Name: Hücre dışı vezikül izolasyonu için başarılı bir sıralama ayarlama (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-10-11T14:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 37 s
Description: Öğrenin, mezenkimal stromal hücrelerden elde edilen hücre dışı vezikülleri yüksek saflıkta izole etmek için hücre sıralayıcı teknolojisini kullanmayı. Bu yöntem, vezikül bütünlüğünü koruyarak doku rejenerasyonu araştırmalarında uygulama sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<meta charset="utf8"></head><body>Adipoz Kaynaklı Hücre Dışı Veziküllerin Floresan Bazlı Sınıflandırılması

<ol><li>Welsh, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Minimal+information+for+studies+of+extracellular+vesicles+%28misev2023%29%3A+From+basic+to+advanced+approaches%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">Minimal information for studies of extracellular vesicles (misev2023): From basic to advanced approaches.</a> J Extracell Vesicles. 13 (2), e12404(2024).</li>
<li>Xu, R., Greening, D. W., Zhu, H. J., Takahashi, N., Simpson, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+vesicle+isolation+and+characterization%3A+Toward+clinical+application%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Extracellular vesicle isolation and characterization: Toward clinical application.</a> J Clin Invest. 126 (4), 1152-1162 (2016).</li>
<li>Dixson, A. C., Dawson, T. R., Di Vizio, D., Weaver, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Context-specific+regulation+of+extracellular+vesicle+biogenesis+and+cargo+selection%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Context-specific regulation of extracellular vesicle biogenesis and cargo selection.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 24 (7), 454-476 (2023).</li>
<li>Witwer, K. W., Wolfram, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+vesicles+versus+synthetic+nanoparticles+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Mater%22%5BJournal%5D)">Extracellular vesicles versus synthetic nanoparticles for drug delivery.</a> Nat Rev Mater. 6 (2), 103-106 (2021).</li>
<li>Cheng, L., Hill, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapeutically+harnessing+extracellular+vesicles%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Drug+Discov%22%5BJournal%5D)">Therapeutically harnessing extracellular vesicles.</a> Nat Rev Drug Discov. 21 (5), 379-399 (2022).</li>
<li>Du, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+vesicles%3A+A+rising+star+for+therapeutics+and+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J+Nanobiotechnology%22%5BJournal%5D)">Extracellular vesicles: A rising star for therapeutics and drug delivery.</a> J Nanobiotechnology. 21 (1), 231(2023).</li>
<li>Keshtkar, S., Azarpira, N., Ghahremani, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesenchymal+stem+cell-derived+extracellular+vesicles%3A+Novel+frontiers+in+regenerative+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Res+Ther%22%5BJournal%5D)">Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles: Novel frontiers in regenerative medicine.</a> Stem Cell Res Ther. 9 (1), 63(2018).</li>
<li>Orbay, H., Tobita, M., Mizuno, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesenchymal+stem+cells+isolated+from+adipose+and+other+tissues%3A+Basic+biological+properties+and+clinical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+Int%22%5BJournal%5D)">Mesenchymal stem cells isolated from adipose and other tissues: Basic biological properties and clinical applications.</a> Stem Cells Int. 2012, 461718(2012).</li>
<li>Caplan, A. I., Dennis, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesenchymal+stem+cells+as+trophic+mediators%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biochem%22%5BJournal%5D)">Mesenchymal stem cells as trophic mediators.</a> J Cell Biochem. 98 (5), 1076-1084 (2006).</li>
<li>Rani, S., Ryan, A. E., Griffin, M. D., Ritter, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesenchymal+stem+cell-derived+extracellular+vesicles%3A+Toward+cell-free+therapeutic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Ther%22%5BJournal%5D)">Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles: Toward cell-free therapeutic applications.</a> Mol Ther. 23 (5), 812-823 (2015).</li>
<li>Galipeau, J., Sensébé, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesenchymal+stromal+cells%3A+Clinical+challenges+and+therapeutic+opportunities%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Mesenchymal stromal cells: Clinical challenges and therapeutic opportunities.</a> Cell Stem Cell. 22 (6), 824-833 (2018).</li>
<li>Jia, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+extracellular+vesicles+isolation+and+separation%3A+Current+techniques%2C+pending+questions+and+clinical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Theranostics%22%5BJournal%5D)">Small extracellular vesicles isolation and separation: Current techniques, pending questions and clinical applications.</a> Theranostics. 12 (15), 6548-6575 (2022).</li>
