Name: Mycobacterium tuberculosisin İmmün Reseptör SLAMF1 ile Etkileşiminin İncelenmesi için Floresan Testleri (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-02-28T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Keşfedin Mycobacterium tuberculosis ile SLAMF1 immün reseptörü arasındaki etkileşimi değerlendirmek için floresan testleri. İnsan monosit-kökenli makrofajlar kullanılarak akış sitometrisi ve floresan mikroskobisi ile yapılan bu yöntem, tüberküloz tedavi stratejileri geliştirmeye katkı sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Global Tuberculosis Report 2023. , World Health Organization. Available at: 
 <a target="_blank" href="https://www.who.int/tb/publications/global_report/en/">https://www.who.int/tb/publications/global_report/en/</a> (2023).</li>
<li>Ahmad, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophage%3A+A+cell+with+many+faces+and+functions+in+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Macrophage: A cell with many faces and functions in tuberculosis.</a> Front Immunol. 13, 882130(2022).</li>
<li>Bo, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mycobacterium+tuberculosis-macrophage+interaction%3A+Molecular+updates%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Cell+Infect+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Mycobacterium tuberculosis-macrophage interaction: Molecular updates.</a> Front Cell Infect Microbiol. 13, 1187205(2023).</li>
<li>Papp, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AmpliSeq+transcriptome+analysis+of+human+alveolar+and+monocyte-derived+macrophages+over+time+in+response+to+Mycobacterium+tuberculosis+infection%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">AmpliSeq transcriptome analysis of human alveolar and monocyte-derived macrophages over time in response to Mycobacterium tuberculosis infection.</a> PLoS One. 13 (5), e0198069(2018).</li>
<li>Zhai, W., Wu, F., Zhang, Y., Fu, Y., Liu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+immune+escape+mechanisms+of+Mycobacterium+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">The immune escape mechanisms of Mycobacterium tuberculosis.</a> Int J Mol Sci. 20 (2), 340(2019).</li>
<li>Van Crevel, R., Ottenhoff, T. H. M., Van der Meer, J. W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Innate+immunity+to+Mycobacterium+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Microbiol+Rev%22%5BJournal%5D)">Innate immunity to Mycobacterium tuberculosis.</a> Clin Microbiol Rev. 15 (2), 294-309 (2002).</li>
<li>Mortaz, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+of+pattern+recognition+receptors+with+Mycobacterium+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Immunol%22%5BJournal%5D)">Interaction of pattern recognition receptors with Mycobacterium tuberculosis.</a> J Clin Immunol. 35 (1), 1-10 (2015).</li>
<li>Stamm, C. E., Collins, A. C., Shiloh, M. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensing+of+Mycobacterium+tuberculosis+and+consequences+to+both+host+and+bacillus%5BTitle%5D)+AND+%22Immunol+Rev%22%5BJournal%5D)">Sensing of Mycobacterium tuberculosis and consequences to both host and bacillus.</a> Immunol Rev. 264 (1), 204-219 (2015).</li>
<li>Zihad, S. M. N. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+pattern+recognition+receptors+in+sensing+Mycobacterium+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Heliyon%22%5BJournal%5D)">Role of pattern recognition receptors in sensing Mycobacterium tuberculosis.</a> Heliyon. 9 (10), e20636(2023).</li>
<li>Barbero, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SLAMF1+signaling+induces+Mycobacterium+tuberculosis+uptake+leading+to+endolysosomal+maturation+in+human+macrophages%5BTitle%5D)+AND+%22J+Leukoc+Biol%22%5BJournal%5D)">SLAMF1 signaling induces Mycobacterium tuberculosis uptake leading to endolysosomal maturation in human macrophages.</a> J Leukoc Biol. 109 (8), 257-273 (2021).</li>
<li>Pasquinelli, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+signaling+lymphocytic+activation+molecule-associated+protein+interrupts+IFN-%CE%B3+production+in+human+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Expression of signaling lymphocytic activation molecule-associated protein interrupts IFN-γ production in human tuberculosis.</a> J Immunol. 172 (2), 1177-1185 (2004).</li>
<li>Pasquinelli, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phosphorylation+of+mitogen-activated+protein+kinases+contributes+to+interferon-%CE%B3+production+in+response+to+Mycobacterium+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Phosphorylation of mitogen-activated protein kinases contributes to interferon-γ production in response to Mycobacterium tuberculosis.</a> J Infect Dis. 207 (2), 340-350 (2012).</li>
