يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

إجراء لغرس صالحة المنظمة من Microwires للتسجيلات واحدة وحدة في استيقظ، تتصرف الحيوانات

12.6K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/51004

⸱

فبراير 14, 2014

 ,  ,  ,  , 
1Department of Psychology, Rutgers, the State University of New Jersey, 2Neuronal Networks Section, Integrative Neuroscience Research Branch, National Institute on Drug Abuse

في هذه المقالة

ملخص

زرع صفائف نظمت من microwires للاستخدام في وحدة واحدة التسجيلات الكهربية يقدم عددا من التحديات التقنية. وصفت وسائل لأداء هذه التقنية والمعدات اللازمة. أيضا، يتم مناقشتها الاستخدام المفيد صفائف ميكروسلك المنظمة لتسجيل من المناطق الفرعية العصبية متميزة مع الانتقائية مكانية عالية.

الملخص

في التسجيلات الكهربية في الجسم الحي مستيقظا، يتصرف الحيوان توفير وسيلة قوية لفهم الإشارات العصبية على مستوى خلية واحدة. تقنية تسمح المجربون لدراسة زمنيا وإقليميا أنماط اطلاق محددة من أجل ربط امكانات العمل المسجلة مع السلوك الجارية. وعلاوة على ذلك، والتسجيلات وحدة واحدة يمكن أن تكون مجتمعة مع مجموعة كبيرة من التقنيات الأخرى من أجل إنتاج تفسيرات شاملة من وظيفة العصبية. في هذه المقالة، ونحن تصف التخدير والتحضير للميكروسلك زرع. في وقت لاحق، ونحن نعدد ما يلزم من المعدات والخطوات الجراحية بدقة لإدراج مجموعة ميكروسلك إلى بنية الهدف. أخيرا، نحن تصف بإيجاز المعدات المستخدمة لتسجيل كل من القطب الفردية في صفيف. صفائف ميكروسلك الثابتة وصفها ومناسبة تماما لزرع المزمنة والسماح للتسجيلات طولية من البيانات العصبية في أي تقريبا preparati السلوكيةعلى. نناقش تتبع مسارات الكهربائي لثلث المناصب ميكروسلك فضلا عن سبل الجمع بين زرع ميكروسلك مع تقنيات المناعى من أجل زيادة خصوصية التشريحية للنتائج المسجلة.

المقدمة

التسجيلات الكهربية تسمح للعلماء لدراسة الخصائص الكهربائية للخلايا البيولوجية. في النظام العصبي المركزي، حيث تخدم نبضات كهربائية كآلية الإشارات، هذه التسجيلات ذات أهمية خاصة لفهم وظيفة العصبية 1-2. خلال تسجيلات وحدة واحدة في التصرف الحيوانات، ومسرى مكروي التي تم إدراجها في الدماغ قادر على تسجيل التغيرات في توليد الخلايا العصبية من إمكانات العمل مع مرور الوقت.

بينما العديد من التقنيات تسمح لأحد لتسجيل نشاط الدماغ، وحدة واحدة الكهربية هي واحدة من أكثر الوسائل دقة من خلال السماح القرار على مستوى الخلايا العصبية واحدة. عندما يتم المطلوب على درجة عالية من الدقة المكانية، ويمكن استخدامها لاستهداف microwires منفصلة نوى فرعية أو مجموعات من الخلايا داخل brain3. الاستفادة التسجيلات واحد وحدة أيضا من القرار الزماني يصل تسجيلات دقيقة على مستوى ميكروثانية. و، في الجسم الحي وتسجيلات أعقاب سماح سليمة التفاعلات الدائرة، مع الوسط الطبيعي من وارد وصادر التوقعات والكيميائية والتأثيرات الهرمونية الجهازية، والمعلمات الفسيولوجية. وتستمد الإشارات العصبية من المدخلات الحسية، والسلوكيات الحركية، وتجهيز المعرفية، الكيمياء العصبية / الصيدلة، أو الجمع بين بعض. وفقا لذلك، والفصل بين الحسية والحركية والمعرفية، والتأثيرات الكيميائية يتطلب تجارب مدروسة مع الحالات الطارئة والضوابط الفعالة التي قد تسمح لتقييم كل من التأثيرات المذكورة آنفا. الكل في الكل، والتسجيلات في التصرف الحيوانات تسمح المجربون لمراقبة التكامل بين مصادر متعددة للمعلومات داخل الدائرة تعمل واشتقاق نموذج أكثر شمولا وظيفة الدائرة.

