Routes Microfluidique Pour La Production Contrôlée De Nanoparticules

Chemical Communications (Cambridge, England). May, 2002  |  Pubmed ID: 12122702

Une procédure microfluidique pour la production contrôlée de nanoparticules de sulfure de cadmium est décrite.

Solution En Phase électroluminescence

Chemical Communications (Cambridge, England). Sep, 2002  |  Pubmed ID: 12271691

Nous rapportons dispositifs émissifs présentant électroluminescence dans la phase de solution. Mécanisme de commande pour ces dispositifs principe - injection directe support électronique à partir des électrodes dans les bandes de support du polymère dissous - ressemble à celle d'un classique à l'état solide organique diode électroluminescente et est distincte des dispositifs électrochimiques solvant à médiation récemment rapporté par Chang et al.

En-colonne Champ-amplifié échantillon D'empilage Des Amines Biogènes Sur Les Dispositifs D'électrophorèse Microfabriqués

Electrophoresis. Feb, 2003  |  Pubmed ID: 12601745

Une nouvelle méthode pour effectuer en colonne de champ amplifié échantillon d'empilage (FASS) dans la puce à base de systèmes d'électrophorèse est présenté. La méthode implique l'utilisation d'un canal d'échantillon étroite (CCS) de l'injecteur. Injecteurs NSC permet bouchons d'échantillons à être introduits directement dans le canal de séparation, et après l'empilage et la séparation peut avoir lieu sans qu'il soit nécessaire pour le contrôle des fuites. Plus important, l'empilage et la séparation se produit en une seule étape supprimant le besoin de géométries de canal et complexes de tension de commutation pour commander les bouchons d'échantillons au cours de la procédure d'empilage. La puce est composée de six systèmes en parallèle. Utilisation de la conception NSC injecteur, le nombre de réservoirs de la puce multiplexé est réduite à N + 2, où N est le nombre de systèmes en parallèle. Cette caractéristique de conception réduit radicalement la complexité des structures et le fonctionnement puce puce associée. L'approche est appliquée à l'analyse des amines biogènes marquées par fluorescence permet une détection à des concentrations jusqu'à 20 h.

Microfluidique: Déplacement D'amplification D'ADN Sur

Nature. Mar, 2003  |  Pubmed ID: 12621418

L'évaporation Laminaire Continu: Micron échelle De Distillation

Chemical Communications (Cambridge, England). Feb, 2004  |  Pubmed ID: 14740030

Couche Mince De Polymère Diodes électroluminescentes Comme Sources D'excitation Intégrées Pour électrophorèse Capillaire Microscale

Lab on a Chip. Apr, 2004  |  Pubmed ID: 15052354

On signaler l'utilisation d'une diode à film mince de polymère d'émission de lumière comme une source d'excitation intégré pour électrophorèse capillaire microfabriqué. La diode à base de polyfluorène a une longueur d'onde de pic d'émission de 488 nm, une surface active de 40 x micromètre micromètre 1000 et une épaisseur de 2 mm similaire. Les procédures simples de dépôt couche par couche utilisés pour fabriquer le composant polymère permet une intégration facile avec les plans à puce pour les systèmes. Pour démontrer l'efficacité de l'approche, la diode polyfluorène est utilisé comme une source d'excitation pour la détection de colorants fluorescents séparés sur puce par électrophorèse. L'utilisation d'un système de détection confocale classique, le PLED intégrée est utilisée avec succès pour détecter la fluorescéine et 5-carboxyfluorescéine à des concentrations aussi faibles que 10 (-6) m avec une limite de détection de masse de 50 femtomoles. Le lecteur tensions nécessaires pour générer des émissions suffisant de la part du dispositif de diodes polymères sont aussi bas que 3,7 V.

Intégrés Sur Puce Dérivatisation Et électrophorèse Pour L'analyse Rapide Des Amines Biogènes

Electrophoresis. Jul, 2004  |  Pubmed ID: 15274019

Nous démontrons l'intégration monolithique d'un réacteur chimique avec un dispositif d'électrophorèse capillaire pour l'analyse rapide et sensible des amines biogènes. L'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) est largement utilisé pour l'analyse de groupe amino-analytes contenant. Cependant, la cinétique de réaction lente empêche l'utilisation de ce colorant pour les applications d'étiquetage sur puce. D'autres alternatives sont disponibles, tels que o-phtaldéhyde (OPA), cependant, les propriétés photophysiques inférieurs et les difficultés UV lambdamax présents lors de l'utilisation des sources d'excitation communs conduisant à une disparité dans la sensibilité. Par conséquent, nous présentons pour la première fois l'utilisation de dichlorotriazine fluorescéine (DTAF) en tant que supérieur en agent de dérivatisation in situ pour des amines biogènes dans des dispositifs microfluidiques. Le microdispositif développé utilise à la fois un écoulement hydrodynamique et électro, en facilitant la création d'une micro-puce polymère à effectuer à la fois dérivation pré-colonne et de l'analyse électrophorétique. Les propriétés photophysiques favorables de la DTAF et sa cinétique de réaction rapide de fournir des limites de détection vers le bas à 1 nM et temps d'analyse total (y compris sur la puce de mélange et de réaction) de <60 s. Les limites de détection sont de deux ordres de grandeur plus faible que les limites actuelles obtenues à la fois avec FITC et OPA. Le microdispositif optimisé est également employée pour sonder les amines biogènes dans les échantillons réels.

Une Méthode Pour L'optimisation De Réaction Rapide Dans Le Flux Continu Réacteurs Microfluidiques à L'aide En Ligne De Détection Spectroscopique Raman

The Analyst. Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15614352

Un outil extrêmement rapide pour l'optimisation de flux de processus continu synthétique est décrite. Un système de réaction microfluidique fonctionnement en flux continu est utilisé en conjonction avec la microscopie confocale Raman pour donner synthèse de molécules rapide et la quantification du produit. En conséquence, l'approche permet d'optimiser la réaction rapide au sein d'un système à écoulement continu. Plus précisément, l'oxydation catalytique de l'alcool isopropylique (IPA) à l'acétone à l'aide de tétra-N-propylammonium perruthanate (TPAP) / N-méthylmorpholine N-oxyde (NMO) dans une direction radiale micromélangeur interdigités est étudié comme un système modèle de réaction. La composition de l'effluent réactionnel peut être déterminée avec une grande facilité et de l'information relative à catalyseur / co-oxydant ratios, chaussons de catalyseur et les points de terminaison de réaction extraits. En particulier, la variation de catalyseur et co-oxydant débits volumétriques entre 0 et 50 min microL (-1) est utilisé pour faire varier les concentrations de réactif, définir des temps de séjour de réaction et la conversion du produit de contrôle entre 0 et 100%. La nature rapide du système permet l'information chimique à recueillir et à utiliser sur une échelle de temps sous-minute.