<li>Pasquinelli, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IFN-%CE%B3+production+during+active+tuberculosis+is+regulated+by+mechanisms+that+involve+IL-17%2C+SLAM%2C+and+CREB%5BTitle%5D)+AND+%22J+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">IFN-γ production during active tuberculosis is regulated by mechanisms that involve IL-17, SLAM, and CREB.</a> J Infect Dis. 199 (5), 661-665 (2009).</li>
<li>Pellegrini, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+autophagy+during+human+active+tuberculosis+is+modulated+by+SLAMF1%5BTitle%5D)+AND+%22Autophagy%22%5BJournal%5D)">Neutrophil autophagy during human active tuberculosis is modulated by SLAMF1.</a> Autophagy. 17 (2), 423-426 (2021).</li>
<li>Song, T., Dong, C., Xiong, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Signaling+lymphocyte-activation+molecule+SLAMF1+augments+mycobacteria+BCG-induced+inflammatory+response+and+facilitates+bacterial+clearance%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Med+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Signaling lymphocyte-activation molecule SLAMF1 augments mycobacteria BCG-induced inflammatory response and facilitates bacterial clearance.</a> Int J Med Microbiol. 305 (6), 572-580 (2015).</li>
<li>Eble, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Titration+ELISA+as+a+method+to+determine+the+dissociation+constant+of+receptor-ligand+interaction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Titration ELISA as a method to determine the dissociation constant of receptor-ligand interaction.</a> J Vis Exp. (132), e57032(2018).</li>
<li>Patching, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+plasmon+resonance+spectroscopy+for+characterization+of+membrane+protein-ligand+interactions+and+its+potential+for+drug+discovery%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta+Biomembr%22%5BJournal%5D)">Surface plasmon resonance spectroscopy for characterization of membrane protein-ligand interactions and its potential for drug discovery.</a> Biochim Biophys Acta Biomembr. 1838 (1), 43-55 (2014).</li>
<li>Draczkowski, P., Matosiuk, D., Jozwiak, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isothermal+titration+calorimetry+in+membrane+protein+research%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharm+Biomed+Anal%22%5BJournal%5D)">Isothermal titration calorimetry in membrane protein research.</a> J Pharm Biomed Anal. 87, 296-304 (2014).</li>
<li>Smith, D. S., Eremin, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+polarization+immunoassays+and+related+methods+for+simple%2C+high-throughput+screening+of+small+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Bioanal+Chem%22%5BJournal%5D)">Fluorescence polarization immunoassays and related methods for simple, high-throughput screening of small molecules.</a> Anal Bioanal Chem. 391 (5), 1499-1507 (2008).</li>
<li>García-Nafría, J., Tate, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cryo-electron+microscopy%3A+Moving+beyond+X-ray+crystal+structures+for+drug+receptors+and+drug+development%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Pharmacol+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Cryo-electron microscopy: Moving beyond X-ray crystal structures for drug receptors and drug development.</a> Annu Rev Pharmacol Toxicol. 60, 51-71 (2020).</li>
<li>Asami, J., Shimizu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+and+functional+understanding+of+the+toll-like+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Protein+Sci%22%5BJournal%5D)">Structural and functional understanding of the toll-like receptors.</a> Protein Sci. 30 (4), 761-772 (2021).</li>
<li>Phạm, T. T. T., Rainey, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On-cell+nuclear+magnetic+resonance+spectroscopy+to+probe+cell+surface+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">On-cell nuclear magnetic resonance spectroscopy to probe cell surface interactions.</a> Biochem Cell Biol. 99 (6), 683-692 (2021).</li>
<li>El Deeb, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microscale+thermophoresis+as+a+powerful+growing+analytical+technique+for+the+investigation+of+biomolecular+interaction+and+the+determination+of+binding+parameters%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Appl+Fluoresc%22%5BJournal%5D)">Microscale thermophoresis as a powerful growing analytical technique for the investigation of biomolecular interaction and the determination of binding parameters.</a> Methods Appl Fluoresc. 10 (4), 045001(2022).</li>