يعاني واحد وحدة تسجيلات أيضا من عدد من المساوئ التي يجب أن تكون على علم أي مجرب. أولا وقبل كل شيء، يمكن أن يكون من الصعب التسجيلات لإجراء. في الواقع، خصائص اله مكبرات الصوت headstage وmicrowires مزروع التي تسمح للخصوصية المكانية والزمانية في هذه التسجيلات أيضا يجعل التسجيلات عرضة لتأثير الإشارات الكهربائية دخيلة (أي الكهربائية "الضوضاء"). وفقا لذلك، والقدرة على استكشاف مشكلات في نظام الكهربية يستلزم فهم التقنية متطورة من المبادئ الكهربية والأجهزة. من المهم أيضا أن نلاحظ أنه في ظل ظروف معينة، الإشارات الكهربائية المسجلة في التسجيلات خارج الخلية يمكن أن تمثل الجمع للإشارات العصبية متعددة. وعلاوة على ذلك، وتعميم النشاط وحدة واحدة إلى النشاط السكاني ضمن المنطقة المستهدفة في كثير من الأحيان يمكن أن تقتصر من قبل على درجة من التجانس الخلوية داخل المنطقة المستهدفة (ولكن انظر كاردان 4). على سبيل المثال، قد يكون متحيزا نحو أقطاب تسجيل الخلايا العصبية الناتج السعة العالية بدلا من الخلايا الأخرى. يتم زيادة تفسيرها من تسجيلات وحدة واحدةمن خلال الجمع بين التسجيلات مع غيرها من التقنيات بما في ذلك، ولكن ليس على سبيل الحصر، الكهربائية (سوي المسار أو معاكس للمسيرة) والكيميائية (مثل iontophoretic أو مصمم مستقبلات) أو optogenetic التحفيز 4، inactivations العصبية المؤقتة، والفحوص الحسية 5، إجراءات الانفصال، أو المناعية 3.

في البروتوكول الذي يلي سنقوم تعداد المواد والخطوات اللازمة لزرع مجموعة ميكروسلك نظمت في الفئران (على الرغم من أن البروتوكول يمكن تكييفها للاستخدام في الأنواع الأخرى). وقد أثبتت الإجراء وأسلوب المصفوفات الثابتة المستخدمة في المختبر لدينا موثوق بها للحصول على تسجيلات طولية ويمكن الحفاظ على تسجيلات من نفس الخلايا العصبية لأكثر من شهر واحد الساعة 6-8. هذا يجعل هذا الإجراء المثالي لدراسة الاستجابات للمؤثرات طوري التجريبية، والتغييرات في الاستجابات العصبية البلاستيك أو آليات التعلم والتحفيز.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

يجب أن تؤخذ بعناية فائقة للحفاظ على ظروف معقمة (كما هو موضح في دليل لرعاية واستخدام الحيوانات المختبرية 9)، في حين تستعد لوإجراء الإجراء التالي. بروتوكول التالية هي في الامتثال للدليل لرعاية واستخدام الحيوانات المختبرية وتمت الموافقة من قبل لجنة رعاية الحيوان واستخدام المؤسسية، جامعة روتجرز. وتشير التقديرات إلى أن الإجراءات اللاحقة سوف يتطلب 3-6 ساعة لإكمال.

