مقالة منهجية

وهناك نموذج من الفئران لا رجعة فيه وعكسها من جانب واحد الحالبي إعاقة

31.7K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/52559

⸱

ديسمبر 20, 2014

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1MRC Centre for Inflammation Research, University of Edinburgh

في هذه المقالة

ملخص

< p class = 'jove_content'> يتم تقديم نموذج الفئران لانسداد الحالب أحادي الجانب الذي لا رجعة فيه (UUO) جنبا إلى جنب مع نموذج UUO القابل للانعكاس حيث يتم تخفيف انسداد الحالب عن طريق مفاغرة الحالب المقطوع في المثانة. تتيح هذه النماذج دراسة التهاب الكلى والتندب وكذلك إعادة تشكيل الأنسجة.

الملخص

قد يؤثر انسداد الكلى على الكلى الأصلية أو المزروعة ويؤدي إلى إصابة الكلى وتندبها. يتم تقديم نموذج لاعتلال الكلية الانسدادي الناجم عن انسداد الحالب من جانب واحد (UUO) ، والذي يمكن أن يكون إما لا رجعة فيه (UUO) أو قابلا للعكس (R-UUO). في نموذج UUO الذي لا رجعة فيه ، قد يتم إعاقة الحالب لفترات زمنية متفاوتة من أجل إحداث التهاب كلوي شديد بشكل متزايد وتندب ليفي خلالي. في نموذج R-UUO القابل للانعكاس ، يتم إعاقة الحالب للحث على استسقاء الكلية والتمدد الأنبوبي والالتهاب. بعد فترة زمنية مناسبة ، يتم عكس انسداد الحالب جراحيا عن طريق مفاغرة الحالب المقطوع سابقا في المثانة من أجل السماح بتخفيف الضغط الكامل للكلية واستعادة تدفق البول إلى المثانة. تم استخدام نموذج UUO الذي لا رجعة فيه للتحقيق في جوانب مختلفة من الالتهاب الكلوي والتندب بما في ذلك التسبب في المرض واختبار العلاجات المحتملة المضادة للالتهابات أو المضادة للليف. تم استخدام النموذج الأكثر تحديا ل R-UUO من قبل بعض الباحثين ويوفر إمكانات بحثية كبيرة لأنه يسمح بدراسة العمليات الالتهابية والمناعية وإعادة تشكيل الأنسجة في الكلى المصابة والندبة بعد إزالة المنبه الضار. نتيجة لذلك ، يوفر نموذج R-UUO للباحثين الفرصة لاستكشاف حل التهاب الكلى جنبا إلى جنب مع الجوانب الرئيسية لإصلاح الأنسجة. هذه النماذج التجريبية ذات صلة بالأمراض التي تصيب الإنسان حيث غالبا ما يعاني المرضى من انسداد في الجهاز الكلوي يتطلب تخفيف الضغط وعادة ما يتركون يعانون من ضعف كبير في الكلى المتبقي ليس له خيارات علاجية حالية وقد يؤدي في نهاية المطاف إلى الفشل الكلوي في المرحلة النهائية.

المقدمة

< p class = 'jove_content'> الهدف العام للنموذج التجريبي الموصوف هنا هو إحداث اعتلال الكلية الانسدادي عن طريق انسداد الحالب أحادي الجانب (UUO) ، والذي يمكن أن يكون إما لا رجعة فيه (UUO) أو قابلا للعكس (R-UUO). يتم تقديم نموذج بسيط لا رجعة فيه من UUO حيث يتم إعاقة الحالب الأيسر بشكل دائم عن طريق الربط بخياطة أو عن طريق تطبيق مشبك الربط. ينتج عن هذا توسع ملحوظ للحالب مع انخفاض تدفق الدم الكلوي والترشيح الكبيبي. يوضح علم الأنسجة الكلوي التوسع الأنبوبي والالتهاب الكلوي الخلالي الشديد والتليف المتزايد. UUO الذي لا رجعة فيه هو نموذج مفيد وقد تم تبنيه من قبل العديد من الباحثين في دراسة كل من التهاب الكلى والتليف. 1-4 على الرغم من أن النموذج الذي لا رجعة فيه ل UUO يتطلب بعض الخبرة الجراحية ، إلا أنه بسيط نسبيا وغالبا ما يستخدم للبحث عن نظرة ثاقبة حول التسبب في الإصابة الكلوية الخلالية والتليف الذي يترتب على ذلك. كما يتم تقديم نموذج R-UUO الأقل استخداما باستخدام تعديل للطريقة الموصوفة في الأصل بواسطة Tapmeier et al. 5 يتمتع نموذج R-UUO بإمكانيات مستقبلية كبيرة لدراسة العمليات الالتهابية والمناعية ، وتجديد الخلايا والأنسجة بالإضافة إلى إعادة تشكيل الأنسجة اللاحقة بعد إزالة المنبه الضار.