<li>Ohnuma, K., Yomo, T., Asashima, M., Kaneko, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sorting+of+cells+of+the+same+size%2C+shape%2C+and+cell+cycle+stage+for+a+single+cell+level+assay+without+staining%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Sorting of cells of the same size, shape, and cell cycle stage for a single cell level assay without staining.</a> BMC Cell Biol. 7, 25(2006).</li>
<li>Morales-Kastresana, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-fidelity+detection+and+sorting+of+nanoscale+vesicles+in+viral+disease+and+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">High-fidelity detection and sorting of nanoscale vesicles in viral disease and cancer.</a> J Extracell Vesicles. 8 (1), 1597603(2019).</li>
<li>Mortati, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+study+of+extracellular+vesicles+migration+in+cartilage-derived+osteoarthritis+samples+using+real-time+quantitative+multimodal+nonlinear+optics+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">In vitro study of extracellular vesicles migration in cartilage-derived osteoarthritis samples using real-time quantitative multimodal nonlinear optics imaging.</a> Pharmaceutics. 12 (8), 734(2020).</li>
<li>Andreu, Z., Yanez-Mo, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tetraspanins+in+extracellular+vesicle+formation+and+function%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Tetraspanins in extracellular vesicle formation and function.</a> Front Immunol. 5, 442(2014).</li>
<li>Mildmay-White, A., Khan, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+surface+markers+on+adipose-derived+stem+cells%3A+A+systematic+review%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Stem+Cell+Res+Ther%22%5BJournal%5D)">Cell surface markers on adipose-derived stem cells: A systematic review.</a> Curr Stem Cell Res Ther. 12 (6), 484-492 (2017).</li>
<li>Welsh, J. A., Tang, V. A., Van Der Pol, E., Gorgens, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MIFlowCyt-EV%3A+The+next+chapter+in+the+reporting+and+reliability+of+single+extracellular+vesicle+flow+cytometry+experiments%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry+A%22%5BJournal%5D)">MIFlowCyt-EV: The next chapter in the reporting and reliability of single extracellular vesicle flow cytometry experiments.</a> Cytometry A. 99 (4), 365-368 (2021).</li>
<li>Maia, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Employing+flow+cytometry+to+extracellular+vesicles+sample+microvolume+analysis+and+quality+control%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Cell+Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Employing flow cytometry to extracellular vesicles sample microvolume analysis and quality control.</a> Front Cell Dev Biol. 8, 593750(2020).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>5(6)-Karboksifloresein diasetat &nbsp; N-süksinimidil ester</td><td>Merck</td><td>150347-59-4</td><td></td></tr><tr><td>Adipoz Mezenkimal Stromal Hücreler</td><td>Wepredic, Parc d'affaires, 35760 Saint-Gr&eacute; guare, Fransa</td><td></td><td>Bu çalışmada kullanılan hücreler</td></tr><tr><td>Alexa 488 anti-Caveolin</td><td>R& D Systems</td><td>IC5736G</td><td>Akış sitometrisi antikoru</td></tr><tr><td>APC anti-insan CD44</td><td>BioLegend</td><td>338805</td><td>Akış sitometrisi antikoru</td></tr><tr><td>APC anti-insan CD63</td><td>BioLegend</td><td>353007</td><td>Akış sitometrisi antikoru</td></tr><tr><td>APC anti-insan CD81 (TAPA-1)</td><td>BioLegend</td><td>349509</td><td>Akış sitometrisi antikoru</td></tr><tr><td>APC anti-insan CD9</td><td>BioLegend</td><td>312107</td><td>Akış sitometrisi antikor</td></tr><tr><td>BC CytoFLEX S</td><td>Beckman Coulter</td><td></td><td>BC CytoFLEX S, 3 lazerle donatılmış, Mavi, Kırmızı ve Mor</td></tr><tr><td>Flow-Check Pro Fluorospheres</td><td>Beckman Coulter</td><td>A63493</td><td>MoFLO için floresan kontrol boncukları Astrios EQ</td></tr><tr><td>FlowJo yazılımı (sürüm 10.8.1)</td><td>BD</td><td>sürüm 10.8.1</td><td>Analiz yazılımı</td></tr><tr><td>IntraSure kiti</td><td>BD Biosciences</td><td>641776</td><td>Hücre içi boyama için fiksasyon ve geçirgenlik</td></tr><tr><td>Megamix-Plus FSC</td><td>BioCytex</td><td>7802</td><td>FSC polistiren boncuklar&nbsp;</td></tr><tr><td>MoFLO Astrios EQ</td><td>Beckman Coulter</td><td></td><td>MoFLO Astrios EQ 4 lazer, Mavi, Sarı - Yeşil, Mor ve Kırmızı</td></tr><tr><td>Mouse anti-FLOT1 antikoru</td><td>ile donatılmıştır BD Transdüksiyon Laboratuvarları</td><td>610820</td><td>Western Blot antikoru</td></tr><tr><td>NanoSight NS300</td><td>Malvern</td><td>NS300</td><td></td></tr><tr><td>Tavşan anti-Calnexin antikoru</td><td>Origene</td><td>TA336279</td><td>Western Blot antikoru</td></tr><tr><td>Tavşan anti-CD9 ve CD81 antikoru (ExoAb antikor kiti)</td><td>Sistem Biyobilimleri</td><td>EXOAB-KIT-1</td><td>Western Blot antikorları</td></tr><tr><td>Tavşan anti-TSG101 antikoru&nbsp;</td><td>Merck</td><td>HPA006161</td><td>Western Blot antikoru</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Merck</td><td>9036-19-5</td><td></td></tr><tr><td>Ultra Gökkuşağı Floresan Parçacıkları</td><td>Spherotech</td><td>URFP-30-2</td><td></td></tr><tr><td>Ultracel 100 kDa MWCO</td><td>Merck</td><td>UFC910024</td><td></td></tr><tr><td>VER01 - Dağılım kalibrasyonu için Verity Shells</td><td>Exometry</td><td></td><td>Organo silika boncuklar</td></tr></tbody></table>

