Summary
Ökningen av molekylära biomarkörer som ska testas för icke-skivepitel, icke-småcellig lungcancer (NS-NSCLC) har föranlett utvecklingen av snabba och tillförlitliga molekylära detektionsmetoder. Vi beskriver ett arbetsflöde för bedömning av genomisk förändring för NS-NSCLC-patienter med hjälp av en ultrasnabb nästa generations sekvenseringsmetod (NGS).