زرع صفيف الميكروسلك:

  1. المكان حيوانات تحت التخدير باستخدام 50 ملغم / كغم بنتوباربيتال الصوديوم (IP) وإدارة 10 ملغ / كغ من نترات الأتروبين الميثيل (IP؛ غليكوبيرولات قد تكون بديلا) و 0.25 ملغ البنسلين (300،000 U / مل ايم) للحفاظ على وظيفة الجهاز التنفسي ومنع العدوى ، على التوالي.
    ملاحظة: مع طول 3-6 ساعة من هذه الجراحة زرع، يتم استخدام بنتوباربيتال الصوديوم لأنها فعالة من حيث التكلفة ويحد من تعرض الإنسان للالتخدير (كما قد يحدث مع الاستعمال لفترة طويلة من التخدير الغاز)، في حين لا يزال توفير التخدير طويلة الأمد. استبدال التخدير أخرى غير مقبولة.
  2. تحقق من أن التخدير قد اتخذت باستخدام اختبار تأثير ذيل قرصة قبل المتابعة.
  3. عند الضرورة، وإعطاء الحقن بالتناوب من هيدروكلوريد الكيتامين (60 ملغ / كغ IP) وبنتوباربيتال الصوديوم (5-10 ملغم / كغم IP) للحفاظ على التخدير في جميع أنحاء الجراحة.
  4. يحلق فروة الرأس باستخدام مشرط شفرة # 22.
  5. تطهير فروة الرأس حلق مع بوفيدون اليود.
  6. إعطاء الحقن تحت الجلد من بوبيفاكايين (~ 1 ملغ كجم SC انتشار / على مواقع الحقن 4) لتخدير محليا فروة الرأس. تسمح 5-10 دقيقة لمخدر موضعي حتى تصبح نافذة المفعول.
  7. وضع مواد التشحيم العيون في العيون للحفاظ على رطوبة أثناء التخدير.
  8. تأمين الحيوان في الحانات الأذن والأنف المشبك من جهاز التجسيمي.
  9. استخدام المعالم البصرية (مثل شريط أفقي على ستيرالإطار eotaxic) إلى ما يقرب من مستوى رأس الحيوان. وتهدف هذه الخطوة فقط إلى ما يقرب من مستوى الجمجمة.
  10. إجراء شق على طول خط الوسط من فروة الرأس باستخدام مشرط رقم 11 شفرة تركيبه على حامل مشرط. شق يجب أن تمتد من خلف الأذنين إلى الجزء الخلفي من عظم الأنف.
  11. باستخدام ملعقة تشريح، مسح الجمجمة من جميع الأنسجة المتبقية حتى تم التوصل إلى كل من التلال الجمجمة الجانبي والخلفي الجمجمة التلال.
  12. سحب الجلد حول الجرح باستخدام عدد من المرقأة (6X).
  13. تنظيف الجمجمة من أي دم واتركه حتى يجف. في حالة حدوث أي نزيف المتبقية، إنهاء نزيف المتبقية مع أداة الكي الصغيرة. ضمان أن الجمجمة لا يزال نظيف وجاف يسمح الاكريليك الأسنان المستخدمة في الخطوات اللاحقة لربط الجمجمة بشكل دائم.
  14. علامة bregma وامدا (الشكل 2D) من خلال التحريف تقاطع الغرز الجمجمة. وهيئة التصنيع العسكري تشريحroscope ضروري للاحتفال بدقة هذه المواقف.
  15. إرفاق البند مدببة صغيرة (مثل دبوس أو مثقاب الأسنان) إلى ذراع التجسيمي وخفضه لتحديد ظهري / بطني (DV) تنسيق من bregma وامدا.
  16. ضبط المشبك الأنف حتى ينسق DV لbregma وامدا ضمن 100 ميكرومتر (0.1 ملم) من بعضهما البعض.
  17. مرة واحدة وتعادل، سجل الأمامي / الخلفي (AP)، وسطي / الوحشي (ML) وينسق DV من bregma جنبا إلى جنب مع موقف المشبك الأنف. مضاعفة التحقق من الإحداثيات للتأكد من دقتها، والباقي من الجراحة يعتمد على دقة هذه الإحداثيات.
  18. استخدام الإحداثيات قياس لحساب ML وينسق AP للالأركان الأربعة لل"نافذة الجمجمة" نسبة إلى bregma (أي حج القحف؛ الشكل 1). نافذة الجمجمة عبارة عن مستطيل وضعه على وجه التحديد من خلالها مجموعة ميكروسلك سوف تمر.
  19. استخدام الإحداثيات المحسوبة للاحتفالإحداثيات الجمجمة نافذة على الجمجمة باستخدام مرفق التجسيمي وأشار الحبر وقلم حبر. للحصول على علامات دقيقة، لا تنطبق إلا على كمية صغيرة من الحبر إلى غيض من أداة الوسم باستخدام قضيب من القطن.
  20. حفر خارج النافذة الجمجمة عن طريق إزالة العظام في سلسلة من طبقات صغيرة.
    1. تبدأ من خلال حفر زوايا ملحوظ من النافذة حيث وضعت علامات.
    2. المقبل، وربط الزوايا والخطوط العريضة للإطار.
    3. أخيرا، واضحة للخروج من منطقة داخل المخطط وصولا الى عمق الأم الجافية. يجب أن يكون الثقب أوسع (أي مشطوف) تحت الطبقات السطحية من الجمجمة لضمان أن يحافظ على نافذة لعرض المناسب من أعلى إلى أسفل.
  21. استخدام microforceps لإزالة أي رقائق العظام المتبقية، والحطام، أو الأم الجافية بعناية داخل نافذة الجمجمة. هذه الخطوة مهمة للغاية، وهذه القطع من المواد يمكن أن تعرض للخطر سلامة مجموعة خلال خفض. مرة واحدة تطهيرها، لا بد من الحفاظ على اله النافذة رطبة مع المياه المالحة للجراثيم للفترة المتبقية من عملية جراحية.
  22. وضع علامات على الجمجمة لمدة 5 مسامير الجمجمة و1 سلك الأرض (الشكل 1). سوف تختلف هذه المواقف تبعا للمنطقة في الدماغ المستهدفة. سوف headstage يكون الأكثر أمانا إذا ما وضعت المسمار واحدة على كل من عظام الجمجمة 5. وضع كل من المسامير الجمجمة وسلك الأرض في المواقع التي لن تتداخل مع وضع مجموعة ميكروسلك.
  23. حفر ثقوب للمسامير الجمجمة وتأمين مسامير في المكان. يجب خفض مسامير حتى المواضيع فقط 3-4 تظهر (أو، في حالة استخدام مسامير غير تلك الموصى بها، عميقة بما يكفي لاجتياز سمك الجمجمة لتعزيز الاستقرار مجموعة لكن ليست عميقة جدا وذلك لتلف القشرة). تنظيف المواضيع من مسامير بعد التنسيب.
  24. حفر حفرة لسلك الأرض. خفض السلك ببطء (أكثر من 1-2 دقيقة) إلى DV هدف تنسيق وإصلاح الأسلاك في مكانها باستخدام الاكريليك الأسنان.
  25. إضافة الاكريليك حول المواضيعمن مسامير الجمجمة. قبل أن يجف الاكريليك، وإزالة أي فائض الأسمنت الذي يتدفق بعيدا عن سلك الأرض أو مسامير الجمجمة. سماح 15 دقيقة لالاكريليك الأسنان لتجف / تتصلب.
  26. إرفاق الصفيف إلى الذراع التجسيمي. مستوى مجموعة وتوجيهه بحيث سيمر مباشرة من خلال حدود إطار الجمجمة.
  27. وضع المالحة في إطار الجمجمة بحيث يكون مستوى الجمجمة. خفض مجموعة حتى أنه يخلق الدمل في المياه المالحة. هذا التنسيق يتم استخدام مستوى الجمجمة للمجموعة. استخدام هذه القيمة لحساب DV تنسيق النهائية للمجموعة.
  28. خفض مجموعة ببطء حتى يصل DV النهائية تنسيق. وقف كل 1MM خفض وانتظر عدة دقائق من أجل السماح للأنسجة المخ للتعافي من التنقير وحل الجزء السفلي من البولي ايثيلين جلايكول (PEG) على مجموعة (PEG يستخدم للحفاظ مؤقتا الأسلاك في التشكل في حين خفض ، ويذوب ببطء في المياه المالحة).
  29. عندما الصفيف هو 1MMبعيدا عن الهدف، خفضه أكثر ببطء حتى يتم الوصول إلى الهدف النهائي. تخفيض في 0.1-0.2 ملم في وقت قبل السماح للأنسجة للراحة لمدة 5 دقائق يهدف إلى الحفاظ على الأنسجة في موقع الهدف وكذلك اتصالات متشابك الداني. إذا كانت المعدات المتاحة، والدقة خفض صفيف يمكن مساعدتهم باستخدام مناور الآلية.
  30. حل PEG المتبقية واستخدام الاكريليك الأسنان لتدعيم microwires في المكان. إضافة طبقات متعددة من الاسمنت للتأكد من أن الأسلاك هي آمنة وثم السماح 15-20 دقيقة للأسمنت لتتصلب قبل المتابعة. وهذا يضمن أن الأسلاك لن تزاحم من وضع النهائي.
  31. بناء ما تبقى من headstage الحيوان باستخدام الاكريليك الأسنان. استخدام الاكريليك ليغلف المسامير الجمجمة، الأسلاك الأرضية، وموصل للmicrowires. السماح للقبعة الاكريليك الى التشدد بما فيه الكفاية قبل الشروع.
  32. خياطة شق فروة الرأس باستخدام الخيوط الجراحية القابلة للامتصاص وإدارة 2 مل سو المالحة للجراثيم (الشوري) لاستعادة الترطيب من الجراحة.
  33. إزالة الحيوان من القضبان الأذن ووضع الموضوع في منطقة نظيفة. مراقبة الحيوان في كثير من الأحيان خلال الانتعاش بعد العملية حتى تعافى الحراري والحركة. بعد التعافي من التخدير، ونقل الحيوانات في السكن واحد للفترة المتبقية من الانتعاش بعد الجراحة.
  34. إعطاء الحيوانات الرصد اليومي بعد العملية الجراحية والرعاية في الأيام التالية الإجراء. الشفاء من هذا الإجراء هو الأمثل عندما يسمح سبعة أيام أو أكثر.
  35. إعطاء الحيوانات حقن كاربروفين (5mg/kg) وانروفلوكساسين (5-10 ملغ / كلغ) أو ما يعادلها خلال الانتعاش في الجدول الزمني الموصى بها من قبل الطبيب البيطري الحضور.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

