Neuritas Ramas Sobre Soportes Deformables

Neuroreport. Dec, 2002  |  Pubmed ID: 12499839

Las propiedades mecánicas de las células sustratos subyacentes pueden tener efectos profundos sobre la estructura y la función celular. Para examinar el efecto de deformabilidad sustrato sobre el crecimiento de las células neuronales, laminados proteína-geles de poliacrilamida se prepararon con diferentes cantidades de bisacrilamida para generar sustratos de diferente deformabilidad con módulos elásticos que van desde 500 hasta 5500 dinas / cm. La médula espinal de ratón las células neuronales primarias se sembraron en los geles y se dejan crecer y extender neuritas por varias semanas en la cultura. Mientras que las neuronas crecieron bien en los geles, glía, que normalmente son co-cultivadas con las neuronas, no sobreviven en estos sustratos deformables aunque el ambiente químico era permisiva para su crecimiento. Sustrato flexibilidad también tenía un efecto significativo sobre las neuritas ramificación. Las neuronas cultivadas en sustratos más blandos se formaron hace más de tres veces más que las ramas como los que crecen sobre el agravamiento de los geles. Estos resultados muestran que las propiedades mecánicas del sustrato específicamente dirigir la formación de ramas neuritas, que son críticos para apropiadas conexiones sinápticas durante el desarrollo y la regeneración.

El Desarrollo De Un Microsistema MEMS Para Estudiar El Efecto De La Tensión Mecánica En La Corteza Cerebral Neurogénesis

Conference Proceedings : ... Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Conference. 2004  |  Pubmed ID: 17270809

Un micro-pinza y trinquete sobre la base de silicio cristalino de poli (polisilicio) los sistemas microelectromecánicos (MEMS) ha sido diseñado para ejercer una tensión mecánica a lo largo de los procesos gliales radiales entre los grupos de células madre neurales para estudiar el efecto de la tensión en la corteza cerebral, la neurogénesis. Análisis por elementos finitos muestra que el diseño no debe fallar bajo condiciones de carga esperados. Estudios preliminares muestran que el tejido cerebral embrionario sobrevive bajo tensión durante al menos seis días. Neuroesferas se han cultivado en poli (dimetilsiloxano) (PDMS) durante ocho días y exhiben extensiones radiales que aparecen para apoyar la migración neuronal. Estirar el PDMS con la abrazadera y el trinquete se producen tensiones en estas extensiones radiales que pueden modular la migración neuronal, un proceso clave en el desarrollo de la corteza cerebral.

Efectos De La Rigidez Del Sustrato En La Morfología Celular, Estructura Del Citoesqueleto, Y La Adhesión

Cell Motility and the Cytoskeleton. Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15573414

La estructura y morfología del citoesqueleto de los fibroblastos, células endoteliales, neutrófilos y están documentados para las células cultivadas en las superficies con la rigidez que oscila de 2 a 55.000 Pa que han sido laminado con fibronectina o colágeno como ligando adhesivo. Cuando se cultiva en la cultura dispersa sin contactos célula-célula, fibroblastos y células endoteliales muestran un cambio abrupto en el área de propagación que se produce en un rango de rigidez alrededor de 3.000 Pa. Sin fibras de actina estrés son vistas en fibroblastos sobre superficies blandas, y la aparición de estrés fibras es abrupta y completa en un rango de rigidez coincidente con aquella en la que se propagan. Upregulation de alfa5 integrina también se produce en el intervalo misma rigidez, pero la expresión exógena de alfa5 integrina no es suficiente para causar la propagación de células sobre superficies blandas. Los neutrófilos, en cambio, no muestran la dependencia de cualquiera forma de reposo o capacidad de propagarse después de la activación cuando se cultivan en superficies tan suaves como 2 Pa comparación con el vidrio. Las diferencias en la forma y citoesqueleto evidentes en las células individuales en suave en comparación con sustratos duros son eliminados cuando los fibroblastos o células endoteliales hacer contacto célula-célula. Estos resultados apoyan la hipótesis de que factores mecánicos tipos diferentes de células de impacto en formas fundamentalmente diferentes, y puede desencadenar cambios específicos similares a los estimulados por ligandos solubles.

Humanos Madre Neurales Crecimiento Y Diferenciación Celular En Un Dispositivo De Gradiente De Generación De Microfluidos

Lab on a Chip. Apr, 2005  |  Pubmed ID: 15791337

Este artículo describe una plataforma de generación de gradiente de microfluidos para la proliferación de la optimización y la diferenciación de células madre neurales (NSC) en la cultura. La tecnología microfluídica tiene un gran potencial para mejorar de células madre (SC) los cultivos, cuya promesa de terapias basadas en células está limitada por la incapacidad de controlar con precisión su comportamiento en la cultura. En comparación con las herramientas de la cultura tradicional, las plataformas de microfluidos debe proporcionar un control mucho mayor sobre microambiente celular y la optimización rápida de la composición de los medios de comunicación con un número relativamente pequeño de células. Nuestra plataforma expone las células a un gradiente de concentración de factores de crecimiento bajo flujo continuo, minimizando así la señalización autocrinos y paracrinos. NSCs Humanos (hNSCs) a partir de la corteza cerebral en desarrollo se cultivaron durante más de 1 semana en el dispositivo de microfluidos mientras constantemente expuestos a un gradiente continuo de un factor de crecimiento (GF) mezcla que contiene factor de crecimiento epidérmico (EGF), factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGF2 ) y derivado de plaquetas factor de crecimiento (PDGF). Proliferación y diferenciación de las NSCs en los astrocitos fueron monitoreados por microscopía de lapso de tiempo y la inmunocitoquímica. Los comités directivos nacionales se mantuvieron sanos durante todo el período de la cultura toda, y lo más importante, multiplican y diferencian de una manera gradual y proporcional que varía en forma directa con la concentración de GF. Estas respuestas celulares dependientes de la concentración fueron cuantitativamente similares a los medidos en las cámaras de control integrados en el dispositivo y en las culturas tradicionales en paralelo con placas de 6 pocillos. Esta plataforma gradiente de generación de microfluidos debería ser útil para una amplia gama de investigación básica y aplicada sobre las células cultivadas, incluyendo SC.

Regulación De Células Precursoras Neurales Por Laminina Y Las Integrinas

Journal of Neuroscience Research. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16477652

Descifrar los factores que regulan las células madre neurales será de gran ayuda en su utilización como modelos de desarrollo y como agentes terapéuticos. La matriz extracelular (MEC) es un componente de los nichos de células madre in vivo y regula múltiples funciones en diversos tipos de células, sin embargo, poco se sabe sobre sus efectos en humanos troncales neurales / células precursoras (NSPCs). Por lo tanto, chapados NSPCs humanos en cuatro diferentes sustratos (ácido poli-L-ornitina, la fibronectina, laminina, y matrigel) y compararon sus respuestas con las de NSPCs ratón. En comparación con el resto de los sustratos, las matrices de laminina mayor migración CPSN, la expansión, la diferenciación en neuronas y astrocitos, y el alargamiento de las neuritas de neuronas derivadas de CPSN. La laminina tenía un espectro similar de efectos tanto en células de ratón y humano, destacando la conservación evolutiva de regulación CPSN por este componente de la MEC. La citometría de flujo reveló que NSPCs humanos expresan en su superficie celular de la laminina vinculante integrinas a3, alpha6, alpha7, beta1 y beta4, y la función de bloqueo de anticuerpos a la subunidad alpha6 confirmó el papel de las integrinas en la laminina-dependiente de la migración de NSPCs humanos. Estos resultados definen la laminina y sus receptores de la integrina como reguladores clave de NSPCs humanos.

