يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

HOX المكاني مركزة كريسبر/سجرنا "مكتبة الفرز تحديد الحرجة كتكف الحدود"

7.8K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/59382

⸱

مارس 31, 2019

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Pediatrics, Pennsylvania State University College of Medicine, 2Department of Physiological Sciences, University of Florida, 3Department of Anatomy and Cell Biology, University of Florida

في هذه المقالة

ملخص

مكتبة كريسبر/سجرنا طبق لاستجواب الجينات ترميز البروتين. بيد أن جدوى مكتبة سجرنا للكشف عن الوظيفة لحد كتكف في تنظيم الجينات لا تزال غير مستكشفة. هنا، يمكننا وصف مكتبة HOX سجرنا محددة المكاني لتوضيح وظيفة الحدود كتكف في HOX المكاني.

الملخص

عامل ملزم كككتك (كتكف)-وساطة مستقرة توبولوجيكالي الربط بين المجالات (تادس) تلعب دوراً هاما في التفاعلات المقيدة لعناصر الحمض النووي التي تقع في المجاورة تادس. كتكف دوراً هاما في تنظيم التعبير المكاني والزماني HOX الجينات التي تتحكم في التطور الجنيني والزخرفة الجسم، هيماتوبويسيس، وليوكيموجينيسيس. بيد أنها لا تزال غير معروفة إلى حد كبير وكيفية تنظيم HOX المكاني المرتبطة كتكف حدود منظمة الكروماتين والتعبير الجيني HOX . في البروتوكول الحالي، قد تم إنشاء مكتبة مجمعة سجرنا محددة تستهدف جميع مواقع الربط CTCF في المكاني هوكسا/ب/ج/د لدراسة آثار الإخلال بالحدود المرتبطة CTCF الكروماتين على تشكيل صبي و HOX الجينات التعبير. تم التعرف على من خلال كريسبر-Cas9 الفرز الجيني، الموقع ملزم كتكف الواقعة بين الجينات HOXA7/HOXA9 (CBS7/9) كمنظم حرجة من المجال النمطان الكروماتين، فضلا عن الأهمية للمحافظة على حمل خارج الرحم HOX الجينات أنماط التعبير في اللوكيميا النقوي الحاد MLL ترتيبها (مكافحة غسل الأموال). وهكذا، هذه المكتبة سجرنا فحص نهج يوفر نظرة ثاقبة رواية CTCF وساطة منظمة الجينوم في مواضع محددة من الجينات ويوفر أيضا أساسا لتوصيف وظيفي من العناصر التنظيمية الوراثية المشروح، وكلا الترميز و فضله، خلال العمليات البيولوجية الطبيعية في عصر الجينوم البشري بعد انتهاء المشروع.

المقدمة

كشفت دراسات التفاعل الجينوم مؤخرا أن أشكال الجينوم البشري النووية مستقرة مجالات ربط توبولوجيكالي (تادس) التي يتم المحافظة عليها عبر أنواع الخلايا والأنواع. منظمة المجين في مجالات منفصلة وييسر ويحد من التفاعلات بين العناصر التنظيمية (مثل القدرة على والمروجين). يربط الحدود تاد عامل ملزم كككتك (كتكف) ويقوم بدور حاسم في التفاعلات المقيدة لعناصر الحمض النووي التي تقع في المجاورة تادس1. ومع ذلك، كشفت الجينوم واسعة CTCF ربط البيانات أنه على الرغم من أن معظمهم CTCF يتفاعل مع الحمض النووي-المواقع نفسها في أنواع مختلفة من الخلايا، غالباً ما تعمل كحاجز الكروماتين في موقع معين في نوع خلية واحدة ولكن ليس في غيرها، مما يوحي بأن وظائف كتكف جنبا إلى جنب مع الأنشطة الأخرى في تكوين الكروماتين حدود2. هو ما لا يزال غير معروف ما إذا كانت عناصر الحدود (كتكف-ربط المواقع) ترتبط مباشرة بالوظيفة البيولوجية كتكف، وكيفية حدوث هذه الارتباطات. ولذلك، نحن افترض أن CTCF ملزم مواقع محددة في الجينوم مباشرة تنظيم تشكيل تادس ومراقبة المروج/محسن التفاعلات داخل هذه المجالات أو بين المجالات المجاورة. الانتهاء من الإنسان ومشاريع تسلسل الجينوم الماوس وتحليلات جينية اللاحقة كشفت تواقيع جديدة الجزيئية والوراثية للجينوم. بيد أن دور التواقيع/تعديلات محددة في تنظيم الجينات ووظيفة الخلوية، فضلا عن الآليات الجزيئية، لم يفهم تماما.

دعم خطوط متعددة من الأدلة أن تمثل تادس CTCF بوساطة الكروماتين الوظيفية المجالات3،4،5. على الرغم من أن معظمهم CTCF يتفاعل مع الحمض النووي-المواقع نفسها في أنواع مختلفة من الخلايا، وكشفت البيانات CTCF رقاقة-seq واسعة الجينوم أن كتكف غالباً ما يعمل كحاجز الكروماتين في نوع خلية واحدة ولكن ليس في غيرها2. كتكف دوراً أساسيا أثناء تطوير طريق التوسط الجينوم المنظمة4،،من67. تعطيل الحدود CTCF البصر التفاعلات محسن/المروج والتعبير الجيني، مما يؤدي إلى انسداد التنموية. وهذا يوحي بأن كتكف بوساطة تادس المكونات الهيكلية، ليس فقط ولكن أيضا الوحدات التنظيمية اللازمة لمحسن سليم العمل والجينات النسخ5،،من89.

HOX الجينات تلعب أدواراً حاسمة خلال التطور الجنيني وأنها مقيدة زمنياً ومكانيا في أنماط التعبير. يشكل محور هوكسا تادس مستقرة اثنين فصل الجينات الأمامي والخلفي بعنصر حدود المرتبطة كتكف في هيسكس و الخلايا IMR901. أظهرت التقارير الأخيرة أن هوكسبلينك، حزب موضع المرتبطة لنكرنا، يتوسط تشكيل CTCF توجه تادس والتفاعلات محسن/المروج في محور حزب . وهذا يؤدي إلى تنشيط الجينات حزب الأمامي خلال ESC الالتزام والتمايز10. وعلاوة على ذلك، في جين معين المكاني بما في ذلك محور هوكسا ، تغيير CTCF وساطة تاد المجالات تغيرت النسب جين معين التعبير التشكيلات الجانبية، وترافق مع تطور المرض الدول11،12. وتؤيد الأدلة وظيفة أساسية كتكف في تنسيق النسخ الجينات وتحديد هوية الخلية بتنظيم الجينوم في المجالات الفنية.

وعلى الرغم من دورها في التنمية الجنينية، أثناء هيماتوبويسيس، تنظيم HOX الجينات المكونة للدم وظيفة الخلية (HS/PC) الجذعية والسلف. وهذا يتم عن طريق التحكم في التوازن بين الانتشار والتمايز10،13،،من1415. أحكام تنظم HOX الجينات طوال بمواصفات والتفريق بين الخلايا المكونة للدم، مع التعبير أعلى في النظام المنسق/أجهزة الكمبيوتر- HOX الجينات يتناقص بالتدريج خلال النضج، مع أدنى المستويات المتباينة التي تحدث في الخلايا المكونة للدم16. HOX الجينات التقلبات إليه مهيمنة للتحول ليوكيميك بخصائص ديسريجولاتينج الذاتي تجديد والتمايز HS/أجهزة الكمبيوتر مما أدى إلى تحول ليوكيميك17،18. ومع ذلك، الآلية لإنشاء وصيانة عادية مقابل أنماط التعبير النمطان HOX الجينات، فضلا عن الشبكات التنظيمية المرتبطة بها لا يزال غير واضح.

فحص مكتبة سجرنا كريسبر-Cas9 قد استخدمت على نطاق واسع لاستجواب الجينات ترميز بروتين19 كالجينات جيدا كما غير الترميز، مثل لنكرنا20 وميرنا21 في الأنواع المختلفة. بيد أن تكلفة استخدام المكتبة سجرنا كريسبر-Cas9 لتحديد أهداف جديدة في الجينوم لا تزال عالية، لأنه غالباً ما يتم تطبيق تسلسل الجينوم الفائق للتحقق من عرض مكتبة سجرنا. لدينا سجرنا فحص نظام يركز على مواضع محددة من الجينوم ويقيم سجرناس الاستهداف من خلال خطوة واحدة RT-PCR وفقا لتعبير الجينات ماركر، مثل HOXA9. بالإضافة إلى ذلك، يمكن الكشف عن سانغر التسلسل وأكد أن سجرنا أدمجت في الجينوم، والطفرات إينديل لتحديد سجرنا استهداف الموقع. من خلال الفحص الجيني المكاني على حدة كريسبر-Cas9، تم التعرف على حدود الكروماتين CBS7/9، كمنظم حاسمة لإنشاء المجال النمطان الكروماتين والحفاظ على أنماط التعبير الجيني HOX حمل خارج الرحم في المرضية مكافحة غسل الأموال 12-يمكن تطبيق الأسلوب على نطاق واسع لتحديد وظيفة معينة ليس فقط من الحدود كتكف في التنمية الجنينية، هيماتوبويسيس، ليوكيموجينيسيس، ولكن أيضا الحدود CTCF كالأهداف العلاجية المحتملة للعلاج جينية مستقبلا.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1-كتكف سجرناليبراري التصميم باستخدام "أداة على الإنترنت"

  1. تصميم سجرنا استهداف مواقع الربط CTCF في المكاني HOX البشرية باستخدام أداة مصمم منصة (GPP) اضطراب الوراثية (https://portals.broadinstitute.org/gpp/public/analysis-tools/sgrna-design).
  2. تجميع مجموعة سجرناس 1,070 تتكون من سجرناس تستهدف 303 الجينات الاستهداف العشوائي، 60 من عناصر إيجابية، ضوابط عدم استهداف الإنسان 500، و 207 عناصر كتكف أو لنكرنا استهداف الجينات (الشكل 1، الجدول 1). ويستهدف كل عنصر الحمض النووي تستهدف خلال 5-10 سجرناس مختلفة.

2-سجرنا مكتبة الاستنساخ

  1. استنساخ النوكليوتيد المركب في ناقلات العمود الفقري لينتيفيرال كريسبر (lentiCRISPRv2).
    1. هضم ناقل LentiCRISPRv2 مع بسمبي إنزيم التقييد في 37 درجة مئوية ح 2.
    2. ابحث عن وجود الفرقة أكبر (حوالي 12,873 bp) في الجل بعد بسمبي الهضم، وتنقية ثم أنه مع مجموعة أدوات استخراج هلام.
      ملاحظة: قطعة صغيرة من حشو 2 كيلو بايت موجودة أيضا في الجل بعد الهضم، ولكن هذا يجب أن يتم تجاهل.
    3. سد النوكليوتيد المركب ويهضم ناقل لينتيكريسبر مع 150 نانوغرام من هضم "الحمض لينتيكريسبر"، 1 ميليلتر من 10 ميكرون أوليجوس, 2 ميليلتر من المخزن ليجاسى x T4 10, 1 ميليلتر من ليجاسى T4، واحتضان لهم ثم في 16 درجة مئوية بين عشية وضحاها.
  2. تحويل مكتبة كريسبر/سجرنا لينتيفيرال إلى الخلايا الكهربائية المختصة للتضخيم.
    1. إعداد اليكتروبوراتور في 1.8 كيلو فولت، 200 Ω و 25 µF. ثم الدافئة قبل الانتعاش وسائل الإعلام في شركة نفط الجنوب في حمام مائي 37 درجة مئوية، وقبل الحارة رطل الأمبيسلّين لوحات المضادات الحيوية عند 37 درجة مئوية.
    2. ذوبان الجليد الخلايا المختصة بالثلج لمدة 10 دقائق.
    3. إعداد أنابيب 1.5 مل مايكرو--أجهزة الطرد المركزي و 1 مم الترعة انهانسر على الجليد.
    4. مزيج 1 ميليلتر من بلازميد مكتبة 10 نانوغرام/ميليلتر الحمض النووي إلى 25 ميليلتر من الخلايا المختصة في أنبوب مايكرو--أجهزة الطرد مركزي 1.5 مل، وتخلط بلطف بالتحريك الجزء السفلي من الأنبوبة عدة مرات يدوياً.
    5. مرة واحدة ومبومو الباردة ما يكفي، نقل الخليط خلية الحمض النووي/المختصة إليها. اضغط مرتين على كونترتوب ومسح أية قطرات الماء من السطح الخارجي ومبومو مع ورقة الأنسجة. ثم ضع في ومبومو في الوحدة النمطية انهانسر ثم اضغط النبض.
    6. فور إضافة ميليلتر 975 للإعلام شركة نفط الجنوب قبل حرارة 37 درجة مئوية. مزيج من بيبيتينج صعودا وهبوطاً، ونقل إلى أنبوب 15 مل.
    7. تدوير واحتضان في 37 درجة مئوية ح 1.
    8. تمييع 100 ميليلتر الخلايا إلى 900 ميليلتر لوسائل الإعلام في شركة نفط الجنوب ووضع 100 ميليلتر على طبق أجار المضادات الحيوية الأمبيسلّين رطل. تبني بين عشية وضحاها في 37 درجة مئوية.
  3. استخراج بلازميد الحمض النووي من المستعمرات مجتمعة باستخدام عمود ماكسي الإعدادية كما هو مفصل في البروتوكول الخاص بالشركة المصنعة.
    1. تتخلص من جميع المستعمرات من لوحة أجار رطل وتطعيم ثقافة كاتب 2 مل من المتوسطة المضادات الحيوية الأمبيسلّين رطل واحتضان بين عشية وضحاها في 37 درجة مئوية مع قوي يهز (~ 200 س ز).
    2. تمييع 1: ثقافة كاتب 500 إلى 100 مل من رطل الأمبيسلّين المتوسطة واحتضان في 37 درجة مئوية ح 12-16 مع قوي يهز (~ 200 س ز).
    3. حصاد بيليه الخلية البكتيرية باستخدام الطرد المركزي في 6,000 س ز لمدة 15 دقيقة في 4 درجات مئوية.
    4. إعادة تعليق بيليه البكتيرية في 10 مل من المخزن المؤقت للتعليق.
    5. بيليه مع وقف التنفيذ مع 10 مل من المخزن المؤقت تحلل، وعكس بقوة 4-6 مرات. احتضان لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
    6. تحييد مع 10 مل من "المخزن المؤقت لتحييد" مبردة. المزيج بلطف عكس الأنابيب 4-6 مرات واحتضان عليه لمدة 20 دقيقة على الجليد.
    7. زيادة ونقصان لأسفل في س 13,500 ز لمدة 30 دقيقة في 4 درجات مئوية. على الفور نقل المادة طافية المحتوية على بلازميد الحمض النووي لأنبوب جديد.
    8. كرر الخطوة 2.3.7، وعلى الفور نقل المادة طافية المحتوية على بلازميد الحمض النووي لأنبوب جديد.
    9. حجته العمود عن طريق تطبيق 10 مل من المخزن المؤقت للموازنة وتسمح عمود فارغ بتدفق الجاذبية.
    10. إضافة المادة طافية على العمود والسماح لها بدخول الراتنج بتدفق الجاذبية.
    11. أغسل العمود مع 2 x 30 مل من الغسيل المخزن المؤقت.
    12. الوت الحمض النووي مع 15 مل من شطف المخزن المؤقت.
    13. يعجل بالحمض النووي مع 10.5 مل الايزوبروبانول درجة حرارة الغرفة للحمض النووي الوتيد. ميكس وتدور أسفل فورا في س 15,000 ز لمدة 30 دقيقة في 4 درجات مئوية، وصب المادة طافية بلطف.
    14. أغسل بيليه الحمض النووي مع 5 مل إيثانول 70%، بيليه الحمض النووي للطرد المركزي في س 15,000 ز لمدة 10 دقائق، وتجاهل المادة طافية واضحة.
    15. كرر الخطوة 2.5.14 أكثر مرتين.
    16. الطرد المركزي بيليه الحمض النووي في س 15,000 ز لمدة 10 دقائق، وصب المادة طافية بلطف دون إزعاج بيليه الحمض النووي.
    17. أيردري بيليه لمدة 5-10 دقائق، ويحل الحمض النووي بحجم مطلوب في المخزن المؤقت (المخزن المؤقت للشركة المصرية للاتصالات، ودرجة الحموضة 8.0).

3-ارتفاع عيار سجرنا "مكتبة الجيل لينتيفيروس"

  1. إعداد الخلايا: الخلايا HEK293T الثقافة في تعديل النسر المتوسطة (دميم دولبيكو) تستكمل مع 10% (المجلد/المجلد) المصل البقري الجنين (FBS) والمضادات الحيوية البنسلين 1% (المجلد/المجلد)-ستربتوميسين (PS) في قوارير T-25. مكان لهم في الحضانة عند 37 درجة مئوية و 5% أول أكسيد الكربون2.
  2. حزمة لينتيفيروس: شارك ترانسفيكت HEK293T الخلايا التي تحتوي على 20 ميكروغرام من ناقلات مكتبة المنقي من الخطوة 2، 15 ميكروغرام من بلازميد الحزمة (psPAX2) و 10 ميكروغرام من بلازميد المغلف (pMD2.G) عن 48 ساعة قبل الحصاد الفيروسات.
  3. جمع الفيروس: بعد 48 ساعة، كوليكتثي الفيروس طافية وتصفية الفيروس طافية عبر غشاء PVDF ملزمة بروتين منخفض 0.45 ميكرومتر.
  4. تركيز الفيروس: تركيز المادة طافية لينتيفيرال باستخدام 50-fold مركزات واختبار الفيروس موي في الخطوة 5.
  5. تخزين الفيروس: قاسمة تتركز الفيروسات ومخزن في ثلاجة-80 درجة مئوية.

4-محسن بوروميسين تركيز

  1. الثقافة خلية اللوكيميا: خلايا الثقافة MOLM13 مكافحة غسل الأموال في 1640 RPMI تستكمل مع 10% (المجلد/المجلد) المصل البقري الجنين (FBS) و 1 × المضادات الحيوية البنسلين-ستربتوميسين (PS) في قارورة T-125. مكان لهم في حاضنة في 37 درجة مئوية و 5% CO2.
    ملاحظة: يتم تمرير الخلايا عادة كل 4-5 د في تقسيم نسبة 1:4 أو 1:6، ابدأ السماح للخلايا تصل إلى أكثر من 70% كونفلوينسي.
  2. قم بإعداد الخلايا MOLM13 في صفيحة 12-جيدا مع كثافة 1.0 × 104 خلايا مليلتر، في إجمالي حجم 2 مل في البئر (2.0 × 104 خلايا).
  3. فحص وقت-بالطبع: الخلايا MOLM13 التعامل مع بوروميسين لمدة 7 أيام في زيادة تركيزات (0.1 ميكروغرام/مل، 0.2 ميكروغرام/مل, 0.5 ميكروغرام/ملليلتر، 1.0 ميكروغرام/مل و 2.0 ميكروغرام/مل)
    1. إعداد الخلايا MOLM13 دون علاج بوروميسين في اليوم 0 وإعداد 3 آبار تكرار دون علاج بوروميسين كعنصر تحكم من اليوم 0 ليوم 7.
    2. علاج MOLM13 الخلايا مع 0.1 ميكروغرام/ملليلتر، 0.2 ميكروغرام/مل, 0.5 ميكروغرام/ملليلتر، 1.0 ميكروغرام/مل و 2.0 ميكروغرام/ملليلتر، كل على حدة، مع كل حالة تجريبية تحتوي على 3 نسخ متماثل الآبار.
    3. حساب نسبة الخلايا الحية وجعل منحنى البقاء على قيد الحياة من يوم 0 إلى يوم 7 التي تحتوي على كافة الشروط.
  4. منحنى البقاء على قيد الحياة: وصمة عار الخلايا مع تريبان الأزرق وعدد مرات بقاء يوميا للحصول على منحنيات البقاء على قيد الحياة لكل تركيز بوروميسين.
  5. تحسين تركيز بوروميسين الحد الأدنى: تحديد تركيز بوروميسين الحد الأدنى من خلال تلطيخ تريبان الأزرق، التي MOLM13 جميع يقتل الخلايا من بين 5-7 أيام.

5-معايرة مكتبة لينتيفيرال في خلايا سرطان الدم MOLM13

  1. خلايا مكافحة غسل الأموال إعداد: جمع الخلايا MOLM13 مكافحة غسل الأموال مع المتوسطة تنبيغ (RPMI 1640، 10% FBS و PS 1% و 8.0 المتوسطة طلاء ميكروغرام/مل) في كثافة 1.5 × 106 خلايا/mL.
  2. مكان الخلايا MOLM13 في لوحة 12-جيدا مع 1.5 × 106 خلايا في كل بئر.
  3. ذوبان الجليد في لينتيفيروس: إزالة lentivirus مركزة من الثلاجة-80 درجة مئوية وذوبان الجليد من على الجليد.
  4. خلايا MOLM13 ميكس مع جرعة مختلفة من lentivirus تتركز في آبار منفصلة، بما في ذلك 0، 1، 2، 5، 5، 7.5 و 10 ميليلتر (مجموع 6 مجموعات).
  5. الطرد المركزي هذه المخاليط في 1,000 س ز 2 ح في 33 درجة مئوية على الفور ونقل لوحات 12-جيدا مرة أخرى إلى الحاضنة في 37 درجة مئوية و 5% CO2 ح 4.
  6. بعد ح 4، تدور أسفل الخلايا المصابة في 400 x ز لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
  7. بلطف نضح المادة طافية دون إزعاج بيليه الخلية، وإعادة تعليق الخلايا ترانسدوسيد مع وسائط جديدة (RPMI 1640، PS FBS و 1% 10%)، ثم نقلها إلى قوارير T-25 واحتضان في 37 درجة مئوية ل 48 ساعة دون بوروميسين.
  8. بعد 48 ساعة، تقسيم هذه الخلايا إلى قوارير 2 (2 مجموعات): مجموعة تجريبية تعامل مع 1 ميكروغرام/مل بوروميسين لمدة 5 أيام، ومجموعة مراقبة دون علاج بوروميسين لمدة 5 أيام.
  9. القيام باختيار بوروميسين لمدة 5 أيام مع 1 ميكروغرام/مل بوروميسين وفقا للخطوة 4 حتى مات بكافة الخلايا غير ترانسدوسيد عنصر التحكم. تبادل وسائط جديدة كل يومين.
  10. قياس قيمة موي الأمثل لتوصيل بقسمة عدد الخلايا الحية التي تعامل مع بوروميسين مع عدد الخلايا دون علاج بوروميسين.

