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A Thin-skull Window Technique for Chronic Two-photon <em>In vivo</em> Imaging of Murine Microglia in Models of Neuroinflammation

Traditionally in neuroscience, in vivo two photon imaging of the murine central nervous system has either involved the use of open-skull1,2 or ...

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Chronic Imaging of Mouse Visual Cortex Using a Thinned-skull Preparation

In vivo imaging using two-photon laser scanning microscopy (2PLSM) allows the study of living cells and neuronal processes in the intact brain. The ...

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Intracranial Injection of Adeno-associated Viral Vectors

Intracranial injection of viral vectors engineered to express a fluorescent protein is a versatile labeling technique for visualization of specific ...

University of Rochester

&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x662F;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x6240;&#x5728;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x8F74;&#x4E0A;&#x7684;&#x5C0F;&#x5C0F;&#x7A81;&#x8D77;&#x3002;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x7ED9;&#x4E88;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F1F;&#x5927;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x523A;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x751F;&#x5316;&#x8F66;&#x53A2;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x7684;&#x51E0;&#x4F55;&#x63A7;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x9499;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x53CC;&#x5411;&#x8C03;&#x8282;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x671F;&#x95F4;&#x3002;

&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x51E0;&#x4F55;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x8574;&#x6DB5;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

Dendritic spines are tiny protrusions on dendritic shafts where most excitatory synapses are located. Recent advances in imaging technologies have given us great insight into the function of spines as biochemical compartments. Here we review recent evidence suggesting that the geometry of dendritic spines controls postsynaptic calcium signaling and is bidirectionally regulated during synaptic plasticity.

Dendritic spine geometry: functional implication and regulation.

&#xC9;pines dendritiques sont des saillies minuscules sur les arbres dendritiques o&#xF9; des synapses excitatrices sont situ&#xE9;s la plupart des. Les progr&#xE8;s r&#xE9;cents dans les technologies d&#x26;#39;imagerie nous ont donn&#xE9; beaucoup de perspicacit&#xE9; dans la fonction d&#x26;#39;&#xE9;pines que les compartiments biochimiques. Ici nous passons en revue des donn&#xE9;es r&#xE9;centes sugg&#xE9;rant que la g&#xE9;om&#xE9;trie des &#xE9;pines dendritiques contr&#xF4;le de la signalisation calcique post-synaptique et est bidirectionnelle r&#xE9;gul&#xE9;e au cours du plasticit&#xE9; synaptique.

G&#xE9;om&#xE9;trie &#xE9;pines dendritiques: implication fonctionnelle et le r&#xE8;glement

Dendritischen Dorn Geometrie: funktionelle Implikation und Regulierung.

Spine dendritiche sono piccole sporgenze dendritiche alberi dove si trovano la maggior parte delle sinapsi eccitatorie. I recenti progressi nelle tecnologie di imaging ci hanno dato grande intuizione nella funzione di spine come compartimenti biochimici. Qui si rassegna recenti prove, suggerendo che la geometria delle spine dendritiche controlla calcio postsinaptica segnalazione ed &egrave; regolata durante la plasticit&agrave; sinaptica in entrambe le direzioni.

Geometria di spine dendritiche: implicazioni funzionali e regolamento.

&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x304C;&#x7F6E;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6A39;&#x72B6;&#x30B7;&#x30E3;&#x30D5;&#x30C8;&#x4E0A;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x7A81;&#x8D77;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x68D8;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306B;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306B;&#x5049;&#x5927;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x304C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3001;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x5E7E;&#x4F55;&#x5B66;&#xFF1A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x610F;&#x7FA9;&#x3068;&#x898F;&#x5236;

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB0C5; &#xC788;&#xB294; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC0E4;&#xD504;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xB3CC;&#xCD9C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xAE30;&#xC220; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC758; &#xC9C4;&#xBCF4; &#xC0DD; &#xD654; &#xD655; &#xC801;&#xC778; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCABD;&#xC774; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD070; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC8FC;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC99D;&#xAC70; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xD615;&#xC0C1; postsynaptic &#xCE7C;&#xC298; &#xC2E0;&#xD638; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB294; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131; &#xC911; &#xADDC;&#xC81C; &#xC81C;&#xC548; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xD615;&#xC0C1;: &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC758;&#xBBF8;&#xC640; &#xADDC;&#xC815;.

Las espinas dendr&#xED;ticas son protuberancias diminutas en los ejes dendr&#xED;ticas en las sinapsis excitadoras se encuentran la mayor&#xED;a. Los recientes avances en tecnolog&#xED;as de imagen nos han dado una gran comprensi&#xF3;n de la funci&#xF3;n de las espinas como compartimientos bioqu&#xED;micos. En este art&#xED;culo revisamos la evidencia reciente sugiere que la geometr&#xED;a de las espinas dendr&#xED;ticas controla la se&#xF1;alizaci&#xF3;n del calcio y la postsin&#xE1;ptica se bidireccionalmente regulada durante la plasticidad sin&#xE1;ptica.

Geometr&#xED;a espina dendr&#xED;tica: Implicaci&#xF3;n funcional y el Reglamento

&#x867D;&#x7136;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#xFF0C;&#x5851;&#x6599;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x662F;&#x5426;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x66F4;&#x6539;&#x9700;&#x8981;&#x91CD;&#x6784;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5373;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x6D88;&#x9664;&#x6216;&#x662F;&#x5426;&#x5B83;&#x4EEC;&#x6240;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x73B0;&#x6709;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x673A;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7A33;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9009;&#x62E9;&#x4E86;&#x4E24;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6267;&#x884C;&#x5EF6;&#x65F6;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6210;&#x50CF;&#x7684; 5 &#x5C42;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x5C11;&#x5E74; [&#x4EA7;&#x540E;&#x5929; 28 (P28)] &#x5C0F;&#x9F20;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x3001; &#x542C;&#x89C9;&#x3001; &#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x8D28;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6709;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x52A8;&#x529B;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x53C2;&#x5C55;&#x81F3;&#x5C11;&#x7ED3;&#x6784;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7C7B;&#x578B;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x7387;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x51FA;&#x751F;&#x65F6;&#x7535;&#x7EBF;&#x89C6;&#x89C9;&#x542C;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x672A;&#x80FD;&#x6539;&#x53D8;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x52A8;&#x529B;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7387;&#x53EF;&#x80FD;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6301;&#x4E45;&#x6027; (&#x8F74;&#x7A81;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x8BBE;&#x5907;) &#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E; (&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;) &#x7ED3;&#x6784;&#x5E74;&#x8F7B;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20; (P40-P61&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x611F;&#x89C9;&#x9886;&#x57DF;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x6162;&#x6027;&#x4F53;&#x5185;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x548C;&#x523A;&#x5219;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7A33;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x800C; &gt; &#x5728; 3 &#x5468;&#x5185;&#x6301;&#x7EED;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x611F;&#x5B98;&#x533A;&#x57DF;&#x7684; 80%&#x3002;&#x8F74;&#x7A81;&#x7801;&#x5934;&#x5374;&#x6BD4;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x66F4;&#x4E3A;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x5B66;&#x4E60;&#x671F;&#x95F4;&#x529F;&#x80FD;&#x5728;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x5185;&#x5B58;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x751F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x73B0;&#x6709;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x6548;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E00;&#x4E9B;&#x91CD;&#x6784;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x901A;&#x8FC7;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x800C;&#x5F97;&#x5230;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;

&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x91CD;&#x6784;&#x3002;

Although plastic changes are known to occur in developing and adult cortex, it remains unclear whether these changes require remodeling of cortical circuitry whereby synapses are formed and eliminated or whether they rely on changes in the strength of existing synapses. To determine the structural stability of dendritic spines and axon terminals in vivo, we chose two approaches. First, we performed time-lapse two-photon imaging of dendritic spine motility of layer 5 pyramidal neurons in juvenile [postnatal day 28 (P28)] mice in visual, auditory, and somatosensory cortices. We found that there were differences in basal rates of dendritic spine motility of the same neuron type in different cortices, with visual cortex exhibiting the least structural dynamics. Rewiring visual input into the auditory cortex at birth, however, failed to alter dendritic spine motility, suggesting that structural plasticity rates might be intrinsic to the cortical region. Second, we investigated the persistence of both the presynaptic (axon terminals) and postsynaptic (dendritic spine) structures in young adult mice (P40-P61), using chronic in vivo two-photon imaging in different sensory areas. Both terminals and spines were relatively stable, with >80% persisting over a 3 week period in all sensory regions. Axon terminals were more stable than dendritic spines. These data suggest that changes in network function during adult learning and memory might occur through changes in the strength and efficacy of existing synapses as well as some remodeling of connectivity through the loss and gain of synapses.

Remodeling of synaptic structure in sensory cortical areas in vivo.

Bien que les changements en mati&#xE8;re plastique sont connus pour se produire dans le d&#xE9;veloppement et le cortex adulte, il reste difficile de savoir si ces changements n&#xE9;cessitent le remodelage des circuits corticaux par lequel les synapses se forment et &#xE9;limin&#xE9; ou si elles reposent sur des changements dans la force des synapses existantes. Pour d&#xE9;terminer la stabilit&#xE9; structurale des &#xE9;pines dendritiques et les terminaux des axones in vivo, nous avons choisi deux approches. Tout d&#x26;#39;abord, nous avons effectu&#xE9; imagerie time-lapse &#xE0; deux photons de la motilit&#xE9; &#xE9;pines dendritiques de la couche 5 neurones pyramidaux pour mineurs [jour postnatal 28 (P28)] souris sur les plans visuel, auditif et somatosensoriel cortex. Nous avons trouv&#xE9; qu&#x26;#39;il y avait des diff&#xE9;rences dans les taux basal de la motilit&#xE9; des &#xE9;pines dendritiques des neurones du type m&#xEA;me cortex, avec diff&#xE9;rents cortex visuel pr&#xE9;sentant les moins dynamiques structurelles. Rec&#xE2;blage entr&#xE9;e visuelle dans le cortex auditif &#xE0; la naissance, toutefois, pas r&#xE9;ussi &#xE0; modifier la motilit&#xE9; &#xE9;pines dendritiques, ce qui sugg&#xE8;re que les taux de plasticit&#xE9; structurale pourrait &#xEA;tre intrins&#xE8;que &#xE0; la r&#xE9;gion corticale. Deuxi&#xE8;mement, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; la persistance de la fois le pr&#xE9;-synaptique (terminaisons axonales) et post-synaptique (&#xE9;pines dendritiques) dans les structures de jeunes souris adultes (P40-P61), en utilisant chronique in vivo &#xE0; deux photons d&#x26;#39;imagerie dans les diff&#xE9;rentes zones sensorielles. Les deux terminaux et les &#xE9;pines ont &#xE9;t&#xE9; relativement stables, avec&#x26;gt; 80% persistant sur une p&#xE9;riode de trois semaines dans toutes les r&#xE9;gions sensorielles. Terminaisons axonales &#xE9;taient plus stables que les &#xE9;pines dendritiques. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que des changements dans la fonction r&#xE9;seau au cours de l&#x26;#39;apprentissage des adultes et de la m&#xE9;moire peut se produire par des changements dans la force et l&#x26;#39;efficacit&#xE9; des synapses existantes ainsi que quelques travaux de la connectivit&#xE9; par la perte et le gain de synapses.

Le remodelage de la structure synaptique dans aires corticales sensorielles dans Vivo

Obwohl Kunststoff &Auml;nderungen bekannt ist, dass bei der Entwicklung auftreten und Erwachsenen Kortex, es bleibt unklar, ob diese Ver&auml;nderungen erfordern Umbau der kortikale Schaltung bei dem Synapsen gebildet und ausgeschieden sind oder ob sie sich auf &Auml;nderungen in der St&auml;rke des vorhandenen Synapsen verlassen. Um die Stabilit&auml;t der dendritische Dornen und Axon Terminals in-vivo zu bestimmen, haben wir uns entschieden, zwei Ans&auml;tze. Zun&auml;chst, wir Zeitraffer zwei-Photonen-Bildgebung der dendritischen Wirbels&auml;ule Motilit&auml;t der Schicht 5 pyramidale Neuronen in Jugendkriminalit&auml;t [postnatale Tag 28 (P28)] M&auml;use in visuelle, auditive und somatosensorischen Cortices durchgef&uuml;hrt. Wir fanden, dass es Unterschiede bei basalen dendritische Wirbels&auml;ule Motilit&auml;t des gleichen Typs Neuron in verschiedenen Cortices, mit visuellen Cortex pr&auml;sentiert die wenigsten Strukturdynamik. Umpolung visuellen Input in den Auditorischen Cortex bei der Geburt, konnte jedoch dendritische Wirbels&auml;ule Motilit&auml;t, darauf hindeutet, dass strukturelle Plastizit&auml;t Preise, der kortikalen Region ansieht k&ouml;nnte zu &auml;ndern. Zweitens: Wir untersuchten das Fortbestehen der pr&auml;synaptischen (Axon Klemmen) und postsynaptisches (dendritische Wirbels&auml;ule) Strukturen in den jungen Erwachsenen M&auml;usen (P40-P61), mit chronischen in-vivo-zwei-Photonen-Bildgebung in verschiedenen sensorischen Bereichen. Terminals und Dornen waren relativ stabil, mit &gt; 80 % &uuml;ber einen Zeitraum von 3 Wochen in allen sensorischen Regionen beibehalten. Axon Klemmen waren stabiler als dendritische Dornen. Diese Daten legen nahe, dass &Auml;nderungen im Netzwerk w&auml;hrend der Erwachsenenbildung funktionieren und Speicher k&ouml;nnte auftreten, die durch &Auml;nderungen in der St&auml;rke und Wirksamkeit der vorhandenen Synapsen sowie einige Umbau der Konnektivit&auml;t &uuml;ber den Verlust und Gewinn von Synapsen.

Umbau der synaptischen Struktur in sensorischen kortikalen Bereichen in-vivo.

Anche se le modifiche in plastica sono conosciute per accadere in via di sviluppo e corteccia degli adulti, non &egrave; chiaro se questi cambiamenti richiedono rimodellamento dei circuiti corticali per cui le sinapsi sono formate ed eliminati o se essi si basano su modifiche nella forza delle sinapsi esistenti. Per determinare la stabilit&agrave; strutturale delle spine dendritiche e assoni terminali in vivo, abbiamo scelto due approcci. In primo luogo, abbiamo eseguito time-lapse imaging del due-fotone della motilit&agrave; della colonna vertebrale dendritiche dei neuroni piramidali strato 5 nei topi giovanile [postnatale giorno 28 (P28)] in cortecce visive, uditive e somatosensoriale. Abbiamo scoperto che c&#39;erano differenze nei tassi basali della motilit&agrave; della colonna vertebrale dendritiche dello stesso tipo di neurone in cortecce diverse, con corteccia visiva esibendo la dinamica strutturale almeno. Ricablaggio input visivi nella corteccia uditiva alla nascita, tuttavia, non &egrave; riuscito ad alterare la motilit&agrave; della colonna vertebrale dendritiche, suggerendo che i tassi di plasticit&agrave; strutturale potrebbero essere intrinseci nella regione corticale. In secondo luogo, abbiamo studiato la persistenza di entrambi il presinaptica (terminali assone) e postsinaptica (spine dendritiche) strutture in topi adulti giovani (P40-P61), utilizzando cronica in vivo imaging del due-fotone in diverse aree sensoriali. Entrambi i terminali e spine erano relativamente stabile, con &amp;gt; 80% di persistenza per un periodo di 3 settimane in tutte le regioni sensoriali. Terminali di assoni erano pi&ugrave; stabili di spine dendritiche. Questi dati suggeriscono che le modifiche in rete funzionano durante l&#39;apprendimento degli adulti e memoria potrebbe verificarsi attraverso cambiamenti nella forza ed efficacia delle sinapsi esistenti cos&igrave; come alcuni rimodellamento della connettivit&agrave; attraverso la perdita e guadagno di sinapsi.

Rimodellamento della struttura sinaptica in aree corticali sensoriali in vivo.

