مقالة منهجية

باستخدام الممانعة الخلوي الركيزة ويعيش التصوير خلية قياس التغييرات في الوقت الحقيقي في التصاق الخلوية ودي التصاق المستحث بواسطة مصفوفة تعديل

DOI:

10.3791/52423

⸱

فبراير 19, 2015

 , 
1Centre for Vascular Research, University of New South Wales, 2School of Medical Sciences, University of New South Wales

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هنا، نقدم بروتوكول لتحديد باستمرار عمليات التصاق الخلايا وإزالة الالتصاق مع القرار الزماني عالية بطريقة غير الغازية التي كتبها مقاومة الخلايا الركيزة والتصوير الخلية الحية تحلل. هذه المقاربات تكشف ديناميات العمليات التصاق الخلية / دي التصاق الناجمة عن تعديل مصفوفة وعلاقتها الزمنية للأحداث الإشارات التي تعتمد على الالتصاق.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

خلية مصفوفة التصاق يلعب دورا رئيسيا في السيطرة على مورفولوجيا الخلايا والإشارة. وتورط المحفزات التي تعطل التصاق خلايا المصفوفة (على سبيل المثال، الميلوبيروكسيداز وغيرها من تأكسد-تعديل مصفوفة / الإنزيمات صدر خلال الالتهاب) في إحداث تغيرات مرضية في وظيفة الخلوي، والنمط الظاهري وقدرتها على البقاء في عدد من الأمراض. هنا، نحن تصف كيفية مقاومة خلايا الركيزة والنهج التصوير الخلية الحية يمكن استخدامه بسهولة للقياس بدقة التغييرات في الوقت الحقيقي في التصاق الخلايا وإزالة التصاق الناجمة عن تعديل المصفوفة (باستخدام الخلايا البطانية والميلوبيروكسيداز باعتباره المرضية في جسم المريض، تعديل مصفوفة الحوافز) مع القرار الزماني عالية وبطريقة غير الغازية. الخلية الركيزة نظام مقاومة xCELLigence الكمي بشكل مستمر مجال خلية مصفوفة التصاق عن طريق قياس مقاومة الكهربائية في واجهة خلية الركيزة في الخلايا المزروعة في صفائف مسرى مكروي الذهب. تحليل الصور من الوقت الفاصل بين مختلفاللمحاكمة الأفلام التدخل النقيض الكمي التغييرات في المنطقة المعروضة من الخلايا الفردية على مر الزمن، تمثل التغيرات في مجال خلايا مصفوفة للإتصال به. كلا تقنيات قياس بدقة التغيرات السريعة لعمليات التصاق الخلايا وإزالة الالتصاق. مقاومة الخلايا الركيزة على صفائف مسرى مكروي جهاز الاستشعار البيولوجي توفر منبرا للقياسات قوية، عالية الإنتاجية. يحلل تصوير الخلايا الحية تقديم تفاصيل إضافية بشأن طبيعة وديناميات التغيرات المورفولوجية كميا بواسطة القياسات مقاومة الخلايا الركيزة. وتوفر هذه المناهج التكميلية رؤى جديدة قيمة حول كيفية المحفز الميلوبيروكسيداز تعديل الأكسدة من التحت خلوية مكونات المصفوفة خارج الخلية يؤدي التغيرات السريعة في التصاق الخلية، مورفولوجيا ويشير في الخلايا البطانية. هذه الأساليب قابلة للتطبيق لدراسة ديناميات التصاق الخلوية ردا على غيرها من المحفزات-تعديل مصفوفة وخلايا ملتصقة ذات الصلة (مثل الخلايا الظهارية) أيضا.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ويلزم الاتصالات لاصقة مستقرة بين الخلايا والمحيطة مصفوفة من خارج الخلية لصيانة توازن الأنسجة. على سبيل المثال، التصاق الخلايا البطانية لمصفوفة تحت البطانة في الأوعية الدموية تلعب دورا حاسما في الحفاظ على سلامة طبقة بطانة الأوعية الدموية وظيفة التماثل الساكن بوصفها التنظيمي، شبه منفذ الأوعية الدموية حاجز 1. ويقترن الهيكل الخلوي الأكتين ميكانيكيا لاصقة جزيئات المصفوفة في مواقع التصاق خلايا المصفوفة والاتصالات لاصقة في واجهة خلية مصفوفة تلعب دورا هاما في تحديد موقف من غشاء الخلية عن طريق مقاومة الموجهة مركزيا القوات الشد أكتوميوزين. المحفزات خارج الخلية التي تغير خلية مصفوفة التصاق يغير بالضرورة ميزان القوى في واجهة خلية مصفوفة، وهو الحدث الذي غير وجه السرعة "لمست من خلال البروتينات مما يشير الحساسة للوالميكانيكية، مما أدى إلى تنبيغ" خارج في الإشارات ". هذا الرهان عبر الحديثخلايا وين والمحيطة المصفوفة خارج الخلية التي تلعب دورا رئيسيا في التحكم في شكل الخلية، حركية، وظيفة، والانتشار والبقاء على قيد الحياة 2.

