13 Mart 2026
Bu protokol, normal işitme ve tek taraflı işitme engelli katılımcılarda doğrulanan hassas hoparlör yerleşimi ve entegre yanıt analizine sahip otomatik bir ses lokalizasyon test sistemi sunar. Mekansal işitme değerlendirmesi için tekrarlanabilir bir yöntem sunar ve Uluslararası İşleme, Engellilik ve Sağlık Sınıflandırması (ICF) çerçevesi kullanılarak fonksiyonel sınıflandırmayı destekler.
Bu çalışmada, işitme bozukluğu olan hastalarda ses lokalizasyon yeteneğini ölçmek için tam otomatik bir sistem geliştirmeyi hedefledik. Bazı sistemlerde belirli bir otomasyon seviyesi bulunsa da, birçok sağlam yerelleştirme testi hâlâ sınav gözetimi ve manuel iş akışlarına dayanır. Bu protokol, uçtan uca otomatik bir çerçeve sağlar.
Başlamak için, kontrollü bir serbest alan dinleme ortamı sağlamak için yaklaşık 3.800 x 2.200 x 2.100 milimetre iç boyutlarında bir ses geçirmez kabin kurun ve kabin içine 3000 milimetre yarıçaplı yarım daire hoparlör rafı yerleştirin. Yedi hoparlörü rafa 30 derece aralıklarla monte edin; bu, -90 dereceden artı 90 derece azimütle kadar değişir. Tüm hoparlörleri otururken baş seviyesine karşılık gelen yaklaşık 1050 milimetre yüksekliğe yerleştirin.
Her hoparlörü katılımcının başından eşit mesafeye yerleştirin. Hoparlörleri, dengeli korumalı XLR ses kabloları kullanarak çok kanallı bir ses arayüzüne bağlayın. Özel geliştirilmiş yazılım çalıştıran Windows tabanlı kişisel bilgisayar kullanarak uyarıcı sunumu ve veri edinimi kontrol edilir.
Kalibrasyon için, her hoparlörden gelen test uyaranlarıyla eşleşen kök ortalamalar kare olan geniş bant gürültü uyarıcısı sunun. Katılımcı pozisyonunda, yaklaşık 1050 milimetre kafa seviyesinde bir tripodda, serbest alan mikrofonu bulunan bir sınıf birinci hassas ses seviyesi ölçerini yerleştirin. Her hoparlörden Z ağırlıklı zaman ortalaması ses basıncı seviyesini denilen eşdeğer sürekli ses seviyesini ölçmek.
Çıkış seviyelerini, ölçülen eşdeğer sürekli ses seviyesinin tüm hoparlörlerde yaklaşık 60 desibel ses basıncı seviyesine getirecek şekilde ayarlayın. Uyarı sunumu sırasında katılımcının baş pozisyonunu stabilize etmek için başlığı ile donatılmış yükseklik ayarlanabilir bir sandalye hazırlayın. Uyarı sunumu sırasında başınızın öne doğru tutarlı bir şekilde devam etmesini sağlamak için başçılığın dokunsal geri bildirim sağladığından emin olun.
Şimdi katılımcıyı, özel yapılmış sandalyeye oturtun, böylece baş, yarım dairesel dizinin merkezi konumuna karşılık gelen sıfır derece azimutta ön hoparlörle hizalanır. Başçılığı oksipital çıkıntıya sıkıca oturacak şekilde ayarlayın ve katılımcıya test boyunca baş dayağı ile temas kurmasını söylein. Katılımcının önüne bir dokunmatik pad yerleştirin ve yanıtları kaydetmek için kullanımıyla ilgili talimatlar verin.
Katılımcı kimlik kodunu ve deneme numarasını grafik kullanıcı arayüzüne girin. Koklear implant, işitme cihazı veya işitme cihazı olmadan seçerek işitme cihazı durumunu seçin ve alışma düğmesini ve ardından başlatma tuşunu seçerek alışma dizisini başlatın. Katılımcıya, dizi boyunca merkezi hoparlöre bakmasını söyle.
Alışma dizisi sırasında her hoparlörden otomatik ve ardışık olarak işitsel uyaranlar sunulur. Ön test modunu etkinleştirmek için grafik kullanıcı arayüzünde ön test butonunu seçin. Katılımcıya ön hoparlöre dönmesini ve başını öne doğru tutmasını söyle.
Katılımcıya hazır olduğunda dokunmatik paneldeki başlat düğmesine basmasını yönlendirin. Başlat düğmesine bastığınızda, hoparlörlerden birinden ilk test sesini sunun. Ses sunumundan sonra, dokunmatik pad ekranını yüksek hoparlör haritasına geçirin ve katılımcının algılanan ses kaynağı konumunu seçtiklerini kaydedin.
