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Articles by Jyoti Srivastava in JoVE
JoVE General
굴지 공동 침강 분석, F - 굴지에 바인딩 단백질의 분석
Department of Cell and Tissue Biology, University of California, San Francisco - UCSF
단백질은 별개의 굴지 구속력이 모듈을 통해 filamentous 굴지 (F - 굴지)에 바인딩합니다. 이 비디오에서 우리는 굴지의 절차를 정기적으로 단백질이나 F - 굴지 바인딩 특정 도메인을 분석하는 데 사용되는 시험 관내 분석이다 공동 침전을 보여줍니다.
Other articles by Jyoti Srivastava on PubMed
단백질 인산 가수분해 효소 2ac와 뉴클레오티드에 의해 그것의 저해에 의해 Pkcdelta의 Dephosphorylation
PP1(c), PP2A(c) 및 PP2Calpha 단백질 가수분해 단백질 키 니 아 Cdelta (PKCdelta) 체 외; dephosphorylate 표시 됩니다. 이러한 PP2A(c) Pkcdelta로 가장 높은 특정 활동 표시. 셀의 Pkcdelta의 dephosphorylation에서 pp2a(c)의 역할이이 단백질 NIH3T3 셀에서 co-immunoprecipitated 수 데모 지원 했다. 그러나 PKCdelta 밀리 그램-ATP의 바인딩 PP2A(c) 체 외 하 여 dephosphorylation에서 효소를 보호할 수 있습니다 관찰 추가 입력/요소 dephosphorylation 생체 조건에 필요한 있음을 나타냅니다.
인 산화는 단백질 키 니 아 제 Cdelta의 PMA와 셀-사이클-유발 저하에 대 한 필요 합니다
고전 소설 단백질 키 니 아 제 isoforms C (PKC)는 특정 종양 발기인 및 생리 적인 자극; 만성 정품 인증으로 인해 다운 규제 그러나 다운 레 귤 레이 션을 선도 하는 메커니즘은 완전히 이해 되지 않습니다. 현재의 연구에서 PMA ('TPA')를 공부 했다-PKCdelta PKCdelta 세포 주기 의존적인 다운 레 귤 레이 션을 표시 하는 문화의 조건 하에서 NIH 3T3 세포의 저하를 유발 합니다. 이전 연구와는 달리 hyperphosphorylated 형태의 calyculin A에 의해 추진 PKC isoform이는 PMA 처리 셀에 급속 하 게 저하 됩니다. 마찬가지로, calyculin A 존재 세포 주기를 통해 G (1) / S-위상 진행을 관찰 하는 Pkcdelta의 다운 규제 강화. 인 산화 사이트 돌연변이의 분석 표시 T 루프 Thr(505) 인 산화 사이트는 중요 한 성능 저하를 유발 합니다.
염색체 지역화, 복사 번호 평가 및 BamHI Transcriptional 상태의 물 버팔로 Bubalus Bubalis 분수를 반복합니다
비록 그들의 기능을 종종 알 수 없는 유지 높은 진핵생물 반복적인 DNA의 다양 한 포함. 우리는 복제 기술, 염색체 지역화, 복사 번호 평가 및 transcriptional 상태 1378-및 673 bp의 반복 버팔로 게놈에 있는 분수. 반면 1378 bp 조각을 나타내는 pDS5 acrocentric 염색체만, centromeric 지역에 물고기 신호를 보여준 pDS4, 673에 해당 bp, 모든 염색체의 centromeric 지역에서 감지 된 신호. PDS5 및 pDS4 다양 한 소스에서 genomic dna의 Crosshybridization 연구 버팔로, 소, 염소, 및 양 신호를 보였다. 실시간 PCR 분석 염색체, 당 30 및 68 복사본에 각각 해당 haploid 게놈 당 pDS5 및 pDS4 조각의 1234 및 3420 복사본을 발견 했다. 실시간 PCR와 버팔로의 다른 조직에서 Cdna의 분석 비장 및 간, 각각 Pds5와 Pds4의 최대 식을 보였다. 이러한 phylogenetic 분석 버팔로 소 사이의 긴밀 한 관계를 보였다. 비교 유전체학에서이 이렇게 전망 강조 표시 됩니다.
