JoVE General
Erica Andersen1,2,3, Namrata Asuri1,2,3, Matthew Clay2,3,4, Mary Halloran1,2,3,4
1Genetics Training Program, University of Wisconsin-Madison, 2Department of Anatomy, University of Wisconsin-Madison, 3Department of Zoology, University of Wisconsin-Madison, 4Cell and Molecular Biology Training Program, University of Wisconsin-Madison
이 프로토콜은 zebrafish 배아를 생활에서 개별 뉴런 또는 신경 능선 세포의 이미징을 설명합니다. 이 방법은 형광 공촛점 시간 경과 현미경을 사용하여 셀룰러 행동과 굴지의 현지화을 검사하는 데 사용됩니다.
Neural Development. 2011 | Pubmed ID: 21619654
특정 신경 형태학의 개발 축 삭 형성을 포함 하 여 세포 운동 성 프로세스 정밀 하 게 제어할 필요 파생물 및 분기. 동적 filamentous 말라 리 모델링 (F-말라) cytoskeleton이 중요 이러한 프로세스; 그러나, 약간의 운동 축 삭 동작 및 F 말라 역학 vivo에서 제어 하는 메커니즘에 대 한 알려져 있다. 내장 전사 요소 활동 하 여 신경 구조를 일부 지정 아직 전사 및 축 삭 동작 사이의 분자 및 세포 단계 잘 이해 되지 않는다. Zebrafish Rohon 수염 (RB) 감각 신경 세포는 척수에 확장 하는 중앙 축 삭과 피부 innervates 주변 축 삭의 독특한 형태. 임 (임-HD) homeodomain 전사 인자 활동은 주변 RB axons의 형성에 대 한 필요 합니다. 이해를 축 삭 행동과 F 말라 배포 vivo에서의 라이브 이미징 사용 신경 morphogenesis vivo 및 어떻게 임 HD 녹음 방송 요인 활동 차동 조절 중앙 축 삭 대 주변에서 제어 하는 방법.