وتتميز عمليات patho الفسيولوجية المختلفة (التطور الجنيني، والتهاب، الجروح إصلاح والانبثاث سرطان) من خلال إعادة عرض ديناميكية من ركائز مصفوفة لاصقة من قبل تأكسد مصفوفة المهينة و / أو الإنزيمات 3،4. على سبيل المثال، لاصق البروتينات مصفوفة تحت البطانة في الأوعية الدموية (على سبيل المثال، فبرونيكتين) وتورط كأهداف رئيسية للتعديل أو تدهور في الأمراض الالتهابية الإنسان بسبب إنتاج المترجمة من تأكسد رد الفعل (على سبيل المثال، حمض تحت الكلور، HOCL) بواسطة انزيم المستمدة من الكريات البيض الميلوبيروكسيديز (MPO)، الذي يتراكم داخل تحت البطانة أثناء أمراض الأوعية الدموية التهابات (الشكل 1) 5-9. التغيرات في خلايا مصفوفة التصاق الناجم عن الأكسدة MPO المشتقة وغيرها من المحفزات-تعديل المصفوفة هي شابهاعل للعب أدوارا هامة في تغيير التوازن الأوعية الدموية خلال مجموعة متنوعة من العمليات المرضية؛ على سبيل المثال، عن طريق تغيير إشارات الخلية البطانية، مورفولوجيا وقدرتها على البقاء، وهذا بدوره يشوش ظيفة بطانة الأوعية الدموية وسلامة الحاجز. ومع ذلك، فإن الاستجابات يشير المورفولوجية وخلية من الخلايا الملتصقة على التعديلات المصفوفة خارج الخلية يست سوى بداية ليكون مفهوما.

لفهم كيفية تعديلات مصفوفة بالسيارة التغيرات في ديناميكية التصاق الخلية والخلية مسارات الإشارات التي تعتمد على الالتصاق، يطلب من التقنيات التي قياس بدقة التغيرات في خلايا مصفوفة التصاق في الوقت الحقيقي، مع القرار الزماني عالية. هنا، نحن تصف تكميلية مقاومة الخلايا الركيزة وتقنيات التصوير الخلية الحية التي تلبي هذه المعايير وتوفير منصة لتحديد التصاق الخلايا والعمليات دي التصاق بطريقة غير الغازية.

وتبين لنا كيف أن هذه مقاومة الخلايا الركيزة الحية وAPPRO التصوير الخليةآلام يمكن استخدامها بسهولة إلى (ط) مراقبة ديناميات مرفق الخلية ونشر (أي دي نوفو خلية التصاق) على ركائز مصفوفة الأم وتعديلها و (ثانيا) لقياس ديناميكية خلية مصفوفة مفرزة (أي دي-التصاق ) عن طريق الخلايا الملتصقة يتعرض للمؤثرات-تعديل مصفوفة. ويوفر النظام xCELLigence خلية الركيزة مقاومة جهاز الاستشعار البيولوجي والقياس المستمر من مساحة خلية مصفوفة الاتصال عن طريق قياس مقاومة الكهربائية على سطح 96-جيدا صفائف مسرى مكروي الذهب ويعبر عن هذه القياسات معاوقة باسم 'مؤشر الخلية "، وهي القيمة التي أبعاد غير متناسبة إلى حد كبير في مجال الخلايا الركيزة اتصال 10 (الشكل 2)، في حين يجري أيضا حساسة للتغيرات في متوسط ​​المسافة بين (العازلة) غشاء الخلية وسطح القطب 11. وتحققت زيادة أخرى في قيم مؤشر الخلية أيضا على تشكيل ضيق الاتصالات خلية خلية ثار تقييد التدفقات الحالية paracellular، 11 الظروف التي لا تسود داخل التجارب الموضحة في هذه الدراسة. قياس مجال المتوقعة من الخلايا الفردية على مر الزمن من خلال تحليل الصور من الوقت الفاصل بين تدخل الفرق النقيض (DIC) الأفلام توفر تدبير مكمل للتغيرات في مجال الخلايا الركيزة الاتصال ويوفر معلومات إضافية بشأن طبيعة ودينامية الدقيقة لل التغيرات المورفولوجية كميا من قبل نهج مقاومة الخلايا الركيزة.