알려진된 소설 유전자의 Transcriptional 상태 태그 Minisatellite 관련 시퀀스 증폭 (마사) 채용 33.15 반복 Loci의 합의 물소, Bubalus Bubalis에서에서 실시간 PCR
우리는 올리고 (5' CACCTCTCCACCTGCC (3')에서 고환, 난소, 비장, 신장, 심장, 간, 그리고 물 버팔로 Bubalus bubalis 및 6 개의 서로 다른 크기의 발견된 25 amplicons 폐 Cdna를 사용 하 여 33.15 반복 loci의 합의에 따라 minisatellite 관련 시퀀스 증폭 (마사) 실시 (1263, 846/847, 602, 576, 487, 그리고 324 기본적인 쌍). 이러한 파편을 복제 하 고 시퀀싱, 여러 기능, 규정 및 구조 유전자를 표현 하기 위해 나타났다. 모든 25 amplicons의 폭발 검색 43 종에 걸쳐 유전자 속기와 homologies 보였다. 이들 중, adenylate 키 니 아 제 유전자를 가진 homology 데 846/847-bp 조각 난소와 고환 뉴클레오티드 변경 6 동일 장소에서 보였다. 1263; 324; 487-bp 파편 보여주 homology 비 모듈형 칼슘 의무적인 단백질 (SMOC-1)와 함께 신이 풍부한 반복 신경 6A (LRRN6A) Mrna와 인간의 TTTY5 mRNA 각각. 실시간 PCR 생 컨트롤로 사용 되는 것에 비해 비장에 (TCRL) 유전자 처럼-처럼 고환, SMOC-1 간, 그리고 T 세포 수용 체의에서 유전자-AKL, LRRN6A, 및 T 세포 수용 체 (TCR-감마) 감마의 최대 표현으로 나타났다. 우리 직역이 유전자는 공통 조상에서 진화 하 고 진화의 과정에서 다양 한 생물 학적 기능을 맞 췄 나. 실시간 PCR과 함께 마사 접근 잠재력을 밝히기 위해서 유전자 cDNA 라이브러리의 검열을 우회 하는 종에 걸쳐 다 수의 정확한 표현 했다.
탠덤 중복 및 복사 번호 다형성 섹스 염색체 변이와 남성 자연 백그라운드 방사선에 노출 된 환자에서 SRY 유전자의
HMG 상자를 잘 gonadal dysgenesis, 남성 불 임 및 성 염색체의 다른 종류에 특징 있는 포괄 SRY 유전자에 돌연변이 예외 (SCRA) 관련. 그러나, 어떠한 정보도 같은 비정상적인 조건 하에서이 유전자의 복사 번호 상태에 제공 됩니다. 우리 SCRA 환자에서 16 DNA 샘플 및 자연 백그라운드 방사선 (HNBR)의 높은 수준에 노출 남성에서 36 샘플 상영 분석 ' Taqman 조사 결과 ' SRY 유전자에 채용. 환자는 SRY 유전자의 SCRA 보여 2-16 복사본, 하나, 황소 (49, XYYYY) 시퀀스 하나를 다른 8 개의 복사본을 했다. 36 HNBR 샘플 12 반면 24 품은 SRY 유전자의 2-8 복사본 한 부를 했다. HNBR 남성 33 층 한 정상이이 유전자의 돌연변이 한 복사본을 했다. 정상적인 남성의 정액과 혈액에서 25 DNA 샘플의 분석이이 유전자의 복사본을 하나만 보였다. 영향을 받는 남성에 여러 복사본에도 불구 하 고 형광에 제자리 교 잡 (물고기) SRY 프로브 HNBR 남성은 가능한 지역화 된 탠덤 중복 제안에 Y 염색체에 하나의 신호를 발견 했습니다. 다른 Y 연결 loci의 복사 번호 상태 증가 DNA 진단 영향을 받는 환자에 게 유전 상담을 촉진 시키기 위해 envisaged입니다.
