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Chemistry

Synthèse de Cd sans InP / ZnS Quantum Dots Convient pour des applications biomédicales

Published: February 6, 2016 doi: 10.3791/53684
Automatic Translation
1, 2, 1
1Department of Chemistry, Missouri State University, 2Center for Molecular Microscopy, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick National Laboratory for Cancer Research

ERRATUM NOTICE

Introduction

Points quantiques (PQ) sont semi-conducteur des nanocristaux fluorescents qui présentent des propriétés lorsqu'il est irradié par la lumière 1. En raison de leur petite taille (2-5 nm), ce qui est similaire à de nombreuses biomolécules plus grandes, et la facilité d'biofonctionnalisation, QDs sont un outil extrêmement intéressant pour les applications biomédicales. Ils ont trouvé une utilisation dans l'étiquetage biologique, une seule molécule imagerie des cellules vivantes, l'administration de médicaments, l'imagerie in vivo, la détection de pathogènes, et le suivi de la cellule, parmi beaucoup d'autres utilisations 2-8.

QDs sur CD ont été le plus souvent utilisé dans des applications biomédicales en raison de leur fluorescence intense et largeurs de pic d'émission étroites 9. Toutefois, des préoccupations ont été soulevées en raison de la toxicité potentielle de Cd 2+ 10 qui peut être libérée par la dégradation de la nanoparticule. Récemment, des points quantiques à base de InP ont été explorés en tant qu'alternative à boîtes quantiques à base de Cd, car ils conservent de nombreuses caractéristiques de fluorescencedes Cd-base QDs et peut-être plus biocompatible 11. QDs sur CD ont été trouvés à être beaucoup plus toxiques que les points quantiques à base de InP dans des essais in vitro à des concentrations aussi faibles que 22 heures, après seulement 48 h 11.

La couleur d'émission de fluorescence QDs est taille-réglable 1. Autrement dit, comme la taille des QD augmente, l'émission de fluorescence est décalée vers le rouge. La taille et la dispersité de taille des produits QD peut être modifiée en changeant la température, la durée de réaction, ou dans des conditions de concentration précurseurs pendant la réaction 12. Alors que le pic d'émission de InP QDs est généralement plus large et moins intense que les points quantiques à base de Cd, InP QDs peut être fait dans une grande variété de couleurs conçus pour éviter tout chevauchement spectral, et sont suffisamment intense pour la plupart des applications biomédicales 12. La synthèse détaillée dans ce protocole donne QDs avec un pic d'émission rouge centrée à 600 nm.

Plusieurs mesures sont prises afsynthèse ter des noyaux de QD pour maintenir l'intégrité optique des points quantiques et les rendre compatibles pour des applications biologiques. La surface du noyau de QD doit être protégée contre les défauts d'oxydation ou de surface qui peuvent causer une trempe; par conséquent, une coquille ZnS est appliquée sur le noyau pour produire InP / ZnS (core / shell) QDS 13. Ce revêtement a été montré pour protéger la photoluminescence du produit une fois par jour. La présence d'ions de zinc pendant la synthèse InP QD a été montré pour limiter les défauts de surface, ainsi que la distribution de taille de 12 diminution. Même en présence de Zn2 + dans le milieu réactionnel, la synthèse de InZnP sont 12 hautement improbable. Après revêtement, résultant QDs InP / ZnS sont enrobés dans des ligands hydrophobes tels que l'oxyde de trioctylphosphine (TOPO) ou l'oléylamine 12,14. Un polymère amphiphile peut interagir avec des ligands hydrophobes sur la surface de QD ainsi que des molécules d'eau en vrac pour conférer une solubilité dans l'eau 15. Les polymères amphiphiles avec carboxylate groupes chimiques peuvent être utilisés comme des «poignées chimiques" pour fonctionnaliser davantage les boîtes quantiques.

Ce protocole détaille la synthèse et la fonctionnalisation de hydrosolubles InP / ZnS QDs très intense émission de fluorescence et de la taille relativement petite-dispersité. Ces boîtes quantiques sont potentiellement moins toxiques que couramment utilisés QDs CdSe / ZnS. Ici, la synthèse de InP / ZnS QDs offre une alternative pratique à boîtes quantiques à base de Cd pour des applications biomédicales.