على وجه التحديد، وصفنا تطبيق هذه المناهج لمراقبة كيفية أكسدة البروتينات مصفوفة لاصقة تحت البطانة (على سبيل المثال، فبرونيكتين) (ط) MPO بوساطة يقلل من التصاق دي نوفو من الخلايا البطانية علقت على فبرونيكتين تنقيته و (ثانيا) يطلق خلية مصفوفة دي -adhesion في الخلايا البطانية مع التصاق أنشئت في فبرونيكتين. عن طريق أداء الخلايا مما يشير الى موازية يحلل بمرور الوقت باستخدام الكيميائية الحيوية ذات الصلةيمكن تحديد المقايسات كال (على سبيل المثال، النشاف الغربي)، والعلاقات الزمانية والسببية بين العمليات التصاق / دي التصاق والتغيرات المرتبطة بها في الخلية إشارات الأحداث التي تعتمد على الالتصاق.

وقد استخدمت هذه النهج في الآونة الأخيرة لإثبات أن الأكسدة المصفوفة خارج الخلية يحفزه الودائع تحت البطانة من MPO يتسبب في فقدان سريع في خلايا مصفوفة التصاق الخلايا البطانية التي يقودها قوات أكتوميوزين مقلص الموجودة من قبل 9. الأهم من ذلك، من خلال تمكين العلاقة الزمنية بين التغيرات في كل من التصاق الخلية والخلية التصاق التي تعتمد يشير إلى أن تحدد، هذه النهج حددت أن MPO التي يسببها تعديل مصفوفة والخلوية دي التصاق يؤدي تغيرات في الخلايا مسارات إشارات تعتمد على الالتصاق الهامة بما في ذلك SRC كيناز معتمد على الفسفرة paxillin والضوء ميوسين سلسلة II الفسفرة (الشكل 1) 9. هذا النمط من الأكسدة التي تعتمد على الإشارات، الجردolving تفعيل الأحداث الإشارات بين الخلايا من خلال ردود الفعل الأكسدة خارج الخلية التي تعطل خلية مصفوفة التصاق، يمثل وضع رواية من خلية اشارة صفتهم "خارج في الأكسدة الإشارات" (الشكل 1) 9.

بشكل عام، يجب أن تكون هذه مكملة جهاز الاستشعار البيولوجي مقاومة الخلايا الركيزة والنهج التصوير الخلية الحية قيمة في الكشف عن مدى اختلاف المحفزات-تعديل مصفوفة أو وكلاء بالسيارة التغيرات في ديناميكية التصاق الخلية، مورفولوجيا ويشير في مختلف ملتصقة الخلية أنواع تخضع لمجموعة واسعة من إعدادات التجريبية.

يصف بروتوكول التالية كيفية قياس أثر MPO بوساطة الأكسدة مصفوفة على دي نوفو التصاق بطانة الخلية (تجربة 1) والبطانية خلية دي التصاق (تجربة 2) العمليات. MPO يربط بشوق إلى فبرونيكتين وغيرها تحت البطانة البروتينات المصفوفة خارج الخلية لاصقة ولناوفاق بيروكسيد الهيدروجين (H 2 O 2) لتحويل أيونات الكلوريد (الكلور -) إلى شديدة التفاعل الكلورة أكسدة حمض تحت الكلور (HOCL)، الذي يتفاعل محليا مع هذه البروتينات المصفوفة ويعطل ممتلكاتهم لاصقة الخلية (الشكل 1) 8،9، 12.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. عامة غشائي خلية ثقافة

