JoVE Bioengineering
Carlos A. Lopez1, George G. Daaboul2, Sunmin Ahn2, Alexander P. Reddington1, Margo R. Monroe2, Xirui Zhang2, Rostem J. Irani3, Chunxiao Yu4,5, Caroline A. Genco4,5, Marina Cretich6, Marcella Chiari6, Bennett B. Goldberg1, John H. Connor5, M. Selim Ünlü1,2
1Department of Electrical and Computer Engineering, Boston University, 2Department of Biomedical Engineering, Boston University, 3Center for Advanced Genomics Technology, Boston University, 4Department of Medicine, Section of Infectious Diseases, Boston University School of Medicine, 5Department of Microbiology, Boston University School of Medicine, 6CNR (National Research Council), Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare
定量的な、高スループット、リアルタイム、及びSiO上にラベルフリー生体分子の検出(DNA、タンパク質など)
Biosensors & Bioelectronics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20097056
DNA の交配のマイクロ アレイの直接検出法を提案する.光干渉法によるラベル無料生体分子の蓄積の相互作用の動的検出の有効化、ガラス表面上の検出に使用されます。提示されたメソッドの機能は、高スループットのオリゴヌクレオチドの固相交配のセンシングによる発揮されています。20 塩基対長いターゲット オリゴヌクレオチドと表面固定化プローブの交配前に、と交配後撮影ラベル無料マイクロ アレイ画像を比較することによって検出されました。低イオン濃度バッファー付きサンプルを洗浄によって変性中の動的データ集録を通じてのデュプレックスを単一塩基不一致の融解のデュプレックスを高信頼区間を完全に一致するから区別された (目 97%)。紹介したテクニックは、簡単、堅牢、かつ正確であるし、ラベルまたは二次試薬を使用してオリゴヌクレオチドの交配を監視する必要がなくなります。