Journal
/
Biology
/
라이브 세포에 형광 단백질과 듀얼 프로브 광학 하이라이트 기능을 정화의 Photoconversion
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Photoconversion of Purified Fluorescent Proteins and Dual-probe Optical Highlighting in Live Cells
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

라이브 세포에 형광 단백질과 듀얼 프로브 광학 하이라이트 기능을 정화의 Photoconversion

DOI:
10.3791/1995-v

•

11:21 min

•

June 26, 2010

•

,
1Department of Molecular Physiology and Biophysics,Vanderbilt University

Chapters

  • 00:03Title
  • 00:57Introduction
  • 01:26Preparing Fluorescent Protein Droplet Samples
  • 03:59Setting up a Photoconversion Experiment
  • 06:57Dual-Probe Optical Highlighting
  • 09:09Representative Results
  • 10:48Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

이 프로토콜은 공촛점 레이저 스캐닝 현미경에 형광 단백질 photoconversion을 수행하는 일반적인 접근 방식을 설명합니다. 우리는 puried 단백질 샘플 photoconversion뿐만 아니라 mOrange2과 Dronpa 살 세포의 듀얼 프로브 광학 하이라이트를위한 절차를 설명합니다.

Tags

PhotoconversionFluorescent ProteinsOptical HighlighterLive CellsMarkingSubpopulationTrackingIntensityExposure TimePhotoconversion LightPhotobleachConfocal Laser Scanning MicroscopePurified Protein Droplet SamplesPhotophysical BehaviorMicroscope ConfigurationDual-probe Optical HighlightingMOrange2Dronpa

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

광학 이미징과 비침습 감지를위한 형광 염료와 함께 줄기 세포를 라벨링

현미경의 올바른 관리 및 청소

단계 대비 및 차등 간섭 대비 (DIC) 현미경

COS - 7 형광 라벨링는 라이브 셀 이미징에 대한 SNAP - 태그 퓨전 단백질 표현

의 형광 단백질의 편광 Translocation XenopusWnt 신호에 응답> Ectoderm

에 GFP-라벨 단백질의 영상을 라​​이브<em> Drosophila</em> Oocytes

형광 단백질을 표현 라이브 마우스의 이미징 세포 이하의 구조물의 intravital 현미경

공 초점 및 다중 광자 현미경을 사용하여 다섯 형광 단백질에 의해 표시됨 조혈 줄기 및 전구 세포의 생체 내 클론 추적에서

정제 된 야생형과 돌연변이 체 CFTR 단백질의 기능의 재구성 및 채널 활동 측정

해양 tubeworm 인 라이브 광학 및 전자 현미경 기술을 사용하여 석회화 이벤트의 특성

Read Article