Nck 작용 키 성장 요인에 의해 음 단백질 Lamellipodium의 형성을 위한 Phosphorylates
포유류 Nck 상호 작용 Ste20 같은 니 (닉)와 초파리에 Misshapen 및 Caenorhabditis elegans에 미그-15의 orthologs 통해 저조한 메커니즘을 이해할 수 있지만 세포 형태학을 조절에 보존된 기능을가지고. 우리 보고 닉의 두 이전에 인식할 수 없는 작업: lamellipodium 형성 성장 인자와 음 단백질 ezrin, radixin, 및 moesin의 인 산화에 의해 규제. ERM 단백질 역 말라 통합 플라즈마 멤브레인 단백질 필 라 멘 트를 고정 하 여 세포 형태학 및 플라즈마 멤브레인 역학을 조절. 생체 외 분석 실험의 N 테르미니 바인딩 및 보존된 C 터미널 트레오닌 phosphorylating 닉 음 단백질으로 직접 작용 표시. 셀, 닉과 phosphorylated ERM 단백질 lamellipodia, 원심 마진에 지역화 및 닉 활동은 트 롬 빈 아니라 EGF와 PDGF에 의해 유도 된 ERM 단백질의 인 산화에 필요한. 성장 인자에 대 한 응답에서 Lamellipodium 확장 표현 하 니 비활성 닉, siRNA oligonucleotides 닉 식에 대 한 억제 또는 ezrin phosphorylated 수 없습니다 t567a을 표현 하는 셀에 저해 됩니다. 이러한 데이터 ERM의 직접 인 산화 하는 것이 좋습니다 닉에 의해 단백질 성장 인자 유도 막 돌출 및 셀 형태를 제어 하는 신호 메커니즘을 구성.
Y 염색체 변이와 남성 자연 백그라운드 방사선에 노출 된 환자에 있는 DYZ1 반복의 Genomic 불안정성
우리 환자 전립선 암 (PC), 반복된 낙태 (RA)와 남성 자연 백그라운드 방사선 (NBR) 사용 하 여 실시간 PCR와 형광에 노출의 경우 포괄 3.4 kb DYZ1 반복 배열의 genomic 불안정성을 평가 제자리 교 잡 (물고기). 정상적인 남성 3000 4300, 하 라스, 0-2237;에서 배열 DYZ1 복사본을 보여주었다 PC, 550; 그리고 NBR, 1577-5700 노출 남성. 물고기 substantiating 실시간 PCR에서 얻은 데이터는이 예제에 있는 dyz1의 조직 변화를 보였다. 10 RA 샘플 7 5 보여주 265의 삭제는, 영향을 발견 했다 275의 2119 고 2 보였다 삭제 1347에서 nt 25 290과 773 혈압에서 혈압 혈압 nt 3128 3402에서에서. 이 남성 유전자를 구속/예외와 상관 dyz1의 숫자 변화를 복사 합니다. Dyz1의 genomic 불안정성의 정확한 메커니즘 불분명 남아 있지만 우리 직역이 반복 변이의 부하를 흡수 하 여 Y 염색체의 구조적 무결성을 가능 하 게 유지에 중요 한 역할을 한다. 이 환자 들의 스펙트럼에 걸쳐 DYZ1 반복 어레이 유전 무결성을 분석 하는 마커 시스템으로 사용할 수 있습니다.
물 버팔로 Bubalus Bubalis Protooncogene C 키트 수용 체의 고환 특정 MRNA 사본의 조직 및 표현력 독창성
Protooncogene c 키트 수용 체 spermatogenesis, melanogenesis, 및 hematopoeisis, 연루 및 조직/무대 특정 대체 접합을 겪 습. 우리 2973 bp 전체 길이의 cDNA 시퀀스 (CD) 고환과 물소 Bubalus bubalis의 다른 조직에서이 유전자를 파악 했습니다. 비교 시 c 키트 시퀀스 소설 잘린된 펩 티 드의 결과로 특정 염기 변화 조직으로 나타났다. 이러한 펩 티이 드 testis 제외한 모든 조직에서 세포내 또는 막 횡단 도메인을 부족 했다. 하는 열려있는 독서 프레임의 불가결 한 부분 이다 고 다른 포유류에서 보고 다른 또는 접합된 조직 관련 녹취 록도 검출 됐다. 시퀀스 phylogenetic 분석 버팔로 독특한 티로신 키 니 아 제 도메인을 공개 했다. 복사 숫자 계산 및 실시간 PCR를 사용 하 여 c-kit의 표현력 분석 간에서 (이상)에 비해 고환에 단일 복사본 상태 및 가장 높은 식 (137-177 폴드) 설립. c-kit 식 10 배 낮은 그에 고환에 비해 비록 정액 샘플에서 발견 되었습니다. 고환에 c-키트의 가장 높은 표현과 sperms의 mRNA 녹취 록의 존재 입증 spermatogenesis의 주된 역할. 이 연구는 고환 기능에 상 염색체 유전자 c 키트 수용 체의 어조로 참여를 설정합니다.