&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x304C;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6392;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6539;&#x9020;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3002; in vivo&#x3067;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x3084;&#x8EF8;&#x7D22;&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;2&#x3064;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x9078;&#x3093;&#x3060;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x3001;&#x8074;&#x899A;&#x3001;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;[28&#xFF08;P28&#xFF09;&#x751F;&#x5F8C;&#x65E5;&#x76EE;]&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C11;&#x5E74;&#x306E;&#x5C64;5&#x9310;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x69CB;&#x9020;&#x529B;&#x5B66;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x306E;&#x540C;&#x3058;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x578B;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x7387;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x3053;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x51FA;&#x751F;&#x6642;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x8996;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x518D;&#x914D;&#x7DDA;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7387;&#x306F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x82E5;&#x3044;&#x6210;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#xFF08;P40-P61&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;in vivo&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x6162;&#x6027;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#xFF08;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7AEF;&#x672B;&#xFF09;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#xFF08;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#xFF09;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6C38;&#x7D9A;&#x6027;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7AEF;&#x672B;&#x3084;&#x68D8;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x26;gt; 80&#xFF05;&#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;3&#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x6301;&#x7D9A;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x7D42;&#x672B;&#x306F;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x5F37;&#x3055;&#x3068;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3001;&#x65E2;&#x5B58;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x5229;&#x5F97;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6539;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x751F;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x6539;&#x9020;

&#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2F1; &#xBCC0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838;&#xB294; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC131;&#xC778; &#xD53C; &#xC9C8;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD68C;&#xB85C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xBA70; &#xC81C;&#xAC70; &#xB610;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xAE30;&#xC874; &#xB0C5;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC758; &#xAC1C;&#xC7A5; &#xC9C0; &#xBC0F;. &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xACE0; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB;&#xC9F8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01;, &#xCCAD;&#xAC01;, &#xBC0F; somatosensory &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xB144; [&#xC0B0; &#xD6C4; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; 28 (P28)] &#xC950;&#xC5D0; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; 5 &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC601;&#xC0C1; &#xC218;&#xD589;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xAD6C;&#xC870; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC678;&#xD53C;&#xAC00; &#xAC19;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xAE30;&#xC800; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xCD9C;&#xC0DD; &#xC2DC;&#xC5D0; &#xCCAD;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC785;&#xB825; &#xBC30;&#xC120;&#xC744; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, &#xAD6C;&#xC870; &#xC18C;&#xC131; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xB420; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB458;&#xC9F8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBAA8;&#xB450; presynaptic&#xC758; &#xC9C0; &#xC18D;&#xC131; &#xC870;&#xC0AC; (axon &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;) &#xBC0F; &#xB9CC;&#xC131; vivo&#xC5D0;&#xC11C; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xAC10;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC80A;&#xC740; &#xC131;&#xC778; &#xC0DD;&#xC950; (P40-P61) postsynaptic (&#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94;) &#xAD6C;&#xC870;. &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC640; &#xCABD;&#xC774; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC548;&#xC815; &#xB41C; &#xD588;&#xB2E4; &amp;gt; 80% &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAC10;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; 3 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C0;&#xC18D;. &#xCD95; &#xC0AD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC548;&#xC815; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC131;&#xC778; &#xD559;&#xC2B5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC190;&#xC2E4;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC77C;&#xBD80; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xAE30;&#xC874; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB294; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACE0;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;.

A pesar de los cambios pl&#xE1;sticos se sabe que se producen en el desarrollo y la corteza adulta, no queda claro si estos cambios requieren la remodelaci&#xF3;n de circuitos corticales mediante el cual las sinapsis se forman y se elimina o si se basan en cambios en la fuerza de las sinapsis existentes. Para determinar la estabilidad estructural de las espinas dendr&#xED;ticas y terminales de los axones in vivo, hemos elegido dos enfoques. En primer lugar, se realiz&#xF3; un tiempo de im&#xE1;genes a intervalos de dos fotones de la motilidad espina dendr&#xED;tica de la capa de 5 neuronas piramidales en menores [d&#xED;a postnatal 28 (P28)] en los ratones visual, auditiva, y somatosensorial. Se encontr&#xF3; que hab&#xED;a diferencias en las tasas basales de la motilidad espina dendr&#xED;tica del tipo de neuronas corticales en la misma diferentes, con la corteza visual que exhiben la menor din&#xE1;mica estructural. Volver a cablear la informaci&#xF3;n visual en la corteza auditiva al nacer, sin embargo, no logr&#xF3; alterar la motilidad espina dendr&#xED;tica, lo que sugiere que las tasas estructurales de plasticidad puede ser intr&#xED;nseco a la regi&#xF3;n cortical. En segundo lugar, hemos investigado la persistencia tanto de la pre-sin&#xE1;ptica (terminales de los axones) y post-sin&#xE1;ptica (la espina dendr&#xED;tica) las estructuras en los ratones adultos j&#xF3;venes (P40-P61), el uso cr&#xF3;nico en vivo de dos fotones de im&#xE1;genes en diferentes &#xE1;reas sensoriales. Ambas terminales y espinas se mantuvieron relativamente estables, con&#x26;gt; 80% que persiste durante un per&#xED;odo de 3 semanas en todas las regiones sensoriales. Terminales de los axones fueron m&#xE1;s estables que las espinas dendr&#xED;ticas. Estos datos sugieren que los cambios en funci&#xF3;n de la red durante el aprendizaje y la memoria puede ocurrir a trav&#xE9;s de cambios en la fuerza y &#x200B;&#x200B;la eficacia de las sinapsis existentes, as&#xED; como un poco de remodelaci&#xF3;n de la conectividad a trav&#xE9;s de la p&#xE9;rdida y la ganancia de las sinapsis.

Remodelaci&#xF3;n de la estructura sin&#xE1;ptica en &#xE1;reas corticales sensoriales en Vivo

&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5206;&#x4E3A;&#x79BB;&#x6563;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x533A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x3001; &#x5206;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3001; &#x5927;&#x8111;&#x548C;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5C5E;&#x6027;&#x4F7F;&#x76AE;&#x5C42;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E0D;&#x540C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x65B0;&#x5174;&#x6570;&#x636E;&#x4E89;&#x8FA9;&#x7684;&#x7279;&#x6B8A;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x6D3E;&#x751F;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x4ECE;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x4E5F;&#x4ECE;&#x4EE5;&#x72EC;&#x7279;&#x52A0;&#x5DE5;&#x5904;&#x7406;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x603B;&#x7ED3;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x5206;&#x5B50;&#x7EBF;&#x7D22;&#x4E0E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x7531;&#x611F;&#x5B98;&#x4F53;&#x9A8C;&#x548C;&#x5F62;&#x72B6;&#x76AE;&#x5C42;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF0C;&#x968F;&#x7740;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5904;&#x7406;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x5F53;&#x524D;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5BA1;&#x67E5;&#x662F;&#x5BF9;&#x8BA4;&#x77E5;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x8D28;&#x7F50;&#x7279;&#x522B;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;

&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x548C;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x5904;&#x7406;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;

The cerebral cortex is subdivided into discrete functional areas that are defined by specific properties, including the presence of different cell types, molecular expression patterns, microcircuitry and long-range connectivity. These properties enable different areas of cortex to carry out distinct functions. Emerging data argue that the particular structure and identity of cortical areas derives not only from specific inputs but also from unique processing networks. The aim of this review is to summarize current information on the interplay of intrinsic molecular cues with activity patterns that are driven by sensory experience and shape cortical networks as they develop, emphasizing synaptic connections in networks that process vision. This review is part of the TINS special issue on The Neural Substrates of Cognition.

Plasticity and specificity of cortical processing networks.

Le cortex c&#xE9;r&#xE9;bral est divis&#xE9; en domaines fonctionnels discrets qui sont d&#xE9;finies par des propri&#xE9;t&#xE9;s sp&#xE9;cifiques, y compris la pr&#xE9;sence de diff&#xE9;rents types cellulaires, mol&#xE9;culaires modes d&#x26;#39;expression, la connectivit&#xE9; microcircuits et de longue port&#xE9;e. Ces propri&#xE9;t&#xE9;s permettent diff&#xE9;rents domaines du cortex pour mener &#xE0; bien des fonctions distinctes. De nouvelles donn&#xE9;es font valoir que la structure particuli&#xE8;re et l&#x26;#39;identit&#xE9; des aires corticales ne d&#xE9;coule pas seulement des entr&#xE9;es sp&#xE9;cifiques, mais aussi des r&#xE9;seaux de traitement uniques. Le but de cette revue est de r&#xE9;sumer l&#x26;#39;information actuelle sur l&#x26;#39;interaction des signaux mol&#xE9;culaires intrins&#xE8;ques avec les mod&#xE8;les d&#x26;#39;activit&#xE9; qui sont entra&#xEE;n&#xE9;s par l&#x26;#39;exp&#xE9;rience sensorielle et de fa&#xE7;onner des r&#xE9;seaux corticaux en se d&#xE9;veloppant, mettant l&#x26;#39;accent sur les connexions synaptiques dans les r&#xE9;seaux de vision processus qui. Cet examen fait partie de la question TINS &#x200B;&#x200B;sp&#xE9;cial sur les substrats neuronaux de la cognition.

Plasticit&#xE9; et la sp&#xE9;cificit&#xE9; des r&#xE9;seaux traitement cortical

Gro&szlig;hirnrinde gliedert sich in einzelne Funktionsbereiche, die spezifischen Eigenschaften, einschlie&szlig;lich das Vorhandensein der verschiedenen Zelltypen, molekulare Ausdrucksmuster, Prozessorarchitektur und Langstrecken Verbindungen definiert sind. Diese Eigenschaften erm&ouml;glichen verschiedene Bereiche der Hirnrinde getrennte Funktionen durchzuf&uuml;hren. Entstehende Daten argumentieren, dass die besondere Struktur und Identit&auml;t der kortikalen Bereiche abgeleitet ist, nicht nur aus bestimmten Eingaben, sondern auch aus einzigartigen Verarbeitung Netzwerken. Ziel dieser &Uuml;berpr&uuml;fung ist, aktuelle Informationen &uuml;ber das Zusammenspiel der systeminternen Molekulare Cues mit Aktivit&auml;tsmustern zusammenzufassen, die werden angetrieben durch sinnliche Erfahrung und kortikale Netzwerken zu gestalten, wie sie sich entwickeln, betont synaptische Verbindungen in Netzwerken, die Vision zu verarbeiten. Diese Rezension ist Teil der Dosen Sonderausgabe auf neuronale Substrate of Cognition.

Plastizit&auml;t und Spezifit&auml;t der kortikalen Verarbeitung Netze.

La corteccia cerebrale &egrave; suddivisa in aree funzionali discreti che sono definite da specifiche propriet&agrave;, tra cui la presenza di diversi tipi di cellule, i modelli di espressione molecolare, microcircuiti e connettivit&agrave; a lungo raggio. Queste propriet&agrave; consentono diverse aree della corteccia per svolgere funzioni distinte. Dati emergenti sostengono che la particolare struttura e l&#39;identit&agrave; delle aree corticali deriva non solo da input specifici, ma anche da reti di lavorazione unica. L&#39;obiettivo di questa revisione &egrave; di riassumere le informazioni correnti sull&#39;interazione dei segnali molecolari intrinseci con modelli di attivit&agrave; che sono guidati da esperienza sensoriale e modellare reti corticali come si sviluppano, sottolineando le connessioni sinaptiche in reti che processo di visione. Questa recensione &egrave; parte del problema sui substrati neurali della cognizione speciale barattoli.

Plasticit&agrave; e specificit&agrave; delle reti di elaborazione corticale.

&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x8D85;&#x5C0F;&#x578B;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3068;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x96E2;&#x6563;&#x7684;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5206;&#x5272;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x9042;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x65B0;&#x8208;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x304C;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x304B;&#x3089;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x72EC;&#x81EA;&#x306E;&#x52A0;&#x5DE5;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x304B;&#x3089;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x4E3B;&#x5F35;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x65B0;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x8A8D;&#x77E5;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;TINS&#x7279;&#x6B8A;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x76AE;&#x8CEA;&#x51E6;&#x7406;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3068;&#x7279;&#x7570;&#x6027;

&#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;, &#xBD84;&#xC790; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;, microcircuitry &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xD2B9;&#xC815; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xB418;&#xB294; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC18D;&#xC131;&#xC740; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB2E4;&#xB978; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574;. &#xC2E0;&#xD765; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD2B9;&#xC815; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC8FC;&#xC7A5; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xAC15;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xBE44;&#xC804;&#xC744; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC790; &#xB2E8;&#xC11C;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD604;&#xC7AC; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xC77C;&#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xD310; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xD1B5; &#xD2B9;&#xC9D1;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC18C;&#xC131; &#xBC0F; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La corteza cerebral se divide en discretas &#xE1;reas funcionales que se definen por las propiedades espec&#xED;ficas, incluyendo la presencia de diferentes tipos de c&#xE9;lulas, los patrones moleculares de expresi&#xF3;n, la conectividad microcircuitos y de largo alcance. Estas propiedades permiten diferentes &#xE1;reas de la corteza para llevar a cabo distintas funciones. Los datos emergentes sostienen que la particular estructura y la identidad de las &#xE1;reas corticales se deriva no s&#xF3;lo de los insumos espec&#xED;ficos, sino tambi&#xE9;n de las redes de procesamiento espec&#xED;ficas. El objetivo de esta revisi&#xF3;n es resumir la informaci&#xF3;n actual sobre la interacci&#xF3;n de las se&#xF1;ales moleculares intr&#xED;nsecos con los patrones de actividad que est&#xE1;n impulsadas por la experiencia sensorial y dar forma a las redes corticales a medida que desarrollan, haciendo hincapi&#xE9; en las conexiones sin&#xE1;pticas en las redes que la visi&#xF3;n del proceso. Esta cr&#xED;tica es parte del problema LATAS especial sobre los sustratos neurales de la cognici&#xF3;n.

La plasticidad y la especificidad de las redes de procesamiento cortical

&#x4ECE;&#x5149;&#x5B66;&#x3001; &#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x65B0;&#x5174;&#x6280;&#x672F;&#x6B63;&#x5728;&#x7ED3;&#x5408;&#x5B8C;&#x597D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8DE8;&#x5B66;&#x79D1;&#x7684;&quot;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&quot;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x53D1;&#x5C55;&#x5DF2;&#x6269;&#x5927;&#x5149;&#x5B66;&#x6210;&#x50CF;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x9488;&#x5BF9;&#x7279;&#x5B9A;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x7D22;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF0C;&#x56E2;&#x7ED3;&#x4E00;&#x81F4;&#xFF0C;&#x5149;&#x5B66;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x91CD;&#x70B9;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x5C0F;&#x8BF4;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x6216;&#x5728;&#x7ECF;&#x5178;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x65B0;&#x89C2;&#x70B9;&#x3002;

&#x4E0B;&#x4E00;&#x4EE3;&#x5149;&#x5B66;&#x6280;&#x672F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7167;&#x660E;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x8111;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3002;

Emerging technologies from optics, genetics, and bioengineering are being combined for studies of intact neural circuits. The rapid progression of such interdisciplinary "optogenetic" approaches has expanded capabilities for optical imaging and genetic targeting of specific cell types. Here we explore key recent advances that unite optical and genetic approaches, focusing on promising techniques that either allow novel studies of neural dynamics and behavior or provide fresh perspectives on classic model systems.

Next-generation optical technologies for illuminating genetically targeted brain circuits.

Les technologies &#xE9;mergentes de l&#x26;#39;optique, la g&#xE9;n&#xE9;tique, et de la bioing&#xE9;nierie sont combin&#xE9;s pour les &#xE9;tudes de circuits neuronaux intacts. La progression rapide de ces interdisciplinaires &#x26;quot;optog&#xE9;n&#xE9;tique&#x26;quot; approches a &#xE9;largi les capacit&#xE9;s pour l&#x26;#39;imagerie optique et g&#xE9;n&#xE9;tique ciblage de types cellulaires sp&#xE9;cifiques. Nous explorons ici les principaux progr&#xE8;s r&#xE9;cents qui unissent les approches optiques et g&#xE9;n&#xE9;tique, en se concentrant sur les techniques prometteuses qui soit permettent des &#xE9;tudes de la dynamique de nouveaux neurones et de comportement ou de fournir de nouvelles perspectives sur des syst&#xE8;mes mod&#xE8;les classiques.

Technologies de prochaine g&#xE9;n&#xE9;ration optiques pour &#xE9;clairer les circuits du cerveau g&#xE9;n&#xE9;tiquement cibl&#xE9;es

Neue Technologien aus Optik, Genetik und Gentechnik sind f&uuml;r Studien &uuml;ber intakte neuronale Schaltkreise kombiniert werden. Das rasche Fortschreiten der solche interdisziplin&auml;re &quot;Optogenetic&quot; Ans&auml;tze erweitert Funktionen f&uuml;r optische Bildgebung und genetische Ausrichtung auf bestimmte Zelltypen. Hier erkunden wir wichtige aktuelle Fortschritte, die optische und genetische Ans&auml;tze zu vereinen, Konzentration auf vielversprechende Techniken, die entweder neuartige Studien neuronaler Dynamik und Verhalten erlauben oder neue Perspektiven auf das klassische Modell-Systemen bieten.

Optische Technologien der n&auml;chsten Generation f&uuml;r die Beleuchtung genetisch gezielt Hirnschaltkreisen.

Tecnologie emergenti dall&#39;ottica, genetica e Bioingegneria sono combinate per gli studi di circuiti neurali intatti. La rapida progressione di tali approcci interdisciplinari &quot;optogenetic&quot; ha ampliato le capacit&agrave; di imaging ottico e genetica di targeting di tipi cellulari specifici. Qui esploriamo chiavi recenti progressi che uniscono approcci ottici e genetici, concentrandosi su tecniche promettenti che consentono nuovi studi delle dinamiche neurali e comportamento o forniscono nuove prospettive su sistemi modello classico.

Tecnologie ottiche di prossima generazione per illuminare geneticamente mirati circuiti del cervello.