<li>El Khamlichi, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioluminescence+resonance+energy+transfer+as+a+method+to+study+protein-protein+interactions%3A+Application+to+G+protein-coupled+receptor+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Molecules%22%5BJournal%5D)">Bioluminescence resonance energy transfer as a method to study protein-protein interactions: Application to G protein-coupled receptor biology.</a> Molecules. 24 (3), 505(2019).</li>
<li>Schneider, P., Willen, L., Smulski, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tools+and+techniques+to+study+ligand-receptor+interactions+and+receptor+activation+by+TNF+superfamily+members%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">Tools and techniques to study ligand-receptor interactions and receptor activation by TNF superfamily members.</a> Methods Enzymol. 545, 103-125 (2014).</li>
<li>Park, A. M. W., Schirmer, P. S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atomic+force+microscopy%3A+A+multifaceted+tool+to+study+membrane+proteins+and+their+interactions+with+ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta+Biomembr%22%5BJournal%5D)">Atomic force microscopy: A multifaceted tool to study membrane proteins and their interactions with ligands.</a> Biochim Biophys Acta Biomembr. 1838 (1), 74-89 (2014).</li>
<li>Zalejski, J., Sun, J., Sharma, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unravelling+the+mystery+inside+cells+by+using+single-molecule+fluorescence+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J+Imaging%22%5BJournal%5D)">Unravelling the mystery inside cells by using single-molecule fluorescence imaging.</a> J Imaging. 9 (9), 183(2023).</li>
<li>Zheng, S., Zou, M., Shao, Y., Wu, H., Wang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-dimensional+measurements+of+receptor-ligand+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Mol+Biosci%22%5BJournal%5D)">Two-dimensional measurements of receptor-ligand interactions.</a> Front Mol Biosci. 10, 1075587(2023).</li>
<li>Zlotnikov, I. D., Kudryashova, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Computer+simulation+of+the+receptor-ligand+interactions+of+mannose+receptor+CD206+in+comparison+with+the+lectin+concanavalin+A+model%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry+%28Moscow%29%22%5BJournal%5D)">Computer simulation of the receptor-ligand interactions of mannose receptor CD206 in comparison with the lectin concanavalin A model.</a> Biochemistry (Moscow). 87 (1), 54-69 (2022).</li>
<li>Fu, Y., Zhao, J., Chen, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insights+into+the+molecular+mechanisms+of+protein-ligand+interactions+by+molecular+docking+and+molecular+dynamics+simulation%3A+A+case+of+oligopeptide+binding+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Comput+Math+Methods+Med%22%5BJournal%5D)">Insights into the molecular mechanisms of protein-ligand interactions by molecular docking and molecular dynamics simulation: A case of oligopeptide binding protein.</a> Comput Math Methods Med. 2018, 7604567(2018).</li>
<li>Farina, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+approach+for+studying+receptor-ligand+interactions+on+living+cells%27+surface+by+using+NUS%2FT1%CF%81-NMR+methodologies+combined+with+computational+techniques%3A+The+RGDechi15D-%CE%B1v%CE%B25+integrin+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Comput+Struct+Biotechnol+J%22%5BJournal%5D)">A novel approach for studying receptor-ligand interactions on living cells' surface by using NUS/T1ρ-NMR methodologies combined with computational techniques: The RGDechi15D-αvβ5 integrin complex.</a> Comput Struct Biotechnol J. 19, 3303-3318 (2021).</li>
<li>Driessen, N. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+phosphatidylinositol+mannosides+in+the+interaction+between+mycobacteria+and+DC-SIGN%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">Role of phosphatidylinositol mannosides in the interaction between mycobacteria and DC-SIGN.</a> Infect Immun. 77 (10), 4538-4547 (2009).</li>
<li>Bansal, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Src+homology+3-interacting+domain+of+Rv1917c+of+Mycobacterium+tuberculosis+induces+selective+maturation+of+human+dendritic+cells+by+regulating+PI3K-MAPK-NF-%CE%BAB+signaling+and+drives+Th2+immune+responses%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Src homology 3-interacting domain of Rv1917c of Mycobacterium tuberculosis induces selective maturation of human dendritic cells by regulating PI3K-MAPK-NF-κB signaling and drives Th2 immune responses.</a> J Biol Chem. 285 (47), 36511-36522 (2010).</li>
<li>Xu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PPE57+induces+activation+of+macrophages+and+drives+Th1-type+immune+responses+through+TLR2%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">PPE57 induces activation of macrophages and drives Th1-type immune responses through TLR2.</a> J Mol Med. 93 (6), 645-662 (2015).</li>
