Summary
Questo protocollo semplifica la produzione di vettori retrovirali e la trasduzione delle cellule T murine, facilitando la generazione efficiente di cellule CAR-T di topo.
Abstract
Le terapie cellulari ingegnerizzate che utilizzano cellule T del recettore chimerico dell'antigene (CAR)-T hanno raggiunto una notevole efficacia in individui con neoplasie ematologiche e sono attualmente in fase di sviluppo per il trattamento di diversi tumori solidi. Finora, la valutazione preliminare di nuovi prodotti a base di cellule CAR-T ha avuto luogo prevalentemente in modelli tumorali xenotrapiantati utilizzando topi immunodeficienti. Questo approccio è stato scelto per facilitare il successo dell'attecchimento delle cellule CAR-T umane in ambito sperimentale. Tuttavia, i modelli murini singetici, in cui i tumori e le cellule CAR-T derivano dallo stesso ceppo murino, consentono di valutare le nuove tecnologie CAR nel contesto di un sistema immunitario funzionale e di un microambiente tumorale completo (TME). Il protocollo qui descritto mira a semplificare il processo di generazione di cellule CAR-T di topo presentando metodi standardizzati per la trasduzione retrovirale e la coltura di cellule T ex vivo . I metodi descritti in questo protocollo possono essere applicati ad altri costrutti CAR oltre a quelli utilizzati in questo studio per consentire la valutazione di routine di nuove tecnologie CAR in sistemi immuno-competenti.
Introduction
Le terapie adottive con cellule T che esprimono recettori chimerici dell'antigene (CAR) hanno rivoluzionato il campo dell'immunoterapia del cancro sfruttando la potenza del sistema immunitario adattativo per colpire ed eliminare in modo specifico le cellule tumorali positive all'antigene1. Mentre il successo delle terapie cellulari CAR-T mirate alle neoplasie a cellule B è stato clinicamente convalidato, gli studi preclinici eseguiti su modelli animali rimangono vitali per lo sviluppo di nuove CAR mirate ai tumori solidi. Tuttavia, finora è stata dimostrata un'efficacia clinica limitata nelle indicazioni per i tumori solidi e sta diventando sempre più evidente che i singoli modelli preclinici non predicono con precisione la farmacodinamica e l'efficacia clinica di un farmaco vivente 2,3. Pertanto, i ricercatori hanno iniziato ad espandere lo studio preclinico dei prodotti a base di cellule CAR-T per includere valutazioni parallele in modelli xenotrapianti e singenici di tumori umani e murini, rispettivamente.
A differenza dei modelli di xenotrapianto, in cui i tumori umani e le cellule T vengono innestati in topi immunodeficienti, i modelli singenici consentono di esaminare le risposte delle cellule CAR-T nel contesto di un sistema immunitario funzionale. In particolare, i topi immunocompetenti portatori di tumori singenici forniscono un sistema per studiare l'interazione tra le cellule T trasferite adottivamente e gli ambienti specifici del contesto, compresi i macrofagi associati al tumore (TAM) e le cellule T regolatorie (Treg) note per sopprimere la funzione delle cellule T nel microambiente tumorale (TME)4,5,6. Inoltre, i modelli singenici offrono un'ulteriore piattaforma per valutare la tossicità on-target, off-tumor e l'interazione delle cellule CAR-T con i fattori dell'ospite che possono portare a tossicità aggiuntive, tra cui la sindrome da rilascio di citochine7.
Nonostante questi vantaggi, il numero di studi singenici sulle cellule CAR-T rimane limitato. In particolare, i modelli singenici richiedono l'ingegnerizzazione autologa di cellule CAR-T dello stesso ceppo murino e quindi presentano un'ulteriore sfida a causa della mancanza di una metodologia per un'efficiente trasduzione delle cellule T murine e l'espansione ex vivo 2,8. Questo protocollo delinea i metodi per ottenere un'espressione stabile di CAR attraverso la produzione di vettori retrovirali e la trasduzione ottimizzata delle cellule T. Uno schema dell'intero processo è mostrato nella Figura 1. L'uso di questo approccio dimostra un'efficiente trasduzione retrovirale delle cellule CAR-T murine e il raggiungimento di un'elevata espressione di CAR senza la necessità di concentrazione virale attraverso l'ultracentrifugazione. Vengono discusse le strategie per modificare la specificità dell'antigene del costrutto CAR in aggiunta alla co-espressione di ulteriori transgeni.