&#x5149;&#x5B66;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x5DE5;&#x5B66;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x65B0;&#x6280;&#x8853;&#x306F;&#x3001;&#x7121;&#x50B7;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5B66;&#x969B;&#x7684;&#x306A; &#x26;quot;optogenetic&#x26;quot;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x9032;&#x884C;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x5B66;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x65B0;&#x9BAE;&#x306A;&#x8996;&#x70B9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x6280;&#x8853;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3001;&#x5149;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x7D50;&#x3073;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x5C55;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x3002;

&#x7167;&#x660E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x8133;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6B21;&#x4E16;&#x4EE3;&#x5149;&#x5B66;&#x6280;&#x8853;

&#xAD11;&#xD559;, &#xC720;&#xC804;&#xD559;, &#xC0DD;&#xBA85; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD765; &#xAE30;&#xC220; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACB0;&#xD569; &#xB418; &#xACE0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD559; &#xC81C; &quot;optogenetic&quot; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xC9C4;&#xD589; &#xAD11;&#xD559; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD2B9;&#xC815; &#xC140; &#xC720;&#xD615; &#xC9C0;&#xC815; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5ED;&#xD559;&#xACFC; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xC120;&#xD55C; &#xAD00;&#xC810;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xB9DD; &#xAE30;&#xC220;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0; &#xAD11;&#xD559; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC811;&#xADFC; &#xB2E8;&#xACB0; &#xD0A4; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC9C4;&#xBCF4; &#xCC3E;&#xC544;&#xBCF4;&#xAE30;.

&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xACC4;&#xBABD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC74C;-&#xC138;&#xB300; &#xAD11;&#xD559; &#xAE30;&#xC220; &#xB450;&#xB1CC; &#xD68C;&#xB85C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las nuevas tecnolog&#xED;as de la &#xF3;ptica, la gen&#xE9;tica y la bioingenier&#xED;a se est&#xE1;n combinando para el estudio de los circuitos neuronales intactos. El r&#xE1;pido avance de estos interdisciplinarios &#x26;quot;optogen&#xE9;tica&#x26;quot; enfoques ha ampliado las capacidades de imagen &#xF3;ptica y gen&#xE9;tica la orientaci&#xF3;n de los tipos de c&#xE9;lulas espec&#xED;ficos. Aqu&#xED; exploramos los principales avances recientes que unen a los enfoques &#xF3;pticos y gen&#xE9;ticos, centr&#xE1;ndose en t&#xE9;cnicas prometedoras que, o bien permiten que los estudios novedosos de la din&#xE1;mica neuronal y el comportamiento o proporcionar nuevas perspectivas sobre los sistemas de modelos cl&#xE1;sicos.

La pr&#xF3;xima generaci&#xF3;n de tecnolog&#xED;as &#xF3;pticas para iluminar los circuitos cerebrales gen&#xE9;ticamente selectivas

&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x9700;&#x8981;&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x6301;&#x4E45;&#x3001; &#x9AD8;&#x6548;&#x3001; &#x65E0;&#x6BD2;&#x3001; &#x548C;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x8FC7;&#x53BB;&#x5341;&#x5E74;&#xFF0C;&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2; (&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF09; &#x88AB;&#x7528;&#x4E8E;&#x7A33;&#x5B9A;&#x8868;&#x8FBE;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F53;&#x5185;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x7814;&#x7A76; &#xFF08;&#x5982;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF09; &#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x9650;&#x5236;&#x662F;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x80A1; DNA &#x5408;&#x6210;&#xFF0C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5CF0;&#x503C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x53CC;&#x7EDE; (dsAAV) &#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x514B;&#x670D;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x5FEB;&#x901F;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x6CE8;&#x5C04; dsAAV &#x8F7D;&#x4F53;&#x643A;&#x5E26;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (GFP) &#x57FA;&#x56E0;&#x8FDB;&#x5165;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x7279;&#x70B9;&#x53CA;&#x5176;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x8840;&#x6E05;&#x578B; (1&#x3001; 2&#x3001; 6&#x3001; 7&#x3001; 8 &#x548C; 9&#xFF09;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x8D34;&#x6807;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x7279;&#x5B9A;&#x8840;&#x6E05;&#x578B;&#x7684;&#x53D6;&#x5411;&#x3002;dsAAV-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x65E9;&#x5728; 2 &#x5929;&#x7684;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73; postinjection &#x548C;&#x957F;&#x8FBE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6708;&#xFF0C;&#x8D85;&#x8D8A;&#x5E38;&#x89C4;&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x5339;&#x914D;&#x5176;&#x957F;&#x5BFF;&#x3002;&#x4E0E; dsAAV GFP &#x6807;&#x8BB0;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x51FA;&#x73B0;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0A;&#x548C;&#x80BA;&#x9759;&#x8109;&#x76F8;&#x540C; nonlabeled &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; dsAAV &#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x65E2;&#x4E0D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x4E5F;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x53EF;&#x4EE5;&#x591A;&#x5929;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6210;&#x50CF; dsAAV &#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;dsAAV &#x662F;&#x5FEB;&#x901F;&#x6807;&#x8BB0;&#x548C;&#x957F;&#x671F;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5BF9;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x89C6;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x4F18;&#x79C0;&#x8F7D;&#x4F53;&#x3002;

&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x957F;&#x671F;&#x8D34;&#x6807;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4F7F;&#x7528;&#x53CC;&#x80A1;&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;

Chronic in vivo imaging studies of the brain require a labeling method that is fast, long-lasting, efficient, nontoxic, and cell-type specific. Over the last decade, adeno-associated virus (AAV) has been used to stably express fluorescent proteins in neurons in vivo. However, AAV's main limitation for many studies (such as those of neuronal development) is the necessity of second-strand DNA synthesis, which delays peak transgene expression. The development of double-stranded AAV (dsAAV) vectors has overcome this limitation, allowing rapid transgene expression. Here, we have injected different serotypes (1, 2, 6, 7, 8, and 9) of a dsAAV vector carrying the green fluorescent protein (GFP) gene into the developing and adult mouse visual cortex and characterized its expression. We observed labeling of both neurons and astrocytes with serotype-specific tropism. dsAAV-GFP labeling showed high levels of neuronal GFP expression as early as 2 days postinjection and as long as a month, surpassing conventional AAV's onset of expression and matching its longevity. Neurons labeled with dsAAV-GFP appeared structurally and electrophysiologically identical to nonlabeled neurons, suggesting that dsAAV-GFP is neither cytotoxic nor alters normal neuronal function. We also demonstrated that dsAAV-labeled cells can be imaged with subcellular resolution in vivo over multiple days. We conclude that dsAAV is an excellent vector for rapid labeling and long-term in vivo imaging studies of astrocytes and neurons on the single cell level within the developing and adult visual cortex.

Rapid, long-term labeling of cells in the developing and adult rodent visual cortex using double-stranded adeno-associated viral vectors.

Chronique dans les &#xE9;tudes d&#x26;#39;imagerie in vivo du cerveau exigent une m&#xE9;thode de marquage qui est rapide, durable, efficace, non toxique, et un type de cellule sp&#xE9;cifique. Au cours de la derni&#xE8;re d&#xE9;cennie, virus ad&#xE9;no-associ&#xE9; (AAV) a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; pour exprimer de fa&#xE7;on stable des prot&#xE9;ines fluorescentes dans les neurones in vivo. Toutefois, la limitation principale AAV pour de nombreuses &#xE9;tudes (telles que celles du d&#xE9;veloppement neuronal) est la n&#xE9;cessit&#xE9; de second brin d&#x26;#39;ADN de synth&#xE8;se, ce qui retarde l&#x26;#39;expression du transg&#xE8;ne de pointe. Le d&#xE9;veloppement de la double-brin (AAV dsAAV) vecteurs a surmonter cette limitation, permettant l&#x26;#39;expression du transg&#xE8;ne rapide. Ici, nous avons inject&#xE9; diff&#xE9;rents s&#xE9;rotypes (1, 2, 6, 7, 8 et 9) d&#x26;#39;un vecteur portant le dsAAV la prot&#xE9;ine fluorescente verte (GFP) dans le d&#xE9;veloppement et la souris adulte cortex visuel et caract&#xE9;ris&#xE9; son expression. Nous avons observ&#xE9; l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage des deux neurones et les astrocytes avec s&#xE9;rotype sp&#xE9;cifique tropisme. dsAAV-GFP &#xE9;tiquetage ont montr&#xE9; des niveaux &#xE9;lev&#xE9;s d&#x26;#39;expression de la GFP neuronale d&#xE8;s le 2 jours et apr&#xE8;s l&#x26;#39;injection tant que d&#x26;#39;un mois, d&#xE9;passant le d&#xE9;but classique AAV d&#x26;#39;expression et d&#x26;#39;adaptation de sa long&#xE9;vit&#xE9;. Les neurones marqu&#xE9;s par dsAAV-GFP est apparu structurellement et &#xE9;lectrophysiologique des neurones non marqu&#xE9;es identique &#xE0;, ce qui sugg&#xE8;re que dsAAV-GFP n&#x26;#39;est ni cytotoxique, ni modifie le fonctionnement normal des neurones. Nous avons &#xE9;galement d&#xE9;montr&#xE9; que les cellules dsAAV-marqu&#xE9;s peuvent &#xEA;tre imag&#xE9;es avec une r&#xE9;solution subcellulaire in vivo sur plusieurs jours. Nous concluons que dsAAV est un excellent vecteur pour l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage rapide et &#xE0; long terme dans les &#xE9;tudes d&#x26;#39;imagerie in vivo des astrocytes et les neurones sur le niveau de la cellule unique dans les pays en d&#xE9;veloppement et les adultes cortex visuel.

Rapide, &#xE0; long terme d&#x26;#39;&#xE9;tiquetage des cellules dans les pays en d&#xE9;veloppement et des adultes contre les rongeurs de Visual Cortex en utilisant le double-brin ad&#xE9;no-associ&#xE9;s vecteurs viraux

Chronische in-vivo Untersuchungen des Gehirns erfordern eine Kennzeichnung Methode, die schnell, langlebig, effizient, ungiftig, und Zelltyp spezifisch ist. Im letzten Jahrzehnt wurde Adeno-assoziierte Virus (AAV) stabil fluoreszierende Proteine in Neuronen in-vivo Ausdr&uuml;cken verwendet. AAVs wichtigste Einschr&auml;nkung f&uuml;r viele Studien (z. B. der neuronalen Entwicklung) ist jedoch die Notwendigkeit eines zweiten-Strang-DNA-Synthese, Spitze Transgenexpression verz&ouml;gert. Die Entwicklung der Doppelstrang-AAV (DsAAV) Vektoren hat diese Einschr&auml;nkung erm&ouml;glicht schnelle Transgenexpression &uuml;berwunden. Hier haben wir verschiedene Serotypen (1, 2, 6, 7, 8 und 9) ein DsAAV-Vektor, tragen das gr&uuml;n fluoreszierende Protein (GFP) Gen in Entwicklung und adulten Maus Sehrinde und charakterisiert seinen Ausdruck injiziert. Wir beobachteten, Kennzeichnung von Neuronen und Astrozyten mit Serotyp-spezifischen Tropismus. DsAAV-GFP Kennzeichnung zeigte hohe neuronale GFP-Expression bereits 2 Tage postinjection und solange im Monat und &uuml;bertrifft herk&ouml;mmliche AAV Beginn des Ausdrucks und seine Langlebigkeit. Neuronen, die mit DsAAV-GFP beschriftet erschien strukturell und electrophysiologically identisch mit nonlabeled Neuronen, was darauf hindeutet, dass DsAAV-GFP ist weder zytotoxisch noch normalen neuronalen Funktion &auml;ndert. Wir zeigte auch, dass DsAAV-markierten Zellen &uuml;ber mehrere Tage mit in-vivo subzellulare Aufl&ouml;sung abgebildet werden k&ouml;nnen. Wir schlie&szlig;en, dass DsAAV eine ausgezeichnete Vektor zum schnellen beschriften und in-vivo Bildgebung Langzeitstudien von Astrozyten und Neuronen auf die einzelne Zelle-Ebene in Entwicklungs- und Erwachsenen Sehrinde ist.

Schnelle und langfristige Kennzeichnung von Zellen in Entwicklungs- und Erwachsenen Nagetier Sehrinde doppelstr&auml;ngige Adeno-assoziierter virale Vektoren verwenden.

Cronici studi di imaging in vivo del cervello richiedono un metodo di etichettatura che &egrave; veloce, duraturo, efficiente, non tossico e specifici del tipo di cellula. Nell&#39;ultimo decennio, virus adeno-associati (AAV) &egrave; stato utilizzato per esprimere stabilmente le proteine fluorescenti in neuroni in vivo. Tuttavia, limitazione principale di AAV per molti studi (come quelli di sviluppo neuronale) &egrave; la necessit&agrave; della sintesi del DNA secondo-strand, che ritarda l&#39;espressione del transgene di picco. Lo sviluppo di double-stranded vettori AAV (dsAAV) ha superato questo limite, permettendo l&#39;espressione del transgene rapida. Ecco, noi abbiamo iniettato diversi sierotipi (1, 2, 6, 7, 8 e 9) di un vettore di dsAAV che trasportano il gene della proteina fluorescente verde (GFP) nella corteccia visiva di topo in via di sviluppo e adulti e caratterizzato la sua espressione. Abbiamo osservato etichettatura di neuroni e astrociti con tropismo sierotipo-specifici. dsAAV-GFP etichettatura hanno mostrato alti livelli di espressione di GFP neuronale gi&agrave; 2 giorni postinjection e fino a un mese, superando l&#39;esordio di AAV convenzionale di espressione e la corrispondenza relativa longevit&agrave;. Neuroni etichettati con dsAAV-GFP &egrave; apparso strutturalmente e destre identici ai neuroni nonlabeled, suggerendo che dsAAV-GFP non &egrave; n&eacute; citotossico n&eacute; altera la normale funzione neuronale. Abbiamo anche dimostrato che le cellule dsAAV-etichetta possono essere imaged con risoluzione sottocellulari in vivo su pi&ugrave; giorni. Concludiamo che dsAAV &egrave; un eccellente vettore per l&#39;etichettatura rapida e studi di imaging in vivo a lungo termine di astrociti e neuroni al livello di singola cellula all&#39;interno della corteccia visiva in via di sviluppo e dell&#39;adulta.

Rapido, a lungo termine etichettatura delle cellule in sviluppo e adulti roditore corteccia visiva utilizzando vettori virali adeno-associati di double-stranded.

&#x8133;&#x306E;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x3001;&#x7121;&#x6BD2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x6A19;&#x8B58;&#x6CD5;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904E;&#x53BB;10&#x5E74;&#x9593;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x968F;&#x4F34;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;AAV&#xFF09;&#x306F;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#xFF08;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x306A;&#x3069;&#xFF09;&#x306E;AAV&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x5236;&#x9650;&#x306F;&#x3001;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x5C0E;&#x5165;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x9045;&#x5EF6;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x9396;DNA&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E8C;&#x672C;&#x9396;AAV&#xFF08;dsAAV&#xFF09;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x5C0E;&#x5165;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;GFP&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x904B;&#x3076;dsAAV&#x30D9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8840;&#x6E05;&#x578B;&#xFF08;1&#x3001;2&#x3001;6&#x3001;7&#x3001;8&#x3001;9&#xFF09;&#x3092;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8840;&#x6E05;&#x578B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002; dsAAV-GFP&#x6A19;&#x8B58;&#x306F;&#x3001;&#x5F0F;&#x306E;&#x5F93;&#x6765;&#x578B;AAV&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3092;&#x4E0A;&#x56DE;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x9577;&#x5BFF;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;2&#x65E5;&#x9593;&#x306E;postinjection&#x65E9;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x6708;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x9650;&#x308A;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;GFP&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; dsAAV-GFP&#x3067;&#x6A19;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x306B;&#x767B;&#x5834;&#x3057;&#x3001;&#x975E;&#x6A19;&#x8B58;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x3001;dsAAV-GFP&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3082;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;dsAAV&#x6A19;&#x8B58;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x65E5;&#x9593;&#x306E;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x3067;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;dsAAV&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x9577;&#x671F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30D9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

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&#xB1CC;&#xC758; &#xB9CC;&#xC131; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBE60;&#xB974;&#xACE0; &#xC624;&#xB798; &#xC9C0;&#xC18D;, &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC774; &#xACE0;, &#xBB34; &#xB3C5;&#xC131;, &#xC140; &#xD0C0;&#xC785; &#xBCC4; &#xB77C;&#xBCA8; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xB09C; 10 &#xB144;&#xAC04; adeno &#xC81C;&#xD734;&#xD574; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (AAV) &#xC548;&#xC815;&#xC801; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB9CE;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C; (&#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB4F1;)&#xC744; &#xC704;&#xD55C; AAV&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC81C;&#xD55C;&#xC740; &#xD53C;&#xD06C; transgene &#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAC00;&#xB2E5; DNA &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354;&#xBE14;-&#xC88C;&#xCD08; AAV (dsAAV) &#xBCA1;&#xD130;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBE60;&#xB978; transgene &#xC2DD; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xC774; &#xD55C;&#xACC4;&#xB97C; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC778; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xAC01; &#xB839;&#xC5D0; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFP) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC6B4;&#xBC18; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xC2DD; &#xD2B9;&#xC9D5; dsAAV &#xBCA1;&#xD130;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; serotypes (1, 2, 6, 7, 8 &#xBC0F; 9) &#xC8FC;&#xC0AC;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; serotype &#xD2B9;&#xC815; tropism &#xC774;&#xB2E4; &#xB77C;&#xBCA8; &#xAD00;&#xCC30; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. dsAAV GFP &#xB77C;&#xBCA8; postinjection &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2A5;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC2DD;&#xC758; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; AAV &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xC758; &#xC7A5; &#xC218;&#xB97C; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xD55C; &#xB2EC; &#xB9CC;&#xD07C; &#xC2E0;&#xACBD; GFP &#xC2DD; 2 &#xC77C; &#xC774;&#xBBF8; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB274;&#xB7F0; dsAAV GFP &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBC0F; electrophysiologically dsAAV GFP &#xADF8; &#xC5B4;&#xB290; &#xCABD;&#xB3C4; &#xC544;&#xB2C8;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; nonlabeled &#xC2E0;&#xACBD; &#xB3D9;&#xC77C; cytotoxic &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xACBD;&#xB3C4; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; dsAAV &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC140; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; subcellular &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB85C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; dsAAV &#xBE60;&#xB978; &#xB77C;&#xBCA8; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC774;&#xB2E4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xBCA1;&#xD130; &#xACB0;&#xB860;.

