Name: הכרומטין Immunoprecipitation (שבב) ב עכבר T-cell שורות (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-06-17T14:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 39 s
Description: למדו פרוטוקול ChIP יעיל לתאי T עכבריים לחקירת סימני היסטון באתרי גנים ספציפיים. השיטה מספקת שחיקת כרומטין ברת-השבה גבוהה לחקר ביולוגיית הכרומטין בתאי חיסון.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

אנו אסירי תודה P. Käse ו T. Schmidt-Wöll לעזרה טכנית מעולה. עבודה זו נתמכה על ידי מענק המחקר המשותף TRR81 ותוכנית הייזנברג (BO 1639 / 5-1) של DFG (קרן המחקר הגרמנית), חברת מקס פלנק ו- EXC 294 בפרייבורג, ואשכול הצטיינות של מערכת ריאתי לב ריאה (ECCPS) ב Giessen כדי שחפת

הערה: כל המאגרים והאמצעים המשמשים בפרוטוקול זה מפורטים בטבלה 1 . ימים 1 ו -2 1. Crosslinking התאים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את העכבר תאים T מ צלחת 6-היטב לצינור 50 מ&quot;ל ו צנטריפוגה במשך 5 דקות ב 4 ° C ו ~ 271 x גרם. Resuspend תא גלולה ב 30 מ&quot;ל של תרבות IMDM תא תאים לספור את התאים באמצעות תא Neubauer. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איסוף aliquots של 20 x 10 6 תאים לתוך צינורות 50 מ&quot;ל חדשים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת פורמלדהיד (FMA) לריכוז סופי 1% ישירות בינוני תרבות התא דגירה בטמפרטורת החדר למשך 10 דקות. זהירות: FMA הוא רעיל אם בשאיפה, כך לעבוד תחת מכסה המנוע קטר ללבוש ציוד מגן נאות. כמו כן, אנא לטפל בזבוז FMA על פי הכללים של המוסד המארחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 1/8 נפח של 1 גליצין M, pH 7.0, ו דגירה בטמפרטורת החדר למשך 5 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גלולה התאים על ידי צנטריפוגה עבור 5דקות ב 4 ° C ו ~ 271 xg ולשטוף עם 10 מ&quot;ל של פוספט שנאגרו מלוחים (PBS). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף את גלולה תא עם 1 מ&quot;ל של PBS ולהעביר צינורות 1.5 מ&quot;ל. </li></ol> 2. תא תמוגה ו הכרומטין גז <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend תא גלולה ב 1 מ&quot;ל של חיץ תמוגה SDS ו דגירה על הקרח במשך 10 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העברת כל מדגם לצינור sonication ולבצע גז באמצעות ultrasonicator ממוקד בהתאם להגדרות המצוין בטבלה 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הגז, להעביר את דגימות צינורות 1.5 מ&quot;ל ו צנטריפוגה במשך 10 דקות ב 4 ° C ~ 18,000 x גרם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את supernatant צינורות חדשים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איסוף 50 μL כדי לקבוע את יעילות הגז על פי צעד 3 ו הצמד להקפיא lysate גז בחנקן נוזלי. חנות Lysate ב aliquots לשימוש יחיד ב -80 מעלות צלזיוס. </li></ol> 3. קביעת יעילות הגז <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 50 μL של חיץ elution כדי 50 &amp; #181; L של כל lysate גז ו לדגור על 65 מעלות צלזיוס למשך הלילה, עם רועד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 100 μL של חיץ TE ו 4 μL של 10 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​RNase A (0.2 מיקרוגרם / ריכוז סופי μL). מערבבים ו לדגור על 2 שעות ב 37 ° C, עם רועד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 2 μL של 20 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​proteinase K (0.2 מיקרוגרם / ריכוז μL הסופי) לכל מדגם ו דגירה של 2 שעות ב 55 מעלות צלזיוס, עם רעד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העברת כל מדגם לצינור ג&#39;ל מתאים פנול / כלורופורם / אלכוהול isoamyl החילוץ; ידית בהתאם להוראות היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 200 μL של פנול / chloroform / אלכוהול isoamyl (25: 24: 1) ולנער את צינורות. צנטריפוגה 5 דקות ב 24 ° C ו ~ 16,000 XG ולהעביר את השלב העליון צינורות חדשים. זהירות: פנול, כלורופורם, אלכוהול איזואמי הם רעילים אם הם בשאיפה והם קורוזיביים; לעבוד תחת מכסה המנוע קטר ללבוש ציוד מגן אישי ראוי. כמו כן, לטפל פנול, כלורופורם, וכן אלכוהול isoamyl פסולת acבהתאם לכללי המוסד המארח. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור פעם אחת. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טיהור ה- DNA באמצעות עמודות טיהור על פי הוראות היצרן, עם השינויים הבאים: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף את הקרום פעמיים. לאחר לשטוף האחרון, להשאיר את הצינור פתוח למשך 2 דקות בטמפרטורת החדר להתאדות אתנול שיורית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור elution, להוסיף 50 μL של H 2 O, דגירה בטמפרטורת החדר למשך 1 דקות, לסובב את הצינור עבור 1 s כדי רטוב כראוי את הממברנה, ו דגירה בטמפרטורת החדר למשך 1 דקות לפני eluting DNA על ידי צנטריפוגה דקות 1 ב 24 ° C ו ~ 17,900 x גרם. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכמת את ה- DNA מטוהרים על פלואורמטר באמצעות ערכת רגישות גבוהה על פי הוראות היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנתח כ 500 ng של ה- DNA מטוהרים על ג&#39;ל agarose 1.8% ו כ 1 ng על מערכת אלקטרופורזה באמצעות ערכת רגישות גבוהה. הערה: הגודל הצפויE של שברי ה- DNA הוא בין 200 ל 500 bp. </li></ol> ימים 3 ו -4 4. Immunoprecipitation <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדולל 1 נפח של lysate גז עם 5 כרכים של חיץ דילול. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Preclear עם 30 μL μL / חלבון מ&quot;ל אגרוס agarose (מוכן על פי נספח א ) במשך 30 דקות תוך סיבוב בחדר קר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה ב 4 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות ב ~ 750 x גרם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איסוף 10% קלט קלט את זה ב 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Aliquot את הסכום הרצוי של lysate לתוך צינורות חדשים (ראה טבלה 3 לפרטים). הוסף את הנוגדנים הרצויים לכל צינור (ראה טבלה 3 לפרטים) וסובב בן לילה ב 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 40 μL של חלבון חרוזים לדגור על 1 שעות ב 4 ° C תוך סיבוב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף את החרוזים עם 1 מ&quot;ל של חיץ מלח נמוך, חיץ מלח גבוהה, חיץ LiCl, חיץ TE (עבור כל לשטוף, דגירה של 5 דקות ב 4 ° C תוך סיבוב צנטריפוגהבמשך 3 דקות ב 4 ° C ו ~ 950 xg). ראה טבלה 3 לפרטים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 110 μL של חיץ elution ו דגירה במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר, vortexing כל 2 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה במשך 3 דקות ב 4 ° C ו ~ 950 xg ולהעביר 100 μL של supernatant לצינור 1.5-מ&quot;ל חדש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבים 4.7-4.8 עם 100 μL של חיץ elution ולשלב eluates. הוסף חיץ אלוטי עד 200 μL כדי להזין את הדגימות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה כל הדגימות לילה ב 65 מעלות צלזיוס, עם רועד. </li></ol> יום 5 5. טיהור דנ&quot;א <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 200 μL למאגר TE כדי eluate כל 8 μL של 10 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​RNase A (0.2 מיקרוגרם / ריכוז סופי μL). מערבבים ו לדגור על 2 שעות ב 37 ° C, עם רועד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 4 μL של 20 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​proteinase K (0.2 מיקרוגרם / ריכוז μL הסופי) כדי כל eluate ו דגירה של 2 שעות ב 55 מעלות צלזיוס, עם רועד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים כל מדגם לג&#39;לצינור מתאים פנול / כלורופורם / אלכוהול isoamyl החילוץ; ידית בהתאם להוראות היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 400 μL של פנול / כלורופורם / אלכוהול isoamyl (25: 24: 1) ולנער את צינורות. צנטריפוגה 5 דקות ב 24 ° C ו ~ 16,000 x גרם. מעבירים את השלב העליון צינורות חדשים. זהירות: פנול, כלורופורם, אלכוהול איזואמי הם רעילים אם הם בשאיפה והם קורוזיביים; לעבוד תחת מכסה המנוע קטר ללבוש ציוד מגן אישי ראוי. כמו כן, לטפל פנול, כלורופורם, פסולת אלכוהול isoamyl על פי הכללים של המוסד המארחת. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור פעם אחת. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טיהור ה- DNA באמצעות עמודות טיהור על פי הוראות היצרן, עם השינויים הבאים: </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף את הקרום פעמיים. לאחר לשטוף האחרון, להשאיר את צינורות פתוחים במשך 2 דקות בטמפרטורת החדר להתאדות אתנול שיורית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור elution, להוסיף 50 μL של H 2 O, דגירה בחדר temperatuמחדש עבור 1 דקות, לסובב את צינורות 1 s כדי רטוב כראוי את הממברנה, ו דגירה בטמפרטורת החדר למשך 1 דקות לפני eluting DNA על ידי צנטריפוגה דקות 1 ב 24 ° C ~ 17,900 x גרם. </li></ol>

<ol><li>Rothenberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chromatin+landscape+and+transcription+factors+in+T+cell+programming%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Immunol%22%5BJournal%5D)">The chromatin landscape and transcription factors in T cell programming.</a> Trends Immunol. 35 (5), 195-204 (2014).</li>
<li>Zhang, J. A., Mortazavi, A., Williams, B. A., Wold, B. J., Rothenberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+transformations+of+genome-wide+epigenetic+marking+and+transcriptional+control+establish+T+cell+identity%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Dynamic transformations of genome-wide epigenetic marking and transcriptional control establish T cell identity.</a> Cell. 149 (2), 467-482 (2012).</li>
<li>Cauchy, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+recruitment+of+Ets1+to+both+nucleosome-occupied+and+-depleted+enhancer+regions+mediates+a+transcriptional+program+switch+during+early+T-cell+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">Dynamic recruitment of Ets1 to both nucleosome-occupied and -depleted enhancer regions mediates a transcriptional program switch during early T-cell differentiation.</a> Nucl Acids Res. 44 (8), 3567-3585 (2016).</li>
<li>Koch, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcription+initiation+platforms+and+GTF+recruitment+at+tissue-specific+enhancers+and+promoters%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Struct+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Transcription initiation platforms and GTF recruitment at tissue-specific enhancers and promoters.</a> Nat Struct Mol Biol. 18 (8), 956-963 (2011).</li>
<li>Pekowska, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((H3K4+tri-methylation+provides+an+epigenetic+signature+of+active+enhancers%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+J%22%5BJournal%5D)">H3K4 tri-methylation provides an epigenetic signature of active enhancers.</a> EMBO J. 30 (20), 4198-4210 (2011).</li>
<li>Vanhille, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+and+quantitative+assessment+of+enhancer+activity+in+mammals+by+CapStarr-seq%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">High-throughput and quantitative assessment of enhancer activity in mammals by CapStarr-seq.</a> Nat Commun. 6, 6905(2015).</li>
<li>Barski, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-resolution+profiling+of+histone+methylations+in+the+human+genome%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">High-resolution profiling of histone methylations in the human genome.</a> Cell. 129 (4), 823-837 (2007).</li>
<li>Heintzman, N. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histone+modifications+at+human+enhancers+reflect+global+cell-type-specific+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Histone modifications at human enhancers reflect global cell-type-specific gene expression.</a> Nature. 459 (7243), 108-112 (2009).</li>
<li>Ernst, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mapping+and+analysis+of+chromatin+state+dynamics+in+nine+human+cell+types%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Mapping and analysis of chromatin state dynamics in nine human cell types.</a> Nature. 473 (7345), 43-49 (2011).</li>
<li>Ostuni, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Latent+enhancers+activated+by+stimulation+in+differentiated+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Latent enhancers activated by stimulation in differentiated cells.</a> Cell. 152 (1-2), 157-171 (2013).</li>
<li>Giaimo, B. D., Oswald, F., Borggrefe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+chromatin+regulation+at+Notch+target+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Transcription%22%5BJournal%5D)">Dynamic chromatin regulation at Notch target genes.</a> Transcription. 8 (1), 61-66 (2017).</li>
<li>Liefke, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histone+demethylase+KDM5A+is+an+integral+part+of+the+core+Notch-RBP-J+repressor+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">Histone demethylase KDM5A is an integral part of the core Notch-RBP-J repressor complex.</a> Genes Dev. 24 (6), 590-601 (2010).</li>
<li>Jung, C., Mittler, G., Oswald, F., Borggrefe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+helicase+Ddx5+and+the+noncoding+RNA+SRA+act+as+coactivators+in+the+Notch+signaling+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta%22%5BJournal%5D)">RNA helicase Ddx5 and the noncoding RNA SRA act as coactivators in the Notch signaling pathway.</a> Biochim Biophys Acta. 1833 (5), 1180-1189 (2013).</li>
<li>Oswald, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+phospho-dependent+mechanism+involving+NCoR+and+KMT2D+controls+a+permissive+chromatin+state+at+Notch+target+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">A phospho-dependent mechanism involving NCoR and KMT2D controls a permissive chromatin state at Notch target genes.</a> Nucl Acids Res. 44 (10), 4703-4720 (2016).</li>
<li>Arrigoni, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standardizing+chromatin+research%3A+a+simple+and+universal+method+for+ChIP-seq%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">Standardizing chromatin research: a simple and universal method for ChIP-seq.</a> Nucl Acids Res. 44 (7), e67(2016).</li>
<li>Essen, D., Dullforce, P., Brocker, T., Gray, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+interactions+involved+in+Th+cell+memory%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Cellular interactions involved in Th cell memory.</a> J Immunol. 165 (7), 3640-3646 (2000).</li>
<li>White, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two+better+cell+lines+for+making+hybridomas+expressing+specific+T+cell+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Two better cell lines for making hybridomas expressing specific T cell receptors.</a> J Immunol. 143 (6), 1822-1825 (1989).</li>
<li>Ghisletti, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+characterization+of+enhancers+controlling+the+inflammatory+gene+expression+program+in+macrophages%5BTitle%5D)+AND+%22Immunity%22%5BJournal%5D)">Identification and characterization of enhancers controlling the inflammatory gene expression program in macrophages.</a> Immunity. 32 (3), 317-328 (2010).</li>
<li>Egelhofer, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+assessment+of+histone-modification+antibody+quality%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Struct+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">An assessment of histone-modification antibody quality.</a> Nat Struct Mol Biol. 18 (1), 91-93 (2011).</li>
<li>Rothbart, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Interactive+Database+for+the+Assessment+of+Histone+Antibody+Specificity%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell%22%5BJournal%5D)">An Interactive Database for the Assessment of Histone Antibody Specificity.</a> Mol Cell. 59 (3), 502-511 (2015).</li>
<li>Fenouil, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CpG+islands+and+GC+content+dictate+nucleosome+depletion+in+a+transcription-independent+manner+at+mammalian+promoters%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Res%22%5BJournal%5D)">CpG islands and GC content dictate nucleosome depletion in a transcription-independent manner at mammalian promoters.</a> Genome Res. 22 (12), 2399-2408 (2012).</li>
<li>Hein, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Site-specific+methylation+of+Notch1+controls+the+amplitude+and+duration+of+the+Notch1+response%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Signal%22%5BJournal%5D)">Site-specific methylation of Notch1 controls the amplitude and duration of the Notch1 response.</a> Sci Signal. 8 (369), ra30(2015).</li>
</ol>

למחברים אין אינטרסים פיננסיים מתחרים.