Mayor Crecimiento De Las Neuritas De Neuronas De Mamíferos En Tres Dimensiones De Salmón Geles De Fibrina

Biomaterials. Apr, 2007  |  Pubmed ID: 17258313

Tridimensionales matrices de fibrina han sido utilizados como sustratos celulares in vitro y como puente materiales para la reparación del sistema nervioso central. Las células pueden ser incorporados dentro de geles de fibrina ya que el proceso de polimerización no es tóxico, haciendo fibrina un atractivo andamio para las células trasplantadas. La mayoría de los estudios han utilizado la fibrina preparado a partir de las proteínas de la sangre humana o bovina. Sin embargo, la fibrina de pescado pueden ser muy adecuadas para el crecimiento neuronal ya que los peces sufren notable la regeneración del sistema nervioso central y las moléculas implicadas en este proceso están presentes en fibrina. Se evaluó el crecimiento de las neuronas de mamíferos del sistema nervioso central en bovinos, humanos, y el salmón de fibrina y se encontró que el salmón de geles de fibrina alienta el mayor grado de neuritas (dendrita y axón), el crecimiento y fueron los más resistentes a la degradación por proteasas celulares. La promotora del crecimiento de neuritas efecto no fue debido a la trombina utilizado para polimerizar los geles ni a cualquier plasminógeno copurifying. Fibronectina Copurified parcialmente explicadas por el efecto de neuritas, y el bloqueo de fibrinógeno / fibrina vinculante integrinas disminuyó notablemente el crecimiento de neuritas. Cromatografía de intercambio aniónico reveló diferentes perfiles de elución de salmón y fibrinógeno mamíferos. Estos datos demuestran que el salmón fibrina estimula el crecimiento de neuritas de neuronas de mamíferos y sugieren que la fibrina salmón puede ser beneficioso un andamio para la regeneración neuronal después de una lesión del SNC.

El Valor Del Dímero-D En El Diagnóstico De Disección Aórtica Aguda

International Journal of Cardiology. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17275937

Dielectroforesis De Conmutación Con Electrodos Pared Lateral Vertical De Citometría De Flujo De Microfluidos

Lab on a Chip. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17713608

Un novedoso dielectroforesis conmutación con electrodos verticales en la pared lateral de microcanales para multiplexado de conmutación de los objetos ha sido diseñado, fabricado y probado. Con un diseño de electrodo apropiado, la fuerza lateral DEP se puede generar de manera que una forma dinámica puede posicionar partículas a lo largo de la anchura del canal. Un conjunto de electrodos interdigitados en la pared lateral de los microcanales se utiliza para la generación de no-uniformes campos eléctricos para generar fuerzas negativas DEP que repelen perlas o células de las paredes laterales. Una fuerza de DEP contrarrestar se genera a partir de otro conjunto de electrodos estampadas en la pared lateral opuesta. Estas fuerzas laterales negativos DEP puede ser ajustado por el voltaje y la frecuencia aplicada. Mediante la manipulación de las fuerzas DEP acoplados, las partículas que fluyen a través de la microcanal puede colocarse en diferentes puntos de equilibrio a lo largo de la dirección de la anchura y continuará fluyendo hacia los canales de salida diferentes. Los resultados experimentales para cambiar las células biológicas y microesferas de poliestireno de múltiples puntos de venta (hasta 5) se han alcanzado. Esta técnica de conmutación de partícula novela se puede integrar con otros componentes de las partículas de detección para permitir microfluídicos sistemas de citometría de flujo.

Los Co-factores De Dominios LIM (Clims / BID / INT) Regulan La Homeostasis De La Córnea Y El Mantenimiento De Las Células Madre Del Folículo Piloso

Developmental Biology. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 17991461

La homeostasis de los dos folículos de córnea y el cabello depende de un suministro constante de células de la progenie producida por las poblaciones de la queratina (K) 14-que expresan las células madre localizadas en nichos específicos. Para investigar el papel potencial de la co-factores de dominios LIM (Clims) en los tejidos epiteliales, se generaron ratones transgénicos que expresan una molécula dominante negativo Clim (DN-Clim) bajo el control del promotor de K14. Como se esperaba, el promotor K14 dirigida alto nivel de expresión del transgén a las células basales de la córnea y la epidermis, así como la vaina externa de la raíz de los folículos pilosos. En epitelio de la córnea, la expresión del transgén provoca una disminución de expresión de la molécula de adhesión BP180 y hemidesmosomas defectuosos, lo que lleva al desprendimiento del epitelio corneal del estroma subyacente, que a su vez causa ampollas, heridas y una respuesta inflamatoria. Después de un período de adelgazamiento epitelial, el epitelio corneal se somete a la diferenciación de una estructura similar a la epidermis. Los ratones K14-DN-Clim también desarrollan la pérdida de cabello progresiva debido a los folículos pilosos disfuncionales que no logran generar los ejes del pelo. El número de células madre del folículo piloso se reduce por lo menos 60% en K14-DN-Clim ratones, lo que indica que Clims se requiere para el mantenimiento del folículo piloso de células madre. Además, interactúa con Clim2 Lhx2 in vivo, lo que sugiere que Clim2 es un co-factor esencial para el LIM homeodominio factor de Lhx2, que se había demostrado que juegan un papel en el mantenimiento del folículo piloso de células madre. En conjunto, estos datos indican que las proteínas Clim desempeñan papeles importantes en la homeostasis del epitelio de la córnea y los folículos pilosos.

