يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

أخذ عينات من السائل الدماغي الشوكي والدم من الوريد الذيل الجانبي في الفئران أثناء تسجيلات EEG

4.5K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/65636

⸱

سبتمبر 1, 2023

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Neuroscience and Rehabilitation, Section of Pharmacology, Universita degli Studi di Ferrara

في هذه المقالة

ملخص

يظهر البروتوكول عمليات جمع متكررة للسائل النخاعي والدم من الفئران المصابة بالصرع بالتوازي مع المراقبة المستمرة لتخطيط كهربية الدماغ بالفيديو (EEG). هذه مفيدة لاستكشاف الروابط المحتملة بين التغيرات في جزيئات سوائل الجسم المختلفة ونشاط النوبات.

الملخص

نظرا لأن تكوين سوائل الجسم يعكس العديد من الديناميات الفسيولوجية والمرضية ، يتم الحصول على عينات السائل البيولوجي بشكل شائع في العديد من السياقات التجريبية لقياس الجزيئات ذات الأهمية ، مثل الهرمونات أو عوامل النمو أو البروتينات أو الحمض النووي الريبي الصغير غير المشفر. مثال محدد هو أخذ عينات من السوائل البيولوجية في البحث عن المؤشرات الحيوية للصرع. في هذه الدراسات ، من المستحسن مقارنة مستويات الجزيئات في السائل النخاعي (CSF) وفي البلازما ، عن طريق سحب السائل الدماغي الشوكي والبلازما بالتوازي والنظر في المسافة الزمنية لأخذ العينات من وإلى النوبات. يعد الجمع بين CSF وأخذ عينات البلازما ، إلى جانب مراقبة تخطيط كهربية الدماغ بالفيديو في المصابة بالصرع ، نهجا واعدا للتحقق من صحة المؤشرات الحيوية التشخيصية والتنبؤية المفترضة. هنا ، يتم وصف إجراء انسحاب السائل الدماغي الشوكي المشترك من الصهريج العظيم وأخذ عينات الدم من الوريد الجانبي للذيل في الفئران المصابة بالصرع والتي يتم مراقبتها باستمرار بواسطة تخطيط كهربية الدماغ بالفيديو. يوفر هذا الإجراء مزايا كبيرة مقارنة بالتقنيات الأخرى شائعة الاستخدام. يسمح بأخذ العينات بسرعة مع الحد الأدنى من الألم أو الغزو ، وتقليل وقت التخدير. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدامه للحصول على عينات CSF والبلازما في كل من الفئران المسجلة EEG المربوطة والقياس عن بعد ، ويمكن استخدامه بشكل متكرر عبر أيام متعددة من التجربة. من خلال تقليل الإجهاد الناتج عن أخذ العينات عن طريق تقصير تخدير الأيزوفلوران ، من المتوقع أن تعكس التدابير بشكل أكثر دقة المستويات الحقيقية للجزيئات التي تم فحصها في السوائل الحيوية. اعتمادا على توافر مقايسة تحليلية مناسبة ، يمكن استخدام هذه التقنية لقياس مستويات جزيئات متعددة ومختلفة أثناء إجراء تسجيل EEG في نفس الوقت.

المقدمة

يعد السائل الدماغي الشوكي (CSF) وأخذ عينات الدم مهمين لتحديد المؤشرات الحيوية للصرع والتحقق من صحتها ، في كل من الأبحاث قبل السريرية والسريرية 1,2. في الوقت الحاضر ، يركز تشخيص الصرع ومعظم الأبحاث حول المؤشرات الحيوية للصرع على EEG والتصوير العصبي3،4،5. غير أن هذه النهج تنطوي على العديد من القيود. بصرف النظر عن قياسات فروة الرأس الروتينية ، في كثير من الحالات ، يتطلب تخطيط كهربية الدماغ تقنيات غازية مثل أقطاب العمق6. تتميز طرق تصوير الدماغ بضعف الدقة الزمنية والمكانية وهي مكلفة نسبيا وتستغرقوقتا طويلا 7,8. ولهذا السبب، فإن تحديد المؤشرات الحيوية غير الغازية والمنخفضة التكلفة والقائمة على السوائل الحيوية من شأنه أن يوفر بديلا جذابا للغاية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن دمج هذه المؤشرات الحيوية للسوائل الحيوية مع مناهج التشخيص المتاحة لشحذ قدرتها على التنبؤ.

يتم تقديم المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالصرع بشكل روتيني إلى EEG 9,10 وأخذ عينات الدم11,12,13,14 ، والعديد منهم أيضا إلى انسحاب السائل الدماغي النخاعي لاستبعاد الأسباب التي تهدد الحياة (مثل الالتهابات الحادة والتهاب الدماغ المناعي الذاتي)15. يمكن استخدام عينات الدم والسائل الدماغي الشوكي هذه في الأبحاث السريرية التي تهدف إلى تحديد المؤشرات الحيوية للصرع. على سبيل المثال ، وجد هوغ وزملاؤه في العمل أن الزيادة في ثلاث شظايا من الحمض النووي الريبي البلازمي تسبق حدوث النوبات في الصرع البشري14. وبالمثل ، يمكن لمستويات إنترلوكين -1بيتا (IL-1β) في السائل الدماغي النخاعي البشري والمصل ، معبرا عنها كنسبة من مستويات IL-1β في السائل الدماغي النخاعي على المصل ، أن تتنبأ بتطور الصرع بعد الصدمة بعد إصابة الدماغالرضحية 16. تسلط هذه الدراسات الضوء على أهمية أخذ عينات السوائل الحيوية لأبحاث المؤشرات الحيوية للصرع ، لكنها تواجه قيودا متعددة جوهرية للتجارب السريرية ، على سبيل المثال ، العامل التأسيسي للأدوية المضادة للصرع (AEDs) في الدم ، والنقص المتكرر في معلومات المسببات ، وعدم كفاية الضوابط ، وأعداد متواضعة من المرضى ، وغيرهم17،18.

توفر الأبحاث قبل السريرية فرصا أخرى للتحقيق في الجزيئات في السوائل الحيوية كمؤشرات حيوية محتملة للصرع. في الواقع ، من الممكن سحب البلازما و / أو السائل الدماغي الشوكي من أثناء إجراء تسجيلات EEG. علاوة على ذلك ، يمكن إجراء أخذ العينات بشكل متكرر عبر أيام متعددة من التجربة ، ويمكن استخدام عدد من عناصر التحكم المتطابقة مع العمر والجنس والصرع لتحسين قوة الدراسة. هنا ، يتم وصف تقنية مرنة للحصول على السائل الدماغي الشوكي من cisterna magna مع الانسحاب المتوازي للبلازما من الوريد الذيلي في الفئران التي يراقبها EEG بالتفصيل. التقنية المقدمة لها العديد من المزايا على الطرق البديلة. باستخدام نهج إبرة الفراشة ، من الممكن جمع السائل الدماغي النخاعي عدة مرات دون المساس بوظيفة أقطاب EEG أو غرسات الرأس المماثلة. وهذا يمثل صقلا لإجراءات سحب القسطرة داخل القراب ، والتي ترتبط بخطر مرتفع نسبيا للإصابة بالعدوى. بالإضافة إلى ذلك ، فإن نهج إسقاط السقوط الحر المبلغ عنه المستخدم لجمع الدم يتفوق على الأساليب الأخرى لسحب الدم في الوريد الذيل بسبب انخفاض خطر انحلال الدم بشكل كبير ، نظرا لحقيقة أن الدم لا يمر عبر الأنابيب ولا يتم تطبيق ضغط فراغ. إذا تم إجراؤها في ظل ظروف صارمة خالية من الجراثيم ، فهناك خطر منخفض بشكل خاص للإصابة بالحيوانات. بالإضافة إلى ذلك ، من خلال بدء سحب الدم في نهاية ذيول ، يمكن تكرار أخذ العينات عدة مرات. من السهل إتقان هذه التقنيات ويمكن تطبيقها في العديد من الدراسات قبل السريرية لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

