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Articles by Paul B. Cook in JoVE
JoVE General
Cellules entières Recordings of Light évoqués courants synaptiques excitateurs dans la tranche la rétine
1Program in Neuroscience, Boston University, 2Department of Biology, Boston University, 3Department of Biomedical Engineering, Boston University
Cette vidéo montre le processus de la cellule entière enregistrements pince de tension dans la tranche la rétine de la salamandre aquatique tigre. Nous démontrons la préparation de la tranche ainsi que la façon d'effectuer des enregistrements de patch-clamp pendant la stimulation visuelle de la rétine.
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Cellules Amacrines étroit Et Large Champ Déclenchent Des Potentiels D'action En Réponse à Une Dépolarisation Et Stimulation De La Lumière
Potentiels d'action dans les cellules amacrines sont importants pour la propagation latérale de signaux sur la rétine interne, mais on ne sait pas combien de sous-classes de cellules amacrines contiennent des canaux sodiques voltage-dépendants ou peuvent tirer des potentiels d'action. Cette étude a porté sur la capacité des cellules amacrines étroites (< microm 200) et large (> 200 microm) champs dendritiques au feu des potentiels d'action en réponse aux injections de courant et de la stimulation lumineuse de la dépolarisation. Le patron des potentiels d'action évoqués par des injections de courant a révélé deux classes distinctes de cellules amacrines ; ceux qui ont répondu avec un potentiel d'action unique (single-fortification de cellules) et ceux qui ont répondu avec des potentiels d'action (cellules répétitives de fortification). Repetitive-fortification de cellules diffèrent de cellules single-dopage à plusieurs égards : Repetitive-dopage cellules sont des cellules plus souvent grand champ, tandis que les cellules single-dopage étaient plus souvent étroit champ cellules. Cellules Repetitive-dopage avaient plus grandes amplitudes de potentiel d'action, grands courants de NaV crête voltage-dépendants abaisser les seuils de potentiel d'action et moins besoin de courant pour induire des potentiels d'action. Cependant, il y n'avait aucun différence dans la résistance d'entrée, le courant ou la constante de temps de ces deux catégories de cellules. La capacité intrinsèque au feu des potentiels d'action a été reflétée dans les réponses à la stimulation lumineuse ; Single-fortification de cellules amacrines tiré que rarement des potentiels d'action aux étapes de la lumière, tandis que répétitif de fortification des cellules amacrines a fréquemment tiré de nombreux potentiels d'action. Ces résultats indiquent qu'il y a deux classes physiologiquement distinctes de cellules amacrines, basés sur la capacité intrinsèque au feu des potentiels d'action.
Des Motifs Complexes Réponse Temporelle Avec Un Circuit Simple Rétinienne
La rétine peut répondre à un large éventail de fonctionnalités dans l'entrée visuelle. On a récemment signalé que la rétine peut même reconnaître complexes modèles d'entrée de signaux temporels et les violations dans les modèles. Quand une série d'éclairs a été présenté, les cellules ganglionnaires exposée une variété de mise à feu des profils et des cellules de nombreux montré une "stimulus-réponse omis" (DSO), dans laquelle ils tiré fermement si un éclair dans la séquence a été omis. Nous avons examiné les origines synaptiques de l'OSR en enregistrant courants synaptiques excitateurs à partir de cellules ganglionnaires de la rétine de salamandre en réponse à des séquences d'éclairs périodiques. Conformément à enregistrements pic précédent, les cellules ganglionnaires présentaient une OSR dans leur réponse actuelle et l'OSR décalé dans le temps avec un changement dans la fréquence des bouffées de telle sorte qu'il ne pouvait prédire quand le prochain éclair aurait dû avoir lieu. Bien que le comportement peut sembler sophistiquée, nous montrons que d'un simple linéaire non linéaire du modèle avec un seuil de pic peut rendre compte de l'OSR sur les cellules ganglionnaires et que la variété des profils de tir complexes vus dans les cellules ganglionnaires autres peut être expliqué en ajoutant les contributions de la hors sentier. Nous discutons les résultats physiologiques et de simulation et de leurs implications pour la compréhension des mécanismes de la rétine traitement des informations visuelles.