hücre dışı vezikül izolasyonu için başarılı bir sıralama ayarlama

Setting a Successful Sorting for Extracellular Vesicle Isolation

FSC polistiren tanecikleri, cihaz kurulumunu ve sıralama koşullarını doğrulamak için sıralanmıştır. FSC polistiren boncuklar, 100 nm, 300 nm, 500 nm ve 900 nm arasında değişen floresan boncukların bir karışımıdır ve FITC kanalında görülebilir. Şekil 7A , sıralamadan önce dört boncuk popülasyonu ile FITC günlük ölçeği nokta grafiğine karşı SSC günlük ölçeğini göstermektedir. 100 nm, 300 nm ve 500 nm'lik floresan popülasyonları kapılı ve sıralanmıştır. Sıralanan boncuklar, ilk kavram kanıtı olarak saflık ve zenginleştirme açısından analiz edildi (Şekil 7B). Sıralamadan sonra tüm popülasyonlar saftı. Referans arka plan gürültüsü, sıralamadan önce ve sonra nokta grafiklerinde her zaman görünür.
MISEV2018/2023'te listelenen gereksinimleri karşılamak ve veziküllerin doğasını ve saflık derecelerini göstermek için, EV'lerde bulunan veya bulunmayan belirteçleri analiz etmek için deneyler yapılmıştır. EV'ler bazı spesifik yüzey belirteçleri15 için pozitiftir: CD9, CD63, CD81 ve CD44. CD9, CD63 ve CD81, tetraspanin membran proteinleri ailesine aittir ve eksozomları tanımlamak için en yaygın belirteçlerdir16. CD44, MSC'ler ve ASC'ler17 tarafından yüksek oranda ifade edilen bir belirteçtir.
EV'ler, Hücre içi akış sitometrisi deneyinde gösterildiği gibi sitozolik protein Caveolin için de pozitiftir. Ek olarak, western blot, CD9, CD81, TSG101, Flotillin için pozitifliği ve Calnexin için negatifliği doğrulamaktadır (Şekil 2).
Daha sonra, CFSE etiketli ASC-EV'ler protokolde bildirildiği gibi sıralandı. Bu sıralama prosedürü, numune hazırlama, boyama ve ayırma için tam olarak aynı koşullar korunarak dört kez tekrarlandı (Tablo 1). Bu şekilde protokolün tekrarlanabilirliği ortaya konmuştur.
CFSE tarafından sıralanan ASC-EV popülasyonunu analiz etmek ve özelliklerinin sıralama ile değişmediğini göstermek için bir dizi deney yapılmıştır. Özellikle, CD9, CD63, CD81 ve CD44'ün ifadesi sıralamadan sonra değişmez (Şekil 6A).
Diğer bir kritik nokta, EV'lerin boyutları ve basıncın neden olduğu stres nedeniyle sıralama işleminden sonra nasıl değişebilecekleri ile ilgilidir. Az miktarda numune olması nedeniyle sıralama sonrası analizin gerçekleştirilmesi zordu, ancak nanopartikül izleme analizi, iki ASC-EV numunesinin dağılımının (sıralama öncesi ve sonrası) aynı olduğunu göstermektedir (Şekil 6B). Son olarak, EV'lerin TEM aracılığıyla analizi, sınıflandırmanın ardından morfolojilerinin önemli ölçüde değişmediğini göstermektedir (Şekil 6C).
MIFlowCyt-EV çerçeve yönergeleri18 tarafından önerildiği gibi, %0.1 Triton X-100 numune tedavisi üzerine CFSE pozitif EV'lerin miktarında bir azalma gözlenmiştir, böylece veziküler kökenlerini desteklemiştir (Şekil 8).