6-توصيل مكتبة كو Cas9 كريسبر المجمعة

  1. توصيل مع لينتيفيروس: تصيب 1.5 × 106 MOLM13 الخلايا مع موي 0.3 من lentivirus سجرنا المجمعة في المتوسط (RPMI 1640، 10% FBS و PS 1% و 8 ميكروغرام/مل طلاء المتوسطة) في لوحة 6-جيدا واستخدام الخلايا دون العدوى lentivirus كعنصر تحكم.
  2. الطرد المركزي لوحة 6-جيدا في 1,000 س ز 2 ح في 33 درجة مئوية إلى سبينفيكت الخلايا على الفور ونقل اللوحات مرة أخرى إلى الحاضنة في 37 درجة مئوية و 5% CO2 ح 4.
  3. زيادة ونقصان لأسفل الخلايا المصابة في 400 x ز لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
  4. بلطف نضح المادة طافية دون إزعاج بيليه الخلية، وإعادة تعليق الخلايا ترانسدوسيد مع وسائط جديدة (RPMI 1640، PS FBS و 1% 10%)، ثم نقلها إلى قوارير T-25 واحتضان في 37 درجة مئوية ل 48 ساعة دون بوروميسين.
  5. بعد 48 ساعة، يعامل الخلايا مع 1 ميكروغرام/مل بوروميسين لمدة 5 أيام. تبادل وسائط جديدة بعد يومين والحفاظ كثافة خلية أمثل.
  6. البذور استنساخ واحدة في لوحات 96-جيدا مع الحد من أساليب التخفيف واحتضان هذه الحيوانات المستنسخة واحد في 37 درجة مئوية و 5% CO2. الثقافة لهم لمدة 3-4 أسابيع.
  7. بعد يكبر خلية واحدة إلى عدد سكان، نقل نصف عدد الخلايا في لوحات 24-جيدا للمزيد من الثقافة ضمن التحديد بوروميسين والتحقق من هذه الحيوانات المستنسخة في الخطوة التالية. الحفاظ على ما تبقى الخلايا.

7-فرز المكتبة كو Cas9 كريسبر المجمعة مع خطوة واحدة RT-قبكر

  1. تحديد مدى فعالية استنساخ المتكاملة سجرنا الفحص قبل تقييم التعبير عن الجين علامة HOXA9 مع خطوة واحدة المنتسخة العكسية تفاعل البوليميراز المتسلسل (خطوة واحدة RT-قبكر).
    ملاحظة: وأعرب عن HOXA9 هي عالية في خلايا مكافحة غسل الأموال MOLM13 في ليوكيموجينيسيس،من2223.
  2. عد سجرنا المتكاملة خلية MOLM13 ونقل 1 × 104 خلايا كل جيدا لصفيحة بكر 96-جيدا.
  3. الطرد المركزي الأنبوب في 1,000 س ز لمدة 5 دقائق، ثم دقة إزالة وتجاهل المادة طافية مع بيبيت دون إزعاج بيليه الخلية.
  4. تغسل الخلايا مع 125 ميليلتر من المخزن المؤقت لبرنامج تلفزيوني، والطرد المركزي الأنبوب في 1,000 س ز لمدة 5 دقائق. ثم إزالة ميليلتر 120 من المادة طافية باستخدام ماصة والاحتفاظ بحوالي 5 ميليلتر من برنامج تلفزيوني في كل بئر.
  5. إضافة 50 ميليلتر من مزيج الرئيسي تحلل الخلية التي تحتوي على 48 ميليلتر المخزن المؤقت لتحلل الخلية، 1 ميليلتر لحل بروتيناز ك (10 ملغ/مل) و 1 ميليلتر من الدناز الحل (1 ملغ/مل) لكل بئر. ثم بيبيت صعودا وهبوطاً 5 مرات بتعليق إعادة بيليه الخلية.
  6. احتضان هذا المزيج لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة، تليها 5 دقائق في 37 درجة مئوية، وثم 75 درجة مئوية لمدة 5 دقائق.
  7. تخزين الخلية ليستي في الثلاجة-80 درجة مئوية.
  8. إعداد رد فعل RT qPCR خطوة واحدة: ذوبان الجليد في مزيج التفاعل خطوة واحدة ومكونات أخرى رد فعل إلى 4 درجات مئوية. ثم تدور إلى أسفل بإيجاز لجمع الحلول في الجزء السفلي من الأنابيب، وعلى الجليد بدون الضوء. خلط وتدور بلطف.
  9. إضافة 1 ميليلتر من الخلية ليستي إلى الآبار PCR مع مزيج رد فعل RT-قبكر، بما في ذلك 1 ميليلتر من التمهيدي إلى الأمام الجينات ماركر (300 نانومتر) وعكس التمهيدي (300 نانومتر)، 0.125 ميليلتر من المنتسخة العكسية (يو 10/ميليلتر)، و 5 ميليلتر من خطوة واحدة رد فعل مزيج (2x).
  10. ختم الآبار مع فيلم شفافة بصريا، ولطف دوامة وخلط مكونات رد فعل.
  11. ضع لوحة بكر 96-جيدا على أداة PCR في الوقت الحقيقي.
  12. تشغيل رد النسخ العكسي لمدة 10 دقائق عند 50 درجة مئوية، تليها المنظمة بوليميريز وتمسخ الحمض النووي لمدة 1 دقيقة عند 95 درجة مئوية.
  13. أداء RT-PCR مع دورات 40 من تفاعل PCR: تمسخ لمدة 15 ق في الأسفار 95 درجة مئوية والصلب/ملحق لوحة القراءة ل 20 s في 60 درجة مئوية، ومن ثم تحليل منحنى تذوب في 65-95 درجة مئوية عن طريق زيادات 0.5 درجة مئوية في s/الخطوة 2-5.
  14. إعداد أوبريجولاتيد ودوونريجولاتيد ولا توجد مجموعات التغيير وفقا لمستويات التعبير الجيني HOXA9 بالمقارنة بعنصر التحكم، كل على حدة. استخدام الجينات β أكتين كعنصر تحكم جينات في التدبير المنزلي.