ويمكن الاطلاع على قائمة المعدات التي تستخدمها هذه المختبرات لتسجيل الإشارات الكهربية في الجدول 3. بعد الشفاء من الجراحة، وتسجل وحدات واحد عن طريق توصيل وحدة مكسب headstage في موصل مزروع. يتم توصيل هذا headstage عن طريق كابل إلى العاكس، وهو قادر على دوران حر دون فواصل في تسجيل الكهربية من خلال استخدام حلقات الانزلاق الكهربائية. العاكس يسمح الموضوعات التي تتحرك بحرية في حين تم تسجيل خلال السلوك، التي تعد واحدة من مزايا مبدأ هذا المستحضر. ثم يتم تغذية الإشارات من خلا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

تمثل التسجيلات خارج الخلية تقنية التجريبية القوية التي يمكن إدراجها في إعداد التجريبية تقريبا أي في علم الأعصاب. يمكن تتبع الأسلاك التي تم زرعها في صفائف منظم، كما مهاوي لهم بالمرور عبر الدماغ وإلى المنطقة المستهدفة (الشكل 5A). عندما يتم إنشاء، الآفة آخر تجريبية صغيرة في طرف ميكروسلك noninsulated لخلق وديعة صغيرة من الحديد والأسلاك الفولاذ المقاوم للصدأ، يمكن للمرء بمناسبة بالضبط موقع من طرف ميكروسلك غير معزول (حيث تم تسجيل وحدة واحدة) باستخدام محلول من 5٪ فيروسيا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

والكتاب ليس لديهم مصالح مالية تتنافس في الكشف عنها.

شكر وتقدير

وأيد هذه الدراسة من قبل المعهد الوطني لتعاطي المخدرات يمنح DA 006886 (MOW) وDA 032270 (DJB).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
<قوي>الجدول 1. قائمة المواد الجراحية.< / قوي >
شاشفيشر (MooreBrand)19-898-144
مسحات قطنفيشر (بيوريتان)S304659
نيمبوتال (بنتوباربيتال)سيجما ألدريتشP3761
أتروبين نترات ميثيلسيجما ألدريتشA0382
بايتريل (إنروفلوكساسين)بتلر شي إن ( باير)1040007
كيتامين هيدروكلوريدبتلر شي إنكود المنتج# 023061
البيتادين (بوفيدون اليود)فيشر (بيرديو)19-066452
StereotaxKopfموديل 900
أداة الكيStoelting59017
تشريح المجهرنيكونSMZ445
حفر الأسنانالجاموس37800
الجراثيم الملحيةبولتر شاين8973
مسامير المجوهراتStoelting51457
Microwire ArrayMicroProbesمخصص (مرن)
الأسلاك الأرضيةOmneticsالتوصيل
الأسنان أكريليكفيشر (BAS)50-854-402
خيوط قابلة للامتصاصفيشر (إيثيكون)NC0258473
بورالوب (مرهم بصري / زيوت تشحيم) فيشر(هنري شاين)008897
<قوي>الجدول 2. قائمة الأدوات الجراحية.< / strong>
2x MicrolegpsGeorge Tiemann Co.# 160-57متعدد الاستخدامات (مثل إزالة الحطام في نافذة الجمجمة)
2x ملقطشركة جورج تيمان# 160-93متعدد الاستخدامات (مثل خيوط الربط)
6x HemostatsGeorge Tiemann Co.# 105-1125المشبك والشق المفتوح
1x مقص صغيرجورج تيمان# 105-411قطع الغرز بعد ربط
1x ملقط الأنسجةشركة جورج تيمان.# 105-222إمساك المناديل أثناء خياطة
1x حامل إبرةشركة جورج تيمان# 105-1259إبرة خياطة
1x حامل مشرط (بشفرة # 11) شركةجورج تيمان# 105-80 (ث / # 105-71 شفرة)عمل شق في الجمجمة
1x # 22 شفرة مشرطشركة جورج تيمان.# 160-381حلاقة فروة الرأس
1x ملعقة جراحيةشركة جورج تيمان# 160-718كشط الجمجمة لمسح الأنسجة على
آلة الجمجمة / مسامير المجوهراتالمختلفةN / A0/80 × 1/8 "
<قوي>الجدول 3. قائمة معدات لتسجيل الإشارات الفيزيولوجية الكهربية.< / strong>
Microwire Array & ConnectorMicro Probe، Inc. (Gaithersburg ، MD)N / A (الجزء رقم بناء على خصائص المصفوفة)مزروعة في الجمجمة في منطقة التسجيل المستهدفة. يتم تخصيص المصفوفات بناء على تباعد الأسلاك المطلوب ، والطول ، < م > وما إلى ذلك < / م >.
تسخير الوحدة / HeadstageMB Turnkey Designs (هيلزبره ، نيوجيرسي)Proj 1200التضخيم الأولي للإشارة العصبية ؛ يسمح بانتشار الإشارات العصبية الصغيرة.
العاكس (وقطب السوائل الاختياري)Plastics One، Inc. (Roanoke ، VA)SL18Cيسمح للحيوانات بالدوران بحرية أثناء نشر الإشارة الكهربائية لمكبر
الصوت المسبقMB Turnkey Designs (Hillsborough ، NJ)يعمل Proj 1198على تضخيم الإشارات العصبية بشكل تفاضلي مقابل قطب مرجعي.
مرشح ومكبر للصوتMB تصاميم تسليم المفتاح (هيلزبره ، نيوجيرسي)مرشحات تمرير النطاق Proj 1199وتضخيم الإشارة المضخمة تفاضليا.
اكتساب الكمبيوترEnGen (فينيكس ، أريزونا)N / A (بناء مخصص)يقوم بتشغيل البرامج والأجهزة للحصول على البيانات السلوكية والعصبية.
بطاقة A/D ترجمة البيانات (مارلبورو ، ماساتشوستس)DT-3010رقمنة الإشارات العصبية لأخذ عينات الكمبيوتر.
بطاقة الإدخال / الإخراج الرقمية(Norton ، MA)PCI CTR-05المدخلات والمخرجات السلوكية
المخصص شركة حوسبة قياس تكتسب

