31 Temmuz 2026
Bu makalede, jelatinin termoters özelliklerinden faydalanan MOF-jelatin hidrojellerinin hazırlanmasını sunuyoruz; bu özellikler koaservasyon yoluyla faz ayrılmasıyla ilişkilidir. Bu hidrojel kompozitler, yüksek MOF yüklemesi, büyük gözeneklilik ve jelatin matrisi içinde MOF parçacıklarının iyi bir mekansal dağılımı sergiler.
MOF'lar ve jelatin koaservatlarını birleştiren kompozitlerin sentezlenmesi ve şekillendirilmesi için yeni bir deneysel protokol sunuyoruz. Pek çok MOF-jelatin kompoziti, düşük MOF yüklemesine ve düşük erişilebilir gözenekliliğe sahiptir. Bu protokol; ilgi çekici özelliklere, iyi MOF yüklemesine, yüksek erişilebilir gözenekliliğe ve ayrıca iyi arayüzey ve mekanik özelliklere sahip kompozitlerin üretilmesini sağlar.
Başlamak için; 175 g bloom değerine, yaklaşık 40.000 g/mol ortalama moleküler ağırlığa ve sekiz izoelektrik noktasına sahip, domuz derisinden elde edilmiş 10 gram ticari tip A jelatin tartın. %10 ağırlık konsantrasyonunda sulu bir jelatin jeli hazırlamak için tartılan jelatin tozuna 100 mL su ekleyin. Jelatin granüllerini ultra saf suda beş °C'de en az üç saat boyunca şişirin.
Sulu bir jelatin çözeltisi hazırlamak için jelatin jeli 50 °C'de ısıtın. Jelatin çözeltisini 300 rpm'de 30 minutes boyunca karıştırmak için manyetik karıştırıcı kullanın. Berrak bir jelatin çözeltisi elde edildiğinde, çözeltiyi 50 °C'de tutun.
25 mililitrelik bir sintilasyon şişesine, yedi mililitre dimetilformamid ve dört mililitre asetik asit ekleyin. Ardından, bir propanol içinde %70'lik zirkonyum propoksit çözeltisinden 71 mikrolitre ekleyin. Elde edilen karışımı, bir ısıtıcı üzerindeki alüminyum blokta 130 °C'de iki saat boyunca ısıtın.
Zirkonyum okso kümelerinin oluşumunu gösteren, renksizden sarıya doğru belirgin bir renk değişimi gözlemleyin. Çözeltiyi oda sıcaklığında soğumaya bırakın. 11 mililitre zirkonyum okso kümesi çözeltisine 84 miligram 1, 4-benzendikarboksilik asit organik bağlayıcı ekleyin.
Homojen bir dispersiyon elde edilene kadar karışımı 15 dakika boyunca karıştırın. Ardından, 50 °C'deki %10 ağırlıkça jelatin çözeltisinden iki mililitre ekleyin. Karışımı oda sıcaklığında 10 dakika boyunca karıştırın.
Ardından, iki mililitre etanol ekleyin. Karışımın bulanıklaştığını ve beyaza döndüğünü gözlemleyin. Elde edilen karışımı yaklaşık 20 °C'de 24 saat boyunca karıştırın.
Tam faz ayrımı sağlamak için karışıma 10 mililitre etanol ekleyin. Çözeltinin, seyreltilmiş bir jelatin fazı ve viskoz bir hidrojelden oluşan makroskobik olarak bifazik bir numuneye dönüştüğünü gözlemleyin. Metal-organik kafes veya MOF-hidrojel kompozitini elde etmek için süpernatan çözeltiden viskoz fazın küçük bir kısmını alın.
Bu kompoziti karakterizasyona kadar oda sıcaklığında kurumaya bırakın. Hidrojel kompozitlerin monolitik şekillendirmesi için, viskoz fazı süpernatantı ile birlikte 70 °C'de 15 dakika boyunca ısıtın. Ardından, MOF-jelatin hidrojeli homojen viskoz bir sıvıya dönüştürmek için 90 °C'de beş dakika daha ısıtın.
