The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.

Recommend to Librarian

In JoVE (1)

Other Publications (6)

Automatic Translation

This translation into French was automatically generated.
English Version | Other Languages

Articles by Gina Beck in JoVE

 JoVE General

Les peptides de la bibliothèque de Phage Display modulent l'expression génétique dans les cellules mésenchymateuses et potentialiser l'ostéogenèse dans des défauts osseux Unicortical


JoVE 2362 12/10/2010

1Orthopaedics Research, University of Virginia, 2Biological Sciences, University of Delaware, 3Orthopaedic Surgery, University of Virginia

Une bibliothèque d'affichage de phages a été utilisé pour identifier les séquences peptidiques qui os cible. L'objectif était d'étudier l'effet de ces peptides sur la différenciation des cellules mésenchymateuses et de déterminer leur effet sur la régénération osseuse.

Other articles by Gina Beck on PubMed

Un Fragment De La Fibronectine Stimule Une Dégénérescence Des Disques Intervertébraux in Vivo

Une radiographie, histologique, biochimiques, et gene expression étude in vivo dans un modèle de lapin pour déterminer l'effet de l'injection du fragment N-terminal 30 kDa la fibronectine (Fn-f) dans le disque intervertébral ainsi que diverses substances de contrôle.

Collagène Et Protéoglycanes Des Anomalies Chez Les Souris Déficientes En GDF-5 Et Les Changements Moléculaires Dans Le Traitement Des Cellules Du Disque Avec Le Facteur De Croissance Recombinant

Une image par résonance magnétique, histologique, biochimique, et gene expression étude visait à caractériser les effets d'une carence en facteur-5 (GDF-5) de la croissance et le développement sur la santé du disque intervertébral.

Une Nouvelle Méthode De Sélection Des Cellules De Schwann Du Nerf Sciatique De Souris Adulte

Nous décrivons une méthode d'utilisation de laminine pour la sélection et la purification des cellules de Schwann in vitro. Nous avons aussi examiné la viabilité des cellules sélectionnées en suspension dans des billes d'alginate in vitro et in vivo. Nous avons observé que l'homogénéité de la culture de cellules de Schwann augmente avec chaque ronde de sélection de la laminine et atteint 85 à 90 % après cinq passages. La viabilité des cellules après incubation dans une bille d'alginate in vivo a été entre 73 et 76 %, comparée à plus de 90 % de viabilité pour les cellules qui ont été maintenus en culture monocouche. Cette nouvelle méthode de sélection de série à l'aide de surfaces laminin-enduit a optimisé la purification d'une culture de cellules de Schwann étendue de cellules récoltées sur le nerf sciatique adult d'une souris. Cette méthode a l'avantage d'être techniquement plus facile que d'autres méthodes décrites et les résultats dans une culture de cellules de Schwann qui est homogène de 80 à 90 %.

Un Agoniste Des Récepteurs De L'adénosine A2A Réduit L'expression D'interleukine-8 Et Perte De Glycosaminoglycanes Suite Arthrose Septique

Le but de cette étude était de déterminer si un agoniste des récepteurs d'adénosine A(2A) (ATL146e) peut augmenter le schéma thérapeutique actuel des antibiotiques plus d'irrigation et débridement pour prévenir les effets arthritiques associés à septicémie mixte. Bactérie Staphylococcus aureus ont été injectées dans les genoux de lapins, qui ont été divisés en 4 groupes de traitement (12 lapins par groupe): aucun traitement, ATL146e seulement, uniquement, les antibiotiques ou antibiotiques plus ATL146e. Analyse aux jours 1, 3 et 7 se composait de brute apparition conjointe, liquide synovial, sérum, histologique et immunohistochimique analyse biochimique. Cultures de fluides synoviales au septième jour étaient négatifs dans tous les antibiotiques et antibiotique plus ATL146e traités genoux indiquant l'apurement des bactéries. Moyen WBC compte de ponction de liquide synoviale diminue significativement avec un traitement d'antibiotiques seuls et antibiotiques plus ATL146e. Traitement avec antibiotiques plus ATL146e diminue significativement la teneur de l'interleukine-8 par rapport à d'autres groupes de traitement (p < 0,001) indiquant la suppression de la réponse inflammatoire. Classement histologique a entraîné notamment des scores améliorés dans les antibiotiques plus ATL146e groupe comparée aux autres groupes de traitement (p < ou = 0,001). Les valeurs de dosage glycosaminoglycanes étaient significativement plus élevés dans le groupe ATL146e plus antibiotiques, comparé au groupe témoin (p < 0,04) indiquant la chondroprotection. Les résultats de cette étude indiquent que l'administration d'un agoniste A(2A) de l'adénosine en combinaison avec une antibiothérapie diminue la chimiotaxie WBC mixte et réduit l'inflammation des articulations, sans compromettre l'apurement des bactéries voie intra-articulaire dans un modèle de lapin. La clairance bactérienne précoce avec modulation de la réponse inflammatoire semble empêcher les effets de dégradation précoces d'infection mixte.