<li>Olesen, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DC-SIGN+%28CD209%29%2C+pentraxin+3+and+vitamin+D+receptor+gene+variants+associate+with+pulmonary+tuberculosis+risk+in+West+Africans%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Immun%22%5BJournal%5D)">DC-SIGN (CD209), pentraxin 3 and vitamin D receptor gene variants associate with pulmonary tuberculosis risk in West Africans.</a> Genes Immun. 8, 456-467 (2007).</li>
<li>Berger, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SLAM+is+a+microbial+sensor+that+regulates+bacterial+phagosome+functions+in+macrophages%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Immunol%22%5BJournal%5D)">SLAM is a microbial sensor that regulates bacterial phagosome functions in macrophages.</a> Nat Immunol. 11 (10), 920-927 (2010).</li>
<li>Degos, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Omp25-dependent+engagement+of+SLAMF1+by+Brucella+abortus+in+dendritic+cells+limits+acute+inflammation+and+favours+bacterial+persistence+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Omp25-dependent engagement of SLAMF1 by Brucella abortus in dendritic cells limits acute inflammation and favours bacterial persistence in vivo.</a> Cell Microbiol. 22 (4), e13156(2020).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Alexa Fluor 488 ikincil antikor</td><td>Davetli</td><td>A21121 Serisi</td><td>Floresan mikroskobu için</td></tr><tr><td>anti-SLAMF1 FITC antikoru&nbsp;</td><td>e-Biyobilim</td><td>11-1509-42</td><td>Akış sitometrisi için</td></tr><tr><td>anti-SLAMF1 PE antikoru&nbsp;</td><td>Biyolojik Efsane</td><td>306308</td><td>Akış sitometrisi için</td></tr><tr><td>anti-SLAMF1 birincil antikor&nbsp;</td><td>Biyolojik Efsane</td><td>306302</td><td>Floresan mikroskobu için</td></tr><tr><td>Aqua-Poly/Montaj</td><td>Polibilimler</td><td>18606-20</td><td>Montaj ortamı</td></tr><tr><td>CD14 Mikro Boncuklar</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-097-052</td><td>Monosit izolasyonu için</td></tr><tr><td>Lameller 12mm</td><td>HDA</td><td>-</td><td>Mikroskopi ile etkileşim tahlili için</td></tr><tr><td>EGS</td><td>ThermoFisher Scientific&nbsp;</td><td>21565</td><td>Çapraz bağlama işlemi için</td></tr><tr><td>FACSCanto II</td><td>BD Biyolojik Bilimler</td><td>338960</td><td>BD FACSDiva yazılımı ile akış sitometresi</td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu&nbsp;</td><td>Natocor</td><td>-</td><td>Makrofaj kültürü için inaktive edilmiş ve ışınlanmış</td></tr><tr><td>Ficoll-Paque PLUS</td><td>Cytiva</td><td>17144003</td><td>PBMC'lerin ayrılması için</td></tr><tr><td>Fiji/ImageJ</td><td>Açık Kaynak yazılım</td><td>-</td><td>Mikrograf analizi için</td></tr><tr><td>FlowJo 7.6.2&nbsp;</td><td>Ağaç Yıldızı</td><td>-</td><td>Akış sitometrisi analizi için</td></tr><tr><td>Formaldehit</td><td>Merck</td><td>K47740803613</td><td>Çapraz bağlama işlemi için</td></tr><tr><td>Cam kaydıraklar</td><td>Cam Klass</td><td>-</td><td>Mikroskopi ile etkileşim tahlili için</td></tr><tr><td>Glisin</td><td>Sigma</td><td>G8898 Serisi</td><td>Çapraz bağlama işlemi için</td></tr><tr><td>Resim.A2</td><td>Carl Zeiss</td><td>430005-9901-000</td><td>Colibri 7 aydınlatma modüllü floresan mikroskobu</td></tr><tr><td>iMark</td><td>BIYO-RAD</td><td>1681130</td><td>Mikroplaka absorbans okuyucu&nbsp;</td></tr><tr><td>L-glutamin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>49419</td><td>Makrofaj kültürü için</td></tr><tr><td>M. tuberculosis, H37Rv suşu, gama ışınlanmış tam hücreler&nbsp;</td><td>BEI Kaynakları, NIAID, NIH</td><td>NR-14819</td><td>Etkileşim testi için</td></tr><tr><td>M. tuberculosis, H37Rv suşu, tüm hücre lizatı</td><td>BEI Kaynakları, NIAID, NIH</td><td>NR-14822</td><td>Makrofaj stimülasyonu ve etkileşim testi için</td></tr><tr><td>Neofüj 13R</td><td>İyileştirme Gücü</td><td>Neofüj 13R</td><td>Protein ekstraksiyonu için Yüksek Hızlı Soğutmalı Santrifüj</td></tr><tr><td>Penisilin/Streptomisin</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td>Makrofaj kültürü için</td></tr><tr><td>PMSF Hakkında</td><td>ThermoFisher Bilimsel</td><td>36978</td><td>Protein izolasyonu için</td></tr><tr><td>Poli-D-Lizin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A-003-M</td><td>Lamellerin tedavisi için</td></tr><tr><td>Proteaz İnhibitör Kokteyli</td><td>Sigma Aldrich&nbsp;</td><td>P8340 Serisi</td><td>Protein izolasyonu için</td></tr><tr><td>Rodamin B&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich&nbsp;</td><td>21955</td><td>M. tuberculosis boyaması için</td></tr><tr><td>RPMI 1640</td><td>Gibco</td><td>11875093</td><td>Makrofaj kültürü için</td></tr><tr><td>Sorvall ST 16/16R santrifüj</td><td>ThermoFisher Bilimsel</td><td>75004240</td><td>PBMC'ler ve monosit izolasyonu için</td></tr></tbody></table>