تمت الموافقة على جميع الإجراءات التجريبية من قبل اللجنة المؤسسية لرعاية واستخدام بجامعة فيرارا ووزارة الصحة الإيطالية (الترخيص: D.M. 603/2022-PR) وفقا للمبادئ التوجيهية الموضحة في توجيه مجلس المجتمعات الأوروبية المؤرخ 24 نوفمبر 1986 (86/609 / EEC) بشأن حماية المستخدمة لأغراض تجريبية وعلمية أخرى. تم تعديل هذا البروتوكول خصيصا لمزيد من تحليلات تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) للحمض النووي الريبي الصغير غير المشفر (sncRNAs) في السائل الدماغي الشوكي للفئران والبلازما التي تم الحصول عليها تحت سيطرة EEG في المصابة بالصرع. حسب اختياره ، يرجى الاطلاع على فيديو JoVE ذي الصلة لفهم أفضل وتحسينات الجراحة19،20،21.

1. إعداد للزرع الجراحي للأقطاب الكهربائية أو أجهزة القياس عن بعد

ملاحظة: تختلف تقنية الجراحة التجسيمية وفقا لنظام تخطيط كهربية الدماغ المستخدم. يوفر قسم الطريقة التالي وصفا للخطوات المشتركة بين نوعي العمليات الجراحية.

  1. استخدم فئران Sprague-Dawley (SD) (ذكور ، عمرها 7-8 أسابيع ، تزن 250-290 جم) يتم الاحتفاظ بها وفقا للقوانين المحلية لرعاية واستخدام المختبر. إيواء في ظل ظروف قياسية مع حرية الوصول إلى الطعام ومياه الشرب.
  2. استمر في التعامل مع الفئران لبضعة أيام قبل الجراحة وإجراءات البروتوكول التجريبي.
  3. استخدم جهازا مجسما للأقطاب الكهربائية أو زرع أجهزة القياس عن بعد. اتباع المعايير المعاصرة لجراحات التعقيم. استخدم أقطاب كهربائية وأجهزة إرسال معقمة وجيدة العمل.
  4. حلق رأس بشفرة الحلاقة الكهربائية. تحفيز التخدير في بمزيج من الكيتامين (45 مجم / كجم) والزيلازين (7.5 مجم / كجم) يتم إعطاؤه داخل الصفاق (IP) ، ثم أضف تخدير الأيزوفلوران (1.4٪ في الهواء ؛ 1.2 مل / دقيقة) يتم تسليمه من خلال قناع الوجه وتثبيت رأس في الجهاز التجسيمي.
  5. تأكد من عمق التخدير الكافي عن طريق اختبار منعكس سحب الدواسة بعد قرصة وسادة القدم على القدمين الخلفيتين لكلا الحيوانين والحفاظ على تخدير الأيزوفلوران حتى نهاية الجراحة. تحقق بانتظام من عمق التخدير طوال مدة الإجراء.
  6. ضع كمية كافية من مرهم العين على عيون كلا الحيوانين لمنع تلف القرنية بسبب فقدان منعكس الوميض الناجم عن التخدير.
  7. قم بتنظيف فروة رأس جيدا بمطهر سائل وقم بعمل قطع طولي بطول 2 سم باستخدام مشرط معقم. افتح فروة الرأس وضع المشابك الجراحية على اللوحات الجلدية لإبقائها مفتوحة.
  8. برفق ، افصل السمحاق لفضح البريغما ومنطقة الجمجمة التي سيتم من خلالها إدخال قطب التسجيل.

2. الزرع الجراحي للأقطاب المربوطة

ملاحظة: قبل إنشاء إجراء سحب السائل الدماغي الشوكي لهذا البروتوكول (انظر الخطوة 9 للحصول على التفاصيل) ، تم إجراء عمليات سحب متكررة من السائل الدماغي الشوكي عبر قنية إرشادية في عدد قليل من الفئران غير المخدرة التي تتحرك بحرية. تم استخدام ذات القنية المزروعة بأقطاب كهربائية مربوطة من أجل تقييم تأثير الغرسات ذات الرأس المزدوج على تسجيل EEG على المدى الطويل إلى جانب أخذ عينات متعددة من السائل الدماغي النخاعي. في هذه التجارب المحددة ، تم زرع الفئران بقنية إرشادية وهمية موضوعة في الصهريج العظيم ، تم إدخال طرفها 7 مم فيه بشكل مجسم ، وفقا للبروتوكولاتالمنشورة سابقا 22. كانت مناهج جراحة الزرع المزدوج مماثلة لتلك التي اعتمدها بعض العمال في الماضي لدليل غسيل الكلى وزرع القطب المربوط23,24.

  1. استخدم ذراعا واحدة من الإطار التجسيمي ، وقم بتركيب حامل القطب عليه ، وضع القطب في وضع مستقيم في الحامل. حرك طرف القطب فوق البريجما بالضبط. اكتب الإحداثيات الأمامية الخلفية والمتوسطة لبريغما وترجمها إلى الإحداثيات المطلوبة.
  2. اخفض القطب حتى يلامس طرفه الجمجمة تقريبا. ضع علامة على بقعة الحفر وحفر الجمجمة على المكان المحدد. احرص على عدم إتلاف الدماغ والسحايا.
  3. اصنع أربعة ثقوب أو أكثر لتثبيت البراغي وقم بتثبيتها في الجمجمة. انتبه إلى حجم القطب عند عمل ثقوب لتثبيت البراغي. يجب ألا يتداخل حجم القطب مع مسامير التثبيت الموضوعة.
  4. قم بخفض الذراع التجسيمي الذي يحمل القطب على المحور الظهري البطني ببطء ، وأدخل أنسجة المخ ، وتوقف عند الموضع المطلوب. ثبت السلك الأرضي الكهربائي حول أحد البراغي المثبتة في الجمجمة.
  5. ضع الأسمنت الميثاكريليك على القطب والبراغي التي تغطي حوالي نصف ارتفاع قاعدة القطب. اترك الجزء النصف العلوي من القطب ، الذي يناسب نهاية سلك الربط ، عاريا.
  6. حرر القطب من الحامل وارفع ذراع التجسيم. الافراج عن من جهاز stereotaxic وإعطائه الرعاية بعد العملية الجراحية.
  7. ضع في قفص استرداد منفصل وراقبه كل 10 دقائق حتى يستيقظ ومتنقل. إعادة إلى قفصه السكني القياسي وإلى شركة أخرى غير مخدرة فقط بعد الشفاء التام.

3. الزرع الجراحي لأجهزة القياس عن بعد

ملاحظة: استخدم أجهزة قياس التحكم عن بعد المعقمة فقط. إذا تم إعادة استخدام أجهزة القياس عن بعد ، فقم بتنظيفها وتعقيمها قبل الجراحة وفقا لتعليمات الشركة المصنعة. في هذا البروتوكول ، تم استخدام مقاييس تليمتر دولية لعلوم البيانات (DSI) لتسجيل EEG.

  1. قم بتشغيل جهاز إرسال القياس عن بعد باستخدام مغناطيس واختبر الإشارة باستخدام راديو تردد AM. تحقق من وجود إشارة قوية وواضحة قبل الجراحة. إذا لزم الأمر ، تخلص من أجهزة القياس عن بعد السيئة التي تعمل عن بعد.
  2. قم بإعداد خيوط مقياس الاتصال عن بعد عن طريق تقصيرها إلى الأطوال المثلى للفئران البالغة. قشر طلاء السيليكون على سلكين (سلبيين وإيجابيين) ، مما يعرض حوالي 5 مم من الرصاص الفولاذي الحلزوني. قم بإنشاء مقبض حلقي يبلغ طوله حوالي 2 مم وعرضه 1 مم عند طرف الخيوط.
  3. حلق جناح تحت وخلف الكتف الأيسر. تطهير منطقة الجراحة بمطهر على أساس بيروكسيدات مستقرة ونشاط الأمونيوم الرباعي. دع المطهر يعمل لمدة 15 دقيقة.
  4. قم بعمل شق جانبي بطول 2 سم خلف كتف مباشرة وقم بعمل جيب تحت الجلد بمساحة حوالي 5 سم3 لوضع جهاز الإرسال. ضع جهاز الإرسال موازيا للمحور الطويل للجسم ، مع توجيه الخيوط إلى اتجاه المنضدة.
  5. ثبت جهاز الإرسال على الجدار الداخلي للجيب تحت الجلد بخياطة قطنية 3-0. باستخدام مقص غير حاد ، قم بإنشاء النفق تحت الجلد (طوله حوالي 2.5 سم) عبر جناح وعنق ، وبالتالي توصيل جيب جهاز الإرسال بشق خط الوسط الذي تم إجراؤه على فروة رأس في الخطوة 1.6.
  6. خذ كلا من خيوط أجهزة القياس عن بعد بالملقط واسحبها لأعلى عبر النفق ، بحيث تبرز من مخرج شق فروة الرأس. أمسك الخيوط من شق فروة الرأس بمشابك الجرح.
  7. استخدم الإطار التجسيمي لتمييز الإحداثيات المطلوبة للرصاص الموجب (الأحمر) وحفر الثقب في الجمجمة للحصول على طرف الرصاص الموجب (على غرار الخطوة 2.1.). اصنع فتحة أخرى لتثبيت المسمار لأعلى على المنصة وقم بتثبيته في الجمجمة.
  8. أدخل طرف الرصاص الإيجابي تحت قلنسوة القلنسوة والجافية وضعه على سطح الدماغ. قم بتوصيل الطرف الحلقي للرصاص السالب (الأبيض) على المسمار. ضع كمية صغيرة من الأسمنت الميثاكريليك حول مخرج الرصاص الموجب والرصاص السلبي لشل حركتهما على الجمجمة.
  9. إصلاح يؤدي إلى الجدار الداخلي لجلد الجمجمة مع خياطة القطن 3-0. تأكد من أن الخيوط الثابتة والخيط المثبت لن تتداخل مع موقع انسحاب السائل الدماغي النخاعي (أي سطح قابل للانخفاض مع ظهور المعين بين النتوء القذالي والعمود الفقري للأطلس).
  10. أغلق شق فروة الرأس وشق الخاصرة باستخدام خياطة قطنية 3-0. ضع المطهرات على الجروح. فقط بعد أن تجف ، ضع كريم مضاد حيوي على الجروح المخيطة.

4. رعاية ما بعد الجراحة

  1. مراقبة لمدة 1 ساعة بعد الجراحة حتى تستقيم وتتحرك حول القفص. احتفظ بها على وسادة تدفئة لمنع انخفاض حرارة الجسم. إدارة مع المضادات الحيوية الجهازية لمنع العدوى ومسكن الجهازية لمنع الألم بعد الجراحة لمدة 2-3 أيام.
  2. السماح للفئران بالتعافي لمدة 7 أيام على الأقل بعد العمليات الجراحية. راقب مرة واحدة على الأقل يوميا لمدة 3 أيام بحثا عن علامات الألم أو الضيق.

5. حالة تحريض الصرع في الفئران

ملاحظة: للحصول على بروتوكول مفصل لتحريض حالة الصرع (SE) اللازم لإعادة إنتاج صرع الفص الصدغي المتوسط (mTLE) في الفئران ، راجع Guarino et al.25.

  1. بعد أسبوع من التعافي بعد الجراحة ، قم بتعيين بشكل عشوائي إلى مجموعات: (i) مراقبة التي تتلقى مركبة و (ii) الصرع التي ستتلقى بيلوكاربين. استخدم عددا أكبر نسبيا من لمجموعة الصرع ، حيث لن تنجو جميع الفئران التي تدار بيلوكاربين أو تتطور SE.
  2. في اليوم السابق لتحريض SE ، أعط جرعة واحدة من 127 مجم / كجم من كلوريد الليثيوم المذاب في محلول ملحي 0.9٪ (3M) بحجم 1 مل / كجم عن طريق التزويج المعدي. إدارة الليثيوم الحيواني ، مما يزيد من فعالية بيلوكاربين26 ، حوالي 14 ساعة قبل تحريض SE من أجل تقليل التباين في الوقت المناسب لبداية SE.
  3. بعد حوالي 14 ساعة من إعطاء الليثيوم ، أعط الفئران حقنة واحدة من ميثيل سكوبولامين (1 مجم / كجم ، تحت الجلد).
  4. بعد 30 دقيقة بالضبط من إعطاء ميثيل سكوبولامين ، أعط الفئران حقنة واحدة من بيلوكاربين (50 مجم / كجم ، i.p) للحث على SE. إعطاء ميثيل سكوبولامين ومركبة (0.9٪ محلول كلوريد الصوديوم) للسيطرة على الفئران.
    1. يؤدي حقن بيلوكاربين إلى سلوك نموذجي في: نوبات جزئية مبكرة (حركات الاهتزازات وإيماءات الرأس في غضون 5 دقائق بعد إعطاء بيلوكاربين) تتطور إلى تشنجات معممة متكررة (SE) في غضون 25-30 دقيقة. بالنسبة للفئران التي لا تصاب ب SE في غضون 30 دقيقة ، يتم تطبيق جرعة إضافية من بيلوكاربين (25 مجم / كجم ، i.p.) ، وإذا كانت لا تزال لا تتطور SE ، يتم استبعادها من الدراسة (SE غير المستجيبين).
  5. مراقبة وتسجيل سلوك النوبة في الفئران كل 5 دقائق تبدأ مباشرة بعد حقن بيلوكاربين. استخدم مقياس راسين لتسجيل27.
  6. يجب إيقاف SE 2h بعد البدء عن طريق إعطاء i.p. لكوكتيل من الأدوية: ديازيبام (10 ملغ/كغ)، فينوباربيتال (25 ملغ/كغ)، سكوبولامين (1 ملغ/كغ).
  7. أعط الفئران هذا الكوكتيل مرة أخرى بعد 4 ساعات. أخيرا ، بعد 4 ساعات أخرى ، أعط الفئران أي الخليط الأخير من الأدوية (ديازيبام 10 مجم / كجم بالإضافة إلى سكوبولامين 1 مجم / كجم) من أجل إيقاف نشاط النوبة تماما.
  8. حقن بالمحلول الملحي (1 مل من محلول كلوريد الصوديوم 0.9٪ ، وتعديل درجة الحموضة إلى 7.0) وإطعامها بمحلول سكروز 10٪ لمدة 2-3 أيام بعد SE لصالح التعافي من فقدان وزن الجسم الذي يتبع SE.
  9. تعيين الباقية بعد SE بشكل عشوائي لمجموعات تجريبية مختلفة وفقا لمتطلبات البروتوكول التجريبي المحدد. استخدم معايير التضمين / الاستبعاد التالية لمزيد من التجارب على الفئران المصابة بالصرع: تطوير SE المتشنج في غضون 1 ساعة بعد إعطاء بيلوكاربين ، وزيادة الوزن في الأسبوع الأول بعد SE ، والموضع الصحيح للقطب في منطقة الدماغ ذات الأهمية لتسجيلات EEG25.