&#xAE09;&#xC18D; &#xD55C;, &#xC7A5;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC778; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB354;&#xBE14;-&#xC88C;&#xCD08; adeno &#xC81C;&#xD734;&#xD574; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCA1;&#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140;&#xC758; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;.

Cr&#xF3;nica en vivo en los estudios por im&#xE1;genes del cerebro requieren un m&#xE9;todo de etiquetado que es r&#xE1;pido, duradero, eficiente, no t&#xF3;xico, y la espec&#xED;fica de tipo celular. Durante la &#xFA;ltima d&#xE9;cada, virus adeno-asociado (AAV) se ha utilizado para expresar de forma estable las prote&#xED;nas fluorescentes en las neuronas in vivo. Sin embargo, la limitaci&#xF3;n principal de AAV para muchos estudios (tales como los de desarrollo neuronal) es la necesidad de segunda l&#xED;nea de s&#xED;ntesis de ADN, que retrasa la expresi&#xF3;n del transg&#xE9;n pico. El desarrollo de la doble cadena (AAV dsAAV) vectores ha superado esta limitaci&#xF3;n, lo que permite la expresi&#xF3;n del transgen r&#xE1;pida. En este sentido, se han inyectado diferentes serotipos (1, 2, 6, 7, 8 y 9) de un vector que lleva la dsAAV prote&#xED;na verde fluorescente (GFP) de genes en el desarrollo y la corteza visual del rat&#xF3;n adulto y se caracteriza su expresi&#xF3;n. Hemos observado el etiquetado de las neuronas y astrocitos con el serotipo espec&#xED;fico del tropismo. dsAAV-GFP etiquetado mostraron altos niveles de expresi&#xF3;n de GFP neuronal ya en dos d&#xED;as despu&#xE9;s de la inyecci&#xF3;n y el tiempo como un mes, superando el inicio convencional de AAV de expresi&#xF3;n y la congruencia de su longevidad. Las neuronas marcadas con dsAAV-GFP apareci&#xF3; estructural y electrofisiol&#xF3;gica id&#xE9;ntica a las neuronas nonlabeled, lo que sugiere que dsAAV-GFP no es citot&#xF3;xico ni altera la funci&#xF3;n neuronal normal. Tambi&#xE9;n hemos demostrado que las c&#xE9;lulas marcadas con dsAAV se pueden obtener im&#xE1;genes con resoluci&#xF3;n subcelular en vivo durante varios d&#xED;as. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que dsAAV es un excelente vector para el etiquetado r&#xE1;pido y largo plazo en estudios de im&#xE1;genes in vivo de los astrocitos y las neuronas en el nivel de c&#xE9;lulas individuales en el desarrollo y la corteza visual para adultos.

R&#xE1;pido, a largo plazo de etiquetado de las c&#xE9;lulas en el desarrollo y roedores adultos Visual Cortex uso de doble cadena adeno-asociados vectores virales

&#x6676;&#x987B;&#x76F8;&#x5173;&#x6876;&#x4E2D;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F53;&#x611F;&#x76AE;&#x5C42; (S1) &#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x9700;&#x8981;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x76AE;&#x8D28; afferents &#x673A;&#x5E08;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x76AE;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x901A;&#x4FE1;&#x3002;&#x5DEE;&#x8DDD; 43 &#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5230; S1 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x9488;&#x5BF9; TCAs &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x5176;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B; 2 &#x4E2A;&#x5143;&#x7D20;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x7684;&#x5DEE;&#x8DDD;-43 (&#x5DEE;&#x8DDD; 43 &#x6742;&#x5408;&#x6027; [HZ] &#x5C0F;&#x9F20;) &#x8868;&#x8FBE;&#x6539;&#x53D8;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x6876;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20;&#x6C27;&#x5316;&#x9176;&#x67D3;&#x8272; P6 &#x548C; P14 &#x4E4B;&#x95F4;&#x5728; HZ &#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x6BB5;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x6BCF;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x4EE3;&#x8C22;&#x6D3B;&#x52A8;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6307;&#x793A;&#x6027;&#x6682;&#x65F6;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x6D78;&#x6E0D;&#x548C;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D; 2 &#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x6539;&#x53D8;&#x6811;&#x7A81;&#x957F;&#x5EA6;&#x548C;&#x5EF6;&#x4F38;&#x5230;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x9694;&#x819C;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x5206;&#x679D;&#x548C;&#x5F02;&#x5E38;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5728; P5&#xFF0C;&#x5DEE;&#x8DDD; 43 HZ &#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x5F02;&#x5E38;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7F3A;&#x9677;&#x5DF2;&#x4E0D;&#x518D;&#x660E;&#x663E;&#x5728; P7&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x4FEE;&#x526A;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x4ECE; P4 p5 &#x7684; NR1 &#x548C; GluR1 &#x5171;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4E0E;&#x67D3;&#x8272; HZ &#x5C0F;&#x9F20;&#x5C55;&#x793A;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;P7&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x6B64;&#x5171;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5230;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x5DF2;&#x8D8B;&#x4E8E;&#x6B63;&#x5E38;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x80B2;&#x6876;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x8865;&#x507F;&#x548C;&#x90E8;&#x5206;&#x8868;&#x578B;&#x6551;&#x63F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x8DDD; 43 HZ &#x76AE;&#x8D28;&#x7A81;&#x89E6;&#x5206;&#x5316;&#x5F02;&#x5E38;&#x3002;

&#x5DEE;&#x8DDD; 43 &#x6742;&#x5408;&#x6027;&#x9F20;&#x6807;&#x6BCF;&#x6876;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x64A4;&#x9500;&#x3002;

Formation of whisker-related barrels in primary somatosensory cortex (S1) requires communication between presynaptic thalamocortical afferents (TCAs) and postsynaptic cortical neurons. GAP-43 is crucially involved in targeting TCAs to postsynaptic S1 neurons but its influence on the interactions between these 2 elements has not been explored. Here, we tested the hypothesis that reduced early expression of presynaptic GAP-43 (GAP-43 heterozygous [HZ] mice) alters postsynaptic differentiation of barrel cells. We found a transient increase in cytochrome oxidase staining between P6 and P14 in HZ animals, indicative of increased metabolic activity in barrel cortex during this time. Golgi impregnation and microtubule-associated protein 2 immunohistochemistry showed anomalous dendritic patterning in GAP-43 HZ cortex at P5, with altered dendritic length and branching and abnormal retention of dendrites that extend into developing septa. This deficiency was no longer apparent at P7, suggesting partial recovery of dendritic pruning processes. Finally, we showed early defects in synaptogenesis from P4 to P5 with increased colocalization of NR1 and GluR1 staining in HZ mice. By P7, this colocalization had normalized to wild type levels. Taken together, our findings suggest abnormal postsynaptic differentiation in GAP-43 HZ cortex during early barrel development, followed by adaptive compensation and partial phenotypic rescue.

Postsynaptic deregulation in GAP-43 heterozygous mouse barrel cortex.

Formation des moustaches li&#xE9;es barils dans le cortex somatosensoriel primaire (S1) exige la communication entre les aff&#xE9;rences thalamo pr&#xE9;synaptiques (TCAS) et post-synaptiques des neurones corticaux. GAP-43 est cruciale impliqu&#xE9;s dans le ciblage ATC &#xE0; postsynaptiques des neurones S1, mais son influence sur les interactions entre ces 2 &#xE9;l&#xE9;ments n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; explor&#xE9;es. Ici, nous avons test&#xE9; l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se selon laquelle r&#xE9;duit l&#x26;#39;expression pr&#xE9;coce de la diff&#xE9;renciation pr&#xE9;synaptique modifie GAP-43 (GAP-43 h&#xE9;t&#xE9;rozygotes [Hz] souris) postsynaptique des cellules baril. Nous avons trouv&#xE9; une augmentation transitoire de la coloration de la cytochrome oxydase entre P6 et P14 chez les animaux HZ, indicative de l&#x26;#39;activit&#xE9; m&#xE9;tabolique accrue dans le cortex baril durant cette p&#xE9;riode. Golgi impr&#xE9;gnation et microtubule-associated protein 2 immunohistochimie a montr&#xE9; une anomalie de motifs dendritique dans le cortex GAP-43 Hz &#xE0; P5, avec une longueur dendritique alt&#xE9;r&#xE9;e et la ramification et la r&#xE9;tention anormale des dendrites qui s&#x26;#39;&#xE9;tendent dans le d&#xE9;veloppement de cloisons. Cette carence n&#x26;#39;est plus apparente au P7, ce qui sugg&#xE8;re une r&#xE9;cup&#xE9;ration partielle des processus d&#x26;#39;&#xE9;lagage dendritiques. Enfin, nous avons montr&#xE9; les d&#xE9;fauts d&#xE9;but de la synaptogen&#xE8;se de P4 &#xE0; P5 avec colocalisation a augment&#xE9; de NR1 et GluR1 coloration chez la souris HZ. Par P7, cette colocalisation &#xE9;tait normalis&#xE9; &#xE0; des niveaux de type sauvage. Pris dans leur ensemble, nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent anormale diff&#xE9;renciation postsynaptique &#xE0; GAP-43 HZ cortex au cours du d&#xE9;veloppement le baril au d&#xE9;but, suivie par une compensation adaptative et partielle de sauvetage ph&#xE9;notypique.

La d&#xE9;r&#xE9;glementation postsynaptique &#xE0; GAP-43 Cortex souris h&#xE9;t&#xE9;rozygote Barrel

Bildung der Barthaar-bezogene F&auml;sser im prim&auml;ren somatosensorischen Kortex (S1) erfordert Kommunikation zwischen pr&auml;synaptischen Thalamocortical afferenten (TCAs) und postsynaptisches kortikale Neuronen. GAP-43 entscheidend zielenden TCAs postsynaptisches S1 Neuronen beteiligt ist, aber seinen Einfluss auf die Interaktionen zwischen diesen 2 Elementen ist nicht untersucht worden. Hier, wir testeten die Hypothese, die bereits reduzierten Ausdruck der pr&auml;synaptischen Spalt-43 (GAP-43 heterozygote [HZ] M&auml;use) &auml;ndert postsynaptisches Differenzierung Fass Zellen. Wir fanden einen vor&uuml;bergehenden Anstieg im Cytochrom-Oxidase, die F&auml;rbung zwischen P6 und P14 in HZ Tiere, bezeichnend f&uuml;r erh&ouml;hte metabolische Aktivit&auml;t im Fass Kortex w&auml;hrend dieser Zeit. Golgi-Impr&auml;gnierung und Microtubule-assoziierte Protein 2 Immunohistochemistry zeigte anomale dendritische Musterung im GAP-43 HZ Kortex auf P5, mit ver&auml;nderten dendritische L&auml;nge und Verzweigungen und abnorme Speicherung von Dendriten, die Entwicklung von Septen erweitern. Dieser Mangel war nicht mehr auf P7, teilweisen Wiederherstellung der dendritischen Rebschnitt Prozesse vorgeschlagen. Schlie&szlig;lich haben wir fr&uuml;h M&auml;ngel in Synaptogenese von P4, P5 mit erh&ouml;hter Kolokalisation NR1 und GluR1 F&auml;rbung HZ M&auml;usen gezeigt. Von P7 hatte diese Kolokalisation in Wildtyp-Level normalisiert. Zusammengenommen empfehlen unsere Erkenntnisse abnorme postsynaptisches Differenzierung im GAP-43 HZ Kortex w&auml;hrend der fr&uuml;hen Entwicklungsphase von Fass, gefolgt von adaptive Kompensation und teilweise ph&auml;notypische Rettung.

Postsynaptisches Deregulierung im GAP-43 heterozygote Maus Fass Kortex.

Formazione di whisker-correlati di barili nella corteccia somatosensoriale primaria (S1) richiede una comunicazione tra afferenze talamocorticale presinaptico (TCAs) e postsynaptic neuroni corticali. GAP-43 &egrave; fondamentalmente coinvolti nel targeting TCAs di postsynaptic neuroni S1 ma sua influenza sulle interazioni tra questi 2 elementi non &egrave; stata esplorata. Qui, abbiamo testato l&#39;ipotesi che all&#39;inizio ridotta espressione di presinaptica GAP-43 (GAP-43 eterozigoti [HZ] topi) altera postsinaptica differenziazione delle cellule della canna. Abbiamo trovato un aumento transitorio nel citocromo ossidasi colorazione tra P6 e P14 negli animali HZ, indicativi di aumentata attivit&agrave; metabolica in canna corteccia durante questo tempo. Impregnazione di Golgi e microtubule-associated protein 2 immunoistochimica ha mostrato anomala patterning dendritiche nella corteccia GAP-43 HZ a P5, con alterata lunghezza dendritica e ramificazione e anomala ritenzione dei dendriti che si estendono nel sviluppo di setti. Questa carenza non era pi&ugrave; evidente a P7, suggerendo il recupero parziale dei processi di potatura dendritiche. Infine, abbiamo mostrato primi difetti in pervasivi da P4 a P5 con maggiore presenza di NR1 e GluR1 colorazione nei topi HZ. Da P7, questa presenza aveva normalizzato a livelli di tipo selvatico. Presi insieme, i nostri risultati suggeriscono anomala differenziazione postsinaptica nella corteccia GAP-43 HZ durante lo sviluppo di canna iniziale, seguito da compensazione adattiva e parziale salvataggio fenotipica.

Deregolamentazione sinaptica nella corteccia di canna topo eterozigote GAP-43.

&#x4E00;&#x6B21;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x91CE;&#xFF08;S1&#xFF09;&#x3067;&#x30A6;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AB;&#x30FC;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x6A3D;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x8996;&#x5E8A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#xFF08;TCAS&#xFF09;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; GAP-43&#x306F;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;S1&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;TCA&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;GAP-43&#xFF08;GAP-43&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;[Hz]&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#xFF09;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x6307;&#x6A19;&#x3068;&#x3001;HZ&#x52D5;&#x7269;&#x306E;P6&#x3068;P14&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30C1;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x67D3;&#x8272;&#x3067;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x542B;&#x6D78;&#x3068;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;2&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3092;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x5206;&#x5C90;&#x3068;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30E0;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x4FDD;&#x6301;&#x3068;&#x3001;P5&#x3067;GAP-43 HZ&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x6A39;&#x679D;&#x72B6;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306F;&#x6A39;&#x526A;&#x5B9A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;P7&#x3067;&#x306F;&#x3082;&#x306F;&#x3084;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;NR1&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;HZ&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GluR1&#x67D3;&#x8272;&#x3067;P4&#x304B;&#x3089;P5&#x3078;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; P7&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x6B63;&#x898F;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x88DC;&#x511F;&#x3068;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x30EC;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;GAP-43 HZ&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

GAP-43&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x63A5;&#x5408;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30D0;&#x30EC;&#x30EB;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7DE9;&#x548C;

&#xC218;&#xC5FC; &#xAD00;&#xB828; &#xBC30;&#xB7F4; &#xAE30;&#xBCF8; somatosensory &#xD53C; &#xC9C8; (S1)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xC131; &#xD544;&#xC694; presynaptic thalamocortical afferents (TCAs) &#xBC0F; postsynaptic &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04;&#xC758; &#xD1B5;&#xC2E0;. &#xAC2D;-43&#xC740; &#xACB0;&#xC815;&#xC801;&#xC778; postsynaptic S1 &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305; TCAs &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xC694;&#xC18C; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC77C;&#xCC0D; &#xAC10;&#xC18C; &#xAC00;&#xC124; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; presynaptic &#xAC2D;-43 (heterozygous &#xAC04;&#xACA9;-43 [HZ] &#xC950;)&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBC30;&#xB7F4; &#xC140; postsynaptic &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; HZ &#xB3D9;&#xBB3C;,&#xC774; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xCD1D; &#xC2E0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC99D;&#xAC00; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; P6 P14 &#xC0AC;&#xC774; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC;. Golgi &#xC218;&#xD0DC; microtubule &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 2 &#xAE30;&#xC220; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xAE38;&#xC774; &#xBC0F; septa &#xAC1C;&#xBC1C;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; dendrites&#xC758; &#xBD84;&#xAE30; &#xBC0F; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xBCF4;&#xC874; P5&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xACA9; 43 HZ &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xD328;&#xD130; &#xB2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xD54D; P7, &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xC815;&#xB9AC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xBA85; &#xB354; &#xC774;&#xC0C1; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; synaptogenesis p 4&#xC5D0;&#xC11C; p5&#xC5D0; NR1 &#xBC0F; Glur1&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; colocalization&#xC640; HZ &#xC950;&#xC5D0; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC5D0; &#xCD08;&#xAE30; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. P7, &#xC5EC;&#xC774; colocalization &#xC640;&#xC77C;&#xB4DC; &#xD0C0;&#xC785; &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xC815;&#xC0C1;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC801;&#xC751; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xBD80;&#xBD84; phenotypic &#xAD6C;&#xC870; &#xC774;&#xC5B4;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC30;&#xB7F4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; postsynaptic &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xACA9;&#xCC28; 43 HZ &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC2D;-43 heterozygous &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xCD1D; &#xC2E0; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; postsynaptic &#xADDC;&#xC81C; &#xC644;&#xD654;.