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Protocol

1. Synthèse de phosphure d'indium / sulfure de zinc (InP / ZnS) Quantum Dots

  1. Synthèse de phosphure d'indium (InP) Quantum Dot Cores
    1. Monter un fond de 100 ml rond, à 3 cols, ballon d'un condenseur de 12 pouces. Ajouter 30 ml oléylamine (LLO), 0,398 g d'indium (III) chlorure (y compris 3), 0,245 g de zinc (II) chlorure (ZnCl2) et agiter tout en évacuant à la température ambiante en utilisant un vide pendant 1 heure. La solution doit être incolore avec un précipité blanc.
    2. Utilisation d'une enveloppe chauffante et d'un thermocouple proportionnel-intégral-dérivé (PID) régulateur de température, d'augmenter la température de la solution à 120 ° C. Évacuer la solution sous vide pendant 20 minutes pour éliminer les impuretés de bas point d'ébullition qui peuvent influer sur la croissance de base.
      Remarque: Bien qu'il soit possible d'utiliser un bain de sable et d'un thermomètre, à l'aide d'une enveloppe chauffante et PID augmente l'uniformité et la reproductibilité des produits de réaction.
    3. Sous gaz inerte (par exemple,, N 2), le reflux de la solution et d'augmenter la température à 220 ° C pendant 15 min. Le InCl3 et ZnCl2 dissoudre complètement, résultant en une solution jaune pâle. Laisser la température se stabiliser pendant 10 min.
    4. Purger un jetable, 3 ml seringue en plastique et 4 pouces, 22 aiguille G avec de l'azote gazeux. Utilisation de la seringue, de livrer rapidement 0,5 ml de tris (diméthylamino) phosphine (TDMAP) à la solution InCl 3. La température de la solution diminue légèrement et revient à 220 ° C. La solution passe d'transparent, jaune pâle à l'opaque, noir.
    5. Après 9,5 min, enlever le ballon de réaction du manteau de chauffage jusqu'à ce que la température descend en dessous de 200 ° C. Pour protéger l'intégrité des noyaux InP, passez directement à la couche ZnS à l'étape 1.2.1.
  2. Synthèse du sulfure de zinc (ZnS coquillages) Quantum Dot
    1. Placer le ballon réactionnel de l'étape 1.1.5 sur une enveloppe chauffante et de stabiliser le temperature à 200 ° C. Ajouter lentement 3,58 g dodécanethiol (DDT) au cours de 15 sec à la solution contenant InP QDs. Laisser la solution réagir pendant 1 heure.
      Remarque: épaisseur de coquille de ZnS peut être modifiée en augmentant ou en diminuant la quantité de stéarate de zinc ajouté à l'étape 1.2.4. Modifier la quantité de ZnCl 2 ou dodécanethiol dans les étapes 1.1.1 et 1.2.1 peut avoir un impact significatif de la qualité de points quantiques en modifiant la cinétique de réaction.
      1. Par la suite, retirer le récipient de réaction de l'enveloppe chauffante et laisser la solution refroidir à environ 60 ° C.
    2. Une fois la solution InP / ZnS atteint ~ 60 ° C, ajouter 10 ml d'hexanes et de transférer la totalité de la solution d'environ 45 ml dans un tube à centrifuger de 50 ml en polypropylene. Centrifuger l'échantillon (3000 xg pendant 10 min) pour éliminer les précurseurs solides ayant pas réagi.
    3. Soigneusement transférer le surnageant dans un 250 ml polypropylène centrifugeuse bouteille, ajouter 200 ml d'acétone, et centrifuger la solution (3000 xg pendant 10 minutes) pour précipiter les points quantiques InP / ZnS. Ce volume peut également être réparti de manière égale en quatre tubes de 50 ml pour centrifugation si une centrifugeuse avec le rotor / accessoires nécessaires ne sont pas disponibles. Décanter le surnageant et le culot sécher QD soigneusement avec de l'azote gazeux pour éliminer l'acétone.
    4. Remettre en suspension les points quantiques dans 20 ml LLO utilisant ultrasons, transférer à un fond 50 ml rond, à 3 cols, flacon contenant 0,474 g de stéarate de zinc, et remuer. Évacuer la solution sous vide pendant 20 min à température ambiante.
    5. Sous atmosphère d'azote, d'augmenter la température jusqu'à 180 ° C et laisser la réaction se dérouler pendant 3 h. Bien qu'il n'y ait pas de changements visuels visibles à la solution de réaction qui se produisent au cours de cette réaction, ajoutant stéarate de zinc augmente l'épaisseur de la coquille ZnS, augmentant ainsi QY en améliorant passivation de surface des points quantiques 12.. Une fois que la réaction est terminée, enlever le ballon de l'enveloppe de chauffage et laisser la solution refroidir à environ 60 ° C.
    6. Une fois les soluti InP / ZnSsur atteint ~ 60 ° C, ajouter 20 ml d'hexanes et transférer dans un tube à centrifuger de 50 ml en polypropylene. Centrifuger l'échantillon (3000 xg pendant 10 min) pour éliminer le stéarate de zinc qui n'a pas réagi.
    7. Soigneusement transférer le surnageant dans un flacon de centrifugation de 250 ml en polypropylène, ajouter 200 ml d'acétone, et centrifuger la solution (3000 g pendant 10 min) pour précipiter InP / ZnS QDs. Décanter avec soin le surnageant et sécher soigneusement avec de l'azote pour éliminer l'acétone.
    8. Dissoudre le culot InP / ZnS QD dans 30 ml d'hexane. Vortex et de traitement par ultrasons la solution brièvement pour assurer une dispersion complète.
    9. Répétez les étapes de purification 1.2.6-1.2.8 plus de deux fois pour assurer l'élimination complète des ligands organiques en excès. Les interactions entre le polymère amphiphile et la DQ à l'étape 1.2 peut être compromise en présence de ligands en excès.
    10. Avec des calculs détaillés par Xie, et al. 16, déterminer la taille et la concentration des points quantiques InP / ZnS synthétisés en utilisant la spectroscopie UV-Vis.

2. L'eauSolubilisation de InP / ZnS Quantum Dots l'aide d'un polymère amphiphile

  1. La solubilisation de l'eau
    1. En utilisant les points quantiques InP / ZnS de l'étape 1.2.10, diluer une partie des boîtes quantiques avec de l'hexane pour obtenir 1 ml de 1 pm QDs.
      1. Dans un tube de centrifugation, transférer 0,25 ml InP / ZnS QDs dans chaque tube. Ajouter 1 ml d'acétone ou de méthanol dans le tube de centrifugeuse et la centrifugeuse (3000 xg pendant 10 min). Retirez délicatement le surnageant et dissoudre chaque précipité dans 1 ml de tétrahydrofuranne (THF).
      2. Transférer les points quantiques InP / ZnS dissous dans le THF dans 100 ml de ballon à fond rond et diluer avec 16 ml de THF. Pour réduire le nombre d'agrégats en solution, sonication les QDs pendant 5-10 min.
    2. Dissoudre 30 mg de poly (maléique alt andhydride- -1-octadécène), 3- (diméthylamino) -1-propylamine (pMAL-d) dans 10 ml d'eau moléculaire de qualité. traitement aux ultrasons à bain d'eau ou une agitation douce jusqu'à ce que la solution est translucide est suffisante pour dissoudre complètement le polymère. leutilisation de vortex ou agitation vigoureuse peut produire beaucoup de bulles, ce qui entrave l'interaction du polymère avec le QD. Ajouter la solution de polymère de 10 ml à 100 ml ballon à fond rond contenant InP / ZnS points quantiques dans le THF.
    3. Évaporer le THF de la solution QD / polymère en utilisant un évaporateur rotatif. Placer la fiole dans un bain de glace tandis qu'on évapore pour faciliter l'interaction entre le polymère et QD. Selon la force du vide, la plupart du THF est évaporé après 10 min et la solution trouble apparaît.
      1. Une fois que la solution est évaporée à 10 ml, enlever le ballon de l'évaporateur rotatif et ajouter 30 ml d'eau moléculaire de qualité. Retour le ballon à l'évaporateur rotatif et continuer à évaporer à 2 ml. Cette étape d'évaporation finale peut prendre plusieurs heures; assurer le bain de glace est maintenue.
    4. Retirer les boîtes quantiques InP / ZnS solubles dans l'eau à partir du ballon à fond rond avec une pipette. Filtrer la solution QD utilisant une seringue en plastique de 3 ml attaché à un nylon sy 0,1 umfiltrer dans un tube de centrifugeuse de 5 ml ringe.
    5. Placez les boîtes quantiques dans une unité de dialyse à membrane 20.000 MWCO et dialyser contre 0,05 M tampon borate pH 8,5 pour éliminer les excès de polymère. (Ajouter lentement le tétraborate de sodium 0,05 M décahydraté à 0,05 M d'acide borique, en agitant vigoureusement, jusqu'à ce que le pH est de 8,5 à rendre cette solution de tampon borate.) En utilisant un concentrateur sous vide, on concentre les points quantiques dans un tampon borate à 1 ml.
    6. Pour le stockage, la solution de purge avec de l'azote avant de sceller avec du Parafilm. Les boîtes quantiques InP / ZnS solubles dans l'eau sont stables pendant au moins 4 mois à 4 ° C dans l'obscurité.

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Representative Results

Les noyaux InP non couchés ne démontrent pas de fluorescence visible et substantielle à l'œil nu. Cependant, InP / ZnS (core / shell) points quantiques apparaissent fluorescence brillamment à l'oeil sous irradiation UV. La fluorescence de InP / ZnS QDs a été caractérisé par spectroscopie de fluorescence. Le spectre de fluorescence des points quantiques dans l'hexane (figure 1) est excité à 533 nm montre un pic majeur centré à 600 nm avec une largeur à mi-hauteur (FWHM) de 73 nm. Alors que l'absorbance (0,2) de décalage de la figure 1 pourrait impliquer QDs diffusion de la lumière, et donc la présence de boîtes quantiques agrégées, clignotant analyse (voir ci-dessous) indiquent que la plupart des points quantiques sont des groupes unique, ou très faible, des points quantiques. Après le revêtement avec le polymère amphiphile pMAL-d, le rendement quantique de InP / ZnS QDs a été étudiée en comparant l'intensité de fluorescence intégrée des points quantiques avec la rhodamine B, comme un niveau 17. Le rendement quantique de points quantiques dans l'hexane a été Dentière est fixé pour être 7,96% en moyenne (2 mesures, 7,69% et 8,22%) et de 6,03% dans l'eau en moyenne (2 mesures, 5,98% et 6,08%).

La taille de soluble dans l'eau InP / ZnS QDs a été caractérisé en utilisant la microscopie électronique à transmission (MET) et diffusion de lumière dynamique (DLS). images TEM, qui ne visualisent le noyau de nanocristal et la coquille (InP / ZnS), ligands non organiques sur la surface, ont été capturés à un grossissement nominal de 150,000X. Les images ont été analysées à l'aide Fiji ImageJ 18 et le seuil a été ajusté pour donner des images binaires. Les diamètres de Feret minimales et maximales ont été en moyenne pour déterminer le diamètre de ces boîtes quantiques solubles dans l'eau. Ces données démontré petits points quantiques, relativement monodispersés avec un diamètre moyen de 2,74 ± 0,72 nm (Figures 2A et B). Le diamètre hydrodynamique efficace des points quantiques dans l'eau à pH 7, encapsulés dans pMAL-d, a été mesurée à l'aide de DLS. Il devrait êtrenoter que le diamètre hydrodynamique efficace via DLS mesure la QD solvatée, y compris des ligands organiques et polymères sur la surface de la QD, ainsi que des molécules d'eau qui interagissent avec eux. Par conséquent, les mesures DLS sont généralement beaucoup plus grande que les mesures obtenues dans des expériences de TEM. Dans cette mesure, les points quantiques sont supposés être sphérique et un total de 30 mesures ont été capturés pour calculer le diamètre effectif en volume en utilisant BIC logiciel de solutions partielles. Ces valeurs ont été moyennées, offrant un diamètre moyen de 14,8 ± 6,0 nm (figure 2C).

Afin de déterminer si les points quantiques InP / ZnS synthétisés ont été adaptés pour l'imagerie de molécules uniques, clignotant analyse a été réalisée en utilisant la microscopie épifluorescence 8. Bien qu'il ne soit pas possible de voir les points quantiques individuels en utilisant la microscopie optique, l'analyse de "on" et les Etats "off" d'émission de fluorescence peuvent être utilisés pour identifier sIngle QDs puncta en images de fluorescence. A puncta représentant un seul point clignotant quantique présente un état "on" qui se distingue de l'état "off". Un film de points quantiques clignotants (dilué à environ 100 heures dans de l'eau déminéralisée) a été capturé en utilisant un 63X, 1,4 NA, objectif à immersion monté sur un microscope à épifluorescence avec un cube de filtre approprié et d'une caméra CCD. Les images ont été capturées avec 30 msec exposition consécutivement pour 500 cadres. Analyse clignotant a été réalisée en analysant l'intensité moyenne d'un seul puncta (environ 4 pixels) dans chaque trame en utilisant ImageJ 19 (figure 3A). L'écart distinct entre le "on" et "off" états de nos QDs montrer leur potentiel pour une seule molécule imagerie (figure 3B).

L'interaction des QDs InP / ZnS avec des cellules a également été étudiée à la fois par la toxicité et de l'internalisation cellulaire. Pourles deux études, le neuroblastome de souris (N2a), les cellules ont été utilisées et toutes les expériences ont été réalisées dans du milieu cellulaire (50/50 D-MEM / Opti-MEM supplémenté avec 10% de sérum bovin fœtal et des antibiotiques / antimycosiques). Une toxicité bleu trypan dosage 20 a été réalisée en incubant des cellules N2a pour 24 et 48 h avec des concentrations variables de points quantiques. Les résultats mettent en évidence une toxicité négligeable de cellules N2a à des concentrations entre QD 1-5 nM (Figure 4). Pour observer QD internalisation, les cellules ont été incubées avec N2a QDs InP / ZnS solubles dans l'eau pendant 12 heures à la fois 5 et 10 nm. Images de cellules incubées avec ces boîtes quantiques semble démontrer une localisation lysosomale de QDs après 12 h (figure 5), ce qui est cohérent avec d'autres résultats d'internalisation des nanoparticules 21.

Figure 1
Figure 1. L'absorbance et de fluorescence de caractérisation InP / ZnS QDs. Absorbance et les spectres corrigée d'émission de fluorescence InP / ZnS dans l'hexane excités à 533 nm, montrant une absorbance maximale à 600 nm et une FWHM de 73 nm. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 2
Figure 2. Analyse de la taille des revêtu de polymère QDs InP / ZnS dans l'eau. (A) Transmission électronique micrographie de QDs InP / ZnS dissous dans l'eau (barre d'échelle = 50 nm). (B) La taille des particules histogramme de répartition de TEM résulte d'un diamètre moyen de 2,74 ± 0,72 nm. (C) d'analyse de diffusion de la lumière dynamique de InP / ZnS QDs dans l'eau, montrant un diamètre hydrodynamique moyen de 14,8 ± 6,0 nm.large.jpg "target =" _ blank "> S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 3
Figure 3. Clignotant Analyse de InP / ZnS QDs. Simple fluorescent Analyse de puncta détaillant la présence de distinct "on" et "off" indique par (A) un profil de clignotement de InP / ZnS QDs dans l'eau en utilisant 460 nm ± 25 nm filtre d'excitation , 500 nm filtre longue passe d'émission, et 475 nm miroir dichroïque, et (B) un histogramme présentant la distribution bimodale de l'intensité de pixel d'un profil QD clignoter. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 4
S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 5
Figure 5. L'internalisation des InP / ZnS QDs dans N2a cellules. Fluorescence micrographie montrant l'internalisation de InP / ZnS QDs après 12 heures d'incubation avec 0 contrôle nM (A) DIC (B) QD, et (C) de recouvrement, après 12 h d'incubation avec 5 nm QDs (D) DIC (E) QD, et ( (G) DIC (H) QD, et (I) superposition. Barre d'échelle = 10 um. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

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Discussion

Ce protocole détaille la synthèse de très fluorescentes QDs InP / ZnS qui peuvent être utilisés dans de nombreux systèmes biologiques. Les produits synthétisés QD ici présentaient un pic unique d'émission de fluorescence centré à 600 nm avec une FWHM de 73 nm (Figure 1), ce qui est comparable à d'autres synthèses décrites précédemment 12. Le temps de réaction et la température de réaction sont des étapes très importants en raison de leur effet profond sur la qualité de la synthèse des QD et de la répétabilité. Après solubilisation dans l'eau, les boîtes quantiques étaient déterminés à avoir un rendement quantique d'environ 6%. Variation de la concentration du temps de réaction, la température, ou un précurseur permet le réglage de la taille de l'onde d'émission et une fois par jour, qui peut être utilisé dans des applications multi-spectrales.

Taille et la charge de surface sont des facteurs très importants à considérer lors de l'utilisation des nanoparticules dans les systèmes biologiques. Pour minimiser les perturbations des biomolécules cibles, les points quantiques devraient maintenir une petite, montaille odisperse. En outre, la charge de surface des points quantiques en solution peut être modifiée pour réduire la liaison non spécifique en direction des cibles involontaires. La synthèse des points quantiques présentées ici produit QDs d'un diamètre de 2,74 ± 0,72 nm par TEM (seul le noyau et l'enveloppe sont visibles) (Figures 2A et 2B). QDs solubles dans l'eau se sont avérés avoir un diamètre hydrodynamique effectif était de 14,8 ± 6,0 nm, ce qui est comparable à boîtes quantiques à base de Cd actuellement utilisés pour des études biologiques 22. La charge de surface et la fonctionnalité des points quantiques aqueuses peuvent être modifiés par réaction ultérieure des groupes chimiques carboxylate du polymère amphiphile.

analyse clignotant a été utilisé pour explorer la pertinence de ces InP / ZnS pour les études d'imagerie de molécules uniques. Comme il est impossible de visualiser les points quantiques individuels en utilisant la microscopie optique, le clignotement des points quantiques individuels peut être utilisé pour identifier des particules simples. Ce phénomène de clignotement est l'alternance entre des discrète &# 34; on "et" off "fluorescence indique 23, qui peut être étudiée en utilisant l'intensité de pixel moyenne de simple puncta fluorescent QD dans le temps Les traces de fluorescence de InP / ZnS QD puncta démontrent caractéristique." ON "et" l'état d'arrêt "( Figure 3A). en outre, il n'y a pas de chevauchement entre le «on» et Etats «off» d'un seul puncta (figure 3B), qui a été utilisé dans des études antérieures de distinguer les particules individuelles 8.

D'autres expériences ont été utilisés pour explorer la pertinence de ces boîtes quantiques InP / ZnS pour les études cellulaires. Un essai de toxicité bleu trypan a été effectuée pour évaluer la biocompatibilité des QDs InP / ZnS. Après une incubation de 24 heures jusqu'à 48 heures à des concentrations allant QD 1-5 nM, toxicité négligeable a été observée (figure 4), ce qui est comparable à des études de toxicité pour InP / ZnS QDs 11. toxicité importante n'a pas été observé below 25 nM; cette concentration est beaucoup plus élevé que nécessaire pour de nombreuses applications biomédicales. Par exemple, des études d'imagerie unique molécule nécessitent souvent les concentrations de particules de la sonde de QD pour marquer un nombre représentatif de récepteurs cellulaires 24 liés à la surface. En outre, les cellules incubées avec N2a QDs à 5 nM ou 10 nM pendant 12 heures dans un milieu cellulaire indiquent que les points quantiques sont internalisées par endocytose, à savoir, les points quantiques montrent un modèle ponctuée de coloration dans les cellules (figure 5). Ces résultats indiquent la pertinence de ces InP / ZnS QDs pour étudier les processus cellulaires.

Ce protocole détaille la synthèse et fonctionnalisation des hydrosolubles QDs InP / ZnS avec intense émission de fluorescence, la taille relativement petite-dispersité, et la compatibilité biologique. La qualité de ces produits QD est indiqué par la visualisation des points quantiques simples en microscopie de fluorescence, ce qui démontre qu'ils sont adaptés à un seul molecule imagerie. Il est prévu que ces points quantiques Free CD-sont potentiellement beaucoup moins toxique pour les systèmes biologiques étudiés, ainsi que les chercheurs les étudier. En tant que tel, l'utilisation de ces boîtes quantiques à base En-pour des applications biomédicales est une alternative prudent de boîtes quantiques à base de Cd.

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Disclosures

Les auteurs ont rien à révéler.

Acknowledgments

Les auteurs remercient le Département de chimie et le Collège d'études supérieures à l'Université de l'état du Missouri pour leur soutien à ce projet. Nous reconnaissons également le Laboratoire de microscopie électronique au Laboratoire national Frederick for Cancer Research pour l'utilisation de leur microscope électronique à transmission et grilles revêtues de carbone.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Oleylamine Acros 129540010
Zinc(II) chloride Sigma 030-003-00-2
Indium(III) chloride Chem-Impex 24560
Tris(dimethylamino)phosphine Encompass 50-901-10500
1-dodecanethiol Acros 117625000
Hexanes Fisher Sci H292-4
Acetone TransChemical UN 1090
Zinc Stearate Aldrich Chem 307564-1KG
Tetrahydrofuran Acros 34845-0010
Molecular Water Fisher Sci BP2470-1
Poly(maleic anhyrdride-alt-1-tetradecene), 3-(dimethylamino)-1-propylamine derivative Sigma 90771-1G
Boric acid Fisher Sci BP168-500
Sodium Tetraborate Decahydrate Fisher Sci BP175-500
Rhodamine B Aldrich Chem R95-3
Nitrogen gas Airgas UN1066
Trypan blue Thermo Sci SV30084.01
3 ml plastic Luer-lock syringe BD 309657
Luer-lock Needle Air-Tite 8300014471 4 inch, 22 gauge
50 ml polypropyene centrifuge tube Falcon 352098
250 ml centrifuge bottle Thermo Sci 05-562-23 Nalgene PPCO
5 ml centrifuge tubes Argos-Tech T2076
1.5 ml microcentrifuge tubes Bio Plas 4150
0.1 μm Syringe filter Whatman 6786-1301 Puradisc 13 mm nylon filter
Slide-A-Lyzer MINI Dialysis Unit Thermo Sci 69590 20,000 MWCO
Rotary Evaporator Heidolph
Centrifuge 5072 Eppendorf Swinging Bucket with 50 ml tube adapters
Lambda 650 UV/VIS Spectrometer Perkin Elmer UV-Vis Spectrophotometer
LS 55 Fluorescence Spectrometer Perkin Elmer Fluorometer
Axio Observer.A1 Zeiss epifluorescence microscope
AxioCam MRm Zeiss CCD Camera
Tecnai TF20 Microscope FEI Transmisison Electron Miscroscope
TEM Eagle CCD FEI TEM CCD Camera
NanoBrook Omni DLS Brookhaven Dynamic Light Scattering Instrument

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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Formal Correction: Erratum: Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications
Posted by JoVE Editors on 02/29/2016. Citeable Link.

A correction was made to: Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications. There was an error with an author's given name. The author's name was corrected to:

Katye M. Fichter

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Kathryn M. Fichter.

Synthèse de Cd sans InP / ZnS Quantum Dots Convient pour des applications biomédicales
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Ellis, M. A., Grandinetti, G.,… More

Ellis, M. A., Grandinetti, G., Fichter, K. M. Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications. J. Vis. Exp. (108), e53684, doi:10.3791/53684 (2016).

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