6. ربط الفيديو EEG في الفئران الصرع وتحليل نشاط النوبات

ملاحظة: يصف هذا القسم الإجراء التجريبي لتسجيل إشارات EEG في الفئران ذات المنزل الواحد والتي تتحرك بحرية في ظل الظروف القياسية. يجب ألا يحتوي القفص على أشياء يمكن أن يعلق فيها أو كابل التسجيل. اعتمادا على السؤال العلمي الذي يجب معالجته ، يمكن تحليل العديد من المعلمات. في حالة أبحاث الصرع ، يتم فحص آثار EEG للتعرف على النوبات الكهربائية والحركية. المعلمات الأكثر شيوعا المستخدمة لتحديد النوبة هي سعة وتواتر ومدة النشاط الكهربائي الانتيابي.

  1. ضع في قفص نظيف في غرفة التسجيل للسماح بالتعود وتقليل الإجهاد الناجم عن البيئة الجديدة. ضع قفص في قفص فاراداي لتجنب تلوث إشارة EGG بالمجال الكهرومغناطيسي البيئي.
  2. قم بتوصيل أحد طرفي كابل التسجيل بجهاز التسجيل. استخدم الفولتميتر لقياس الجهد الكهربي والتفريق بين الأقطاب الأرضية والأقطاب المرجعية.
  3. قم بتوصيل الطرف الآخر من كابل التسجيل بالقطب المثبت على رأس الفأر. لهذا الهدف ، أمسك الغطاء الأسمنتي على رأس عند إدخال قابس الكابل في موصل القطب وتجنب ممارسة أي ضغط على رأس الجرذ.
  4. موازنة وزن كابل التسجيل للسماح بحرية حركة مع منع خطر التواء الكابل. للقيام بذلك ، استخدم ذراع موازنة أو مبدلات. حتى إذا كان كابل التسجيل متوازنا ، ضع الطعام داخل القفص بدلا من حامل التغذية ، حيث يجب أن ترتفع للوصول إلى الطعام.
  5. قبل البدء في التسجيل ، تحقق من جميع الإعدادات المستخدمة للحصول على البيانات ومعالجتها من EEG.
    ملاحظة: لا يوفر هذا البروتوكول مقدمة للجهاز المطلوب لإجراء تسجيل EEG ، ومع ذلك ، يجب تطبيق معدلات ترشيح وأخذ عينات كافية لتجنب القطع الأثرية والضوضاء في إشارات EEG.
    1. لإجراء تجربة روتينية ، اضبط معدل العينة على 500 هرتز ، وكسب التضخيم عند 5000x. قم بتصفية الإشارة باستخدام مرشح 0.005 هرتز بالإضافة إلى مرشح الشق للتخلص من النشاط الكهربائي المحيط في نطاق 50 هرتز (خاص بالدول الأوروبية).
  6. ابدأ كل من تسجيلات الفيديو وتخطيط كهربية الدماغ وتأكد من تطابق الآثار مع إشارة EEG المتوقعة عن طريق التحقق من الطاقة في نطاقات تردد محددة عبر الوقت. سجل فترة خط الأساس قبل البدء في التدخلات في.
  7. تحقق من وآثار EEG بشكل دوري. ليس من النادر أن ينفصل كابل التسجيل عن موصل القطب في رأس الفئران. إذا حدث هذا ، فأعد توصيل القطب الموجود في رأس الجرذ بكابل تسجيل مرة أخرى وتحقق من وجود إشارة EEG واضحة.
  8. تحليل إشارة EEG يدويا أو تلقائيا باستخدام البرامج المتاحة تجاريا. في حالة التحليل يدويا ، قم بفحص تسجيل EEG لتحديد الأنشطة الشبيهة بالنوبات. إذا كان سيتم استخدام البرنامج ، فقم بتكوين المعلمات الرئيسية لحدث النوبة ، مثل السعة والتردد ومدة النشاط الكهربائي.
    ملاحظة: قد تتميز النوبة الواحدة بنشاط كهربائي بسعة 3 مرات أعلى من خط الأساس ، وتردد يساوي أو يزيد عن 5 هرتز ، ومدة لا تقل عن 5 ثوان22.
  9. بغض النظر عن الطريقة المستخدمة ، تأكد من النوبات المتشنجة المحتملة عن طريق التحقق من تسجيل الفيديو المتزامن الذي تم جمعه في وقت واحد مع EEG.

7. القياس عن بعد بالفيديو-EEG في الفئران المصابة بالصرع وتحليل نشاط النوبات

ملاحظة: يصف هذا القسم الإجراء التجريبي لتسجيل إشارات EEG للقياس الراديوي عن بعد في الفئران ذات المنزل الواحد والتي تتحرك بحرية في ظل الظروف القياسية. يعتمد البروتوكول على نظام القياس عن بعد المتاح تجاريا. ومع ذلك ، تختلف العديد من أنظمة القياس عن بعد اختلافا طفيفا في مواصفاتها الوظيفية والفنية. يجب اختيار النظام وفقا لمتطلبات المختبر وأهداف البحث.