세포내 PH 센서: 디자인 원칙 및 기능적 중요성
세포내 Ph의 변화 확산, 변환, 마이그레이션, 등 많은 셀 동작을 조절. 그러나, 고분자 어셈블리 및 pH 영향을 미치는 단백질 conformations 어떻게 생리 적 변화에 대 한 우리의 이해는 제한 됩니다. 우리는 디자인 원칙, 현재 모델링 예측, 및 pH 센서 또는 활동 또는 ligand 바인딩 affinities 세포내 Ph의 변화에 의해 규제 되는 단백질의 예 제시.
AZFc 체세포 Microdeletions 및 복사 번호 다형성 자연 백그라운드 방사선에 노출 된 인간의 남성에 DAZ 유전자의
전리 방사선 종양, 염색체 병 변 및 minisatellite 길이 변화를 유도 하기 위해 알려진 아직 방사선 노출 및 indels 또는 복사 번호 다형성 (세계인) 유전자의 사이 상관 관계가 입증 되었습니다. 우리 인간의 Y 염색체 haploid 상태 및 클론 상속 때문에 자연 백그라운드 방사선 (NBR)의 영향을 공부 했다. 우리는 100 남성 생활 케랄라 (인도), 해안 반도 근처 다른 50 정상적인 비옥한 남성과 함께 NBR에 노출의 정액과 혈액에서 DNA를 사용 하 여 AZFc 지역을 분석 했다. STS AZFc 영역의 매핑을 보여주는 결정적인 gr/gr 또는 b 1/b 3 고기 없이 임의의 microdeletions. 매우 구체적인 소설 sY587 순서에 따라 Taqman 분석 결과 사용 하 여, 우리가 정상적인 남성에 DAZ 유전자의 4 개의 사본을 감지 하 고 그 4-16 NBR에 노출. NBR 사이 노출 DAZ 유전자의 여러 복사본과 남성 75% 보여준 cosmid 18e8와 DAZ 유전자에 대 한 다양 한 물고기 신호 반면 30 %6-8% 셀 및 9-12% 계면 핵의 신호의 예기치 않은 수 mosaicism 신호의 존재/부재 측면에서 나타났다. Startlingly, 공부 모든 번째 샘플 AZFc microdeletions 및 DAZ 유전자의 세계인이 없을을 발견 했다. DAZ 유전자는 생식 세포 개발 연루 무 겁 게, 이후 DAZ 삭제/중복 셀 살아남을 것 같지 않다. 또는, 타고 난 메커니즘 요원 합니다 번째 NBR의 영향 으로부터 보호 하기 위해 수 있습니다.
Smoc-1의 두 개의 사본 변종을 Bubalus Bubalis에 차동 조직 및 나이 특정 식 표시 폭로 한다
단백질-1 (Smoc-1) 바인딩 비 모듈형 칼슘 개장, 신생 및 뼈 강화 조직 연루 되어 있는 BM-40 가족에 속한다. Embryogenesis에서의 기대 역할 외에도 Smoc-1 몇 포유류 종에만 있는 특징 되었습니다. 우리가 만든 33.15의 합의 시퀀스 (5' CACCTCTCCACCTGCC (3')의 사용 버팔로 transcriptome 탐험 loci를 반복 하 고 적발이 반복 태그 Smoc 1 대 본. 이 연구의 주된 목적은 구조적 및 기능적 조직 그리고 물 버팔로, Bubalus bubalis Smoc 1의 표현력 상태에 대 한 통찰력을 얻을 했다.