Propiedades únicas Dieléctricas Distinguir Las Células Madre Y Su Progenie Diferenciada

Stem Cells (Dayton, Ohio). Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18096719

El campo relativamente nuevo de la biología de células madre se ve obstaculizada por la falta de medios suficientes para determinar con precisión el fenotipo de las células. La célula de tipo de marcadores específicos, tales como proteínas de superficie de células utilizadas para citometría de flujo o activado por fluorescencia de células de clasificación, son limitadas y con frecuencia reconocen varios miembros de un linaje de células madre. Hemos tratado de desarrollar un enfoque complementario que sería menos dependiente de la identificación de marcadores específicos para las subpoblaciones de células y en su lugar podría medir su carácter global. Hemos probado si un sistema de microfluidos con dielectroforesis (DEP), que induce un dipolo dependiente de la frecuencia en las células, sería útil para la caracterización de las células madre y su progenie diferenciada. Hemos encontrado que las poblaciones de ratón madre neurales / células precursoras (NSPCs), neuronas y astrocitos diferenciados, diferenciados tenían diversas propiedades dieléctricas reveladas por el DEP. Al aislar NSPCs de edades de desarrollo en las que están más propensos a generar neuronas, o astrocitos, hemos sido capaces de demostrar que un cambio en la propiedad dieléctrica que refleja su tendencia destino precede a la expresión de marcadores detectables en estas células y se identifican las poblaciones específicas progenitoras. Además, los datos experimentales y modelos matemáticos sugieren que los parámetros de la curva de DEP puede indicar la heterogeneidad celular en cultivos mixtos. Estos resultados proporcionan evidencia de una propiedad de célula entera, que refleja el sesgo de células madre y establecer el destino DEP como una herramienta con capacidades únicas para interrogar, caracterización y clasificación de las células madre.

Lhx2 Actividad Especifica Selector De Identidad Cortical Y Suprime El Destino Organizador Del Hipocampo

Science (New York, N.Y.). Jan, 2008  |  Pubmed ID: 18202285

El primer paso en la creación de la corteza cerebral es la especificación de neuroepitelio a un destino cortical. Uso del ratón mosaicos genéticos y inactivaciones cronometrados, hemos demostrado que Lhx2 actúa como un gen clásico selector y determinante esencial de la identidad intrínseca cortical. Lhx2 selector de la actividad se limita a un periodo crítico temprano, cuando las células madre constituyen el neuroepitelio cortical, donde actúa en células de manera autónoma para especificar la identidad de la cortical y suprimir destinos alternativos de una manera dependiente espacialmente. Lateralmente, Lhx2 células nulas adoptar la identidad antihem, mientras que en sentido medial que se conviertan en células corticales dobladillo, que pueden inducir y organizar ectópicos campos del hipocampo. Además de proporcionar evidencia de la actividad funcional de Lhx2 selector, estos resultados muestran que el borde cortical es un organizador del hipocampo.