  1. ضع قفص منزل فوق مستقبل الإشارة. قم بتوصيل مستقبل الإشارة بنظام الحصول على البيانات وهذا بجهاز كمبيوتر باستخدام برنامج الاستحواذ.
  2. قم بتشغيل غرسة القياس عن بعد بالترددات الراديوية عن طريق وضع مغناطيس بالقرب من مقياس التحكم عن بعد الذي تم إدخاله في جناح الفئران. اختبر الإشارة باستخدام جهاز راديو. استخدم جهاز راديو عالمي لاختبار أجهزة القياس عن بعد وسماع صوت تنبيه واضح يشير إلى تنشيط مقياس التحكم عن بعد ، بينما يشير الصوت الأزيز إلى مقياس تيلي معطل.
    ملاحظة: يجب مراعاة عمر بطارية جهاز إرسال الترددات الراديوية قبل تحديد مدة التسجيلات.
  3. قم بإعداد برنامج الاستحواذ ومزامنة إشارة القياس عن بعد ونظام الفيديو للحصول على بيانات EEG والفيديو في وقت واحد. قم بتعيين مستقبل إشارة واحد لكل جهاز إرسال مزروع واضبط قيم معايرة جهاز الإرسال. اضبط معدل العينة على 1000 هرتز ، واكتشاف الضوضاء بين -500 مللي فولت و +500 مللي فولت ، والفاصل الزمني للتكامل عند 100 مللي ثانية. لا تستخدم مرشحات تمرير منخفضة وعالية.
  4. ابدأ القياس عن بعد وتسجيلات الفيديو. قم بإجراء تسجيل خط الأساس على المدى الطويل قبل الحصول على النشاط الشبيه بالصرع. قم بتحليل إشارة EEG كما هو موضح في الخطوتين 6.8 و6.9.

8. إجراء جمع الدم من الوريد الذيل

ملاحظه. يتكون نظام جمع الدم الفراغي من إبرة فراشة (23 جم × 3/4 × 12 (0.8 مم × 19 مم × 305 مم). يمكن إجراء تقنية جمع الدم بسهولة بواسطة مشغل واحد وتستغرق العملية حوالي 5 دقائق.

  1. قم بتغطية إبرة الفراشة وأنبوبها ب 1٪ K2EDTA في الماء المقطر قبل وقت قصير من عمليات السحب ، أي سحب وطرد محلول K2EDTA من النظام باستخدام حقنة 1 مل. اقطع الأنبوب خلف الإبرة مباشرة من أجل جمع الدم قطرة قطرة ، دون شفط (الشكل 1 أ).
  2. ضع الجرذ في غرفة تحريض وقم بتخديره بالإيزوفلوران (1.4٪ في الهواء ؛ 1.2 مل / دقيقة). قم بالتبديل إلى الإطار التجسيمي والحفاظ على التخدير من خلال قناع الوجه. ضع وسادة التدفئة تحت ، مع الحفاظ على جزء من ذيله على اتصال مباشر مع الوسادة.
  3. حرك ظهر برفق إلى الجانب بحيث يتم الاحتفاظ بوريد الذيل الجانبي في الأعلى.
  4. اغمس الذيل في ماء دافئ (42 درجة مئوية) لمدة 2 دقيقة لتوسيع الوريد الجانبي. امسح الذيل بنسبة 70٪ من الإيثانول لجعل الوريد أكثر وضوحا. ضع ضوءا دافئا على الذيل باستخدام لمبة متوهجة عادية.
  5. أدخل إبرة الفراشة 21G في وريد الذيل الجانبي بعمق 5 مم وزاوية 20 درجة. جمع الدم في أنبوب جمع فراغ 500 ميكرولتر يحتوي على 5 ملغ K2EDTA كمضاد للتخثر (الشكل 1B ، C).
  6. قم بإزالة الإبرة ووقف تدفق الدم عن طريق الضغط على موقع البزل. إعادة الفئران إلى قفص المنزل.
  7. اقلب الأنبوب برفق 10x لخلط مضادات التخثر في الدم. اصنع ثقوبا بعمق حوالي 1.5 سم في الجليد لاستيعاب أنابيب التجميع. ضع العينة برفق وعموديا على الجليد.
  8. جهاز طرد مركزي عينة الدم في جهاز طرد مركزي مبرد (4 درجات مئوية) عند 1300 × جم لمدة 10 دقائق لفصل البلازما. نفذ هذا الإجراء في غضون 1 ساعة على الأكثر.
  9. خذ حوالي 200 ميكرولتر من البلازما ، وتجنب طبقة خلايا الدم الحمراء والبيضاء. ضع البلازما المسحوبة في الأنبوب الدقيق المعقم سعة 0.2 مل. إذا لزم الأمر ، قم بتخزينها في درجة حرارة 4 درجات مئوية لمدة تصل إلى 1 ساعة بعد الطرد المركزي.
  10. ضع جانبا 5 ميكرولتر من العينة لمراقبة الجودة. قم بتخزين العينة في درجة حرارة -80 درجة مئوية حتى التحليل.
    ملاحظة: لا تستخدم الفراغ حتى لو أوصى به بعض الباحثين28 أو حليب الذيل أثناء الإجراءات الموضحة في الخطوة 8.5 للحصول على المزيد من الدم ، لأنه يقلل من جودة العينة لتحليلات القياس الكمي sncRNA التالية (يرجى الاطلاع على النتائج التمثيلية للحصول على التفاصيل). ضع في اعتبارك أنه في الفئران ، فإن الحد الأقصى لكمية الدم التي يمكن سحبها في وقت واحد هو <10٪ من إجمالي حجم الدم (أي حوالي 1.6-1.9 مل في الفئران 250-300 جم) و <15٪ من إجمالي حجم الدم (حوالي 2.64 مل) في شهرواحد 29. في هذا البروتوكول ، يتم استخدام 500 ميكرولتر كحد أقصى من جمع الدم في مناسبة واحدة لمدة تصل إلى خمس مرات في واحد30,31.

9. إجراءات جمع السائل الدماغي النخاعي

ملاحظه. يمكن تنفيذ هذه التقنية بسهولة بواسطة مشغل واحد ، ويتطلب الإجراء حوالي 2-4 دقائق. المواد المستخدمة في جمع السائل الدماغي النخاعي هي إبر فراشة مفرغة منخفضة التكلفة تستخدم مرة واحدة وأنابيب استخراج. في هذا البروتوكول ، يتم استخدام مجموعة ضخ مجنحة فراشة متصلة بحقنة معقمة من أجل إنشاء الفراغ (الشكل 2 أ).