mycobacterium tuberculosis'in İmmün reseptör slamf1 ile etkileşiminin İncelenmesi için floresan testleri

Fluorescence Assays for the Study of Mycobacterium tuberculosis Interaction with the Immune Receptor SLAMF1

Bu çalışmada, insan makrofajlarında M. tuberculosis'in immün reseptör SLAMF1 ile etkileşiminin değerlendirilmesine izin veren bir protokol sağlanmıştır (Şekil 1). Bu amaçla sağlıklı vericilerden periferik kan elde edildi. Daha sonra, PBMC'ler yoğunluk gradyanlı ortam üzerinde santrifüjleme ile ayrıldı ve monositler manyetik pozitif seçim ile izole edildi (%≥95 saflıkta, Şekil 2A,B). İzole edilen monositler, monosit türevi makrofajlar el...

Mycobacterium tuberculosis'in İmmün Reseptör SLAMF1 ile Etkileşiminin İncelenmesi için Floresan Testleri

The evaluation of direct interaction between pathogens and immune receptors usually involves sophisticated techniques or implies the use of transgenic ...

fluorescence-assays-for-study-mycobacterium-tuberculosis-interaction

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Kaynak: Barbero, A. M. , et.al. Mycobacterium tuberculosis ile bağışıklık reseptörü SLAMF1 ile etkileşiminin incelenmesi için floresans testleri. J. Vis. Exp. ( (2025)Bu video, makrofaj reseptörü ile Mycobacterium tuberculosis antijenleri arasındaki etkileşimi incelemek için floresans tabanlı bir test sunmaktadır. Örtü üzerinde floresan olarak işaretlenmiş antijenler, makrofaj protein özetleriyle kuluçkalanır, çapraz bağlanır, antikor etiketlenir ve üst üste düşen floresan sinyalleriyle...

Makrofaj Reseptörü Etkileşimlerinin Bakteriyel Antijenlerle Araştırılması için Flüoresans Tabanlı Analiz

Source: Barbero, A. M., et al. Fluorescence Assays for the Study of Mycobacterium tuberculosis Interaction with the Immune Receptor SLAMF1. J. Vis. Exp. (2025)This video demonstrates the procedure for labeling host immune receptors that bind bacterial surface antigens, enabling their detection through flow cytometry.

Analysis of Macrophage Receptor Interactions with Pathogenic Bacteria Using Flow Cytometry

Bu video, Mycobacterium tuberculosis enfeksiyonunun in vivo tespiti için raportör enzim floresan (REF) görüntülemeyi göstermektedir. Enfekte farelere intraperitoneal olarak REF görüntüleme için bir substrat enjekte edilir. Bakteriyel β-laktamaz enzimi tarafından hidrolize edildikten sonra, substrat floresan yayar ve bunun tespiti enfeksiyonun değerlendirilmesine yardımcı olur.

