JoVE General
Shabnam Tavassoli, Jesse Tzu-Cheng Chao, Christopher Loewen
Department of Cellular and Physiological Sciences, University of British Columbia - UBC
GFP - 퓨전 단백질은 널리 공촛점 현미경에 의해 organelles을 시각화하는 데 사용됩니다. 그러나, organelles의 형태에 영향을 변이에 대한 검사는 일반적으로 개별적인 돌연변이 유발이 필요하며 시간이 소요됩니다. 여기, 우리는 동시에 효모 거의 5000이 아닌 필수적인 유전자에 organelle - GFP 표식을 통합하는 방법을 보여줍니다.
The Journal of Cell Biology. Nov, 2007 | Pubmed ID: 17984322
셀 organelles의 배포를 모니터링 하는 방법을 크게 불명 하다. 신진 효 모에 endoplasmic 그물 (ER)의 가장 큰 하위 도메인은 대뇌 피 질의 응급실 (cER) 플라즈마 막 사용 하는 네트워크. Cer에서 배달 어머니 셀 싹은 cER 상속 되 나, 하는 신진 초기에 정돈 되어 있는 과정으로 발생 합니다. 우리는 cER 상속은 결함이 있는 셀 Scs2, 정수 응급실 막 단백질 VAP (소포 관련 막 단백질에 관련 된 단백질)은 모든 진핵생물에서 보존의 효 모 homologue 부족에서 찾을. Scs2 및 인간의 VAP 모두 대상 효 모 버드 팁 응급실 편광 성장의 사이트에 연결에서 VAP의 보존된 조치를 제안. 또한, Scs2 또는 ice2의 손실 (다른 단백질 cER 상속에 관련 된) 꽃 봉 오리 목에서 septin 어셈블리 perturbs. 이 섭 동 Saccharomyces wee1 키 니 아 제 (Swe1)와 morphogenesis 검사점 활성화 g 2 통해 전환 지연 이끌어 낸다. 따라서, 우리 응급실의 분포를 감지에 관여 하는 메커니즘을 식별 합니다.