  1. قم بإعداد إبرة الفراشة 23G ، وقطع حماية الغلاف البلاستيكي بحيث تتعرض نهاية الإبرة العارية بمقدار 7 مم لمنعها من اختراق عمق أكثر من 7 مم في الصهريج العظيم أثناء الانسحاب (الشكل 2 ب).
  2. قم بتوصيل إبرة الفراشة المجهزة بأنابيب بوليمر بحقنة سعة 1 مل.
  3. ضع الجرذ في غرفة تحريض وقم بتخديره باستخدام الأيزوفلوران (1.4٪ في الهواء ؛ 1.2 مل / دقيقة). قم بتبديل تدفق الأيزوفلوران إلى الإطار التجسيمي والحفاظ على التخدير الذي يتم توصيله من خلال قناع الوجه. إزالة الفراء على رأس الفئران الخلفي والرقبة مع الحلاقة.
  4. إصلاح رأس الفئران مع قضبان الأذن. اخفض رأس لأسفل حوالي 45 درجة عموديا ، وتحرك لأسفل شريط الأنف للإطار التجسيمي (الشكل 2C). افحص الرأس الخلفي للحيوان وابحث عن سطح منخفض قليلا مع جانب المعين ، بين النتوء القذالي والعمود الفقري للأطلس.
  5. فرك هذا السطح مع 70 ٪ من الإيثانول من أجل جعله أكثر وضوحا وتطهيره.
  6. أدخل إبرة الفراشة عموديا في وسط السطح المكتئب على شكل معين في الخزان العظيم لجمع السائل الدماغي النخاعي حتى يتم حظر الحركة عن طريق قطع حماية الغلاف البلاستيكي للإبرة حسب الحجم (الشكل 2 د). اسحب مكبس المحقنة سعة 1 مل برفق للسماح للسائل الدماغي النخاعي بالتدفق ببطء عبر الإبرة.
  7. اجمع حوالي 100 ميكرولتر من السائل الدماغي النخاعي في أنابيب البوليمر (الشكل 2 د). تجنب دخول الدم أو أي تلوث مرئي آخر. اضغط على أنبوب البوليمر بالقرب من إبرة الفراشة واقطع الأنبوب عند هذه النقطة.
  8. ارسم العينة الشفافة (غير الملوثة) في المحقنة. تخلص من العينة الملوثة ، إذا دخل التلوث المرئي إلى أنبوب التجميع.
  9. اطرد العينة إلى الأنبوب الدقيق المعقم سعة 0.2 مل واحفظها على الثلج لمدة تصل إلى 1 ساعة.
  10. تطهير موقع انسحاب السائل الدماغي النخاعي على رأس. إزالة الفئران من الإطار التجسيمي وإعادته إلى قفصه.
  11. ضع جانبا 2 ميكرولتر من العينة لمراقبة الجودة. قم بتخزين بقية العينة في -80 درجة مئوية لمزيد من التحليل.
    ملاحظة: في الفئران ، إذا تم إجراء عمليات سحب متعددة من السائل الدماغي النخاعي بشكل متكرر ، فإن الحجم الموصى بسحبه في كل مجموعة هو 100 ميكرولتر32. في هذا البروتوكول ، تم إجراء 100 ميكرولتر كحد أقصى من السائل الدماغي الشوكي في مناسبة واحدة مع سحب 5x كحد أقصى في 15 يوما في واحد.

10. تحليل القياس الطيفي لجودة العينة

ملاحظة: بعد الجمع الصحيح لعينات السائل الدماغي الشوكي والبلازما ، تكون العينات جاهزة لتحليل مقياس الطيف الضوئي ولا تتطلب أي معالجة محددة. قياس امتصاص الهيموجلوبين عن طريق قياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية عند 414 نانومتر لتقييم خطر انحلال الدم في العينات. استخدم قيمة امتصاص قطع تبلغ 0.25 في عينات الفئران. قد يعتمد اختيار هذا الحد على تحليل qPCR اللاحق ومتطلباته المحددة للقياس الكمي ل sncRNAs.

  1. قم بتشغيل مقياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية. حدد طريقة قياس الامتصاص بطول موجي واحد يبلغ 414 نانومتر للبلازما أو السائل الدماغي الشوكي. انقر فوق التالي.
  2. شطف كوفيت 1 مم بالماء النقي. ضع 5 ميكرولتر من الإيثانول بنسبة 70٪ على بقعة قياس كوفيت. جفف بمنشفة ورقية وافركها بمناديل ورقية خالية من النسالة. تحقق مما إذا كانت شفافة تماما.
  3. ضع 1.5 ميكرولتر من الماء النقي في كفيت 1 مم وأغلقه. أدخل الكوفيت في غرفة القياس الخاصة بمقياس الطيف الضوئي وقم بقياس امتصاص العينة الفارغة بالنقر فوق الزر فارغ . تأكد من أن قيمة الامتصاص عند 414 نانومتر هي 0.000.
  4. جفف كوفيت بمنشفة ورقية وقم بتنظيفه بمناديل ورقية خالية من النسالة. تحقق مما إذا كانت شفافة تماما.
  5. ضع 1.5 ميكرولتر من العينة في كوفيت 1 مم وأغلقها. أدخل كوفيت في غرفة القياس في مقياس الطيف الضوئي. قم بقياس العينة ، بالنقر فوق الزر عينة . تحقق من امتصاص العينة عند 414 نانومتر وقم بالتعليق عليها.
  6. المضي قدما في قياس امتصاص الهيموغلوبين في جميع العينات المتاحة. قم بقياس العينة الفارغة قبل أي عينة بلازما أو CSF ، بالنقر بدلا من ذلك على الزرين فارغ وعينة.
  7. احتفظ بالعينات التي تحتوي على A414 نانومتر < 0.25 عند -80 درجة مئوية وتخلص من العينات إذا كان A414 نانومتر > 0.25.
  8. شطف كوفيت 1 مم بالماء النقي و 70 ٪ من الإيثانول ، بالتتابع. تجفيف كوفيت.
  9. أغلق الكوفيت الفارغ في غرفة القياس لمنع غباره. قم بإيقاف تشغيل مقياس الطيف الضوئي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

تم الإبلاغ عن نتائج إجراءات CSF وسحب الدم المختلفة التي أجريت في 9 فئران تحكم و 18 فأرا مزمنا مصابا بالصرع ، وكلها مزروعة بأقطاب كهربائية في شهر واحد بعد SE ، من حيث معدل النجاح. بعد الزرع ، تمت مراقبة جميع الفئران بالفيديو EEG لمدة شهر واحد ، تم خلالها سحب السائل الدماغي الشوكي بالإضافة إلى الدم 5x كل 3 أيام خلال الأسبوعين الأخيرين من التجربة (أي في الأيام 52 و 55 و 58 و 61 و 64 بعد SE ؛ dpSE). تم استخدام البيانات من عمليات سحب متعددة في مختلفة لمقارنة معدل نجاح جمع السائل الدماغي الشوكي في الفئران ذات الرأسين المزروعات...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

يوضح هذا العمل تقنية سهلة الإتقان ل CSF وجمع الدم في الفئران ، والتي قد تكون مفيدة ليس فقط للدراسات في نماذج الصرع ولكن أيضا للحالات أو الأمراض العصبية الأخرى مثل مرض الزهايمر أو باركنسون أو التصلب المتعدد. في أبحاث الصرع ، تعتبر كل من إجراءات أخذ العينات إلى جانب تخطيط كهربية الدماغ بالفيديو مثالية عند متابعة العلاقة بين مستويات الجزيئات المختلفة القابلة للذوبان ونشاط النوبات. لهذا السبب المحدد ، تم استخدام تسجيل مستمر لتخطيط كهربية الدماغ بالفيديو: i) من أجل تشخيص الصرع بشكل صحيح أو ii) لمراقبة المراحل المختلفة لتطور ا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