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Protocol
Tutte le procedure sugli animali sono state eseguite con l'approvazione dell'Institutional Animal Care and Use Committee (Columbia University, protocolli AC-AABQ5551 e AC-AAAZ4470) utilizzando topi femmine BALB/c o CF57BL/6 di 6-8 settimane di peso compreso tra 20 e 25 g. Gli animali sono stati ottenuti da una fonte commerciale (vedi Tabella dei materiali). Questo protocollo è strutturato intorno ai "giorni post-attivazione" delle cellule T murine e la produzione virale inizia il giorno -2. Il retrovirus può essere conservato a -80 °C dopo la produzione iniziale e, per l'uso futuro di questo protocollo, si può iniziare con la fase 2, l'isolamento e l'attivazione delle cellule T il giorno 0.
1. Produzione di vettori retrovirali
NOTA: I prodotti virali sono stati resi difettosi di replicazione dalla separazione dei geni di impacchettamento in due plasmidi separati (vedi Tabella dei materiali), riducendo notevolmente la probabilità di eventi di ricombinazione e di produzione involontaria di virus competente per la replicazione.
- Preparare le celle Phoenix Eco un giorno prima della trasfezione (procedura Giorno -2).
- Piastra di circa 1 x 107 cellule in una piastra da 15 cm trattata con TC o in un pallone di coltura T150, utilizzando 30 mL di terreno di coltura (terreno di coltura Phoenix Eco, come descritto nella Tabella 1).
- Incubare per una notte a 37 °C. Dopo 18-24 ore, le cellule dovrebbero essere confluenti per circa il 70% e distribuite uniformemente per garantire un'elevata resa virale senza crescita eccessiva.
NOTA: Per risultati ottimali, utilizzare cellule con un passaggio basso e passarle il giorno prima della placcatura per la produzione virale. Non permettere alle cellule Phoenix Eco di crescere eccessivamente durante la coltura di routine.
- Preparare la miscela di trasfezione contenente i reagenti di lipofecazione e enhancer, pCL-Eco (Gag/Pol) e plasmide di espressione pMSCV (pMSCV_PGK_mGFP28z) in terreni a siero ridotto (vedere Tabella dei materiali) (procedura Giorno -1).
NOTA: La co-trasfezione deve essere eseguita con un rapporto 1:1 di pMSCV e pCL-Eco.- Preparare la provetta A: diluire 105 μL del reagente di trasfezione in 3,75 mL di terreno sierico ridotto per piastra da 15 cm e mescolare accuratamente mediante vortex o pipettaggio su e giù.
- Preparare la provetta B: diluire il plasmide di espressione di pMSCV (21 μg) e pCL-Eco (21 μg) con 90 μL di reagente enhancer in 3,75 mL di terreno sierico ridotto per piastra da 15 cm. Mescolare bene pipettando su e giù.
NOTA: Se si generano più prodotti virali, impostare una miscela master contenente pCL-Eco e il reagente enhancer. - Aggiungere la provetta A alla provetta B e mescolare accuratamente mediante pipettaggio. Incubare per 10-20 minuti a temperatura ambiente, ottenendo un volume totale di circa 7,5 mL.
- Rimuovere con cautela 10 mL di terreno di coltura cellulare dalle piastre Phoenix Eco e aggiungere l'intero volume della miscela di trasfezione ai terreni rimanenti inclinando la piastra e pipettando in senso goccia. Riportare le cellule in un incubatore a 37 °C.
- Sostituire il terreno sulle celle Phoenix Eco trasfettate 16-20 ore dopo la trasfezione (procedura Giorno 0).
- Siero preriscaldato e terreno di cellule T murine prive di β-mercaptoetanolo (2-ME, vedere Tabella dei materiali) (raccolta virale mTCM, come elencato nella Tabella 1) a 37 °C utilizzando un bagno in acqua o in microsfere.
- Rimuovere con cautela il terreno di coltura Phoenix Eco inclinando la piastra e posizionando il puntale della pipetta nell'angolo inferiore, se possibile con l'aspirapolvere. Evitare di essiccare eccessivamente le cellule.
- Aggiungere delicatamente il terreno di raccolta virale mTCM riscaldato sul lato della piastra inclinata pipettando 30 mL con l'impostazione più lenta. Riportare le cellule in un incubatore a 37 °C.
NOTA: Questo passaggio può causare il distacco delle cellule Phoenix Eco dalla piastra e ridurre i titoli virali. I terreni preriscaldati e il pipettaggio delicato ridurranno al minimo le interruzioni.
- Prelevare il surnatante virale 48 ore dopo la trasfezione (procedura del giorno 1).
- Raccogliere il surnatante virale e filtrarlo attraverso filtri in PVDF da 0,45 μm (vedere la tabella dei materiali) per rimuovere cellule e detriti. Aliquotare e congelare il virus a -80 °C o procedere direttamente al Giorno 1 della fase 3 se si utilizza un virus fresco.
- Determinare il titolo virale (unità trasduttrici/mL) mediante citometria a flusso, come descritto in precedenza9. Questo passaggio è facoltativo.
- Determinare il titolo virale mediante trasduzione su piccola scala di 1 x 105 cellule T murine attivate in piastre a 96 pozzetti non trattate con colture tissutali (TC), pre-rivestite con retronectina (vedere Tabella dei materiali) e caricate con tre diluizioni seriali di surnatante retrovirale in un volume finale di 100 μL di terreno di raccolta virale mTCM.
NOTA: Vedere i passaggi 2 e 3 di seguito per istruzioni dettagliate sull'isolamento, l'attivazione e la trasduzione delle cellule T. - Determinare l'espressione superficiale di CAR 4-5 giorni dopo la trasduzione mediante citometria a flusso.
- Calcolare il titolo virale secondo la formula10: (N x F x D)/V, dove N è il numero di cellule trasdotte, F è la frequenza delle cellule CAR-positive, D è il fattore di diluizione e V è il volume di trasduzione in mL per ottenere le unità di trasduzione (TU)/mL.
NOTA: Il titolo virale può diminuire in caso di congelamento/scongelamento; Pertanto, il titolo virale è idealmente determinato sul virus congelato e successivamente scongelato.
- Determinare il titolo virale mediante trasduzione su piccola scala di 1 x 105 cellule T murine attivate in piastre a 96 pozzetti non trattate con colture tissutali (TC), pre-rivestite con retronectina (vedere Tabella dei materiali) e caricate con tre diluizioni seriali di surnatante retrovirale in un volume finale di 100 μL di terreno di raccolta virale mTCM.
2. Isolamento delle cellule T murine
- Isolare e attivare le cellule T murine (procedura del giorno 0).
NOTA: Questi passaggi possono essere eseguiti a temperatura ambiente (RT) o 4 °C e devono essere eseguiti in un ambiente sterile.- Prelevare la milza dal ceppo murino di interesse (ad esempio, Balb/c, C57BL/6) come descritto in precedenza11 e ottenere una sospensione unicellulare attraverso la dissociazione meccanica.
- Utilizzando il dorso di una siringa sterile, schiacciare la milza attraverso un colino cellulare da 70-100 μm in una provetta conica da 50 ml.
- Dopo aver messo da parte la siringa, lavare il colino con 5 mL di tampone per l'isolamento delle cellule T (soluzione salina tamponata con fosfato, PBS, integrata con siero fetale bovino al 2%, FBS).
- Ripetere la fase di ammostamento e lavare nuovamente il colino con 5 ml di tampone di isolamento delle cellule T. Portare il volume finale a 50 mL con tampone di isolamento delle cellule T.
- Contare le cellule vive utilizzando un emocitometro manuale o un contatore automatico di cellule diluendo in un rapporto 1:20 e quindi mescolando a 1:1 con il blu di tripano.
- Pellet le cellule mediante centrifugazione per 10 minuti a 450 x g, a 4 °C (o RT) e risospendere gli spleenociti a 1 x 108/mL se si utilizza il kit di isolamento delle cellule T raccomandato (vedere la tabella dei materiali).
NOTA: In questa fase, gli spleenociti possono essere nuovamente filtrati attraverso un colino da 40-70 μm per rimuovere i grumi.
- Isolare le cellule T CD3+ mediante selezione negativa seguendo le istruzioni del produttore (vedere la tabella dei materiali). Dopo la separazione magnetica, trasferire l'isolato in una provetta conica da 15 mL ed eseguire un conteggio finale delle cellule vive.
- Pellet le cellule T isolate mediante centrifugazione per 10 minuti a 450 x g, a 4 °C (o RT), e risospenderle a 1 x 106/mL in terreno di attivazione mTCM (Tabella 1).
- Attivare le cellule T aggiungendo microsfere magnetiche rivestite di anticorpi monoclonali murini anti-CD3/anti-CD28 (vedi Tabella dei materiali) in un rapporto di 25 μL/1 x 10 cellule T6 e 100 U/mL di IL-2.
- Mettere le cellule in un'incubatrice a 37 °C e lasciarle per una notte.
NOTA: A causa delle piccole dimensioni delle cellule T, è possibile ottenere una conta delle cellule T vive più accurata diluendo in un rapporto 1:10-1:20 e mescolando a 1:1 con blu di tripano per il conteggio manuale utilizzando un emocitometro. La purezza può essere determinata mediante citometria a flusso colorando le cellule con un anticorpo αCD3 coniugato con fluorescenza. Ogni milza produrrà tra 7-10 x 10 cellule 6 T a seconda dell'età e del ceppo del topo.
3. Trasduzione delle cellule T murine
- Preparare le piastre per la trasduzione (procedura Giorno 0).
- Pre-rivestire piastre sterili a 24 pozzetti non trattate con 0,5 mL di reagente potenziatore della trasduzione della fibronectina umana (vedere Tabella dei materiali) a una concentrazione finale di 20-40 μg/mL diluendole in PBS sterile e conservare a 4 °C per una notte.
NOTA: Questo passaggio può essere eseguito anche il giorno 1 rivestendo le piastre a 24 pozzetti non trattate con il reagente di trasduzione e incubandole a temperatura ambiente per 2 ore.
- Pre-rivestire piastre sterili a 24 pozzetti non trattate con 0,5 mL di reagente potenziatore della trasduzione della fibronectina umana (vedere Tabella dei materiali) a una concentrazione finale di 20-40 μg/mL diluendole in PBS sterile e conservare a 4 °C per una notte.
- Eseguire la trasduzione delle cellule T (procedura del giorno 1).
- Preparare la piastra preverniciata per la trasduzione. Rimuovere il reagente di trasduzione da ciascun pozzetto della piastra prerivestita a 24 pozzetti e bloccare con un volume equivalente di PBS filtrato sterile + 2% di albumina sierica bovina (BSA) (0,5 mL) per 30 minuti a RT.
- Lavare una volta con 0,5-1 mL di PBS.
- Aggiungere 0,5-1 mL di retrovirus puro della fase 1 o diluito in base al titolo virale a ciascun pozzetto pre-rivestito e centrifugare per 90 minuti a 2.000 x g e 32 °C.
- Aggiungere 1 mL di cellule T attivate a ciascun pozzetto caricato viralmente e centrifugare per 10 minuti a 450 x g e 32 °C. Rimettere le cellule in un incubatore a 37 °C per una notte.
- 24 ore dopo la trasduzione, rimuovere 1-1,5 mL di terreno di coltura cellulare e sostituirlo con 1-1,5 mL di mTCM-completo e 10 ng/mL di IL-7 e IL-15 umane ricombinanti (vedi Tabella dei materiali). Riportare le cellule in un incubatore a 37 °C (procedura Giorno 2).
NOTA: Durante la coltura ex vivo , 10 ng/mL di citochine devono essere aggiunti alla coltura ogni 48 ore e le cellule T non devono essere diluite oltre 1 x 106/mL. - 48 ore dopo la trasduzione, trasferire le cellule dalla piastra di trasduzione in una piastra fresca da 24 o 6 pozzetti e riportare le cellule in un incubatore a 37 °C (procedura Giorno 3).
NOTA: La vitalità delle cellule T può migliorare trasferendo le cellule da 24 ore a 2 giorni dopo la trasduzione, a seconda della vitalità iniziale delle cellule T e del titolo virale. - De-bead le cellule T e confermare l'espressione di CAR (procedura del giorno 5-6).
- Risospendere accuratamente le cellule per dissociare le cellule T attivate dalle perle rivestite di αCD3/CD28 (vedere la tabella dei materiali) e posizionare la sospensione cellulare su un magnete per 30 s. Trasferire la sospensione cellulare nel recipiente di coltura ex vivo desiderato e riportarla in un incubatore a 37 °C.
NOTA: Le cellule T possono essere coltivate in palloni di coltura o piastre di coltura a pozzetti profondi. Si raccomanda di placcare un minimo di 5 x 10 celluleT da 6 in 30 mL di terreno completo mTCM per pozzetto in un pozzetto profondo di una piastra in formato 6 pozzetti (vedere Tabella dei materiali). - Determinare l'espressione di CAR mediante citometria a flusso8.
NOTA: L'espressione di GFP-CAR è stata determinata mediante incubazione con 100 ng/mL di GFP purificata. L'incorporazione di un tag epitopo N-terminale faciliterà l'individuazione di costrutti CAR alternativi.
- Risospendere accuratamente le cellule per dissociare le cellule T attivate dalle perle rivestite di αCD3/CD28 (vedere la tabella dei materiali) e posizionare la sospensione cellulare su un magnete per 30 s. Trasferire la sospensione cellulare nel recipiente di coltura ex vivo desiderato e riportarla in un incubatore a 37 °C.
- Eseguire la coltura ex vivo di cellule CAR-T (procedura 7-10 giorni).
- Durante la coltura ex vivo , mantenere le cellule rimuovendo il 50% del terreno di coltura e sostituendolo con mTCM-completo fresco + 2x 10 ng/mL di IL-7 e IL-15 ogni 48 ore.
NOTA: Le cellule CAR-T murine sono pronte per l'uso nelle applicazioni a valle 7 giorni dopo l'attivazione e non devono essere crioconservate a causa della scarsa vitalità post-scongelamento.
- Durante la coltura ex vivo , mantenere le cellule rimuovendo il 50% del terreno di coltura e sostituendolo con mTCM-completo fresco + 2x 10 ng/mL di IL-7 e IL-15 ogni 48 ore.
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Representative Results
Il protocollo qui descritto mira a standardizzare il processo di trasduzione delle cellule T murine per la generazione di cellule CAR-T di topo. La Figura 1 fornisce una descrizione dettagliata dei passaggi necessari. Il processo inizia con la produzione di vettori retrovirali attraverso la co-trasfezione di componenti virali in cellule Phoenix Eco. La Figura 2 fornisce un'immagine della densità ottimale delle celle Phoenix Eco il giorno della trasfezione. Le cellule T isolate vengono quindi attivate 24 ore dopo la trasfezione, o "Giorno 0" di questo protocollo, in preparazione alla trasduzione il Giorno 1. Dopo la trasduzione, le cellule CAR-T vengono coltivate in presenza di IL-7 e IL-15 umane ricombinanti per ottenere una sufficiente espansione della piega preservando le popolazioni di memoria delle cellule staminali.
L'uso del kit di isolamento delle cellule T murine raccomandato (vedere la Tabella dei materiali) con questo protocollo produce una purezza delle cellule T del <98% prima della trasduzione, come determinato dalla citometria a flusso (Figura 3A). Inoltre, è possibile ottenere tassi di espressione CAR riproducibili del 65%-75% utilizzando questo protocollo e il vettore retrovirale pMSCV modificato per esprimere il costrutto CAR da un promotore PGK (Figura 3B,C). La determinazione del titolo retrovirale rivela titoli fino a ~2 x 107 TU/mL e un'espressione di CAR del 74% con 1/3 del surnatante virale raccolto dopo la co-trasfezione di pMSCV con pCL-Eco (Figura supplementare 1).
Infine, la coltura ex vivo con 10 ng/mL di IL-7 e IL-15 porta a un'espansione di circa 15 volte, con conseguente ~150 x 106 cellule T entro il giorno 10 post-attivazione da una singola milza (Figura 3D). La coltura con IL-7 e IL-15 porta a frequenze comparabili delle cellule T CD8+ e CD4+ (Figura 3E) e a popolazioni di memoria di cellule staminali preservate determinate dall'espressione di CD62L+CD44- dopo 10 giorni di coltura ex vivo (Figura 3F).
Figura 1: Panoramica del protocollo. Pannello superiore: una panoramica schematica della sequenza temporale del protocollo. Pannello inferiore: istruzioni passo-passo per la produzione di vettori retrovirali e la trasduzione delle cellule T di topo. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 2: Densità cellulare ottimale per la trasfezione. Immagine al microscopio in campo chiaro di cellule Phoenix Eco alla densità ottimale prima della trasfezione con pMSCV e pCL-Eco. Catturato con un obiettivo 10x. Barra della scala = 200 μm. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 3: Produzione di cellule CAR-T murine e coltura ex vivo. (A) Grafico di citometria a flusso che mostra la frequenza delle cellule BALB/c CD3+ dopo l'isolamento delle cellule T murine. (B) Rappresentazione schematica del vettore retrovirale pMSCV utilizzato per l'espressione di GFP-CAR in cellule T murine. (C) Istogrammi di citometria a flusso che dimostrano l'espressione di superficie CAR su cellule T di topo dopo incubazione con sfGFP purificato. UT, non trasdotto. (D) Espansione della piega delle cellule CAR-T entro il giorno 10 post-attivazione e coltura con IL-17 e IL-15 umane ricombinanti. Circa 8 x 106 cellule T murine sono state attivate prima della trasduzione e hanno raggiunto circa 1,28 x 108 entro il giorno 10 post-attivazione. (E) Grafico di citometria a flusso che mostra la frequenza delle cellule CAR-T CD8+ e CD4+ al giorno 10 post-attivazione. (F) Grafico di citometria a flusso che dimostra la frequenza delle popolazioni di memoria delle cellule T CD8+ determinate dall'espressione superficiale di CD62L e CD44. La memoria delle cellule staminali (TSCM) è caratterizzata da CD62L+CD44-, la memoria centrale (MTC) da CD62L+CD44+ e la memoria effettrice (TEM) da CD62L-CD44+. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Tabella 1: Formulazione dei terreni di coltura cellulare. I dettagli della formulazione per i terreni di coltura cellulare utilizzati nel protocollo. Clicca qui per scaricare questa tabella.
Figura 1 supplementare: Espressione di superficie di CAR e titoli retrovirali. (A) Istogrammi di citometria a flusso che mostrano l'espressione di superficie di CAR su cellule T BALB/c dopo incubazione con sfGFP purificato. Il retrovirus è stato generato trasfettando cellule Phoenix Eco con pMSCV_PGK_mGFP28z in combinazione con pCL-Eco e pMD2.G (I), pCL-Eco (II) o da solo (III). Le cellule T sono state trasdotte con retrovirus diluito come indicato. (B) Titoli retrovirali determinati dall'espressione superficiale CAR delle cellule T trasdotte. Le unità di trasduzione (TU)/mL sono state calcolate utilizzando la formula: (N∙F∙D)/V, dove N è il numero di cellule trasdotte (1 x 105), F è la frequenza delle cellule CAR+ , D è il fattore di diluizione e V è il volume di trasduzione in mL (0,2 mL). Fare clic qui per scaricare il file.
File supplementare 1: sequenza vettoriale di espressione pMSCV. La sequenza della CAR GFP28z e delle sequenze fiancheggianti (corsivo) nel vettore di espressione pMSCV, con i siti enzimatici NotI e BamHI evidenziati in blu. Fare clic qui per scaricare il file.
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Discussion
Questo protocollo descrive le fasi e i reagenti necessari per la trasduzione retrovirale delle cellule T murine per generare cellule CAR-T per studi in vivo . L'ottimizzazione delle condizioni di trasduzione retrovirale consente di ottenere una robusta espressione di CAR senza la necessità di concentrazione virale attraverso l'ultracentrifugazione o reagenti aggiuntivi. Tuttavia, ci sono diverse modifiche che possono essere applicate a questa metodologia.
Mentre questo protocollo descrive l'esempio di generazione di una CAR specifica per la GFP, questi metodi possono essere adattati per generare cellule CAR-T di topo che hanno come bersaglio qualsiasi antigene extracellulare di interesse. Il vettore retrovirale pMSCV_PGK utilizzato in questo studio consente il rilascio efficiente della sequenza di nanocorpi specifici per GFP mediante digestione enzimatica con NotI e BamHI e può essere sostituito con un dominio di riconoscimento dell'antigene definito dall'utente come un scFv, un nanocorpo o un dominio di legame al ligando (File supplementare 1). Per facilitare la valutazione dell'espressione alternativa di CAR, si raccomanda di progettare CAR con un tag epitopo N-terminale, come i tag Myc (EQKLISEEDL) o Flag (DYKDDDDK), che possono essere rilevati utilizzando anticorpi coniugati con fluorescenza12. Inoltre, il presente studio dimostra la produzione di un singolo transgene; tuttavia, l'incorporazione di peptidi auto-scindenti (sequenze 2A) o siti di ingresso dei ribosomi interni (IRES) consentirebbe la co-produzione di più transgeni, comprese tecnologie aggiuntive per migliorare la funzione delle cellule T in vivo 8,13,14.
Sebbene questo protocollo sia stato sviluppato per eliminare la necessità di apparecchiature specializzate omettendo l'ultracentrifugazione (24.000 x g, 2 h, 4 °C), vale la pena notare che la concentrazione del surnatante virale può raggiungere titoli virali più elevati e ridurre il volume di virus necessario per raggiungere un'elevata espressione di CAR8. Questo protocollo semplifica ulteriormente la produzione di vettori retrovirali ottenendo titoli virali elevati in modo riproducibile (~2 x 107 TU/mL) e un'espressione CAR costante senza la necessità di determinare il titolo virale prima dell'uso. Tuttavia, oltre a facilitare la standardizzazione, la determinazione del titolo virale prima della trasduzione delle cellule T può anche aumentare la vitalità delle cellule T riducendo la potenziale tossicità causata da concentrazioni virali inutilmente elevate10,15.
L'integrazione con IL-7 e IL-15 è raccomandata per promuovere l'espansione delle cellule T e preservare le popolazioni di memoria delle cellule T; tuttavia, l'IL-2 umana ricombinante può essere utilizzata come alternativa per ridurre il numero di reagenti necessari per la coltura ex vivo 16,17,18,19. Ciononostante, i metodi per la generazione di cellule CAR-T qui descritti rimangono limitati dall'espansione relativamente scarsa delle cellule T murine. Tuttavia, le misure per migliorare la vitalità delle cellule T discusse sopra potrebbero essere ulteriormente migliorate includendo supplementi aggiuntivi e 2-ME nel terreno di coltura mTCM durante tutto il processo di trasduzione20. Sebbene queste modifiche possano migliorare l'espansione delle cellule T da 15 volte a 20 volte20, possono comportare una minore efficienza di trasduzione e una ridotta espressione di CAR.
In definitiva, la produzione di cellule CAR-T murine consente lo sviluppo di modelli singenici per valutare la funzione delle cellule CAR-T all'interno di un sistema immunitario intatto, facilitando una valutazione specifica del contesto della loro potenza, durata e sicurezza. Mentre i modelli nei topi immunodeficienti consentono importanti studi preclinici di un prodotto a base di cellule T umane mirato a un antigene tumorale umano. La combinazione di questi sistemi modello complementari sarà indispensabile per comprendere la complessità della biologia cellulare CAR-T, ottimizzare nuovi progetti CAR e, infine, tradurre i risultati preclinici in terapie cliniche efficaci.
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Disclosures
Non sono stati dichiarati conflitti di interesse.
Acknowledgments
Si ringrazia L. Brockmann per la revisione critica del manoscritto. Questo lavoro è stato supportato da NIH 1R01EB030352 e UL1 TR001873.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 0.45 μm filters | MilliporeSigma | SLHVR33RS | |
| 1 mL syringe | Fisher Scientific | 14-955-450 | |
| 1.5 mL microcentrifuge tubes | Fisher Scientific | 05-408-135 | |
| 10 mL syringe | BD | 14-823-16E | |
| 100 μm strainer | Corning | 07-201-432 | |
| 15 cm TC treated cell culture dishes | ThermoFisher Scientific | 130183 | |
| 15 mL conical tubes | Falcon | 14-959-70C | |
| 40 μm strainer | Corning | 07-201-430 | |
| 50 mL conical tubes | Falcon | 14-959-49A | |
| 70 μm strainer | Corning | 07-201-431 | |
| Attune NxT Flow Cytometer | ThermoFisher Scientific | ||
| BALB/C, 6-8 week old | Jackson Laboratory | 651 | |
| B-Mercaptoethanol | Gibco | 21985023 | |
| Bovine Serum Albumin | GOLDBIO | A-420-500 | |
| DMEM Medium | Gibco | 11965092 | |
| Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (PBS), without Calcium and Magnesium | Gibco | 14-190-250 | |
| DynaMag-2 Magnet | Invitrogen | 12-321-D | |
| EasySep Magnet | Stemcell Technologies | 18000 | |
| EasySep Mouse T cell Isolation Kit | Stemcell Technologies | 19851 | |
| FACS buffer | BD | BDB554657 | |
| Fetal bovine serum (FBS) | Corning | MT35011CV | |
| GlutaMAX | Gibco | 35-050-061 | |
| G-Rex6 | Wilson Wolf | 80240M | |
| HEPES Buffer Solution | Gibco | 15-630-080 | |
| Human recombinant IL-15 | Miltenyi Biotec | 130-095-765 | |
| Human recombinant IL-2 | Miltenyi Biotec | 130-097-748 | |
| Human recombinant IL-7 | Miltenyi Biotec | 130-095-363 | |
| Lipofectamine 3000 | Invitrogen | L3000008 | |
| MEM Non-Essential Amino Acids Solution | Gibco | 11140-050 | |
| Mouse Anti-CD3 BV421 | Biolegend | 100228 | |
| Mouse Anti-CD3/CD28 Dynabeads | Gibco | 11-453-D | |
| Mouse Anti-CD4 BV605 | BD | 563151 | |
| Mouse Anti-CD44 APC | Biolegend | 103011 | |
| Mouse Anti-CD62L PE-Cy7 | Tonbo | SKU 60-0621-U025 | |
| Mouse Anti-CD8 APC-Cy7 | Tonbo | SKU 25-0081-U025 | |
| Nikon Ti2 with Prime 95B camera | Nikon | ||
| Non-treated 24 well plates | CytoOne | CC7672-7524 | |
| Opti-MEM | Gibco | 31-985-062 | |
| pCL-Eco | Addgene | #12371 | |
| Penicillin/Streptomycin Solution | Gibco | 15-070-063 | |
| Phoenix Eco cells | ATCC | CRL-3214 | |
| pMDG.2 | Addgene | #12259 | |
| pMSCV_PGK_GFP28z | N/A | Produced by R.LV. | |
| Purified sfGFP | N/A | Produced by R.LV. | |
| RetroNectin ('transduction reagent') | Takara Bio | T100B | |
| RPMI 1640 | Gibco | 21875 | |
| Serological pipette 10 mL | Fisher Scientific | 13-678-11E | |
| Serological pipette 25 mL | Fisher Scientific | 13-678-11 | |
| Serological pipette 5 mL | Fisher Scientific | 13-678-11D | |
| Sodium Pyruvate | Gibco | 11-360-070 | |
| TC-treated 24 well plates | Corning | 08-772-1 | |
| Trypan blue | Gibco | 15-250-061 |
References
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