نقاط الغليان

Boiling Points
Lab Manual
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
Lab Manual Chemistry
Boiling Points
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

58,652 Views

04:25 min
March 26, 2020

تحديد نقطة الغليان

على غرار نقطة الانصهار ، فإن نقطة الغليان هي خاصية فيزيائية. إذا كانت العينة مركبا نقيا ، فيمكن استخدام نقطة الغليان لتحديد هوية المركب. في النهاية ، يعد تحديد نقطة الغليان الدقيقة تجريبيا أمرا صعبا. مثل نقاط الانصهار ، يتم إعطاء نقاط الغليان التجريبية كنطاق وتختلف ببضع درجات عن قيمة الأدبيات الفعلية.

ضغط البخار

لفهم سبب غليان المذيب ، والذي يتميز بالفقاعات المألوفة للمحلول ، من المهم فهم الديناميكيات بين المرحلتين السائلة والغازية. ضع في اعتبارك مركبا سائلا نقيا في حاوية محكمة الغلق. سيكون لبعض الجزيئات الموجودة على سطح السائل طاقة كافية للتغلب على القوى بين الجزيئات والدخول في المرحلة الغازية. ومع ذلك ، قد تفقد الجزيئات في الطور الغازي أيضا الطاقة وتتكثف مرة أخرى في سائل. لذلك ، هناك عمليتان متنافستان في هذا النظام: التبخر والتكثيف.

عندما يكون معدل التبخر مساويا لمعدل التكثيف ، يكون النظام قد وصل إلى حالة التوازن. هذا يعني أنه لكل جزيء يدخل الطور الغازي ، يتكثف جزيء آخر في الطور السائل ، ولا يوجد ربح أو خسارة صافية لكمية السائل أو الغاز في الحاوية. بمجرد إنشاء التوازن ، يسمى الضغط الذي يمارسه البخار فوق السائل بضغط البخار. يسمى ميل السائل إلى التبخر بتقلبه. السائل الأكثر تقلبا له ضغط بخار أعلى ، بينما يكون للسائل الأقل تقلبا ضغط بخار أقل.

يختلف ضغط البخار حسب درجة الحرارة. إذا قمت بزيادة درجة حرارة المحلول ، فإن المزيد من الجزيئات لديها طاقة كافية للهروب من الطور السائل ، وبالتالي يزداد ضغط البخار. في النهاية ، إذا تم تطبيق حرارة كافية ، فإن الجزيئات غير الموجودة في الواجهة بين السائل والغاز ستنتقل إلى طور الغاز وتشكل الفقاعات المألوفة التي نربطها بالغليان.

يتم الوصول إلى درجة غليان السائل عندما يكون ضغط بخار السائل الكلي مكافئا للضغط الجوي. تسمى درجة الحرارة التي يحدث عندها هذا بنقطة الغليان. في الارتفاعات العالية ، وبالتالي الضغط الجوي المنخفض ، سوف يغلي السائل عند درجة حرارة منخفضة ، حيث تتطلب حرارة أقل لزيادة ضغط البخار إلى الضغط الجوي. بالإضافة إلى ذلك ، فإن التقلب ، أو قدرة المذيب على التبخر ، يؤثر أيضا على ضغط البخار. المذيبات ذات التقلب العالي لها ضغط بخار أعلى من المذيبات ذات التقلب المنخفض.

العوامل التي تؤثر على نقطة الغليان

يعني التشابه بين نقاط الانصهار ونقاط الغليان أن نفس العوامل التي تؤثر على نقطة انصهار المركب ستؤثر أيضا على نقطة الغليان. لذلك ، فإن قوة وأنواع القوى بين الجزيئات الموجودة داخل المركب السائل ستؤثر على نقطة الغليان. تذكر أن هناك ثلاثة أنواع من القوى الجزيئية: الترابط الهيدروجيني ، والتفاعلات ثنائية القطب ثنائية القطب ، وقوى تشتت لندن. كل من هذه لها نقاط قوة جذب مختلفة وتتطلب كميات مختلفة من الطاقة للتغلب عليها. سيكون للمركبات التي يمكنها الرابطة الهيدروجينية نقاط غليان أعلى من المركبات التي لا يمكن أن تتفاعل إلا من خلال قوى تشتت لندن. يتضمن الاعتبار الإضافي لنقاط الغليان ضغط البخار وتقلب المركب. عادة ، كلما كان المركب أكثر تقلبا ، انخفضت درجة غليانه.

طريقة الشعيرات الدموية لتحديد نقطة الغليان

طريقة بسيطة لتحديد درجة غليان المركب العضوي هي استخدام طريقة الشعيرات الدموية. في هذا الإعداد ، يتم قلب أنبوب شعري زجاجي فارغ في وعاء من المركب النقي في الطور السائل. عندما يتم تسخين السائل ، يزداد ضغط بخار العينة ويبدأ البخار الغازي في دخول الأنبوب الشعري الزجاجي. هذا يجبر الهواء المحاصر في الداخل وينتج عنه فقاعات تخرج من قاع الأنبوب الشعري. في هذه المرحلة ، يسمح للسائل بالتبريد. بمجرد أن يكون ضغط بخار العينة هو نفسه الضغط الجوي داخل الأنبوب الشعري الزجاجي ، سيبدأ السائل في دخول الأنبوب. درجة حرارة المحلول عند حدوث هذه الظاهرة هي درجة غليان المركب السائل.

Transcript

يتم تثبيت السوائل معا عن طريق التفاعلات الضعيفة بين جزيئاتها. للانتقال إلى الطور الغازي ، يجب أن يكتسب الجزيء طاقة كافية من الحرارة أو مصادر أخرى للتغلب على هذه التفاعلات.

دعونا نفكر في حاوية مغلقة من سائل نقي في درجة حرارة الغرفة. تكتسب بعض جزيئات الطور السائل على السطح طاقة كافية للتبخر ، وبعض هذا البخار يفقد الطاقة ويتكثف مرة أخرى إلى سائل. عندما تكون معدلات التبخر والتكثيف متماثلة ، يصل السائل والبخار إلى التوازن. في هذه المرحلة ، تكون المساحة الموجودة فوق السائل مشبعة بالبخار ، ولا يوجد تغيير صاف في كمية السائل والبخار في الحاوية. يسمى الضغط الذي يمارسه البخار بضغط البخار.

الآن ، ضع في اعتبارك حاوية مفتوحة من السائل. هنا يمكن للبخار الهروب ، مما يحافظ على المنطقة الموجودة فوق السائل من التشبع. وبالتالي ، يمكن أن يستمر التبخر حتى لا يتبقى سائل. مع زيادة درجة حرارة السائل ، يزداد معدل التبخر ، وبالتالي يزداد ضغط البخار. إذا تمت إضافة حرارة كافية ، تبدأ الجزيئات العميقة في السائل في التبخر ، والتي نراها على شكل فقاعات بخار تتشكل.

وهذا ما يسمى الغليان ، ويبدأ عندما يكون ضغط بخار المركب مساويا للضغط الجوي. درجة الحرارة التي يحدث عندها هذا هي نقطة الغليان. نظرا لأن كل مادة نقية لها أنواع وقوة مختلفة من التفاعلات بين الجزيئات ، فإن المواد المختلفة لها نقاط غليان مختلفة.

الآن ، دعونا نلقي نظرة على كيفية تأثير التفاعلات بين الجزيئات على درجة الغليان. تتضمن العديد من التفاعلات بين الجزيئات مناطق ذات كثافة إلكترون غير متساوية تسمى ثنائيات الأقطاب. جميع الجزيئات لها تقلبات قصيرة في توزيع الإلكترون ، لذلك حتى الجزيئات غير القطبية يمكن أن تحتوي مؤقتا على ثنائيات الأقطاب. ردا على ذلك ، تتشكل ثنائيات الأقطاب المتعارضة في الجزيئات القريبة.

تسمى قوى الجذب بين ثنائيات الأقطاب المؤقتة والمستحثة قوى تشتت لندن ، وهي التفاعلات السائدة بين الجزيئات غير القطبية مثل الهيدروكربونات. تكون قوى تشتت لندن أقوى بين الجزيئات الكبيرة التي تحتوي على العديد من الإلكترونات لأن هذه الجزيئات تحتفظ بإلكتروناتها بشكل ضعيف ، مما يسهل على الجزيئات المجاورة التأثير على توزيع الإلكترونات.

على سبيل المثال ، يحتوي الألكان غير المتفرع ذو الوزن الجزيئي العالي على نقطة غليان أعلى من الألكان غير المتفرع ذو الوزن الجزيئي المنخفض. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الألكان غير المتفرع له نقطة غليان أعلى من الألكان المتفرع بوزن جزيئي مماثل بسبب مساحة سطحه الأعلى.

تحتوي الجزيئات ذات الروابط القطبية على ثنائيات أقطاب دائمة ، مما يتيح تفاعلات ثنائية القطب وثنائية القطب بينها. التفاعلات ثنائية القطب وثنائية القطب أقوى من قوى تشتت لندن ، لذلك عادة ما يتطلب الأمر طاقة حرارية أكثر لغلي السوائل القطبية أكثر من السوائل غير القطبية. على سبيل المثال ، درجة غليان الكلوروبنتان ، وهو جزيء قطبي ، هي 108 درجة مئوية.

الجزيئات التي تحتوي على كل من الهيدروجين المرتبط تساهميا بذرة أكثر كهرسلبية وذرة سحب الإلكترون مع زوج وحيد من الإلكترونات قادرة على الترابط الهيدروجيني. الروابط الهيدروجينية أقوى من التفاعلات ثنائية القطب ثنائية القطب وقوى تشتت لندن ، لذلك يتطلب الأمر المزيد من الطاقة الحرارية للتغلب عليها. على سبيل المثال ، البروبان والإيثانول لهما أوزان جزيئية ومساحات سطحية متشابهة. لكن درجة غليان البروبان أقل بكثير من الإيثانول لأن جزيئات الإيثانول يمكن أن تشكل روابط هيدروجينية مع بعضها البعض ، بينما لا يستطيع البروبان ذلك.

في هذا المختبر ، ستستخدم الطريقة الشعرية لتحديد درجة غليان مذيبين عضويين.