Dielectroforesis De Doble Frecuencia Con Electrodos Interdigitados Paredes Laterales De Microfluidos De Flujo a Través De Separación De Cuentas Y Las Células

Electrophoresis. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19197906

Este trabajo presenta un novedoso diseño y la estrategia de separación lateral para el flujo a través de la separación de las células y partículas en la microfluídica por dielectroforesis de doble acoplado frecuencia (DEP) habilitado por las fuerzas verticales electrodos interdigitados incrustados en las paredes laterales del canal. A diferencia de las separaciones campo de flujo-DEP de fraccionamiento en la microfluídica, que utilizan electrodos planos en el suelo de microcanal para generar una fuerza de DEP para equilibrar la fuerza gravitatoria y objetos separados en lugares diferentes de altura, la separación lateral está habilitado por la pared lateral electrodos interdigitados que se utilizan para generar no uniformes campos eléctricos y fuerzas equilibradas DEP a lo largo de la anchura de la microcanal. En el diseño actual, dos diferentes campos eléctricos de corriente alterna se aplica a dos tipos de conjuntos de electrodos interdigitados independientes fabricados en las paredes laterales del microcanal para generar las fuerzas diferenciales DEP que actúan sobre las células y partículas que fluyen a través. Las partículas individuales (células o perlas) experimentará fuerzas DEP diferente debido a la diferencia en sus propiedades dieléctricas. El equilibrio de las fuerzas DEP diferenciales de las matrices de electrodos se posicionará partículas disímiles en planos distintos de equilibrio en toda la anchura del canal. Cuando se combina con el flujo de fluido, esto resulta en la separación lateral a lo largo de la anchura de la microcanal y las partículas separadas por lo tanto se pueden dirigir automáticamente en las salidas de los canales ramificados que conducen a depósitos diferentes para el procesamiento aguas abajo. En este artículo se presenta el diseño y análisis de la separación lateral habilitada por doble frecuencia junto DEP, y la célula / talón y separaciones móviles / celular se ha demostrado con esta estrategia de separación lateral. Con verticales electrodos interdigitados sobre la pared lateral, la altura de la microcanal se puede aumentar sin perder la fuerza del campo eléctrico en contraste con otros varios dispositivos de frecuencia DEP con electrodos planos. Como resultado, las poblaciones de células se pueden separar simultáneamente en lugar de una por una para permitir que los dispositivos de alto rendimiento de clasificación de microfluidos.

Los Materiales Blandos Para Tratar Lesiones Del Sistema Nervioso Central: Evaluación De La Idoneidad De Los No Mamíferos Geles De Fibrina

Biochimica Et Biophysica Acta. May, 2009  |  Pubmed ID: 19344675

Andamios poliméricos formados a partir de materiales sintéticos o naturales tienen muchas aplicaciones en la ingeniería de tejidos y la medicina, y las propiedades de varios materiales necesitan ser optimizados para aplicaciones específicas. Estudios recientes han puesto de relieve la importancia de las propiedades mecánicas de los andamios para apoyar respuestas celulares específicas además de las consideraciones de interacciones bioquímicas, transporte de materiales, la inmunogenicidad y otros factores que determinan la biocompatibilidad. La fibrina geles formados a partir de fibrinógeno purificado y la trombina, los dos últimos reactivos en la cascada de coagulación de la sangre, desde hace mucho tiempo ha demostrado ser eficaz en la curación de heridas y apoyar el crecimiento de las células in vitro e in vivo. La fibrina, incluso sin factores de crecimiento adicionales u otros componentes tiene potencial para su uso en la curación de heridas neuronal en parte debido a su adaptación mecánica que soporta el crecimiento de neuronas sin activación de la proliferación glial. Esta revisión resume las cuestiones relacionadas con el uso de geles de fibrina en los contextos de células neuronales, con un énfasis en los problemas de inmunogenicidad, y considera las ventajas y desventajas potenciales de fibrina preparado a partir de animales no mamíferos fuentes.

Ingeniería Microescala Nichos Para Celulares En Tres Dimensiones Multicelular Co-culturas