تم استخدام نموذج R-UUO الأكثر تحديا من قبل عدد محدود من المحققين ، حيث تستخدم بعض المجموعات تقنية جراحية مختلفة بشكل كبير عن تلك الموضحة هنا6،7 على الرغم من نتائج مثيرة للاهتمام. في نموذج R-UUO المقدم, يتم ربط الحالب للحث على انسداد الحالب الكامل لفترة من الوقت الكافي للحث على مستوى الإصابة والتليف المطلوب: تم اختيار 7 أيام من UUO في الطريقة الموضحة هنا. يتم عكس انسداد الحالب ويسمح للكلية بفك الضغط لفترة زمنية يحددها المحقق قبل إعدام الفئران وإزالة الكلية للتحليل: تم اختيار 7 أيام من تخفيف الضغط بالطريقة الموضحة هنا على الرغم من أنه سيتم اختيار فترة أطول إذا تمت دراسة حل الالتهاب والتليف. على الرغم من أن الطريقة الموضحة هنا تتطلب خبرة جراحية كبيرة ، إلا أنها توفر العديد من المزايا مقارنة بنماذج R-UUO الأخرى. يمنع تطبيق الأنابيب البلاستيكية ذات الجدران الرخوة على الحالب المسدود التمدد المفرط للحالب وهذا يسهل التلاعب اللاحق ومفاغرة الحالب. علاوة على ذلك ، في نموذج R-UUO الموصوف ، يتم تقسيم الحالب مما يسمح بإزالة أي رواسب بولية متبقية وحطام. هذا يؤكد أن تجويف الحالب المتبقي يتم إزالة العوائق وبراءة اختراعه قبل مفاغرة المثانة.

يمكن أن توفر التجارب التي تتضمن نماذج UUO التي لا رجعة فيها وقابلة للانعكاس للباحثين نظرة ثاقبة قوية للآليات الجزيئية والخلوية لكل من الإصابة والحل والتجديد اللاحق. وبالتالي ، فإن نموذج R-UUO الموصوف هنا سيكون وثيق الصلة بالباحثين المهتمين بإعادة تشكيل الأنسجة بعد الالتهابات وكيف يمكن تعديل ذلك.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

إرشادات عامة: أجريت التجارب على الحيوانات وفقا للمبادئ التوجيهية واللوائح التي تفرضها الحيوانات (إجراءات علمية) لعام 1986. وهذا البروتوكول والتي يمكن القيام بها في كثير المصاحبة للبروتوكول الفيديو هي لكل من UUO القياسية وR-UUO، سلالات الماوس. في الفيديو المرافق، يتم تنفيذ كل من الإجراءات على الذكور C57BL / 6 الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين 8 أسابيع. تم الحصول على البيانات المقدمة في قسم نتائج ممثلة من FVB الذكور / ن الفئران.

ملاحظة: هذا البروتوكول والمرافق تفاصيل الفيديو كيفية إجراء UUO القياسية وR-UUO الاستفادة من الحالب الأيسر، إلا أن نفس الأساليب يمكن بسهولة أن تطبق على الحالب الأيمن.

