Name: Growth Factor-Coated Bead Plaatsing op Dorsale voorhersenen Explantaten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2007-01-30T00:00:00.000+00:00
Duration: 15 min 7 s
Description: Leer de plaatsing van groeifactorgedragen parels op dorsale voorhersenen explantaten. Deze methode maakt ruimtelijk beperkte genexpressie mogelijk in ontwikkelend neuraal weefsel voor neurowetenschappelijk onderzoek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs hebben niets te melden.

growth factor-coated bead plaatsing op dorsale voorhersenen explantaten

Growth Factor-Coated Bead Placement on Dorsal Forebrain Explants

Deze video toont twee werkwijzen voor het bereiden en het plaatsen van kralen, die zijn bekleed met groeifactor, op explantaten van de zich ontwikkelende cerebrale cortex. Deze kralen kunnen gebruikt worden om ruimtelijk beperkte genexpressie te induceren op het ontwikkelen van zenuwweefsel, zoals voorhersenen explantaten. Methoden worden gegeven voor gebruik van zowel Affi-Gel kralen en heparine acryl kralen.

Growth Factor-Coated Bead Plaatsing op Dorsale voorhersenen Explantaten

Dit zijn de eerste soort kralen die ik zal gebruiken. Het zijn de blauwe gelkralen. Ze zijn zacht.Daarom moet ik aan het uiteinde van een mondpipet een glazen pipet gebruiken om deze kralen op Xs te plaatsen. Het tweede type kralen dat ik zal demonstreren zijn heparine-acrylaatkralen. Dit is een stug type kraal, en ik zal deze kralen met een wolfraamnaald op X-explantaten plaatsen. Dit zijn de glazen capillaire buisjes die ik eerst met de bunsenbrander zal smelten.Vervolgens trek ik ze uit elkaar om een fijnere tip te creëren. Ik houd de capillaire buis in het midden van de vlam en rol deze terwijl de buis smelt. Ik kan voelen dat deze zacht wordt.Ik haal het uit de vlam en trek het vervolgens uit. Ik ga met deze pen met diamanten punt een lijn in de capillaire buis etsen, zodat ik een mooie rechte snede kan maken. Daarna zal ik de uiteinden vlampolijsten om ze schoon te maken.Ik ga de capillair door de vlam halen om het uiteinde te polijsten en de opening te verkleinen, zodat er een kraal gevangen kan worden in plaats van dat de kraal door de capillair heen gaat. Een belangrijk aandachtspunt is dat u de capillair niet te lang in de vlam mag houden. Het is een zeer snelle beweging,

growth-factor-coated-bead-placement-on-dorsal-forebrain-explants

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Een verscheidenheid van groeifactoren en eiwitten interageren te bewegen cellen op zich te nemen andere cel lot tijdens de ontwikkeling. Hier laten we zien het gebruik van een in-ovo voorbereiding op mogelijke interacties tussen verschillende eiwitten in de ontwikkeling te pakken door het plaatsen van kralen op E2.5 kippenembryo's.

Het plaatsen van Growth Factor-Coated Kralen op Early Stage kippenembryo&#39;s

Neurale Explantatie Culturen van<em&gt; Xenopus laevis</em

De craniale mesenchym ondergaat dramatische morfogenische bewegingen die waarschijnlijk zorgt voor een drijvende kracht voor verhoging van de neurale...

Een Explantatie Assay voor het beoordelen van cellulair gedrag van de craniale mesenchym

This video demonstrates the coculturing model of a dorsal root ganglion explant and Schwann cells. In coculture conditions, ascorbic acid promotes the differentiation of Schwann cells into myelinating forms. Myelinating Schwann cells wrap the axons multiple times to create a myelin sheath, which is essential for nerve function.

Co-culturing of a Dorsal Root Ganglion Explant with Schwann Cells for Neuron Myelination

Dit protocol beschrijft een verbeterde explantaat procedure die inhoudt...

Ex utero elektroporatie en Whole halfrond Explantaten: Een eenvoudige experimentele methode voor bestudering van vroege corticale ontwikkeling

Embryonale neuronen worden geboren in de ventriculaire zone van de neurale buis, maar migreren naar geschikte doelen te bereiken. Facial branchiomotor (FBM) neuronen zijn een bruikbaar model om neuronale migratie te bestuderen. Dit protocol beschrijft de wholemount ex vivo cultuur van muizenembryo hindbrains naar mechanismen die FBM regulering van de migratie te onderzoeken.

Muis hindbrain<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Cultuur aan Facial Branchiomotor Neuron Migratie Studie

Door kralen gedrenkt in groeifactoren of specifieke remmers van signaalroutes in zich ontwikkelende embryo's te enten, is het mogelijk om hun effecten direct in vivo te testen. In dit protocol worden kralen in de ledemaatknop geënt om de effecten van deze moleculen op genexpressie en signaaltransductie te bepalen.

Enten van kralen in de ontwikkeling van kippenembryo Ledematen kunnen identificeren signaaltransductieroutes invloed Gene Expression

In Xenopus embryo's, cellen van het dak van de blastocoel zijn pluripotent en kunnen worden geprogrammeerd om verschillende weefsels te genereren. Hier beschrijven we protocollen om uitstrijkjes van de amfibische blastocoel-dak als een assaysysteem te gebruiken om belangrijke in vivo en in vitro kenmerken van vroege neurale ontwikkeling te onderzoeken.

Stamcelachtige<em&gt; Xenopus</em&gt; Embryonale Explantaten om te studeren Early Neural Developmental Kenmerken<em&gt; In Vitro</em&gt; En<em&gt; In Vivo</em

Epitheliële naar mesenchymale overgang (EMT) maakt het mogelijk dat kankers invasief worden. Om EMT te onderzoeken, wordt een op neurale stamcellen (NSC) gebaseerd in vitro model beschreven dat vrij is van serum en enzymen. Dit gestandaardiseerde systeem maakt een kwantitatieve en kwalitatieve beoordeling van celmigratie, gen- en eiwitexpressie mogelijk. Het model is geschikt voor geneesmiddelontdekking.

Een enzym en Serum-free neurale stamcel Cultuur Model voor EMT Investigation Geschikt voor Drug Discovery

Hier presenteren we een ex-vivo gemengd monolaag cultuur systeem voor de studie van Human glioom Cell (HGC) migratie in real-time. Dit model biedt de mogelijkheid om interacties tussen Hgc's en zowel myelinehoudende als niet-myelinehoudende axonen in een gecompartimenteerde kamer te observeren.

Real-time monitoring van menselijke Glioom Celmigratie op Rugwortel ganglion axon-oligodendrocyte co-culturen

Leer de plaatsing van groeifactorgedragen parels op dorsale voorhersenen explantaten. Deze methode maakt ruimtelijk beperkte genexpressie mogelijk in ontwikkelend neuraal weefsel voor neurowetenschappelijk onderzoek.

Growth Factor-Coated Bead Plaatsing op Dorsale voorhersenen Explantaten

Meer video's verkennen