  1. ثقافة الخلايا البطانية الأبقار الأبهر (الممرات 4-9) في قوارير زراعة الأنسجة المغلفة الجيلاتين (معطف سطح زراعة الأنسجة مع 0.1٪ ث / ت الجيلاتين في برنامج تلفزيوني في RT لمدة 15 دقيقة) في EGM-2 وسائل الإعلام (مع الرصاصة EGM-2 مجموعة تحتوي على 5٪ مصل بقري جنيني، عوامل النمو وجميع المكملات الغذائية المقدمة من قبل الشركة المصنعة، باستثناء الهيدروكورتيزون).
  2. عندما تكون الخلايا شبه متموجة (حوالي 3 أيام بعد البذر بعد 1: انقسام 4)، وخلايا الحصاد عن طريق العلاج مع 0.05٪ ث / ت التربسين / 0.02٪ ث / ت EDTA في برنامج تلفزيوني في 37 ° C. بعد غالبية خلايا ومنفصلة، ​​إضافة كاملة EGM-2 وسائل الاعلام لإرواء التربسين ثم الطرد المركزي (100 x ج، 5 دقائق).
  3. إعداد خلايا للدراسات على التصاق دي نوفو من الخلايا البطانية لفبرونيكتين (تجربة 1: القسم 2) واللاحقة دي التصاق الخلايا البطانية مع التصاق أنشئت على هذا الركيزة (تجربة 2: القسم 3).
    1. غسل تحصدخلايا مرة واحدة مع المصل خالية المتوسطة 199 التي تحتوي على 1٪ ث / ت ألبومين المصل البقري (BSA) وإعادة الطرد المركزي (100 x ج، 5 دقائق).
    2. اعادة تعليق الخلايا في المصل خالية متوسطة 199 التي تحتوي على 1٪ ث / ت BSA عند 2.5 × 10 5 خلية / مل (القياسات مقاومة الخلايا الركيزة) أو 5 × 10 5 خلية / مل (يحلل تصوير الخلايا الحية) والحفاظ على 37 ° C قبل استخدامها.
      ملاحظة: الردود التصاق خلايا حساسة للغاية لالاختلافات في درجة الحرارة (على سبيل المثال، وذلك بسبب الآثار الحراري) لذلك يجب أن تبقى جميع المعدات والحلول المستخدمة في التعامل معها وعلاج الخلايا خلال البروتوكولات التالية في درجة حرارة ثابتة من 37 درجة مئوية.

2. تجربة 1: تحديد مقدار دي نوفو غشائي التصاق الخلايا على فيبرونكتين] الأصليين وMPO المؤكسد (الخلوي الركيزة الممانعة)

ملاحظة: تجربة 1 وتبحث الدرجة التي تتوسط MPO للأكسدة من فبرونيكتين يضعف قدرته على دعم من جديد التصاق الخلايا البطانية مع وقف التنفيذ.

  1. معطف فبرونيكتين على 96-جيدا الذهب خلية الركيزة صفائف مقاومة مسرى مكروي. إضافة 80 ميكرولتر / بئر تنقية فبرونيكتين الأبقار في 5 ميكروغرام / مل في برنامج تلفزيوني، واحتضان لمدة 2 ساعة على 37 درجة مئوية وإزالة الحل.
  2. احتضان الأسطح المغلفة فبرونيكتين مع MPO للسماح للربط MPO إلى السطح ملزمة فبرونيكتين. إضافة 80 ميكرولتر / جيد من النقاء MPO العدلات الإنسان في 20 نانومتر في محلول ملحي متوازن هانك (HBSS) واحتضان لمدة 0.5 ساعة عند 37 ° C.
  3. يغسل السطوح مرتين مع HBSS لإزالة أي MPO غير منضم.
  4. إضافة H 2 O 2 (0-10 ميكرومتر تركيز النهائي) إلى الآبار من لوحة مجموعة مسرى مكروي تحتوي على 80 ميكرولتر / جيد HBSS لبدء MPO المحفزة، والأكسدة فبرونيكتين HOCL التي تعتمد على واحتضان لمدة ساعة 0.5 آخر عند 37 درجة مئوية.