1. إعداد الحيوانية والبطن

  1. تنفيذ كافة الإجراءات العقيمة مع (تعقيمها) الأدوات والمواد الاستهلاكية.
  2. حقن هيدروكلوريد الكيتامين (70mg / كغ)، وهيدروكلوريد medetomidine (1mg / كغ) البريتونى لتخديرالماوس. ملاحظة: مدة من الطائرة التخدير الناتجة 4 ساعة ومطلوب أي تخدير التكميلي.
  3. تأكيد عمق التخدير عن طريق فقدان ردود الفعل على سبيل المثال، قرصة أخمص قدميه.
  4. إزالة كل الشعر المحيطة بمنطقة شق وإعداد جلد البطن لعملية جراحية عن طريق تطبيق محلول مخفف الكلورهيكسيدين.
  5. ضع الماوس على وسادة الجراحية ساخنة في موقف ضعيف وتحديد أطرافه إلى لوحة باستخدام المنخفض تك شريط لاصق.
  6. خلال هذا الإجراء، مراقبة الماوس لعلامات الحروق الحرارية نتيجة لوحة الجراحية ساخنة. إذا كان ذلك ممكنا استخدام مصدر الحرارة غير كهربائية.
  7. إدارة مسكن عن طريق الحقن تحت الجلد البوبرينورفين هيدروكلوريد (0.06mg / كلغ) وتطبيق مواد التشحيم العين لمنع جفاف القرنية.
  8. جعل البطن خط الوسط وشق من ألبا اوعائي الخط باستخدام الأنسجة فصل مقص للوصول إلى التجويف البريتوني.
  9. ثنى الماوس وإدراج COLIBRIضام في شق.

2. من جانب واحد الحالبي إعاقة

  1. باستخدام براعم القطن المعقم فضح الحالب الأيسر من تشريد الأمعاء نحو الجانب الأيمن من التجويف البطني وغطاء لهم مع الستائر مبلل.
  2. باستخدام ملقط الزاوية عزل ورفع الحالب الأيسر.
  3. لخلق انسداد الحالب، ligate الحالب الأيسر مرتين مع 6 / O مضفر الأسود الحرير خياطة في أي مكان بين المثانة والحوض الكلوي. لإجراء التجارب على المدى الطويل، واستخدام الخيط للامتصاص لجميع العمليات الجراحية في البطن. بدلا من ذلك، مقطع ligating يمكن تطبيقها على الحالب.
  4. لعزل المثانة من الحالب، تقسيم الحالب بين الغرز اثنين.
  5. استبدال بعناية الأمعاء في التجويف البريتوني.
  6. اتبع الخطوات المذكورة في القسم 4 - الإنعاش والعناية بعد العملية لإغلاق الجرح وعكس التخدير.

3. إعداد لReversiblالبريد جانب واحد الحالبي إعاقة

  1. إعداد الماوس لإجراء عملية جراحية وعزل الحالب الأيسر كما هو مفصل في خطوات 1،1-2،2 أعلاه.
  2. لخلق انسداد الحالب التي يمكن عكسها، ligate الحالب الأيسر مرتين مع 6 / O السوداء مضفر الحرير خياطة قريبة من المثانة. ترك واحدة من نهاية الخيط العلوي دام وسوف تستخدم هذه لترسيخ أنابيب بلاستيكية لينة الجدران في مكان حول الحالب.
  3. جعل شق طولي في طول 5MM من لينة أنابيب بلاستيكية الجدران بحيث يمكن مفلطحة مفتوحة للسماح لها ليتم تطبيقها على الحالب. أي الجدران لينة سيليكون أنابيب بلاستيكية، مع القطر الداخلي من 1MM وقطرها الخارجي من 2mm في، يمكن استخدامها.
  4. وضع أنابيب بلاستيكية لينة الجدران بلطف حول الحالب. تأكد من أن خياطة طويلة تبرز من وسط الشق في أنابيب مرة واحدة يتم إغلاقه في جميع أنحاء الحالب.
  5. ضع بطول 6 / O مضفر الأسود الحرير خياطة حول أنابيب الجدران لينة أرفق الحالب وربطة عنقمرة واحدة. الآن ضع نهاية فترة طويلة من خياطة، الخارجة من وسط شق في الأنابيب، طولي عبر أنابيب بحيث انها تقع على رأس خياطة مرتبطة في السابق.
  6. ربط الخيط تقع حول أنابيب مرتين لترسيخ أنابيب وخياطة نهاية فترة طويلة في مكان حول الحالب.
    ملاحظة: لمنع تشكيل التصاق على الحالب وأنابيب بلاستيكية لينة الجدران، حلا للحد من التصاق يمكن تطبيقها على المنطقة المحيطة الأنابيب.
  7. استبدال بعناية الأمعاء في التجويف البريتوني.

