Summary
Sistein artıkları tiyol grubunun çözücü yönelik analiz etmek için bir yöntem,
Abstract
Virüs özellikleri ve fiziko-kimyasal ve fiziksel özelliklerini taklit ve sömürücü dünyanın en acil sorunlarından bazılarına çözümler sunmak için umut vaat ediyor. Sırf aralığı ve ilginç özellikleri ile birleştiğinde virüs tipleri potansiyel virüs tabanlı teknolojilerde uygulamalar için sonsuz fırsatlar verecektir. Virüsler, sıcaklık ve pH koşulları altında geniş bir yelpazede farklı şekil ve boyut, simetri özgüllüğü, polyvalence, ve sabit özelliklere sahip partiküller halinde kendini monte etmek özelliğine sahiptir. Doğal olarak, bu gibi özelliklerinin dikkate değer bir dizi ile, virüs biomateryaller 9, aşılar, 14, 15, elektronik maddeler, kimyasal araçlar, konteynırlar ve moleküler elektronik 4, 5, 10, 11, 16, 18, 12 olarak kullanım için önerilmiştir.
Nanoteknolojide virüsler kullanılması için, yeni işlevler vermek için kendi doğal formlardan değiştirilmesi gerekir. Bu zorlu process gen viral genomun değişiklik ve kimyasal olarak virüs parçacığı reaktif gruplar 8 ile yabancı ya da arzu edilen moleküllerin bağlanması dahil çeşitli mekanizmalar vasıtasıyla gerçekleştirilebilir. Bir virüs değiştirme yeteneği öncelikle virüs fizikokimyasal ve fiziksel özelliklerine bağlıdır. Buna ek olarak, genetik veya fizikokimyasal olumsuz değişiklikler virüsün doğal yapısını ve fonksiyonunu etkileyen virüs olmadan gerçekleştirilmesi gerekir. Maize rayado fino virüsü (MRFV) kat proteinler, protein-protein stabilize edilmektedir kararlı ve boş VLP'ler üreten E. coli içinde kendi kendine bir araya etkileşimi ve bu virüs bazlı teknolojileri uygulamalar 8 kullanılabilir. Tütün bitkilerinde üretilen peptidlerin VLP'ler çeşitli kovalent 13 görüntülenebilir hangi bir yapı iskelesi olarak incelenmiştir. Burada, bir virüs kapsid içinde çözücü erişilebilir sissteinler hangi modifikasyonu için kullanılabilir belirlemek) 1 adımları açıklarkatyon, ve 2) capsids ile değiştirilmiş peptitler bioconjugate. Doğal ya da mutationally takılan amino asit kalıntıları ve standart bağlama teknolojileri kullanarak, malzemeler çok çeşitli böyle Brom mozaik virüsü 3, karanfil benek virüsü 12, Börülce klorotik benek virüsü 6, Tütün mozaik virüsü gibi bitki yüzeyinde ortaya konulmuştur Virüs 17, Şalgam sarı mozaik virüsü 1 ve MRFV 13.
Protocol
1. Nicotiana benthamiana Bitkiler Virüs Aşılaması ve VLP'ler Arıtma
- Patates X virüsü (PVX) tabanlı taşıyan vektör plasmidlerden şapkalı T7 RNA transkriptleri üretin MRFV wild-tip (wt) ve Cys-mutasyona uğramış kılıf protein (CP) genleri 12, Ambion en T7-mMessage mMachine Kit kullanarak.
- Her T7 transkript reaksiyon için, N., iki tam genişletilmiş yaprakları aşılamak 10 ul reaksiyon ile ve 25 ışık (25,000-30,000 lux) ile 16 saat süreyle% 60 nem, serada 10 gün için inkübe edilir benthamiana bitkiler 20 ° C'de ve 8 saat karanlık ° C.
- Harves t N. benthamiana virüs bulaşmış yaprakları 10 gün sonrası aşılama (dpi), buz üzerinde bitki doku (50 gram) ve yer tartın.
- 0.5 M Na-sitrat tampon, pH = 5.5 (kullanımı 2 bitki gram doku başına tampon ml) içinde soğutulmuş bir çözeltisi, 100 ml varlığında, bir karıştırıcı içinde bitki materyali homojenize edilir.
- Cheesecl 3 kat boyunca Homojenat Filtreoth ve 30 dakika boyunca 27,000 x g'de santrifüj ile netleştirmek. Soğutulmuş mezun silindirin içine supernatant aktarın, hacmini ölçmek ve sonra soğutulmuş steril behere aktarılır. Pelet atın.