שבב הוא טכניקה חוקית כדי לחקור אם חלבונים או PTM שלהם מועשרים באזורים גנומיים ספציפיים. תוצאות שבב assay לעתים קרובות מאתגר לפרש בשל סיבות ביולוגיות או טכניות. הסיבות הביולוגיות הן רבות וכוללות חיבור חלש או עקיף של חלבונים לדנ&quot;א. יש גם מגבלות טכניות, כגון סגוליות נוגדן מוגבל ותאי תא לא יעיל או גז הכרומטין. מדריך לפתרון בעיות ( טבלה 5 ) יכול לסייע לקורא לפתור את הבעיות שעשויות להיתקל בבדיקות צ&#39;יפ. פרוטוקול זה, תוך שימוש במכשיר ultrasonicator הקירור ממוקד, מאפשר אחד לגזז ביעילות את הכרומטין של קו T העכבר התא הבוגר. השלב הקריטי העיקרי של הפרוטוקול מיוצג על ידי גז של הכרומטין, אשר חייב תמיד להיות מותאם לכל סוג תא. מומלץ לשנות את מספר התאים ואת מספר מחזורי sonication. יתר על כן, היא<html> יעילות aring מושפעת לרעה על ידי נוכחות של משקעים SDS בדגימות, אשר עשויים להיווצר במהלך תמוגה של תאים על הקרח עם חיץ תמוגה SDS. במקרה זה, עדיף לדגור את המדגם לאחר תמוגה בטמפרטורת החדר למשך כמה דקות כדי להפחית את נוכחותם של משקעים SDS. מומלץ לייעל את הפרוטוקול כדי להשיג שברי גזעים בין 200 ל 500 BP ו תמיד להעריך את איכות הגז של הדגימות לפני שתמשיך עם immunoprecipitation. בנוסף, זמן קיבוע, כמות נוגדנים ו / או תאים, ואת תנאי כביסה חייב להיות מותאם לכל נוגדנים. צעד אחד קריטי יותר בהפיכת הליך שבב מוצלח הוא הבחירה של הנוגדנים, כמו נוגדנים ספציפיות נמוכה להפחית באופן משמעותי את היעילות של immunoprecipitation. בעבר, הליך מבחן איכות אחיד מותר להעריך את הספציפיות של נוגדנים מספר זמין בשוק<html> Ss = &quot;xref&quot;&gt; 19. צינור ההקרנה התבסס על כתם נקודה, כתם מערבי וצ&#39;יפ, המספק רשימה של ריאגנטים באיכות גבוהה המתאימים ל- CHIP 19 . לאחרונה, הספציפיות של מספר נוגדן זמין מסחרית הוערך באמצעות צפיפות גבוהה היסטון פפטיד microarray פלטפורמות, המאפשר להקמת מסד נתונים על ספציפיות נוגדן 20 . הקורא יכול להשתמש בכלי זה שימושי כדי לזהות את הנוגדנים הספציפיים ביותר שניתן להשתמש בהם עבור ניסויים שבב. פרוטוקול זה לא נבדק עבור תאי T ראשוניים, במקרה זה, הקורא צריך להתייחס פרוטוקולים שפורסמו אחרים בהצלחה לבצע שבב על T- 3 תאים ראשוניים 3 , 4 , 21 . יש לציין, פרוטוקול זה שימש בהצלחה לביצוע שבב על שורה תא העכבר תא, כמו גם על קו תא אנדותל העכבר. Ove_content &quot;&gt; 5 x 10 6 תאים יש להשתמש עבור כל immunoprecipitation לניתוח של סימני היסטון, כי פרוטוקול זה יכול גם להיות מתאים, עם אופטימיזציה כלשהי, לבצע שבב על TFs או cofactors, עדיף להגדיל את מספר התאים המשמשים את immunoprecipitation במקרים אלה.על מנת להגיע למספר הנדרש של תאים עבור כל ניסוי, aliquots יותר של lysate גזרו ניתן להרכיב יחד לפני דילול הכרומטין במאגר דילול. פרוטוקול זה יכול גם להיות שונה כדי לבצע שבב על חלבונים אנדוגניים שאינם קשורים ישירות ל- DNA. במקרה זה, טרום קביעה עם crosslinkers חלבון חלבון ( למשל, dimethyl adipimidate, DMA) עשוי להידרש (ראה נספח B לקבלת מידע נוסף). ביצועים מוצלחים של שבב על cofactors נעשה בעבר על ידי overexpressing חלבונים כי הם התמזגו תג ביוטין. במקרה זה, חלבון היה מטוהרים עם streptavidin-conjugaTed חרוזים מגנטיים, וכן קיבוע מראש עם DMA בוצע 22 .

פיתוח, דיפרנציאציה והומיאוסטזיס תלויים בתכניות ספציפיות לביטוי גנים, אשר נקבעו על ידי אירועים איתותים המווסתים את מבנה הכרומטין, ולכן קובעים אם גן מסוים מופעל או מודחק בצורה תאית וזמנית. במהלך פיתוח תאי T, יש להגדיר תוכניות ספציפיות לביטוי גנים כדי לקבוע כראוי את ההבשלה של מבשרי תא-תא מהמצב הדו-שלילי (DN) למצב החיובי (SP), העובר דרך שלבי ביניים אחדים. כיצד התוכנית ביטוי גנים הוא מוסדר באופן דינמי במהלך התפתחות תא T כבר נחקר בשנים האחרונות על ידי כמה מעבדות 2 , 3 , 4 , 5 , 6 . על ידי שינויים שלאחר טרנסלוציאציה (PTM) של היסטונים, חילופיהיסטונים קנוניים עם גרסאות היסטון, פינוי נוקלאוזום, ומתילציה של דנ&quot;א מסדירים את מתג ה- ON / OFF של הגנים. מספר קבוצות חקרו את התפלגות גנום רחב של PTMs וריאנטים היסטון כדי לקבוע סימנים הקשורים למצבים הכרומטין שונים באזורי פרוקסימלי ו דיסטלי 7 , 8 , 9 , 10 . איתות cascades תזמון דינמי הכרומטין רגולציה באמצעות חילופי של אנזימים חיוביים ושליליים chromatin- שינוי (הידוע גם בשם כרום מחליפים) על אלמנטים משפר ספציפיים. אלה מכפילי הכרומטין לווסת את המבנה הכרומטין ובכך פלט תעתיק על ידי, למשל, מתילציה דינמית היסטון acetylation. זה המקרה ב Notch איתות המסלול 11 , 12 , 13 ,14. דינמי היסטון PTMs; חילופים עם גרסאות היסטון; ואת התפוסה הדינמית של היסטונים, גורמי שעתוק, cofactors ניתן לחקור על ידי מבחני immunoprecipitation הכרומטין (שבב). נוגדנים ספציפיים במיוחד משמשים לטהר מתחמי DNA ייחודיים, ואת ה- DNA מטוהרים מנותח על ידי PCR כמותי (qPCR); עמוק רצף (שבב- Seq); או, בתדירות נמוכה יותר בימינו, הכלאה כדי microarray (שבב שבב). מבחני שבב הם לפעמים מאתגר בשל סיבוכים עם תמוגה של תאים, גז של הכרומטין, ו / או ספציפיות נמוכה של הנוגדנים. מספר אסטרטגיות אומצו כדי לשפר את הפרוטוקול, כמו במקרה של NEXSON 15 . השימוש במקררים קירור מים אמבטיה נמנע חימום המדגם שעלולים לפגוע epitopes הנוכחי על החלבון הנחקר, אבל האנרגיה הדרושה הגז של דגימות מקבל מפוזרים לתוך המים.שיפור נוסף נעשה עם פיתוח של מכשירי ultrasonication ממוקדים המונעים פיזור של האנרגיה. לכן, התקנים ultrasonicator ממוקד לאפשר שיפורים תמוגה התא ואת הכרומטין גז, ביטול וריאציות המושרה על ידי מפעיל ו להגדיל באופן משמעותי את reproducibility. עבודה זו מתארת ​​פרוטוקול (סקירה סכמטית באיור 1 ) ביעילות לבצע את שבב של חלבונים היסטון בקו עכבר T- תא הבוגר שנקרא E2-10HA 16 , 17 . T- תאים הם בדרך כלל קשה lyse, ואת הגז של הכרומטין שלהם התגלה להיות יעיל. בפרוטוקול זה, אשר עושה שימוש ultrasonicator ממוקד קירור, מספר תאים, המאגר תמוגה, והגז ההגדרה היו אופטימיזציה עבור העכבר E2-10HA העכבר תא. פרוטוקול זה מאפשר אחד לבצע שבב עם reproducibility גבוה ובזמן סביר. למעשה, זה requirEs בערך יומיים כדי לגזום את הכרומטין כדי להעריך את איכות הגז, ושלושה ימים לבצע immunoprecipitation, להפוך את crosslink, ולטהר את ה- DNA.