  5. لدراسة تأثير مثبطات أو جهري من ردود الفعل MPO المحفزة ذات الصلة (على سبيل المثال، بديل انزيم MPOركائز، ومثبطات الإنزيم أو المواد المضادة للاكسدة. الاطلاع على 9 للحصول على التفاصيل)، إضافة إلى هذه HBSS مباشرة قبل H 2 O 2 بالإضافة.
  6. بعد 0.5 ساعة، وعلاج الأسطح مع ميثيونين لإرواء المتبقية المؤكسدة الأنواع سطح ملزمة، أي الكلورامينات بروتين محدد رد الفعل، والتي قد تمارس الأنشطة الخلوية التباس. إضافة 10 ملي ميثيونين في 80 ميكرولتر HBSS لكل بئر واحتضان لمدة 10 دقيقة عند 37 ° C.
  7. كتلة السطوح مع BSA. إضافة 80 ميكرولتر / بئر BSA عند 0.2٪ ث / ت في برنامج تلفزيوني، واحتضان لمدة 2 ساعة على 37 درجة مئوية وإزالة الحل.
    ملاحظة: سوف المناطق السطحية غير المصقول المتبقية دعم التصاق الخلية وحظر هذه مع بروتين غير لاصقة (أي BSA) يضمن أن الاستجابات التصاق الخلوية تعتمد بشكل صارم على مصفوفة الخلايا لاصقة النقاء المستخدمة، في هذه الحالة فبرونيكتين.
  8. يغسل السطوح مرتين مع HBSS.
    ملاحظة: أي من المعالجات السطحية السابقة يؤثر بشكل ملحوظ خلية الركيزة readinع.
  9. بذور الخلايا البطانية مع وقف التنفيذ (إضافة 200 ميكرولتر / جيد في كاليفورنيا. 2.5 × 10 5 خلية / مل، الذي أعد في المصل خالية متوسطة 199 التي تحتوي على 1٪ BSA؛ انظر 1.3) على فبرونيكتين المغلفة السطوح الأم أو MPO المؤكسد.
  10. مباشرة بعد البذر الخلايا (أي قبل أي مرفق الخلية والانتشار)، جبل لوحة مجموعة مسرى مكروي على ميناء حاضنة (يضم في الحاضنة 37 درجة مئوية في وجود 5٪ CO 2).
    1. باستخدام برنامج أداة تتخذ فورا "فارغة" قراءة لتطبيع اللاحقة مقاومة الخلايا الركيزة ('مؤشر الخلية') القيم إلى القيم الأساسية الأولية التي تم الحصول عليها في حالة عدم وجود خلية التصاق.
    2. بدء الحصول على بيانات مؤشر الخلية مستمرة (الحد الأدنى من خلية واحدة مؤشر القراءة / دقيقة).
  11. احتضان الخلايا عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO 2 لمدة 2 ساعة، وهي الفترة الزمنية التي مرفق الخلية القصوى ونشر يتحقق. وهذا ما يعكسهوplateauing من القيم مؤشر الخلية (انظر الشكل 3A).
    ملاحظة: التجربة السابقة (تجربة 1) يدرس كيف الأولية الأكسدة MPO بوساطة من فبرونيكتين يحد من قدرة الخلايا البطانية لإنشاء التصاق الخلايا على هذه الركيزة. التجربة التالية (تجربة 2) يدرس كيف MPO بوساطة الأكسدة فبرونيكتين يعزز انخفاض في التصاق خلايا المصفوفة (أي دي-الالتصاق) في الخلايا البطانية مع التصاق أنشئت على هذا الركيزة. العلاجات في هذه التجارب اثنين متطابقة في جوهرها، باستثناء توقيت الأكسدة MPO بوساطة فبرونيكتين (أي قبل التصاق الخلايا - تجربة 1، وبعد التصاق الخلايا - تجربة 2).

