يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

تركيب خالية من يجند أقراص مدمجة النانوية داخل مصفوفة الكبريت كوبوليمر

9K مشاهدات

DOI:

10.3791/54047

مايو 1, 2016

في هذه المقالة

ملخص

نقدم هنا طريقة لتصنيع الجسيمات النانوية الخالية من الكبريتيد الكادميوم (CdS) بناء على بوليمر كبريت فريد من نوعه. يعمل البوليمر المشترك للكبريت كمذيب بدرجة حرارة عالية ومصدر للكبريت أثناء تخليق الجسيمات النانوية ويثبت الجسيمات النانوية بعد التفاعل.

الملخص

عادة ما تستخدم الروابط الأليفاتية < p class = 'jove_content'> أثناء تخليق الجسيمات النانوية للمساعدة في التوسط في نموها بالإضافة إلى العمل كمذيبات عالية الحرارة. تساعد هذه الروابط المنسقة على إذابة الجسيمات النانوية وتثبيتها أثناء وجودها في المحلول ، ويمكن أن تؤثر على الحجم الناتج وتفاعل الجسيمات النانوية أثناء تكوينها. على الرغم من انتشار استخدام الروابط في كل مكان أثناء التوليف ، فإن وجود روابط أليفاتية على سطح الجسيمات النانوية يمكن أن يؤدي إلى عدد من المشاكل أثناء الاستخدام النهائي للجسيمات النانوية ، مما يستلزم مزيدا من إجراءات تجريد الترابط أو تبادل الرابطات. لقد طورنا طريقة لتصنيع الجسيمات النانوية لكبريتيد الكادميوم (CdS) باستخدام بوليمر كبريت مشترك فريد. يتكون البوليمر المشترك الكبريتي هذا بشكل أساسي من عنصر الكبريت ، وهو مادة رخيصة ووفيرة. يتميز البوليمر المشترك الكبريتي بمزايا العمل كمذيب بدرجة حرارة عالية وكمصدر للكبريت ، والذي يمكن أن يتفاعل مع سلائف الكادميوم أثناء تخليق الجسيمات النانوية ، مما يؤدي إلى توليد CdS خال من الترابط. أثناء التفاعل ، يتم استهلاك بعض البوليمر المشترك فقط لإنتاج CdS ، بينما يظل الباقي في الحالة البوليمرية ، وبالتالي ينتج مادة نانوية. بمجرد انتهاء التفاعل ، يعمل البوليمر المشترك على تثبيت الجسيمات النانوية داخل مصفوفة بوليمرية صلبة. يمكن بعد ذلك إزالة البوليمر المشترك قبل استخدام الجسيمات النانوية ، والتي تنتج جزيئات نانوية لا تحتوي على روابط تنسيقية عضوية. تقدم تقنية التخليق الوليدة هذه طريقة لإنتاج جزيئات نانوية لكبريتيد المعادن لمجموعة متنوعة من التطبيقات حيث لا يكون وجود الروابط العضوية مرغوبا فيه.

المقدمة

على الرغم من أن ثبت مفيدة لتخليق، بروابط الأليفاتية التقليدية تمثل عددا من التحديات لتنفيذ النانوية في الأجهزة الضوئية والكهروكيميائية. بروابط الأليفاتية والعازلة للغاية، مسعور، وتشكل عائقا كبيرا أمام ردود الفعل السطحية الكهروكيميائية. 1 وتبعا لذلك، العديد من الدراسات قد وضعت الصرف يجند ويجند تجريد البروتوكولات التي تحل محل هذه بروابط الأليفاتية مع الأنصاف وظيفية أو أن تجرف بروابط لتكشف عن وجود جسيمات متناهية الصغر العارية سطح 1 - 3 ردود الفعل هذه، ومع ذلك، يشكل العديد من المشاكل الجوهرية. ويضيفون إلى حد كبير في تعقيد عملية الاصطناعية، لا تذهب دائما إلى الانتهاء، ويمكن أن تتدهور سطح الجسيمات النانوية، والتي يمكن بدورها تفرض مشاكل كبيرة أثناء تصنيع الجهاز عند استخدام هذه التقنيات. 4

لقد قمنا بتطوير مجموعة من البوليمرات الكبريت التييمكن استخدامها على حد سواء مصدر المذيبات والكبريت وارتفاع درجة الحرارة خلال تركيب أقراص مدمجة النانوية. 5 وتستند هذه البوليمرات على مجموعة من البوليمرات الشبكة التي وضعتها تشونغ آخرون أن يستخدم الكبريت و1،3-diisopropenylbenzene (DIB). 6 في حالتنا، يتم تنفيذ مونومر methylstyrene بدلا من بنك دبي الإسلامي. حدود methylstyrene مونومر عبر ربط ردود الفعل، التي من شأنها أن تنتج إلا عالية الجزيئية من البوليمرات شبكة الوزن. 5،6 وجود مجموعة وظيفية الفينيل واحد فقط على مونومر methylstyrene يشجع على تكوين الجذور بلازميدة قليلة القسيمات مرة واحدة ساخنة، والذي يسمح لمجموعة من البوليمرات الكبريت ل تعمل كمذيب والكبريت السائل مصدر في موازاة ذلك خلال تخليق جسيمات متناهية الصغر. 5 على وجه التحديد، يتم إنتاج البوليمر الكبريت عن طريق تسخين الكبريت إلى 150 درجة مئوية، وهو ما يجعل S 8 حلقات للانتقال الى شكل diradical الكبريت السائل منظم خطيا. بعد ذلك، يتم حقن methylstyrene ط n لالكبريت السائل في نسبة 01:50 الرحى من جزيئات methylstyrene إلى ذرات الكبريت. 5 الرابطة المزدوجة methylstyrene يتفاعل مع سلاسل الكبريت لإنتاج البوليمرات، كما هو مبين في الشكل 1. 5 من البوليمرات الكبريت ثم يتم تبريده والسلائف الكادميوم يضاف. ثم يتم تسخينها هذا الخليط إلى 200 درجة مئوية، وخلالها، يذوب من البوليمرات الكبريت وبدأت عمليات التنوي جسيمات متناهية الصغر والنمو في الحل 5 أ 20: يتم استخدام نسبة 1 المولي من الكبريت لالسلائف الكادميوم، بحيث لا بعض من يتم استهلاك الكبريت أثناء عملية التفاعل. 5 هذا من البوليمرات تستقر الجسيمات النانوية من قبل تعليقها داخل مصفوفة البوليمر الصلبة مرة واحدة تم إنهاء رد الفعل. 5 يمكن إزالة البوليمرات بعد التوليف، مما يؤدي إلى إنتاج الجسيمات النانوية الأقراص المضغوطة التي لم يكن لديك بروابط تنسيق العضوية، كما هو مبين في الشكل 2. 5

ontent "> طريقة الاصطناعية الواردة في هذا العمل هو بسيط نسبيا بالمقارنة مع الطرق الأخرى التي قدمت في الأدب 1 - 3،7 هو مناسبة لمجموعة متنوعة من التطبيقات التي النانوية ligated التقليدية أثبتت إشكالية أو غير مرغوب فيه يمكن هذه التقنية الأبواب مفتوحة لأعلى الاختبار الإنتاجية، حيث دفعة واحدة من الجسيمات النانوية يمكن أن تستخدم لدراسة مجموعة كاملة من functionalizations لاحقا دون الحاجة للمجمع وقتا طويلا يجند تجريد أو تبادل الإجراءات. 2،4،8،9 هذه الجسيمات النانوية unligated توفر أيضا فرصا للحد من عدد من العيوب الكربون يلاحظ عموما في أجهزة جسيمات متناهية الصغر المطبوعة، من خلال القضاء على مصدر الكربون 10 - 16 ويهدف هذا البروتوكول مفصل لمساعدة الآخرين تنفيذ هذا الأسلوب الجديد وللمساعدة على تحفيز استخدامه نشطة في مجموعة متنوعة من المجالات التي من شأنها أن تجد انها ذات أهمية خاصة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

تحذير: السلائف الكادميوم شديدة السمية ويجب التعامل معها بعناية فائقة. ارتداء معدات الوقاية المناسبة، واستخدام الضوابط الهندسية المناسبة والتشاور ورقة بيانات السلامة المواد ذات الصلة (MSDS). وبالإضافة إلى ذلك، وتشكيل النانوية قد تنطوي على مخاطر إضافية. وتجرى التفاعلات الموصوفة هنا مع معيار مشعب الغاز فراغ، من أجل إجراء التجارب في جو خامل. تم شراء جميع المواد الكيميائية تجاريا واستخدامها كما وردت. ويستند هذا البروتوكول على طريقة الاصطناعية التي سبق وضعها، والتي وصفنا في الآونة الأخيرة في أماكن أخرى. 5

1. الكبريت كوبوليمر التجميعي

  1. إعداد الكبريت المنصهر
    1. مكان الكبريت (4 غرام، 124.8 ميلي مول، S 99.5٪) في قارورة الرقبة 50 مل ثلاثة مع مكثف والتحقيق في درجة الحرارة المرفقة. أداء مضخة وتطهير دورات مع فراغ والنيتروجين عدة مرات.
    2. الحرارة تحت النيتروجينإلى 150 درجة مئوية مع التحريك، والذي يؤدي الكبريت لتصبح سائلا أصفر اللون.
  2. إعداد كوبوليمر الكبريت
    1. مرة واحدة قد حلت كل من الكبريت في السائل، وضخ فورا α-methylstyrene (330 ميكرولتر، 2.5 ملمول، 99٪) إلى الحل.
    2. الحل الحرارة إلى 185 درجة مئوية مع التحريك في 500 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقيقة. كما الأشكال من البوليمرات، فإن الحل تغيير اللون من الأصفر إلى البرتقالي، وأخيرا إنتاج لون أحمر عميق.
    3. إزالة حل من الحرارة ويبرد إلى درجة حرارة الغرفة. لأنه يبرد، فإن مجموعة من البوليمرات يتبلور ببطء لتشكيل البرتقال الصلبة مطاطي. في هذه المرحلة، والبوليمرات يمكن تخزينها في درجة حرارة الغرفة لتوليفة لاحقة أو يمكن استخدامه على الفور.

2. أقراص مدمجة الجسيمات النانوية التجميعي

  1. إضافة الكادميوم acetylacetonate (الكادميوم (ACAC)، 900 ملغ، 2.9 مليمول 99.9٪) إلى قارورة ثلاثة الرقبة من الخطوة السابقة، بحيثيتم وضع مسحوق بالتساوي على رأس مجموعة من البوليمرات الكبريت الصلبة (4.0 غرام، 116 ملمول).
  2. أداء مضخة وتطهير دورات في قارورة مع النيتروجين وفراغ عدة مرات.
  3. الحرارة الحل إلى 200 درجة مئوية تحت النيتروجين مع التحريك. فإن من البوليمرات الكبريت تذوب وتخلط مع مقدمة الكادميوم، وسوف التنوي جسيمات متناهية الصغر وعمليات النمو يبدأ.
  4. السماح للالنانوية لتنمو لمدة 30 دقيقة.
    ملاحظة:.. سوف متفاوتة من وقت رد الفعل سوف تؤثر على نمو النانوية، ولذلك فمن الممكن لضبط الحجم النهائي من النانوية 5 A 30 دقيقة وقت رد الفعل مع مجموعة حجم 7-10 نانومتر 5
  5. إزالة حل من الحرارة ويترك ليبرد إلى درجة حرارة الغرفة.
  6. تبريد مرة واحدة، وإزالة بمركب متناهي في الصغر الصلبة من القارورة وتخزينها في درجة حرارة الغرفة.

3. إزالة الكبريت كوبوليمر وعزل النانوية

  1. إزالة الكبريت كوبوليمر
    1. وضع بمركب متناهي في الصغر (200 ملغ) في قارورة زجاجية 20 مل وإضافة الكلوروفورم (20 مل).
    2. ضع قارورة في ultrasonicator ويصوتن لمدة 1 ساعة، لتفريق بمركب متناهي في الصغر وتعليق النانوية في الحل.
    3. فصل الحل في كل منهما 30 مل أنابيب الطرد المركزي وإضافة 20 مل أخرى من كلوروفورم لكل منهما.
    4. أجهزة الطرد المركزي الحل في 8736 x ج (قوة الطرد المركزي النسبية) لمدة 15 دقيقة.
    5. صب البوليمرات الكبريت من أنابيب الطرد المركزي، مع التأكد من عدم الإزعاج النانوية تسويتها.
  2. عزل النانوية
    1. إعادة تفريق النانوية استقر بإضافة الكلوروفورم لكل أنبوب الطرد المركزي (30 مل)، ويصوتن لمدة 15 دقيقة.
    2. كرر الخطوات الموضحة في أقسام 3.1.4، 3.1.5 و 3.2.1 ثلاث مرات أكثر للتأكد من أن كل من البوليمرات الكبريت تمت إزالة. وبمجرد إزالة جميع البوليمرات الكبريت، فإن الحل يصب أي لولدينا نجر إلى اللون البرتقالي.
    3. جمع النانوية النهائية بإضافة الكلوروفورم (2 مل) إلى كل أنبوب الطرد المركزي.
    4. الجمع بين الجسيمات النانوية التي تم جمعها في قارورة زجاجية واحدة 20 مل (4 مل من محلول الكل) ووضع قارورة زجاجية في ظل فراغ لإزالة كافة الكلوروفورم ولتجفيف الجسيمات النانوية. في هذه المرحلة، كتلة الجسيمات النانوية الناتجة يمكن تحديد ومقارنة مع كتلة بدءا من المبشرات من أجل تحديد العائد من رد فعل باستخدام النسب المولية للمادة أولية والمنتج.

4. تميز النانوية أقراص مدمجة

  1. انتقال المجهر الإلكتروني
    1. تمييع النانوية معزولة (20 ملغ) في الكلوروفورم (20 مل)، وultrasonicate لمدة 1 ساعة.
    2. تمييع هذا الحل في الكلوروفورم (5 قطرات / 5 مل)، ويصوتن لمدة 15 دقيقة.
    3. إسقاط الحل النهائي على ركيزة فيلم الكربون سامسونج مع الأفلام الدعم الكربون هولي على 400شبكة النحاس نقل المجهر الإلكتروني (تيم) الشبكة.
    4. وضع شبكة تيم في قارورة زجاجية وعقد تحت فراغ بين عشية وضحاها، لإزالة أي مذيب المتبقية من العينة.
    5. وبمجرد الانتهاء من تجفيف، الحصول على صور تيم باستخدام تسريع الجهد 200 كيلو فولت، وحجم البقعة من 3 وكاشف تعلق الطاقة المتشتتة الأشعة السينية الطيفي (EDS).
  2. حيود الأشعة السينية
    1. تمييع النانوية معزولة في الكلوروفورم (10 ملغ / مل).
    2. الموليبدينوم نظيفة الصودا المغلفة ركائز الجير زجاج (1 سم 2) من خلال sonicating في صناعة المنظفات والماء منزوع الأيونات، والأسيتون والكحول الآيزوبروبيل، كل لمدة 10 دقيقة. وأخيرا، وتنظيف ركائز في نظافة البلازما الجوية لمدة 10 دقيقة قبل أن يسقط الصب.
    3. انخفاض يلقي حل من 4.2.1 على ركائز من 4.2.2 في 7 زيادات ميكرولتر.
    4. مرة واحدة جفت الأفلام، والحصول على حيود الأشعة السينية البيانات (حيود الأشعة السينية). جمع البيانات باستخدام 7000 نقاط البيانات بمعدل تفحص1 نقطة البيانات في الثانية مع مصدر الأشعة السينية النحاس وKα والطول الموجي حادثة 1.54059 Å.
  3. الحل الطيفي
    1. تفريق النانوية معزولة (0.1 ملغ / مل) في الكلوروفورم ويصوتن لمدة 30 دقيقة ومكان العينات في كوفيت الكوارتز مغلقة.
    2. تفريق بمركب متناهي في الصغر من القسم 2.6 والبوليمرات الكبريت من القسم 1.2.3 في الفورماميد (1 ملغ / مل)، وإثارة في 700 دورة في الدقيقة، والحرارة إلى 70 درجة مئوية لتسهيل تعليق للمادة.
    3. اكتساب معان ضوئي (PL) وأطياف الامتصاص لجميع العينات الثلاث. إجراء قياسات الامتصاصية البصرية باستخدام مطياف مع كاشف الثلاثي الذي يمتد عبر الأشعة فوق البنفسجية، الأشعة تحت الحمراء يتراوح المرئي والقريب (أشعة فوق البنفسجية فيس-الجرد). إجراء قياسات PL باستخدام معمل مضان مع الطول الموجي الإثارة من 330 نانومتر.
      ملاحظة: بروتوكول معين للتميز النانوية باستخدام التقنيات التي نوقشت في القسمين 4.1.5، 4.2.4، لالثانية 4.3.2 يختلف اعتمادا على نطاق واسع على طبيعة المعدات المحددة المستخدمة، لذلك نقدم المعلمات توصيف عامة فقط هنا. يتم توجيه القارئ المهتم إلى عدة ورقات مراجعة لمزيد من المعلومات حول استخدام تقنيات تحليل هذه لأقراص مدمجة النانوية 17 - 19

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

الصورة تيم في الشكل 3A معارض أقراص مدمجة النانوية الصغيرة (3-4 نانومتر) التي الأنوية داخل البوليمرات الكبريت قبل مجموعة من البوليمرات الكبريت تم إزالتها بالكامل. وقد حصلت الصورة في الشكل 3A من خلال اتخاذ قسامة من الحل جسيمات متناهية الصغر على الفور بعد أن وصل حل 200 درجة مئوية. ويبين الشكل 3B النانوية أكبر (7-10 نانومتر) التي نمت في حل لمدة 30 دقيقة قبل كان من البوليمرات الكبريت تماما إزالة ويبين الشكل 3C صورة الت...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

لقد طورنا طريقة لتصنيع الجسيمات النانوية CdS داخل مصفوفة البوليمر المشترك للكبريت. يتكون هذا البوليمر المشترك للكبريت من عنصر الكبريت وميثيل ستيرين. 5 من السمات المهمة لهذه الطريقة أنه يمكن استخدام البوليمر المشترك كمذيب عالي الحرارة ومصدر للكبريت يتفاعل مع سلائف الكادميوم لإنتاج جزيئات CdS النانوية في المحلول. 5 تتمثل الخطوة الحاسمة في الإجراء في تخليق البوليمر المشترك للكبريت مع نسبة مناسبة من ميثيل الستايرين والكبريت. يعد استخدام ميثيل الستايرين وبالتركيز المناسب أمرا مهما لتشكيل البوليمر المشترك...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

لا يكشف المؤلفون عن أي مصالح مالية متنافسة.

شكر وتقدير

يود المؤلفون أن يعرب عن تقديرهم لولاية واشنطن لدعمها هذا البحث من خلال برنامج الزمالة الاستكشافية لمعهد الطاقة النظيفة بجامعة واشنطن ، وجائزة مسار الطاقة المستدامة (SEP) لمؤسسة العلوم الوطنية (NSF) CHE-1230615.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
الكبريت (S8< / sub>) ، 99.5٪Sigma Aldrich84683
& alpha ؛ -methylstystyrene ، 99٪Sigma AldrichM80903
Cadmium acetylacetonate (Cd (acac)) ، 99.9٪Sigma Aldrich517585
كلوروفورم شديد السمية (CHCl3< / sub>) ، 99.5٪Sigma AldrichC2432
Hotplate / النمام المغناطيسيIKA RCT 3810001
جهاز تحكم في درجة الحرارة مع مسبار وعباءة تسخينOakton Temp 9000WD-89800
جهاز طرد مركزيBeckman Coulter Allegra X-22392186
الطرد المركزيThermo Scientific3114تفلون لمقاومة المذيبات المكلورة
TEM مع كاشف EDS المرفقFEI Tecnai G2 F-20 مع كاشف
TEM Sample GridTed Pella1824ركيزة فيلم الكربون فائقة النحافة مع أفلام دعم الكربون الثقيلة على شبكة نحاسية 400
XRDBruker F-8 Focus Diffractometer
ركائز زجاجية من الجير الصودا المطلي بالموليبدينوم بسمك750 نانومتر طبقة الموليبدينوم المضنية
الكوارتز مضانSigma AldrichZ80307310 مم × 10 مم ، 4 جوانب مصقولة مع مقياس
اللولبي UV-Vis-NIRPerkin Elmer Lambda 1050مع وحدة كاشف 3D WB
PLHoriba FL3-21tau مقياس الطيف الضوئي
أنابيب EDAX شبكة الكوفيت الطيف الفلوري

المراجع

  1. Rosen, E. L., Buonsanti, R., Llordes, A., Sawvel, A. M., Milliron, D. J., Helms, B. A. Exceptionally Mild Reactive Stripping of Native Ligands from Nanocrystal Surfaces by Using Meerwein's Salt. Angew. Chemie Int. Ed. 51 (3), 684-689 (2012).
  2. Anderson, N. C., Hendricks, M. P., Choi, J. J., Owen, J. S. Ligand exchange and the stoichiometry of metal chalcogenide nanocrystals: spectroscopic observation of facile metal-carboxylate displacement and binding. J. Am. Chem. Soc. 135 (49), 18536-18548 (2013).
  3. Owen, J. S., Park, J., Trudeau, P. E., Alivisatos, A. P. Reaction chemistry and ligand exchange at cadmium-selenide nanocrystal surfaces. J. Am. Chem. Soc. 130 (37), 12279-12281 (2008).
  4. Lokteva, I., Radychev, N., Witt, F., Borchert, H., Parisi, J., Kolny-Olesiak, J. Surface Treatment of CdSe Nanoparticles for Application in Hybrid Solar Cells: The Effect of Multiple Ligand Exchange with Pyridine. J. Phys. Chem. C. 114 (29), 12784-12791 (2010).
  5. Martin, T. R., Mazzio, K. A., Hillhouse, H. W., Luscombe, C. K. Sulfur copolymer for the direct synthesis of ligand-free CdS nanoparticles. Chem. Commun. 51 (56), 11244-11247 (2015).
  6. Chung, W. J., et al. The use of elemental sulfur as an alternative feedstock for polymeric materials. Nat. Chem. 5 (6), 518-524 (2013).
  7. Nag, A., Kovalenko, M. V., Lee, J. -S., Liu, W., Spokoyny, B., Talapin, D. V. Metal-free Inorganic Ligands for Colloidal Nanocrystals S2-, HS-, Se2-, HSe-, Te2-, HTe-, TeS32-, OH-, and NH2- as Surface. J. Am. Chem. Soc. 133 (27), 10612-10620 (2011).
  8. Dong, A., et al. A generalized ligand-exchange strategy enabling sequential surface functionalization of colloidal nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 133 (4), 998-1006 (2011).
  9. Cossairt, B. M., Juhas, P., Billinge, S., Owen, J. S. Tuning the Surface Structure and Optical Properties of CdSe Clusters Using Coordination Chemistry. J. Phys. Chem. Lett. 2 (4), 3075-3080 (2011).
  10. Lee, E., Park, S. J., Cho, J. W., Gwak, J., Oh, M. -K., Min, B. K. Nearly carbon-free printable CIGS thin films for solar cell applications. Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 95 (10), 2928-2932 (2011).
  11. Bucherl, C. N., Oleson, K. R., Hillhouse, H. W. Thin film solar cells from sintered nanocrystals. Curr. Opin. Chem. Eng. 2 (2), 168-177 (2013).
  12. Cai, Y., et al. Nanoparticle-induced grain growth of carbon-free solution-processed CuIn(S,Se)2 solar cell with 6% efficiency. ACS Appl. Mater. Inter. 5 (5), 1533-1537 (2013).
  13. Zhou, H., et al. CZTS nanocrystals: a promising approach for next generation thin film photovoltaics. Energy Environ. Sci. 6 (10), 2822-2838 (2013).
  14. Polizzotti, A., Repins, I. L., Noufi, R., Wei, S. -H., Mitzi, D. B. The state and future prospects of kesterite photovoltaics. Energy Environ. Sci. 6 (11), 3171-3182 (2013).
  15. Suehiro, S., et al. Solution-Processed Cu2ZnSnS4 Nanocrystal Solar Cells: Efficient Stripping of Surface Insulating Layers using Alkylating Agents. J. Phys. Chem. C. 118 (2), 804-810 (2013).
  16. Graeser, B. K., et al. Synthesis of (CuInS2)0.5(ZnS)0.5 Alloy Nanocrystals and Their Use for the Fabrication of Solar Cells via Selenization. Chem. Mater. 26 (14), 4060-4063 (2014).
  17. Yin, Y., Alivisatos, A. P. Colloidal nanocrystal synthesis and the organic-inorganic interface. Nature. 437 (7059), 664-670 (2005).
  18. Alivisatos, A. P. Semiconductor Clusters, Nanocrystals, and Quantum Dots. Science. 271 (5251), 933-937 (1996).
  19. Alivisatos, A. P. Perspectives on the Physical Chemistry of Semiconductor Nanocrystals. J. Phys. Chem. 100 (95), 13226-13239 (1996).
  20. Xiao, Q., Xiao, C. Surface-defect-states photoluminescence in CdS nanocrystals prepared by one-step aqueous synthesis method. Appl. Surf. Sci. 255 (16), 7111-7114 (2009).
  21. Zhang, J. Z. Interfacial Charge Carrier Dynamics of Colloidal Semiconductor Nanoparticles. J. Phys. Chem. B. 104 (31), 7239-7253 (2000).
  22. Joswig, J. -O., Springborg, M., Seifert, G. Structural and Electronic Properties of Cadmium Sulfide Clusters. J. Phys. Chem. B. 104 (12), 2617-2622 (2000).
  23. Unni, C., Philip, D., Gopchandran, K. G. Studies on optical absorption and photoluminescence of thioglycerol-stabilized CdS quantum dots. Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 71 (4), 1402-1407 (2008).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم