla, J. H., Willard, J. R., Barrow, B. M., Zraika, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+mouse+model+of+beta-cell+dysfunction+as+seen+in+human+type+2+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22J+Diabetes+Res%22%5BJournal%5D)">A mouse model of beta-cell dysfunction as seen in human type 2 diabetes.</a> J Diabetes Res. 2018, 6106051(2018).</li>
<li>Wang, B., Chandrasekera, P. C., Pippin, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leptin-+and+leptin+receptor-deficient+rodent+models%3A+Relevance+for+human+type+2+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Diabetes+Rev%22%5BJournal%5D)">Leptin- and leptin receptor-deficient rodent models: Relevance for human type 2 diabetes.</a> Curr Diabetes Rev. 10 (2), 131-145 (2014).</li>
<li>Vasanji, Z., Cantor, E. J., Juric, D., Moyen, M., Netticadan, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alterations+in+cardiac+contractile+performance+and+sarcoplasmic+reticulum+function+in+sucrose-fed+rats+is+associated+with+insulin+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Physiol+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">Alterations in cardiac contractile performance and sarcoplasmic reticulum function in sucrose-fed rats is associated with insulin resistance.</a> Am J Physiol Cell Physiol. 291 (4), C772-C780 (2006).</li>
<li>Wright, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+for+increased+myocardial+fatty+acid+utilization+following+short-term+high-fat+feeding%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovasc+Res%22%5BJournal%5D)">Mechanisms for increased myocardial fatty acid utilization following short-term high-fat feeding.</a> Cardiovasc Res. 82 (2), 351-360 (2009).</li>
<li>Flister, K. F. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+exposure+to+high-sucrose+diet+down-regulates+hepatic+endoplasmic+reticulum-stress+adaptive+pathways+and+potentiates+de+novo+lipogenesis+in+weaned+male+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Nutr+Biochem%22%5BJournal%5D)">Long-term exposure to high-sucrose diet down-regulates hepatic endoplasmic reticulum-stress adaptive pathways and potentiates de novo lipogenesis in weaned male mice.</a> J Nutr Biochem. 62, 155-166 (2018).</li>
<li>Kanwal, A., Pillai, V. B., Samant, S., Gupta, M., Gupta, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+nuclear+and+mitochondrial+sirtuins%2C+sirt6+and+sirt3%2C+regulate+each+other%27s+activity+and+protect+the+heart+from+developing+obesity-mediated+diabetic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22FASEB+J%22%5BJournal%5D)">The nuclear and mitochondrial sirtuins, sirt6 and sirt3, regulate each other's activity and protect the heart from developing obesity-mediated diabetic cardiomyopathy.</a> FASEB J. 33 (10), 10872-10888 (2019).</li>
<li>Winzell, M. S., Ahren, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+high-fat+diet-fed+mouse%3A+A+model+for+studying+mechanisms+and+treatment+of+impaired+glucose+tolerance+and+type+2+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">The high-fat diet-fed mouse: A model for studying mechanisms and treatment of impaired glucose tolerance and type 2 diabetes.</a> Diabetes. 53 Suppl 3, S215-S219 (2004).</li>
<li>Poucher, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+saxagliptin+and+sitagliptin+on+glycaemic+control+and+pancreatic+beta-cell+mass+in+a+streptozotocin-induced+mouse+model+of+type+2+diabetes%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes+Obes+Metab%22%5BJournal%5D)">Effects of saxagliptin and sitagliptin on glycaemic control and pancreatic beta-cell mass in a streptozotocin-induced mouse model of type 2 diabetes.</a> Diabetes Obes Metab. 14 (10), 918-926 (2012).</li>