Formaci&#xF3;n de los relacionados con el bigote de barriles en la corteza somatosensorial primaria (S1) requiere la comunicaci&#xF3;n entre presin&#xE1;pticas aferentes t&#xE1;lamo-corticales (TCAs) y postsin&#xE1;pticos neuronas corticales. GAP-43 est&#xE1; involucrado en la orientaci&#xF3;n de los ATC postsin&#xE1;pticos neuronas S1, pero su influencia en las interacciones entre estos 2 elementos no ha sido explorado. En este caso, hemos probado la hip&#xF3;tesis de que la disminuci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n temprana de la presin&#xE1;ptica GAP-43 (GAP-43 heterocigotos [Hz] ratones) la diferenciaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas altera postsin&#xE1;ptica barril. Hemos encontrado un aumento transitorio en la tinci&#xF3;n de la citocromo oxidasa entre el P6 y P14 en los animales HC, lo que indica una mayor actividad metab&#xF3;lica en la corteza barril durante este tiempo. Golgi impregnaci&#xF3;n y asociada a los microt&#xFA;bulos de prote&#xED;nas inmunohistoqu&#xED;mica mostr&#xF3; dos patrones dendr&#xED;ticas an&#xF3;mala en la corteza GAP-43 Hz a P5, con la longitud dendr&#xED;tica alterada y la ramificaci&#xF3;n y la retenci&#xF3;n anormal de las dendritas que se extienden en el desarrollo de los tabiques. Esta deficiencia no era ya evidente en P7, lo que sugiere una recuperaci&#xF3;n parcial de los procesos de poda dendr&#xED;ticas. Por &#xFA;ltimo, puso de manifiesto los defectos tempranos en la sinaptog&#xE9;nesis de P4 a P5, con aumento de la colocalizaci&#xF3;n NR1 y GluR1 tinci&#xF3;n en ratones HZ. Por P7, esta colocalizaci&#xF3;n se hab&#xED;an normalizado los niveles de tipo salvaje. En conjunto, nuestros resultados sugieren la diferenciaci&#xF3;n postsin&#xE1;ptica anormal en GAP-43 HZ durante el desarrollo de la corteza barril a principios, seguido por la compensaci&#xF3;n adaptativa y rescate fenot&#xED;pica parcial.

La desregulaci&#xF3;n postsin&#xE1;pticos en GAP-43 Cortex heterocigota barril rat&#xF3;n

&#x6D3B;&#x52A8;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x6D89;&#x53CA;&#x5176;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7528;&#x4E8E;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x54CD;&#x5E94;&#x9F20;&#x6807;&#x7684;&#x5149;&#x5B66;&#x6210;&#x50CF;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x5C42;&#x523A;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6210;&#x50CF;&#x4E0A; 5 &#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x76D1;&#x89C6;&#x7F51;&#x7EDC;&#x529F;&#x80FD;&#x53CA;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x603B;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8FDC;&#x89C1;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ECE;&#x51FA;&#x751F;&#x517B;&#x80B2;&#x9ED1;&#x6697;&#x6291;&#x5236;&#x4E86;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x5E76;&#x8F6C;&#x79FB;&#x810A;&#x67F1;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x53CA;&#x5F62;&#x8C8C;&#x5BF9;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x9ED1;&#x6697;&#x9972;&#x517B;&#x540E;&#x89C6;&#x529B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x5F3A;&#x70C8;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x66DD;&#x5149;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF1A; &#x5929;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x6682;&#x65F6;&#x76F8;&#x5173;&#x8FD9;&#x6837;&#x5149;&#x7A33;&#x5B9A;&#x523A;&#x540C;&#x65F6;&#x589E;&#x52A0;&#x89C6;&#x89C9;&#x4E0A;&#x9A71;&#x52A8;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x957F;&#x671F;&#x5149;&#x7167;&#x5C04;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x90E8;&#x5206;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x52A0;&#x5F3A;&#x6291;&#x5236;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x4E2D;&#x7684;&#x6A21;&#x4EFF;&#x3002;&#x7B80;&#x5149;&#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x76AE;&#x5C42;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4F34;&#x968F;&#x7740;&#x589E;&#x52A0;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x77AC;&#x6001;&#x3001; NMDA &#x4F9D;&#x8D56;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5FEB;&#x901F;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x540E;&#x9762;&#x8DDF;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53E5;&#x70B9;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5355;&#x4E2A;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x76AE;&#x5C42;&#x7F51;&#x7EDC;&#x529F;&#x80FD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x5BC6;&#x5207;&#x3002;

&#x4F53;&#x5185;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

The impact of activity on neuronal circuitry is complex, involving both functional and structural changes whose interaction is largely unknown. We have used optical imaging of mouse visual cortex responses and two-photon imaging of superficial layer spines on layer 5 neurons to monitor network function and synaptic structural dynamics in the mouse visual cortex in vivo. Total lack of vision due to dark-rearing from birth dampens visual responses and shifts spine dynamics and morphologies toward an immature state. The effects of vision after dark rearing are strongly dependent on the timing of exposure: over a period of days, functional and structural changes are temporally related such that light stabilizes spines while increasing visually driven activity. The effects of long-term light exposure can be partially mimicked by experimentally enhancing inhibitory signaling in the darkness. Brief light exposure, however, results in a rapid, transient, NMDA-dependent increase of cortical responses, accompanied by increased dynamics of dendritic spines. These findings indicate that visual experience induces rapid reorganization of cortical circuitry followed by a period of stabilization, and demonstrate a close relationship between dynamic changes at single synapses and cortical network function.

Structural dynamics of synapses in vivo correlate with functional changes during experience-dependent plasticity in visual cortex.

L&#x26;#39;impact de l&#x26;#39;activit&#xE9; sur les circuits neuronaux est complexe, impliquant des changements &#xE0; la fois fonctionnelles et structurelles dont l&#x26;#39;interaction est largement inconnue. Nous avons utilis&#xE9; l&#x26;#39;imagerie optique des r&#xE9;ponses de souris cortex visuel et d&#x26;#39;imagerie &#xE0; deux photons d&#x26;#39;&#xE9;pines couche superficielle sur la couche 5 neurones de surveiller la fonction r&#xE9;seau et la dynamique des structures synaptiques dans le cortex visuel de la souris in vivo. L&#x26;#39;absence totale de vision due &#xE0; l&#x26;#39;obscurit&#xE9; de la naissance d&#x26;#39;&#xE9;levage att&#xE9;nue les r&#xE9;ponses visuelles et de la dynamique quarts colonne vert&#xE9;brale et des morphologies vers un &#xE9;tat immature. Les effets de la vision apr&#xE8;s l&#x26;#39;&#xE9;levage sombre sont fortement d&#xE9;pendantes de la date de l&#x26;#39;exposition: sur une p&#xE9;riode de jours, fonctionnels et des changements structurels sont une relation temporelle telle que la lumi&#xE8;re se stabilise &#xE9;pines tout en augmentant l&#x26;#39;activit&#xE9; visuelle entra&#xEE;n&#xE9;e. Les effets de l&#x26;#39;exposition de lumi&#xE8;re &#xE0; long terme peut &#xEA;tre partiellement imit&#xE9;e par l&#x26;#39;am&#xE9;lioration de signalisation inhibitrices exp&#xE9;rimentalement dans l&#x26;#39;obscurit&#xE9;. Br&#xE8;ve exposition &#xE0; la lumi&#xE8;re, cependant, les r&#xE9;sultats de mani&#xE8;re rapide, transitoire, NMDA-d&#xE9;pendante augmentation des r&#xE9;ponses corticales, accompagn&#xE9;e de la dynamique accrue des &#xE9;pines dendritiques. Ces r&#xE9;sultats indiquent que l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle induit une r&#xE9;organisation rapide des circuits corticaux suivie d&#x26;#39;une p&#xE9;riode de stabilisation, et de d&#xE9;montrer une relation &#xE9;troite entre les changements dynamiques au niveau des synapses individuelles et de la fonction r&#xE9;seau cortical.

Dynamique des Structures des synapses dans Vivo corr&#xE9;lation avec les changements fonctionnels Pendant la plasticit&#xE9; peut-dans le cortex visuel

Die Auswirkungen der T&auml;tigkeit auf neuronale Schaltungen ist komplex, umfassen sowohl funktionale als auch strukturelle Ver&auml;nderungen, deren Interaktion weitgehend unbekannt ist. Wir haben optische Bildgebung der Maus Sehrinde Antworten und zwei-Photonen-Imaging oberste Hautschicht Dornen auf Ebene 5 Neuronen zur Netzwerkfunktion und synaptische Strukturdynamik in Maus Sehrinde in-vivo eingesetzt. Absoluter Mangel an Vision durch dunkel-Aufzucht von Geburt d&auml;mpft visuelle Antworten und Verschiebungen der Wirbels&auml;ule Dynamik und Morphologien gegen&uuml;ber einem unreifen Zustand. Die Auswirkungen der Vision nach dunklen Aufzucht sind stark abh&auml;ngig von der Zeitpunkt der Exposition: &uuml;ber einen Zeitraum von Tagen,-funktionelle und strukturelle Ver&auml;nderungen sind zeitlich verwandt, so dass Licht Stacheln stabilisiert und gleichzeitig visuell gesteuerte Aktivit&auml;t zu erh&ouml;hen. Die Auswirkungen der langfristigen Belichtung k&ouml;nnen teilweise imitiert werden, experimentell St&auml;rkung hemmenden signalisieren in der Dunkelheit. Kurze Belichtung, f&uuml;hrt jedoch eine schnelle, transiente, NMDA-abh&auml;ngige Steigerung der kortikalen Antworten, begleitet von erh&ouml;hten Dynamik dendritische Dornen. Diese Befunde zeigen, dass Sichterfahrung induziert z&uuml;gige Neuorganisation der kortikalen Schaltung folgte eine Phase der Stabilisierung und eine enge Beziehung zwischen dynamischen &Auml;nderungen an einzelnen Synapsen und kortikale Funktion zu demonstrieren.

Strukturdynamik von Synapsen in-vivo korrelieren mit Funktions&auml;nderungen w&auml;hrend Erfahrung-abh&auml;ngigen Plastizit&auml;t im visuellen Kortex.

L&#39;impatto delle attivit&agrave; sui circuiti neuronali &egrave; complessa, che comportano modifiche funzionali e strutturali cui interazione &egrave; in gran parte sconosciuto. Abbiamo usato due-fotone imaging delle spine di strato superficiale e imaging ottico delle risposte corteccia visiva del mouse su neuroni di strato 5 per monitorare la funzione di rete e dinamica strutturale sinaptica nella corteccia visiva del mouse in vivo. Totale mancanza di visione a causa di dark-allevamento dalla nascita smorza risposte visive e sposta la dinamica della colonna vertebrale e morfologie verso uno stato immaturo. Gli effetti della visione dopo dark allevamento dipendono fortemente i tempi di esposizione: in un periodo di giorni, cambiamenti strutturali e funzionali sono correlati temporalmente tale che la luce si stabilizza spine mentre aumentando l&#39;attivit&agrave; visivamente guidate. Gli effetti dell&#39;esposizione a lungo termine alla luce possono essere parzialmente imitati potenziando sperimentalmente la segnalazione inibitoria nel buio. Breve esposizione alla luce, tuttavia, comporta un aumento rapido, transitorio, NMDA-dipendente delle risposte corticali, accompagnato da maggiore dinamica delle spine dendritiche. Questi risultati indicano esperienza visiva induce rapida riorganizzazione dei circuiti corticali, seguito da un periodo di stabilizzazione che dimostrano una stretta relazione tra i cambiamenti dinamici a singole sinapsi e funzione di rete corticale.

Dinamiche strutturali delle sinapsi in vivo correlano con cambiamenti funzionali durante la plasticit&agrave; esperienza-dipendente nella corteccia visiva.

&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x4E0A;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4E3B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x672A;&#x77E5;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x529B;&#x5B66;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5C64;5&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x6D45;&#x5C64;&#x306E;&#x68D8;&#x306E;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5149;&#x5B66;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x51FA;&#x751F;&#x6642;&#x304B;&#x3089;&#x6697;&#x98FC;&#x80B2;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x6B20;&#x5982;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6E1B;&#x8870;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x672A;&#x719F;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x80CC;&#x9AA8;&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x306B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6697;&#x3044;&#x98FC;&#x80B2;&#x5F8C;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x3001;&#x66B4;&#x9732;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5F37;&#x304F;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65E5;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306B;&#x99C6;&#x52D5;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x305D;&#x306E;&#x5149;&#x306F;&#x68D8;&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9577;&#x671F;&#x306E;&#x5149;&#x66B4;&#x9732;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x306B;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6291;&#x5236;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x5897;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6A21;&#x5023;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x77ED;&#x3044;&#x9732;&#x5149;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x52D5;&#x614B;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x3001;NMDA&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x304C;&#x5B89;&#x5B9A;&#x671F;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x76AE;&#x8CEA;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC885;&#xC18D; &#xC18C;&#xC131; &#xC911; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC5F0;&#xAD00;.

El impacto de la actividad en el circuito neuronal es compleja, que implica cambios funcionales y estructurales, cuya interacci&#xF3;n es en gran parte desconocido. Hemos utilizado la imagen &#xF3;ptica del rat&#xF3;n visuales y las respuestas de la corteza de dos fotones de im&#xE1;genes de las espinas de la capa superficial de la capa de 5 neuronas para controlar la funci&#xF3;n sin&#xE1;ptica de la red y la din&#xE1;mica estructural en la corteza visual de ratones in vivo. La falta total de visi&#xF3;n debido a la oscuridad de crianza desde el nacimiento amortigua las respuestas visuales y din&#xE1;micas de la columna vertebral y de las morfolog&#xED;as cambios hacia un estado inmaduro. Los efectos de la visi&#xF3;n despu&#xE9;s de la crianza de oscura dependen en gran medida el tiempo de exposici&#xF3;n: m&#xE1;s de un per&#xED;odo de d&#xED;as, funcionales y cambios estructurales est&#xE1;n temporalmente relacionados con tal que la luz se estabilice espinas al tiempo que aumenta la actividad visual impulsada. Los efectos de la exposici&#xF3;n a la luz a largo plazo puede ser parcialmente imitado por la mejora de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n experimental inhibitorios en la oscuridad. Breve exposici&#xF3;n a la luz, sin embargo, da como resultado una r&#xE1;pida, transitoria, por NMDA aumento dependiente de las respuestas corticales, acompa&#xF1;ado por un aumento de la din&#xE1;mica de las espinas dendr&#xED;ticas. Estos hallazgos indican que la experiencia visual induce la r&#xE1;pida reorganizaci&#xF3;n de los circuitos corticales seguido por un per&#xED;odo de estabilizaci&#xF3;n, y demostrar una estrecha relaci&#xF3;n entre los cambios din&#xE1;micos en las sinapsis individuales y la funci&#xF3;n de la red cortical.

Din&#xE1;mica estructural de las sinapsis en vivo se correlacionan con cambios funcionales durante la experiencia de plasticidad dependiente en Visual Cortex

&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x75C5;&#x7406;&#x4FAE;&#x8FB1;&#x7684;&#x7F3A;&#x5E2D;&#xFF0C;&#x5176;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E0D;&#x65AD;&#x8C03;&#x67E5;&#x8111;&#x5B9E;&#x8D28;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#x8054;&#x7CFB;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x76D1;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x5176;&#x751F;&#x7406;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x4E3A;&#x6DF1;&#x5165;&#x4E86;&#x89E3;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x6539;&#x9020;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x7535;&#x955C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4E09;&#x7EF4;&#x91CD;&#x5EFA;&#x7684;&#x4E32;&#x884C;&#x8282;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x548C;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6D3B;&#x4F53;&#x6210;&#x50CF;&#x7279;&#x70B9;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EA4;&#x4E92;&#x671F;&#x95F4;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x4F53;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x5728;&#x672A;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E0E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7A81;&#x89E6;&#x88C2;&#x7F1D;&#x663E;&#x793A;&#x76F4;&#x63A5;&#x540C;&#x4F4D;&#x8BED;&#x3002;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E5F;&#x4E0E;&#x4F17;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x53E3;&#x888B;&#x88AB;&#x5305;&#x56F4;&#x3002;&#x5728;&#x52A8;&#x6001;&#x3001; &#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x5C0F;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x901A;&#x5E38;&#x635F;&#x5931;&#x4E86;&#x8D85;&#x8FC7; 2 d&#x3002;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5149;&#x7684;&#x5265;&#x593A;&#x548C; reexposure &#x64CD;&#x4F5C;&#x65F6;, &#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6539;&#x53D8;&#x5176;&#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x663E;&#x793A;&#x6539;&#x53D8;&#x80DE;&#x5916;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x3001; &#x663E;&#x793A;&#x541E;&#x566C;&#x7ED3;&#x6784;&#x3001; &#x66F4;&#x9891;&#x7E41;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5217;&#x7A81;&#x89E6;&#x88C2;&#x7F1D;&#x548C;&#x7B3C;&#x7F69;&#x7A81;&#x89E6;&#x5173;&#x8054;&#x5143;&#x7D20;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5730;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5149;&#x5265;&#x593A;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x5C11;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x548C;&#x66F4;&#x6539;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x503E;&#x5411;&#x4E8E;&#x5230;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x840E;&#x7F29;&#x7684;&#x5927;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#xFF0C;&#x5149; reexposure &#x626D;&#x8F6C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5728;&#x6084;&#x6084;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x4F53;&#x9A8C;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x79EF;&#x6781;&#x8D21;&#x732E;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4FEE;&#x6539;&#x6216;&#x6D88;&#x9664;&#x5065;&#x5EB7;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;

&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x88AB;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x3002;

Microglia are the immune cells of the brain. In the absence of pathological insult, their highly motile processes continually survey the brain parenchyma and transiently contact synaptic elements. Aside from monitoring, their physiological roles at synapses are not known. To gain insight into possible roles of microglia in the modification of synaptic structures, we used immunocytochemical electron microscopy, serial section electron microscopy with three-dimensional reconstructions, and two-photon in vivo imaging to characterize microglial interactions with synapses during normal and altered sensory experience, in the visual cortex of juvenile mice. During normal visual experience, most microglial processes displayed direct apposition with multiple synapse-associated elements, including synaptic clefts. Microglial processes were also distinctively surrounded by pockets of extracellular space. In terms of dynamics, microglial processes localized to the vicinity of small and transiently growing dendritic spines, which were typically lost over 2 d. When experience was manipulated through light deprivation and reexposure, microglial processes changed their morphology, showed altered distributions of extracellular space, displayed phagocytic structures, apposed synaptic clefts more frequently, and enveloped synapse-associated elements more extensively. While light deprivation induced microglia to become less motile and changed their preference of localization to the vicinity of a subset of larger dendritic spines that persistently shrank, light reexposure reversed these behaviors. Taken together, these findings reveal different modalities of microglial interactions with synapses that are subtly altered by sensory experience. These findings suggest that microglia may actively contribute to the experience-dependent modification or elimination of a specific subset of synapses in the healthy brain.

Microglial interactions with synapses are modulated by visual experience.

Les microglies sont les cellules immunitaires du cerveau. En l&#x26;#39;absence d&#x26;#39;insulte pathologique, leurs processus tr&#xE8;s mobiles sans cesse &#xE9;tudier le parenchyme c&#xE9;r&#xE9;bral et transitoire des &#xE9;l&#xE9;ments de contact synaptiques. Mis &#xE0; part la surveillance, leurs r&#xF4;les physiologiques au niveau des synapses ne sont pas connus. Pour mieux comprendre les r&#xF4;les possibles de la microglie dans la modification des structures synaptiques, nous avons utilis&#xE9; la microscopie &#xE9;lectronique immunocytochimique, s&#xE9;rie microscopie &#xE9;lectronique section avec des reconstructions tridimensionnelles, et &#xE0; deux photons en imagerie in vivo pour caract&#xE9;riser les interactions avec les synapses au cours microgliales exp&#xE9;rience sensorielle normale et alt&#xE9;r&#xE9;e , dans le cortex visuel des souris juv&#xE9;niles. Au cours de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle normale, la plupart des processus microgliales affich&#xE9; apposition directe avec de multiples synapse-associ&#xE9;s, y compris les &#xE9;l&#xE9;ments fentes synaptiques. Processus microgliales ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; distinctement entour&#xE9; par des poches de l&#x26;#39;espace extracellulaire. En termes de dynamique, les processus microgliales localis&#xE9;e &#xE0; proximit&#xE9; de petites et de plus en plus transitoirement &#xE9;pines dendritiques, qui &#xE9;taient g&#xE9;n&#xE9;ralement perdus plus de 2 d. Quand l&#x26;#39;exp&#xE9;rience a &#xE9;t&#xE9; manipul&#xE9;e par la privation de lumi&#xE8;re et de r&#xE9;exposition, les processus microgliales chang&#xE9; leur morphologie, ont montr&#xE9; des distributions modifi&#xE9;es de l&#x26;#39;espace extracellulaire, affich&#xE9;es structures phagocytaires, appos&#xE9;es fentes synaptiques plus fr&#xE9;quemment, et envelopp&#xE9;s synapse-associ&#xE9;s des &#xE9;l&#xE9;ments plus en d&#xE9;tail. Alors que la privation de lumi&#xE8;re induite microglie &#xE0; devenir moins mobiles et ont chang&#xE9; leur pr&#xE9;f&#xE9;rence de la localisation &#xE0; proximit&#xE9; d&#x26;#39;un sous-ensemble de grandes &#xE9;pines dendritiques qui persistent reculaient, une r&#xE9;exposition lumi&#xE8;re invers&#xE9;e ces comportements. Pris ensemble, ces r&#xE9;sultats r&#xE9;v&#xE8;lent diff&#xE9;rentes modalit&#xE9;s d&#x26;#39;interactions avec microgliales synapses qui sont subtilement modifi&#xE9;s par l&#x26;#39;exp&#xE9;rience sensorielle. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que la microglie peut contribuer activement &#xE0; l&#x26;#39;exp&#xE9;rience-d&#xE9;pendante modification ou la suppression d&#x26;#39;un sous-ensemble sp&#xE9;cifique des synapses dans le cerveau sain.

Interactions avec les synapses microgliales sont modul&#xE9;s par l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle

Mikroglia sind die Immunzellen des Gehirns. Keine pathologischen Beleidigung ihre stark gekr&uuml;mmter Prozesse st&auml;ndig Umfrage der Gehirn-Parenchym und kontaktieren Sie vor&uuml;bergehend synaptische Elemente. Neben der &Uuml;berwachung, sind ihre physiologischen Rollen an Synapsen nicht bekannt. Um Einblick in m&ouml;gliche Rollen der Mikroglia in die &Auml;nderung der synaptischen Strukturen, wir des Prozesses Immunocytochemical Elektronenmikroskopie, serielle Abschnitt Elektronenmikroskopie mit dreidimensionalen Rekonstruktionen, und zwei-Photonen in-vivo Bildgebung Microglial Interaktionen mit charakterisieren Synapsen w&auml;hrend normaler und ge&auml;nderter sensorische Erfahrung, in der Sehrinde juvenile M&auml;use. W&auml;hrend normale Sichterfahrung angezeigt die meisten Microglial Prozesse direkte Anbringung mit mehreren Synapse-assoziierten Elementen, einschlie&szlig;lich synaptische Spalte. Microglial Prozesse waren auch unterscheidend von Taschen der extrazellul&auml;re Raum umgeben. In Bezug auf Dynamik lokalisierte Microglial Prozesse in die N&auml;he von klein und vor&uuml;bergehend wachsenden dendritische Dornen, die in der Regel mehr als 2 d verloren wurden. Wenn Erfahrung &uuml;ber leichte Benachteiligung und Reexposure bearbeitet wurde, Microglial Prozesse ver&auml;ndert ihre Morphologie, ver&auml;nderte Verteilungen von extrazellul&auml;ren Raum zeigte, angezeigt phagozytische Strukturen, apposed synaptische Spalten h&auml;ufiger und ausgiebiger umh&uuml;llt von Synapse-assoziierte Elemente. W&auml;hrend leichte Benachteiligung Mikroglia induzierte, weniger beweglich zu werden und &auml;nderte ihre Pr&auml;ferenz der Lokalisierung in die N&auml;he einer Teilmenge von gr&ouml;&szlig;eren dendritische Dornen, die beharrlich schrumpfte, umgekehrt Licht Reexposure diese Verhaltensweisen. Zusammengenommen zeigen diese Ergebnisse verschiedene Modalit&auml;ten Microglial Interaktionen mit Synapsen, die subtil durch sinnliche Erfahrung ver&auml;ndert werden. Diese Forschungsergebnisse legen nahe, dass die Mikroglia zum Erlebnis-abh&auml;ngige &Auml;nderung oder Beseitigung von einer bestimmten Teilmenge von Synapsen im Gehirn gesund aktiv beitragen kann.

Microglial Interaktionen mit Synapsen werden durch visuelle Erfahrung moduliert.

Le microglia sono le cellule immunitarie del cervello. In assenza di insulto patologico, i loro processi altamente motili indagine continuamente il parenchima cerebrale e transitoriamente contattare elementi sinaptici. Oltre al monitoraggio, non sono noti i loro ruoli fisiologici alla sinapsi. Per ottenere l&#39;intuizione di possibili ruoli di microglia nella modifica delle strutture sinaptiche, abbiamo usato immunocitochimiche microscopia elettronica, microscopia elettronica sezione seriale con ricostruzioni tridimensionali, e imaging in vivo del due-fotone per caratterizzare la microglia interazioni con sinapsi durante l&#39;esperienza sensoriale normale e alterato, nella corteccia visiva dei topi giovanile. Durante la normale esperienza visiva, la maggior parte dei processi di microglia visualizzato apposizione diretta con pi&ugrave; elementi sinapsi-associati, tra cui fessure sinaptiche. Processi di microglia erano anche distintamente circondati da tasche dello spazio extracellulare. In termini di dinamica, microgliali processi localizzati nelle vicinanze di transitoriamente crescente e piccole spine dendritiche, che sono stati in genere ha perso oltre 2 d. Quando l&#39;esperienza &egrave; stata manipolata attraverso la privazione di luce e reexposure, microgliali processi cambiato la loro morfologia, ha mostrato distribuzioni alterate dello spazio extracellulare, visualizzato fagocitaria strutture, apposto sinaptiche crepacci pi&ugrave; frequentemente e avvolti da elementi associati sinapsi pi&ugrave; estesamente. Mentre la privazione di luce indotta microglia a diventare meno motili e cambiato la loro preferenza di localizzazione alla vicinanza di un sottoinsieme delle spine dendritiche pi&ugrave; grandi che con insistenza ha ristretto, reexposure luce invertito questi comportamenti. Presi insieme, questi risultati rivelano differenti modalit&agrave; di microglia interazioni con sinapsi che sono sottilmente alterate dall&#39;esperienza sensoriale. Questi risultati suggeriscono che le microglia possono contribuire attivamente all&#39;esperienza-dipendente modifica o eliminazione di un sottoinsieme specifico delle sinapsi del cervello sano.

Microglia interazioni con sinapsi sono modulate dall&#39;esperienza visiva.

&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x4FAE;&#x8FB1;&#x306E;&#x975E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x8133;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306B;&#x304A;&#x554F;&#x3044;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x5225;&#x306B;&#x76E3;&#x8996;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3068;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x514D;&#x75AB;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x9023;&#x7D9A;&#x5207;&#x7247;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3001;&#x5C11;&#x5E74;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C1;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x88C2;&#x3051;&#x76EE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x8981;&#x7D20;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x540C;&#x683C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x72EC;&#x7279;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x56F2;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;2&#x6B21;&#x5143;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3066;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x8FD1;&#x508D;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x7D4C;&#x9A13;&#x304C;&#x5149;&#x906E;&#x65AD;&#x3068;&#x518D;&#x66B4;&#x9732;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x98DF;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3001;&#x4E26;&#x7F6E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x88C2;&#x3051;&#x76EE;&#x3068;&#x3001;&#x5305;&#x307E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5149;&#x5265;&#x596A;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x7E2E;&#x5C0F;&#x3057;&#x305F;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8FD1;&#x508D;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x5149;&#x306E;&#x518D;&#x66B4;&#x9732;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x9006;&#x8EE2;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x5999;&#x306B;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x4FEE;&#x98FE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9664;&#x53BB;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#xB7;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DA;&#x30EA;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;

Microglia &#xB1CC;&#xC758; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294;. &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xBAA8;&#xC695;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB1CC; &#xC2E4;&#xC9C8; &#xC870;&#xC0AC; &#xACFC;&#xC815;&#xACFC; transiently &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC758;. &#xC81C;&#xC678; &#xD558; &#xACE0;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; microglia&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; immunocytochemical &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;, 3 &#xCC28;&#xC6D0; reconstructions&#xC640; &#xC9C1;&#xB82C; &#xC139;&#xC158; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC0F; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; microglial&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; synapses &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; microglial &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB0C5; &#xAD00;&#xB828; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; clefts &#xC9C1;&#xC811; apposition &#xD45C;&#xC2DC;. Microglial &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB610;&#xD55C; &#xAC1C;&#xC131; &#xC8FC;&#xBA38;&#xB2C8;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3EC;&#xC704; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC5ED;&#xD559;, &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; microglial &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 2 d &#xC774;&#xC0C1; &#xC190;&#xC2E4; &#xB41C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xB4F1;&#xBF08; &#xC791;&#xC740; transiently &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;. &#xB54C; &#xACBD;&#xD5D8; &#xBE5B; &#xBD80;&#xC871;&#xACFC; reexposure&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4; microglial &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xACF5;&#xAC04; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;, phagocytic &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC;, &#xB354; &#xC790;&#xC8FC;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; clefts apposed &#xACFC;&#xC815;&#xACFC; &#xB354; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xB0C5; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4;. &#xBE5B; &#xBD80;&#xC871; &#xB35C; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xB420; microglia &#xC720;&#xBC1C;&#xC774; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB77D; &#xD588;&#xB2E4; &#xD070; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xBD80;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCDE8;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; reexposure&#xC774;&#xC774; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC18;&#xC804;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; microglial &#xB0C5; &#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBBF8;&#xBB18; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xB294; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; modalities &#xACF5;&#xAC1C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; microglia &#xACBD;&#xD5D8; &#xC885;&#xC18D; &#xC218;&#xC815; &#xC774;&#xB098; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xB1CC;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Microglial &#xC0C1;&#xD638; &#xB0C5; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Microglia son las c&#xE9;lulas inmunitarias del cerebro. En ausencia de insulto patol&#xF3;gico, sus procesos altamente m&#xF3;viles continuamente examinar el par&#xE9;nquima cerebral y transitoriamente en contacto con los elementos sin&#xE1;pticos. Aparte de la supervisi&#xF3;n, sus funciones fisiol&#xF3;gicas en las sinapsis no se conocen. Para conocer las posibles funciones de la microgl&#xED;a en la modificaci&#xF3;n de las estructuras sin&#xE1;pticas, se utiliz&#xF3; la microscop&#xED;a de electrones inmunocitoqu&#xED;mica, microscop&#xED;a electr&#xF3;nica de serie de la secci&#xF3;n con reconstrucciones tridimensionales, y dos fotones de im&#xE1;genes in vivo para caracterizar las interacciones microgliales con las sinapsis durante la experiencia sensorial normal y alterada , en la corteza visual de ratones j&#xF3;venes. Durante la experiencia visual normal, la mayor&#xED;a de los procesos microgliales muestra aposici&#xF3;n directa con m&#xFA;ltiples sinapsis asociadas a los elementos, incluyendo las hendiduras sin&#xE1;pticas. Procesos microgliales tambi&#xE9;n estaban claramente rodeado de bolsas de espacio extracelular. En t&#xE9;rminos de la din&#xE1;mica, procesos microgliales localizada en las cercan&#xED;as de las espinas dendr&#xED;ticas peque&#xF1;as y creciente transitoriamente, que se perdieron t&#xED;picamente durante 2 d. Cuando la experiencia fue manipulado a trav&#xE9;s de la privaci&#xF3;n de luz y reexposici&#xF3;n, procesos microgliales cambiado su morfolog&#xED;a, mostraron distribuciones alteradas del espacio extracelular, que se muestran las estructuras fagoc&#xED;ticas, aposici&#xF3;n hendiduras sin&#xE1;pticas con m&#xE1;s frecuencia, y envueltos elementos de sinapsis asociadas m&#xE1;s amplia. Aunque la privaci&#xF3;n inducida por la luz microglia a ser menos m&#xF3;viles y cambi&#xF3; su preferencia de localizaci&#xF3;n a las inmediaciones de un subconjunto de las espinas dendr&#xED;ticas m&#xE1;s grandes que persistentemente se contrajo, la reexposici&#xF3;n la luz invierte estos comportamientos. En conjunto, estos resultados ponen de manifiesto las diferentes modalidades de interacci&#xF3;n con microgliales sinapsis que est&#xE1;n sutilmente alteradas por la experiencia sensorial. Estos hallazgos sugieren que la microgl&#xED;a puede contribuir activamente a la experiencia-dependiente de la modificaci&#xF3;n o eliminaci&#xF3;n de un subconjunto espec&#xED;fico de sinapsis en el cerebro sano.

Interacciones con las sinapsis microgliales son modulados por la experiencia visual

&#x4E00;&#x518D;&#x8868;&#x660E;&#x7ECF;&#x5178;&#x5973;&#x6027;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x3001; 17 &beta;-&#x96CC;&#x4E8C;&#x9187; (E2)&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x89C6;&#x89C9;&#x63D0;&#x793A;&#x7684;&#x77E5;&#x89C9;&#x52A0;&#x5DE5;&#x3002;&#x6027;&#x817A; E2 &#x7ECF;&#x5E38;&#x60F3;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x5927;&#x8111;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x6FC0;&#x7D20;&#x8C03;&#x4E2D;&#x592E;&#x89C6;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x4E0D;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x76F8;&#x5173;&#x7535;&#x8DEF;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x6D41;&#x884C;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;V1&#xFF09;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6807;&#x8BB0;&#x7269;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x53CD;&#x5E94;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x514B;&#x9686;&#x82B3;&#x9999;&#x5316;&#x9176;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x751F;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x548C;&#x7ECF;&#x5178;&#x7684;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53; (ERs) ER&alpha; &#x548C; ER&beta;&#xFF0C;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5206;&#x6790;&#x901A;&#x8FC7;&#x539F;&#x4F4D;&#x6742;&#x4EA4;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5355;&#x76EE;&#x548C;&#x53CC;&#x76EE; V1 &#x9AD8;&#x6D53;&#x7F29;&#x82B3;&#x9999;&#x5316;&#x9176;&#x548C;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53;&#x9633;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; V1 &#x4E00;&#x4E2A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x5BF9;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x53CC;&#x8367;&#x5149;&#x539F;&#x4F4D;&#x6742;&#x4EA4;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5316;&#x5B66;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x654F;&#x611F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728; V1 &#x4E2D;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x4EEC;&#x6784;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5F02;&#x7C7B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x663E;&#x793A;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x4ECE;&#x4E8B;&#x5927;&#x91CF;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x82B3;&#x9999;&#x5316;&#x9176;&#x9633;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x8F83;&#x8F7B;&#xFF0C;ER &#x8868;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; E2 &#x6C34;&#x5E73;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728; V1 &#x4E2D;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6025;&#x6027;&#x53D1;&#x4F5C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x6216;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x76F8;&#x5173;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x9ED1;&#x6697;&#x9972;&#x517B;&#x4ECE;&#x51FA;&#x751F;&#x7684;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x8FD8;&#x5C55;&#x51FA;&#x6B63;&#x6001;&#x5206;&#x5E03;&#x82B3;&#x9999;&#x5316;&#x9176;&#x548C; V1&#xFF0C;&#x6574;&#x4E2A;&#x96C7;&#x5458;&#x518D;&#x57F9;&#x8BAD;&#x8BA1;&#x5212;&#x7684;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5B9E;&#x65BD;&#x548C;&#x7EF4;&#x62A4;&#x7684;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x76F8;&#x5173;&#x7535;&#x8DEF;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6210;&#x4EBA; V1 &#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x5BF9;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5F53;&#x5730;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684; E2 &#x53EF;&#x80FD;&#x5851;&#x9020;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x8D28;&#x5904;&#x7406;&#x3002;

&#x9F20;&#x6807;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x5BF9;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;

The classic female estrogen, 17Î²-estradiol (E2), has been repeatedly shown to affect the perceptual processing of visual cues. Although gonadal E2 has often been thought to influence these processes, the possibility that central visual processing may be modulated by brain-generated hormone has not been explored. Here we show that estrogen-associated circuits are highly prevalent in the mouse primary visual cortex (V1). Specifically, we cloned aromatase, a marker for estrogen-producing neurons, and the classic estrogen receptors (ERs) ERÎ± and ERÎ², as markers for estrogen-responsive neurons, and conducted a detailed expression analysis via in-situ hybridization. We found that both monocular and binocular V1 are highly enriched in aromatase- and ER-positive neurons, indicating that V1 is a site of production and sensitivity to estrogens. Using double-fluorescence in-situ hybridization, we reveal the neurochemical identity of estrogen-producing and -sensitive cells in V1, and demonstrate that they constitute a heterogeneous neuronal population. We further show that visual experience engages a large population of aromatase-positive neurons and, to a lesser extent, ER-expressing neurons, suggesting that E2 levels may be locally regulated by visual input in V1. Interestingly, acute episodes of visual experience do not affect the density or distribution of estrogen-associated circuits. Finally, we show that adult mice dark-reared from birth also exhibit normal distribution of aromatase and ERs throughout V1, suggesting that the implementation and maintenance of estrogen-associated circuits is independent of visual experience. Our findings demonstrate that the adult V1 is a site of production and sensitivity to estrogens, and suggest that locally-produced E2 may shape visual cortical processing.

The mouse primary visual cortex is a site of production and sensitivity to estrogens.

L&#x26;#39;&#x153;strog&#xE8;ne classique f&#xE9;minin, 17&#x3B2;-estradiol (E2), a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9; &#xE0; maintes reprises incidence sur le traitement perceptif de rep&#xE8;res visuels. Bien que E2 gonadique a souvent &#xE9;t&#xE9; pens&#xE9; pour influer sur ces processus, la possibilit&#xE9; que le centre de traitement visuel peut &#xEA;tre modul&#xE9;e par le cerveau g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; par l&#x26;#39;hormone n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; explor&#xE9;e. Ici, nous montrons que les &#x153;strog&#xE8;nes associ&#xE9;s circuits sont tr&#xE8;s r&#xE9;pandues dans le cortex visuel primaire de la souris (V1). Plus pr&#xE9;cis&#xE9;ment, nous avons clon&#xE9; l&#x26;#39;aromatase, un marqueur de l&#x26;#39;&#x153;strog&#xE8;ne produire des neurones, et les r&#xE9;cepteurs d&#x26;#39;oestrog&#xE8;ne classiques (RE) et ERa ER&#x3B2;, en tant que marqueurs pour l&#x26;#39;oestrog&#xE8;ne-sensibles neurones, et a men&#xE9; une analyse de l&#x26;#39;expression d&#xE9;taill&#xE9;e via hybridation in situ. Nous avons trouv&#xE9; que les deux monoculaire et binoculaire V1 sont tr&#xE8;s riches en aromatase et ER-positifs neurones, ce qui indique que V1 est un site de production et de la sensibilit&#xE9; aux oestrog&#xE8;nes. Utilisation de double-fluorescence par hybridation in situ, nous r&#xE9;v&#xE9;ler l&#x26;#39;identit&#xE9; neurochimique de l&#x26;#39;&#x153;strog&#xE8;ne-production et de cellules sensibles en V1, et de d&#xE9;montrer qu&#x26;#39;ils constituent une population h&#xE9;t&#xE9;rog&#xE8;ne neuronale. Nous montrons en outre que l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle engage une importante population de l&#x26;#39;aromatase neurones positifs et, dans une moindre mesure, ER-neurones exprimant, sugg&#xE9;rant que les niveaux de E2 peut &#xEA;tre r&#xE9;glement&#xE9;e localement par un apport visuel en V1. Fait int&#xE9;ressant, les &#xE9;pisodes aigus de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle n&#x26;#39;affectent pas la densit&#xE9; ou la distribution de l&#x26;#39;oestrog&#xE8;ne-connexes circuits. Enfin, nous montrons que les souris adultes fonc&#xE9; &#xE9;lev&#xE9;s depuis leur naissance pr&#xE9;sentent &#xE9;galement une distribution normale de l&#x26;#39;aromatase et ERS tout au long de V1, ce qui sugg&#xE8;re que la mise en &#x153;uvre et la maintenance des &#x153;strog&#xE8;nes associ&#xE9;s &#xE0; des circuits est ind&#xE9;pendant de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle. Nos r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que la V1 adulte est un site de production et de la sensibilit&#xE9; aux oestrog&#xE8;nes, et sugg&#xE8;rent que produites localement E2 peut fa&#xE7;onner visuelle traitement cortical.

La souris cortex visuel primaire est un site de production et la sensibilit&#xE9; aux &#x153;strog&#xE8;nes

Das klassische weibliche &Ouml;strogen, 17&beta;-&Ouml;stradiol (E2), hat sich wiederholt gezeigt die perzeptuelle Verarbeitung visueller Hinweise zu beeinflussen. Obwohl Gonadale E2 oft angesehen wird, diese Prozesse zu beeinflussen, ist die M&ouml;glichkeit, dass die zentrale visuelle Verarbeitung vom Gehirn erzeugte Hormon moduliert werden kann nicht untersucht worden. Hier zeigen wir, dass &Ouml;strogen-assoziierte Schaltungen sehr verbreitet in der Maus prim&auml;re Sehrinde (V1 sind). Insbesondere wir geklont Aromatase, ein Marker f&uuml;r &Ouml;strogen-produzierenden Neuronen und die klassische &Ouml;strogen-Rezeptoren (ERs), ER&alpha; und ER&beta;, als Marker f&uuml;r &Ouml;strogen-responsive Neuronen, und f&uuml;hrte eine detaillierten Ausdruck Analyse &uuml;ber in-Situ-Hybridisierung. Wir fanden, dass sowohl Monokular und Binokular V1 sind hochangereichertes in Aromatase und ER-positivem Neuronen, darauf hinweist, dass V1 ist ein Standort der Produktion und Sensibilit&auml;t f&uuml;r &Ouml;strogene. Mit Doppel-Fluoreszenz in Situ Hybridisierung, wir enth&uuml;llen die neurochemische Identit&auml;t der &Ouml;strogen-Produktion und -empfindlichen Zellen in V1 und zeigen, dass sie eine heterogene neuronale Bev&ouml;lkerung dar. Wir zeigen weiter, dass visuelle Erfahrung engagiert sich eine gro&szlig;e Population von Aromatase-positiven Neuronen und, in geringerem Ma&szlig;e, ER Ausdr&uuml;cken Neuronen, darauf hindeutet, dass E2 Ebenen durch visuellen Input in V1 lokal geregelt werden k&ouml;nnen. Interessanterweise wirken akute Episoden der visuellen Erfahrung nicht die Dichte oder die Verteilung von &Ouml;strogen-assoziierte Schaltungen. Schlie&szlig;lich zeigen wir, dass Erwachsene M&auml;use Dunkelheit aufgezogen von der Geburt auch Normalverteilung der Aromatase und ERs im gesamten V1 ausstellen, darauf hindeutet, dass die Implementierung und Wartung von &Ouml;strogen-assoziierte Schaltungen unabh&auml;ngig der visuellen Erfahrung ist. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Erwachsenen V1 ist ein Ort der Produktion und Sensibilit&auml;t f&uuml;r &Ouml;strogene und vorschlagen, dass lokal produzierte E2 visuelle kortikale Verarbeitung bestimmen k&ouml;nnte.

Prim&auml;re Sehrinde Maus ist eine Seite von Produktion und Sensibilit&auml;t f&uuml;r &Ouml;strogene.

Il classico femmina estrogeno, 17 &beta;-estradiolo (E2), ha dimostrato ripetutamente di influenzare l&#39;elaborazione percettiva dei segnali visivi. Sebbene gonadica E2 &egrave; stato pensato spesso a influenzare questi processi, non &egrave; stata esplorata la possibilit&agrave; che elaborazione visiva centrale pu&ograve; essere modulata dall&#39;ormone generati dal cervello. Qui vi mostriamo che circuiti associati estrogeni sono altamente prevalenti nella corteccia visiva primaria (V1) di mouse. In particolare, abbiamo clonato aromatasi, un marker dei neuroni produttori di estrogeni e recettori estrogeno classico (ERs) ER&alpha; ed ER&beta;, come marcatori per i neuroni estrogeno-sensibili e ha condotto un&#39;analisi dettagliata espressione tramite l&#39;ibridazione in situ. Abbiamo trovato che V1 monoculare e binoculare sono altamente arricchito nei neuroni dell&#39;aromatasi ed ER-positivo, indicando che V1 &egrave; un sito di produzione e sensibilit&agrave; agli estrogeni. Utilizzando double-fluorescenza in situ ibridazione, rivelare l&#39;identit&agrave; neurochemical di produrre estrogeno - sensibili cellule e in V1 e dimostrare che essi costituiscono una popolazione eterogenea neuronale. Ulteriormente dimostriamo che esperienza visiva si impegna una grande popolazione di neuroni dell&#39;aromatasi-positivi e, in misura minore, i neuroni che esprimono ER, suggerendo che livelli E2 possono essere regolati localmente da input visivi in V1. &Egrave; interessante notare, episodi acuti di esperienza visiva non influenzano la densit&agrave; o la distribuzione dei circuiti estrogeno-associato. Infine, vi mostriamo che topi adulti dark-allevati dalla nascita mostrano anche distribuzione normale di aromatasi ed ERs tutta V1, suggerendo che l&#39;implementazione e manutenzione dei circuiti associati estrogeni &egrave; indipendente di esperienza visiva. I nostri risultati dimostrano che l&#39;adulto V1 &egrave; un sito di produzione e sensibilit&agrave; agli estrogeni e suggeriscono che localmente prodotto E2 pu&ograve; modellare elaborazione corticale visiva.

La corteccia visiva primaria del mouse &egrave; un sito di produzione e sensibilit&agrave; agli estrogeni.

&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x3001;17&#x3B2;-&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF08;E2&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x3066;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x751F;&#x6B96;&#x817A;&#x306E;E2&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#xFF08;V1&#xFF09;&#x3067;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6D41;&#x884C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30ED;&#x30DE;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x7523;&#x751F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3067;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;ERS&#xFF09;ER&#x3B1;&#x3068;ER&#x3B2;&#x3092;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3001;in situ&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5358;&#x773C;&#x3068;&#x53CC;&#x773C;V1&#x304C;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;V1&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7523;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x30B5;&#x200B;&#x200B;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x30A2;&#x30ED;&#x30DE;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;ER-&#x967D;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E8C;&#x91CD;&#x86CD;&#x5149;in 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&#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xC5EC;&#xC131; &#xC5D0;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xAC90; (E2), 17&beta;-estradiol &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xB2E8;&#xC11C; &#xC9C0; &#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; gonadal e 2&#xC774;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC885;&#xC885; &#xC0DD;&#xAC01; &#xC911;&#xC559; &#xC2DC;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xAC83;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xD68C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xB839; (V1)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC720;&#xD589; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90;-&#xC751;&#xB2F5; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB85C; aromatase, &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (ERs) ER&alpha; &#xBC0F; ER&beta;, &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xC790;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD50; &#xC7A1; &#xD1B5;&#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E8; &#xC548; &#xBC0F; &#xC30D; &#xC548; v 1&#xB294; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xB18D;&#xCD95; aromatase-ER-&#xC591;&#xC131; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; v 1&#xC740; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xC5D0;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xAC90;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB354;&#xBE14;-&#xD615;&#xAD11; &#xC81C;&#xC790;&#xB9AC; &#xAD50; &#xC7A1;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; v 1&#xC5D0; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC0F;-&#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; neurochemical &#xC2E0;&#xBD84;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC778;&#xAD6C; &#xAD6C;&#xC131;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB354; aromatase &#xC591;&#xC131; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xB274;&#xB7F0; &#xC751;&#xAE09;&#xC2E4;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xC801;&#xC740; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C; &#xB9CE;&#xC740; &#xC778;&#xAD6C;&#xAC00; &#xC885;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC81C;&#xC548; e 2 &#xB808;&#xBCA8; &#xB85C;&#xCEEC;&#xB85C; V1 &#xC2DC;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD1B5;&#xC81C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC758; &#xAE09;&#xC131; &#xC5D0;&#xD53C;&#xC18C;&#xB4DC; &#xBC00;&#xB3C4; &#xB610;&#xB294; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD9C;&#xC0DD;&#xBD80;&#xD130; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; reared &#xC131;&#xC778; &#xC950;&#xB3C4; &#xC804;&#xC2DC; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; aromatase&#xACFC; V1, &#xB0B4;&#xB0B4; ERs &#xC815;&#xADDC; &#xBD84;&#xD3EC; &#xAD6C;&#xD604; &#xBC0F; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xB294; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC785;&#xC99D; &#xC131;&#xC778; V1 &#xC0DD;&#xC0B0;&#xACFC; &#xC5D0;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xAC90;, &#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC774;&#xBA70;, e 2&#xB294; &#xB85C;&#xCEEC;&#xB85C; &#xC0DD;&#xC131; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xCC98;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xC591; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xC5D0;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C;&#xAC90;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El estr&#xF3;geno cl&#xE1;sica femenina, 17&#x3B2;-estradiol (E2), ha sido repetidamente demostrado que afecta el procesamiento perceptual de los est&#xED;mulos visuales. Aunque E2 gonadal ha sido a menudo cree que influyen en estos procesos, la posibilidad de que el centro de procesamiento visual puede ser modulada por el cerebro generado por la hormona no ha sido explorado. Aqu&#xED; nos muestran que los estr&#xF3;genos asociados circuitos son muy frecuentes en el rat&#xF3;n corteza visual primaria (V1). En concreto, hemos clonado la aromatasa, un marcador de estr&#xF3;genos que producen las neuronas, y los receptores de estr&#xF3;genos cl&#xE1;sicos (RE) ER&#x3B1; y ER&#x3B2;, como marcadores de las neuronas sensibles a los estr&#xF3;genos, y llev&#xF3; a cabo un an&#xE1;lisis de la expresi&#xF3;n detallada a trav&#xE9;s de hibridaci&#xF3;n in situ. Se encontr&#xF3; que tanto monocular y binocular V1 son altamente enriquecido en aromatasa y ER-positivo neuronas, lo que indica que V1 es un sitio de producci&#xF3;n y la sensibilidad a los estr&#xF3;genos. Uso de doble fluorescencia de hibridaci&#xF3;n in situ, nos revela la identidad neuroqu&#xED;mica de los estr&#xF3;genos que producen y las c&#xE9;lulas sensibles en V1, y demostrar que constituyen una poblaci&#xF3;n heterog&#xE9;nea neuronal. Adem&#xE1;s, muestran que la experiencia visual se acopla con una gran poblaci&#xF3;n de neuronas positivas aromatasa-y, en menor medida, ER-expresi&#xF3;n de las neuronas, lo que sugiere que los niveles de E2 puede ser localmente regulado por la informaci&#xF3;n visual en V1. Interesantemente, los episodios agudos de la experiencia visual no afectan a la densidad o la distribuci&#xF3;n de asociados estr&#xF3;geno-circuitos. Por &#xFA;ltimo, nos muestran que los ratones adultos oscuro criados desde su nacimiento tambi&#xE9;n presentan una distribuci&#xF3;n normal de la aromatasa y de las exigencias ambientales a lo largo de V1, lo que sugiere que la implementaci&#xF3;n y mantenimiento de estr&#xF3;geno asociados a los circuitos es independiente de la experiencia visual. Nuestros hallazgos demuestran que el V1 es un sitio para adultos de la producci&#xF3;n y la sensibilidad a los estr&#xF3;genos, y sugieren que la producci&#xF3;n local E2 puede dar forma de procesamiento visual cortical.