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67232/67232fig07.jpg"> 
Şekil 7: FSC polistiren boncuk sıralaması. (A) Sıralamadan önce boncukların SSC/FITC nokta grafiği. Sıralama sonrası yeniden analiz edilen boncukların SSC/FITC nokta grafiği: (B) 100 nm sıralanmış boncuklar, (C) 300 nm sıralanmış boncuklar ve (D) 500 nm sıralanmış boncuklar. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67232/67232fig07large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67232/67232fig08.jpg"> 
Şekil 8: Triton X-100 varlığında EV membran bozulması. Oda sıcaklığında 15 dakika boyunca numuneye% 0.1 konsantrasyonda Triton X-100 ilave edilmiştir. İşlenmemiş (solda) ve işlenmiş (sağda) numunelerin üç bağımsız deneyinden elde edilen temsili dağılım grafikleri rapor edilmiştir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67232/67232fig08large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Deney</td>
			<td>Sıralanan EV sayısı</td>
			<td>CFSE+ sıralanmış EV sayısı</td>
			<td>Basınç (psi)</td>
			<td>Nozul mm</td>
			<td>Frekans (Hz)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1</td>
			<td>74 x 106</td>
			<td>4,8 × 106</td>
			<td>35</td>
			<td>70</td>
			<td>66000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2</td>
			<td>44 x 106</td>
			<td>7 x 106</td>
			<td>35</td>
			<td>70</td>
			<td>66000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3</td>
			<td>38 x 106</td>
			<td>3 x 106</td>
			<td>35</td>
			<td>70</td>
			<td>66000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4</td>
			<td>16 x 106</td>
			<td>2 x 106</td>
			<td>35</td>
			<td>70</td>
			<td>66000</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tablo 1: Sıralama prosedürünün tekrarlanabilirliği

Hücre dışı vezikül izolasyonu için başarılı bir sıralama ayarlama

Extracellular vesicles (EVs) released by mesenchymal stromal cells (MSCs) contain a set of microRNAs with regenerative and anti-inflammatory roles. ...

setting-a-successful-sorting-for-extracellular-vesicle-isolation

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Source: DeMarino, C., et al. Purification of High Yield Extracellular Vesicle Preparations Away from Virus. J. Vis. Exp. (2019)The video demonstrates the separation of EVs from virions and other contaminants by density gradient centrifugation, followed by capture and concentration with hydrogel nanoparticles. Washed fractions are then ready for downstream identification of those enriched in EVs.

Separation and Enrichment of Extracellular Vesicles in the Presence of Virions

Bu videoda, taze veya donmuş dokulardan hücre dışı veziküllerin çıkarılması tekniği açıklanmaktadır. İzole edilen hücre dışı veziküller, hastalık patogenezindeki önemli rollerini ortaya çıkarmak için daha ileri analizler için kullanılabilir.