<table><tbody><tr><td>Agilent רגישות גבוהה D5000 ריאגנטים</td><td>Agilent Technologies</td><td>5067-5593</td><td></td></tr><tr><td>Agilent רגישות גבוהה D5000 ScreenTape</td><td>Agilent Technologies</td><td>5067-5592</td><td></td></tr><tr><td>Agilent Tapestation 4200</td><td>Agilent Technologies</td><td>G2991AA</td><td></td></tr><tr><td>Covaris S220 AFA System</td><td>Covaris</td><td>500217</td><td></td></tr><tr><td>dimethyl adipimidate (DMA)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>20660</td><td></td></tr><tr><td>סרום בקר עוברי (FBS)</td><td>Pan-Biotech</td><td>1502-P121301</td><td></td></tr><tr><td>פורמלדהיד (FMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F8775</td><td></td></tr><tr><td>תמיסת אינסולין אנושית&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>I9278-5ML</td><td></td></tr><tr><td>מדיום דולבקו מעובד של Iscove (IMDM)</td><td>Gibco</td><td>21980-032</td><td></td></tr><tr><td>מינימום חומצות אמינו חיוניות בינוניות לא חיוניות (MEM NEAA)</td><td>Gibco</td><td>11140-035</td><td></td></tr><tr><td>nProtein A Sepharose 4 Fast Flow</td><td>GE Healthcare</td><td>17-5280-02</td><td></td></tr><tr><td>פניצילין-סטרפטומיצין (10,000 U/mL)</td><td>Gibco</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>פפטון פרימטון</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>P4963-100G</td><td></td></tr><tr><td>ג'ל נעילת פאזה כבד 2&nbsp; מ"ל</td><td>5 Prime</td><td>2302830</td><td></td></tr><tr><td>פנול/כלורופורם/איזואמיל אלכוהול (25:24:1)</td><td>Roth</td><td>A156.2</td><td></td></tr><tr><td>תמיסת מלח חוצצת פוספט (PBS)</td><td>GIBCO</td><td>14190-094</td><td></td></tr><tr><td>תמיסת פרוטאינאז K (20 מ"ג/מ"ל), ערכת</td> טיהור PCR <td>Thermo Fisher Scientific</td><td>25530049</td><td></td></tr><tr><td>QIAquick PCR (250)</td><td>Qiagen</td><td>28106</td><td></td></tr><tr><td>Qubit 3.0 פלואורומטר</td><td>תרמו פישר סיינטיפיק</td><td>Q33216</td><td></td></tr><tr><td>צינורות בדיקת קיוביט</td><td>תרמו פישר סיינטיפיק</td><td>Q32856</td><td></td></tr><tr><td>קיוביט dsDNA HS ערכת בדיקה</td><td>תרמו פישר סיינטיפיק</td><td>Q32854</td><td></td></tr><tr><td>RNase A, DNase וללא פרוטאז (10&nbsp; מ"ג / מ"ל)</td> <td>תרמו פישר מדעי</td><td>EN0531</td><td></td></tr><tr><td>צינור AFA סיבים & Cap</td><td>Covaris</td><td>520081</td><td></td></tr></tbody></table>

הכרומטין immunoprecipitation (שבב) ב עכבר t-cell שורות

Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) in Mouse T-cell Lines

מסלולי האיתור מסדירים את תוכניות הביטוי של גנים באמצעות אפנון של מבנה הכרומטין ברמות שונות, כגון על ידי שינויים פוסט-טרנסלציוניים (PTM) של זנבות היסטון, החלפת היסטונים קנוניים עם גרסאות היסטוניות ופינוי נוקלאוזום. תקנה כזו דורשת מחייב של גורמים שעתוק אותות רגישים (TF) כי לגייס אנזימים שינוי הכרומטין על אלמנטים רגולטוריים שהוגדרו משפר. ההבנה כיצד איתות איתותים מסדירים פעילות משופרת דורשת ניתוח מקיף של קשירת TFs, אנזימים שינוי הכרומטין, ואת התפוסה של סימני היסטון ספציפיים וריאנטים היסטון. Chromatin immunoprecipitation (שבב) מבחני לנצל נוגדנים ספציפיים במיוחד immunoprecipitate חלבון ספציפי / מתחמי DNA. הניתוח הבא של הדנ&quot;א המטוהרים מאפשר לזהות את האזור הכבוש על ידי חלבון מוכר על ידי הנוגדן. עבודה זו מתארת ​​פרוטוקול ביעילות peRform צ&#39;יפ של חלבונים היסטון בשורת עכבר T-cell בוגרת. הפרוטוקול המוצג מאפשר את הביצועים של מבחני שבב במסגרת זמן סבירה עם reproducibility גבוהה.