تم دعم هذه الدراسة بمنحة من برنامج عمل أفق 2020 التابع للاتحاد الأوروبي (اتصل ب H2020-FETOPEN-2018-2020) بموجب اتفاقية المنحة 964712 (PRIME ؛ إلى M. Simonato).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
مجموعة جمع الدم BD Vacutainer Safety-LokBD Italy SpA ، ميلانو ، إيطاليا367246
أنابيب جمع الدم المادية (Microtainer K2E) BDItaly SpA ، ميلانو ، إيطاليا365975مجموعة
التسريب المجنح الفراشة 23 جم × 3/4 بوصة 0.6 × 19 ممنيبرو ، أوساكا ، اليابان & nbsp ؛PSY-23-ET-ICUمادة
الطرد المركزي المبردة ALC PK 130RDJB Labcare Ltd ، باكينجهامشير ، إنجلترا112000033مادة
خياطة القطن 3-0Ethicon ، Johnson & amp تقنيات جونسون الجراحية ، راريتان ، نيو جيرسي ، الولايات المتحدة الأمريكية7343Hمادة
ديازيبام 5 مجم / 2 مل ، SolupamDechra المنتجات البيطرية ، تورينو ، إيطاليا105183014 (AIC)الحل
تسجيل الوسائط بالفيديو الرقمي 8 قنوات للقياس عن بعد إعداد EEG لعلومالبيانات الدولية (DSI) ، سانت بول ، مينيسوتا ، الولايات المتحدة الأمريكيةPNM-VIDEO-008معدات
نظام المراقبة بالفيديو الرقمي لإعداد مخطط كهربية الدماغ المربوطةشبكة EZVIZ ، هانغتشو ، سيناEZVIZ (V5.3.2)معدات
مطهر يعتمد على البيروكسيدات المستقرة ونشاط الأمونيوم الرباعيمختبر Garcin-Bactinyl ، فرنساLB 920111الحل
دليل وهمي قنية 8 ممAgn Tho's ، Lindig & ouml ؛ السويدCXD-8مادة
القطب الكهربائي 3 قنواتInvivo1 الملتوية ، البلاستيك واحد ، رونوك ، فيرجينيا ، الولايات المتحدة الأمريكيةحامل قطب كهربائي مادي MS333 / 3-B / SPC
للجراحة التجسيميةAgn Tho's ، Lindig & ouml ؛ ، السويد1776-P1معدات
Eppendorf BioSpectrometer الأساسيةEppendorf AG ، هامبورغ ، ألمانيا6137المعدات

أنابيب Eppendorf PCR 0.2 مل		Eppendorf Srl ، ميلانو ، إيطاليا30124332المواد
Eppendorf & mu ؛ Cuvette G1.0Eppendorf AG ، هامبورغ ، ألمانيا6138إبرة تغذية المعدات
مرنة 17G للفئرانAgn Tho's ، Lindig & ouml ؛ السويد7206العشب المادي
Grass Technologies ، Natus Neurology Incorporated ، بليسانتون ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكيةمعدات M665G08 (مضخم AS40 ، صندوق الرأس ، كابلات التوصيل ، نموذج تليفكتوري RPSA S40)
Isoflurane 100٪ ، IsoFloZoetis ، روما ، إيطاليا103287025 (AIC)محلول
الكيتامين (Imalgene)Merial ، تولوز ، فرنسا221300288 ( AIC)محلول
كلوريد الليثيوم   ؛سيجما ألدريتش ، ميلانو ، إيطالياL9650مادة
قنية الحقن الدقيق 31G 9 ممAgn Tho's ، Lindig & ouml ؛ السويدCXMI-9المواد
MP150 وحدات الحصول على البيانات و   نظام التحليل Biopac ، Goleta ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكيةمعدات MP150WSW
مرهم بيطري للعيون ، Hylo nightUrsapharm ، ميلانو ، إيطاليا941791927 (AIC)مادة
بيلوكاربين هيدروكلوريدسيجما ألدريتش ، ميلانو ، إيطالياP6503مادة
أنبوب PTFE مع مفصلAgn Tho's ، Lindig & ouml ؛ السويدJT-10مادة
ملحية0.9٪ كلوريد الصوديوم ، درجة الحموضة تم تعديلها إلى 7.0محلول
سكوبولامين هيدروبروميد ثلاثي هيدراتسيجما ألدريتش ، ميلانو ، إيطالياS2250مادة
نترات ميثيل سكوبولامينسيجما ألدريتش ، ميلانو ، إيطالياS1876مادة
الفضة & nbsp ؛ كريم سلفاديازين 1٪ Sofar ، Trezzano Rosa ، ميلانو ، إيطاليا025561010 (AIC)المواد
البسيطة الاسمنت الميثاكريليك السريع للأسنان   ؛  Kemdent ، Associated Dental Products Ltd ، سويندون ، المملكة المتحدةACR811
جهاز التجسيمDavid Kopf Instruments ، لوس أنجلوس ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكيةنموذج 963معدات
محلول السكروز10٪ سكروز في الماء المقطرمحلي الصنع
حقنة محلول محلية الصنع 1 مل & nbsp ؛Biosigma ، كونا ، البندقية ، إيطاليا20،71،26،03،00،350
عدادات المواد عن بعدعلوم البيانات الدولية (DSI) ، سانت بول ، مينيسوتا ، الولايات المتحدة الأمريكيةCTA-F40
آثار تتبع EEGلعلوم البيانات الدولية (DSI) ، سانت بول ، مينيسوتا ، الولايات المتحدة الأمريكيةNeuroScore v3-0معدات
نظام القياس عن بعدعلوم البيانات الدولية (DSI) ، سانت بول ، مينيسوتا ، الولايات المتحدة الأمريكيةالأجهزة بالإضافة إلى البرامج Ponemah الأساسية 6.51المعدات
زيلازين هيدروكلوريدسيجما ألدريتش ، ميلانو ، إيطالياX1251المواد
نظام جهاز تكنولوجيا المادي محلل