Hücre Dışı Vezikül Ekstraksiyonu: Diferansiyel Santrifüjleme Kullanarak Tüm Doku Örneklerinden Hücre Dışı Vezikülleri İzole Etme Tekniği

Bu video, karakterizasyon çalışmaları için uygun hücre dışı veziküllerin alt popülasyonlarını izole etmek için yoğunluk gradyanlı ultrasantrifüjleme tabanlı saflaştırma yöntemini göstermektedir.

Hücre Dışı Veziküllerin Alt Popülasyonlarının Saflaştırılması: Yoğunluk Gradyanlı Ultrasantrifüjleme Kullanarak Hücre Dışı Veziküllerin Alt Popülasyonlarını Saflaştırma Tekniği

Karaciğer yaralanmaları heterojen bir hücre popülasyonunu temsil progenitör hücre genişlemesi eşlik ediyor. Bu hücresel bölmenin yeni sınıflandırma birden altgruplarının ayırmada sağlar. Burada tarif edilen yöntem, analiz ve başka analizler için de kullanılabilen çeşitli alt-kümelerinin yüksek saflıkta izole sitometri akışı göstermektedir.

İzolasyon ve Roman Yüzey Etiket Kombinasyon ile tanımlanır Karaciğer progenitör Alt Grupları zenginleştirilmesi

Bu protokol, ev çökeltme, yoğunluk gradyan ultracentrifugation ve parçacık yakalama birleştirerek yüksek verimlilik ve verim ile virions uzak hücre dışı veziküller (EVs) izole aerodinamik bir iş akışı ve başlangıç bir azalma sağlamak için tüm EV araştırmalarında kullanılmak üzere tekrarlanabilir preparatlar ile sonuçlanan hacim gereksinimleri.

Yüksek Verim Ekstrasellüler Vezikül Preparatlarının Virüsten Uzaklaştırılması

Buradaki protokol, hücre dışı veziküllerin, boyut dışlama kromatografisi kullanılarak şartlandırılmış hücre kültürü ortamından yeterince ayrılabileceğini göstermektedir.

Hücre Dışı Vezikülleri Şartlandırılmış Hücre Kültürü Ortamından Ayırmak için Boyut Dışlama Kromatografisi

Bu protokol, hava püskürtme nozulunun boyutunu, kılıf sıvısı basıncını, numune akış basıncını, voltajı, kazancı ve tetikleyici eşik parametrelerini optimize ederek küçük hücre dışı veziküller için hızlı ve boyuta özgü bir izolasyon yöntemi sağlar.

Yüksek verimli izolasyon ve küçük hücre dışı veziküllerin saflaştırılması için akış sitometrik sıralama parametrelerinin optimizasyonu

Bu protokol, enzimatik sindirim ve boyut dışlama kromatografisi kullanılarak morin iskelet kası ve kemik iliğinden küçük ekstrasellüler veziküllerin izole edilmesini açıklar; böylece yapısal olarak karmaşık, düşük verimli dokulardan vezikülle zenginleştirilmiş fraksiyonların tekrarlanabilir şekilde geri kazanılmasını mümkün kılarak sonraki moleküler analiz için mümkün olur.

Boyut Dışlama Kromatografisi ile Küçük Ekstrasellüler Veziküllerin Fare, İskelet Kası ve Kemik Iliğinden İzole Edilmesi

Bu video makalede, izolasyonu ve saflaştırılması için bir yöntem...

İzolasyon ve Arıtma Drosophila</emManyetik Boncuk Sıralama> Periferik Nöronlar

MACS ve Annexin V-konjuge manyetik boncuk ve hedef lipid ve Annexin V-bağlayıcı fosfatidilserin sentezlenen lipid veziküller hedef lipid protein etkileşim test etmek için. Ortak hedef lipid bağlı Proteinler saflaştırılmış ve boncuk elüsyon sonra analiz edilir.

Manyetik Aktif Hücre Ayırma (LIMACS) kullanarak Lipid veziküllü aracılı Afinite Kromatografisi: Protein-lipit Etkileşim Analiz Roman Yöntemi

Öğrenin, mezenkimal stromal hücrelerden elde edilen hücre dışı vezikülleri yüksek saflıkta izole etmek için hücre sıralayıcı teknolojisini kullanmayı. Bu yöntem, vezikül bütünlüğünü koruyarak doku rejenerasyonu araştırmalarında uygulama sağlar.

Hücre dışı vezikül izolasyonu için başarılı bir sıralama ayarlama

Daha fazla video keşfet