GACA/가타의 조직 및 차동 식 버팔로 Bubalus Bubalis에서 체세포와 Spermatozoal Transcriptomes 태그
간단한 시퀀스 반복 (SSRs) GACA/가타의 성 염색체와 종 분화의 분화와 연루 되어. 그러나, 이들의 조직 내 유전자와 transcriptomes, 반복 에서도 최고의 특징 생물 등 인간, 불분명 남아 있다. 이 연구의 주된 목적은 GACA/GATA 반복의 연관에 대 한 버팔로 transcriptome 탐험과 구조 조직 및 GACA/GATA 반복 태그 성적표의 차동 식 공부 했다. 또한, prokaryotic 및 진 핵 게놈에서 GACA 및 GATA 반복 분포 게놈 진화에 그들의 중요성을 강조 하기 위해 연구 했다.
녹두 Germplasm 유전적 다양성의 분자 평가
RAPD 프로필 두 향상 및 지역 토지 종족 포함 녹두의 54 accessions 중 다양성의 정도 식별 사용 했다. 상영 40 뇌관에서 7 개의 뇌관 뇌관 당 24.85 밴드의 평균 174 증폭 제품 생성. RAPD 프로필 0.48, 다양 한 분자 수준에서 유전적 다양성의 존재를 나타내는 0에서 범위에서 발견 된 자의 유사 계수에 대 한 분석 했다. 클러스터 분석은 거리 (1-유사 계수) 무료 트리 패키지로 이웃에 가입 방법을 사용 하 여 기반으로 실시 됐다. Dendrogram (11 accessions)와 I 및 II (43 accessions)와 함께 두 개의 주요 클러스터로 모든 accessions 해결. 그러나, 클러스터 추가 4 subclusters (II A 6, 9와 2 차 B, II C 15와 13 accessions와 II D)으로 분할 되었다. 다른 클러스터 및 subclusters accessions의 분포 득점 했다 10 형태학 특성에 대 한 필드 조건에서 그들의 성과 관련이 있을 듯하다. 이 연구 RAPD 프로필 형태학 특성 차이가 반영 될 수 있습니다 녹두 콩 accessions의 예비 유전적 다양성 평가 대 한 쉽고 간단한 기법을 제공 지적 했다.
염색체 Mosaicism 놀라운와 터너 증후군 환자에서 SRY 및 DAZ 유전자의 탠덤 중복
터너 증후군 (TS)와 함께 여성에 인간의 염색체의 존재 외에 다른 여러 phenotypic 이상을 일으키는 gonadoblastoma 개발의 위험을 향상 시킵니다. 현재의 연구에 우리 15 임상 진단된 터너 증후군 (TS) 환자에서 Y 염색체 분석 고 mosaicisms 45, XO:46, XY에서에서까지 높은 수준의 감지 = 100:0 %4; 45, XO:46, XY:46XX = 8; 4:94:2 그리고 45, XO:46, XY:46XX = Y 소재 5-8% 셀을 표시 하는 이전 보고서와는 달리 3 TS 환자에서 50:30:20 셀. 또한, 아니 반지, 마커 또는 디 중심 Y 경우에 관찰 되었다. 두 TS 환자에 그대로 Y 염색체는 데 > 85% 셀 하나는 유난히 키가. 모두 환자 SRY, DAZ, CDY1, 아침, UTY 및 AZFa, b 및 c 특정 Sts. 실시간 PCR에 대 한 긍정적인 이었고 물고기 시연 탠덤 중복/곱셈 SRY 및 DAZ 유전자. 시퀀스 레벨에서 나머지 7이이 유전자의 부재 또는 HMG 상자 내외 알려지고 소설 변이 보여 잠시는 SRY 8 TS 환자에서 정상 이었다. SNV/SFV 분석 8 이러한 환자에 DAZ 유전자의 정상적인 4 개의 복사본을 보였다. 모든 TS 환자 gonadoblastoma 아무 증상 없는 난소와 aplastic 자 궁을 보여주었다. 현재의 연구 polymorphisms 나타내는 아무 두 TS 환자는 동일한 유전자 형 형의 새로운 형식을 보여 줍니다. 따라서, 더 많은 샘플 수의 포괄적인 분석 loci 영향, 잠재적인 진단 마커로 사용할 수에 대 한 합의 밝히기 위해 보증 합니다.
케랄라, 인도에서 인간의 Y 염색체에 자연 백그라운드 방사선의 고유한 서명을 합니다
전리 방사선의 가장 자주 관찰된 주요 결과 염색체 장애 및 암, 비록 전체 게놈에 영향을 줄 수 있습니다. Haploid 위와 재조합의 부재 때문에 인간의 Y 염색체 전리 방사선에 의해 유발 가능한 유전 변경에 대 한 평가 이상적인 후보 이다. 어디 자연 백그라운드 방사선 (NBR)의 수준은 전세계 평균 보다 10 배 더 높은, 케랄라의 남쪽 인도 국가에서 390 남성 그리고 790 노출 되지 않은 남성에서 인간의 Y 염색체는 컨트롤로 공부 했다.
Minisatellite 33.15 표현력 역학 Bubalus Bubalis Spermatozoal Transcriptome 태그
Transcriptionally 무부하 분신 여러 가지 기능적으로 필수적인 세포 단백질을 코딩 하는 Mrna의 저장소 될 설립 되었습니다. Post-fertilization과 embryogenesis에 참여 하는 Mrna의이 측근 envisaged입니다. 태그 mRNA 성적표와 Minisatellites 유전자 조직, 규정, 함수와 연루 되어. 그러나, 조직 및 minisatellite 태그 성적 다양성 분신에 특히 표현의 불분명 남아 있습니다.
Y 염색체의 AZFc 지역 단 수 구조 조직을 보여 줍니다
클론 상속, haploid 상태 및 재조합의 부족, 때문에 인간의 Y 염색체의 구조적 다형성 게놈의 나머지 부분에서 그 보다 더 유행입니다. 우리 AZFc 영역의 구조 조직 공부 그 안에 microdeletions를 평가 하 고 750 인도 남성에 여러 후보 유전자의 사본 수 변이 (CNV)을 공부. 13 Y 특정 BAC/cosmid 클론의 물고기 매핑 Yq 영역 대신 Yp에 지금까지 보고 되지 않은 AZFc 구성 보여주는 인테르 DAZ 유전자 시퀀스를 발견. 이러한 인터 DAZ 유전자 배열 또한 5 개의 독일 남성 (유럽 Y)에서 발견 되었습니다. 40-50% 남성 부분 u3 녹색 amplicons 중 하나에 g1, g 2 나 g 3 IR3 영역의 변경 제안 Yq 이외에 Yp에 제시 했다. 다른 AZFc 중 후보, TTY3 완료 및 부분 CDY1 BAC 시퀀스 각각 남녀 모두에서 인접 5 p와 원심 15q 지역에서 발견 되었습니다. 그러나, 이러한 클론에서 추론 하는 프라이 머 Y와 autosomes flanking 시퀀스 들의 조직을 제안 하는 (재) TTY3 및 CDY1 exons의 남성 특정 확대 했다. 중요 한 것은, 약 5% 남성 AZF 지역에 걸쳐 다양 한 Y 연결 된 유전자, 그리고 약 3%, 임의의 microdeletions CNV를 보여주었다. 현재의 연구는 DAZ에 관하여 지금 까지는 보고 되지 않은 단 수 구조 조직 국제적인 맥락에서 인간의 Y 염색체의 조직의 복잡성을 강조 하는 TTY3 및 CDY1 유전자를 보여 줍니다.
게놈-유전자의 검색 태그 버팔로 33.6 반복 Loci의 합의와 Bubalus Bubalis Minisatellite 연결 된 시퀀스 증폭을 채용
Minisatellites chromatin 조직과 유전자 조절으로 연루 되어 하지만 이러한 요소 태그로 mRNA 성적표 체계적으로 특성화 하지 있다. 현재의 연구의 목표는 물소, Bubalus bubalis에서에서 조직에 걸쳐 33.6 반복 loci의 합의와 관련 된 transcribing 유전자에 대 한 통찰력을 얻을 했다. 정자에서 Cdna와 8 개의 다른 체세포 조직 및 올리고 뇌관을 사용 하 여 두 단위 33.6 반복 loci (5' CCTCCAGCCCTCCTCCAGCCCT (3'), 우리는 minisatellite 관련 시퀀스 증폭 (마사)를 실시 하 고 29 mRNA 성적표 확인의 합의를 기반으로 합니다. 이 녹취 록을 복제 하 고 시퀀싱 했다. 개별 mRNA 대 본의 폭발 검색 transcribing 및 contigs 데이터베이스에서 다양 한 유전자 시퀀스 homologies를 공개 했다. 실시간 PCR를 사용 하 여, 우리 분신 하 고 간, 폐에 각 하나에 9 개의 mRNA 성적표의 가장 높은 표현을 발견 했습니다. 추가, 21 성적표; 종에 걸쳐 보존을 발견 했다 하나는 버팔로 게놈을 독점 하는 반면 7 마디에 구체적인 했다. 현재 작업 cDNA 라이브러리를 차단 하지 않고 동시에 여러 기능 유전자를 액세스에 마사의 타고 난 잠재력을 보여 줍니다. 이 방법은 조직의 특정 mRNA 지문 게놈 분석 및 기능과 비교 유전체학의 맥락에서 발전을 위해 악용 될 수 있습니다.
