مقالة منهجية

طريقة فعالة لتحلية المياه انتقائية من الأنيونات اليود المشع باستخدام عامل تصفية الذهب غشاء جزءا لا يتجزأ من جسيمات نانوية

DOI:

10.3791/58105

⸱

يوليو 13, 2018

 ,  , 
1Advanced Radiation Technology Institute, Korea Atomic Energy Research Institute, 2Department of Chemistry, Kyungpook National University, 3Department of Radiation Biotechnology and Applied Radioisotope Science, University of Science and Technology

* These authors contributed equally

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يتم وصف طريقة فعالة لتحلية مياه البحر السريع والأيوني الانتقائي لليود المشع في المحاليل عدة باستخدام مرشحات غشاء خلات السليولوز المعطل تداولها جسيمات نانوية الذهب.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هنا، علينا أن نظهر تفاصيل بروتوكول لإعداد الأغشية مركب جزءا لا يتجزأ من المواد النانوية وتطبيقها لرفع كفاءة والأيوني الانتقائي إيودينيس المشعة. باستخدام جسيمات نانوية الذهب استقرت سترات (القطر يعني: 13 nm) والأغشية اسيتات السليولوز، والذهب قد لفقت بسهولة جزءا لا يتجزأ من نانوحبيبات خلات السليولوز الأغشية (الاتحاد الأفريقي-كام). النانو-الممتزات في الاتحاد الأفريقي-كام كانت مستقرة جداً وجود تركيزات عالية من الأملاح غير العضوية والجزيئات العضوية. يمكن التقاط يوديد الأيونات في المحاليل سريعاً بهذا الغشاء هندسيا. من خلال عملية ترشيح استخدام كام الاتحاد الأفريقي التي تحتوي على عامل تصفية وحدة، كفاءة إزالة ممتازة (> 99 ٪) كذلك أيون انتقائية تحلية المياه نتيجة تحقق في فترة زمنية قصيرة. وعلاوة على ذلك، قدم الاتحاد الأفريقي-كام إعادة جيدة دون انخفاض كبير في الأداء. واقترحت هذه النتائج أن التكنولوجيا الحالية باستخدام الغشاء الهجين هندسيا ستكون عملية واعدة لتطهير واسعة النطاق لليود المشع من النفايات السائلة.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

على مدى عدة عقود، كمية هائلة من النفايات المشعة السائلة تم إنشاؤها بواسطة المعاهد الطبية ومرافق الأبحاث والمفاعلات النووية. وكثيراً ما كانت هذه الملوثات تهديدا ملموسا للبيئة وصحة الإنسان1،،من23. خاصة، هو الاعتراف باليود المشع كأحد العناصر الأكثر خطورة من حوادث المحطة النووية. على سبيل المثال، بيئية تقريرا عن فوكوشيما وتشيرنوبيل المفاعل النووي أظهرت الإفراج عن المبلغ إيودينيس المشعة بما في ذلك 131الأول (تي1/2 = أيام 8.02) و 129أنا (t1/2 = 15.7 مليون سنة) على البيئة كان أكبر من تلك التي لغيرها من النويدات المشعة54،. على وجه الخصوص، أدى التعرض لهذه النظائر المشعة عالية الامتصاص والإثراء في الغدة الدرقية البشرية6. وعلاوة على ذلك، تم إصدارها إيودينيس المشعة يمكن أن يسبب تلوث شديد للتربة ومياه البحر والمياه الجوفية نظراً للذوبان عالية على في المياه. ولذلك، قد حقق الكثير من عمليات الإصلاح باستخدام مختلف الممتزات العضوية وغير العضوية لالتقاط إيودينيس المشعة في النفايات المائية7،،من89،10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20-على الرغم من أن قد كرست جهودا مكثفة لتطوير نظم الإدمصاص متقدمة، إنشاء أسلوب تطهير عرض عروض مرضية مستمرة في التدفق شرط كان محدودا للغاية. في الآونة الأخيرة، كنا ذكرت عملية تحلية المياه رواية تبين كفاءة إزالة جيدة وأيون الانتقائية والاستدامة وإعادة استخدام باستخدام المواد المركبة نانو الهجين التي نانوحبيبات الذهب (أونبس)،من21إلى22 , 23-فيما بينها، يسرت الأغشية خلات السليولوز جزءا لا يتجزأ من نانوحبيبات الذهب (الاتحاد الأفريقي-كام) تحلية المياه ذات كفاءة عالية من أيونات يوديد تحت نظام تدفق مستمر بالمقارنة مع تلك المواد الممتصة الموجودة. وعلاوة على ذلك، يمكن الانتهاء من الإجراء برمته في فترة زمنية قصيرة، وميزة أخرى لمعالجة النفايات النووية الناتجة بعد استخدامها في التطبيقات الطبية والصناعية. والهدف العام من هذه المخطوطة تقديم بروتوكول خطوة بخطوة لإعداد الاتحاد الأفريقي-كام24. كما نبدي عملية ترشيح السريع ومريحة لالتقاط الأيوني الانتقائي لليود المشع باستخدام الأغشية مركب هندسيا. البروتوكول مفصلاً في هذا التقرير سيتيح تطبيق مفيد للمواد متناهية الصغر في مجال بحوث العلوم البيئية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1-تجميع جسيمات نانوية الذهب استقرت سترات

  1. أغسل قارورة مستديرة القاع اثنين-رقبته (250 مل) وبار إثارة مغناطيسية مع أكوا regia، وهي مزيج من تركيز حمض الهيدروكلوريك وحمض النيتريك تتركز في نسبة حجم 3:1.
    تنبيه: حل ريجيا أكوا هو الغاية أكالة وقد يؤدي إلى انفجار أو الجلد حروق إذا لم يتم التعامل معه بحذر شديد.
  2. شطف الأواني جيدا بالمياه لإزالة بقايا حمض مائي.
  3. إضافة 120 مل من محلول حمض تشلورووريك (حوكل4، 1 مم) إلى قارورة مستديرة-أسفل الرقبة اثنين (250 مل) والحرارة لارتداد تحت التحريك المستمر.
  4. إضافة 12 مل من محلول تريباسيك (35 ملم) سترات الصوديوم بسرعة إلى قارورة مستديرة القاع اثنين-رقبته وارتداد المخلوط الناتج لآخر 20 دقيقة للحد الكامل من الملح الذهب.
  5. تسمح بتعليق غرواني جسيمات نانوية (الأحمر العميق) لتبريد وصولاً إلى درجة حرارة الغرفة.
  6. قياس تركيز الجسيمات النانوية الذهبية (أونبس) مع التحليل الطيفي تجاه الأشعة فوق البنفسجية في طول جه 520 نانومتر (معامل الانقراض من 2.8 × 108) استخدام كوارتز ومبومو (طول المسار 1 سم).
  7. أضف قطره واحدة من تعليق أونبس على شبكة نحاسية المغلفة بالكربون (400 مش) والجافة في درجة حرارة الغرفة. قياس حجم أونبس مع مجهر إلكتروني (TEM).
  8. ستبقى على تعليق غرواني الذهب نانوحبيبات في 4 درجات مئوية.

2-إعداد الغشاء الهجين (الاتحاد الأفريقي-كام)

  1. إعداد تصفية غشاء جزءا لا يتجزأ من جسيمات نانوية الذهب باستخدام وحدة حقنه
    1. يغسل غشاء خلات السليولوز (المسام الحجم: 0.45 ميكرومتر، والقطر: 25 مم) تدعمها وحدة تصفية المياه (10 مل) ثلاث مرات.
    2. سحب 10 مل أونبس استقرت سترات (10 نانومتر) مع المحاقن معقمة (20 مل) وإضافته ببطء إلى عامل تصفية الأغشية قبل غسلها خلات السليولوز (الشكل 1).
    3. أغسل وحدة التصفية مع 10 مل مياه ثلاث مرات لإزالة أونبس غير معطلة.
      ملاحظة: أونبس المعطل تداولها على الغشاء خلات السليولوز عالية مستقرة، وهكذا الاتحاد الأفريقي-كام يمكن تخزينها تحت ظروف المحيطة لعدة أسابيع دون فقدان الخصائص الكيميائية أو الاستقرار.
  2. إعداد تصفية غشاء نانوحبيبات الذهب بمضخة فراغ
    1. مكان الغشاء خلات السليولوز (المسام الحجم: 0.45 ميكرومتر، قطر: 47 مم) بين دعم زجاج حامل فريتيد عامل تصفية (قطر: 40 مم) وقمع تخرج (300 مل).
    2. توصيل وحدة مجتمعة من دعم الزجاج فريتيد وتخرج القمع قارورة استرداد (500 مل) ومضخة فراغ.
    3. إضافة 10 مل أونبس استقرت سترات (10 نانومتر) إلى تخرج القمع ومن ثم تطبيق فراغ حتى يتم تمرير كافة أونبس عبر غشاء خلات السليولوز (حوالي 20 ق).
    4. كرر الإجراء نفسه (الخطوة 2.2.3) على الجانب الآخر من الغشاء شل أونبس على جانبي الغشاء.
    5. تحليل سطح كام الاتحاد الأفريقي باستخدام المسح الضوئي المجهر الإلكتروني (SEM) ظروف عالية الأداء مع الفولتية تسارع يصل إلى 15 كيلو فولت (الشكل 2د).
      ملاحظة: للتحقق من استقرار الجسيمات النانوية في الاتحاد الأفريقي-كام في حالة ملح عالية، غشاء مركب كانت مغمورة في محلول كلوريد الصوديوم 1.0 متر عن ح 2 وثم أجرى الفحص البصري لتأكيد استقرار الاتحاد الأفريقي-كام.

3-امتزاز اليود المشع باستخدام كام الاتحاد الأفريقي في نظام المجموعة

  1. تمييع اليود المشع ([125أنا] ناي، مبق 2.2) في 3 مل من الماء النقي، وكلوريد الصوديوم م 1.0، أو 10 نانومتر ناي وإضافة كل حل في طبق بتري (50 مم القطر × 15 مم ارتفاع).
    تنبيه: اليود المشع المؤكسد يمكن أن تكون متقلبة وينبغي تناولها بدروع مهلة كافية وتؤدي قنينة. ينبغي إجراء جميع الخطوات الكيمياء الإشعاعية في غطاء المصفاة الفحم جيد التهوية، وتحتاج إلى إجراءات تجريبية يمكن رصدها بأجهزة للكشف عن النشاط الإشعاعي.
  2. وضع الاتحاد الأفريقي-كام التي أعدت باستخدام عامل تصفية فراغ إلى حلول اليود المشع ويهز لهم بلطف في درجة حرارة الغرفة.
  3. سحب 10 ميكروليتر من الحل اليود المشع من طبق بيتري في ضوء النقاط الزمنية (0، 5، 10، 30، 60، 120 دقيقة)، وقياس النشاط إشعاعي قاسمة استخدام عداد γ التلقائي.
  4. شطف للاتحاد الأفريقي كام مع تنقية المياه بعد 120 دقيقة وثم قياس كمية الإشعاع التي استولت على الغشاء استخدام التلقائي γ-العداد (الشكل 3).

4-تحلية مياه البحر لليود المشع تحت شرط في تدفق مستمر

  1. إزالة الأنيونات اليود المشع (125أنا–) باستخدام عامل تصفية الاتحاد الأفريقي-كام
    1. يحل اليود المشع (3.7 مبق) في 50 مل من المياه النقية، برنامج تلفزيوني 1 x أو 1.0 متر كلوريد الصوديوم، 0.1 M هيدروكسيد الصوديوم، 0.1 M HCl، 10 مم CsCl، 10 مم سركل2، البول الاصطناعية أو مياه البحر.
    2. سحب 50 مل لكل حل مع المحاقن معقمة (50 مل) وتمر عبر وحدة تصفية الاتحاد الأفريقي-كام بمعدل تدفق حوالي 1.5 مل/s باستخدام مضخة الحقن (الشكل 1).
    3. نقل 5 مل من فيلتراتي في قنينة بلاستيكية لقياس النشاط الإشعاعي في الحل.
    4. قياس كمية الإشعاع المتبقية في الحل فيلتراتي باستخدام التلقائية γ-العداد (الشكل 4).
  2. إعادة استخدام اختبار تصفية الاتحاد الأفريقي-كام
    1. يحل اليود المشع في البول الاصطناعية أو مياه البحر (3.7 مبق/50 مل).
    2. سحب 50 مل من محلول مع المحاقن معقمة (50 مل) وإضافته إلى وحدة تصفية الاتحاد الأفريقي-كام بمعدل تدفق حوالي 1.5 مل/s باستخدام مضخة الحقن.
    3. كرر نفس الإجراء الترشيح (الخطوة 4.2.2) سبع مرات استخدام وحدة تصفية الاتحاد الأفريقي-كام واحدة.
    4. نقل 5 مل من فيلتراتي في قنينة بلاستيكية لقياس النشاط الإشعاعي في الحل.
    5. قياس كمية النشاط الإشعاعي في سبعة فيلتراتي الحلول باستخدام عداد γ التلقائي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

لقد أظهرنا أساليب بسيطة لتلفيق الاتحاد الأفريقي-كام استخدام سترات استقر أونبس وخلات السليولوز غشاء (الشكل 1). ولاحظ السطح من الاتحاد الأفريقي-كام ووزارة شؤون المرأة التي أظهرت أن المواد النانوية أدرجت ستابلي على النانو السليلوز (الشكل 2). جسيمات نانوية مسجونون في الغشاء تكبدت ستابلي وأفرج عنهم لا من الغشاء بالغسيل المستمر مع المحاليل مثل 1.0 م كلوريد الصوديوم. وكانت قدرة الامتزاز الاتحاد الأفريقي-كام حوالي 12.2 μ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

في السنوات الأخيرة، وضعت مختلف المواد النانوية المهندسة والأغشية لإزالة المعادن الخطرة المشعة والمعادن الثقيلة في المياه استناداً إلى وظائفها المحددة في الامتزاز تقنيات25،26، 27 , 28 , 29 , 30 , 31 , 32 , 33 , <...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

كان يؤيد هذا العمل من منحة بحثية من "مؤسسة البحوث الوطنية في كوريا" (منح رقم: 2017M2A2A6A01070858).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
حمض الهيدروكلوريكDUKSAN1129
حمض النيتريك  JUNSEI37335-1250
ثلاثي هيدرات كلوريد الكلور (HAuCl4< / sub>· ؛ 3H2< / sub>O)سيجما ألدريتش254169
سترات الصوديوم ثلاثي القاعدة ثنائي الهيدراتسيجما ألدريتش71402
[125< / sup>I] NaI بيركين إلمرNEZ033A010MC
كلوريد الصوديومسيجما ألدريتشS9888
يوديد الصوديومسيجما ألدريتش383112
هيدروكسيد الصوديومسيجما ألدريتشS5881
ليثيوم إل لاكتاتسيجما ألدريتشL2250بول اصطناعي
حامض الستريكسيجما ألدريتشC1909اصطناعي كربونات هيدروجين الصوديوم في البول
JUNSEI43305-1250البول الاصطناعي
اليورياسيجما ألدريتشU1250البول الاصطناعي
كلوريد الكالسيومJUNSEI18230-0301البول الاصطناعي
كبريتات المغنيسيومSAMCHUNM0146البول الاصطناعي
فوسفات ثنائي هيدروجين البوتاسيومJUNSEI84185A1250البول الاصطناعي
ثنائي البوتاسيوم فوسفات الهيدروجينJUNSEI84120-1250كبريتات الصوديوم البول الاصطناعية
JUNSEI83260-1250البول الاصطناعي
كلوريد الأمونيومSigma AldrichA9434البول الاصطناعي
مياه البحرSigma AldrichS9148
1x PBSThermoSH30256.01
أغشية أسيتات السليلوز (حجم المسام: 0.20 مو ؛ م ، القطر: 25 مم)السليلوز Advantec MFS25CS045AS
(حجم المسام: 0.20 & mu ؛ م ، القطر: 47 مم)Advantec MFSC045A047A
47 مم حاملات التحليل المجهري للزجاجAdvantec MFSKG47 (311400) طبق
بتري (قطر 50 مم وحاد ؛ ارتفاع 15 مم)SPL10050
عداد جاماPerkin-Elmer2480 WIZARD2< / sup>رقم الموديل
UV-vis مقياس الطيفThermoGENESYS 10رقم الموديل
الفحص المجهري الإلكتروني للإرسالهيتاشيH-7650رقم الموديل
المجهر الإلكتروني الماسح الضوئي للانبعاثالميداني FEIVerios 460Lرقم الموديل
أغشية أسيتات الضوئي

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Ojovan, M. I. Handbook of Advanced Radioactive Waste Conditioning Technologies. , Woodhead Publishing Limited. Cambridge. (2011).
  2. Abdel Rahman, R. O., Ibrahim, H. A., Hung, Y. -T. Liquid Radioactive Wastes Treatment: A Review. Water. 3, 551-565 (2011).
  3. Khayet, M., Matsuura, T. Radioactive decontamination of water. Desalination. 321, 1-2 (2013).
  4. McLaughlin, P. D., Jones, B., Maher, M. M. An update on radioactive release and exposures after the Fukushima Dai-ichi nuclear disaster. The British Journal of Radiolog. 85, 1222-1225 (2012).
  5. Chernobyl Forum Expert Group 'Environment'. Environmental Consequences of the Chernobyl Accident and their Remediation: Twenty Years of Experience. International Atomic Energy Agency. , Vienna. (2006).
  6. Hou, X., et al. Iodine-129 in seawater offshore Fukushima: distribution, inorganic speciation, sources, and budget. Environmental Science & Technology. 47, 3091-3098 (2013).
  7. Mu, W., Yu, Q., Li, X., Wei, H., Jian, Y. Adsorption of radioactive iodine on surfactant-modified sodium niobate. RSC Advances. 6, 81719-81725 (2016).
  8. Yang, D., Liu, H., Liu, L., Sarina, S., Zheng, Z., Zhu, H. Silver oxide nanocrystals anchored on titanate nanotubes and nanofibers: promising candidates for entrapment of radioactive iodine anions. Nanoscale. 5, 11011-11018 (2013).
  9. Yang, D., et al. Capture of radioactive cesium and iodide ions from water by using titanate nanofibers and nanotubes. Angewandte Chemie International Edition. 50, 10594-10598 (2011).
  10. Cheng, Q., et al. Adsorption of gaseous radioactive iodine by Ag/13X zeolite at high temperatures. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303, 1883-1889 (2015).
  11. Bennett, T. D., Saines, P. J., Keen, D. A., -C, T. anJ., Cheetham, A. K. Ball-Milling-Induced Amorphization of Zeolitic Imidazolate Frameworks (ZIFs) for the Irreversible Trapping of Iodine. Chemistry - A European Journal. 19, 7049-7055 (2013).
  12. Huang, P. S., Kuo, C. H., Hsieh, C. C., Horng, Y. C. Selective capture of volatile iodine using amorphous molecular organic solids. Chemical Communications. 48, 3227-3229 (2012).
  13. Chapman, K. W., Chupas, P. J., Nenoff, T. M. Radioactive Iodine Capture in Silver-Containing Mordenites through Nanoscale Silver Iodide Formation. Journal of the American Chemical Society. 132, 8897-8899 (2010).
  14. Watanabe, Y., et al. Novel Long-Term Immobilization Method for Radioactive Iodine-129 Using a Zeolite/Apatite Composite Sintered Body. ACS Applied Materials & Interfaces. 1, 1579-1584 (2009).
  15. Massasso, G., et al. Molecular iodine adsorption within Hofmann-type structures M(L)[M'(CN)4] (M = Ni, Co; M' = Ni, Pd, Pt): impact of their composition. Dalton Transactions. 44, 19357-19369 (2015).
  16. Falaise, C., Volkringer, C., Facqueur, J., Bousquet, T., Gasnot, L., Loiseau, T. Capture of iodine in highly stable metal-organic frameworks: a systematic study. Chemical Communications. 49, 10320-10322 (2013).
  17. Sava, D. F., et al. Capture of Volatile Iodine, a Gaseous Fission Product, by Zeolitic Imidazolate Framework-8. Journal of the American Chemical Society. 133, 12398-12401 (2011).
  18. Zhang, Z. J., et al. A new type of polyhedron-based metal-organic frameworks with interpenetrating cationic and anionic nets demonstrating ion exchange, adsorption and luminescent properties. Chemical Communications. 47, 6425-6427 (2011).
  19. Li, G., et al. Highly efficient I2 capture by simple and low-cost deep eutectic solvents. Green Chemistry. 18, 2522-2527 (2016).
  20. Yan, C., Mu, T. Investigation of ionic liquids for efficient removal and reliable storage of radioactive iodine: a halogen-bonding case. Physical Chemistry Chemical Physics. 16, 5071-5075 (2014).
  21. Choi, M. H., et al. Efficient bioremediation of radioactive iodine using biogenic gold nanomaterial-containing radiation-resistant bacterium, Deinococcus radiodurans R1. Chemical Communications. 53, 3937-3940 (2017).
  22. Kim, Y. H., et al. Tumor targeting and imaging using cyclic RGD-PEGylated gold nanoparticle probes with directly conjugated iodine-125. Small. 7, 2052-2060 (2011).
  23. Choi, M. H., et al. Gold-Nanoparticle-Immobilized Desalting Columns for Highly Efficient and Specific Removal of Radioactive Iodine in Aqueous Media. ACS Applied Materials & Interfaces. 8, 29227-29231 (2016).
  24. Mushtaq, S., et al. Efficient and selective removal of radioactive iodine anions using engineered nanocomposite membranes. Environmental Science: Nano. 4, 2157-2163 (2017).
  25. Awual, M. R., Ismael, M. Efficient gold(III) detection, separation and recovery from urban mining waste using a facial conjugate adsorbent. Sensors and Actuators B: Chemical. 196, 457-466 (2014).
  26. Awual, M. R., Hasan, M. M., Naushad, M., Shiwaku, H., Yaita, T. Preparation of new class composite adsorbent for enhanced palladium(II) detection and recovery. Sensors and Actuators B: Chemical. 209, 790-797 (2015).
  27. Awual, M. R., Hasan, M. M. Fine-tuning mesoporous adsorbent for simultaneous ultra-trace palladium(II) detection, separation and recovery. Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 21, 507-515 (2015).
  28. Awual, M. R. Ring size dependent crown ether based mesoporous adsorbent for high cesium adsorption from wastewater. Chemical Engineering Journal. 303, 539-546 (2016).
  29. Awual, M. R., Miyazaki, Y., Taguchi, T., Shiwaku, H., Yaita, T. Encapsulation of cesium from contaminated water with highly selective facial organic-inorganic mesoporous hybrid adsorbent. Chemical Engineering Journal. 291, 128-137 (2016).
  30. Awual, M. R., Yaita, T., Taguchi, T., Shiwaku, H., Suzuki, S., Okamoto, Y. Selective cesium removal from radioactive liquid waste by crown ether immobilized new class conjugate adsorbent. Journal of Hazardous Materials. 278, 227-235 (2014).
  31. Awual, M. R., Suzuki, S., Taguchi, T., Shiwaku, H., Okamoto, Y., Yaita, T. Radioactive cesium removal from nuclear wastewater by novel inorganic and conjugate adsorbents. Chemical Engineering Journal. 242, 127-135 (2014).
  32. Awual, M. R., et al. Efficient detection and adsorption of cadmium (II) ions using innovative nano-composite materials. Chemical Engineering Journal. 343, 118-127 (2018).
  33. Awual, M. R. New type mesoporous conjugate material for selective optical copper(II) ions monitoring & removal from polluted waters. Chemical Engineering Journal. 307, 85-94 (2017).
  34. Awual, M. R. Novel nanocomposite materials for efficient and selective mercury ions capturing from wastewater. Chemical Engineering Journal. 307, 456-465 (2017).
  35. Awual, M. R. Solid phase sensitive palladium(II) ions detection and recovery using ligand based efficient conjugate nanomaterials. Chemical Engineering Journal. 300, 264-272 (2016).
  36. Awual, M. R. Assessing of lead(III) capturing from contaminated wastewater using ligand doped conjugate adsorbent. Chemical Engineering Journal. 289, 65-73 (2016).
  37. Awual, M. R. A novel facial composite adsorbent for enhanced copper (II) detection and removal from wastewater. Chemical Engineering Journal. 266, 368-375 (2015).
  38. Kaushik, M., Moores, A. Review: nanocelluloses as versatile supports for metal nanoparticles and their applications in catalysis. Green Chemistry. 18, 622-637 (2016).
  39. Jang, H., Kim, Y. K., Ryoo, S. R., Kim, M. H., Min, D. H. Facile synthesis of robust and biocompatible gold nanoparticles. Chemical Communication. 46, 583-585 (2010).
  40. Bolisetty, S., Mezzenga, R. Amyloid-carbon hybrid membranes for universal water purification. Nature Nanotechnology. 11, 365-371 (2016).
  41. Zakrzewska-Trznadel, G. Advances in membrane technologies for the treatment of liquid radioactive waste. Desalination. 321, 119-130 (2013).
  42. Rana, D., Matsuura, T., Kassim, M. A., Ismail, A. F. Radioactive decontamination of water by membrane processes - A review. Desalination. 321, 77-92 (2013).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة