عندما يتم تسخين خليط مثالي من سائلين قابلين للامتزاج حتى الغليان ، يغلي المحلول عند درجة حرارة بين نقاط الغليان لكل مكون. إذا كانت هذه السوائل لها نقاط غليان مختلفة جدا ، فعندما يبدأ الخليط في الغليان ، يكون البخار غنيا بجزيئات المكون الأكثر تقلابا. غالبا ما تستخدم هذه الظاهرة لفصل الخلائط باستخدام التقطير البسيط ، حيث يتم تسخين خليط من سائلين قابلين للامتزاج ثم يتم تكثيف البخار مرة أخرى إلى سائل وجمعه.
عندما يتم جمع البخار الغني بالمكون الأكثر تقلبا على شكل نواتج التقطير ، تصبح المرحلة السائلة غنية بجزيئات المكون الأقل تقلابا. ومع ذلك ، تتطلب هذه التقنية تسخين المحلول على الأقل إلى درجة غليان المركب الأكثر تقلبا وغالبا ما يكون أبعد من ذلك.
في حالة المركبات العضوية الحساسة لدرجة الحرارة ، يمكن أن تؤدي درجة الحرارة المرتفعة هذه إلى تحلل الجزيئات العضوية إلى شيء آخر. إذن، كيف يمكننا فصل هذه الأنواع من المركبات؟ أولا ، دعنا نعود خطوة إلى الوراء.
تذكر أن ضغط البخار في حالة توازن مع مرحلته المكثفة يسمى ضغط البخار. لكل من مكونات خليط السوائل ضغط بخار خاص بها ، والذي نسميه ضغطها الجزئي. نحن نعلم أن المحلول يغلي عندما يكون ضغط بخار المحلول الكلي مساويا للضغط الجوي. ضغط البخار الكلي يساوي مجموع الضغوط الجزئية للمكونات.
بالنسبة لخليط من السوائل القابلة للامتزاج ، مما يعني أن أي مزيج من السوا
التقطير بالبخار هو تقنية فصل تسخر خاصية نقطة الغليان المنخفضة للمخاليط غير القابلة للامتزاج. يتم استخدامه في الغالب لفصل الجزيئات العض…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.