المراجع

  1. Hanin, A., et al. Cerebrospinal fluid and blood biomarkers of status epilepticus. Epilepsia. 61 (1), 6-18 (2020).
  2. Pitkänen, A., et al. Advances in the development of biomarkers for epilepsy. The Lancet Neurology. 15 (8), 843-856 (2016).
  3. Dlugos, D., et al. Childhood Absence Epilepsy Study Team (2013). Pretreatment EEG in childhood absence epilepsy: associations with attention and treatment outcome. Neurology. 81 (2), 150-156 (2013).
  4. Lorenzo, N. Y., et al. Intractable frontal lobe epilepsy: pathological and MRI features. Epilepsy research. 20 (2), 171-178 (1995).
  5. van Dellen, E., et al. Epilepsy surgery outcome and functional network alterations in longitudinal MEG: a minimum spanning tree analysis. NeuroImage. 86, 354-363 (2014).
  6. Shah, A. K., Mittal, S. Invasive electroencephalography monitoring: Indications and presurgical planning. Annals of Indian Academy of Neurology. 17 (Suppl 1), S89-S94 (2014).
  7. Whiting, P., et al. A systematic review of the effectiveness and cost-effectiveness of neuroimaging assessments used to visualise the seizure focus in people with refractory epilepsy being considered for surgery. Health technology assessment. 10 (4), 1-iv (2006).
  8. Lenkov, D. N., Volnova, A. B., Pope, A. R., Tsytsarev, V. Advantages and limitations of brain imaging methods in the research of absence epilepsy in humans and animal models. Journal of neuroscience methods. 212 (2), 195-202 (2013).
  9. Leach, J. P., Stephen, L. J., Salveta, C., Brodie, M. J. Which electroencephalography (EEG) for epilepsy? The relative usefulness of different EEG protocols in patients with possible epilepsy. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 77 (9), 1040-1042 (2006).
  10. Huppertz, H. J., et al. Localization of interictal delta and epileptiform EEG activity associated with focal epileptogenic brain lesions. NeuroImage. 13 (1), 15-28 (2001).
  11. Linder, C., et al. Comparison between dried blood spot and plasma sampling for therapeutic drug monitoring of antiepileptic drugs in children with epilepsy: A step towards home sampling. Clinical biochemistry. 50 (7-8), 418-424 (2017).
  12. Wegner, I., Wilhelm, A. J., Lambrechts, D. A., Sander, J. W., Lindhout, D. Effect of oral contraceptives on lamotrigine levels depends on comedication. Acta neurologica Scandinavica. 129 (6), 393-398 (2014).
  13. Palmio, J., et al. CSF and plasma adipokines after tonic-clonic seizures. Seizure. 39, 10-12 (2016).
  14. Hogg, M. C., et al. Elevation in plasma tRNA fragments precede seizures in human epilepsy. Journal of Clinical Investigation. 129 (7), 2946-2951 (2019).
  15. Ellul, M., Solomon, T. Acute encephalitis - diagnosis and management. Clinical medicine. 18 (2), 155-159 (2018).
  16. Diamond, M. L., et al. IL-1β associations with posttraumatic epilepsy development: a genetics and biomarker cohort study. Epilepsia. 55 (7), 1109-1119 (2014).
  17. Auvin, S., et al. Prospective clinical trials to investigate clinical and molecular biomarkers. Epilepsia. 58 (Suppl 3), 20-26 (2017).
  18. Weber, Y. G., Nies, A. T., Schwab, M., Lerche, H. Genetic biomarkers in epilepsy. Neurotherapeutics. 11 (2), 324-333 (2014).
  19. Fornari, R. V., et al. Rodent stereotaxic surgery and animal welfare outcome improvements for behavioral neuroscience. Journal of Visualized Experiments. (59), e3528(2012).
  20. Geiger, B. M., Frank, L. E., Caldera-Siu, A. D., Pothos, E. N. Survivable stereotaxic surgery in rodents. Journal of Visualized Experiments. (20), e880(2008).
  21. Gardiner, T. W., Toth, L. A. Stereotactic Surgery and Long-Term Maintenance of Cranial Implants in Research Animals. Contemporary Topics in Laboratory Animal Science. 38 (1), 56-63 (1999).
  22. Westergren, I., Johansson, B. B. Changes in physiological parameters of rat cerebrospinal fluid during chronic sampling: evaluation of two sampling methods. Brain Research Bulletin. 27 (2), 283-286 (1991).
  23. Soukupová, M., et al. Impairment of GABA release in the hippocampus at the time of the first spontaneous seizure in the pilocarpine model of temporal lobe epilepsy. Experimental Neurology. 257, 39-49 (2014).
  24. Soukupová, M., et al. Microdialysis of Excitatory Amino Acids During EEG Recordings in Freely Moving Rats. Journal of Visualized Experiments. (141), e58455(2018).
  25. Guarino, A., et al. Low-dose 7,8-Dihydroxyflavone Administration After Status Epilepticus Prevents Epilepsy Development. Neurotherapeutics. 19 (6), 1951-1965 (2022).
  26. Curia, G., Longo, D., Biagini, G., Jones, R. S. G., Avoli, M. The pilocarpine model of temporal lobe epilepsy. Journal of Neuroscience Methods. 172 (2), 143-157 (2008).
  27. Racine, R. J. Modification of seizure activity by electrical stimulation: II. Motor seizure. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 32 (3), 281-294 (1972).
  28. Zou, W., et al. Repeated Blood Collection from Tail Vein of Non-Anesthetized Rats with a Vacuum Blood Collection System. Journal of Visualized Experiments. (130), e55852(2017).
  29. Blood sampling: Rat. , https://nc3rs.org.uk/3rs-resources/blood-sampling/blood-sampling-rat (2022).
  30. Powles-Glover, N., Kirk, S., Wilkinson, C., Robinson, S., Stewart, J. Assessment of toxicological effects of blood microsampling in the vehicle dosed adult rat. Regulatory Toxicology and Pharmacology. 68 (3), 325-331 (2014).
  31. Zeller, W., Weber, H., Panoussis, B., Bürge, T., Bergmann, R. Refinement of blood sampling from the sublingual vein of rats. Laboratory Animal. 32 (4), 369-376 (1998).
  32. Wang, D., Zhao, Y., Yang, Y., Xie, H. Safety assessment of multiple repeated percutaneous punctures for the collection of cerebrospinal fluid in rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 54 (6), e10032(2021).
  33. Möller, C., et al. Impact of repeated kindled seizures on heart rate rhythms, heart rate variability, and locomotor activity in rats. Epilepsy & Behavior. 92, 36-44 (2019).
  34. Espinosa-Garcia, C., Zeleke, H., Rojas, A. Impact of Stress on Epilepsy: Focus on Neuroinflammation-A Mini Review. International Journal of Molecular Sciences. 22 (8), 4061(2021).
  35. Cassar, S. C., et al. Comparing levels of biochemical markers in CSF from cannulated and non-cannulated rats. Journal of Neuroscience Methods. 192 (2), 249-253 (2010).
  36. Huang, Y. L., Säljö, A., Suneson, A., Hansson, H. A. Comparison among different approaches for sampling cerebrospinal fluid in rats. Brain Research Bulletin. 41 (5), 273-279 (1996).
  37. Hattori, N., Takumi, A., Saito, K., Saito, Y. Effects of serial cervical or tail blood sampling on toxicity and toxicokinetic evaluation in rats. Journal of Toxicological Sciences. 45 (10), 599-609 (2020).
  38. Roncon, P., et al. MicroRNA profiles in hippocampal granule cells and plasma of rats with pilocarpine-induced epilepsy--comparison with human epileptic samples. Scientific Reports. 5, 14143(2015).
  39. van Vliet, E. A., et al. Standardization procedure for plasma biomarker analysis in rat models of epileptogenesis: Focus on circulating microRNAs. Epilepsia. 58 (12), 2013-2024 (2017).
  40. Kirschner, M. B., et al. Haemolysis during sample preparation alters microRNA content of plasma. PLoS One. 6 (9), e24145(2011).
  41. Grimm, H., et al. Advancing the 3Rs: innovation, implementation, ethics and society. Frontiers in Veterinary Science. 10, 1185706(2023).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

أخذ عينات من السائل الدماغي الشوكي والدم من الوريد الذيل الجانبي في الفئران أثناء تسجيلات EEG
اتصل بنا
أوصِ بها للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.