Her yanıttan sonra hemen geri bildirim verin. Doğru yanıtlar için bir onay mesajı gösterin, ardından bir sonraki denemeye geçilmesine izin verin. Yanlış yanıtlar için haritada doğru hoparlör konumunu işaretleyin ve o hoparlörden sesi üç kez tekrar çalın.
Üçüncü denemeden sonra ön test otomatik olarak sonlandırılır. Ön test tamamlandıktan sonra, grafik kullanıcı arayüzünde ana test butonunu seçerek ana test dizisini başlatın. Katılımcıya, hoparlörlerden birinden bir ses sunumunu tetiklemek için dokunmatik paneldeki başlatma düğmesine basmasını söyle.
Ses sunumundan sonra, dokunmatik panel ekranını hoparlör haritasına geçirin ve katılımcının algılanan ses konumunu seçtiklerini kaydedin. Her yanıttan sonra ekranda bir sonraki buton görüntülenir. Önceden belirlenmiş deneme sayısını otomatik olarak ilerletin ve ana test tamamlanana kadar deneme dizisini tekrarlayın.
Sistemin oturumu otomatik olarak sonlandırmasına ve CSV günlük dosyası oluşturmasına izin verin. Her denemeyi gün dosyasına kaydedin, sunulan uyarıcı, ses kaynağının yönü ve katılımcının yanıtı dahil ediliyor. Sonuç sayfasında hesaplanan yerelleştirme performans metriklerini, kök ortalama kare hatası, ortalama mutlak hata ve yanıt yanlılığı dahil olmak üzere doğrulayın.
Bu çalışmaya toplam 34 katılımcı katıldı; 20 yetişkin normal işitmeye, 14 yetişkin ise tek taraflı sağır hastalığa sahipti. Normal işitmeye sahip temsilci bir katılımcı, yanıtları çapraz hizalanmış, bir hata eksi 90 derecede genel olarak doğru lokalizasyon göstermiştir. Sağ taraf sağırsızlığı olan temsilci katılımcı, genel lokalizasyon doğruluğu düşük oldu ve yanıtlar azimut boyunca sağlam sol tarafa doğru yanlılık gösterdi.
ICF tabanlı sınıflandırma yaklaşımı kullanılarak, tek taraflı sağır olan katılımcıların çoğu orta ila şiddetli bozukluk gösteren olarak kategorize edildi. Bir vaka tam engelli, bir vaka ise hiç bozulma olmadı. Buna karşılık, normal işitme grubu çoğunlukla hiç bozulma göstermemiş olarak sınıflandırıldı, hafif bir bozukluk gösteren bir katılımcı hariç.
Bu protokol, araştırmacıların standart ve otomatik bir test sistemi kullanarak ses yerelleştirme performansını ölçmesini sağlar. Uyarıcı sunumu sırasında tutarlı bir baş pozisyonu korumak, doğru ses lokalizasyon ölçümleri elde etmek için kritiktir. Gelecekteki çalışmalar, bu protokolü dinleyici grupları ve klinik müdahaleler arasında özel işitme sonuçlarını karşılaştırmak için uygulayabilir.
Tam transkripti görüntüleyin ve binlerce bilimsel videoya erişin
Bu makale, deneyici odaklı prosedürlerin kısıtlamalarını aşmak ve lokalizasyon hatalarının klinik yorumlamasını geliştirmek için tasarlanmış, yetişkinlerde yatay ses lokalizasyonunu değerlendirmeye yönelik tam otomatik bir protokol sunmaktadır. Sistem; standardize edilmiş uyaran sunumu, otomatik yanıt toplama ve İşlevsellik, Engellilik ve Sağlık Uluslararası Sınıflandırması (ICF) tabanlı bir yorumlama çerçevesini entegre ederek, mekansal işitme yeteneklerinin tekrarlanabilir ve klinik olarak anlamlı bir şekilde değerlendirilmesine olanak tanır.
Otomatik ses lokalizasyon testi, işitme engelli popülasyonlar için standartlaştırılmış ve tekrarlanabilir işitsel fonksiyon değerlendirmesindeki kritik bir boşluğu doldurmaktadır. Kantitatif hata metriklerini klinik olarak doğrulanmış bir yorumlama çerçevesiyle entegre eden bu sistem, temel keşif ve translasyonel kırılma noktalarında öngörü güvenini ve fonksiyonel sınıflandırmayı artırır. Bu yaklaşım, hem araştırma hem de klinik Ar-Ge portföyleri için uygun, ölçeklenebilir ve uzman bağımsız iş akışlarını destekler.
Bu otomatik protokol; standartlaştırılmış, kantitatif ve fonksiyonel olarak yorumlanabilir işitsel fenotipleme sağlayarak erken keşif, tarama ve translasyonel araştırmalar arasında köprü kurmaktadır.