Bakteriyel Enfeksiyonun İn Vivo Takibi için Raportör Enzim Floresan Görüntüleme

Biz endomembran kopma izleme için bir yöntem açıklanmaktadır, hücre içi bakteri tarafından ortaya...

Vakuolar Kopma Tek Hücre ölçümleri Hücre içi patojenlerin neden

Burada, küçük müdahale eden sentetik RNA (siRNA), kimyasal bileşik ve Mycobacterium tuberculosis mutant kütüphanelerinin Yüksek verimli / Yüksek içerikli ekranları için geçerli olan fenotipik bir test açıklıyoruz. Bu yöntem, otomatik konfokal mikroskopi kullanılarak floresan etiketli konak hücre içinde floresan etiketli Mycobacterium tuberculosis'in tespitine dayanır.

Yüksek Verimli/Yüksek İçerikli Taramaya Uyarlanmış Hücre İçi Mikobakterilerin Nicelleştirilmesi için Mikroskobik Fenotipik Bir Tahlil

Bu hücre içi, Mycobacterium tuberculosis karşısında roman bileşiklerin bulunması hedefleme için ve in suyu memeli konakçı hücreye karşı bakteri hem de sitotoksisite büyüyen modüler yüksek verimli bir tarama sistemini geliştirdik.

Hücre içi Hedefleme İnhibitörleri Etkinliği ve Sitotoksisite Taraması için sistem<em&gt; Mycobacterium tuberculosis</em

Yeni nesil anti-tüberküloz ilaçlar için erken ilaç geliştirme sürecini iyileştirecek yeni modeller ve testler oldukça arzu edilmektedir. Burada, Mycobacterium tuberculosis'e karşı ilaç etkinliğini değerlendirmek için yüksek verimli tarama için kolayca uyarlanabilen hızlı, ucuz ve BSL-2 uyumlu bir testi açıklıyoruz.

Bir Yüksek verim Uyumlu Deneyi Makrofaj, pasajlamaya karşı ilaç etkinliğini değerlendirmektir<em&gt; Mycobacterium tuberculosis</em

Biz gazeteci enzim floresan (REF) kullanarak Mycobacterium tüberküloz ile (M. tuberculosis) enfekte farelerin optik görüntüleme açıklar. Bu iletişim kuralı M. tuberculosis hassas ve belirli algılama Patogenez, tedavi ve aşı araştırma için önceden klinik hayvan modellerinde kolaylaştırır.

Mycobacterium tüberküloz ile muhabir enzim Floresans farelerde görüntüleme

Bu çalışma, bakteri canlılığını hızlı bir şekilde değerlendirmek için floresan ve lüminesans kullanarak, yakın zamanda oluşturulmuş bir çift raportör suşu ile Mycobacterium abscessus'a karşı yüksek verimli tarama için bir test geliştirdi. Bu protokol, bu ilaca dirençli bakterilere karşı yeni ilaçları taramayı amaçlayan araştırmacılar için geçerli olacaktır.

Mikobakterilere Karşı Yüksek Verimli İlaç Taraması için Test Geliştirme

Burada, zayıflatılmış BSL-2 onaylı Mycobacterium tuberculosis'un intravital görüntüleme protokolünü sunuyoruz. sürün akciğerinde kalıcı akciğer penceresi kullanarak. Bu yaklaşım, aynı akciğer mikro ortamında bakteriler lokalizasyonu, damar dinamikleri ve makrofaj alımı dahil olmak üzere erken konakçı-patojen etkileşimlerinin uzunlamasına, tek hücre çözünürlüklü analizini mümkün kılar.

Erken Intravasküler Enfeksiyonda Sönmüş Oksotrofik Mycobacterium Tuberculosis'in Sönük Oksotrofik Mycobacterium Tuberculosis'in Erken Intravasküler Enfeksiyonda

Keşfedin Mycobacterium tuberculosis ile SLAMF1 immün reseptörü arasındaki etkileşimi değerlendirmek için floresan testleri. İnsan monosit-kökenli makrofajlar kullanılarak akış sitometrisi ve floresan mikroskobisi ile yapılan bu yöntem, tüberküloz tedavi stratejileri geliştirmeye katkı sağlar.

Mycobacterium tuberculosis'in İmmün Reseptör SLAMF1 ile Etkileşiminin İncelenmesi için Floresan Testleri

Daha fazla video keşfet