Derivatisierung Von Kleinen Biomolekülen Für Eine Optimierte Matrix-Assisted Laser Desorption / Ionisation-Massenspektrometrie

Journal of Mass Spectrometry : JMS. Sep, 2002  |  Pubmed ID: 12271439

Aktivierungssignal Cointegrator 2 Gehört Zu Einer Neuen Stationären Komplex, Der Eine Teilmenge Von Trithorax Gruppe Proteine ​​enthält

Molecular and Cellular Biology. Jan, 2003  |  Pubmed ID: 12482968

Identifizierung Von Monohydroxy Progesteronen Durch CYP106A2 Mit Vergleichenden HPLC Und Elektrospray Ionisation Stoßaktivie-Massenspektrometrie Produziert

Biochemical and Biophysical Research Communications. Jun, 2004  |  Pubmed ID: 15178459

Quantitative Analyse Von 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren in DU145 Zellen Mit Hilfe Von Matrix-Assisted Laser Desorption / Ionisation Time-of-Flugzeit-Massenspektrometrie Und Hochleistungs-Flüssigchromatographie / Tandem-Massenspektrometrie

Journal of Mass Spectrometry : JMS. Jul, 2004  |  Pubmed ID: 15282755

Einfluss Der Physikalischen Form Des Verarbeiteten Reis Produkte Auf Der Enzymatischen Hydrolyse Von Reisstärke in Vitro Als Auch Auf Der Postprandialen Glukose-und Insulin-Reaktionen Bei Patienten Mit Typ 2 Diabetes Mellitus

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Sep, 2004  |  Pubmed ID: 15388956

Verwendung Von Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie / Elektrosprayionisation Stoßaktivie-Massenspektrometrie Für Die Strukturelle Identifizierung Von Monohydroxylierten Progesterone

Rapid Communications in Mass Spectrometry : RCM. 2004  |  Pubmed ID: 15508138

Bewertung Der Zellpermeation Eines Potenten 5-alpha-Reduktase-Inhibitor Unter Verwendung Von MALDI-TOF MS

Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Oct, 2004  |  Pubmed ID: 15648657

Identifizierung Von Genen Beeinflussen Lycopin Akkumulation in Escherichia Coli Mit Einer Schrotflinte Methode

Biotechnology and Bioengineering. Sep, 2005  |  Pubmed ID: 15898075

Effiziente Vorfraktionierung Von Niedriger Abundanz in Humanem Plasma Und Aufbau Einer Zweidimensionalen Karte

Proteomics. Aug, 2005  |  Pubmed ID: 16047310

In-vivo Und in Vitro Studien Von Mgs1 Vorschlagen Link Zwischen Genom Instabilität Und Okazaki Fragment Verarbeitung

Nucleic Acids Research. 2005  |  Pubmed ID: 16251400

Wesentlicher MGS1 gen von Saccharomyces Cerevisiae ist stark in Eukaryoten konserviert und codiert ein Enzym, die DNA-abhängige ATPase und DNA glühen Aktivitäten enthalten. MGS1 scheint Funktion in post-replicational Reparaturprozesse, die Genom-Stabilität beitragen. In dieser Studie haben wir als eine multicopy Schutzbeschaltung der temperaturempfindliche dna2Delta405N Mutation, ein DNA2-Allel fehlt der N-terminalen 405 Aminosäurereste um MGS1 identifiziert. Mgs1 stimuliert die Strukturspezifische Nuklease-Aktivität der Rad27 (Hefe Fen1 oder yFen1) in einer ATP-abhängigen Weise. ATP-Bindung aber nicht Hydrolyse reichte für die stimulierende Wirkung der Mgs1, da nicht-wasserlöslichen ATP Entsprechungen sind so effektiv wie ATP. Unterdrückung des Mangels temperaturempfindliche Wachstum der dna2Delta405N benötigt die Anwesenheit von ein funktionsfähiges Exemplar der RAD27, darauf hinweist, dass Mgs1 die dna2Delta405N-Mutation durch Erhöhung der Aktivität der yFen1 unterdrückt (Rad27) in-vivo. Unsere Ergebnisse belegen in-vivo und in vitro, dass Mgs1 in Okazaki Fragment Verarbeitung durch Modulation Fen1 Aktivität beteiligt ist. Die präsentierten Daten erhöhen die Möglichkeit, dass das Fehlen von MGS1 die Verarbeitung von Okazaki-Fragmenten, genomische Instabilität führt zu beeinträchtigen.

Schnelle Quantitative Bestimmung Von L-FMAU-TP Aus Menschlichen Peripheren Blut Mononukleären Zellen Des Hepatitis B Virus-infizierten Patienten Behandelt Mit L-FMAU Von Ion-Paarung, Rückwärtsgang-Phase, Flüssige Chromatographie/Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie

Therapeutic Drug Monitoring. Feb, 2006  |  Pubmed ID: 16418707

Der Zweck dieser Studie war eine Analysemethode zur Bestimmung der 2'-fluoro-5-methyl-beta-l-arabinofuranosyl Uracil entwickeln blood Triphosphat (L-FMAU-TP) in menschlichen peripheren MONONUKLEÄRE Zellen (PBMCs) und seine Anwendung bei der Bestimmung der zellulären Ebenen der L-FMAU-TP in PBMCs von Patienten isoliert mit 2'-fluoro-5-methyl-beta-l-arabinofuranosyl Uracil (L-FMAU) behandelt. Eine Ionen-Paarung Flüssigchromatographie (IPC), gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie (ESI-MS/MS), des Elektrospray negative Ionen Ionisation wurde entwickelt für die präzise und wiederholbare Nachweis von L-FMAU-TP, mit einer Beschränkung auf Erkennung von 1,6 Pmol/10 Zellen. Die Kalibrierkurve für L-FMAU-TP war linear über die Konzentration Bereich 1,6 bis 80 pmol/10(6) Zellen. Die Intra - und inter - Tag Genauigkeit war niedriger als 11,2 % und die Genauigkeit zwischen 97,1 und 106,9 %. Bei Anwendung auf die Bestimmung der L-FMAU-TP in PBMCs von HBV-infizierten Patienten L-FMAU Behandlung, die Ebenen erreicht eine Steady-State-Konzentration 4 Wochen nach täglichen einzelnen oraler Gabe von 20 mg L-FMAU und diesen Ebenen isoliert wurden bis zu 12 Wochen gewartet, aber dann verringert 12 Wochen nach Beendigung der Droge. Das terminal Halbwertszeit von L-FMAU-TP in PBMCs nach Drogen Einstellung 15,6 Tage geschätzt wurde.

Der Stoffwechsel Und Die Ausscheidung Von 2-methylaminoethoxycarbonyl-4,4'-dimethoxy-5,6,5',6'-dimethylenedioxybiphenyl-2'-carboxylic Säure (DDB-S) Bei Ratten Und Menschen

Rapid Communications in Mass Spectrometry : RCM. 2006  |  Pubmed ID: 16755608

Der Stoffwechsel und die Ausscheidung von 2-methylaminoethoxycarbonyl-4,4'-dimethoxy-5,6,5',6'-dimethylenedioxybiphenyl-2'-carboxylic Säure (DDB-S) wurden untersucht, bei beiden Ratten und Menschen mit Ionenfalle flüssige Chromatographie/Elektrospray Massenspektrometrie (LC/ESI-MS/MS). Bei Ratten wurde DDB-S rasch aus dem Körper nach einem einzigen 50 mg/kg intravenöse Injektion mit Urin wird eine wichtige Ausscheidung Route eliminiert. DDB-S war metabolisch stabil; ca. 96 % der verabreichten Dosis wurde in Form von der Muttersubstanz wiederhergestellt. Dennoch wurden 12 Metaboliten im Urin festgestellt und Kot zusammengestellt von DDB-S-behandelten Ratten. Die strukturellen Charakterisierungen der Metaboliten wurden aus der MS(n)-Spektralanalyse geklärt. Da DDB-S eine pseudo-symmetrical Methylendioxy-Biphenyl-Struktur verfügt, REGIOSELEKTIVE Deuterium-substituierte DDB-S (d(5)-DDB-S) wurde verwendet, die metabolische Änderung zuzuweisen. Die wichtigsten Stoffwechselwege von DDB-S wurden als Demethylenation von Methylendioxy-Gruppe, O-Demethylierung von Methoxy-Gruppe und Glucuronidierung identifiziert. N-Demethylierung von der Methylaminoethyl-Gruppe wurde darüber hinaus auch als geringfügige Reaktion festgestellt.

Pinitol Aus Sojabohnen Senkt Postprandial Blutzucker Bei Patienten Mit Typ 2 Diabetes Mellitus

Journal of Medicinal Food. 2006  |  Pubmed ID: 16822203

Die Wirkung von 3-O-methyl-D-chiro-inositol (D-Pinitol), aus Sojabohnen, in der Miniature Blut-Glukose-Antwort bei Patienten mit Typ 2 Diabetes Mellitus gereinigt wurde untersucht. Fünfzehn koreanische Themen mit Typ 2 Diabetes Mellitus (sieben Männer, acht Frauen, 60,3 +/-3,1 Jahre alt) aufgenommenen gekochten Reis mit 50 g verfügbaren Kohlenhydraten mit oder ohne vorherige Einnahme von Soja-Pinitol. Pinitol wurde entweder als eine Dosis von 1,2 g auf 0, 60, 120 oder 180 Minuten vor der Einnahme von Reis oder als eine Dosis von 0,6 g bei 60 Minuten vor der Einnahme von Reis gegeben. Kapillare Blutzuckerwerte wurden 4 Stunden nach Verzehr von Reis überwacht. Die Einnahme von 1,2 g Pinitol 60 Minuten vor dem Reis-Verbrauch gesteuert Miniature Kapillarblut Glukose am effektivsten, erheblich schmälern den Miniature Anstieg der Plasma-Glukose-Niveaus gemessen bei 90 und 120 Minuten nach dem Verzehr von Reis (P <.05). Die inkrementelle Fläche unter der Plasma-Glukose-Response-Kurve für Probanden, die Pinitol und Reis verzehrt war deutlich geringer als bei Probanden, die nur Reis verzehrt (P <.05 stehen aber Pinitol hatte keinen offensichtlichen Effekt auf Miniature Insulinspiegel. Daher kann Soja-abgeleitete Pinitol im controlling Miniature Anstieg der Blutzuckerwerte bei Patienten mit Typ 2 Diabetes nützlich sein.

Etanercept-induzierter Lupus Erythematodes Bei Patienten Mit Rheumatoider Arthritis

Journal of Korean Medical Science. Oct, 2006  |  Pubmed ID: 17043436

Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) ist bekannt, dass eine kritische Rolle in der Pathogenese der rheumatoiden Arthritis (RA). Etanercept ist ein rekombinantes lösliches Fusionsprotein von TNF-alpha-Typ-II-Rezeptor und IgG, fungiert als einen spezifischen TNF-Alpha-Antagonisten. Anti-TNF-Alpha-Therapie wurde ein bedeutender Fortschritt in der Behandlung der RA. Induktion von Autoantikörpern in einigen Anteil der Patienten mit TNF-alpha-Hemmer behandelt Bedenken jedoch für die Entwicklung von systemischen Autoimmunerkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes (SLE). Obwohl neue Autoantikörper-Formation bei Anti-TNF-alpha-Therapie ist, gibt es nur selten Berichte über offene SLE, die meisten von denen ohne Beteiligung der großen Orgel manifestiert und kurz nach Absetzen der Therapie aufgelöst. Wir beschreiben eine koreanische 55-Jahr-alte-Frau, die offenkundige lebensbedrohlichen SLE kompliziert durch Lungenentzündung und Tuberkulose nach Etanercept-Behandlung für RA entwickelt Dieser Fall ist unseres Wissens der erste Bericht von Etanercept-induzierten SLE in Korea.

Validierung Und Anwendung Eines Screening-Verfahren Für Beta2-Agonisten, Anti-estrogenic Substanzen Und Mesocarb Im Menschlichen Urin Mit Liquid Chromatographie/Tandem-Massenspektrometrie

Rapid Communications in Mass Spectrometry : RCM. 2007  |  Pubmed ID: 17171780

Elektrospray-Ionisation (ESI)-Massenspektren 15 anti-estrogenic Stoffe, beta2-Agonisten und Mesocarb wurden im Hinblick auf die Fragmentierung Muster untersucht. Auf der Grundlage dieser Ionen Produktinformationen wurde ein gleichzeitiges Screening-Verfahren für anti-estrogenic Stoffe, beta2-Agonisten und Mesocarb für Kontrollzwecke doping entwickelt. Nach Hydrolyse nahm die Flüssig-Flüssig-Extraktion für die Probenvorbereitung. Die Wiederfindungen für alle Verbindungen wurden 30 und 96 %. Eine einzigen flüssige Chromatographie/Tandem Massenspektrometrie (LC/MS/MS)-Analyse konnte in 13 min für die Analyse von 15 anti-estrogenic Stoffe, beta2-Agonisten und Mesocarb durchgeführt werden. Eine Quantitative Analyse wurde auch überprüft. Ungenauigkeiten unter +/-12 % und Genauigkeiten schwankte zwischen 0 bis 15,8 %. Nachweisgrenze lag unter 10 ng/mL mit Ausnahme von Formestane (300 ng/mL) und Aminoglutethimide (100 ng/mL). Die validierte Methode wurde für die Analyse der Ausscheidung Proben angewendet.

Synthese, Charakterisierung Und Reactivities Von Mangan (V)-Oxo-Porphyrin-komplexe

Journal of the American Chemical Society. Feb, 2007  |  Pubmed ID: 17263410

Die Reaktionen der manganese(III)-Porphyrin-komplexe mit terminal Oxidantien, wie m-Chloroperbenzoic Säure, Iodosylarenes und H(2)O(2), produziert qualitativ-Valent Mangan (V)-Oxo Porphyrins in Anwesenheit von Base in organischen Lösungsmitteln bei Raumtemperatur. Das Mangan (V)-Oxo Porphyrins Röntgen-Absorptionsspektroskopie und haben mit verschiedenen spektroskopische Methoden, einschließlich UV-Vis, EPR, 1 H und 19F NMR, Resonanz Raman, geprägt. Die kombinierten spektroskopische Ergebnisse zeigen, dass das Mangan (V)-Oxo Porphyrins sind diamagnetischen Low-Spin (S = 0) Arten mit eine längere, schwächer Mn-O-Bindung als im zuvor gemeldet Mn (V)-Oxo-komplexe nicht-Porphyrin-Liganden. Dies ist bezeichnend für Doppelbindung Zeichen zwischen der manganese(V)-Ion und das Sauerstoffatom und das Vorhandensein von einer Trans-axial-Ligand zugeschrieben werden kann. Die [(Porp)Mn(V)=O](+)-Arten sind in Anwesenheit von Base bei Raumtemperatur stabil. Die Stabilität der Zwischenprodukte ist base Konzentration abhängig. Ohne Base, (Porp) Mn (IV) = O wird generiert, statt [(Porp)Mn(V)=O](+) Arten. Die Stabilität der [(Porp)Mn(V)=O](+)-Arten, hängt auch davon ab, die elektronische Art der Liganden Porphyrin: [(Porp)Mn(V)=O](+)-komplexe mit Elektron-defizienten Porphyrin-Liganden sind stabiler als die Lager der Elektron-reichen Porphyrins. Reaktivität Studien von Mangan (V)-Oxo Porphyrins ergab, dass die Zwischenprodukte Sauerstoff, PPh(3) und Thioanisoles, aber keine Olefine und Alkane bei Raumtemperatur geeignet sind. Diese Ergebnisse zeigen, dass die oxidierenden macht der [(Porp)Mn(V)=O](+) ist niedrig in Anwesenheit von Base. Jedoch, wenn die [(Porp)Mn(V)=O](+)-komplexe wurden mit Iodosylbenzene in Gegenwart von Olefinen und Alkane, hohe Erträge von oxygenierten Produkte wurden in der katalytischen Olefin-Epoxidierung und Alkan HYDROXYLIERUNGSREAKTIONEN erzielt. Mechanistische Aspekte wie Sauerstoff-Austausch zwischen [(Porp)Mn(V)=16O](+) und H(2) (18) O, werden ebenfalls behandelt.