- 4 ° C sıcaklıkta 15 dakika için karıştırılır,% 10 polietilen glikol 8000 (PEG 8000) ilave edilerek süpernatant işleme ve 4 de ilave bir 45 dakika süreyle inkübe ° C virüs benzeri tanecikler (VLP'ler)-PEG matris çökeltilir.
- 4 ° C'de 20 dakika boyunca 27,000 x g numune santrifüjlenir ve süpernatant çıkarın.
- 0.05 M Na-sitrat tamponu, 5.5 2 içeren% Triton X-100, pH 8 ml ilave edilerek pellet işlemden geçirin. Swirl santrifüj tüplerine de pelet yayınlayacak. Soğutulmuş steril behere pelet ve tampon aktarın. Aynı tampon, 2 ml ile hemen tüpler yıkayın ve behere ekleyin. Pelet (genellikle 1 saat) çözülene ° C kadar 4 de süspansiyon karıştırın.
- 27,000 x g'de 5 dakika için santrifüjleme ile netleştirmek için pelet atmak ve p,4 de 2 saat boyunca 140,000 x g'de santrifüj ile roses süpernatant ° C.
- 1 ml 0.05 M Na-sitrat tampon, pH 5.5 'de pelet yeniden süspanse edin ve 0.05 M Na-sitrat tampon, pH = 5.5 içinde yapılmış bir% 10-40 oranında sakaroz eğim üzerine süspansiyon yerleştirin.
- 4 de 140,000 xg'de 3 saat boyunca gradyanı Santrifüj ° C.
- Santrifüj tüpünün üst üzerine hafif bir parlaklık ve tüpün üst kısmından 4 cm ışık saçılım üst bant toplamak, 4 az 140,000 xg'de 3 saat için 0.05 M Na-sitrat tamponu, pH 5.5, ve santrifüj ile sulandırmak ° C.
- Altı ay için 4 ° C de steril su deposu ve 0.5 ml içinde pellet yeniden süspanse edin.
- Bir Bradford protein tayini yapılarak VLP'ler konsantrasyonunu ölçmek. VLP'ler verimi bitki dokusunun 1 ila 3 mg / g'dır.
2. VLP'ler arasında Flöresein-5-maleimid-etiketleme Reaksiyonları
- 50 mM sodyum fosfat içinde fluoresein-5-maleimit (427,37 g / mol) bir 1 mM çözelti hazırlayınE tamponu, pH 7.0, 1 mM EDTA. Vorteks kullanılarak karıştırılır ve tam çözünme doğrulayın. Alüminyum folyo ile ışıktan tüp koruyun.
- Adım 1 ve karıştırın üretilen VLP'ler fluoreseinin-5-maleimid ekleyin. Sülfhidrilleri molar miktarda fluoresein-5-maleimit bir 25 kat molar fazlalık kullanın. Genel olarak, 1 ug / ml 'den ve fluoresein-5-maleimit solüsyonu 60 ul arasında derişimde VLP'ler 30 ul kullanılarak kabul edilebilir sonuçlar elde edilmektedir.
- 4 ° C'de ya da oda sıcaklığında gece boyunca 2 saat boyunca reaksiyon inkübe
- 50 mM bir son konsantrasyon için ditiyotretol (DTT) ilave edilerek tepkime sona erdirme.
- İzleme olmayan reaksiyona oda sıcaklığında 1,500 x g'de 2 dakika süre ile bir tuzsuzlaştırma spin kolon (Thermo Scientific Inc, Rockford, IL) ve santrifüj kullanılarak floresein.
- SDS-PAGE analizi için, her bir reaksiyon 10 ul 2 x SDS-PAGE Laemmli numune tamponu 10 ul ilave edin. Yukarı bir ay ya da için 4 ° C'de ışıktan koruyarak etiketli protein saklayın3 aya kadar -20 ° C'de tek kullanımlık alikotları.
3. Biotin Kuruluş ve reaksiyon Belirlenmesi Etiketleme
- Su, fosfat tamponlu tuzlu su (PBS), 1. Adımda üretilen VLP'ler arasında pH değeri 7.0 olan bir tampon alışverişi yapmak için tuzsuzlaştırma sıkma kolon (Thermo Scientific Inc, Rockford, IL) kullanın.
- Aşağı yukarı pipetleme ve tarafından maleimid-PEG2-biotin ve mix No-tartılır PBS 190 ul ekleyerek maleimid-PEG2-biotin bir 20 mM stok solüsyonu hazırlayın.
- VLP'ler ve karıştırın maleimid-PEG2-biotin ekleyin. VLP'ler çözümler için bir ayıraç ile 10-kat molar fazlalığı kullanmak ≤ 2 mg / ml idi.
- 4 saat için oda sıcaklığında reaksiyon inkübe edin.
- İzleme olmayan reaksiyona oda sıcaklığında 1,500 x g'de 2 dakika süre ile bir tuz giderme spin kolon (Thermo Scientific Inc, Rockford, IL) ve santrifüj kullanılarak maleimid-PEG2-Biotin.
- Pierce Biotin kantitasyonu Takımı (Thermo Scientific) ve fo kullanarak VLP'ler mol başına biotin mol belirleyinüreticinin talimatlarına llowing.
4. Cys 2-VLP'ler ve F Peptid Çapraz bağlama
- Adım 2. (2-Cys VLP'ler) çapraz bağlama için mevcut sistein kalıntıları ile sonuçlanmıştır VLP'ler aşağıdaki adımda kullanılır. Dimetil sülfoksit 680 ul NHS-PEG4-maleimid çapraz bağlayıcı 10 mg çözülerek taze bir çapraz-bağlayıcı stok çözeltisi (28.63 mM) hazırlayın.
- , 17 (F) çözülür-amino konjugasyon tamponu 50 ul (1 x PBS, pH 7.2, 1 mM EDTA) içinde asit uzunluğunda peptid (LLPNMOKDKEACAKAPL) 0.1 mM bir konsantrasyonda.
- 1 mM nihai konsantrasyonunda (ki peptid solüsyonu, 0.1 mM için bir 10-kat molar fazlası tercih edilir) çözündürüldü peptit (protein-NH2) 50 ul çapraz bağlayıcının 4 ul ekle.
- 4 ° C'de 2 saat inkübe reaksiyon
- 1,500 x g'de santrifüj ile, konjugasyon tampon (1 mM EDTA 1 x PBS, pH 7.2) ile dengelenmiş bir tuz giderme kolonu (Thermo Scientific Inc, Rockford, IL) kullanılarak çapraz bağlı peptit arındırmakOda sıcaklığında 1 dakika için.
- VLP'ler (protein-SH) ve reaksiyon ile VLP'ler ile peptid arasında bir moleküler ağırlık arasındaki fark olarak dahil tioller ve aktive edilmiş aminlerin sayısına göre belirlenen bir molar oranda çapraz bağlı peptit (protein-NH2) birleştiren bir reaksiyon karışımı ayarlayın.
- 4 ° C'de 2 saat için oda sıcaklığında reaksiyon karışımı inkübe
- Western blot analizi için, Laemmli tamponu, 10 dk için kaynatılır, ile elde edilen konjüge ürün 1:1 Karışım ve% 10-20 Tris-Glisin jeli (Invitrogen) ve bir ön-dökme üzerinde SDS-PAGE ile devam edin, bir üzerine electroblotting takiben Nitroselüloz zar (Invitrogen). 1 x PBS, pH 7.2% 0.05 Tween 20 (PBS-Tween) ve uygun fosfataz-etiketli ikincil antikor tarafından takip peptit-spesifik antikorlar ile% 5 kaymağı alınmış süt tozu ve sonda içeren membranlar ile engelleme.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
N. mutant MRFV kılıf protein (CP) genlerin geçici ifadesi bir PVX bazlı vektör üretiminde VLP'ler içinde benthamiana bitki Şekil 1 'de tarif edilmektedir. Modifiye MRFV kılıf protein geni bir PVX tabanlı vektör, pP2C2S 2, (D. Baulcombe, Sainsbury Laboratuvarları, Norwich, İngiltere bir hediye) olarak çoğaltılamaz subgenomik CP organizatörü transkripsiyonel kontrolü altında amplifiye ve sonra yerleştirilir. Yılında In vitro RNA transkripsiyonu sonra N. aşılamak için kullanılan RNA transkriptleri üretir benthamiana bitkiler. Enfekte bitkilerde (Şekil 2A) MRFV-CP altbirimden kolayca arındırılır VLP'ler (Şekil 2B) oluştururlar. Daha sonra, peptidler VLP'ler ile çapraz-bağlanmıştır.