Vers Détermination Microalbuminurie Sur Un Jetable Microchip Diagnostic Avec Détection Par Fluorescence Intégrée Basé Sur Couche Mince Organic Light Emitting Diodes

Lab on a Chip. Aug, 2005  |  Pubmed ID: 16027938

En tant que première étape vers une entièrement jetable autonome puce de diagnostic pour la détermination de l'excrétion urinaire d'albumine sérique humaine (HSA), nous rapportons l'utilisation d'une diode émettant de la lumière à film mince organique (OLED) comme une source d'excitation pour la détection par fluorescence microscopique. Le OLED a une longueur d'onde d'émission maximale de 540 nm, est simple à fabriquer sur des substrats souples ou rigides, et fonctionne à des tensions de commande en dessous de 10 V. En un dosage par fluorescence, HSA est mis à réagir avec l'albumine Bleu 580, générant une forte émission à 620 nm lorsqu'ils sont excités par l'OLED. Filtre-moins une discrimination entre la lumière d'excitation et de fluorescence générée est réalisée par une géométrie de détection orthogonale. Lorsque le dosage est effectué en 800 et 800 microm profonde Microm microcanaux larges sur un poly (diméthylsiloxane) (PDMS) micropuce à des débits de 20 min microL (-1), les concentrations HSA jusqu'à 10 mg de L (-1) peuvent être détectés avec une plage linéaire de 10 mg à 100 L (-1). Cette sensibilité est suffisante pour la détermination de la microalbuminurie (MAU), une augmentation excrétion urinaire d'albumine indicative d'une maladie rénale (cliniques de coupure niveaux: 15-40 mg L (-1)).

Un Protocole En Une Seule étape Pour La Production De Dérivés Chimiques Du Verre Dispositifs Microfluidiques

Lab on a Chip. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16572208

Un système de dérivation simple et robuste pour microdispositifs de verre et de silice est décrite. La surface périphérique est recouverte d'une seule étape de traitement avec un polystyrène hautement réticulé / divinylbenzène / copolymère allylsiloxane. Le dérivatisation surface est hautement résistant aux solvants, des acides, des bases et oxydants ou réducteurs.

Cartographie 3D Quantitative Des Températures Au Sein Des Réseaux Fluidiques à Microcanaux à L'aide D'imagerie De Vie De Fluorescence

Analytical Chemistry. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16579608

Nous décrivons une nouvelle méthode pour la cartographie quantitative de température fluide à haute résolution spatiale au sein de microcanaux en utilisant l'imagerie de vie de fluorescence dans un microscope optique de sectionnement. Contrairement basées sur l'intensité des mesures, cette approche est indépendante des paramètres expérimentaux, tels que la concentration de colorant et d'excitation / efficacité de détection, facilitant ainsi la cartographie de température quantitative. Micromètre résolution spatiale de la répartition des températures 3D est facilement réalisé avec une approche sectionnement optique sur la base de excitation à deux photons. Nous validons cette technique pour la cartographie des variations de température à travers une puce microfluidique en vertu de profils différents de chauffage et pour la cartographie de la répartition de la température en 3D dans un microcanal unique dans des conditions d'écoulement appliquées. Cette technique permet l'optimisation de la conception de puces pour les processus miniaturisés, tels que sur la puce PCR, pour lesquels un contrôle précis de la température est important.

Contrôle Et Détection Des Réactions Chimiques Dans Des Systèmes Microfluidiques

Nature. Jul, 2006  |  Pubmed ID: 16871207

Ces dernières années ont vu des progrès considérables dans le développement de systèmes microfabriqués pour une utilisation dans les sciences chimiques et biologiques. Beaucoup de développement a été motivée par un besoin d'effectuer des mesures rapides sur les petits volumes. Cependant, à un niveau plus primaire, l'intérêt pour des systèmes miniaturisés d'analyse a été stimulée par le fait que les processus physiques peuvent être plus facilement contrôlé et exploité lorsque les dimensions instrumentales sont réduits à l'échelle du micromètre. Ces systèmes de définir de nouveaux paradigmes opérationnels et fournissent des prévisions sur la façon dont la synthèse moléculaire pourrait être révolutionné dans les domaines de la synthèse à haut débit et la production chimique.

Intégrés De Manière Monolithique Dye-dopés PDMS Long Des Filtres Passe-jetables Pour Sur Puce De Détection Par Fluorescence

Lab on a Chip. Aug, 2006  |  Pubmed ID: 16874366

Nous rapportons la fabrication de haute qualité intégré monolithique optique à long filtres passe-, pour utilisation dans des micropuces jetables de diagnostic. Les filtres ont été préparées par incorporation des molécules de colorant directement dans le substrat de puce microfluidique, fournissant ainsi une solution totalement intégrée qui supprime la nécessité d'habitude de filtres optiques discrètes. En bref, colorants lysochrome ont été ajoutées à un poly (diméthylsiloxane) (PDMS) monomère avant le moulage de la puce à partir d'un SU-8 structurée maître. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant des couches 1 mm de PDMS dopé avec 1200 microg mL II (-1) au Soudan, qui a abouti à moins de 0,01% de transmission en dessous de 500 nm (DO 4),> 80% au-dessus de 570 nm, et autofluorescence négligeable. Ces caractéristiques spectrales se comparent favorablement avec commercialement disponibles Schott-verre à long filtres passe-, ce qui indique que les filtres optiques de haute qualité peuvent être directement intégrées dans la forme de puces microfluidiques en PDMS. Les filtres ont été trouvés pour être robuste en cours d'utilisation, ne montrant que la dégradation légère après une illumination prolongée et négligeable lessivage de colorant après une exposition prolongée à des solutions aqueuses. La fourniture de filtres à faible coût de haute qualité intégrés représente une étape clé vers le développement de la haute sensibilité jetables dispositifs microfluidiques pour le point-of-care diagnostic.