בתאי T מורין בוגרים הוכנסו לבדיקת שבב כדי לחקור את העשרה של ההיסטונוס של סמן ההיסטון של ליזין 4 על היסטון 3 (H3K4me1), תלת-מתילציה של ליזין 4 על היסטון 3 (H3K4me3) ואצטילציה של ליזין 27 היסטון 3 (H3K27ac), כמו גם תפוסה nucleosome, כפי שנחשף על ידי שבב panH3. איכות הגז הוערך על ידי ניתוח על ג&#39;ל agarose 1.8% ( איור 2 א ) ועל מערכת אלקטרופורזה ( איור 2 ב ). H3K4me1 ו H3K4me3 משמשים בדרך כלל כדי לזהות אתרים משפר ומקדמים, בהתאמה ( איור 3 א ). למעשה, H3K4me3 בולט אך לא מועשר באופן בלעדי על היזמים 5 , 8 , 14 . מאפיין של משפרי פעיל הוא להיות מועשר מאוד עבור H3K4me1 ו H3K27ac ו מועשר כראוי עבור H3K4me3 (&lt;(איור 3 א &#39;, פאנל עליון), בעוד ששיפורים לא פעילים מציגים רמות נמוכות של H3K4me3 ו- H3K27ac, אך רמות גבוהות של H3K4me1 ( איור 3 א&#39; , לוח תחתון). כפי שמוצג באיור 3 ב , Glyceraldehyde 3-פוספט dehydrogenase ( Gapdh ) הגן הוא נציג של ניתוח של היזמים פעיל גן ( האמרגן Gapdh ). למעשה, זה מראה רמות גבוהות של H3K4me3 ו H3K27ac ורמות נמוכות של H3K4me1. באיור 3 ב , Deltex1 ( Dtx1 ) הוא נציג של משפרי פעיל ( Dtx1 משפר ), כפי שהוא מועשר מאוד עבור H3K4me1 מועשר היטב עבור H3K4me3 ו H3K27ac. המדבר הגנטי הוא נציג של אזור חסר גנים קידוד והוא נתבע בדרך כלל כביקורת שלילית עבור סימני הכרומטין פעיל. התצפית כי H3K4me1, מקובל היטב סימן משפר 4 , 5 , </sup&gt; 7 , 14 , 18 , אינו מועשר במדבר ג &#39;ין עולה כי באזור זה חסרים משפרי. <img alt="איור 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig1.jpg" /> איור 1: סקירה סכמטית של פרוטוקול שבב שהוצג. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55907/55907fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig2.jpg" /> איור 2: בקרת איכות הגז של בשורת עכבר T- התא הבוגר. ( A ) שני aliquots שונים של העכבר הבוגר T-Cell תא E2-10HA היו גזוז, כ 500 ng של DNA מטוהרים נותחו על ג &#39;ל agarose 1.8% כדי להעריך את הגזירה שלהםהאיכות. ( ב ) 1 ng של DNA מטוהרים מדגם 2 נותח על ידי אלקטרופורזה כדי להעריך את איכות הגז שלה. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55907/55907fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig3.jpg" /> איור 3: סימני הכרומטין המאפיינים משפרי ומקדמי. ( A ) משפרי פעיל (פאנל עליון) מאופיינים H3K4me1 גבוהה, נמוך H3K4me3, גבוה H3K27ac, בעוד משפרי לא פעיל (פאנל התחתון) הנוכחי גבוה H3K4me1, נמוך H3K4me3, ו H3K27ac נמוך. ( ב ) הדגימות שהוצגו בתרשים 2 א היו משולבים יחד המשמשים ניתוח שבב לעומת סימני היסטון H3K4me1, H3K4me3, ו H3K27ac תפוסה היסטון, כפי שנחשף על ידי שבב panH3. ניתוח זה מראה כי thE מקדם של Ghyceraldehyde Geneceraldehyde גופרלדהיד 3-פוספט ( Gapdh האמרגן ) מועשר מאוד עבור H3K4me3 ו H3K27ac מועשר נמוך עבור H3K4me1. מצד שני, משפר את הגן הלא פעיל Deltex1 ( Dtx1 משפר ) מועשר מאוד עבור H3K4me1 אבל מועשר היטב עבור H3K4me3 ו H3K27ac. שבב באמצעות נוגדן panH3 שימש לבדיקת תפוסה של נוקלאוזום. המדבר הגנטי שימש כבקרה שלילית. ניסוי נציג אחד מוצג. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55907/55907fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם המאגר </td><td> מֵגִיב </td><td> ריכוז סופי </td></tr><tr><td rowspan="5"> חיץ דילול </td><td> נתרן dodecייל סולפט (SDS) </td><td> 0.01% (w / v) </td></tr><tr><td> טריטון X-100 </td><td> 1.1% (v / v) </td></tr><tr><td> חומצה ethylenediaminetetraetic (EDTA) pH 8.0 </td><td> 1.2 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.1 </td><td> 16.7 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> סודיום כלורי (NaCl) </td><td> 167 מ&quot;מ </td></tr><tr><td rowspan="2"> פתרון DMA </td><td> דימתיל אדיפימיט (DMA) </td><td> 10 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> פוספט שנאגרו מלוחים (PBS) </td><td> 1x </td></tr><tr><td rowspan="3"> חיץ אלוטי </td><td> סודיום dodecyl סולפט (SDS) </td><td> 1% (w / v) </td></tr><tr><td> חומצה ethylenediaminetetraetic (EDTA) pH 8.0 </td><td> 10 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.0 </td><td> 50 מ&quot;מ </td></tr><tr><td rowspan="5"> חיץ מלח גבוה </td><td> סודיום dodecyl סולפט (SDS) </td><td> 0.1% (w / v) </td></tr><tr><td> טריטון X-100 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> Ethylenediamiחומצה Netetraacetic (EDTA) pH 8.0 </td><td> 2 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.1 </td><td> 20 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> סודיום כלורי (NaCl) </td><td> 500 מ&quot;מ </td></tr><tr><td rowspan="6"> IMDM בינוני </td><td> IScove שונה של Dulbecco בינוני (IMDM) </td><td> 1x </td></tr><tr><td> בסרום שור עוברית (FBS) </td><td> 2% (v / v) </td></tr><tr><td> פניצילין / סטרפטומיצין </td><td> 1x </td></tr><tr><td> פפטון פרימטון </td><td> 0.3 מ&quot;ג / מ&quot;ל </td></tr><tr><td> תמיסת אינסולין אנושית </td><td> 4.8 mg / mL </td></tr><tr><td> חומצות אמינו חיוניות בינוניות לא חיוניות (MEM NEAA) </td><td> 1x </td></tr><tr><td rowspan="4"> חיץ מלח LiCl </td><td> ליתיום כלורי (LiCl) </td><td> 0.25 M </td></tr><tr><td> IGEPAL-CA630 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> חומצה ethylenediaminetetraetic (EDTA) pH 8.0 </td><td> 1 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.1 </td><td> 10 מ&quot;מ </td></tr><tr><td rowspan="5"> חיץ מלח נמוך </td><td> סודיום dodecyl סולפט (SDS) </td><td> 0.1% (w / v) </td></tr><tr><td> טריטון X-100 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> חומצה ethylenediaminetetraetic (EDTA) pH 8.0 </td><td> 2 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.1 </td><td> 20 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> סודיום כלורי (NaCl) </td><td> 150 מ&quot;מ </td></tr><tr><td rowspan="5"> פרוטאין חרוזי ספרוס מכבסים חיץ </td><td> Tris-HCl pH 8.0 </td><td> 20 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> סודיום כלורי (NaCl) </td><td> 500 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> חומצה ethylenediaminetetraetic (EDTA) pH 8.0 </td><td> 2 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> סודיום dodecyl סולפט (SDS) </td><td> 0.1% (w / v) </td></tr><tr><td> IGEPAL-CA630 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td rowspan="3"> SDS חיץ תמוגה </td><td> סודיום dodecyl סולפט (SDS) </td><td> 1% (w / v) </td></tr><tr><td> אתילנדי<html> חומצה אמינטראצטית (EDTA) pH 8.0 </td><td> 10 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.1 </td><td> 50 מ&quot;מ </td></tr><tr><td rowspan="2"> חיץ TE </td><td> Tris-HCl pH 8.0 </td><td> 10 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> חומצה ethylenediaminetetraetic (EDTA) pH 8.0 </td><td> 1 מ&quot;מ </td></tr></tbody></table> טבלה 1: רשימת המאגרים והמדיום המשמש בפרוטוקול זה. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td> עַל </td><td> כבוי </td></tr><tr><td> כוח שיא </td><td> 150.0 </td><td> 2.5 </td></tr><tr><td> גורם חובה </td><td> 15.0 </td><td> 15.0 </td></tr><tr><td> מחזורים / התפוצצות </td><td> 500 </td><td> 500 </td></tr><tr><td> מס &#39;מחזורי </td><td colspan="2"> 28 </td></tr></tbody></table>: Keep-together.within-page = &quot;1&quot;&gt; טבלה 2: הגדרות הגז המשמשות בפרוטוקול זה. תנאים אלה כבר מותאם במיוחד עבור T-T העכבר התא הבוגר. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> נוֹגְדָן </td><td> ספק </td><td> כמות נוגדנים / immunoprecipitation </td><td> כמות של תאים / immunoprecipitation </td><td> תנאי כביסה </td></tr><tr><td> H3 </td><td> Abcam (ab1791) </td><td> 2.5 מ&quot;ג </td><td> 5 x 10 6 </td><td> פעם למאגר מלח נמוך, פעמיים למאגר מלח גבוהה, פעמיים למאגר מלח LiCl ושלוש פעמים TE חיץ </td></tr><tr><td> H3K4me1 </td><td> Abcam (ab8895) </td><td> 2.5 מ&quot;ג </td><td> 5 x 10 6 </td><td> פעם למאגר מלח נמוך, פעמיים למאגר מלח גבוהה, פעמיים למאגר מלח LiCl ושלוש פעמים TE חיץ </td></tr><html><tr><td> H3K4me3 </td><td> Diagnode (pAb-003-050) </td><td> 2.5 מ&quot;ג </td><td> 5 x 10 6 </td><td> פעם למאגר מלח נמוך, פעמיים למאגר מלח גבוהה, פעמיים למאגר מלח LiCl ושלוש פעמים TE חיץ </td></tr><tr><td> H3K27ac </td><td> Diagnode (pAb-174-050) </td><td> 2.5 מ&quot;ג </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Oce במאגר מלח נמוך, פעמיים למאגר מלח גבוהה, פעמיים למאגר מלח LiCl ושלוש פעמים TE חיץ </td></tr><tr><td> IgG </td><td> Diagnode (C15410206) </td><td> מִשְׁתַנֶה* </td><td> מִשְׁתַנֶה* </td><td> מִשְׁתַנֶה* </td></tr><tr><td colspan="5"> * במקרה של שליטה IgG, כמות הנוגדנים הן תאים, כמו גם את השלבים כביסה, יש לשקף את התנאים של immunoprecipitations אחרים. </td></tr></tbody></table> טבלה 3: נוגדנים ותנאי כביסה המשמשים במחקר זה. <table border="1" fo:ke</html style=";text-align:right;direction:rtl"><html> Ep-together.within-page = &quot;1&quot; עבור: Keep-with-next.within-page = &quot;always&quot;&gt; <tbody><tr><td> גֵן </td><td> קדימה </td><td> פריימר הפוך </td><td> בְּדִיקָה </td></tr><tr><td> מקדם Gapdh (0 kb) </td><td> 5-GGG TTC CTA TAA ATA CGG ACT GC-3 &#39; </td><td> 5-CTG GCA CTG CAC AAG AAG A-3 &#39; </td><td> 68 </td></tr><tr><td> משפר Dtx1 (+26 kb) </td><td> 5-CTC GGG GGG GAC AG-3 &#39; </td><td> 5-GCA TGG GAA CTG TGT TAC AGA A-3 &#39; </td><td> 27 </td></tr><tr><td> מדבר ג &#39;ין </td><td> 5-CAA TGC ATG GGT CCA GAT TT-3 &#39; </td><td> 5-ATG GGC ACG GAA GTA GTG CT-3 &#39; </td><td> 94 </td></tr></tbody></table> טבלה 4: פריימרים וחיישנים המשמשים את QPCR במחקר זה. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with</html style=";text-align:right;direction:rtl">-next.within-page = &quot;always&quot;&gt; <tbody><tr><td> בְּעָיָה </td><td> גורם ל </td><td> פִּתָרוֹן </td></tr><tr><td rowspan="3"> הכרומטין נמצא מתחת לגזעים ושברים גדולים מדי. </td><td> נעשה שימוש בתאים רבים מדי. </td><td> הפחת את מספר התאים. </td></tr><tr><td rowspan="2"> הגז הוא נמוך מדי. </td><td> הגדל את מספר מחזורי הגז. </td></tr><tr><td> להגדיל את כוח שיא הגז, את גורם החובה ו / או מחזורים / פרץ. </td></tr><tr><td rowspan="3"> הכרומטין נגמר ושברים קטנים מדי. </td><td> נעשה שימוש במספר קטן מדי של תאים. </td><td> הגדל את מספר התאים. </td></tr><tr><td rowspan="2"> הגז גבוה מדי. </td><td> הפחת את מספר מחזורי הגז. </td></tr><tr><td> להפחית את כוח שיא גז, גורם חובה ו / או מחזורים / פרץ. </td></tr><tr><td rowspan="11"> התאוששות נמוכה מדיGG שליטה ו / או שליטה שלילית (רקע גבוה). </td><td> לא מספיק הכרומטין המשמש לניסוי. </td><td> להגדיל את כמות הכרומטין. </td></tr><tr><td> כמות הנוגדן נמוכה מדי. </td><td> הגדל את כמות הנוגדן. </td></tr><tr><td> כמות הנוגדן גבוהה מדי. </td><td> צמצום כמות הנוגדן. </td></tr><tr><td> לנוגדן יש סגוליות נמוכה. </td><td> לשנות את הנוגדן. </td></tr><tr><td rowspan="2"> תנאי כביסה מחמירים מדי. </td><td> צמצום מספר הכביסה. </td></tr><tr><td> צמצום החומרה של מאגרי הכביסה. </td></tr><tr><td rowspan="2"> תנאי כביסה אינם מחמירים מספיק. </td><td> הגדל את מספר הכביסה. </td></tr><tr><td> להגביר את החומרה של מאגרים כביסה. </td></tr><tr><td> יותר מדי DNA היה pipetted ב qPCR. </td><td> להקטין את כמות DNA pipetted ב qPCR. </td></tr><tr><td rowspan="2"> QPCR התנאים אינם אופטימליים. </td><td> מטב את התנאים qPCR. </td></tr><tr><td> הפחת את מספר המחזורים. </td></tr><tr><td rowspan="4"> אין מוצר או מוצר נמוך מדי בתגובה qPCR של מדגם קלט. </td><td> לא מספיק DNA היה pipetted ב qPCR. </td><td> להגדיל את כמות DNA pipetted ב qPCR. </td></tr><tr><td rowspan="2"> QPCR התנאים אינם אופטימליים. </td><td> מטב את התנאים qPCR. </td></tr><tr><td> הגדל את מספר המחזורים. </td></tr><tr><td> לא מספיק הכרומטין המשמש לניסוי. </td><td> להגדיל את כמות הכרומטין. </td></tr><tr><td rowspan="4"> אין אות שליטה חיובית ו / או panh3 שבב. </td><td> לא מספיק הכרומטין המשמש לניסוי. </td><td> להגדיל את כמות הכרומטין. </td></tr><tr><td> כמות הנוגדן נמוכה מדי. </td><td> הגדל את כמות הנוגדן. </td></tr><tr><td> האנטילגוף יש סגוליות נמוכה. </td><td> לשנות את הנוגדן. </td></tr><tr><td> אלוטיון הוא תת אופטימלי. </td><td> הקפד לעתים קרובות מערבולת דגימות כדי לשמור על חרוזים בפתרון. </td></tr></tbody></table> טבלה 5: פתרון בעיות.

עבודה זו מתארת ​​פרוטוקול לכרומטין immunoprecipitation (שבב) באמצעות קו עכבר T- התא הבוגר. פרוטוקול זה מתאים לחקור את ההפצה של סימני היסטון ספציפיים באתרי מקדם ספציפי או גנום רחב.

הכרומטין Immunoprecipitation (שבב) ב עכבר T-cell שורות

Signaling pathways regulate gene expression programs via the modulation of the chromatin structure at different levels, such as by post-translational ...

המטרה הכללית של פרוטוקול זה היא לבצע שיקוע חיסוני של כרומטין (chromatin immunoprecipitation) ביעילות ובשחזוריות גבוהה בקווי תאי T של עכברים בזמן סביר, וזאת כדי לחקור את פיזור סימני ההיסטון באזורים גנומיים ספציפיים. שיטה זו יכולה לסייע במתן מענה לשאלות מפתח בתחום הביולוגיה של הכרומטין, עם דגש מיוחד על תאי T, כגון האופן שבו מבנה הכרומטין מוסדר במהלך חלוקת תאי T או הפעלתם. היתרון המרכזי של טכניקה זו הוא שגזירת הכרומטין היא יעילה ובעלת שחזוריות גבוהה.הדגמה חזותית של שיטה זו היא קריטית, שכן תנאי גזירת הכרומטין קשים לקביעה ושלבי הפנול-כלורופורם ואלכוהול איזואמיל יכולים להיות מאתגרים. את הפרוצדורה תדגים פרנצ'סקה פראנטה (Francesca Ferrante), סטודנטית לדוקטורט במעבדה שלנו. ביום הראשון, העבירו את תאי ה-T של העכבר מפלטה של שישה בארות לשפופרת של 50 milliliter.לאחר מכן, סבבו את התאים בצנטריפוגה למשך חמש דקות ב-24 °C בכ-271 ×g. לאחר השהיה מחדש (resuspension) של משקע התאים ב-30 milliliters של מצע גידול תאים מסוג IMDM, ספרו את התאים באמצעות תא נב באואר (Neubauer chamber). העבירו מנות של 20 מיליון תאים למבחנות 50 milliliter חדשות. לאחר מכן, הוסיפו formaldehyde עד לריכוז סופי של 1% ישירות למצע גידול התאים והדגירו בטמפרטורת החדר למשך עשר דקות.בשלב הבא, הוסיפו נפח של 1/8 מ-glycine בריכוז one molar ו-pH 7.5, והדגירו בטמפרטורת החדר למשך חמש דקות. השקיעו את התאים על ידי סרטיפוגציה למשך חמש דקות ב-24 degrees celsius ובכ-271 ×g. לאחר מכן, שטפו את התאים על ידי תליה מחדש של משקע התאים ב-10 milliliters של phosphate buffered saline וחזרו על הסרטיפוגציה. שטפו את התאים שוב עם 1 milliliter של PBS.העברה של התאים התוחלים למבחנות של 1.5 מיליליטר לפני הצנטריפוגה. גזירת הכרומטין היא השלב הקריטי ביותר, שכן היא תלויה בכמות התאים, במבחנות הגזירה, במכשיר ובבופר הליזה, וכן בפרמטרי הגזירה. לאחר השטיפה, יש לתלות מחדש את משקע התאים ב-1 מיליליטר של בופר ליזה SGS ולהדגיר על קרח.לאחר 10 דקות, העבירו כל דגימה למבחנה לסוניקציה. לאחר מכן, בצעו גזירה (shearing) באמצעות סוניקטור אולטרסאונד ממוקד (focused-ultrasonicator) בהתאם להגדרות המצוינות בפרוטוקול הכתוב. לאחר הגזירה, העבירו את הדגימות למבחנות של 1.5 milliliter.סבב במערך צנטריפוגה למשך 10 דקות בטמפרטורה של 4°C ובכוח של כ-18,000 ×g. לאחר מכן, העבר את הנוזל העליון (supernatant) למבחנות חדשות. אסוף 50 µL לקביעת יעילות הגזירה (shearing efficiency) והקפא באופן מהיר (snap freeze) את הליזאט הגזור בחנקן נוזלי. אחסן את הליזאט באליקוטים לשימוש חד-פעמי בטמפרטורה של 80°C-.כדי לקבוע את יעילות הגזירה, יש להוסיף תחילה 50 µL של בופר אלוציה ל-50 µL מכל אחד מהליזאטים הגזורים. דגרו את התערובות בטמפרטורה של 65 °C למשך הלילה תוך써ניעור. ביום השני, הוסיפו לדגימות 100 µL של בופר TE ו-4 µL של Rnase A בריכוז של 10 mg/mL.ערבבו את הדגימות והדגירו למשך שעתיים ב-37 °C עם ניעור. לאחר מכן, הוסיפו לכל דגימה 2 µL של proteinase K בריכוז 20 mg/mL, לפני הדגרה של שעתיים ב-55 °C עם ניעור. לאחר מכן, העבירו כל דגימה לשפופרת ג'ל המתאימה למיצוי פנול-כלורופורם-איזואמיל אלכוהול.טפל במבחנות בהתאם להוראות היצרן. הוסף 200 microliters של phenol chloroform isoamyl alcohol ונער את המבחנות. לאחר סנטריפוגציה, העבר את הפאזה העליונה למבחנות חדשות.חזרו על תהליך זה פעם אחת. טהרו את ה-DNA באמצעות עמודי טיהור בהתאם להוראות היצרן, למעט שטיפת הממברנה פעמיים. לאחר השטיפה האחרונה, השאירו את המבחנה פתוחה למשך שתי דקות בטמפרטורת החדר כדי לאפשר התאיידות של שאריות האתנול.עבור האלוציה, הוסף 50 µL של מים לעמודה והדגר בטמפרטורת החדר למשך דקה אחת. לאחר מכן, סובב את המבחנה בצנטריפוגה למשך שנייה אחת כדי להרטיב את הממברנה כראוי. הדגר את הממברנה בטמפרטורת החדר למשך דקה אחת לפני ביצוע אלוציה של ה-DNA באמצעות צנטריפוגציה.כמתו את ה-DNA המטוהר באמצעות פלואורומטר בעזרת ערכה בעלת רגישות גבוהה, בהתאם להוראות היצרן. לבסוף, נתחו כ-500 nanograms של ה-DNA המטוהר על ג'ל agarose בריכוז 1.8%. כמו כן, נתחו כ-one nanogram של ה-DNA המטוהר במערכת אלקטרופורזה באמצעות ערכה בעלת רגישות גבוהה.ביום השלישי, דללו נפח אחד של ליזאט גזוז עם חמישה נפחים של בופר דילול. בצעו ניקוי מקדימה (Pre-clear) לליזאט המדולל באמצעות 30 µL למילליטר של חרוזי protein A agarose למשך 30 דקות תוך כדי סיבוב בחדר קירור. סנטריפוגו את הדגימות בטמפרטורה של 4 °C למשך חמש דקות במהירות של כ-750 ×g. אספו 10% מהליזאט המנוקה כדגימות קלט (input) ושמרו אותן בטמפרטורה של 4 °C.לאחר מכן, חלק את הכמות הרצויה של הליזאט המזולל למבחנות חדשות. לאחר מכן, הוסף את הנוגדנים הנבחרים לכל מבחנה והעבר אותן בסיבוב למשך לילה בטמפרטורה של 4 °C. ביום הרביעי, הוסף 40 µL של חרוזי Protein A.דגרו את התערובת למשך שעה אחת בטמפרטורה של 4°C תוך כדי סיבוב. שטפו את החרוזים ב-1 mL של בופר בעל ריכוז מלח נמוך על ידי דגירה למשך חמש דקות בטמפרטורה של 4°C תוך כדי סיבוב. לאחר מכן, סבבו בצנטריפוגה למשך שלוש דקות בטמפרטורה של 4°C ובכ-950 ×g. חזרו על השטיפה עם בופר בעל ריכוז מלח גבוה, בופר ליתיום כלוריד ובופר TE.לאחר מכן, הוסיפו 110 µL של באפר אלוציה (elution buffer) לדגימות. דגרו אותן למשך 15 דקות בטמפרטורת החדר, תוך ערבוב ב-vortex של הדגימות מדי שתי דקות. לאחר צנטריפוגה נוספת, העבירו 100 µL של עליית הנוזל (supernatant) למבחנה חדשה של 1.5 mL.חזרו על השטיפה (elution) עם 100 µL של elution buffer ואיחדו את התמציות. בינתיים, הוסיפו elution buffer לדגימות הקלט (input) שנאספו קודם לכן כדי להגיע לנפח סופי של 200 µL. דגרו את כל הדגימות למשך הלילה בטמפרטורה של 65 °C תוך써ניעור.ביום החמישי, הוסיפו 200 µL של TE buffer לכל תמצית (eluate) ו-8 µL של Rnase A בריכוז 10 mg/mL. ערבבו את הדגימות לפני דגירה למשך שעתיים ב-37 °C תוך써ניעור. לאחר מכן, הוסיפו 4 µL של proteinase K בריכוז 20 mg/mL לכל תמצית לפני דגירה למשך שעתיים ב-55 °C תוך ניעור. לאחר מכן, העבירו כל דגימה לשפופרת ג'ל המתאימה למיצוי בפנול-כלורופורם-איזו-אמיל-אלכוהול.הוסיפו 400 microliters של phenol chloroform isoamyl alcohol ונערנו את המבחנות. לאחר סרטיפוגציה של המבחנות, העבירו את הפאזה העליונה למבחנות חדשות וחזרו על תהליך זה פעם אחת. לבסוף, טהרו את ה-DNA באמצעות עמודי טיהור כפי שבוצע קודם לכן.תוצאה מייצגת זו של גזירת קווי תאי T של עכבר מראה פרגמנטציה יעילה של הכרומטין. מוצג כאן ניסוי מייצג של שיקוע אימונו-כרומטין (chromatin immunoprecipitation) בקווי תאי T של עכבר. הפרומוטור של הגן לשמירה על תפקודי התא (housekeeping gene) glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase מועשר מאוד בטרי-מתילציה של ליזין 4 בהיסטון 3.וכן אצטילציה של ליזין 27 בהיסטון 3. אך לא עבור מונו-מתילציה של ליזין 4 בהיסטון 3. לעומת זאת, האנהנסר של הגן הבלתי פעיל deltex-1 עשיר מאוד במונו-מתילציה של ליזין 4 בהיסטון 3.אך התהליך הניב העשרה דלה עבור trimethylation של lysine 4 בהיסטון 3, ו-acetylation של lysine 27 בהיסטון 3. בעת ביצוע פרוצדורה זו, חשוב לזכור להמיס משקעים של SGS לפני גזירת הדגימות.הרעיון לשיטה זו עלה לראשונה במהלך מחקר על ויסות גנים בתאי T. בחרנו בתאי T מכיוון שהם רלוונטיים מאוד ליישומים רפואיים ומהווים את אחת ממערכות המודל המתוארות ביותר לחקר ביטוי גנים באיקריוטים עליונים. לאחר פיתוחה, סללה טכניקה זו את הדרך עבור חוקרים בתחום הביולוגיה של הכרומטין לחקור את ויסות הכרומטין במערכות של יונקים.ההשלכות של טכניקה זו משתרעות אל הטיפול במחלות הקשורות לתאי T, כיוון שהיא מאפשרת ניתוח של ביסוסם ובקרתם של תוכניות ביטוי הגנים של תאי T. זכרו שעבודה עם פורמאלדהיד, פנול כלורופורם ואלכוהול איזואמילי היא רצינית ביותר, ויש לנקוט תמיד באמצעי זהירות כגון עבודה תחת מנדף כימי וחבישת ציוד מגן מתאים בעת ביצוע הליך זה. למרות ששיטה זו יכולה לספק תובנות לגבי בקרה של כרומטין בתאי T של עכברים, ניתן ליישמה גם במערכות אחרות כגון שורות תאים אנדותלייאליות ותאי ריאה.