المراجع

  1. Carter, M., Shieh, J. C. Electrophysiology In: Guide to research techniques in neuroscience. , Academic Press. (2009).
  2. Aston-Jones, G., Siggins, G. R. Electrophysiology. In: Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress. Kupfer, D., Bloom, F. E. , Raven Press. (1995).
  3. Root, D. H., et al. Differential roles of ventral pallidum subregions during cocaine self-administration behaviors. J. Comp. Neurol. 521 (3), 558-588 (2013).
  4. Cardin, J. A. Dissecting local circuits in vivo: integrated optogenetic and electrophysiology approaches for exploring inhibitory regulation of cortical activity. (3-4), 106-103 (2012).
  5. Ma, S., et al. Amphetamine's dose-dependent effects on dorsolateral striatum sensorimotor neuron firing. Behav. Brain Res. , (2013).
  6. Ghitza, U. E., et al. Persistent cue-evoked activity of accumbens neurons after prolonged abstinence from self-administered cocaine. J. Neurosci. 23 (19), 7239-7245 (2003).
  7. Tang, C., et al. Changes in activity of the striatum during formation of a motor habit. Eur. J. Neurosci. 25 (4), 1212-1227 (2007).
  8. Tang, C., et al. Dose and rate-dependent effects of cocaine on striatal firing related to licking. J. Pharmacol. Exp. Ther. 324 (2), 701-713 (2008).
  9. National Research Council. Guide for the Care and Use of Laboratory Animals: Eighth Edition. , The National Academies Press. Washington, DC. (2011).
  10. Fabbricatore, A. T., et al. Electrophysiological evidence of mediolateral functional dichotomy in the rat accumbens during cocaine self-administration: tonic firing patterns. Eur. J. Neurosci. 30 (12), 2387-2400 (2009).
  11. Root, D. H., et al. Slow phasic and tonic activity of ventral pallidal neurons during cocaine self-administration. Synapse. 66 (2), 106-127 (2012).
  12. Root, D. H., et al. Rapid-phasic activity of ventral pallidal neurons during cocaine self-administration. Synapse. 64 (9), 704-713 (2010).
  13. Tang, C. C., et al. Decreased firing of striatal neurons related to licking during acquisition and overtraining of a licking task. J. Neurosci. 29 (44), 12952-12961 Forthcoming.
  14. Paxinos, G., Watson, C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. , Academic Press/Elsevier. (1997).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

إجراء لغرس صالحة المنظمة من Microwires للتسجيلات واحدة وحدة في استيقظ، تتصرف الحيوانات
تواصل معنا
أوصِ به للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.