꽃 칸 나 Indica의에서 Anthocyanidin Glycosides 갠
Methylated 토시 glycosides 붉은 칸 나 indica 꽃 으로부터 격리 되었고 malvidin 3-O-(6-O-acetyl-beta-d-glucopyranoside)-5-O-beta-d-glucopyranoside (1), malvidin 3, 5-O-베타-d-diglucopyranoside (2), cyanidin-3-O-(6''-O-alpha-rhamnopyranosyl-beta-glucopyranoside (3), cyanidin-3-O-(6''-O-alpha-rhamnopyranosyl)-beta-galactopyranoside (4), cyanidin-3-O-베타-glucopyranoside (5)와 cyanidin-O-베타-galactopyranoside (6) HPLC PDA로 확인. 그들의 구조 이후에 분 광 분석에 근거 하 여 결정 됩니다, 그리고 즉, (1) H NMR, NMR, C (13) HMQC, HMBC, ESI MS와 UV vis. 화합물 (1-4) 작은 수량에 있던 화합물 (5-6) 하는 동안 주요 수량에 발견 됐다.
핵 지역화 Calcineurin 동종 단백질 CHP1 업스트림 바인딩 요소와 상호 작용 하 고 리보솜 RNA 합성을 억제 한다
Calcineurin 동종 단백질 1 (CHP1)은 널리 표현된 22 kDa myristoylated calcineurin (65%)의 규정 B 소 단위와 calmodulin (59%)와 높은 수준의 유사성을 공유 하는 EF 손 Ca(2+) 바인딩 단백질 이다. CHP1 플라즈마 멤브레인, Golgi 기구 그리고 핵 및 초기 분 소포, T 세포 및 식의 활성화 및 Na H 교환기 nhe1의 전송의 인신 매매 규제 기능 localizes. CHP1 핵 수출 신호 포함, 하지만 여부는 핵과 세포질 지역화는 통제 되 고 고유한 기능을가지고 알 수 없는 남아 있습니다. 우리 chp1는 주로 보여 무부하 섬유 아 세포의 핵에서 성장 매체 translocated 세포질을 구획 이며 그 전 돌연변이 핵 수출 모티프에 의해 저해. 업스트림 바인딩 요소 UBF, DNA 의무적인 단백질 및 RNA 중 합 효소의 구성 요소 식별 무부하 셀에 chp1와 co-precipitating 단백질에 대 한 화면에서 나 복잡 한 RNA 합성을 조절 합니다. CHP1-UBF 상호 작용은 핵을 제한 하 고 ca(2+)에 의해 저해. Chp1의 핵 보유는 핵소체에서 UBF 풍부 하 게 약화 하 고 무부하 셀 성장 매체를 전송 하는 경우 RNA 합성을 억제 한다. 이러한 데이터는 cytosol의 CHP1 함수에서 별개입니다 새로 확인 된 CHP1 바인딩 단백질 및 핵 화 된 chp1에 대 한 새로 확인 된 함수로 RNA 합성의 규제로 서 UBF를 보여준다.
칸 나 Indica 꽃: 안 토시 아닌의 새로운 원천
칸 나 indica (Cannaceae)의 붉은 꽃 sonicator 및 안 토시 아닌의 절연을 사용 하 여 추출 된이 연구에서는 실시 되었습니다. 4 개의 anthocyanin 색소 역할 및 리코펜 고립 되어 있다. 그들은 Cyanidin-3-O-(6''-O-α-rhamnopyranosyl)-β-glucopyranoside (1), Cyanidin-3-O-(6''-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside (2), Cyanidin-3-O-β-glucopyranoside (3) Cyanidin-O-β-galactopyranoside (4). 이러한 화합물 HPLC를 사용 하 여 고립 되었다 하 고 그들의 구조 이후에 분 광 분석, 즉, (1) H NMR, NMR, C (13) HMQC, HMBC, ESI MS, FTIR, UV 표시 등 기준으로 결정 됩니다. 격리 된 화합물 보여 좋은 항 산화 활동 따라서 적합 하 게 사용 식품 채색과는 nutraceutical로. 따라서 식품 응용 프로그램에 대 한 유망한 색소 원천입니다.
인간의 지도 키 위하여입니다
물질 활성화 한 단백질 키 니 아 제 (MAPK) 경로 포유류 세포에서 신호 전달의 백본을 형성합니다. 여기 우리가 매핑할 인간의 MAPK 관련 단백질과 기타 세포 기계 간의 2269 상호 작용 및 이러한 데이터 기능 모듈로 조립 하는 체계적인 실험 및 전산 방법을 적용 합니다. 효 모와 보전을 포함 한 증거의 여러 줄 641 상호 작용의 핵심 네트워크를 지원 합니다. MAPK 상호 작용 단백질 변조 MAPK 중재 시그널링의 1 / 3 정도 관찰 작은 간섭 RNA 없습니다를 사용 하 여. 우리 인간의 아날로그 신호 mucin Msb2 효 HSP90 보호자와 MAPK 경로 확인 된 MUC12 사이의 링크를 발견 잠재적인 MAPK 발판으로 Na H 교환기를 nhe1을 발견 했다. 이 연구 MAPK 상호 작용 및 복제 라이브러리 큰 자원을 사용할 수 있게 하 고 실험적으로 파생된 단백질 상호 작용 지도의 기능 상세에 따라 신호 네트워크를 프로 빙을 위한 방법론을 보여 줍니다.
과 체중 및 비만 러 크 나 우 시티의 학교가 아이 들에 게
유년기 비만 점점 가족의 라이프 스타일 변화와 함께 관찰 되 고 있습니다. 9%에서 12.9% 인도 아이 들에 게 1%에서 27.5%와 비만 범위 범위과 체중의 크기.
동적 말라 중간 엽 상피 전환 기간 동안 리 모델링 증가 Moesin 식에 따라 달라 집니다
말라 필 라 멘 트의 리 모델링은 중간 엽 상피 전환 (응급);에 대 한 필요 그러나, 어떻게 이것은 실시간으로 규제의 이해는 제한 됩니다. 우리는 말라 필 라 멘 트 기자와 고해상도 라이브 세포 이미징 유 방 상피 세포의 성장 인자 β 유도 구급 대를 변형 하는 동안 말라 필 라 멘 트의 레 귤 레이트 된 역학을 분석 하는 사용. 셀 형태에서 진보적인 변화 더 천천히 분해 하지만 transdifferentiated 셀에 동적 남아 두께, 병렬, 수축 번들을 얇은 대뇌 피 질의 번들 상피 세포에서에서 말라 필 라 멘 트의 개편으로 함께 했다. 우리는 효율적인 말라 필 라 멘 트 응급 중 개장 ezrin/radixin/moesin (ERM) 단백질 moesin의 증가 식에 따라 달라 집니다 표시. 셀 moesin 식에 대 한 짧은 헤어핀 RNA에 의해 표시 되지 않습니다 희석제, 안정적인 말라 번들, 불완전 한 형태학 전환과 감소 침략 적 용량 적은 적은, 했다. 이러한 셀 또한 적은 α-부드러운 근육 말라와 myosin phosphorylated 빛 체인 대뇌 피 질의 패치 했다, 접착 수용 체 CD44 막 돌출의 감소 및 감쇠 초점 접착 니 autophosphorylation. 우리의 연구 결과 증가 moesin 식 구급 대를 추진 하 고 접착 력과 수축 성 요소 말라 필 라 멘 트 조직에 변화를 조절 하 여 것이 좋습니다. 우리는 진보적인 말라 필 라 멘 트 구조 리 모델링 응급 운전 transciptional 프로그램 제어 하는 제안 합니다.