Süpernatan çözeltisinden ayrılmış hidrojeli, 70 °C'ye ısıtılmış kalıba dökün. Oda sıcaklığında 15 dakika soğutarak monolit oluşturun. Ardından, bir gün boyunca 2 °C'de bekletin.
Final MOF-jelatin hidrojelin oluşumunu doğrulayın. Toz X-ışını kırınımı çalışmaları, UiO-66 zirkonyum jelatin kompozitinin, saf UiO-66 zirkonyum metal-organik çerçeve nanopartikülleriyle eşleşen yüksek kristaliteyi koruduğunu göstermektedir. Azot porozimetrisi, UiO-66 jelatin kompozitinin yüksek gözenekli yapısını koruduğunu ve ana MOF'un yüzey alanının yaklaşık %79'unu muhafaza ettiğini göstermektedir; bu durum, jelatin zincirlerinin UiO-66'nın mikrogözeneklerine nüfuz edemediğini ortaya koymaktadır.
Ultramikrotom dilimlerinin transmisyon elektron mikroskobik analizi, UiO-66 zirkonyum nanoparçacıklarının jelatin matrisi boyunca agregasyon veya faz ayrımı olmaksızın yüksek derecede dağıldığını ortaya koymaktadır. Ayrıca, suyla yıkanmış numunelerin taramalı elektron mikroskobik görüntülemesi, gömülü nanokristallerin belirgin bir oktahedral morfoloji koruduğunu doğrulamaktadır. Bu protokol, MOF-jelatin kompozitlerin kaplamalar ve monolitler dahil olmak üzere çeşitli mikroskobik formlarda geniş ölçekli üretimini mümkün kılmaktadır.
Bu yöntem, jelatinin koaservasyon yoluyla faz ayrışmasına uğrama yeteneğini, Zirkonya MOF yapısının oluşumuyla birleştirerek kullanır. Bu çalışma, kimyasal olarak yönlendirilmiş MOF'ları kapsayarak, çevresel iyileştirme ve kataliz uygulamaları için şekillendirilmiş kompozitlerin oluşturulmasına olanak tanır.
Tam transkripti görüntüleyin ve binlerce bilimsel videoya erişin
Bu makale, jelatin–Zr(IV) Metal-Organik Çerçeve (MOF) hidrojel kompozitlerinin sentezi için tekrarlanabilir ve çevre dostu bir strateji sunmaktadır. Yöntem, jelatinin termo-tersine çevrilebilir ve koaservasyon özelliklerinden, hafif koşullar altında UiO-66 tipi MOF'ların in situ oluşumuyla birlikte yararlanmaktadır. Elde edilen bionanokompozitler; yüksek MOF yüklemesi, erişilebilir gözeneklilik ve homojen nanoparçacık dağılımı sergileyerek onları kirletici tutma ve katalitik dönüşüm gibi uygulamalar için uygun hale getirmektedir.
Yüksek yüklemeli jelatin–Zr(IV) MOF hidrojel kompozitleri, gelişmiş gözenekli malzemelerin biyouyumlu matrislere entegrasyonu için tekrarlanabilir ve çevre dostu bir platform sunar. Bu durum, çevresel ve analitik iş akışları için fonksiyonelleştirilmiş malzemelerin ölçeklenebilir gelişimine olanak tanıyarak, malzeme performansı üzerindeki öngörülebilir güveni ve fonksiyonlar arası Ar-Ge entegrasyonunu destekler. Bu kompozitlerin sağlam mekanik özellikleri ve işlenebilirliği, onları biyofarma süreçlerindeki erken aşama taramalar ve translasyonel araştırmalar için çok yönlü varlıklar konumuna getirir.
Bu hidrojel kompozitleri; tarama, yakalama veya kataliz için fonksiyonel matrisler olarak keşiften preklinik aşamaya kadar olan sürece entegre edilerek hem erken keşif hem de translasyonel araştırmaları desteklemektedir.