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Articles by Ronald K. Siu in JoVE
Verwenden Sie für Menschenrechte Perivaskuläre Stammzellen für die Knochenregeneration
Aaron W. James*1, Janette N. Zara*2, Mirko Corselli2, Michael Chiang1, Wei Yuan2, Virginia Nguyen1, Asal Askarinam1, Raghav Goyal1, Ronald K. Siu3, Victoria Scott1, Min Lee3, Kang Ting1, Bruno Péault2,4, Chia Soo2
1Dental and Craniofacial Research Institute and Section of Orthodontics, School of Dentistry, UCLA, 2UCLA and Orthopaedic Hospital, Department of Orthopaedic Surgery and the Orthopaedic Hospital Research Center, UCLA, 3Department of Bioengineering, UCLA, 4Center for Cardiovascular Science, University of Edinburgh
Menschliche perivaskulären Stammzellen (PSCs) sind eine neue Klasse für Stammzell-Skelett-Geweberegeneration ähnlich wie mesenchymale Stammzellen (MSCs). PSCs durch FACS (fluorescence activated cell sorting) kann aus dem Fettgewebe während der üblichen Fettabsaugung Verfahren beschafft isoliert werden, dann mit einem osteoinduktiven Gerüst kombiniert, um die Knochenbildung zu erreichen
Other articles by Ronald K. Siu on PubMed
Schädelkalotte Cleidocraniodysplasia-wie Defekte Mit Deu-induzierte Nell-1-Mangel
The Journal of Craniofacial Surgery. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22337375
Zusammenfassung: Nell-1, zunächst durch seine Überexpression in synostotische Schädelnähte, identifiziert ist ein neuartiger osteoinduktiven Wachstum und Differenzierung-Faktor. Weiter definieren Nell-1 Rolle in kraniofaziale Musterung gekennzeichnet wir Mängel der ENU-induzierten Nell-1-Mangel (Ende) Mäuse, mit Schwerpunkt auf beiden intramembranous und Endochondral Schädelknochen. Ergebnisse zeigten, dass Schädelkalotte Knochen neonatale Ende Mäuse in Dicke und Dichte, mit einem Phänotyp ähnelt der Schädelkalotte Cleidocraniodysplasia reduziert wurden. Darüber hinaus wurde ein globaler Rückgang der Osteoblasten Marker beobachtet, einschließlich Ermäßigungen in Runx2, alkalische Phosphatase und Osteocalcin. Bemerkenswerterweise zeigte die detaillierte Analyse der Endochondral Knochen Dysplasie sowie. Das Chondrocranium in der END-Maus zeigte Bereicherung für frühe, wuchernden Sox9 Chondrozyten, während im Gegensatz dazu Marker der Chondrozyten Reifung reduziert wurden. Diese Daten legen nahe, dass Nell-1 ein wichtiger Wachstumsfaktor für die Regulierung der chondralen Differenzierung, ist durch die Regelung des Runx2 und Sox9 Ausdruck innerhalb der Calvarium. Zusammenfassend ist Nell-1 für normale kraniofaziale membranöse und Endochondral Skelett Entwicklung erforderlich.