<li>Islam, M. S., Loots Du, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+rodent+models+of+type+2+diabetes%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Find+Exp+Clin+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Experimental rodent models of type 2 diabetes: A review.</a> Methods Find Exp Clin Pharmacol. 31 (4), 249-261 (2009).</li>
<li>Heydemann, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+murine+high+fat+diet+as+a+model+for+type+2+diabetes+mellitus%5BTitle%5D)+AND+%22J+Diabetes+Res%22%5BJournal%5D)">An overview of murine high fat diet as a model for type 2 diabetes mellitus.</a> J Diabetes Res. 2016, 2902351(2016).</li>
<li>Surwit, R. S., Kuhn, C. M., Cochrane, C., Mccubbin, J. A., Feinglos, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diet-induced+type+ii+diabetes+in+c57bl%2F6j+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Diet-induced type ii diabetes in c57bl/6j mice.</a> Diabetes. 37 (9), 1163-1167 (1988).</li>
<li>Clee, S. M., Attie, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+genetic+landscape+of+type+2+diabetes+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Endocr+Rev%22%5BJournal%5D)">The genetic landscape of type 2 diabetes in mice.</a> Endocr Rev. 28 (1), 48-83 (2007).</li>
<li>Lee, J. Y., Kim, M. J., Moon, C. K., Chung, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Degradation+products+of+streptozotocin+do+not+induce+hyperglycemia+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Degradation products of streptozotocin do not induce hyperglycemia in rats.</a> Biochem Pharmacol. 46 (11), 2111-2113 (1993).</li>
<li>Ozturk, N., Uslu, S., Ozdemir, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diabetes-induced+changes+in+cardiac+voltage-gated+ion+channels%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Diabetes%22%5BJournal%5D)">Diabetes-induced changes in cardiac voltage-gated ion channels.</a> World J Diabetes. 12 (1), 1-18 (2021).</li>
<li>Bohne, L. J., Johnson, D., Rose, R. A., Wilton, S. B., Gillis, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+association+between+diabetes+mellitus+and+atrial+fibrillation%3A+Clinical+and+mechanistic+insights%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Physiol%22%5BJournal%5D)">The association between diabetes mellitus and atrial fibrillation: Clinical and mechanistic insights.</a> Front Physiol. 10, 135(2019).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Hayvan ultrosound sistemi</td><td>Fujifilm Görsel Sonics</td><td>VEVO 3100</td><td>Ekokardiyografi</td></tr><tr><td>Kan şekeri ölçüm cihazı</td><td>Yuwell</td><td>GU100</td><td>Kan şekeri seviyesini değerlendirin</td></tr><tr><td>Sitrik asit</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>251275</td><td></td></tr><tr><td>İzofluran</td><td>RWD yaşam bilimleri</td><td>R510-22</td><td>Anestezi</td></tr><tr><td>İzofluran buharlaştırıcı</td><td>RWD yaşam bilimleri</td><td>R500</td><td>Anestezi</td></tr><tr><td>Fare insülini (INS) ELISA Kiti</td><td>Wuhan Feiyue Biotechnology Co., Ltd</td><td>FY-EM14029</td><td>Serum insülin seviyesini değerlendirin</td></tr><tr><td>Nair epilasyon kremi</td><td>Nair</td><td>255g</td> % 60 kcal yağ içeren fare Kemirgen <td>diyetinin kürkünü çıkarın</td></tr><tr><td></td><td>Research Diets Inc</td><td>D12492</td><td>Yüksek yağlı diyet besleme</td></tr><tr><td>Sodyum sitrat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S4641</td><td></td></tr><tr><td>Steril filtre</td><td>Merck Millipore</td><td>SLHV033N</td><td></td></tr><tr><td>Streptozocin</td><td>Solarbio</td><td>S8050</td><td></td></tr><tr><td>Ultrason jeli</td><td>Keppler</td><td>KL-250</td><td>Ekokardiyografi</td></tr><tr><td>İş İstasyonu Dongle</td><td>Fujifilm Görsel Sonics</td><td>Vevo LAB</td><td>Ekokardiyografik veri analizi</td></tr></tbody></table>

murin diyabetik kardiyomiyopati modelinin modellenmesi ve değerlendirilmesi

Modeling and Evaluation of Murine Diabetic Cardiomyopathy Model

Bu çalışma, farelerin iki gruba rastgele tahsis edilmesini içeriyordu: ND grubu ve HFD / STZ grubu, her grupta 6 fare ile. Beslenmeden 24 hafta sonra son ekokardiyografi ve OGTT testlerinin ardından, fareler histolojik bir değerlendirme için kalp dokularını toplamak üzere ötenazi yapıldı.
HFD / STZ, 12 hafta içinde zirveye ulaşan belirgin bir vücut ağırlığı artışına neden oldu ve ND grubuna kıyasla önemli ölçüde daha yüksekti. STZ'nin uygulanmasının ardından, HFD / STZ grubundaki fareler arasında vücut ağırlığında kayda değer bir azalma gözlendi. Buna karşılık, ND grubundaki fareler, sonraki 12 haftalık süre boyunca vücut ağırlıklarında sabit bir artış sağladılar (Şekil 2A). HFD / STZ grubunun rastgele kan şekeri seviyeleri, tüm beslenme süresi boyunca ND grubundan her zaman anlamlı derecede yüksekti (Şekil 2B). HFD/STZ grubunun OGTT eğrisi ND grubuna göre anlamlı olarak yüksekti. Her iki grupta da kan şekeri zirvesinin 15 dakika içinde ulaştığı ve daha sonra azaldığı görüldü (Şekil 2C,D). Çalışma süresince, ND grubundaki serum insülin seviyeleri başlangıçta ilk 12 haftada HFD grubundan daha yüksekti. Bununla birlikte, STZ verildikten sonra, serum insülin seviyelerinde ters bir eğilim gözlenmiştir (Şekil 2E, F).
HFD/STZ'ye maruz kalan kalplerde ND grubuna göre hem diyastolik hem de sistolik disfonksiyon görüldü, interventriküler septum (IVS) ve sol ventrikül arka duvar (LVPW) nabzının zayıf amplitüdü (Şekil 3), azalmış ejeksiyon fraksiyonu (EF) ve fraksiyonel kısalma (FS) (Şekil 4A,B), artmış diyastol sonu sol ventrikül iç boyutu (LVID), inclansated IVS ve LVPW (Şekil 4C,D,E), ve 24 hafta içinde HFD / STZ grubunda azalmış E / A oranı (Şekil 4F).
Metabolik bozukluklardan kaynaklanan kardiyak yeniden şekillenme Şekil 5A,B'de gösterilmiştir. Histolojik bir inceleme, ND grubuna kıyasla kardiyak fibrozda ve HFD / STZ grubu içinde kardiyomiyosit ile dolu alanın oranında artışlar olduğunu ortaya çıkardı (Şekil 5C).
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67189/67189fig02.jpg"> 
Şekil 2: Beslenme süresi boyunca vücut ağırlığı, rastgele kan şekeri, OGTT ve serum insülin seviyesi değişimi. (A) Beslenme süresi boyunca farelerin vücut ağırlığı değişimi. Ağırlık eğrisi, 12 haftadan önce benzer bir yükseliş modeli sergiledi ve grupta daha dik bir eğim gözlendi. 12 haftalık sürenin ardından, HFD / STZ grubunda kiloda kayda değer bir azalma gözlenirken, ND grubu kilo alımında yukarı yönlü yörüngesini korudu. (B) Beslenme süresi içinde rastgele kan şekeri seviyeleri değişti. Kan şekeri seviyesi ND grubunda sabit kalırken, HFD / STZ grubunda yükselmeye devam etti ve 12 hafta sonra önemli bir artış gösterdi. (C) ve (D) 12 haftalık ve 24 haftalık beslenmede OGTT sırasında kan şekeri seviyeleri. (E,F) ND ve HFD / STZ grubu için 12 hafta ve 24 haftada serum insülin seviyesi. 12 haftalık deneyden sonra, HFD / STZ grubundaki insülin seviyesi, ND grubuna kıyasla kayda değer bir yükselme gösterdi. Bununla birlikte, 24 haftalık işarete gelindiğinde, bu eğilim tersine döndü ve HFD / STZ grubundaki insülin seviyesi ND grubundan önemli ölçüde daha düşüktü. Veriler ortalama ± SD olarak sunuldu. P değerleri eşleşmemiş t-testi ile hesaplandı. **: P &lt; 0.01, ***: P &lt; 0.001, ****: P &lt; 0.0001; ND (n = 6) ve HFD/STZ (n = 6). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67189/67189fig02large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67189/67189fig03.jpg"> 
Şekil 3: 0, 12 ve 24. haftalarda mitral kapağın temsili M-mod ekokardiyografisi ve E/A dalgası. İki grup arasında E ve A zirvelerinin yüksekliklerinde farklılıklar vardı, E zirvesi &gt; A zirvesi 0 haftada ve E zirvesi HFD / STZ grubunda 24 haftada neredeyse A zirvesine eşitti. M-mod renkli Doppler ultrason, IVS ve LVPW pulsasyonunun amplitüdünün HFD / STZ grubunda 12 ve 24. haftalarda daha zayıf olduğunu gösterdi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67189/67189fig03large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67189/67189fig04.jpg"> 
Şekil 4: Kardiyak yapı ve fonksiyonun kantitatif sonuçları. (A) Ejeksiyon fraksiyonları (EF); (B) Fraksiyon kısa devre (FS); (C) Sol ventrikül diyastol sonu iç çapı (LVID, d); (D) İnterventriküler diyastol sonu septum (IVS, d); (E) Sol ventrikül diyastol sonu arka duvar (LVPW, d); (F) E/A oranı. 12 haftada, HFD / STZ grubu, artmış LVID ve E / A oranı ve normal EF olarak ortaya çıkan diyastolik disfonksiyon sergiledi. 24 haftaya kadar, hem sistolik hem de diyastolik fonksiyonlar azaldı, LVPW ve IVS'de kalınlaşma, EF ve FS'de önemli düşüşler, LVID'de daha fazla artış ve E / A oranında daha fazla azalma gösterdi. Veriler ortalama ± SD olarak sunuldu. P değerleri eşleşmemiş t-testi ile hesaplandı. *: P &lt; 0.05, **: P &lt; 0.01, ***: P &lt; 0.001, ****: P &lt; 0.0001; ND (n = 6) ve HFD/STZ (n = 6). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67189/67189fig04large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67189/67189fig05.jpg"> 
Şekil 5: HFD / STZ grubundaki fareler 24 hafta sonra kardiyak yeniden şekillenmeye yol açar. (A) Her gruptaki kalp dokularının temsili WGA boyaması. (B) Her gruptaki kalp dokularının temsili Masson boyaması. (C,D) LV'nin kantitatif kesit alanı ve fibrotik alanı. HFD / STZ grubunda ND grubuna kıyasla önemli ölçüde artmış fibroz ve kardiyak hipertrofi gözlendi. Veriler ortalama ± SD olarak sunuldu. P değerleri eşleşmemiş t-testi ile hesaplandı. : P &lt; 0.001, ****: P &lt; 0.0001; ND (n=6) ve HFD/STZ (n=6). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67189/67189fig05large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>

Murin Diyabetik Kardiyomiyopati Modelinin Modellenmesi ve Değerlendirilmesi

The underlying pathophysiological mechanisms of diabetic cardiomyopathy (DbCM), a leading cause of mortality among patients with type 2 diabetes mellitus ...

modeling-and-evaluation-of-murine-diabetic-cardiomyopathy-model

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

Tarif edilen, doxorubicin'in uzun süreli intraperitoneal enjeksiyonu yoluyla farelerde Doxorubicin kaynaklı genişlemiş kardiyomiyopati (DCM) modeli oluşturmak için bir protokoldür.

Vivo'da Genişlemiş Kardiyomiyopatinin Doxorubicin Kaynaklı Murine Modeli

Mevcut protokol, kalp yetmezliğinin fare modellerinde diyastolik fonksiyonun değerlendirilmesinde değerli bir araç olarak hizmet eden transözofageal pacing yoluyla basınç-hacim ilişkisinin elde edilmesini açıklamaktadır.

Murin Kalp Yetmezliği Modellerinde Kalp Hızına Bağlı Diyastolik Fonksiyonların Değerlendirilmesi için Pacing Kontrollü Bir Prosedür

Bu protokol, korunmuş ejeksiyon fraksiyonu (HFpEF) ile hiperlipidemiye bağlı kalp yetmezliğinin bir murin modelini çoğaltmak için ayrıntılı bir yaklaşım sunar. Tasarım, adeno ile ilişkili virüs 9-kardiyak troponin T-düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörü (AAV9-cTnT-LDLR) ve poloksamer-407'nin (P-407) uygulanmasını birleştirir.

Korunmuş Ejeksiyon Fraksiyonu ile Hiperlipidemiye Bağlı Kalp Yetmezliğinin Murin Modeli

Burada, farelerde elektroakupunktur kullanımı için bir diyabetik kardiyomiyopati fare modeli ve bir fare elektroakupunktur fiksasyon cihazı oluşturmak için bir protokol sunuyoruz, bu da fareleri tedavi sırasında daha nazikçe sabitleyebilir.

Diyabetik Kardiyomiyopati Fare Modelinde Elektroakupunktur Ön Tedavisi için Fare Elektroakupunktur Fiksasyon Cihazı İmalatı

Willis perforasyon intralüminal Circle subaraknoid kanama standartlaştırılmış bir fare modeli tarif edilmektedir. Gemi perforasyon ve subaraknoid kanama intrakranial basınç izleme tarafından izlenir. Buna ek olarak, çeşitli çok önemli parametreler kaydedilir ve fizyolojik koşulları sağlamak için kontrol edilir.

Subaraknoid Kanama bir fare modeli

Burada tarlada bu tekniğin standardizasyonu teşvik etmek mortalite olmadan tekrarlanabilir yaralanma ile sonuçlanan farelerde bağırsak iskemi-reperfüzyon ayrıntılı prosedürü açıklar. Bağırsak iskemi-reperfüzyon hasarının Bu model yaralanma ve yenilenme hücresel ve moleküler mekanizmaları incelemek için kullanılabilir.

Bağırsak İskemi-reperfüzyon Hasarı Murin Modeli

Yağ kaynaklı kök hücreler (ASCs) kolayca izole ve normal sıçanlar FAT'tan hasat. ASC yaprak hücre sayfalık mühendislik kullanılarak oluşturulabilir ve tam-kalınlık sergilenmesi diyabetik yağlı sıçanlar kusurları maruz kemik ile deri ve suni deri bilayer ile kaplı Zucker içine nakledilmektedir.

Oluşturma ve diyabetik yara iyileşmesi manken bir yağ elde edilen kök hücre (ASC) Sheet nakli

Bu el yazması CoCrMo parçacıklar, aşınma partikülleri ve aseptik gevşeme çeşitli hücreler arasındaki etkileşimler değerlendirmek için ideal bir hayvan modeli oluşturan maruz bir fare grefti Osteoliz modeli açıklar.

İnşaat ve bir fare grefti Osteoliz modeli aseptik gevşeme içinde CoCrMo parçacıklar maruz tarafından değerlendirilmesi

Burada, taşikardi kaynaklı kardiyomiyopati içinde domuz üretmek için bir protokol mevcut. Bu model ilerici kronik kalp yetmezliği hemodinami ve uygulanan tedavinin etkilerini incelemek için güçlü bir şekilde temsil eder.

Kronik kalp yetmezliği model domuz olarak taşikardi kaynaklı kardiyomiyopati

Doksorubisin kaynaklı kardiyomiyopati modeli yetişkin zebra balığı (Danio rerio) oluşturmak için bir yöntem burada açıklanmıştır. Mayi enjeksiyon iki alternatif yollar sunulmaktadır ve varyasyonları deneysel farklı gruplar arasında azaltmak için koşullar ele alınmıştır.

Yetişkin zebra balığı doksorubisin kaynaklı kardiyomiyopati modelinde

Öğrenin, yüksek yağlı diyet ve streptozotosin enjeksiyonları kullanarak farelerde diyabetik kardiyomiyopati modeli oluşturma yöntemini. Bu protokol, kardiyak fonksiyon bozukluklarını ve tedavi stratejilerini araştırmak için güvenilir bir çerçeve sunar.

Murin Diyabetik Kardiyomiyopati Modelinin Modellenmesi ve Değerlendirilmesi

Daha fazla video keşfet