Lab on a Chip. Jun, 2009  |  Pubmed ID: 19495458

Modelando el microambiente en vivo por lo general consiste en colocar las células en un período de tres dimensiones (3D) de la matriz extracelular (MEC) en el contexto de fisiológicamente relevantes con respecto a otras células. Las características mecánicas y químicas de los microambientes 3D juegan un papel importante en la ingeniería de tejidos, el crecimiento del tumor y la metástasis, y en la definición de nichos de células madre, y se reconoce cada vez que las células se comportan de manera muy diferente cuando está rodeado por una ECM 3D que cuando anclados a un sustrato 2D . Para crear microambientes que más se asemejan mucho en la configuración in vivo, aquí se describe un nuevo dispositivo de microfluidos que permite a múltiples construcciones discretas de 3D de células cargadas de hidrogeles para ser modelado en una secuencia de pasos simples. La plataforma de microfluidos permite imágenes en tiempo real de las interacciones entre múltiples tipos de células expuestas a ambas moléculas autocrina y paracrina de señalización, todo ello en un entorno 3D de ECM. Modelado detallado determinó que la tensión superficial, las interacciones hidrofóbicas, y la geometría del espacio son factores importantes en la contención de los geles en diferentes canales separados durante el proceso de llenado. Esto nos permitió patrón gel de múltiples tipos de lado a lado y geles patrón 3D espacialmente con el control dimensional apretado. Las células embebidas en geles podría ser modelado mediante el cultivo de células MDA-MB-231 células metastásicas de cáncer de mama y RAW 264.1 células macrófagas dentro distinta colágeno de tipo I y entornos Matrigel ECM, respectivamente. En un experimento de cultivo de 7 días, las células RAW invadido en geles que contienen vecinos MDA-MB-231 células, pero no en las células que carecen de geles. Estos estudios demuestran la versatilidad y el potencial de esta nueva plataforma de microfluidos para diseñar arquitecturas 3D microescala para investigar la célula-célula y de las interacciones célula-matriz.

Revisión Sistemática De La Gestión De La Incontinencia Y La Promoción De La Continencia En Las Personas Mayores En Hogares De Acogida: Estudios Descriptivos Con Incontinencia Urinaria Es Primario

Journal of Advanced Nursing. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21105895

Esta es una revisión de los estudios descriptivos con incontinencia como el foco principal en las personas mayores en hogares de cuidado.

Paisaje Complejo Y Dinámico De Poliadenilación Del ARN Revelado Por El PAS-Sec

RNA (New York, N.Y.). Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21343387

Poliadenilación alternativa (APA) de ARNm se ha convertido en un importante mecanismo de regulación post-transcripcional de genes en eucariotas superiores. A pesar de microarrays se han utilizado recientemente para caracterizar la APA a nivel mundial, tienen una serie de limitaciones graves que impide un análisis exhaustivo y cuantitativa altamente. Para una mejor caracterización de la APA y su reglamento, hemos desarrollado una profunda secuencia basada en el método llamado poli (A) del sitio de secuenciación (PAS-Sec) para perfilar cuantitativamente poliadenilación del ARN en el nivel de transcriptoma. PAS-Sec no sólo precisa y exhaustiva identifica poli (A) las uniones de ARNm y ARN no codificantes, sino que también proporciona información cuantitativa sobre la abundancia relativa de ARN poliadenilado. PAS-Seq análisis de transcriptomes humanas y de ratón mostraron que el 40% -50% de todos los genes expresados ​​producen ARNm poliadenilado alternativa. Por otra parte, nuestro estudio detectó poliadenilación conservado evolutivamente de los ARNm de las histonas y reveló nuevas características de ARN mitocondrial de poliadenilación. Por último, el PAS-Seq análisis de madre embrionarias de ratón (ES), las células madre neurales / células progenitoras (NSP), y las neuronas no sólo identificaron los sitios más poli (A) que lo que se encontró en el ratón toda base de datos de EST, pero también se detectan importantes los cambios en el perfil mundial de la APA que llevan a la prolongación de la 3 'regiones no traducidas (UTR) en muchos ARNm durante la diferenciación de células madre. Juntos, nuestros PAS-Seq análisis revelaron un paisaje complejo de poliadenilación del ARN en células de mamíferos y la regulación dinámica de la APA durante la diferenciación de células madre.

Revelan Las Características Biofísicas De Células Neurales Madre Potencial De Diferenciación

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21980464

Distinguir humanos neurales madre / progenitoras celulares (huNSPC) poblaciones que principalmente se generan las neuronas de las que producen células gliales se ve actualmente obstaculizado por la falta de marcadores de superficie celular específicos suficientes tipo de predicción del potencial de destino. Esto limita la investigación de los progenitores sesgados linaje y su uso potencial como agentes terapéuticos. Una medida en vivo de células biofísico y libre de etiquetas de potencial destino podría resolver este problema por obviando la necesidad de marcadores específicos de la superficie celular.

Revisión Sistemática De Estudios Descriptivos Que Investigaron Los Factores Asociados Con El Manejo De La Incontinencia En Las Personas Mayores En Hogares De Acogida

International Journal of Older People Nursing. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22182302

b huevas, Flanagan L, B Jack, c Shaw, K Williams, un chung y Barrett J (2011) Revisión sistemática de estudios descriptivos que investigaron los factores asociados con el tratamiento de la incontinencia en las personas mayores en hogares de cuidado. Revista Internacional de las Personas Mayores de Enfermería doi: 10.1111/j.1748-3743.2011.00300.x de fondo. La incontinencia es frecuente entre la población de edad y residentes en hogares de cuidado. Finalidad y objetivos. Este documento es una revisión de los estudios descriptivos que investigaron los factores asociados relacionados con la gestión de la incontinencia urinaria en las personas mayores en hogares de cuidado. Una revisión sistemática de la literatura se llevó a cabo. MEDLINE y CINHAL búsquedas fueron desde 1996-2010 con los de revisión Cochrane de Incontinencia cadenas de búsqueda del Grupo para la incontinencia urinaria y fecal incluyendo todos los diseños de investigación. Resultados. Dieciséis se identificaron estudios que informaron sobre factores asociados a las comorbilidades, las preferencias de gestión, las políticas, las opiniones del personal y los estudios de los conocimientos o metodológicos. Los métodos no invasivos que implican ir al baño y el uso de las pastillas fueron los enfoques comunes de gestión. No hay estudios dirigidos a mantener la continencia se identificaron. Conclusiones. Los factores asociados con la incontinencia deben también ser considerados en la planificación y la gestión de atención a las personas, y el desarrollo y diseño de sistemas de atención dentro de los hogares de cuidado. Estudio más a fondo en las poblaciones de atención domiciliaria para cambiar o informar a la práctica y prestar una atención eficaz está garantizada. Estudios preventivos que mantienen la continencia se requieren. Implicaciones para la práctica. Las personas mayores y sus familias deben participar en las decisiones relativas a su cuidado preferido, los objetivos, la gestión y los resultados para el manejo de la incontinencia, la promoción o el mantenimiento de la continencia.

Una Re-evaluación De Un Tratamiento Combinatorio Participación De Trasplantes De Células De Schwann Y De Elevación De AMP Cíclico Sobre La Recuperación De La Función Motora Después Del Traumatismo Torácico De La Médula Espinal En Ratas

Experimental Neurology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 21195070

Este estudio se realizó como parte de los NIH "Instalaciones de Investigación-Lesión medular" del proyecto para apoyar la replicación independiente de los estudios publicados. En este caso, se repitió un estudio de informes de que un tratamiento combinatorio con los trasplantes de células de Schwann, la entrega sistémica de Rolipram para mejorar los niveles de AMP cíclico, y dentro de la columna vertebral inyecciones de recuperación del aparato locomotor dibutiril cíclica AMP mayor en las ratas después de contusiones a nivel torácico. Se compararon los siguientes grupos experimentales: 1) las ratas que recibieron trasplantes de células de Schwann, rolipram sistémica, y las inyecciones de db-AMP cíclico (el grupo de tratamiento combinado que mostró la mayor mejoría de la función), 2) las ratas que recibieron trasplantes de células de Schwann y sólo la implantación de las bombas de vacío como el control, 3) las ratas que recibieron sólo rolipram y la implantación de las bombas de vacío como el control, y 4) el control de ratas que no recibieron ningún otro tratamiento que la inyección de DMEM en la médula espinal y la implantación de las bombas de vacío. Los principales hallazgos reportados en Pearse et al. no se replica en el que el grupo de tratamiento combinado no mostró una mayor recuperación en cualquiera de las medidas, aunque el grupo que recibió las células de Schwann sólo no presentan recuperación mejorada en varias de las medidas de resultado. El fracaso del tratamiento combinado puede ser debido en parte a injerto menos éxito de las células de Schwann en nuestro estudio vs Pearse et al. Las cuestiones relativas a los fallos de replicar, sobre todo cuando el tamaño del efecto es pequeño, se discuten.