3. تجربة 2: تحديد مقدار الخلايا البطانية دي التصاق من فيبرونكتين] ردا على MPO بوساطة [فيبرونكتين الأكسدة (الممانعة الخلوي الركيزة ويعيش التصوير خلية)

  1. معطف فبرونيكتين على 96-جيدا مسرى مكروي الذهبrrays لقياس مقاومة الخلية الركيزة (إضافة 80 ميكرولتر / جيد من فبرونيكتين في 5 ميكروغرام / مل في برنامج تلفزيوني واحتضان لمدة 2 ساعة على 37 درجة مئوية) أو أطباق زراعة الخلايا ذات القاع الزجاجي 35 ملم لتحليل التصوير الخلية الحية (إضافة 2 مل / طبق من فبرونيكتين في 5 ميكروغرام / مل في برنامج تلفزيوني واحتضان لمدة 2 ساعة على 37 درجة مئوية).
  2. كتلة السطوح مع BSA. إضافة BSA عند 0.2٪ ث / ت في برنامج تلفزيوني في أحجام مبين في 3.1 واحتضان لمدة 2 ساعة على 37 درجة مئوية.
  3. احتضان الأسطح مع MPO للسماح للربط MPO إلى فبرونيكتين. إضافة 20 نانومتر تنقية MPO الإنسان في HBSS في أحجام مبين في 3.1 واحتضان لمدة 0.5 ساعة عند 37 ° C.
  4. يغسل السطوح مرتين مع HBSS لإزالة أي MPO غير منضم.
  5. بذور الخلايا البطانية مع وقف التنفيذ (المعد في المتوسطة 199 التي تحتوي على 1٪ ث / ت BSA خالية من المصل؛ انظر 1.3) على فبرونيكتين الأسطح المطلية الأم أو MPO الحاملة.
    1. إضافة 200 ميكرولتر / جيد عند 2.5 × 10 5 خلية / مل إلى 96 جيدا خلية الركيزة صفائف مقاومة مسرى مكروي.
      2. <لى> إضافة 2 مل / طبق في 5 × 10 5 خلية / مل إلى 35 ملم الزجاج القاع أطباق زراعة الخلايا.
  6. مباشرة بعد البذر الخلايا (أي قبل أي مرفق الخلية والانتشار):
    1. جبل 96 جيدا لوحات مجموعة مسرى مكروي على خلية الركيزة ميناء مقاومة حاضنة (يضم في الحاضنة 37 درجة مئوية في وجود 5٪ CO 2) وأخذ قراءات "فارغة" لبدء الاستحواذ المستمر للبيانات مؤشر الخلية (القسم راجع 2.10 ).
    2. القاع نقل 35 ملم الزجاج أطباق زراعة الخلايا إلى الحاضنة 37 درجة مئوية في وجود 5٪ CO 2.
  7. احتضان الخلايا عند 37 درجة مئوية لمدة 2 ساعة للسماح للمرفق القصوى خلية ونشر (القسم راجع 2.11).
  8. لفترة وجيزة إزالة (قراءات مؤشر الخلية وقفة عند هذه النقطة) 96 جيدا لوحة مجموعة مسرى مكروي أو القاع 35 مم الزجاج طبق ثقافة الخلية من C حاضنة 37 درجة، وإزالة طاف الخلية وإضافة درجة حرارة (37 درجة مئوية) HBSS (وحدات التخزين كما صإيه الخطوة 3.1).
    ملاحظة: يعمل HBSS عند دراسة MPO تحفيز تفاعلات الأكسدة بدلا من كامل سائل الإعلام والثقافة لأن الأخير يحتوي على الأنواع القابلة للأكسدة التي تتداخل مع تفاعلات الأكسدة.
  9. لدراسة تأثير مثبطات / جهري من التفاعلات المحفزة MPO (ركائز انزيم بديل، مثبطات الإنزيم أو المواد المضادة للاكسدة) أو مثبطات يشير خلية (على سبيل المثال، 40 ميكرومتر blebbistatin لكبح أكتوميوزين انقباض)، إضافة هذه الآن.
  10. وضع على الفور لوحة مجموعة مسرى مكروي مرة أخرى في (قراءات مؤشر الخلية إعادة الانطلاقة-عند هذه النقطة) 37 ° C ميناء حاضنة أو أدنى مستوياته في 35 ملم الزجاج طبق ثقافة الخلية مرة أخرى إلى C حاضنة 37 درجة، وتسمح للخلايا للتوازن في HBSS عن 0.5 ساعة.
    ملاحظة: بعد موازنة 0.5 ساعة في HBSS، والقيم مؤشر الخلية تستقر في قيم أقل قليلا؛ عندما خلايا ما قبل احتضان مع ركائز الانزيم، الانزيم وخلية يشير مثبطات أو المواد المضادة للاكسدة، أولا التأكد من أن رذات المناظر لا تؤثر تأثيرا كبيرا على القيم التي تم الحصول عليها بعد موازنة.
  11. بدء MPO المحفزة، والأكسدة فبرونيكتين HOCL التي تعتمد على وإزالة الالتصاق.
    1. للدراسات مقاومة الخلية باستخدام 96 جيدا لوحات مجموعة مسرى مكروي:
      1. إزالة لوحة مجموعة مسرى مكروي من الحاضنة وقفة قياسات مؤشر الخلية.
      2. إضافة H 2 O 2 (تركيز النهائي من 0-10 ميكرومتر) إلى HBSS وتخلط بلطف قبل pipetting المتكررة.
      3. على الفور، وإعادة جبل لمجموعة مسرى مكروي مرة أخرى إلى 37 درجة مئوية ميناء الحاضنة وإعادة بدء-الحصول على قراءات مؤشر الخلية.
    2. للدراسات التصوير الخلية الحية باستخدام 35 مم طبق زجاج القاع زراعة الخلايا:
      1. إزالة الطبق الثقافة من الحاضنة وجبل على 37 درجة مئوية مرحلة ساخنة من مجهر متحد البؤر مقلوب مجهزة عدسة الهدف 63X الماء مع البصريات DIC مناسبة لتسجيل الأفلام الخلية الحية.
      2. التركيز على الخلايا وتحسين البصريات DIC (كولر الإضاءة، والتخلف التحيز وكاميرا تعويض / ربح، لمزيد من التفاصيل، انظر 13).
      3. بدء DIC فيلم وتسجيل قراءات أساسية من الخلايا غير المعالجة لمدة 1 دقيقة.
      4. إضافة H 2 O 2 (تركيز النهائي من 0-10 ميكرومتر) وتخلط بلطف قبل pipetting المتكررة. إعادة تركيز المجهر (إذا لزم الأمر) ومواصلة تسجيل الأفلام DIC من الخلايا المعالجة للفترة الزمنية المطلوبة.