Adenoviral Lungenentzündung Während Der Etanercept-Behandlung Bei Patienten Mit Rheumatoider Arthritis

The Korean Journal of Internal Medicine. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17427651

Inhibitoren der Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha (TNF-Alpha) wurden zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen. Als einer der die biologische Reaktion-Modifizierer wurde Etanercept auch bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis und entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt. Etanercept ist, zwar effektiv sind bestimmte infektiösen Komplikationen, wie z. B. Tuberkulose, Pilze und Zytomegalievirus, berichtet worden. Wir berichten den ersten koreanischen Fall adenoviral Lungenentzündung in eine 55 Jahre alte weibliche entwickelte disseminierte adenoviral Infektion nach Etanercept-Behandlung, die nach Absetzen der Anti-TNF-Alpha gelöst.

Mechanistische Einblicke in Die Aromatische Hydroxylierung Von Hoch-Valent Eisen (IV)-Oxo-Porphyrin Pi-kation Radikale Komplexe

The Journal of Organic Chemistry. Aug, 2007  |  Pubmed ID: 17622172

Mechanistische Studien über die aromatische Hydroxylierung von hoch-Valent Eisen (IV)-Oxo-Porphyrin-Pi-kation-radikale ergab, dass die aromatische Oxidation einen ersten elektrophilen Angriff auf das Pi-System von den aromatischen Ring umfasst, einen Tetraeder radikalen oder kationischen Sigma-Komplex zu produzieren. Der Mechanismus wurde auf der Grundlage von experimentellen Ergebnissen wie einen großen negativen Hammett-Rho-Wert und eine inverse kinetische Isotop-Effekt vorgeschlagen. Mit der Durchführung von Isotop beschriften Studien, fand man der Sauerstoff im oxygenierten Produkte ableiten von der Eisen-Oxo-Porphyrin-Zwischenprodukte.

Analytische Auswertung Des Beta-Human Choriongonadotropin Assays Für Die Abbott IMx Und Elecsys2010 Für Seinen Gebrauch Bei Der Dopingkontrolle

Clinical Biochemistry. Nov, 2007  |  Pubmed ID: 17884034

Das Hauptziel dieser Studie war es, die analytische Leistung der Elecsys2010 zu vergleichen (Roche Diagnostics) System mit dem IMx (Abbott Laboratories) System für Beta-hCG-Test um seinen möglichen Nutzen als Bestätigung Test für die quantitative Messung der Beta-hCG im Urin für Kontrollzwecke doping zu beurteilen.

Primäre Adenoid Zystisches Ösophaguskarzinom

Gut and Liver. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 20485637

Adenoid Zystisches Karzinom (ACC) ist in die Speicheldrüsen häufig, aber selten im Ösophagus. Routinemäßige Esophagogastroscopy trat in eine 54 Jahre alte Frau als Teil der einen medizinischen Check-up einen submuköse Tumor (1.5x1.0 cm enthüllt) an der Mid-esophagus. Endoskopische Ultraschall ergab eine Läsion mit gemischten Echogenicity in das submuköse Schicht. Die submuköse Masse von Nabel-endoskopische Enukleations entfernt wurde, und pathologische Analyse ergab Epithelzellen mit kleinen Hyperchromatic eckig Kerne in Stahlrohr und Lamina Muster. Die Läsion wurde als ein ACC des Ösophagus pathologisch bestätigt.

Hypoglykämie Und Lipidsenkende Wirkungen Von Saururus Chinensis Baill in Streptozotocin-verursachten Zuckerkranken Ratten

Nutrition Research and Practice. 2007  |  Pubmed ID: 20535394

Saururus Chinensis Baill berichtet wurde, dass Alpha-Glucosidase in-vitro hemmen und glätten Miniature Anstieg der Blutglukose in Streptozocin (STZ)-induzierte Diabetische Ratten. Wir studierten den Effekt der chronische Konsum von S. Chinensis Baill auf Blutzucker und Lipid-Profil bei STZ-induzierte Diabetische männlichen Ratten gefüttert fettreiche Ernährung. Männliche Ratten mit einem Gewicht von 100-120 g wurden 30 % fettarme Ernährung mit und ohne 10 % gefriergetrocknete Blätter von S. Chinensis Baill für 7 Wochen nach 1 Woche der Anpassung eingespeist. Die Ratten wurden durch intravenöse Injektion von STZ (60 mg/kg) nach sechswöchiger Fütterung der zugewiesenen Diäten Diabetische gerendert. Bei 1 Woche nach der Injektion wurden die Ratten nach einer Übernachtung schnell geopfert. Plasma-Glukose (380,2 +/-14,4 mg/dL), total (93.9 +/-7,9 mg/dL) Cholesterin und Triglyzeride (123,6 +/-7,5 mg/dL) der S. Chinensis Baill Gruppe waren signifikant niedriger als bei der Kontrollgruppe (418.1 +/-12,0 mg/dL, 119,9 +/-9,4 mg/dL, 152.0 +/-10,3 mg/dL, p < 0,05). Chronischer Konsum von S. Chinesis Baill deutlich abgemildert Maltase Aktivität der kleinen Darmschleimhaut (120,1 +/-8,7 U/g-Protein) im Vergleich mit der Kontrollgruppe (96,8 +/-7,0 U/g Protein, p < 0,05). Diese Ergebnisse legen nahe, dass S. Chinensis Baill blutzuckersenkende und lipidsenkende Wirkung durch die Hemmung der Aktivität der Alpha-Glucosidase im Tiermodell des Diabetes Mellitus.

Pankreas-Lipase Hemmenden Wirkung Von Taraxacum Officinale in Vitro Und in Vivo

Nutrition Research and Practice. 2008  |  Pubmed ID: 20016719

Adipositas ist ein weltweit Gesundheitsproblem geworden. Orlistat, ein Inhibitor der Pankreas-Lipase, wird derzeit als ein Medikament gegen Fettleibigkeit genehmigt. Gastrointestinale Nebenwirkungen von Orlistat kann jedoch seine Verwendung einschränken. In dieser Studie wurden die hemmenden Tätigkeiten der Löwenzahn (Taraxacum Officinale) gegen pankreatische Lipase in vitro und in vivo gemessen, um seine mögliche Verwendung als ein natürlicher Wirkstoff, der gegen Fettleibigkeit zu bestimmen. Die hemmenden Tätigkeiten von der 95 % Ethanolextrakt T. Officinale und Orlistat wurden gemessen mit 4-Methylumbelliferyl-Oleat (4-MU Oleat) als Substrat in einer Konzentration von 250, 125, 100, 25, 12,5 und 4 µg/ml. Pankreas-Lipase hemmenden Wirkung in vivo Mäuse zu bestimmen (n = 16) wurden mündlich mit Mais-Öl-Emulsion (5 ml/kg) allein oder mit der 95 % Ethanolextrakt von T. Officinale (400 mg/kg) nach einer Übernachtung schnell verabreicht. Plasma-Triglyzeride wurden gemessen bei 0, 90, 180 und 240 min. nach der Behandlung und inkrementelle Bereiche, die unter die Wirkungskurven (AUC) berechnet wurden. Die 95 % Ethanol Extrakt aus T. Officinale und Orlistat, gehemmt, Schweine Pankreas-Lipase-Aktivität von 86,3 % und 95,7 % bei einer Konzentration von 250 Mikrogramm/ml, beziehungsweise. T. Officinale Extrakt zeigte dosisabhängige Hemmung mit dem IC (50) der 78.2 Microg/ml. Eine orale Einzeldosis des Extrakts erheblich gehemmt Anstieg der Plasma-Triglyzeride um 90 und 180 min und reduziert die AUC von Plasma-Triglycerid-Response-Kurve (p < 0,05). Die Ergebnisse zeigen, dass T. Officinale hemmende Aktivitäten gegen pankreatische Lipase in vitro und in vivo aufweist. Weitere Studien zu Fettleibigkeit Effekte des chronischen Konsums von T. Officinale zu erhellen und die aktiven Komponenten verantwortlich für hemmenden Wirkung gegen pankreatische Lipase sind notwendig.

Enzymatische C-Demethylierung Von 1-[2-(5-tert-butyl-[1,3,4] Oxadiazole-2-carbonyl)-4-fluoro-pyrrolidin-1-yl]-2-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethylamino)-ethanone (LC15-0133) in Rattenleberzellen-Mikrosomen

Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18057116

In-vitro-Metabolismus von 1-[2-(5-tert-butyl-[1,3,4] Oxadiazole-2-carbonyl)-4-fluoro-pyrrolidin-1-yl]-2-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethylamino)-ethanone (LC15-0133), ein Roman Dipeptidyl-Peptidase-4-Hemmer, wurde mit einem hepatischen mikrosomale System untersucht. Die Strukturen der Metaboliten zeichneten sich mit Masse Spektralanalyse und im Vergleich zu synthetischen Referenzen. Die in-vitro-Inkubation von LC15-0133 mit Rattenleberzellen-Mikrosomen führten zur Bildung von sechs Metaboliten, mit den wichtigen Stoffwechselreaktionen wird Hydroxylierung und Carbonyl-Reduktion. Der Metaboliten ein C-demethylated Metabolit (M4) identifiziert wurde, aber wurde nur in Rattenleberzellen-Mikrosomen erkannt; experimentelle Beweise ergeben, dass der C-demethylated Metabolit von Nonenzymatic Decarboxylierung der Karboxyl-Metabolit (M1) generiert wurde. Nonenzymatic Decarboxylierung wird postuliert aufgrund der Resonanz-Stabilisierung Auftreten von der Oxadiazole-Ring an der Tert-Butyl-Gruppe angeschlossen.

Ösophageale Tuberkulose Als Eine Submuköse Tumor Zu Präsentieren

Clinical Gastroenterology and Hepatology : the Official Clinical Practice Journal of the American Gastroenterological Association. Feb, 2008  |  Pubmed ID: 18237860

Protein Profilerstellung Von Menschlichem Blutplasma-Proben Durch Zweidimensionale Elektrophorese

Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2008  |  Pubmed ID: 18287768

Blutplasma gilt die meisten komplex und bekannten klinischen Probe, die einfach ermittelt werden kann; Änderungen bei der Höhe der Plasmaproteine oder ihre entsprechenden Enzymaktivitäten können entweder eine gesunde oder Kranke Staaten widerspiegeln. Es ist keine definierte genomische Informationen hinsichtlich der intakten Proteinkomponenten im Plasma, könnte Protein Profilierung der erste Schritt in Richtung seiner molekularen Charakterisierung. Allerdings gibt es mehrere Probleme bei der Analyse der Plasmaproteine. Z. B. dynamische verschiedenste Protein-Konzentrationen, die Anwesenheit von hoch-Fülle-Proteinen und Übersetzungsänderungen betrachtet werden, bevor Proteomic Untersuchungen durchgeführt werden müssen. Effiziente Erschöpfung oder Pre-fractionation hoch-Fülle Proteine ist insbesondere für die Identifizierung von niedrig-Fülle-Proteine, die potenzielle Biomarker möglicherweise entscheidend. Nach der Entfernung der hoch-Fülle Proteine kann Protein Profilerstellung begonnen werden mit zweidimensionalen Elektrophorese (2DE), das weithin für die Anzeige des differenziellen Proteoms unter physiologischen Bedingungen benutzt worden ist. Hier beschreiben wir eine typische 2DE-Prozedur für Plasma Proteome unter einer gesunden oder einem kranken Zustand (z.B., Leberkrebs) in dem Pre-fractionation und Erschöpfung wesentlicher Schritte bei der Suche nach Krankheit Biomarker sind.

[Wirksamkeit Der Dreifachen Therapie Auf Der Basis Von Levofloxacin, Als Zweitlinientherapie Helicobacter Pylori Eradikation]

The Korean Journal of Gastroenterology = Taehan Sohwagi Hakhoe Chi. May, 2008  |  Pubmed ID: 18516012

Bismut-basierte vierfach-Therapie zur Behandlung der Zweitlinientherapie Tilgung erreicht die Tilgung-Rate von 70 % bis 81 % aufgrund von Antibiotikaresistenzen und schlechte Compliance. Das Ziel dieser Studie war es, die Tilgung-Rate der dreifachen Therapie auf der Basis von Levofloxacin mit der vierfache Therapie auf der Basis von Bismut, in der Zweitlinientherapie Helicobacter Pylori (H. Pylori) Tilgung Therapie zu vergleichen.

LC-MS/MS-Methode Zur Bestimmung Der Hederacolchiside E, Ein Saponin Neuroactive Von Pulsatilla Koreana Extrahieren in Ratte Plasma Pharmakokinetischen Studie

Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 18947958

Eine einfache, schnelle und vertrauliche flüssige Chromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS)-Methode wurde auf pharmakokinetische Studie eine Neuroactive Oleanolic-Glykoside Saponin, Hederacolchiside E von SK-PC-B70M, ein standardisierter Extrakt von Pulsatilla Koreana in Ratte angewendet. Ratte Plasmaproben wurden durch Protein Niederschläge mit Acetonitril, aus C(18) Spalte eluiert und analysiert mit Elektrospray-Ionisation (ESI) vorbehandelt-MS/MS in negative Ionen-Modus. Digoxin wurde als interner Standard verwendet. Die standard-Kurven wurden linear (R > 0.997) über die Konzentrationsbereiche von 2-500 ng/mL. Die Intra - und inter - Tag Genauigkeiten um 9 % und Genauigkeit von 90 bis 111 % für alle Proben mit Qualitätskontrolle 2, 20, 100 und 500 ng/mL unterschreiten gemessen wurden (n = 5). Die unteren Grenzen der Quantifizierung (LLOQ) für Hederacolchiside E war 2 ng/mL und der Nachweisgrenze (LOD) 0,5 ng/mL mit 20 MicroL Plasma-Beispiel. Danach wurde Hederacolchiside E im Ratte Plasma nach oraler Verabreichung von SK-PC-B70M ermittelt. Die mittlere maximale Plasmaspiegel von Hederacolchiside E waren 0.07, 0.13, und 0,36 Mikrogramm/mL und die mittleren Gebiete im Rahmen der Plasmakonzentration gegenüber Zeit Kurve 0,56, 1,27 und 6,46 Microg h/mL, in Dosen von 100, 200 und 400 mg/kg, bzw. die nichtlineare pharmakokinetischen Muster angegeben. Abschließend wurde diese Methode auf die pharmakokinetischen Studie der Hederacolchiside E nach eine orale Gabe von SK-PC-B70M an Ratten erfolgreich angewendet.

Das MPH1-gen Von Saccharomyces Cerevisiae Funktionen in Okazaki Fragment Verarbeitung

The Journal of Biological Chemistry. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19181670

Saccharomyces Cerevisiae MPH1 wurde zuerst als Codierung ein 3' bis 5' DNA Helicase, Gen identifiziert, bei gelöscht führt zu einem Mutator-Phänotyp. In dieser Studie isoliert wir MPH1 als ein multicopy Entstörer der den dna2K1080E Helicase-Negative letale Mutanten. Gereinigte Mph1 stimuliert die Endonuklease-Aktivitäten der Fen1 und Dna2, die treu in der Verarbeitung von Okazaki-Fragmente zu fungieren. Diese Stimulation benötigt weder ATP Hydrolyse noch die Helicase Tätigkeit Mph1. Multicopy Ausdrucksform des MPH1 auch unterdrückt die temperaturempfindliche Wachstum-Defekte in Zellen Ausdrücken dna2Delta405N, dem fehlt der N-terminalen 405 Aminosäuren von Dna2. Mph1 die Endonuklease-Aktivität des Dna2Delta405N mutierten Proteins jedoch nicht zu. Die Stimulation des Fen1 von Mph1 beschränkte sich auf Klappe-strukturierten Untergründen; Mph1 stimuliert kaum die 5' bis 3'-Exonuklease-Aktivität der Fen1. Mph1 bindet an Flatter-strukturierten Substrat effizienter als zu geklaut duplex Strukturen, was darauf hindeutet, dass die stimulierende Wirkung der Mph1 durch seine Bindung an DNA Substrate ausgeübt wird. Darüber hinaus fanden wir, dass Mph1 die hemmenden Wirkungen von Replikation Protein A auf Fen1 Aktivität rückgängig gemacht. Unsere biochemischen und genetischen Daten zeigen, dass die in-vivo Unterdrückung Dna2 Mängel mit beiden dna2K1080E beobachtet und dna2Delta405N-Mutanten über Stimulation der Fen1 Aktivität auftreten. Diese Forschungsergebnisse legen nahe, dass Mph1 ein wichtiges, spielt zwar nicht unbedingt erforderlich, Rolle bei der Verarbeitung von Okazaki-Fragmente durch die Erleichterung der Bildung der ligatable Nicknamen.

[Vergleich Der Klinischen Merkmale Und Ergebnisse Zwischen Geriatrischen Und Nicht-Geriatrie-Patienten in Ulcus Pepticum Blutungen]

The Korean Journal of Gastroenterology = Taehan Sohwagi Hakhoe Chi. May, 2009  |  Pubmed ID: 19458466

Bei geriatrischen Patienten mit Ulcus pepticum wurden den Einsatz von NSAID und Prävalenz der chronischen Krankheit erhöht, aber die Helicobacter Pylori (H. Pylori) infiziert Teil abgenommen. Ziel dieser Studie war die klinischen Merkmale und die Ergebnisse der geriatrischen Patienten (im Alter von 65 Jahren oder mehr) mit Ulcus pepticum Blutungen zu bewerten und vergleichen mit nicht-Geriatrie-Patienten (unter 65 Jahre alt).

Naevus Aussehen Eines Primären Malignen Des Ösophagus

Gastroenterology Research and Practice. 2009  |  Pubmed ID: 19644559

Das primäre maligne Melanom des Ösophagus (PMME) ist eine seltene bösartige Erkrankung, Bilanzierung von nur 0.1-0.2 % der alle esophageal Tumoren, und die Mehrheit der Patienten sind in fortgeschrittenen Stadien mit schlechter Prognose diagnostiziert. Präsentieren wir Ihnen hier einen Fall der 56 Jahre alte Frau mit epigastrische Schmerzen und ihrer endoskopischen Befund ergab mehrere flache und schwarze pigmentierte Schleimhautveränderungen im distalen Teil der Speiseröhre, die flache Nävus aussah. Das Histopathologie und immunhistochemische Profil die Gewebeproben wurden Diagnose des malignen Melanoms.

Auswirkungen Von Dimyristoylphosphatidylethanol Und Ethanol Auf Die Dicke Der Neuronalen Membran-Lipid-Doppelschichten

Archives of Pharmacal Research. Oct, 2009  |  Pubmed ID: 19898812

Das Ziel dieser Studie war es, eine Grundlage für die Prüfung der molekularen Mechanismus für die pharmakologische Wirkung von Äthanol. Energieübertragung zwischen den fluoreszierenden Oberflächenfühler 1-Anilinonaphthalene-8-sulfonic Acid und hydrophobe Leuchtstoffprüfspitze 1,3-di(1-pyrenyl) Propan wurde verwendet, um die Wirkung von Dimyristoylphosphatidylethanol (DMPEt) und Ethanol auf die Dicke (D) die synaptosomal Plasma Membrane Vesicles (SPMV) von Rindern Großhirnrinde isoliert untersuchen. Die Dicke (D) die intakte SPMV wurde 1.044 +/-0,008 (willkürliche Einheiten, n = 5) bei 37 Grad C (pH 7,4). DMPEt und Ethanol verringert sich die Dicke der SPMV-Lipid-Bilayer dosisabhängiger Weise mit einem deutlichen Rückgang der Dicke in 5 MicroM und 25 mM, bzw. beobachtet. Es wurde davon ausgegangen, dass Ethanol und DMPEt in der SPMV Lipid-Doppelschichten Interdigitation führen. Die Effekte von Ethanol auf die neuronalen Membranen wurden auf direkten und indirekten Aktionen zugeschrieben. Die indirekte Maßnahme Ethanol bezieht sich auf die Tätigkeit der Phosphatidylethanol, die eine abnorme Metabolit von Äthanol, auf den neuronalen Membranen ist. Die Abnahme der Dicke der Membran durch DMPEt und Ethanol ist möglicherweise für einige, aber nicht alle seiner Narkose Aktionen.

Infektiöse Mononukleose Hepatitis Bei Jungen Erwachsenen: Zwei Fall Berichten

The Korean Journal of Internal Medicine. Dec, 2009  |  Pubmed ID: 19949739

Infektiöse Mononukleose durch Epstein - Barr-Virus (EBV) Infektion manchmal verursacht akute Hepatitis, die in der Regel selbstbegrenzend mit leicht erhöhten Transaminasen, aber selten mit Gelbsucht. Primäre EBV-Infektion bei Kindern ist in der Regel asymptomatisch, aber in einer kleinen Anzahl von gesunden Personen, junge Erwachsene, EBV-Infektion führt normalerweise eine klinische Syndrom der infektiöse Mononukleose mit Hepatitis, mit typischen Symptome Fieber, Pharyngitis, Lymphadenopathie und Hepatosplenomegalie. EBV wird eher selten als ätiologische Agent der akute Hepatitis bei Erwachsenen bestätigt. Wir berichten hier zwei Fälle: der erste Fall mit sekundären infektiöse Mononukleose und einen zweiten Fall mit sekundären, infektiöse Mononukleose, begleitend mit Hepatitis a infiziert akute Hepatitis akute Hepatitis Beide Fälle beteiligte junge Erwachsenen, die mit Fieber, Pharyngitis, Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie und atypische Lymphozytose durch serologische Tests, Leberbiopsie und Elektron mikroskopische Studie bestätigt.

Antioxidative Wirkung Von Knoblauch Und Alter Schwarzer Knoblauch Im Tiermodell Des Typ 2 Diabetes Mellitus

Nutrition Research and Practice. 2009  |  Pubmed ID: 20016716

Hyperglykämie im diabetischen Zustand erhöht den oxidativen Stress und antioxidative Therapie kann stark korreliert mit verminderten Risiken für Diabetische Komplikationen. Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung antioxidative Wirkung von Knoblauch und Alter schwarzer Knoblauch im Tiermodell der Typ 2 Diabetes. Die antioxidative Wirkung von Knoblauch und Alter schwarzer Knoblauch war als die Aktivität im freien Radikale Aufräumen durch die Trolox Äquivalent antioxidative Kapazität (TEAC) Probe gemessen. Drei Wochen alten Db/Db Mäuse wurden gefüttert, AIN - 93 G Diät oder Ernährung mit 5 % gefriergetrockneten Knoblauch oder im Alter von schwarzen Knoblauch für 7 Wochen nach 1 Woche der Anpassung. Hepatische Ebenen der Lipid-Peroxide und Aktivitäten der antioxidativen Enzyme wurden gemessen. TEAC-Werte von Knoblauch und Alter schwarzer Knoblauch waren 13,3 +/-0,5 und 59,2 +/-0.8 Mikromol/g Frischgewicht, beziehungsweise. Verbrauch Alter schwarzer Knoblauch deutlich abgemildert hepatische Thiobarbituric Acid reaktive Stoffe (TBARS) Ebene verglichen mit der Knoblauch-Gruppe die TBARS niedriger als Kontrollgruppe zeigte (p < 0,05). Aktivitäten der Superoxiddismutase (SOD) und Glutathion-Peroxidase (GSH-Px) Knoblauch und Alter schwarzer Knoblauch-Gruppe wurden deutlich erhöht im Vergleich zu der Kontrollgruppe. Katalase (CAT) Aktivität im Alter von schwarzen Knoblauch-Gruppe stieg im Vergleich mit der Kontrollgruppe. Diese Ergebnisse zeigen, dass im Alter von schwarzen Knoblauch stärkere antioxidative Aktivität als Knoblauch in-vitro übt- und in-vivo, was darauf hindeutet, Knoblauch und Alter schwarzer Knoblauch, stärker, könnte nützlich Diabetische Komplikationen zu verhindern.

[Analyse Der Risikofaktoren Für Geringe Knochenmineraldichte Bei Patienten Mit Entzündlichen Darmerkrankungen]

The Korean Journal of Gastroenterology = Taehan Sohwagi Hakhoe Chi. Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20389177

Mehrere klinische Risikofaktoren für geringe Knochenmineraldichte (BMD) bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wurden vorgeschlagen. Allerdings wurden seine Prävalenz und Pathophysiologie in koreanischen Bevölkerung nicht vollständig untersucht. Ziel dieser Studie war die Prävalenz und Risikofaktoren für niedrigen BMD in Koreanisch IBD-Patienten zu untersuchen.

Genetischen Und Funktionalen Wechselwirkungen Zwischen Mus81-Mms4 Und Rad27

Nucleic Acids Research. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 20660481

Die zwei Endonucleases, Rad27 (Hefe-Fen1) und Dna2, gemeinsam bei der Verarbeitung von Okazaki-Fragmente in Hefen zu beteiligen. Mus81-Mms4 ist ein Strukturspezifische Endonuklease, die ins Stocken geratene Replikation Gabeln sowie toxische Rekombination Zwischenprodukte auflösen kann. In dieser Studie zeigen wir, dass Mus81-Mms4 dna2 teilhabende Mängel aufgrund seiner funktionellen und physischen Interaktion mit Rad27 unterdrücken kann. Mus81-Mms4 stimuliert Rad27 Aktivität erheblich, Bilanzierung von seiner Fähigkeit, das Wachstum-Mängel, die durch die Mutation dna2 wiederherzustellen. Interessanterweise stimuliert Rad27 die Rate der Mus81-Mms4 katalysierte Spaltung von verschiedenen Substraten, einschließlich Regression Replikation Gabel Substrate. Die Fähigkeit von Rad27, Mus81-Mms4 stimulieren der katalytischen Wirkung des Rad27 nicht hängen, aber das C-terminalen Aminosäure 64 Fragment der Rad27 erforderlich. Dies bedeutet, dass die Stimulierung durch eine spezifische Protein-Protein-Interaktion zwischen den beiden Proteinen vermittelt wurde. Unsere in-vitro-Daten zeigen, dass Mus81-Mms4 und Rad27 gemeinsam während der DNA-Replikation handeln und lösen verschiedene Strukturen, die normale DNA-Replikation beeinträchtigen können. Diese Schlussfolgerung wurde durch die Tatsache verstärkt, dass rad27 mus81 oder rad27 mms4 Doppel Mutanten synergistisch tödlich waren. Wir diskutieren die Bedeutung der Wechselwirkungen zwischen Rad27, Dna2 und Mus81-Mms4 im Kontext der DNA-Replikation.

Blutzuckersenkende Wirkung Von Waliser Zwiebel in Einem Tiermodell Der Diabetes Mellitus

Nutrition Research and Practice. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21286406

Straffe Kontrolle des Blutzuckerspiegels ist die wichtigste Strategie zur Behandlung von Diabetes Mellitus. Hier untersuchten wir die wohltuende Wirkung des walisischen Zwiebel auf nüchtern und postprandial Hyperglykämie. Hemmende Aktivitäten von heißem Wasser extrahiert aus den grünen Stiel und weiße Zwiebel, die die genießbaren Teile der Waliser Zwiebel, und der faseriges Wurzel-Extrakt gegen Hefe α-Glucosidase wurden in-vitro gemessen. Um zu studieren die Auswirkungen der Waliser Zwiebel auf Miniature Hyperglykämie, eine Stärke-Lösung (1 g/kg) mit und ohne Waliser Zwiebel faseriges Root Extrakt (500 mg/kg) oder Acarbose (50 mg/kg) war administrierten Streptozocin induziert diabetischen Ratten nach einer Übernachtung schnell. Miniature Plasma Blutzuckerspiegel gemessen wurden und inkrementelle Bereiche, die unter der Response-Kurve berechnet. Um die blutzuckersenkende Wirkung von chronische Fütterung der Waliser Zwiebel zu studieren, wurden fünf Wochen alten Db/Db Mäuse ein AIN - 93 G-Ernährung oder eine Diät, die entweder Waliser Zwiebel faseriges Wurzel-Extrakt bei 0,5 % oder Acarbose bei 0,05 % für 7 Wochen nach 1 Woche der Anpassung eingespeist. Fasten Plasma Glucose und Blut glykosyliertem Hämoglobin gemessen wurden. Im Vergleich zum Auszug aus die genießbaren Teile von Welsh Onion, faseriges Root Extrakt zeigte stärkere Hemmung gegen Hefe α-Glucosidase, mit einem IC von 239 µg/mL (50). Oraler Gabe von Waliser Zwiebel faseriges Root extract (500 mg/kg) und Acarbose (50 mg/kg) deutlich abgemildert inkrementelle Plasma Glukose-Level 30-120 min nach oraler Aufnahme von Stärke als auch die Fläche unter der Miniature Glukose-Response-Kurve, verglichen mit der Kontrollgruppe (P < 0,01). Die Glukose und Blut glykosyliertem Hämoglobin Plasmaspiegel der Waliser Zwiebel-Gruppe waren signifikant niedriger als bei der Kontrollgruppe (P < 0.01), und waren nicht wesentlich von denen Acarbose gefüttert. Daher schließen wir, dass der Stamm faseriges Waliser Zwiebel wirksam bei der Kontrolle der Hyperglykämie in Tiermodellen für Diabetes Mellitus ist.

Beteiligung Der Vts1, Ein Strukturspezifische RNS-bindene Protein, Okazaki-Fragment-Verarbeitung in Der Hefe

Nucleic Acids Research. Mar, 2010  |  Pubmed ID: 20007605

Wesentlicher VTS1 gen von Saccharomyces Cerevisiae ist stark in Eukaryoten konserviert und eine Sequenz und Struktur-spezifische RNS-bindene Protein codiert. Das Protein Vts1 hat in Posttranskriptionale Verordnung eines bestimmten Satzes von mRNAs verwickelt, die in ihrer Region nicht 3'-übersetzte seine Bindungsstelle enthält. In dieser Studie haben wir VTS1 identifiziert, als eine Mehrfachkopie Entstörer der dna2-K1080E, einen tödlichen mutierten Allel des DNA2, die DNA Helicase Tätigkeit fehlt. Der Ausgleich war Allel-spezifische, da eine Überexpression von Vts1 temperaturabhängig Wachstum Mängel der dna2Delta405N frei von der N-terminalen-405-Aminosäure-Rückstände nicht unterdrückt wurden. Gereinigte rekombinante Vts1 stimuliert die Endonuklease-Aktivität der Wildtyp Dna2, aber nicht die Endonuklease Aktivität der Dna2Delta405N, darauf hinweist, dass die Aktivierung die N-terminalen Domäne von Dna2 erfordert. Stimulation des Dna2 Endonuklease-Aktivität von Vts1 erschien die direkte Ursache der Unterdrückung, seit Mehrfachkopie Ausdruck Dna2-K1080E die Letalität beobachtet mit seiner Single Copy-Ausdruck unterdrückt. Wir fanden, dass vts1Delta dna2Delta405N und vts1Deltadna2-7 Doppelzimmer Mutantenzellen synergistische Wachstum Mängel, zur Unterstützung eine funktionelle Interaktion zwischen zwei Gene angezeigt. Unsere Ergebnisse belegen sowohl in-vivo und in vitro, dass Vts1 in rückständigen Strang Synthese durch Modulation der Dna2 Endonuklease-Aktivität, die eine wesentliche in Okazaki Fragment Verarbeitung Rolle beteiligt ist.

Zuordnungen Zwischen Einzel-Nukleotid-Polymorphismen MMP2, VEGF Und HIF1A Gene Und Das Risiko Der Entwicklung Von Darmkrebs

Anticancer Research. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21378341

Ziel dieser Studie war es, die Zuordnung zwischen das Risiko für Darmkrebs und Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNP) Matrix Metalloprotease-2 (MMP2) zu untersuchen-1306C/T, vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) 936 C/T und Hypoxie durch Induktion Faktor-1α (HIF1A) 1772C/T.

Flagellin Fördert Die Verbreitung Von Magenkrebs Zellen über Toll-Like-Rezeptor 5

International Journal of Molecular Medicine. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21455558

(TLR) ist Signalisierung der Toll-Like-Rezeptor eng verknüpft mit Tumor-Entstehung und Progression-Prozesse einschließlich Immunsuppression Zellproliferation, Angiogenese und Metastasierung. In dieser Studie haben wir den Ausdruck TLR5 im Magen Krebszellen und seine Funktion in Zellproliferation geprüft. RT-PCR ergab, dass das TLR5-gen in allen Magenkrebs-Zelllinien untersucht, SNU638, SNU601, SNU216 und AGS zum Ausdruck kam. TLR5 Agonist, Flagellin, induzierte IL-8-Produktion und NF-κB Aktivierung in der Magenkrebs-Zelllinien. Darüber hinaus verbessert Flagellin die Verbreitung aller Magenkrebs Zellen untersucht, LPS, die SNU638 Zellen nicht berührt. Blockade von TLR5 mithilfe eines Antikörpers, die Verbreitung von SNU638 Zellen durch Flagellin, darauf hinweist, dass TLR5 für Zellproliferation wichtig von Flagellin verbessert wiederhergestellt. Flagellin, führte auch zur Phosphorylierung von ERK in SNU638 Zellen. Die ERK-Inhibitor, PD98059, restauriert die Verbreitung-Fähigkeit der SNU638 Zellen durch Flagellin, darauf hindeutet, dass ERK eine wichtige Rolle in der Verbreitung von Magenkrebs Zellen spielen verbessert. Diese Forschungsergebnisse legen nahe, dass TLR5 im Tumor-Progression von Magenkrebs über die Regulierung der Zellproliferation eine wichtige Rolle spielen können.

Quercetin Dämpft Nüchtern Und Postprandial Hyperglykämie in Tiermodellen Für Diabetes Mellitus

Nutrition Research and Practice. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21556223

Ziel dieser Studie war die blutzuckersenkende Wirkung von Quercetin (QE) untersuchen in Tiermodellen für Diabetes Mellitus (DM). Eine Stärke-Lösung (1 g/kg) mit und ohne QE (100 mg/kg) oder Acarbose (40 mg/kg) war oral verabreicht, Streptozocin (STZ)-induzierte Diabetische Ratten nach einer Übernachtung schnell. Miniature Plasma Blutzuckerspiegel gemessen wurden und inkrementelle Bereiche, die unter der Response-Kurve berechnet. Um die Auswirkungen der chronischen Verfütterung von QE zu studieren, wurden fünf Wochen alten Db/Db Mäuse eintrichterte AIN - 93 G, eine Diät mit QE auf 0,08 % oder eine Ernährung mit Acarbose bei 0,03 % für 7 Wochen nach 1 Woche der Anpassung eingespeist. Plasma-Glukose und Insulin, Blut glykosyliertem Hämoglobin und Maltase Aktivität des Dünndarms wurden gemessen. Oraler Gabe von QE (100 mg/kg) oder Acarbose (40 mg/kg) STZ behandelten Ratten deutlich abgemildert inkrementelle Plasma Glukose-Level 30-180 min nach einer oralen Einzeldosis von Stärke und die Fläche unter der Miniature Glukose-Antwort, verglichen mit der Kontrollgruppe. QE (0,08 % der Diät) oder Acarbose (0,03 % der Diät) angeboten, Db/Db Mäuse signifikant verringert beide Plasma Glucose und Blut glykosyliertem Hämoglobin im Vergleich zu Kontrollen ohne wesentlichen Einfluss auf Plasma-Insulin. Dünndarm Maltase Aktivitäten wurden durch Genuss von QE oder Acarbose deutlich reduziert. So könnte die QE im controlling nüchtern und postprandial Blutzucker in Tiermodellen für DM wirksam sein.

Nephroprotektiven Und Antioxidative Wirkungen Von Saururus Chinensis Baill Bei Ratten Gefüttert Eine High-Fructose-Diät

Nutrition Research and Practice. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21994532

Diese Studie untersuchte die präventive Wirkung von Saururus Chinensis Baill gegen renale Schäden induziert durch eine High-Fructose-Diät bei Ratten. Die Ratten (n = 30) wurden gefüttert entweder eine Stärkemehl-basierte (65 %), High-Fructose (65 %) oder High-Fructose (64,5 %) Ernährung mit 0,5 % S. Chinensis Baill Auszug für 10 Wochen. Vierundzwanzig Stunden Urin Sammlungen stammen, und die Tiere wurden nach einer Übernachtung schnell geopfert. Rinderserumalbumin Harnstoff und Kreatinin und Urin wurden mit kolorimetrische Methoden vermessen und Kreatinin-Clearance bestimmt war. Darüber hinaus wurden Thiobarbituric saure reaktive Stoffe (TBARS), reduziert Glutathion (GSH) und die Aktivität der Superoxiddismutase (SOD) in der Niere bestimmt. Niere Proben wurden auch histologisch untersucht. Die Fruktose-gefütterten Ratten zeigte renale Dysfunktion, gekennzeichnet durch verminderte Kreatinin-Clearance, Albumin im Urin, und erhöhte Harnstoff und Kreatinin im Serum erhöht. Diese Nierenfunktion-Parameter wurden vergleichbar Kontrolle bei Ratten, die S. Chinensis Baill verbraucht. Fruktose-Konsum erhöhte renale TBARS und reduzierte GSH und SOD-Aktivität, während diese Ebenen fast normale waren bei den Ratten verbrauchen S. Chinensis Baill. Die Nieren von Fruktose gefütterten Ratten zeigte glomeruläre Basalmembran, mesangialen Matrix Erweiterung und Dilatation des Röhrchens. Diese pathologischen Veränderungen wurden nicht in den Ratten gesehen, die S. Chinensis Baill verbraucht. Daher vermindert S. Chinensis Baill effektiv Fruktose-induzierten renalen Schäden bei diesen Ratten zumindest teilweise durch antioxidative Aktivität.

Autodisplay Von Streptavidin

Enzyme and Microbial Technology. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 22112942

Streptavidin äußerte sich auf der äußeren Membran von E. Coli als ein rekombinantes Fusionsprotein mit einem Autotransporter Domäne mit dem Namen AIDA-ich (bei Einhaltung der diffusen Adhesin) mit Autodisplay-Technologie. Die Autodisplay Streptavidin durch SDS-PAGE der äußeren Membranproteine bestätigt wurde, und die Anzahl der Autodisplayed-Streptavidin-Molekülen auf einer einzigen Escherichia-Coli-Zelle wurde mit densitometric Analyse ausgewertet. Die Biotin-Bindung-Aktivität von der Autodisplayed-Streptavidin wurde nach der Behandlung mit Leuchtstoff beschriftetem Biotin durch Fluoreszenz-Mikroskopie und Flow Cytometry geschätzt. Die Biotin-Bindung-Aktivität von der E. Coli mit Autodisplayed Streptavidin wurde mit der Tätigkeit der Streptavidin immobilisiert auf magnetischen Perlen verglichen. Schließlich wurde die äußere Membran Autodisplayed Streptavidin präsentieren isoliert und geschichtet auf eine 96-Well Microplatte für ein Immunoassay.

Quantifizierung Der TraceLevel DNA in Echtzeit Whole Genome Amplifikation

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 22174862

Quantifizierung der Spuren von DNA ist, sind eine Herausforderung in analytische Anwendungen, wo die Ziel DNA-Konzentration sehr gering ist, oder nur geringe Mengen von Proben zur Analyse zur Verfügung. PCR-basierte Methoden, einschließlich Echtzeit-PCR sind hochsensible und weit verbreitete zur Quantifizierung der Low-Level-DNA-Proben. Jedoch normale PCR-Methoden erfordern mindestens eine Kopie einer bestimmten Gen-Sequenz für Verstärkung und funktioniert möglicherweise nicht für eine Sub-genomische DNA. Wir empfehlen eine Echtzeit whole Genome Amplifikation Methode Annahme der degenerierten Oligonukleotid PCR (DOP-PCR) grundiert zur Quantifizierung der Sub-genomische Mengen DNA. Dieser Ansatz ermöglicht die Quantifizierung der Sub-picogram Mengen DNA unabhängig von deren Sequenzen. Wenn die Methode auf menschlichen Plazenta DNA angewendet wurde, die Menge genau durch Induktiv gekoppelte Plasma-optische Emission-Spektroskopie (ICP-OES bestimmt war), eine präzise und stabile Quantifizierung-Funktion für DNA Proben zwischen 80 fg 8 ng erworben wurde. Blind Tests von Labor vorbereitete DNA-Proben, Messung Genauigkeiten von 7,4 %, 2,1 % und 13,9 % mit analytischen Genauigkeiten, die rund 15 % erzielten für 400-Pg 4-Pg und 400-fg DNA-Proben, beziehungsweise. Eine ähnliche Quantifizierung-Fähigkeit wurde auch für andere Arten von DNA aus Kalb, E. Coli und Lambda-Phage beobachtet. Daher kann bei einer entsprechenden Norm DNA zur Verfügung gestellt, die vorgeschlagene Echtzeit DOP-PCR-Methode als eine universelle Methode zur Quantifizierung der Spuren von DNA verwendet werden.

Aktivierung Von Nod1 Und Nod2 Induziert Angeborenen Immunantwort Der Epitheliale Zellen Der Prostata

The Prostate. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22228081

Hintergrund: Nod1 und Nod2 sind Zytosolische Rezeptoren, die für Sensorik bakterielle Peptidoglycan Derivate verantwortlich sind. In dieser Studie haben wir festgestellt, ob der angeborenen Immunantwort der Prostata Epithelzellen Nod1 und Nod2 beteiligt sind. Methoden: Der Ausdruck Nod1 und Nod2 wurde durch RT-PCR und Immunhistochemie untersucht. ELISA wurde durchgeführt, um die Produktion von Cytokines/Chemokinen bestimmen. Aktivierung von NF-κB und MAPK wurde mit western-Blot-Analyse untersucht. Ergebnisse: Das Nod1-Gen wurde in allen getesteten Zellen, einschließlich DU145, PC3 und TRAMP-C2 Zellen, deutlich ausgedrückt, während Nod2 Ausdruck schwach war. Nod1 und Nod2 Proteine wurden in normale Maus Prostata Epithelien mit der Verschiedenheit der Ausdruck Niveaus ausgedrückt. Tri-DAP (Nod1 Agonist), aber nicht MDP (Nod2), erhöht die Produktion von IL-8 (oder KC) und IL-6 in epitheliale Zellen der Prostata. Tri-DAP und MDP konnte Upregulate die Genexpression von COX-2 und NF-κB und MAPK zu aktivieren. Darüber hinaus zusammenwirkten Tri-DAP und MDP mit TLR Agonisten an die Produktion von IL-8/KC oder IL-6 in PC3 und TRAMP-C2-Zellen induzieren. Wir haben schließlich gezeigt, dass Nod1 und Nod2 auch in eine Vielzahl von Prostata Läsionen einschließlich Prostata intraepitheliale Neoplasie (PIN), Cystosarcoma-artigen Tumor und Adenokarzinom in TRAMP (transgene Adenokarzinom der Prostata Maus) Mäuse, ausgedrückt wurden, obwohl die Ausdrucksebene Nod1 und Nod2 anders war. Fazit: Diese Ergebnisse zeigen, dass Nod1 und Nod2 in der angeborenen Immune response epitheliale Zellen der Prostata und der Entwicklung und Progression des Prostatakarzinoms eine wichtige Rolle spielen kann. Prostata © 2012 Wiley Periodika, Inc.

Gustatorisches Rezeptoren Erforderlich Für Das Insektizid L-Canavanin Zu Vermeiden

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22279227

Insekten Überleben hängt von Kontakt Chemosensation zu spüren und zu vermeiden, pflanzlichen Insektizide, wie l-Canavanin konsumieren. Mitgliedern einer Familie von ∼60 gustatorisches Rezeptoren (GRs) die wichtigsten peripheren Rezeptoren verantwortlich für Geschmackserlebnis in Drosophila. Allerdings sind die Rollen von den meisten Drosophila GRs unbekannt. Neben der GRs wurde ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, DmXR, berichtet für die Erkennung von l-Canavanin erforderlich. Hier haben wir gezeigt, dass GRs für die Reaktion auf l-Canavanin von wesentlicher Bedeutung sind und fliegen, die fehlende DmXR normalen l-Canavanin-Vermeidung und l-Canavanin-hervorgerufen Aktionspotentiale angezeigt. Mutationen stören, entweder Gr8a oder Gr66a führte zu einer Unfähigkeit, l-Canavanin zu erkennen. Wir fanden, dass l-Canavanin Aktionspotentiale in S-Typ Sensilla, stimuliert die waren, wo Gr8a und Gr66a beide, aber nicht in Gr66a Ausdrücken Sensilla ausgedrückt wurden, die nicht Gr8a ausgedrückt. l-Canavanin-induzierte Aktionspotentiale wurden auch in den Gr8a und Gr66a mutierte Tiere abgeschafft. Gr8a bedurfte es eng für die Reaktion auf l-Canavanin, im Gegensatz zu Gr66a, die war im großen und ganzen für die Reaktion auf andere schädliche Tastants erforderlich. Unsere Daten zeigen, dass GR8a und GR66a Untereinheiten eines l-Canavanin-Rezeptor sind und GR8a die Spezifität l-Canavanin beiträgt.

Wachsenden Trend Der CE Auf Der Omics-Ebene: Die Grenze Der Systembiologie--ein Update

Electrophoresis. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22139583

Omics ist das Studium der Proteine, Peptide, Gene und Metaboliten in lebenden Organismen. Systembiologie soll das System durch die Untersuchung der Beziehung zwischen Elementen wie Gene und Proteine in biologischen System zu verstehen. Vor kurzem entstanden Systembiologie als Ergebnis der Weiterentwicklung von Hochdurchsatz-Analysetechnologien wie DNA-Sequenzer, DNA-Arrays und Massenspektrometrie für Omics Studien. Unter einer Reihe von Analyse-Tools und Technologien sind CE und CE gekoppelt mit MS vielversprechend und relativ rasch entwickeln Werkzeuge mit dem Potenzial, qualitative und Quantitative Analysen von biologischen Molekülen. Mit einem Schwerpunkt auf CE für Systembiologie fasst diesen Bericht die Methode Entwicklungen und Anwendungen von CE für die genomische, Transcriptomic, Proteomic und metabolische Studien, die Konzentration auf die Drogeentdeckung und Krankheit Diagnose und Therapien seit 2009.

Ausdruck Und Aktivierung Von Matrix-Metalloproteasen-9 Und NADPH Oxydase in Geweben Und Plasma Der Experimentellen Autoimmunen Enzephalomyelitis Bei Mäusen

Experimental and Toxicologic Pathology : Official Journal of the Gesellschaft Für Toxikologische Pathologie. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 20810258

Experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis (EAE) ist eine weit verbreitete Tiermodell für Multiple Sklerose (MS), die durch Immunisierung mit Myelin-Antigenen wie Myelin Oligodendrocyte-Glykoprotein (MOG) induziert werden kann. Das Ziel dieser Studie war (i) zu untersuchen, wie Matrix Metalloprotease-9 (MMP-9) und NADPH Oxydase Enzyme im Mausmodell EAE betroffen sind und (Ii) zu wissen, ob die peripheren Organe dieser Enzyme in der EAE-Modell auch zum Ausdruck bringen. Subkutan verabreicht wurde Mog(33-55) auf zwei Seiten über den Rücken. Pertussis-Toxin wurde unmittelbar nach dem MOG und zwei Tage später wieder intraperitoneal verabreicht. Ein signifikanter Unterschied wurde in Körper Gewichte und klinischen Anzeichen von EAE-induzierte Mäusen beobachtet. MMP-9 und NADPH Oxydase Enzyme wurden im Zentralnervensystem (ZNS) Gewebe, peripheren Geweben und Plasma EAE-induzierte Mäuse gemessen. Die primäre Befunde sind das Verteilungsmuster von MMP-9 in CNS peripheren Geweben und Veränderungen der enzymatischen Ausdruck von MMP-9 und NADPH Oxydase in der CNS-Gewebe, Milz und Plasma EAE-induzierte Mäuse. Aus diesen Ergebnissen kann gelten, dass die Milz sowie die CNS als Zielorgane in EAE Krankheit handeln kann und MMP-9 und NADPH Oxydase Plasma dazu, die Pathogenese der Krankheit beitragen kann.