4. بعد العملية الإنعاش والعناية

  1. إغلاق الصفاق مع غرزة بطانية باستخدام 5 / O مضفر الأسود الحرير خياطة وتقريب الجلد باستخدام مقاطع الجلد المعدنية.
  2. لتقليل خطر العدوى بعد العمليات الجراحية، وتطبيق مطهر مثل محلول اليود / الكحول على الجلد في منطقة البطن.
  3. التخدير عكس جزئيا مع هيدروكلوريد atipamezole (2mg / كلغ) تحت الجلد.
  4. إدارة السوائل عن طريق الحقن تحت الجلد من 1 مل تحسنت المالحة.
  5. مراقبة الماوس حتى تعافى ذلك الوعي.
  6. السماح الماوس لاستعادة في مربع ساخنة يحتفظ بها في 29 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. ويمكن أيضا أن توفر الغذاء مبلل لتشجيع تناول السوائل والتغذية.
  7. ترك الماوس لاستعادة للحث على المستوى المطلوب من إعاقة، وعادة 7 أيام.
  8. للتجارب التعافي على المدى الطويل، وتقديم المسكنات الجارية. إذا كان الماوس التي سيتم استردادها لفترة أطول من 7 أيام، وإزالة لقطات الجلد 7 أيام بعد الجراحة.
  9. مرة واحدة وقد تم يسببها المستوى المطلوب من إعاقة، إما عكس UUO، كما هو موضح أدناه، أو الموت ببطء الماوس عن طريق خلع عنق الرحم وجمع الكلى لتحليل التشريح المرضي.

5. عكسية من جانب واحد الحالبي إعاقة

  1. لإجراء R-UUO إعداد الماوس، التي مرت استعدادا لR-UUO، لإجراء عملية جراحية كما هو موضح في الخطوات من 10،1-1،7.
  2. إذا كان موجودا، وإزالة لقطات الجلد وتقسيم أو إزالة الغرز في الصفاق للوصول إلى تجويف البطن. ملاحظة: إذا تم عرقلة الحالب لفترة طويلة الأجل مقاطع الجلد التجربة كان ينبغي إزالتها 7 أيام بعد التطبيق.
  3. إعداد الماوس وعزل الحالب الأيسر كما هو موضح في الخطوات 1،8-2،2.
  4. باستخدام ملقط الزاوية، تحرير لينة أنابيب بلاستيكية الجدران من أي نوع من الأنسجة حبيبية التي ربما تكون قد تشكلت.
  5. قطع خياطة عقد أنابيب بلاستيكية حول الحالب المتعسرة مع مشرط وإزالة الأنبوب.
  6. تأكيد نجاح UUO من خلال تقييم لوجود موه الكلية في الكلية اليسرى، وينبغي أيضا تظهر الكلى شاحب.
  7. تقسيم الحالب بين الغرز.
  8. ضع طول المتبقية من الحالب، التي تعلق على الكلى، على قطعة صغيرة من الشاش المعقم. وسوف تستخدم هذه لجمع الرواسب البولية والخلايا الميتة التي سوف تستنزف من الحالب لالثانية تتم إزالة الحوض الكلوي مرة واحدة خياطة.
  9. تقسيم الحالب أعلاه، ولكن قرب، خياطة وتسمح الكلى لاستنزاف على الشاش. ترك الدنيا خياطة، الأقرب إلى المثانة، سليمة. هذا هو لضمان عدم تسرب البول والمثانة من وإلى التجويف البريتوني.
  10. مرة واحدة وقد استنزفت الحالب والحوض الكلوي، وتطبيق طويلة 6 / O الأسود مضفر الحرير خياطة إلى نهاية طول المتبقي من الحالب. وسوف تستخدم هذه للمساعدة في الحالب إلى المثانة مفاغرة أجريت في وقت لاحق.
  11. اتبع الخطوات التالية ليتفاغر طول المتبقية من الحالب في المثانة:
    1. تحويل الحالب بحيث تقع الأمامي إلى موقعها الأصلي وتقع على الكلى.
    2. وضع واحدة 9 / O مادة البولي أميد حيدة تغير اتجاهها خياطة 2 ملم من نهاية الحالب بحيث يظهر في اتجاه المثانة. الحرص على ضمان أن تبقى خياطة في معطف العضلات ولا تدخل لمعة الحالب. وفيل تغير اتجاهها خياطةأن تستخدم ل لترسيخ الحالب في المثانة.
    3. لإنشاء قناة من خلال المثانة، وتمرير إبرة 21G قطريا من خلال المثانة بحيث خروجها باتجاه أمامي (البطني) جدار المثانة.
    4. راحة إبرة العينين في شطبة من الإبرة 21G. استخدام إبرة 21G لتوجيه الإبرة العينين من خلال المثانة. وسوف تستخدم إبرة العينين اتخاذ الحالب من خلال المثانة.
    5. تمرير تغير اتجاهها خياطة 9 / O، وتطبيقها على الحالب في الخطوة 5.11.2، من خلال شق الأول في المثانة والخروج من خلال جدار المثانة المجاور لنقطة الدخول. وبمجرد تمرير الحالب من خلال المثانة تكون مرتبطة هذه لترسيخ الحالب إلى المثانة.
    6. ضع طويلة 6 / O مضفر سوداء خياطة الحرير تطبيقها على نهاية الحالب في الخطوة 5.10 من خلال إبرة العينين.
    7. سحب بعناية الإبرة العينين من المثانة مع ضمان أن يتم سحبها الحالب أيضا من خلال المثانة.
    8. مرة واحدة يخرج الحالب من عشرالبريد المثانة إزالة الإبرة العينين وتنطبق المشبك للخياطة طويلة في نهاية الحالب لمنع التراجع مرة أخرى في المثانة.
    9. لترسيخ الحالب داخل مكان في المثانة، وتعادل 9 / O مادة البولي أميد حيدة تك خياطة، وتطبق في خطوة 5.11.5.
    10. تطبيق واحد 9 / O مادة البولي أميد خيوط إضافية حيدة التعادل كما هو موضح في الخطوات 5.11.2 و 5.11.5 في موقعين حول نقطة الدخول إلى ترسيخ الحالب داخل المثانة.
    11. استخدام الجزء الخلفي من مقص فتح، ودفع جدار المثانة إلى الوراء قليلا لفضح أكثر من الحالب الناشئة.
    12. تقسيم الحالب فوق خياطة طويلة تقع في نهاية الحالب. الحالب يجب أن تتراجع إلى الجسم من المثانة. ومن المعتاد لمراقبة البول المتدفقة من فتحة في المثانة، مما يؤكد التجويف مفتوحة من الحالب.
    13. إغلاق الخروج الجرح في المثانة مع 9 / O مادة البولي أميد حيدة خياطة.
  12. استبدال الأمعاء بعناية فيالتجويف البريتوني.
  13. توفير الرعاية اللاحقة للعمليات الجراحية كما هو مفصل في الخطوات 4،1-4،8.
  14. السماح الماوس لاستعادة حتى يتم ضغط الكلى، وعادة 7 أيام.
  15. عند نقطة نهاية التجريبية، الموت ببطء الماوس عن طريق خلع عنق الرحم وجمع الكلى لتحليل الأنسجة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

ظهور التغييرات الكلى بشكل ملحوظ يلي الحالبي عرقلة وأنه يصبح أكثر شحوبا ومتوترة لملامسة مع الزمن (الشكل 1). هناك توسع المتزايد للالداني الحالب إلى عرقلة والحوض الكلوي. يصبح الكلى على نحو متزايد ضامر كما مدة زيادات اعتلال الكلية معرقلة مع إعاقة لفترات طويلة مما أدى إلى تخفيف ملحوظ للقشرة الكلى والنخاع. بعد عكس انسداد الحالب، واللون في الكلى يصبح أكثر قتامة مع تزايد تدفق الدم ويقرر وذمة الأنسجة. وتوسع الحالب والكلى الحوض في الكلى ينحسر على الرغم من أنها قد تبقى قليلا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

قد يؤثر انسداد الكلى على الكلى الأصلية أو المزروعة ويؤدي إلى إصابة الكلى وتندبها. نموذج R-UUO له صلة بالأمراض البشرية حيث غالبا ما يعاني المرضى من انسداد في الجهاز الكلوي ثانويا لتضخم البروستاتا وصمامات مجرى البول الخلفية وما إلى ذلك يتطلب تخفيف الضغط مع المرضى الذين يتركون عادة مع ضعف الكلى المتبقي الكبير الذي ليس له خيارات علاجية حالية وقد يؤدي في النهاية إلى مرض الكلى في المرحلة النهائية. 8،9 تتيح النماذج المفصلة هنا دراسة كل من UUO و R-UUO الذي لا رجعة فيه. يسمح UUO الذي لا رجعة فيه بدراسة الالتهاب وإصابة ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الكتاب ليس لديهم المتنافسة أو المصالح الكشف عن متضاربة.

شكر وتقدير

تم دعم الدراسة الحالية بمنح من Kidney Research UK (ST4 / 2011) ، و Cunningham Trust (CT11 / 14) ، و Mrs AE Hogg Charitable Trust لأبحاث الكلى ، وصندوق الوقف الكلوي التابع للمستوصف الملكي في إدنبرة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
مقص تشريح حادأدوات العلوم الدقيقة14072-10
مقص زنبركي &ndash ؛ أدواتالعلوم الدقيقة15000-10
ملقط مسننأدوات العلوم الدقيقة11021-12
ملقط بزاوية × 2أدوات العلوم الدقيقة00649-11
ملقط مستقيمأدوات العلوم الدقيقة00632-11
Colibri ضام سلك 3 سمأدوات العلومالدقيقة 17000-03
حامل إبرة Castroviejo مع قفلأدوات العلوم الدقيقة12565-14
مشبك الجرحأدوات العلوم الدقيقة12031-07
مقاطع الجرح 7 ممأدوات العلوم الدقيقة12032-07
حامل إبرة صغيرة Castroviejo مع قفلأدواتالعلوم الدقيقة12060-01
OPMI بيكو مجهركارل زايسS100
وسادة إلكترونية حراريةCozee Comfortn / a
6 / O خياطة مضفرة من الحريرHarvard Apparatus72-3287
9 / O Dafilon (بولي أميد) خياطةB-BraunG1111434
5 / O خياطة حريرية مضفرةHarvardApparatus 51-7680
إبرة مخروطية عادية ، 1 بوصة ، 21 جرامبيكتون ، ديكنسون وشركاه305175
1 مل طرف حقنة زلةبيكتون وديكنسون وشركاه300184
مسحات ورقية ويبالكيمبرلي كلاركL40معقمة (أوتوكلاف)
براعم الصوف القطنيجونسون آند جونسونn / Aمعقمة (الأوتوكلاف)
ستائر عاديةGuardianCB03معقم (الأوتوكلاف)
مطاطية من السيليكون ذات الجدار الناعمأنابيب سيليكون - القطر الداخلي 1.0 مم ؛ القطر الخارجي 2.0 مم ؛ سمك الجدار 0.6 مم
(Lacri-Lube) البارافين الأبيض الناعم 57.3٪ ، الزيت المعدني 42.5٪ وكحول اللانولين 0.2٪Allergan Ltd21956GB10X
(Videne) Povidone-iodine 10٪Ecolab LtdPL 04509/0041
(Vetalar V) هيدروكلوريد الكيتامينفايزر لصحةفي إم 42058/4165محلول 100 مجم / مل
(دوميتور) ميديتوميدين هيدروكلوريدأوريون فارمافي إم 06043/40031 مجم / مل
(طبيب بيطري) بوبيرنورفين هيدروكلوريدألستو لصحةVM 00063/40020.3 مجم / مل
(مضاد للسيدان) أتيباميزول هيدروكوريدأوريون فارمافي إم 06043/40045 مجم / مل
(بارع) 4٪ إيكودكسترينحل الحد من الالتصاقباكستر
كلوريد الصوديوم 0.9٪باكسترFKE1323
المستقيمة قضيب أنابيب

المراجع

  1. Chevalier, R. L., Forbes, M. S., Thornhill, B. A. Ureteral obstruction as a model of renal interstitial fibrosis and obstructive nephropathy. Kidney Int. 75, 1145-1152 (2009).
  2. Kipari, T., et al. Nitric oxide is an important mediator of renal tubular epithelial cell death in vitro and in murine experimental hydronephrosis. Am J Pathol. 169, 388-399 (2006).
  3. Henderson, N. C., et al. Galectin-3 expression and secretion links macrophages to the promotion of renal fibrosis. Am J Pathol. 172, 288-298 (2008).
  4. Kitamoto, K., et al. Effects of liposome clodronate on renal leukocyte populations and renal fibrosis in murine obstructive nephropathy. J Pharmacol Sci. 111, 285-292 (2009).
  5. Tapmeier, T. T., et al. Reimplantation of the ureter after unilateral ureteral obstruction provides a model that allows functional evaluation. Kidney Int. 73, 885-889 (2008).
  6. Cochrane, A. L., et al. Renal structural and functional repair in a mouse model of reversal of ureteral obstruction. J Am Soc Nephrol. 16, 3623-3630 (2005).
  7. Puri, T. S., et al. Chronic kidney disease induced in mice by reversible unilateral ureteral obstruction is dependent on genetic background. Am J Physiol Renal Physiol. 298, F1024-F1032 (2010).
  8. Heikkila, J., Holmberg, C., Kyllonen, L., Rintala, R., Taskinen, S. Long-term risk of end stage renal disease in patients with posterior urethral valves. J Urol. 186, 2392-2396 (2011).
  9. Ravanan, R., Tomson, C. R. Natural history of postobstructive nephropathy: a single-center retrospective study. Nephron Clin Pract. 105, c165-c170 (2007).
  10. Bascands, J. L., Schanstra, J. P. Obstructive nephropathy: insights from genetically engineered animals. Kidney Int. 68, 925-937 (2005).
  11. Park, H. C., et al. Postobstructive regeneration of kidney is derailed when surge in renal stem cells during course of unilateral ureteral obstruction is halted. Am J Physiol Renal Physiol. 298, F357-F364 (2010).
  12. Manson, S. R., Niederhoff, R. A., Hruska, K. A., Austin, P. F. Endogenous BMP-7 is a critical molecular determinant of the reversibility of obstruction-induced renal injuries. Am J Physiol Renal Physiol. 301, F1293-F1302 (2011).
  13. Manson, S. R., Niederhoff, R. A., Hruska, K. A., Austin, P. F. The BMP-7-Smad1/5/8 pathway promotes kidney repair after obstruction induced renal injury. J Urol. 185, 2523-2530 (2011).
  14. Chaves, L. D., et al. Contrasting effects of systemic monocyte/macrophage and CD4+ T cell depletion in a reversible ureteral obstruction mouse model of chronic kidney disease. Clin Dev Immunol. 2013, 836-989 (2013).
  15. Haque, M. E., et al. Longitudinal changes in MRI markers in a reversible unilateral ureteral obstruction mouse model: preliminary experience. J Magn Reson Imaging. 39, 835-841 (2014).
  16. Bai, Z. M., et al. Arterially transplanted mesenchymal stem cells in a mouse reversible unilateral ureteral obstruction model: in vivo bioluminescence imaging and effects on renal fibrosis. Chinese Med J. 126, 1890-1894 (2013).
  17. Chaabane, W., et al. Renal functional decline and glomerulotubular injury are arrested but not restored by release of unilateral ureteral obstruction (UUO). Am J Physiol Renal Physiol. 304, F432-F439 (2013).
  18. Thornhill, B. A., Burt, L. E., Chen, C., Forbes, M. S., Chevalier, R. L. Variable chronic partial ureteral obstruction in the neonatal rat: a new model of ureteropelvic junction obstruction. Kidney Int. 67, 42-52 (2005).
  19. Thornhill, B. A., Chevalier, R. L. Variable partial unilateral ureteral obstruction and its release in the neonatal and adult mouse. Methods Mol Biol. 886, 381-392 (2012).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة