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Nachweis von seltenen Mutationen im CtDNA mit Next Generation Sequencing
 
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Nachweis von seltenen Mutationen im CtDNA mit Next Generation Sequencing

Article DOI: 10.3791/56342-v 11:11 min August 24th, 2017
August 24th, 2017

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Dieses Manuskript beschreibt ein Verfahren zum Nachweis von Mutationen von niedriger Frequenz in CtDNA, ER-seq. Diese Methode unterscheidet sich durch seine einzigartige Verwendung von zwei Richtungen Fehlerkorrektur, einen speziellen Hintergrund Filter und effiziente molekulare Aneignung.

Tags

Krebs-Biologie Ausgabe 126 Next Generation Sequencing Blut (zirkulierende Zelle freie DNA) seltene Mutationen ER-Seq (bereichern seltene Mutation Sequenzierung) Grunddatenbank
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