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Articles by Harini Ravi in JoVE
JoVE General
DNAベースの魚種の識別プロトコル
この出版物は、DNAを抽出し、PCRとRFLP解析を行うことにより、魚の種を識別するために、アジレントの魚種の識別システムを使用する方法について説明します。
Other articles by Harini Ravi on PubMed
Aip1 とコフィリン酵母アクチン パッチとケーブルの急速な売り上げ高を促進する: 断絶とフィラメントをキャッピング協調メカニズム。
アクチン構造の急速な売り上げ高は動的の細胞骨格と細胞形態形成はのための改造が必要ですがアクチン分解駆動メカニズムが不十分に定義されます。コフィリンはアクチン回転によるフィラメントを切断重合を促進する中心的な役割を果たしています。ここでは、in vivo 関数コフィリンで動作することを提案するユビキタス アクチン相互作用蛋白質の Aip1、分析します。Aip1 生きた細胞のアクチン転換を促進する最初のデモンストレーションを提供します。さらに、Aip1 とコフィリン酵母アクチン ケーブル、動的構造体のことは装飾されトロポミオシンによる安定化の急速な売り上げ高を促進するため予期せぬ役割を明らかにします。Aip1 表面を通じて組織的突然変異誘発 1 つのアクチン フィラメント結合およびコフィリンの具体的存在下での分解に寄与する、2 つの快適です F アクチン結合サイトを識別します。我々 も in vitro 断絶されたフィラメントのキャッピングとアクチンの回転率の in vivo での料金を減らすことを中断することの突然変異との相関を観察します。バランスのとれた規制アクチン ケーブル売り上げ高、一緒に"トロポミオシン飾られたケーブルの長さに沿って切り取るためには"Aip1 とコフィリンの関数のためのモデルを提案する.一貫性のあるこのモデルは、AIP1 の削除を温度に敏感な成長と損失 tpm1Delta 変異体のアクチン ケーブルの欠陥の救助します。
次世代シーケンシング用 DNA ライブラリの急速な定量化。
次世代 DNA シーケンス ワークフロー シーケンスする DNA 分子の正確な定量化と楽器の最適なパフォーマンスを保証する必要があります。ここでは、次世代シーケンスで使用される DNA ライブラリの定量化のための qPCR の使用をデモンストレーションします。さらに、我々 は qPCR 定量化ライブラリ デジタルプリディストーション DNA の定量化の精度の向上と削減やシーケンスの前に DNA を増幅する必要がなくなります増幅バイアスを回避するのに必要な DNA の量を削減するなど、現在の NGS ワークフローへ改善できる可能性が見つけます。
