الهندسة غير الفيروسية للخلايا التائية البشرية الأولية عبر التكامل المستهدف للانضمام النهائي بوساطة التماثل لقوالب الحمض النووي الكبيرة

1.4K مشاهدة

06:10 دقيقة

مايو 9, 2025

1.4K مشاهدة

Matthew J. Johnson¹^,²^,³ , Anthony P. DeFeo¹^,²^,³ , Nicholas J. Slipek¹^,²^,³ , Timothy D. Folsom¹^,²^,³ , Tom Henley⁴ , Modassir S. Choudhry⁴ , Beau R. Webber¹^,²^,³^,⁵ , Branden S. Moriarity¹^,²^,³^,⁵

¹Department of Pediatrics, University of Minnesota, ²Masonic Cancer Center, University of Minnesota, ³Center for Genome Engineering, University of Minnesota, ⁴Intima Bioscience, Inc., ⁵Stem Cell Institute, University of Minnesota

يتم توفير بروتوكول مفصل لاستخدام تقنية CRISPR / Cas9 لتحقيق ضربة مستهدفة عالية الكفاءة للتركيبات الكبيرة متعددة السيسترونيك في الخلايا التائية البشرية الأولية عبر مسار إصلاح الحمض النووي النهائي بوساطة التماثل (HMEJ). تحافظ الخلايا التائية المصممة باستخدام بروتوكول cGMP القابل للتكيف على تمدد الخلايا الممتاز والسمية الخلوية وإنتاج السيتوكين.