موسوعة JoVE للتجارب
علم الأعصاب
0 مشاهدة • 2:13 دقيقة • July 8th, 2025
ابدأ بأنبوب يحتوي على ميتوكوندريا مانحة ذات لون أحمر غامق تحمل علامة فلورية.
أضف وسط انتشار بارد لتفريق الميتوكوندريا.
قم بتوزيع محلول الميتوكوندريا بالقرب من قاع البئر الذي يحتوي على الخلايا الجذعية المعدلة للورم الأرومي الدبقي أو GSCs.
يتم تصنيف خلايا سرطان الدماغ المعدلة هذه بصبغة فلورية زرقاء وتحتوي على ميتوكوندريا داخلية ذات علامة فلورية حمراء.
يغطي التعليق سطح البئر بالكامل ، ويوزع الميتوكوندريا بشكل موحد.
الطرد المركزي للوحة الثقافة لتقريب الميتوكوندريا من الخلايا لتفاعلها.
الآن ، احتضن لوحة الثقافة.
يشكل غشاء الخلية حويصلات كبيرة تبتلع المواد خارج الخلية ، بما في ذلك الميتوكوندريا المانحة.
ثم تستوعب الخلايا هذه الحويصلات ، وتطلق الميتوكوندريا المانحة في السيتوبلازم ، مما قد يؤدي إلى تغيير عملية التمثيل الغذائي ووظائف GSC.
راقب الخلايا تحت المجهر متحد البؤر.
بعد تحليل الصور ، يؤكد وجود الخلايا الزرقاء التي تحتوي على الميتوكوندريا المانحة الخضراء جنبا إلى جنب مع الميتوكوندريا الحمراء الداخلية نقل الميتوكوندريا الناجح.
لنقل الميتوكوندريا MSC المعزولة إلى GSCs ، أضف 200 ميكرولتر من وسط تكاثر GSC المبرد مسبقا إلى حبيبات الميتوكوندريا. قم بتخفيف مستحضر الميتوكوندريا في وسط تكاثر GSC للسماح باستمرار بإضافة 20 ميكرولترا من تعليق الميتوكوندريا إلى GSCs.
بعد ذلك ، أضف الميتوكوندريا ب
اعرض النص الكامل واحصل على الوصول إلى آلاف الفيديوهات العلمية