MRFV kaplama proteinin amino asit reaktif bir örneği Şekil 3'te gösterilmektedir. Seçilen her bir amino asit için yüzeye maruz ise parçalan bağlamak için kullanılabilir. Chemical teknikleri, lizin, sistein sulfhydrilic grubuna alkilasyon ve amino grubun asilasyonu, ve karboksilik asit kalıntılarının aktivasyonu ve ilave olarak aminler ile akuplaj geleneksel bioconjugation stratejileri içerir. Buna ek olarak, tirosin ve triptofan aromatik gruplar diazotizasyon ve alkilasyon yoluyla bioconjugation için çekici bir hedef olabilir.
Tiyol-özgü reaktifleri VLP'ler arasında Cys kalıntı çözücü yönelik Şekil 4 'de gösterilmiştir. Saflaştırılmış wt-VLP'ler (kulvar 4) ve pozisyon içinde sistein artıkları taşıyan Cys-VLP'ler mutantlar CP geninin 12 107-111 (hat 1) ve 192-194 (yol 3) tiol-reaktif spesifik (yokluğunda ile doğal koşullar altında reaktif değillerdir floresans). Fluoresein-5-maleimit, sadece CP geni (kulvar 2) pozisyon içinde 125-129 Cys-VLP'ler mutantı taşıyan sistein kalıntıları için turuncu floresan verir. Sonuç olarak hat 2 VLP'ler içinde bir geometrik arran olduğunu göstermektediryollar 1 ve 3'te örnek olarak sistein artıklarının belki kat protein katlanması disülfid köprüleri katılan oysa sistein artıklarının gement, çözücü maruz kalan serbest tiyol grupları ile sonuçlanır.
Maleimid-PEG2-biotin ile Etiketleme reaksiyonlar Cys kalıntılarının çözücü erişilebilirlik analizi bir başka örneği temsil eden bir biyotinilasyon tahlil izledi. Biyotin, nispeten küçük molekül olduğundan, Şekil 5'te gösterildiği gibi bir avidin molekülüne bağlanmak bunların her biri, VLP'ler üzerinde birden çok kopya halinde konjuge olabilir. Biyotinilasyon seviyesi, protein 13 molü başına biyotin 84.74 mol, VLP'ler bağlı biotin molekül sayısını belirtir ve sonuç olarak dış yüzey üzerinde görüntülenebilir ligandların sayısı. Çünkü VLP'ler ile ilgili çeşitli tiyol gruplarının durumu, peptidler NHS-PEG4-maleimid çapraz bağlanma reaksiyonları ile eklenebilir. Bu reaktif bir o amin-ve sülfhidril-içeren moleküllerin kovalan konjugasyonu sağlayan, örneğin N-hidroksisüksinimit (NHS) ester ve maleimid grupları gibi reaktif uçları içeren Tero-çift fonksiyonlu çapraz bağlayıcı. Şekil 6A'da gösterildiği gibi, maleimid kararlı tiyoeter bağ oluşturabilen sülfhidril grupları ile reaksiyona girer, oysa NHS ester, amid bağı oluşturan primer aminler ile reaksiyona girer. Çapraz bağlanma reaksiyonları ve Şekil 6'da gösterildiği gibi, Western blot da spesifik antikorlar ile immunoreaktif olan VLP'ler-peptid komplekslerini üretirler.
Şekil 1. VLP'ler arıtma ve peptidler çapraz bağlama sonraki ardından bitkiler, VLP'ler içinde üretiminin şematik diyagramı.jpg "target =" _blank "> büyük bir rakam görmek için buraya tıklayın.
N. üzerine T7 transkript inokülasyon tarafından üretilen Şekil 2. Belirtileri benthamiana bitkileri (A) ve üretilmiş VLP'ler (B) transmisyon elektron mikroskopisi.
Şekil 3. Reaktif sistein amino asitler (oklarla gösterilen) gösteren yabani tip (wt)-MRFV-CP bir protein yapı tahmini.
Fluoros ile konjuge VLP'ler saflaştırılmış Şekil 4. SDS-PAGE analizicein-5-maleimit. (A) Sadece mavi güvenli bir leke leke proteinleri için kullanılmıştır. UV ışık altında (B), fluoresein-5-maleimit ile tespit fotoğraf. M: Prestained geniş protein işaretleyici (Bio-Rad, Hercules, CA), 1: Cys 1-VLP'ler, 2 saflaştırılmış: Cys 2-VLP'ler, 3 saflaştırılmış: Saflaştırılmış wt VLP'ler: Cys 3-VLP'ler, 4 saflaştırılmış. (Cys 1-VLP'ler, Cys 2-VLP'ler, ve Cys 3-VLP'ler 13 Cys-MRFV-VLP'ler mutantlar).
Şekil 5,. (A), biotin etiketleme ve (B), fluoresein-5-maleimit etiketleme için sülfhidril reaktif kimyası gösteren izometrik VLP'ler arasında = 3 şerit AT modeli.
Şekil 6.. Şekil gösteren protein çapraz bağlama Cys 2-VLP'ler ve F peptit (A) ve Western Blot ile (B), Cys-VLP'ler-F F peptide özgü antikor ile araştırdı. M: Prestained geniş protein işaretleyici (Bio-Rad, Hercules, CA), 1:. 4. adımda üretilen Cys-VLP'ler-F büyük bir rakam görmek için buraya tıklayın .
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Burada sunulan yöntem, bitki üretilen VLP'ler yüzeyi üzerinde hem de diğer protein kompleksleri üzerinde mevcut reaktif sistein çok hassas ve hızlı bir analizine izin verir. Maleimides stabil tiyoeter bağları oluşturmak için ücretsiz sülfidril içeren moleküllerle reaksiyona tiyol özgü reaktifler vardır. Bu yöntem, diğer amino asitler ile etkileşimlerine sülfhidril grupları ile tepkimeye maleimides özgüllüğünü dayanmaktadır. VLP'ler arasında doğal yapısının korunması tüm süreç boyunca çok önemlidir. Tarif edilen uygulamada, reaksiyon VLP'ler arasında doğal yapısını korumak için doğal koşullar altında ve pH 7'de gerçekleştirilir. Nötr pH'ta, maleimides serbest sülfhidril grupları ile tepkime uygun sahiptir. Bu değişiklikler için erişilebilir sisteine floresein veya biotin ile ya VLP'ler etiketlenmesi sağlar.
Hafif pH (6.5-7.5) ve tampon koşulları da çapraz bağlayıcı olarak kullanılmaktadırreaksiyonları. VLP'ler üzerindeki fonksiyonel grupların sayısı, çapraz bağlayıcı ve VLP'ler arasında uygun oranını belirler. Protein oranları düşük çapraz bağlayıcı bir çok fonksiyonel grup olduğu durumlarda da kullanılabilir. Tersine, protein oranı daha yüksek bir çapraz bağlayıcı daha az mevcut fonksiyonel gruplar ile kullanılır.
Uzay kol, bölünebilirliğinin, kimyasal bileşim, boyut ve çözünürlük gibi faktörlerin bir dizi sonuçta kullanılan çapraz bağlayıcılar seçimi belirler. Buna ek olarak, kullanılan çapraz bağlayıcı seçimi aynı zamanda birleşme yer alan iki proteinin boyutu (bu durumda VLP'ler ve peptid olarak) bir fonksiyonudur. Hetero-çift fonksiyonlu çapraz-bağlayıcı protein-peptid ya da protein-protein çapraz bağlama için idealdir. Bu homo-bifonksiyonel NHS-ester reaktifler kullanıldığında oluşur olan kendinden konjugasyon istenmeyen ve polimerizasyon en aza indirmek daha kontrollü, iki aşamalı bir reaksiyon izin verir. İlk adım olarak, NHS ester wi tepkiamino bağ oluşturabilen inci primer aminler. İkinci adımda, maleimid tioester bağları oluşturarak sülfhidril grupları ile reaksiyona girer.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Yayında ticari ürünlerin ticaret ünvanlı Mansiyon spesifik bilgilerin sağlanması amacıyla sadece ve ABD Tarım Bakanlığı tarafından tavsiye veya onaylandığı anlamına gelmez.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Thinwall, Ultra-Clear Tubes | Beckman | 344059 | |
| mMESSAGE mMACHINE T7 Kit | Life Tecnologies | AM1344M | |
| Fluorescein-5-Maleimide | Thermo Scientific Life Technologies | 46130 F150 | 46130 is out of order substitute with F150 |
| Pierce Biotin Quantitation Kit | Thermo Scientific | 28005 | |
| EZ-Link Maleimide-PEG2-Biotin, No-Weigh Format | Thermo Scientific | 21901 | |
| SM(PEG)n Crosslinkers | Thermo Scientific | 22107 | |
| 10-20 % Tris-Glycine gel | Invitrogen | EC61352 | |
| Laemmli Buffer | Bio-Rad | 1610737 | |
| Tris Glycine SDS Running Buffer | Invitrogen | LC2675 | |
| Tris Glycine Transfer Buffer | Invitrogen | LC3675 | |
| Nitrocellulose Membrane Filter Paper Sandwich | Invitrogen | LC2001 | |
| Phosphatase Labeled Affinity Purified Antibody to Rabbit IgG | Kirkegaard and Perry Laboratories | 0751516 | |
| NBT/BCIP Phosphatase Substrate | Kirkegaard and Perry Laboratories | 508107 |
References
- Barnhill, H., Reuther, R., Ferguson, P. L., Dreher, T. W., Wang, Q. Turnip yellow mosaic virus as a chemoaddressable bionanoparticle. Bioconj. Chem. 18, 852-859 (2007).
- Chapman, S., Kavanagh, T., Baulcombe, D. Potato virus X as a vector for gene expression in plants. Plant J. 2, 549-557 (1992).
- Chen, C., Kwak, E. S., Stein, B., Kao, C. C., Dragnea, B. Packaging of gold particles in viral capsids. J. Nanosci. Nanotechnol. 5, 2029-2033 (2005).
- Fowler, C. E., Shenton, W., Stubbs, G., Mann, S. Tobacco mosaic virus liquid crystals as templates for the interior design of silica mesophases and nanoparticles. Advanced Materials. 13, 1266-1269 (2001).
- Gazit, E. Use of biomolecular templates for the fabrication of metal nanowires. FEBS. J. 274, 317-322 (2007).
- Gillitzer, E., Wilts, D., Young, M., Douglas, T. Chemical modification of a viral cage for multivalent presentation. Chem. Commun. , 2390-2391 (2002).
- Hammond, R. W., Hammond, J. Maize rayado fino virus capsid proteins assemble into virus-like particles in Escherichia coli. Virus Res. 147, 208-215 (2010).
- Hermamson, G. T. Bioconjugate techniques. , Academic Press. San Diego. (1991).
- Kaiser, C. R., Flenniken, M. L., Gillitzer, E., Harmsen, A. L., Harmsen, A. G., Jutila, M. A., Douglas, T., Young, M. J. Biodistribution studies of protein cage nanoparticles demonstrate broad tissue distribution and rapid clearance in vivo. Int. J. Nanomed. 2, 715-733 (2007).
- Knez, M., Bittner, A. M., Boes, F., Wege, C., Jeske, H., Maisse, E., Kern, K. Biotemplate synthesis of 3-nm nickel and cobalt nanowires. Nano Lett. 3, 1079-1082 (2003).
- Lee, S. Y., Culver, J. N., Harris, M. T. Effect of CuCl2 concentration on the aggregation and mineralization of Tobacco mosaic virus biotemplate. J. Colloid. Interface. Sci. 297, 554-560 (2006).
- Lvov, Y., Haas, H., Decher, G., Mohwald, H., Mikhailov, A., Mtchedlishvily, B., Morgunova, E., Vainshtein, B. Successive deposition of alternate layers of polyelectrolytes and a charged virus. Langmuir. 10, 4232-4236 (1994).
- Natilla, A., Hammond, R. W. Maize rayado fino virus virus-like particles expressed in tobacco plants: a new platform for cysteine selective bioconjugation peptide display. J. Virol. Methods. 178, 209-215 (2011).
- Rae, C. S., Khor, I. W., Wang, Q., Destito, G., Gonzalez, M. J., Singh, P., Thomas, D. M., Estrada, M. N., Powell, E., Finn, M. G., Manchester, M. Systemic trafficking of plant virus nanoparticles in mice via the oral route. Virology. 343, 2224-2235 (2005).
- Raja, K. S., Wang, Q., Gonzalez, M. J., Manchester, M., Johnson, J. E., Finn, M. G. Hybrid virus-polymer materials. Synthesis and properties of PEG-decorated Cowpea mosaic virus. Biomacromolecules. 4, 472-476 (2003).
- Royston, E., Lee, S. Y., Culver, J. N., Harris, M. T. Characterization of silica-coated Tobacco mosaic virus. J. Colloid Interface Sci. 298, 706-712 (2006).
- Schlick, T. L., Ding, Z., Kovacs, E. W., Francis, M. B. Dual-surface modification in the Tobacco mosaic virus. J. Am. Chem. Soc. 127, 3718-3723 (2005).
- Young, M., Willits, D., Uchida, M., Douglas, T. Plant viruses as biotemplates for materials and their use in nanotechnology. Annu. Rev. Phytopathol. 46, 361-384 (2008).