Un Système Microfluidique Pour L'évaluation De La Capacité Antioxydante Basé Sur Un Test De Chimiluminescence Peroxyoxalate

Analytical and Bioanalytical Chemistry. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 17131111

Un système microfluidique intégrant une détection par chimiluminescence est signalé comme un nouvel outil pour mesurer la capacité antioxydante. La détection est basée sur une chimioluminescence peroxyoxalate (PO-CL) de dosage avec le 9,10-bis-(phényléthynyl) anthracène (BPEA) que la sonde fluorescente et le peroxyde d'hydrogène comme oxydant. Antioxydant bouchons injecté dans le résultat courant de peroxyde d'hydrogène dans l'inhibition de l'émission du CL, qui peut être quantifiée et corrélée avec la capacité antioxydante. Le dosage PO-CL est réalisée dans des microcanaux 800-micromètre à l'échelle et 800-micromètre de profondeur sur un poly (diméthylsiloxane) (PDMS) micropuce. Injection contrôlée des bouchons anti-oxydantes est effectuée par une soupape d'injection. De la plante-alimentaire basé antioxydants testés, le bêta-carotène a été trouvé être le trésor le plus efficace d'hydrogène peroxyde (SAHP de 3.27x10 (-3) micromol-1 L), suivie par l'alpha-tocophérol (SAHP de 2.36x10 (-3 ) micromoles-1 L) et la quercétine (SAHP de 0.31x10 (-3)-1 micromole L). Bien que la méthode est fondamentalement simple et rapide, une excellente performance analytique est offerte en termes de sensibilité, la plage dynamique et de précision, avec des valeurs de DSR généralement inférieures à 1,5%. Nous attendons de nos dispositifs microfluidiques à être utilisé pour in-the-champ le dépistage de la capacité antioxydante de plantes provenant des compléments alimentaires et pharmaceutiques.

Intégré à Film Mince De Polymère / Fullerène Photodétecteurs Pour Sur Puce Microfluidique Détection Par Chimiluminescence

Lab on a Chip. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 17180205

Nous rapportons l'utilisation de la solution-transformés en couches minces organiques pour photodiodes chimiluminescence micro. La couche active des photodiodes comprend un mélange 1: 1 en poids de mélange du conjugué polymère de poly (3-hexylthiophène) [P3HT] et [6,6]-phényl-C (61)-butyrique-méthylester [PCBM] - un dérivé soluble de C (60). Les dispositifs ont une surface active de 1 mm x 1 mm, et une réponse à large bande de 350 à 700 nm, avec un rendement quantique externe de plus de 50% entre 450 et 550 nm. Les photodiodes ont une structure simple qui permet l'intégration couches facile avec planaires à puce pour les systèmes. Pour évaluer la pertinence des dispositifs organiques tels que des détecteurs intégrés pour chimiluminescence micro, une réaction de chimiluminescence peroxyoxalate base (PO-CL) a été suivie dans un poly (diméthyl-siloxane) (PDMS) dispositif microfluidique. La quantification de peroxyde d'hydrogène a indiqué une excellente linéarité et a donné une limite de détection de 10 microM, comparables avec les résultats précédemment rapportés en utilisant des puces de silicium micro-usinés microfluidiques avec des photodiodes de silicium intégrés. La combinaison de photodiodes organiques avec des puces microfluidiques en PDMS offre un moyen de créer des compacts, sensibles et potentiellement à faible coût des dispositifs à micro-CL avec un large éventail d'applications dans l'analyse chimique et biologique et les diagnostics cliniques.

Discrimination Entre Les Simples Cellules D'Escherichia Coli à L'aide Spectroscopie Résolue En Temps Confocale

The Journal of Physical Chemistry. B. Feb, 2007  |  Pubmed ID: 17266266

Nous décrivons une technique de rapidement discrimination entre les populations de cellules mono-au sein d'un ruisseau qui coule microfluidique. Unicellulaire temps corrélé à photon unique comptage (scTCSPC) ainsi que la spectroscopie de salve de photons sont utilisées pour caractériser individuels cellules d 'Escherichia coli exprimées avec soit vert, cyano, ou la protéine fluorescente jaune. L'approche utilise la microscopie de fluorescence confocale norme incorporant des volumes de détection femtolitre. Les caractéristiques mesurées largeur de salve sont principalement régis par le rendement quantique de fluorescence et de section efficace d'absorption des protéines utilisées. Ce sont ces caractéristiques qui ont été utilisés pour distinguer entre les cellules avec une grande précision. En utilisant scTCSPC de vie de fluorescence individuels provenant de cellules uniques pourrait également être déterminée. Moyenne de vie de fluorescence sont déterminés en utilisant des procédures de déconvolution standard. La simplicité de l'approche pour l'obtention bien définies distributions largeur de salve devrait être extrêmement utile pour des expériences de tri unicellulaires.

Synthèse Accélérée Des Nanostructures D'oxyde De Titane Utilisant Les Puces Microfluidiques

Lab on a Chip. Feb, 2007  |  Pubmed ID: 17268617

La synthèse de nanostructures unidimensionnelles d'oxyde de titane a été accélérée en effectuant la réaction dans un environnement microfluidique, par opposition à un processus discontinu classique.

Tests à Haut Débit Des Gouttelettes D'ADN Utilisant Des Volumes De Réacteurs Picolitres

Analytical Chemistry. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17676925

La caractérisation et la détection en ligne de gouttelettes individuelles à des vitesses élevées, les concentrations d'analytes bas, et l'efficacité de détection parfaites est un défi important qui sous-tend l'application des réacteurs de gouttelettes microfluidiques à haut débit chimie et la biologie. Ici, nous décrivons l'intégration de la spectroscopie de fluorescence confocale comme une méthode de détection à haute efficacité pour les gouttelettes à base de microfluidique. Des questions telles que la contamination de surface, la détection rapide de mélange, et rapide, ainsi que de faibles limites de détections ont été abordés avec l'approche décrite par rapport aux classiques basées sur les flux laminaire fluidique. En utilisant un tel système, les compositions taille des gouttelettes, la forme des gouttelettes, les fréquences de formation de gouttes, et des gouttelettes peut être mesurée avec exactitude et précision à des fréquences kilohertz. Profitant de cette approche, nous démontrons un dosage à haut débit biologique basé sur le transfert d'énergie par résonance de fluorescence (FRET). En attachant une donneur de FRET (Alexa Fluor 488) à la streptavidine et l'étiquetage d'un accepteur FRET (Alexa Fluor 647) sur un brin d'ADN et de la biotine sur le brin complémentaire, des molécules donneurs et accepteurs sont amenés à proximité par liaison streptavidine-biotine, résultant dans FRET. Éclats de fluorescence du donneur et accepteur de chaque gouttelette peuvent être surveillés simultanément en utilisant des détecteurs distincts photodiode à avalanche d'exploitation à un seul mode de comptage de photons. Les essais de liaison ont été étudiées et comparées entre la streptavidine fixe et des concentrations d'ADN. Courbes de liaison s'adapter parfaitement à Hill-Waud modèles, et le rapport de liaison entre la streptavidine et la biotine a été évaluée et jugée en accord avec les sites de liaison de biotine sur la streptavidine. FRET efficacité pour ce paire FRET a également été étudiée à partir des résultats contraignants. Les résultats d'efficacité montrent que ce système de détection peut mesurer avec précision FRET même à de faibles efficacités de FRET.

Simple-molécule Spectroscopie Utilisant Des Membranes Nanoporeux

Nano Letters. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17718589

Nous décrivons une nouvelle approche pour la détection optique événements de translocation d'ADN par le biais d'un tableau de l'état solide nanopores qui permet potentiellement à ultra haut débit, détection parallèle à la molécule seul niveau. Les fonctions approche par électrocinétique conduire brins d'ADN par le biais des sous de taille micrométrique trous sur une membrane de nitrure d'aluminium / silicium. Pendant le processus de transfert, les molécules sont limités aux parois des canaux nanofluidiques, permettant l'efficacité de détection à 100%. Important, la couche d'aluminium opaque agit comme une barrière optique entre la région éclairée et le réservoir d'analyte. Dans ces conditions, l'imagerie à contraste élevé de molécule unique d'événements peut être effectuée. Pour démontrer l'efficacité de l'approche, un PM 10 marqué par fluorescence l'ADN de lambda-solution a été utilisée comme un système modèle pour détecter des événements de translocation simultanées en utilisant de multiplication des électrons imagerie CCD. Événements de translocation unique pores sont également détecté avec succès en utilisant un seul point de la spectroscopie confocale.

Microgouttelettes: Une Mer D'applications?

Lab on a Chip. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18651063

L'exploitation des micro-gouttelettes produites dans des environnements microfluidiques a récemment émergé comme une plate-forme technologique nouvelle et passionnante pour les applications dans les sciences chimiques et biologiques. Intérêt dans des systèmes microfluidiques a été stimulé par une série de caractéristiques fondamentales qui accompagnent la miniaturisation des systèmes. Ces caractéristiques comprennent la capacité de traiter et de gérer de petits volumes de fluide, une meilleure performance analytique par rapport aux analogues de la macro-échelle, la réduction des empreintes instrumentales, un faible coût unitaire, intégration facile de composants fonctionnels et l'exploitation de la dynamique des fluides atypiques pour contrôler des molécules dans le temps et espace. En outre, les systèmes microfluidiques qui génèrent et utilisent un flux de sous-nanolitre gouttelettes dispersées dans une phase non miscible continue présentent l'avantage supplémentaire de permettre l'expérimentation débit ultra-élevé et être capable d'imiter des conditions similaires à celle d'une seule cellule (en termes de volume , le pH et la concentration en sel), ce qui compartimenter les réactions biologiques et chimiques. Cet examen donne un aperçu des méthodes pour générer, contrôler et manipuler des gouttelettes. En outre, nous discutons des domaines clés d'utilisation dans lesquelles ces systèmes peuvent avoir un impact significatif, avec un accent particulier sur les nouvelles applications dans les sciences biologiques et physiques.

Surveillance En Temps Réel Streptavidine-biotine Cinétique De Liaison Microfluidique Gouttelettes

Analytical Chemistry. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 18712935

Rapide des mesures cinétiques sont importantes pour comprendre les interactions chimiques en particulier pour les molécules biologiques. Ici, nous présentons une plate-forme de gouttelettes à base de microfluidique pour étudier streptavidine-biotine cinétique de liaison avec la résolution de la milliseconde. Avec l'intégration d'un système de détection par fluorescence confocale, des gouttelettes individuelles peuvent être surveillés et caractérisé en ligne pour en extraire des informations cinétiques. En utilisant cette approche, la cinétique de liaison entre la streptavidine et la biotine ont été observés par transfert d'énergie par résonance de fluorescence. Le taux de liaison constante de la streptavidine et la biotine a été trouvée pour être dans une plage de 3,0 x 10 (6) -4,5 x 10 (7) M (-1) s (-1).

Imagerie De Vie De Fluorescence De La Dynamique De Mélange Dans Les Réacteurs De Microgouttelettes à Flux Continu

Physical Review Letters. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18764117

L'eau dans l'huile au sein de microgouttelettes canaux fluidiques ont le potentiel pour servir de compartiments isolés de réaction pour le suivi en temps réel la dynamique avec une grande efficacité et la répétabilité. Gouttelettes, généralement générée à partir de solutions aqueuses et de l'huile en utilisant les formats standards microfluidiques, peut être produit à des fréquences supérieures à 1 kHz. Bien mélanger au sein de micro-gouttelettes de telles est normalement renforcé par advection chaotique, le modèle de mélange de gouttelettes de gouttelettes est presque identique et reproductible dans la forme. Ici, nous démontrons que l'imagerie de vie de fluorescence peuvent être utilisées pour reconstituer les modes de mélange au sein d'une goutte avec une résolution temporelle de 5 micros.

Pilier Induite Par Des Gouttelettes En Fusion Circuits Microfluidiques

Lab on a Chip. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18941682

Une nouvelle méthode est présentée pour la fusion contrôlée au sein de micro-gouttelettes aqueuses segmentés dispositifs microfluidiques flux. L'approche consiste à exploiter la différence de résistance hydrodynamique de la phase continue et la tension superficielle de la phase discrète à l'aide de structures passives contenues dans un canal microfluidique. Des rangées de piliers séparés par des distances inférieures à la dimension des gouttelettes représentant sont installés dans le réseau fluidique et de définir les éléments passifs qui fusionnent ou des chambres. Les premières expériences montrent que cet élément de fusion peut contrôlable ajuster la distance entre gouttelettes voisines. Dans un scénario typique, une gouttelette sera entrer dans la chambre, ralentir et arrêter. Il va attendre et puis fusionner avec les gouttelettes successives jusqu'à ce que la tension de surface est submergé par la pression hydraulique. On montre qu'un tel processus de fusion est indépendante de la séparation entre des gouttelettes mais dépendant de la taille des gouttelettes. En outre, le nombre de gouttelettes pouvant être fusionné à un moment quelconque est également dépendant de la vitesse d'écoulement de masse et le rapport de volume entre les gouttelettes et la chambre de fusion. Enfin, nous notons que la fusion des interfaces des gouttelettes se produit à la fois dans la compression et la décompression des régimes.

Conception D'un Semi-conducteur à Base De Nanopore Plate-forme Pour Une Seule Molécule De La Spectroscopie

Nanotechnology. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 21825639

Nous évaluer numériquement la propagation de la lumière et les caractéristiques de distribution des champs électromagnétiques sur nanopores formés dans le diélectrique et le métal / membranes diélectriques en utilisant une méthode dans le domaine fréquentiel par éléments finis (3D pleine onde de simulation de champ électromagnétique). Résultats de ces études ont été utilisées pour identifier l'aluminium comme un matériau idéal pour une utilisation en métal optiquement épais / membranes diélectriques. La comparaison entre le péché et Al / membranes péché (avec et sans ouverture submicronique taille) était numériquement et expérimentalement démontré de vérifier l'effet de couches métalliques optiquement épaisses sur la propagation de lumière et d'excitation de fluorescence. Le comportement de coupure pour les membranes Al / SiN avec différents diamètres de pores a été étudié en termes de propagation de la lumière, de la distribution des champs électromagnétiques, et les caractéristiques d'atténuation de lumière.

Miniaturisation: Chimie à La Croisée Des Chemins

Nature Chemistry. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 21378796

Micro Systems Et Nanofluidique Pour Criblage à Haut Débit Biologique

Drug Discovery Today. Feb, 2009  |  Pubmed ID: 18983933

Criblage à haut débit (HTS) est une méthode d'expérimentation scientifique largement utilisé dans la découverte de médicaments et pertinents pour les domaines de la biologie. Le développement des systèmes de micro-nanofluidique et pour l'utilisation dans le domaine des sciences biologiques a été tirée par une gamme d'attributs fondamentaux qui accompagnent la miniaturisation et l'expérimentation massivement parallèle. Nous passons en revue les progrès récents dans les deux stratégies basées sur arraying nano / micro-fluidique et roman nano / dispositifs microfluidiques avec des taux élevés de débit d'analyse.

Flux Continu Polymerase Chain Reaction De Simple-copie De L'ADN Dans Les Microgouttelettes Microfluidiques

Analytical Chemistry. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 19055421

On présente une dispositif de débit élevé microfluidique pour la réaction en chaîne par polymérase à écoulement continu (PCR) dans l'eau-dans-huile gouttelettes de volumes nanolitre. La conception circulaire de ce dispositif permet gouttelettes de passer à travers les zones de température alternées et remplir 34 cycles de PCR dans seulement 17 min, en évitant cyclage thermique de l'ensemble du dispositif. Les températures pour le protocole appliqué à deux températures PCR peut être ajusté en fonction des besoins de matrice et des amorces. Ces températures ont été déterminées avec l'imagerie de vie de fluorescence (FLIM) à l'intérieur des gouttelettes, l'exploitation de la durée de vie dépend de la température de fluorescence de la rhodamine B. L'amplification réussie d'un 85 paires de bases à long modèle de quatre concentrations différentes de démarrage a été démontrée. L'analyse du produit par électrophorèse sur gel, le séquençage et PCR en temps réel a montré que l'amplification est spécifique et les facteurs d'amplification de jusqu'à 5 x 10 (6) fois sont comparables à des facteurs d'amplification obtenus dans une machine de table PCR. Le rendement élevé permet l'amplification d'une seule molécule d'ADN par des gouttelettes. Ce dispositif est prometteur pour l'intégration facile avec d'autres dispositifs microfluidiques et ajoute un élément essentiel manque à la boîte à outils de laboratoire-sur-une-puce.

Accroître L'efficacité De Piégeage Des Particules Dans Microfluidiques Plates-formes Planaires Par Des Moyens De Diélectrophorèse Négative

The Journal of Physical Chemistry. B. Feb, 2009  |  Pubmed ID: 19175343

Nous présentons une nouvelle géométrie de l'électrode plane dans laquelle les particules (typiquement 10 microm de diamètre) se concentrent à proximité d'une surface définie avant d'être capturés à l'aide diélectrophorèse négative. L'élément de focalisation peut dévier les particules ayant des vitesses allant jusqu'à des centaines de micromètres par seconde. Cette configuration de piégeage des rendements de piégeage améliorées et une diminution de la consommation de réactifs en général. Les particules sont piégées dynamiquement pendant l'écoulement dans un canal microfluidique.

Les Tableaux Statiques: Microgouttelettes D'un Dispositif Microfluidique Pour Le Piégeage Des Gouttelettes, D'incubation Et De Sortie Pour Les Dosages Enzymatiques Et Cellulaires

Lab on a Chip. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19224019

Nous décrivons la conception, la fabrication et l'utilisation d'une seule couche de poly (diméthylsiloxane) structure microfluidique pour le piégeage et la libération de microgouttelettes dans un format de tableau entièrement contrôlé par l'écoulement du liquide. Gouttelettes aqueuses picolitres sont piégés en masse et optiquement surveillée pendant de longues périodes de temps. Une telle approche basée sur la baie est utilisée pour caractériser le retrait des gouttelettes, l'agrégation des cellules encapsulées de E. coli et les réactions enzymatiques. Nous démontrons également que les gouttelettes piégées peuvent être récupérés à partir du réseau microfluidique pour un traitement ultérieur.

Surface-enhanced Raman Scattering En Gouttelettes Nanolitre: Vers Haute Sensibilité De Détection Du Mercure (II) Ions

Analytical and Bioanalytical Chemistry. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19444432

Nous rapportons une nouvelle méthode pour l'analyse des traces de mercure (II) ions dans l'eau. L'approche implique l'utilisation d'une gouttelette à base microfluidique combinés avec surface améliorée diffusion Raman (SERS) de détection. Cette nouvelle combinaison offre à la fois la détection rapide et sensible du mercure (II) ions dans l'eau. Plus précisément, le mercure (II) de détection des ions est effectuée en utilisant la forte affinité entre des nanoparticules d'or et de mercure (II) ions. Cette interaction provoque un changement dans le signal SERS du rhodamine B rapporteur molécule qui est une fonction de la concentration d'ions de mercure (II). Pour permettre une analyse à la fois reproductible et quantitative, les échantillons aqueux sont encapsulés dans nanolitre taille des gouttelettes. La manipulation de ces gouttelettes à travers les microcanaux de bobinage permet le mélange rapide et efficace du contenu. En outre, les effets de mémoire, provoquées par la précipitation d'agrégats de nanoparticules sur les parois de canaux, sont enlevés depuis les gouttelettes aqueuses sont complètement isolés par une phase huileuse continue. L'analyse quantitative du mercure (II) ions a été réalisée par le calcul de l'aire du pic spectral de la rhodamine B à 1,647 cm (-1). En utilisant cette approche, la limite de concentration calculée de détection a été estimée à entre 100 et 500 ppt. En comparaison avec les méthodes basées sur la fluorescence pour l'analyse des traces de mercure (II) ions, les sensibilités de détection ont été améliorées d'environ un ordre de grandeur. Procédé d'analyse proposée constitue une capacité de trace rapide et reproductible de détection pour le mercure (II) des ions dans l'eau.

Débouchés Pour Les Technologies Microfluidiques En Biologie Synthétique

Journal of the Royal Society, Interface / the Royal Society. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19474079

Nous introduisons des technologies microfluidiques comme une technologie clé fondamentale pour l'expérimentation biologie synthétique. Les progrès récents dans le domaine de la microfluidique sont examinés et le potentiel d'une telle plate-forme technologique pour soutenir le développement rapide de solutions de biologie synthétique est discutée.

L'analyse Des Interactions Protéine-protéine à L'aide De Gouttelettes à Base De Microfluidique

Chembiochem : a European Journal of Chemical Biology. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19496107

Chaque petite goutte: Le K (D) les valeurs de l'angiogénine (Ang) les interactions comme le montre par FRET analyse de milliers de gouttelettes de taille pL d'accord avec les données de mesures de polarisation de fluorescence en vrac. Il est important, l'utilisation de fluorophores n'affecte pas l'activité de ANG ou la liaison de l'anti-ANG anticorps à ANG. Une telle plate-forme expérimentale pourrait être appliquée à l'analyse à haut débit de interactions protéine-protéine.

Electro-coalescence Des Gouttelettes à Commande Numérique

Analytical Chemistry. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19715363

Dans cet article, nous décrivons un mécanisme universel de la fusion de multiples micro-gouttelettes aqueuses dans un ruisseau qui coule constitué d'une phase de la porteuse d'huile. Notre approche implique l'utilisation d'un tableau à la fois pilier agissant comme un élément passif fusion, ainsi que des électrodes intégrées agissant comme un élément actif de fusion. Le tableau pilier permet le ralentissement et le piégeage des gouttelettes via le drainage de la phase huileuse. Cela porte gouttelettes adjacentes à proximité immédiate. À ce stade, un champ électrique appliqué aux électrodes décompose le film d'huile mince entourant les gouttelettes résultantes dans la fusion.

Identification Des Cellules Souches à Partir De Tissus Rares Périostée Humaines Au Moyen De Gouttelettes Microfluidique

The Analyst. Nov, 2009  |  Pubmed ID: 19838410

L'isolement et la caractérisation de cellules individuelles à partir d'une population hétérogène sont des processus importants de la biologie cellulaire, immunologie, de la recherche sur les cellules souches, et recherche sur le cancer. Dans le développement de nouvelles thérapies cellulaires, il ya un besoin considérable de cibler des types cellulaires spécifiques pour permettre une analyse plus approfondie et d'amplification ex vivo. Nous introduisons, ici, l'utilisation de gouttelettes à base de microfluidique comme une plate-forme technologique pour l'identification et la quantification des phénotypes cellulaires distincts. Utilisation de marquage moléculaire des populations spécifiques de cellules par des anticorps et des colorants fluorescents, la détection de cellules individuelles encapsulés au sein de picolitres de taille gouttelettes aqueuses peut être réalisée en utilisant à haute sensibilité de détection de fluorescence confocale. Plus précisément, les cellules progénitrices rares étaient immunodétectées sein d'une population hétérogène de cellules isolées à partir de tissu périostique humaine. L'utilisation de ce modèle de population de cellules humaines, la précision et la reproductibilité du système de goutte ont été testés et les résultats ont été vérifiés par cytométrie de flux classique. Il a été constaté que la quantification des sous-populations phénotypiques mesurées en utilisant les deux techniques est directement comparable. En conséquence, cette étude démontre la capacité biologique de gouttelettes à base de microfluidique pour l'analyse cellulaire et fournit une première étape nécessaire vers le développement d'une technologie de tri cellulaire roman.

À Haut Débit Confinement Et La Détection Des Molécules D'ADN Simple En Microgouttelettes Aqueuses

Chemical Communications (Cambridge, England). Nov, 2009  |  Pubmed ID: 19865645

Un système de gouttelettes à base microfluidique combiné avec haute sensibilité de détection optique est utilisé comme outil de haut débit de confinement et la détection de molécules d'ADN uniques.

Bio-électronébulisation Et Des Gouttelettes à Base De Microfluidique: Contrôle Du Nombre De Cellules Dans Les Résidus De Vie

Biomedical Materials (Bristol, England). Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20234087

Bio-électronébulisation (BES) a démontré de grandes promesses comme une stratégie qui évolue rapidement pour l'ingénierie tissulaire et de la biologie régénérative / médecine. Depuis sa découverte en 2005, de nombreuses études ont confirmé que les cellules (immortalisé, des cellules primaires et de la tige) et des organismes entiers (Danio rerio, Xenopus tropicalis, Caenorhabditis elegans à la drosophile) reste viable après-bio-électronébulisation. Bien que cette bio-protocole a accompli beaucoup de choses, il souffre d'un problème crucial, à savoir la capacité de contrôler avec précision le nombre de cellules au sein des gouttelettes et ou encapsulations. En cas de malaise, BES a le potentiel pour devenir un Biotechnique à haute efficacité pour l'encapsulation cellulaire programmée, une technique très utile pour un large éventail d'applications de la biologie et la médecine allant de la formation de cultures tridimensionnelles à une approche pour traiter des maladies telles que diabète de type I. Dans cette communication, nous abordons cette question en démontrant le couplage de BES avec des gouttelettes à base de microfluidique pour contrôler le nombre de cellules vivantes au sein des gouttelettes et des résidus.

Cartographie Des Micro-gouttelettes De Mélange En Une Résolution De 1 Heure Micros Fluidique Aide De L'imagerie De Vie De Fluorescence

Analytical Chemistry. May, 2010  |  Pubmed ID: 20356052

Microgouttelettes générées dans les canaux microfluidiques très prometteuses pour l'utilisation en tant que substrats en haut débit analyse chimique et biologique. Ces compartiments de l'eau dans l'huile peut servir de récipients de réaction isolées, et depuis ils peuvent être générés à des taux supérieurs à 1 kHz, des milliers de tests peuvent être effectués rapidement et de façon reproductible. Néanmoins, l'échantillonnage de la grande quantité d'informations générées par ces plates-formes reste encore un défi de taille. Par exemple, compte tenu des taux élevés de production de gouttelettes et la vitesse, la reproductibilité et une résolution micrométrique sont difficiles exigences qui doivent être remplies. Ici, nous combinons la microscopie confocale de fluorescence d'imagerie à vie avec une mise en œuvre statistique qui permet l'analyse des phénomènes de mélange dans les microgouttelettes avec une résolution temporelle de 1 mus. Surtout, une telle résolution exquise n'est possible que comme un résultat du grand nombre de gouttelettes échantillonnées et leur reproductibilité élevée structurelle.

Microfluidique: Les éléphants Exploitation Dans La Salle

Nature. Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20376138

Plates-formes Optofluidic Basée Sur La Surface-enhanced Raman Scattering

The Analyst. May, 2010  |  Pubmed ID: 20419230

Nous rapportons les récents progrès dans le développement de la surface-enhanced Raman (SERS) des plates-formes optofluidic pour la détection rapide et sensible des analytes chimiques et biologiques. Dans le cadre de courant, une plate-forme à base de SERS optofluidic est défini comme un dispositif intégré d'analyse composé d'un élément de microfluidique et un spectromètre Raman sensibles. Appareils pour la détection optofluidic SERS impliquent normalement nanocolloïdes base des systèmes microfluidiques ou métalliques nanostructure des systèmes embarqués microfluidiques. Dans l'examen en cours, les progrès récents dans les deux approches sont contrôlé et évalué. En outre, intégrés en temps réel des systèmes de détection portables qui combinent spectromètres Raman avec des dispositifs microfluidiques sont également examinées. Ces temps-réel des systèmes de détection ont une utilité importante dans la surveillance de l'environnement, la science médico-légale et de la patrie des applications de défense.

Imagerie à Haute Résolution Locale De La Température Dans Les Plateformes Diélectrophorétiques

Analytical Chemistry. Sep, 2010  |  Pubmed ID: 20684541

L'utilisation des forces diélectrophorétiques est cruciale liée à la connaissance de chauffage par effet Joule dans un fluide, puisque l'utilisation de microélectrodes planes crée un gradient de température dans lequel la particule d'intérêt est manipulé. La température de cartographie avec une résolution spatiale suffisante dans un piège diélectrophorétique est reconnu pour être d'une grande importance. Ici, on montre des mesures de température locales dans le voisinage d'un micromètre piégé-taille de particule utilisant la spectroscopie de fluorescence confocale. Ces mesures sont illustrées afin de fournir un outil d'étalonnage pour le criblage de la température roman processus médiés à haute résolution.

Passif Auto-synchronisé à Deux Gouttelettes Génération

Lab on a Chip. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20717573

Nous décrivons l'utilisation de deux composants passifs pour atteindre génération de gouttelettes contrôlable et en alternance dans un dispositif microfluidique. L'approche permet de surmonter les problèmes liés à des irrégularités dans les dimensions des canaux et des débits des fluides, et permet d'appariement précise d'une alternance de gouttelettes d'une manière à haut débit. Nous étudions la génération des gouttelettes et l'auto-synchronisation de manière quantitative par analyse d'image à haute vitesse.

La Nanotechnologie

Current Opinion in Chemical Biology. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20869906

À Haut Rendement Unique Molécule De Détection Dans Trapped Microgouttelettes Aqueuses

The Journal of Physical Chemistry. B. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21069980

Gouttelettes aqueuses ont été utilisés comme un outil pour limiter une population moléculaire et permettre la détection très efficace à la molécule seul niveau. Picolitres de taille des gouttelettes aqueuses ont été générées à l'aide microfluidique polyphasiques classiques avec un courant aqueux contenant l'analyte à l'étude et une phase de porteuse de pétrole. Les gouttelettes sont ensuite localisées et isolées dans les zones de piégeage spécialement conçus dans le canal microfluidique à fournir un environnement statique pour la détection des molécules encapsulées. Nous montrons que par l'écoulement continu de la phase de transporteur de pétrole tout en tenant le stationnaire aqueuse, on peut améliorer de manière significative sur la mesure de répéter une seule molécule d'événements. En outre, nous constatons que le flux d'huile fluide induit une circulation à l'intérieur des gouttelettes piégées qui est proportionnelle à la vitesse d'écoulement volumétrique. Ce phénomène de circulation permet une molécule donnée pour être détecté à plusieurs reprises au cours d'une expérience et peut donc être utilisé pour effectuer en fonction du temps une seule molécule d'analyse.

Carbone-11 Rapid Radiomarquage Pour PET à L'aide Microfluidique

Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21132701

Carbone-11 Rapid Radiomarquage Pour PET à L'aide Microfluidique

Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21207561

Un Premier Pas Vers Pratiques Protéomique Cellule Unique: Une Puce Microfluidique Anticorps De Capture Avec Détection FRBR

Lab on a Chip. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21347466

Nous avons développé une plate-forme générique pour entreprendre l'analyse du nombre de copies de protéines à partir des cellules individuelles. L'approche décrite ici est «tout-optique» par lequel les cellules simples sont manipulés dans des chambres séparées à l'aide d'analyse d'un piège optique; des cellules individuelles sont lysées par une onde de choc provoquée par induite par laser microcavitation, et la protéine libérée à partir d'une seule cellule est mesurée par totale microscopie de réflexion interne, car elle est liée à des taches d'anticorps micro-imprimés au sein de l'appareil. La plate-forme a été testée en utilisant des cellules GFP transfectées et la précision relative de la méthode de mesure a été déterminée à 88%. Mesures de cellules isolées ont également été faites sur une lignée cellulaire de cancer du sein afin de mesurer les niveaux relatifs des non marqué de tumeur p53 suppresseur de protéine humaine en utilisant une puce intégrant un format de test d'anticorps sandwich. Ces résultats suggèrent qu'il s'agit d'une méthode viable pour mesurer les niveaux de protéines par rapport à des cellules individuelles.

Filtres De Couleur Non-émissifs Pour La Détection Par Fluorescence

Lab on a Chip. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21350748

On décrit une technique simple pour fabriquer des filtres de couleur non émissifs basé sur la sensibilisation d'un très poreuse nanostructurée métal-oxyde film avec une monocouche de molécules de colorants. Ultrafast transfert d'électrons à l'interface oxyde / colorant induit une trempe efficace des excitons photogénérés dans le colorant, ce qui réduit le rendement de photoluminescence quantique par plusieurs ordres de grandeur. Les filtres qui en résultent présentent beaucoup moins d'autofluorescence de filtres de couleur classiques (où le chromophore est dispersée dans une multitude de verre ou de polymère), et sont une alternative viable coût faible pour des filtres d'interférence pour des dispositifs microfluidiques et autres applications nécessitant non émissives filtrage.

Surface Ultra Renforcée De Diffusion Résonnante De Détection Raman Dans Des Gouttelettes à Base De Systèmes Microfluidiques

Analytical Chemistry. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21413700

Le développement de la ultrarapide Raman basé sur la détection est l'un des défis les plus intéressants qui sous-tendent l'application de gouttelettes à base de microfluidique. Nous décrivons ici l'utilisation de la surface-enhanced spectroscopie Raman de résonance (SERRS) avec une résolution temporelle milliseconde comme un outil de détection puissant dans les réacteurs microgouttelettes. Gouttelettes individuelles contenant des nanoparticules d'argent agrégats fonctionnalisés avec des journalistes Raman sont interrogés et caractérisé par des acquisitions de spectres complets à haute résolution spatiale en temps réel. Considérant que des travaux antérieurs de couplage avec des gouttelettes SERRS à base microfluidique acquérir un spectre unique sur gouttelettes simples ou multiples, nous misons sur ces résultats en augmentant notre résolution temporelle de 2 ordres de grandeur. Cela nous permet d'interroger de multiples points dans une gouttelette individuelle. Les signaux émis par les SERRS agrégats sont utilisés pour accéder à l'influence du débit sur la taille des gouttelettes et le débit. Par conséquent, notre approche permet de analyse à haut débit qui facilite l'étude d'autres dosages biologiques ou des interactions moléculaires.

Hautement Système De Détection Sensible De Fluorescence Pour Microfluidique Lab-on-a-chip

Lab on a Chip. May, 2011  |  Pubmed ID: 21431240

Nous démontrons un compact, à faible coût et pratique système de détection par fluorescence pour lab-on-a-chip applications. Le système comprend une diode disponible dans le commerce InGaN d'émission de lumière (501 nm) comme source de lumière, une photodiode de silicium organique ou, d'absorption de colorant revêtues et des filtres de couleur polariseurs linéaires et réfléchissante. Moulé par injection à puce microfluidique polystyrène est utilisé comme plate-forme pour les immuno-fluorescence pour la myoglobine cardiaque marqueurs et CK-MB. La limite optique de détection (LOD) est mesurée en utilisant un TransFluoSphere ® suspension à 5,6 × 10 (4) perles pi (-1) qui peuvent être assimilées à ~ concentration de 3 nM fluorescéine équivalent. Le LOD pour les immunoessais plasmatiques humaines est mesurée à 1,5 ng ml (-1) à la fois pour la myoglobine et la CK-MB.

Un Dilutor Microgouttelettes Pour Criblage à Haut Débit

Nature Chemistry. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21602857

Pipetage et de dilution sont utilisées dans des processus universels les laboratoires chimiques et biologiques pour le dosage et l'expérience. Dans la microfluidique de telles opérations sont également en demande, mais difficile à mettre en œuvre. Récemment, des gouttelettes à base de microfluidique a émergé comme une nouvelle plateforme pour l'expérimentation à haut débit. Cependant, il est difficile de faire varier la concentration des gouttelettes rapidement et de manière contrôlée. À cette fin, nous avons développé un module de dilution pour criblage à haut débit utilisant des gouttelettes à base de microfluidique. En bref, une goutte d'échantillon nanolitre entreprises de la concentration définie est piégé dans une chambre microfluidique. Par un processus de fusion des gouttelettes, de mélange et de ré-fractionnement, ce gouttelettes est combiné avec une série de gouttelettes plus petites tampons pour générer une séquence de gouttelettes de sortie qui définissent un gradient de concentration numérique. Surtout, les gouttelettes formées peuvent être fusionnées avec des gouttelettes de réactifs d'autres pour permettre chimique rapide et écrans biologiques. Comme une preuve de concept, nous avons utilisé le diluteur pour effectuer une haut-débit homogène liaison à l'ADN test en utilisant nanolitres seulement de l'échantillon.

Synchronisation Âge à Haut Débit De Caenorhabditis Elegans

Chemical Communications (Cambridge, England). Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21818494

Nous présentons une stratégie passive microfluidique pour le tri des adultes C. elegans nématodes sur la base de l'âge et la taille. Le mécanisme de séparation tire parti des différences phénotypiques entre «adultes» et «juvénile» les organismes et leur comportement dans les architectures microfluidiques. En bref, le dispositif microfluidique permet les vers pour se classer d'une manière passive.

Redimensionnement Revêtus De Métal Nanopores L'aide D'un Microscope électronique à Balayage

Small (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21953785

Faisceau d'électrons induite par le retrait offre un moyen pratique de redimensionnement à l'état solide nanopores dans Si (3) N (4) des membranes. Ici, un microscope électronique à balayage (MEB) a été utilisée pour redimensionner une gamme d'ions focalisé différente faisceau-blanchi nanopores dans Al-enduit Si (3) N (4) des membranes. Dispersion d'énergie de rayons X et des spectres d'images acquises pendant SEM saillant redimensionnement qu'un processus variant dans le temps de carbone est le mécanisme de dépôt dominante de retrait des pores, bien que les structures granulaires sur la surface de la membrane au voisinage des pores indiquent que les processus concurrents peut se produire. Le retrait est observé sur le côté du pore Al ainsi que sur le SI (3) N (4) côté, tandis que le taux de retrait est observé à dépendre sur une variété de facteurs.

Thermodurcissables Polyester Gouttelettes De Systèmes Microfluidiques Basés Pour La Génération De Haute Fréquence

Lab on a Chip. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21979428

La grande majorité des gouttelettes de systèmes microfluidiques basés sont fabriqués à partir de polydiméthylsiloxane (PDMS). Malheureusement PDMS n'est pas aptes à la génération de fréquence de gouttelettes à haute pression de fonctionnement élevée en raison de son module de cisaillement faible. Dans cet article, nous présentons la fabrication et les essais de dispositifs microfluidiques à l'aide de polyester thermodurcissable (TPE). Les caractéristiques optiques des dispositifs fabriqués ont été évalués et résistance du substrat à la pression également été étudiée. Dispositifs TPE collé avec un joint (2) du plasma substrat traité PET à 76 ° C ont été montré pour fonctionner efficacement à des pressions jusqu'à 18 MPa. Matériau TPE conserve la plupart des caractéristiques intéressantes de PDMS tels que la facilité de fabrication, mais de façon significative, a des propriétés mécaniques supérieures. L'amélioration de la résistance de TPE à des pressions élevées activé enquête de génération de fréquence élevée de gouttelettes en fonction d'une large gamme de débits avec trois différentes huiles en tant que phase continue.

Réponse Cellulaire Diélectrique Dans Des Buffers Très Conductrices

Analytical Chemistry. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22148418

Nous présentons une nouvelle méthode pour l'identification des morts et vivants des cellules T, de façon dynamique circulant à l'intérieur des buffers très conductrices. Cette technique discrimination entre vivants et morts (traitement thermique) des cellules sur la base des variations des propriétés diélectriques. Le principal avantage de cette technique réside dans sa simplicité opérationnelle, puisque les cellules n'ont pas à être remises en suspension dans les médias isotoniques faible conductivité. Ici, nous démontrons que à 40 MHz, nous sommes en mesure de distinguer entre statistiquement les populations de cellules vivantes et mortes.