4. تحليل البيانات وعرض

  1. البيانات مقاومة الخلايا الركيزة
    1. تصدير البيانات الخام (مؤشر الخلية مقابل الوقت) في جدول بيانات.
    2. للدراسات خلية دي التصاق (تجربة 2: القسم 3)، وتطبيع البيانات عن طريق وضع القيم المسجلة مباشرة قبل بدء MPO بوساطة الأكسدة فبرونيكتين بقيمة 1 (أي مباشرة قبل إضافة H 2 O 2 في 3.11 .1.1).
      ملاحظة: هذا يضمن قريبلا يخفيها التغيرات في قيم مؤشر الخلية التي تسببها MPO بوساطة الأكسدة فبرونيكتين بسبب الخلافات المبدئية صغيرة في قيم مؤشر الخلية المطلقة بين الآبار.
      1. البيانات الحالية كما قطع مؤشر تطبيع الخلية (المحور الصادي) مقابل الوقت (محور س).
  2. بيانات التصوير الخلية الحية (دراسات الخلية دي التصاق في تجربة 2: القسم 3)
    1. فتح DIC يعيشون الأفلام التصوير الخلية سجلت مباشرة قبل وبعد الشروع في MPO بوساطة الأكسدة فبرونيكتين في برنامج تحليل الصور القياسية (على سبيل المثال، والبرمجيات يماغيج).
    2. في اثنين على الأقل الأفلام DIC منفصلة باختيار عشوائي خلايا متعددة وقياس منطقتهم المتوقعة في إطارات متسلسلة (على سبيل المثال، في 1 دقيقة فترات) عن طريق تتبع حافة غشاء الخاصة بهم يدويا وتحديد عدد بكسل المغلقة.
    3. بيانات منطقة خلية تصدير البيانات الخام (منطقة خلية المتوقعة مقابل الوقت) إلى جداول البيانات إكسل وتطبيع من خلال وضع القيم سجلت سابقة على الفور لبدء MPO بوساطة الأكسدة فبرونيكتين بقيمة 1 (أي مباشرة قبل إضافة H 2 O 2 في 3.11.2.3).
    4. البيانات الحالية باعتباره مؤامرة من منطقة تطبيع الخلية (المحور الصادي) مقابل الوقت (محور س).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

في الوقت الحقيقي الكمي للخلية البطانية دي التصاق من فبرونيكتين في استجابة للأكسدة فبرونيكتين MPO بوساطة (تجربة 2)، والبذر من الايقاف الخلية البطانية على مواطن (MPO الحرة) فبرونيكتين أو MPO تحمل النتائج فبرونيكتين في مرفق الخلية القصوى ونشر في غضون 2 ساعة، ويحكم من قبل plateauing القيم مؤشر الخلية في قياسات مقاومة الركيزة الخلية (الشكل 3A). يتم تخفيض هذه المرحلة الأولية من مرفق الخلية وتنتشر بشكل ملحوظ عند بدء MPO بوساطة الأكسدة فبرونيكتين قبل البذ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يمكن قياسها كميا التصاق خلايا المصفوفة وعمليات نزع التصاق بدقة في الوقت الحقيقي لقرار زمنية عالية باستخدام مقاومة الخلايا الركيزة والتصوير الخلية الحية يحلل. وتوفر هذه النهج في الوقت الحقيقي ميزة كبيرة على تحليلات نقطة النهاية من التصاق الخلية، والتي توفر ضعف القرار الزماني. عن طريق قياس بدقة الردود دي التصاق السريع لقرار زمنية عالية، يمكن لهذه التحليلات توفر رؤى الحرجة في كيفية الصرفية الردود على التعديلات مصفوفة يتم تنظيم وكيفية تأثيرها على الخلية إشارات العمليات التي تعتمد على ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الكتاب ليس لديهم الإفصاحات لجعل.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تم تمويل هذا العمل من قبل 568721 مشروع المجلس الوطني للصحة والبحوث الطبية (NHMRC) (SRT) ، وجزئيا ، من قبل منحة أبحاث كلية الطب بجامعة نيو ساوث ويلز (MDR).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
96 مجموعة قطب كهربائي صغير لمقاومة الركيزة الذهبيةACEA Biosciences / RocheE-Plate 96ذات استخدام واحد تستخدم لإجراء فحوصات قائمة على الخلايا على نظام xCELLigence
بلبيستاتينسيجماB0560المثبط الانتقائي للخلايا البطانية الأبهرية البقرية غير العضلية الميوسين II
، المحفوظة بالتبريد & nbsp ؛LonzaBW-6001
ألبومين مصل البقرSigma05470
EGM-2 BulletKitLonzaCC-3162مجموعة وسائط نمو الخلايا البطانية
Fibronectin ، مسحوق مجفف بالتجميدSigmaF-4759من بلازما البقر
طبق ثقافة الخلايا ذو القاع الزجاجي 35 ممWorld Precision InstrumentsFD35-100طبق خلية لطيف مع قاع زجاجي عالي الجودة بصرية لتصوير
الجيلاتين من جلد البقرSigmaG9391ثقافة الخلايا الطبقة السفلية
لمحلول الملح المتوازن من Hankالحياة14025076
بيروكسيد الهيدروجينMerck107298
Medium-199Life Technologies11150-059وسائط خلوية خالية من المصل
ميثيونينيعمل SigmaM9500على إخماد المواد المؤكسدة المكلورة الناتجة عن مايلوبيروكسيداز
مايلوبيروكسيداز ، وكريات البيض البشرية متعددة الأشكالالنووية Millipore475911
RTCA MP Instrument / xCELLigence نظام مقاومة الركيزة للخليةACEA Biosciences / Rocheيتكون من محلل RTCA ، ومحطة RTCA (لوحة متعددة) MP ووحدة التحكم RTCA
Trypsin-EDTA (0.5٪)Gibco15400-054 
لوحة تقنيات

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Wu, M. H. Endothelial focal adhesions and barrier function. J Physiol. 569, 359-366 (2005).
  2. Geiger, B., Yamada, K. M. Molecular architecture and function of matrix adhesions. Cold Spring Harb Perspect Biol. 3, (2011).
  3. Rees, M. D., Kennett, E. C., Whitelock, J. M., Davies, M. J. Oxidative damage to extracellular matrix and its role in human pathologies. Free Radic Biol Med. 44, 1973-2001 (2008).
  4. Cox, T. R., Erler, J. T. Remodeling and homeostasis of the extracellular matrix: implications for fibrotic diseases and cancer. Dis Model Mech. 4, 165-178 (2011).
  5. Baldus, S., et al. Endothelial transcytosis of myeloperoxidase confers specificity to vascular ECM proteins as targets of tyrosine nitration. J Clin Invest. 108, 1759-1770 (2001).
  6. Baldus, S., et al. Spatial mapping of pulmonary and vascular nitrotyrosine reveals the pivotal role of myeloperoxidase as a catalyst for tyrosine nitration in inflammatory diseases. Free Radic Biol Med. 33, 1010-1019 (2002).
  7. Thomas, S. R., Witting, P. K., Drummond, G. R. Redox control of endothelial function and dysfunction: molecular mechanisms and therapeutic opportunities. Antioxid Redox Signal. 10, 1713-1765 (2008).
  8. Rees, M. D., et al. Myeloperoxidase-derived oxidants selectively disrupt the protein core of the heparan sulfate proteoglycan perlecan. Matrix Biol. 29, 63-73 (2010).
  9. Rees, M. D., et al. Targeted subendothelial matrix oxidation by myeloperoxidase triggers myosin II-dependent de-adhesion and alters signaling in endothelial cells. Free Radic Biol Med. 53, 2344-2356 (2012).
  10. Solly, K., Wang, X., Xu, X., Strulovici, B., Zheng, W. Application of real-time cell electronic sensing (RT-CES) technology to cell-based assays. Assay Drug Dev Technol. 2, 363-372 (2004).
  11. Giaever, I., Keese, C. R. Micromotion of mammalian cells measured electrically. Proc Natl Acad Sci U S A. 88, 7896-7900 (1991).
  12. Vissers, M. C., Thomas, C. Hypochlorous acid disrupts the adhesive properties of subendothelial matrix. Free Radic Biol Med. 23, 401-411 (1997).
  13. Ziv, N. E., Schiller, J. Differential Interference Contrast (DIC) Imaging of Living Cells. CSH Protoc. 2007, (2007).
  14. Kennett, E. C., et al. Peroxynitrite modifies the structure and function of the extracellular matrix proteoglycan perlecan by reaction with both the protein core and the heparan sulfate chains. Free Radic Biol Med. 49, 282-293 (2010).
  15. Sen, S., Ng, W. P., Kumar, S. Contractility dominates adhesive ligand density in regulating cellular de-adhesion and retraction kinetics. Ann Biomed Eng. 39, 1163-1173 (2011).
  16. Wildt, B., Wirtz, D., Searson, P. C. Programmed subcellular release for studying the dynamics of cell detachment. Nat Methods. 6, 211-213 (2009).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة