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Proyectos, Embalaje y Entrega de alto título de CRISPR Retro y lentivirus vía estereotáxica Inyección
 
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Proyectos, Embalaje y Entrega de alto título de CRISPR Retro y lentivirus vía estereotáxica Inyección

Article DOI: 10.3791/53783-v 11:28 min May 23rd, 2016
May 23rd, 2016

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El sistema / Cas9 CRISPR ofrece el potencial para que la edición del genoma específico accesible y asequible para la comunidad científica. Este protocolo está destinado a demostrar cómo crear virus que Knockout un gen de interés utilizando el sistema / Cas9 CRISPR y, a continuación, inyectarlos estereotáxica en el cerebro del ratón adulto.

Tags

Neurociencia No. 111 lentivirus retrovirus Embalaje viral alto título, la inyección intracerebroventricular transfección CaPO4
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