8-تحقق سجرناس المتكاملة "استنساخ الإيجابية" من خلال التنميط وتسلسل سانجر

  1. تحقق من المستنسخين التعبير HOXA9 انخفض خلال سانغر التسلسل وأداء بكر مع 50-100 نانوغرام MOLM13 الجينوم الحمض النووي، 5 ميليلتر بوليميريز رد فعل المخزن المؤقت (10 x)، 1 ميليلتر الأمام التمهيدي (10 ميكرون) (آتجاكتاتكاتاتجكتاككجتاكتجااجتاتتكج) وعكس 1 ميليلتر التمهيدي (10 ميكرون) (تكتاكتاتكتتككككتجكاكتجتجتججكجاتجتجكجكتكتج)، 1 ميليلتر دنتب (10 ملم)، والوحدة 1 بوليميراز (5 يو/µL). إجراء تفاعل PCR مع تمسخ الأولى في 94 درجة مئوية لمدة 30 s ومن ثم أكثر تمسخ في 94 ° ج ل 20 ق، الصلب في 56 درجة مئوية 20 s، والتمديد في 68 درجة مئوية 20 s (المجموع 30 دورات)، والتمديد النهائي في 68 درجة مئوية لمدة 10 دقائق ، ثم الضغط على 4 درجة مئوية.
  2. استخراج وتنقية منتجات PCR (حجم 285 bp) مع مجموعة تنقية PCR.
  3. اضطر المنتجات بكر المنقي إلى ناقل تي مع 2 ميليلتر T4 ربط المخزن المؤقت (10 x)، دنا ناقل نغ ر 50 (50 نانوغرام/ميليلتر)، 25 نغ تنقية PCR الحمض الخلوي الصبغي (285 bp)، 1 ميليلتر T4 ليجاسى (3 وحدات/ميليلتر)، والمكان الربط مزيج في حاضنة في 16 درجة مئوية بين عشية وضحاها.
  4. تحويل المزيج ربط إلى الخلية المختصة DH5α وتنمو على طبق أجار المضادات الحيوية الأمبيسلّين رطل، واحتضان بين عشية وضحاها في 37 درجة مئوية.
  5. اختيار استنساخ واحد من لوحة رطل والتحقق منها بالتنميط وسانغر التسلسل.

9-كشف سجرناس الطفرة إينديل التسبب "مقايسة الهضم نوكلاس"

  1. الكشف عن استنساخ واحدة متكاملة سجرنا الناجمة عن معدلات إينديل نوكلياسي اختبار مقايسة.
  2. إعداد أمبليكونس بكر بشكل منفصل مع 50-100 نانوغرام إينديل المسخ (اختبار) والحمض النووي البرية من نوع (WT، مرجع) كقالب بكر، 5 ميليلتر بوليميريز رد فعل المخزن المؤقت (10 x)، 1 ميليلتر دنتب (10 ملم)، بوليميراز 1 وحدة (يو 5/ميليلتر)، 1 ميليلتر التمهيدي إلى الأمام (10 ميكرون) (-جاجاتجكجكجكجاج 5 '-3')، و 1 μ L عكس التمهيدي (10 ميكرون) (-آآتاتاججكجكتجتكاكت 5 '-3'). تم إجراء تفاعل PCR مع تمسخ الأولية عند 98 درجة مئوية عن 30 ثانية، ومن ثم تمسخ عند 98 درجة مئوية 20 s، الصلب في 56 درجة مئوية 20 s، والتمديد في 72 درجة مئوية ل 30 s (المجموع 30 دورات)، والتمديد النهائي في 72 درجة مئوية لمدة 10 دقائق ، وعقد في 4 درجات مئوية.
  3. إنشاء مجموعة الخليط هيتيرودوبليكس مع 200 نانوغرام من "المرجع" (20 نانوغرام/ميليلتر) و 200 نانوغرام أمبليكونس بكر "اختبار" (20 نانوغرام/ميليلتر) في أنبوب بكر 0.2 مل، ومجموعة هومودوبليكس المخلوط مع 400 فقط نانوغرام من "مرجع" أمبليكونس PCR كعنصر تحكم.
  4. احتضان المخلوط هيتيرودوبليكس وهومودوبليكس على 95 درجة مئوية لمدة 5 دقائق في كوب 1 لتر مليئة 800 مل من الماء وثم يبرد تدريجيا لدرجة حرارة الغرفة يصلب وتشكل هيتيرودوبليكس أو هومودوبليكسيس بشكل منفصل.
  5. بشكل منفصل هضم 400 نانوغرام من خليط هيتيرودوبليكس وهومودوبليكس ملدن مع نوكلاس 1 ميليلتر إينديل، طفرة الكشف (2.5 يو/ميليلتر) و 2 ميليلتر نوكلاس رد فعل المخزن المؤقت (10 x) في 42 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة.
  6. تحليل العينات هضمها مع [اغروس] هلام التفريد، وينبغي قطع الحمض النووي مزيج هيتيرودوبليكس إلى أجزاء صغيرة (bp 70-250)، وهومودوبليكس الحمض النووي (320 bp) يجب أن لا تكون قطع.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

تكنولوجيا كريسبر-Cas9 أداة قوية لبحث عن الدراسات الجينومية الوظيفية. فهو سرعة استبدال الجينات التقليدية تقنيات التحرير وفائدة عالية للتطبيقات الفردية وعلى نطاق الجينوم تركز على الجينات. هنا، الأولى المستنسخة على حدة المكاني على حدة كريسبر-Cas9-صفت سجرنا مكتبة تحتوي على سجرناس 1,070 تتكون من سجرناس استهداف 303 الجينات الاستهداف العشوائي أو عناصر إيجابية 60، ضوابط عدم استهداف الإنسان 500، و 207 عناصر كتكف أو لنكرنا استهداف الجينات في أربعة مواضع HOX (الشكل 1

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

البروتين-ترميز الجينات المتعلقة بالمكتبات سجرنا قد طبقت في نظام فرز وظيفية لتحديد الجينات وشبكات تنظيم الوظائف الخلوية المحددة من خلال سجرنا تخصيب24،،من2526 ،،من2728. المنطقة غير الترميز عدة تتعلق بالمكتبات سجرنا وظهرت أيضا في الشاشات الخاصة بالجينات الوظيفية للقاصي والدانية تنظيم العناصر، بما في ذلك BCL11A، Tdgf1a ، ومقاومة العقاقير تنظيم ا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

لدينا لا تضارب في المصالح المتصلة بهذا التقرير.

شكر وتقدير

كما يشكر المؤلفون سيزاري نيكولاس لتحرير المخطوطة. وأيد الأعمال المنح المقدمة من "المعهد الوطني للصحة" (أدمغة، R01DK110108، R01CA204044).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
كاشف ليبوفيكتامين 3000ثيرمو فيشر ScientificL3000-008
بروتيناز كثيرمو فيشر 25530049
بوروميسينثيرمو فيشر العلميA1113802
خلايا Stbl3  لايف تكنولوجيز  C737303
HEK293TATCCCRL-3216
MOLM-13DSMZACC 554
lentiCRISPRv2Addgene52961
pMD2.GAddgene12259
psPAX2Addgene12260
pGEM®-T Easy Vector Systems PromegaA137A
T4 ligase نيو إنجلاند بيولابيس  مجموعة استخراج جل QIAquick M0202S
QIAGEN28706
طقم تنقية QIAuick PCRQIAGEN28106
SingleShot & trade ؛ SYBR®   مجموعة أخضر أحاديةمختبرات بيوراد 1725095
كياجين بلازميد ماكسي كيتكياجين12163
دولبيكو s معدل النسر المتوسط ثيرمو فيشر العلمية  11965084
RPMI 1640 ثيرمو فيشر 11875093
مصل الأبقار الجنينية (FBS)  ثيرمو فيشر العلمي10-082-147
البنسلين / الستربتومايسين / L-الجلوتامين   ؛لايف تكنولوجيز 10378016
Lenti-X Concentrator Clontech631232
Trypan Blue SolutionThermo Fisher Scientific15250061
PolybreneSanta Cruz Biotechnologysc-134220
محلول ملحي مخزن بالفوسفات (PBS)   ؛Genessee Scientific  25-507
TAE buffer ثيرمو فيشر العلمية FERB49
مساح & reg ؛ مجموعات الكشف عن الطفراتتقنيات الحمض النووي المتكاملة706020
Biorad Universal Hood II Gel Doc SystemBio-Rad170-8126
أجهزة الطرد المركزي 5424 REppendorf5404000138
الحمامات الجافة الرقمية / سخانات البلوكThermo Fisher Scientific88870002
TSX Series المجمدات المنخفضة للغايةThermo Fisher ScientificTSX40086V
فورما & تجارة; Steri-Cult & trade; CO2  حاضناتثيرمو فيشر العلمية3308
Herasafe & trade ؛ KS ، خزانة السلامة البيولوجية من الفئة الثانيةThermo FisherScientific 51022484
Sorvall & trade ؛ الأسطورة والتجارة. XT / XF سلسلة الطرد المركزيالحرارية فيشر العلمية75004506
Fisherbrand & التجارة ؛   Isotemp™ حمامات المياهالحرارية فيشر FSGPD02
الحراري العلمي & التجارة ؛   محدد المواقع والتجارة; بالإضافة إلى أنظمة الرف والصندوقThermo Fisher Scientific13-762-353
CFX96 Touch نظام الكشف عن PCR في الوقت الحقيقيBio-Rad1855195
MiniAmp&trade ؛ Thermal CyclerApplied Biosystems TechnologyA37834
Thermo Scientific & Trade ؛   البومة والتجارة; EC300XL2 امدادات الطاقة المدمجةالحرارية فيشر العلمية7217581
الحرارية العلمية والتجارة ؛   البومة والتجارة; إيزي كاست&تجارة; B1 ميني هلام أنظمة الرحلان الكهربائيالحرارية فيشر العلمية09-528-178
VWR & reg ؛ أنبوب دوار و RotisseriesVWR International10136-084
VWR & reg ؛ احتضانVWR International12620-942
MS104TS/00من METTLER TOLEDO30133522
DS-11 FX وDS-11 FX+ مقياس الطيف الضوئيDeNovix Inc.DS-11 FX
علمي الخطوة العلميالعلمي الميزان التحليلي Mini Shaker

المراجع

  1. Dixon, J. R., et al. Topological domains in mammalian genomes identified by analysis of chromatin interactions. Nature. 485 (7398), 376-380 (2012).
  2. Cuddapah, S., et al. Global analysis of the insulator binding protein CTCF in chromatin barrier regions reveals demarcation of active and repressive domains. Genome research. 19 (1), 24-32 (2009).
  3. Phillips, J. E., Corces, V. G. CTCF: master weaver of the genome. Cell. 137 (7), 1194-1211 (2009).
  4. Tang, Z., et al. CTCF-Mediated Human 3D Genome Architecture Reveals Chromatin Topology for Transcription. Cell. 163 (7), 1611-1627 (2015).
  5. Lupianez, D. G., et al. Disruptions of topological chromatin domains cause pathogenic rewiring of gene-enhancer interactions. Cell. 161 (5), 1012-1025 (2015).
  6. Dowen, J. M., et al. Control of cell identity genes occurs in insulated neighborhoods in mammalian chromosomes. Cell. 159 (2), 374-387 (2014).
  7. Phillips-Cremins, J. E., et al. Architectural protein subclasses shape 3D organization of genomes during lineage commitment. Cell. 153 (6), 1281-1295 (2013).
  8. Narendra, V., Bulajic, M., Dekker, J., Mazzoni, E. O., Reinberg, D. CTCF-mediated topological boundaries during development foster appropriate gene regulation. Genes & Development. 30 (24), 2657-2662 (2016).
  9. Narendra, V., et al. CTCF establishes discrete functional chromatin domains at the Hox clusters during differentiation. Science. 347 (6225), 1017-1021 (2015).
  10. Deng, C., et al. HoxBlinc RNA Recruits Set1/MLL Complexes to Activate Hox Gene Expression Patterns and Mesoderm Lineage Development. Cell Reports. 14 (1), 103-114 (2016).
  11. Patel, B., et al. Aberrant TAL1 activation is mediated by an interchromosomal interaction in human T-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 28 (2), 349-361 (2014).
  12. Luo, H., et al. CTCF boundary remodels chromatin domain and drives aberrant HOX gene transcription in acute myeloid leukemia. Blood. 132 (8), 837-848 (2018).
  13. Dou, D. R., et al. Medial HOXA genes demarcate haematopoietic stem cell fate during human development. Nature Cell Biology. 18 (6), 595-606 (2016).
  14. Lawrence, H. J., et al. Loss of expression of the Hoxa-9 homeobox gene impairs the proliferation and repopulating ability of hematopoietic stem cells. Blood. 106 (12), 3988-3994 (2005).
  15. Deng, C., et al. USF1 and hSET1A mediated epigenetic modifications regulate lineage differentiation and HoxB4 transcription. PLOS Genetics. 9 (6), e1003524(2013).
  16. Rawat, V. P., Humphries, R. K., Buske, C. Beyond Hox: the role of ParaHox genes in normal and malignant hematopoiesis. Blood. 120 (3), 519-527 (2012).
  17. Alharbi, R. A., Pettengell, R., Pandha, H. S., Morgan, R. The role of HOX genes in normal hematopoiesis and acute leukemia. Leukemia. 27 (5), 1000-1008 (2013).
  18. Rice, K. L., Licht, J. D. HOX deregulation in acute myeloid leukemia. Journal of Clinical Investigation. 117 (4), 865-868 (2007).
  19. Bassett, A. R., Kong, L., Liu, J. L. A genome-wide CRISPR library for high-throughput genetic screening in Drosophila cells. Journal of Genetics and Genomics. 42 (6), 301-309 (2015).
  20. Zhu, S., et al. Genome-scale deletion screening of human long non-coding RNAs using a paired-guide RNA CRISPR-Cas9 library. Nature Biotechnology. 34 (12), 1279-1286 (2016).
  21. Kurata, J. S., Lin, R. J. MicroRNA-focused CRISPR-Cas9 library screen reveals fitness-associated miRNAs. RNA. 24 (7), 966-981 (2018).
  22. Collins, C. T., Hess, J. L. Role of HOXA9 in leukemia: dysregulation, cofactors and essential targets. Oncogene. 35 (9), 1090-1098 (2016).
  23. Kroon, E., Thorsteinsdottir, U., Mayotte, N., Nakamura, T., Sauvageau, G. NUP98-HOXA9 expression in hemopoietic stem cells induces chronic and acute myeloid leukemias in mice. The EMBO Journal. 20 (3), 350-361 (2001).
  24. Koike-Yusa, H., Li, Y., Tan, E. P., Velasco-Herrera Mdel, C., Yusa, K. Genome-wide recessive genetic screening in mammalian cells with a lentiviral CRISPR-guide RNA library. Nature Biotechnology. 32 (3), 267-273 (2014).
  25. Shalem, O., et al. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells. Science. 343 (6166), 84-87 (2014).
  26. Wang, T., Wei, J. J., Sabatini, D. M., Lander, E. S. Genetic screens in human cells using the CRISPR-Cas9 system. Science. 343 (6166), 80-84 (2014).
  27. Zhou, J., et al. Dual sgRNAs facilitate CRISPR/Cas9-mediated mouse genome targeting. The FEBS Journal. 281 (7), 1717-1725 (2014).
  28. Sanjana, N. E., et al. High-resolution interrogation of functional elements in the noncoding genome. Science. 353 (6307), 1545-1549 (2016).
  29. Rajagopal, N., et al. High-throughput mapping of regulatory DNA. Nature Biotechnology. 34 (2), 167-174 (2016).
  30. Korkmaz, G., et al. Functional genetic screens for enhancer elements in the human genome using CRISPR-Cas9. Nature Biotechnology. 34 (2), 192-198 (2016).
  31. Rezaei, N., et al. FMS-Like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) and Nucleophosmin 1 (NPM1) in Iranian Adult Acute Myeloid Leukemia Patients with Normal Karyotypes: Mutation Status and Clinical and Laboratory Characteristics. Turkish Journal of Haematology. 34 (4), 300-306 (2017).
  32. Yaragatti, M., Basilico, C., Dailey, L. Identification of active transcriptional regulatory modules by the functional assay of DNA from nucleosome-free regions. Genome Research. 18 (6), 930-938 (2008).
  33. Wilken, M. S., et al. DNase I hypersensitivity analysis of the mouse brain and retina identifies region-specific regulatory elements. Epigenetics Chromatin. 8, 8(2015).
  34. Narlikar, L., Ovcharenko, I. Identifying regulatory elements in eukaryotic genomes. Briefings in Functional Genomics and Proteomics. 8 (4), 215-230 (2009).
  35. Hnisz, D., et al. Activation of proto-oncogenes by disruption of chromosome neighborhoods. Science. 351 (6280), 1454-1458 (2016).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

CRISPR CTCF HOX RT qPCR MOLM13
HOX المكاني مركزة كريسبر/سجرنا "مكتبة الفرز تحديد الحرجة كتكف الحدود"
اتصل بنا
أوصِ بها للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.