Facteur De Croissance Recombinante/différenciation-5 Stimule La Différenciation Ostéogénique De Cellules Stromales Dérivées De Graisse in Vitro

Cellules stromales dérivées de graisse peuvent se différencier en divers tissus squelettiques. Actuellement, le mécanisme qui détermine si les cellules stromales se différencient en ostéoblastes n'est pas clair et le rôle du facteur de croissance/différenciation (GDF) -5 à la différenciation des cellules stromales dérivées de graisse n'est pas entièrement compris. Il semble que la différenciation des cellules stromales est grandement améliorée par GDF-5, qui joue un rôle dans divers processus musculo-squelettiques telles que la formation commune et l'entretien du tendon, la formation osseuse. Notre étude a montré que GDF-5 favorise la différenciation des cellules stromales dérivées de graisse de rat en lignées ostéogéniques in vitro. En outre, ces résultats ont été confirmés par l'histologie, dosage biochimique pour l'activité de la phosphatase alcaline et l'analyse de l'expression génique. La capacité de stimuler préférentiellement les cellules stromales dérivées de gras vers le bas de la voie ostéogénique détient signification dans une variété de scénarios cliniques.

Croissance Et Différenciation Facteur 5 (GDF-5) Stimule La Différenciation Ostéogénique Et Augmente Les Niveaux De Facteur De Croissance Endothélial Vasculaire (VEGF) Dans Les Cellules Stromales Dérivées De Graisse in Vitro

Graisses dérivées des cellules souches adultes mésenchymateuses peuvent se différencier en différents phénotypes reflétant leur capacité à régénérer les tissus squelettiques différents. Ces propriétés ainsi que l'association entre adipeux et les tissus osseux constitué la base de notre étude pour établir un modèle expérimental pour l'utilisation de cellules stromales dérivées de graisse à subissent une différenciation ostéogénique in vitro sous l'influence de la croissance et la différenciation facteur-5 (GDF-5) ou protéine morphogénétique d'OS-2 (BMP-2). Membres de la famille BMP/GDF des protéines sont connues pour leur capacité à susciter la morphogenèse squelettique, mais l'on ne connaît pas le mécanisme par lequel ces morphogènes exercent leurs effets sur la différenciation ostéogénique des cellules stromales dérivées de graisse. Nous avons comparé les effets de la GDF-5 et BMP-2 dans leurs formes recombinantes qualitativement et quantitativement, déterminer que leur influence sur la différenciation ostéogénique de graisse provenant des cellules stromales en examinant les effets sur la minéralisation, matrice extracellulaire, prolifération cellulaire, biochimie et l'expression des gènes. Nous avons identifié que GDF-5 non seulement favorise la différenciation ostéogénique de cellules stromales dérivées de graisse de rat, mais également peut promouvoir l'activité angiogénique des cellules stromales en augmentant l'expression de gène de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) in vitro. Ces données suggèrent que plusieurs mécanismes distincts de réglementation peuvent exister en liaison avec la différenciation ostéogénique.

Waiting
simple hit counter