chromatin-immunoprecipitation-chip-in-mouse-t-cell-lines

Research

JoVE Journal

Genetics

גנטיקה

ההבחנה בין ESC עולה בקנה אחד עם תא מסוג שינויים ספציפיים במבנה ובהרכב של הכרומטין. זיהוי של שינויים אלה מספק תובנות רבות ערך את המנגנונים שמגדירים stemcellness והתמיינות תאים. הכרומטין immunoprecipitation (שבב) מייצגת שיטת ערך לנתח את המנגנונים המולקולריים שבבסיס תא גזע בידול.

הכרומטין immunoprecipitation מן בתאי גזע עובריים אנושיים

שיטת ה-IP FCM מוצג, המאפשר רגיש, הערכה החזקה, ביוכימיות של חלבונים אינטראקציות הילידים, ללא צורך בהנדסה גנטית או גודל מדגם גדול.

IP-FCM: immunoprecipitation זוהה על ידי זרימת cytometry

אנו מדגימים immunoprecipitation הכרומטין (שבב) שיטה לזהות אינטראקציות גורם ספציפי על רקמות גנים במהלך או לאחר הופעת ביטוי גנים ברקמות ספציפיות ברקמות עובריים בעכבר. פרוטוקול זה צריך להיות רלוונטי נרחב לחקר ההפעלה רקמות ספציפיות גן כפי שהיא מתרחשת במהלך ההתפתחות העוברית נורמלי.

הכרומטין Assay immunoprecipitation עבור גנים ספציפיים רקמות באמצעות שלבים מוקדמים של עוברי עכברים

אנו מתארים שיטה חזקה לimmunoprecipitation הכרומטין באמצעות תאי T ראשוניים. השיטה מבוססת על גישות סטנדרטיות, אך משתמשת בקבוצה מסוימת של תנאים וריאגנטים המשפרים את היעילות למוגבלים בכמויות של תאים. חשוב מכך, תיאור מפורט של שלב ניתוח הנתונים מוצג.

הכרומטין immunoprecipitation יעיל באמצעות כמויות מגבילות של ביומסה

שילוב של immunoprecipitation הכרומטין ורצף אולטרה תפוקה גבוהה (שבב ואילך) יכול לזהות ולמפות DNA חלבונים אינטראקציות בקו רקמה או תא נתון. התווה הוא איך ליצור תבנית באיכות גבוהה עבור סידור שבב שלאחר מכן, תוך שימוש בניסיון עם TCF7L2 גורם השעתוק לדוגמא ירושלים.

דור של תבנית הכרומטין immunoprecipitation איכות גבוהה עבור ה-DNA רצף תפוקה גבוהה (שבב ואילך)

פרוטוקול חדש עבור הכנת כרומטין של שרירי השלד העכבר למבוגרים הותאם במחקר של הכונה של סיבי השריר על ידי כרומטין immunoprecipitation מוצג.

פרוטוקול משופרת עבור כרומטין Immunoprecipitation של שרירי השלד העכבר

אנו מתארים פרוטוקול צעד אחר צעד עבור טנדם כרומטין רצף immunoprecipitation (tChIP-Seq) המאפשרת הניתוח של שינוי היסטון הגנום כולו ייחודיים לסוג התא.

TChIP-Seq: יצירת פרופילים ייחודיים לסוג התא Epigenome

כאן נתאר עבור פרוטוקול immunoprecipitation היעילה כרומטין (ChIP) ואחריו רצפי DNA תפוקה גבוהה (צ'יפ-seq) של רקמת שומן חום (בת) מבודד מן העכבר. פרוטוקול זה מתאים גם מיפוי היסטון שינויים וגם חוקרים הגנום כולו לוקליזציה של חלבונים היסטון שאינו של הריבית ב vivo.

כרומטין Immunoprecipitation של רקמת שומן חום מאתר

כרומטין immunoprecipitation (שבב) הוא כלי רב עוצמה להבנת המנגנונים המולקולריים של רגולציה גנטית. עם זאת, השיטה כרוכה בקשיים בהשגת פיצול כרומטין באמצעות הטיה מכנית. כאן, אנו מספקים פרוטוקול משופר לצורך שיטת שבבים באמצעות עיכול אנזימטי.

כרומטין Immunoprecipitation שימוש בנוקלאוסים מיקרוקוקל בתאי מיונקים

פרוטוקול זה מתמקד בהכנת כרומטין מרקמות קפואות והוא מתאים ל- Crosslinking Chromatin Immunoprecipitation (X-ChIP) ואחריו ניתוח PCR כמותי (X-ChIP-qPCR) או גישות ריצוף מהדור הבא (X-ChIP-seq).

מיצוי כרומטין מרקמת כבד כימרית קפואה לניתוח משקעים חיסוניים של כרומטין

למדו פרוטוקול ChIP יעיל לתאי T עכבריים לחקירת סימני היסטון באתרי גנים ספציפיים. השיטה מספקת שחיקת כרומטין ברת-השבה גבוהה לחקר ביולוגיית הכרומטין בתאי חיסון.

הכרומטין Immunoprecipitation (שבב) ב עכבר T-cell שורות

גלה סרטונים נוספים