El rat&#xF3;n corteza visual primaria es un lugar de producci&#xF3;n y la sensibilidad a los estr&#xF3;genos

&#x91CD;&#x6784;&#x7684;&#x8111;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x751F;&#x6210;&#x3001; &#x4FEE;&#x6539;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x6D88;&#x9664;&#x6574;&#x4E2A;&#x751F;&#x547D;&#x4F1A;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x52A8;&#x7269;&#x9002;&#x5E94;&#x5176;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;&#x76F4;&#x5230;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x673A;&#x5236;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5728;&#x805A;&#x5149;&#x706F;&#x4E0B;&#x653E;&#x7F6E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x90FD;&#x975E;&#x5E38;&#x79EF;&#x6781;&#xFF0C;&#x751A;&#x81F3;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x75C5;&#x7406;&#x4FAE;&#x8FB1;&#x548C;&#x5176;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x5B9A;&#x671F;&#x8054;&#x7CFB;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7801;&#x5934; vivo.1-3 &#x8FD9;&#x79CD;&#x8010;&#x4EBA;&#x5BFB;&#x5473;&#x7684;&#x73B0;&#x8C61;&#x63D0;&#x793A;&#x6211;&#x4EEC;&#x53BB;&#x63A2;&#x7D22;&#xFF0C;&#x7528;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x548C;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6D3B;&#x4F53;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x5C11;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x9759;&#x6B62;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6; structures.4 &#x6539;&#x6027;&#x4E2D;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x7684;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x7684;&#x64CD;&#x7EB5;&#x884C;&#x4E3A;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x5FAE;&#x5999;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;perisynaptic &#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x89C4;&#x4F8B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E0E;&#x7ED3;&#x6784;&#x52A8;&#x6001;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#xFF0C;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x5B50;&#x96C6;&#x548C;&#x541E;&#x566C;&#x88AB;&#x706B;&#x7130;&#x541E;&#x6CA1;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x6839;&#x636E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8C08;&#x8BBA;&#x7A81;&#x89E6;&#x4FEE;&#x6539;&#x6216;&#x6D88;&#x9664;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E09;&#x79CD;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;

&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF1F;

Remodeling of brain circuits, including the formation, modification and elimination of synaptic structures, occurs throughout life as animals adapt to their environment. Until very recently, known mechanisms for experience-dependent synaptic plasticity had placed neurons and their structural interactions with astrocytes in the spotlight. However microglia, the immune cells of the brain, are very active even in the absence of pathological insults and their processes periodically contact dendritic spines and axon terminals in vivo.1-3 This intriguing behavior prompted us to explore, using electron microscopy and two-photon in vivo imaging in the primary visual cortex of juvenile mice, a possible role for quiescent microglia in the modification of synaptic structures.4 Our work uncovered subtle changes in the behavior of microglia during manipulations of visual experience including regulation of perisynaptic extracellular spaces, contact with subsets of structurally dynamic and transient dendritic spines, and phagocytic engulfment of intact synapses. Based on these results, here we further discuss three means of synapse modification or elimination that could be mediated by microglia in the context of normal experience-dependent plasticity.

A role for microglia in synaptic plasticity?

Le remodelage de circuits du cerveau, y compris la formation, la modification et l&#x26;#39;&#xE9;limination des structures synaptiques, se produit tout au long de la vie comme les animaux s&#x26;#39;adaptent &#xE0; leur environnement. Jusqu&#x26;#39;&#xE0; tr&#xE8;s r&#xE9;cemment, les m&#xE9;canismes connus pour l&#x26;#39;exp&#xE9;rience-d&#xE9;pendante la plasticit&#xE9; synaptique avait plac&#xE9; les neurones et de leurs interactions structurelles avec des astrocytes dans le feu des projecteurs. Cependant microglies, les cellules immunitaires du cerveau, sont tr&#xE8;s actifs m&#xEA;me en l&#x26;#39;absence d&#x26;#39;insultes et de leurs processus pathologiques communiquer p&#xE9;riodiquement avec des &#xE9;pines dendritiques et les terminaux des axones dans vivo.1-3 Ce comportement intriguant nous a incit&#xE9; &#xE0; explorer, en utilisant la microscopie &#xE9;lectronique et de deux photon dans l&#x26;#39;imagerie in vivo dans le cortex visuel primaire de souris juv&#xE9;niles, un r&#xF4;le possible pour la microglie au repos dans la modification de synaptique structures.4 Notre travail &#xE0; d&#xE9;couvert des changements subtils dans le comportement de la microglie au cours des manipulations de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle, y compris la r&#xE9;glementation des espaces extracellulaires p&#xE9;risynaptiques, contactez avec des sous-ensembles de structure dynamiques et transitoires &#xE9;pines dendritiques, et l&#x26;#39;immersion dans phagocytaire des synapses intactes. Sur la base de ces r&#xE9;sultats, voici que nous en outre discuter de trois moyens de modification ou l&#x26;#39;&#xE9;limination des synapses qui pourraient &#xEA;tre m&#xE9;di&#xE9;s par la microglie dans le contexte de la normale d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience de plasticit&#xE9;.

Un r&#xF4;le pour microglie dans la plasticit&#xE9; synaptique?

Umbau des Hirnschaltkreisen, einschlie&szlig;lich Bildung, &Auml;nderung und Beseitigung von synaptischen Strukturen, tritt Leben wie Tiere an ihre Umgebung anzupassen. Bis vor kurzem hatte die bekannte Mechanismen f&uuml;r Erlebnis-abh&auml;ngige synaptische Plastizit&auml;t Neuronen und ihre strukturellen Interaktionen mit Astrozyten im Rampenlicht platziert. Allerdings Mikroglia, die Immunzellen des Gehirns, sind sehr aktiv, auch in Abwesenheit des pathologischen Beleidigungen und ihre Prozesse regelm&auml;&szlig;ig Kontakt dendritische Dornen und Axon-Terminals in vivo.1-3 dieses faszinierende Verhalten aufgefordert uns zu erkunden, mit Elektronenmikroskopie und zwei-Photonen in-vivo imaging in der prim&auml;ren Sehrinde juvenile M&auml;use, eine m&ouml;gliche Rolle f&uuml;r Ruhezustand Mikroglia in die &Auml;nderung der synaptischen structures.4 unserer Arbeit aufgedeckt subtile Ver&auml;nderungen im Verhalten der Mikroglia bei Manipulationen der visuellen Erfahrung einschlie&szlig;lich der Verordnung von Perisynaptic extrazellul&auml;ren R&auml;umen Kontakt mit Teilmengen strukturell dynamischen und vor&uuml;bergehende dendritische Dornen und phagozytische Engulfment intakt Synapsen. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse diskutieren hier wir weitere drei Mittel zur Synapse &Auml;nderung oder Beseitigung, die durch Mikroglia im Rahmen der normalen Erfahrung-abh&auml;ngigen Plastizit&auml;t vermittelt werden konnte.

Eine Rolle der Mikroglia in synaptische Plastizit&auml;t?

Rimodellamento dei circuiti cerebrali, compresa la formazione, la modifica e l&#39;eliminazione delle strutture sinaptiche, si verifica per tutta la vita come animali adattano al loro ambiente. Fino a poco tempo fa, noti meccanismi di plasticit&agrave; sinaptica esperienza-dipendente avevano disposto i neuroni e le loro interazioni strutturali con gli astrociti sotto i riflettori. Tuttavia le microglia, le cellule immunitarie del cervello, sono molto attivi anche in assenza di insulti patologici e periodicamente i loro processi contattare spine dendritiche e terminali di assoni in vivo.1-3 questo comportamento intrigante ci ha spinti a esplorare, utilizzando la microscopia elettronica e due-fotone in vivo imaging nella corteccia visiva primaria di topi giovanile, un possibile ruolo per le microglia quiescente nella modifica di synaptic structures.4 nostro lavoro scoperti sottili cambiamenti nel comportamento della microglia durante manipolazioni dell&#39;esperienza visiva compreso il regolamento di perisynaptic spazi extracellulari, contatto con sottoinsiemi di spine dendritiche strutturalmente dinamici e transitori e fagocitica engulfment della sinapsi intatte. Basato su questi risultati, qui abbiamo ulteriormente discutere tre mezzi di sinapsi modifica o eliminazione che potrebbe essere mediata dalla microglia nel contesto della normale plasticit&agrave; esperienza-dipendente.

Un ruolo per le microglia nella plasticit&agrave; sinaptica?

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Microglia &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;?

Remodelaci&#xF3;n de los circuitos cerebrales, incluyendo la formaci&#xF3;n, modificaci&#xF3;n y eliminaci&#xF3;n de las estructuras sin&#xE1;pticas, se produce a lo largo de la vida como los animales se adaptan a su entorno. Hasta hace muy poco, los mecanismos conocidos para la experiencia de plasticidad sin&#xE1;ptica dependiente hab&#xED;a colocado las neuronas y sus interacciones estructurales con los astrocitos en el centro de atenci&#xF3;n. Sin embargo microglia, las c&#xE9;lulas inmunitarias del cerebro, son muy activos, incluso en ausencia de insultos y sus procesos patol&#xF3;gicos peri&#xF3;dicamente en contacto con las espinas dendr&#xED;ticas y terminales de los axones en el vivo.1-3 Este comportamiento intrigante nos llev&#xF3; a explorar, utilizando microscop&#xED;a electr&#xF3;nica y dos fotones de im&#xE1;genes en vivo en la corteza visual primaria de los ratones j&#xF3;venes, un posible papel de la microgl&#xED;a en reposo en la modificaci&#xF3;n de Nuestra sin&#xE1;ptica structures.4 trabajo descubri&#xF3; los cambios sutiles en el comportamiento de la microgl&#xED;a durante las manipulaciones de la experiencia visual incluyendo la regulaci&#xF3;n de perisin&#xE1;pticas espacios extracelulares, p&#xF3;ngase en contacto con con subconjuntos de las espinas dendr&#xED;ticas estructuralmente din&#xE1;micos y transitorios, y atrapamiento de fagocitosis de las sinapsis intactas. En base a estos resultados, aqu&#xED; estamos m&#xE1;s discutir tres medios de la modificaci&#xF3;n o eliminaci&#xF3;n de sinapsis que podr&#xED;a estar mediada por la microglia en el contexto de la experiencia normal de la plasticidad dependiente.

El papel de la microgl&#xED;a en la plasticidad sin&#xE1;ptica?

&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x8D1F;&#x62C5;&#x51CF;&#x81F3;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x548C;&#x8840;&#x6E05;&#x4E2D;&#x51E0;&#x4E4E;&#x65E0;&#x6CD5;&#x5BDF;&#x89C9;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x7EC4;&#x5408;&#x6297;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6CBB;&#x7597; &#xFF08;&#x8F66;&#xFF09; &#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 &#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8BA4;&#x77E5;&#x5931;&#x8C03; (&#x624B;) &#x7EE7;&#x7EED;&#x575A;&#x6301;&#x591A;&#x8FBE;&#x4E00;&#x534A;&#x60A3;&#x6709;&#x6B64;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x75C5;&#x4EBA;&#x3002;&#x6709;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x5171;&#x8BC6;&#xFF0C;&#x5B9E;&#x9645;&#x57FA;&#x677F;&#x7684;&#x624B;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x7834;&#x574F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECE;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x89E3;&#x51B3;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x8702;&#x7A9D;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x89E3;&#x51B3;&#x662F;&#x5426;&#x4E2D;&#x592E;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x6025;&#x6027; neuroinflammation &#x671F;&#x95F4;&#x8D21;&#x732E;&#x7A81;&#x89E6;&#x635F;&#x4F24;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x9AD3;&#x7CFB;&#x6CBF;&#x88AD;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 &#x53CD;&#x5F0F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; (&#x8FBE;) &#x6216;&#x63A7;&#x5236;&#x8F66;&#x8F86;&#x5355;&#x5242;&#x91CF;&#x6CE8;&#x5165;&#x57FA;&#x56E0;&#x6807;&#x8BB0;&#x6765;&#x533A;&#x5206;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D78;&#x6DA6;&#x548C;&#x9A7B;&#x5730;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x6216;&#x5D4C;&#x5408; C57Bl/6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x6D77;&#x9A6C;&#x3002;&#x8FBE;&#x3001; &#x5165;&#x4FB5; CD11b(+) &#x548C;/&#x6216;&#x9AD3;&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x9176;&#x6297;&#x4F53;&#x9633;&#x6027;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x96C6;&#x843D;&#x6CE8;&#x5C04;&#x540E; 8-24 &#x5C0F;&#x65F6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7279;&#x5F81;&#x53D1;&#x73B0;&#x541E;&#x6CA1;&#x4E86;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x800C;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x4E92;&#x541E;&#x566C;&#x5165;&#x4FB5;&#x7684;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;24 &#x5C0F;&#x65F6;&#x7684;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E5F;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x9798;&#x6811;&#x7A81;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E2D;&#x5217;&#x5165;&#x5185;&#x5BB9;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE; 7 d &#x8FBE;&#x6CE8;&#x5C04;&#x540E;&#x81F3;&#x5C11; 28 d &#x6301;&#x4E45;&#x8010;&#x7528; microgliosis&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF; (CNS) &#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x8FBE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x9AD3;&#x7CFB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x4E0E;&#x541E;&#x566C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#x548C;&#x76F8;&#x4E92;&#x7684;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x706B;&#x7130;&#x541E;&#x6CA1;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x6301;&#x4E45; microgliosis &#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5355;&#x6B21;&#x63A5;&#x89E6;&#x5230;&#x5916;&#x56FD;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#xFF0C;&#x5982;&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2; 1 &#x8FBE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BFC;&#x81F4;&#x957F;&#x671F;&#x4E2D;&#x65AD;&#x6B63;&#x5E38; neuroimmune &#x7A33;&#x6001;&#x4E0E;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x6709;&#x5BB3;&#x540E;&#x679C;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E;&#x6301;&#x4E45;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x6027;&#x75C5;&#x6BD2;&#x590D;&#x5236;&#x6CA1;&#x6709; neuroinflammation &#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x827E;&#x6ECB;&#x75C5;&#x6BD2;-1 &#x81F4;&#x8FBE; microgliosis &#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x635F;&#x5BB3;&#x901A;&#x8FC7;&#x5468;&#x8FB9;&#x548C;&#x4E2D;&#x592E;&#x7684;&#x9AD3;&#x7CFB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Despite the ability of combination antiretroviral treatment (cART) to reduce viral burden to nearly undetectable levels in cerebrospinal fluid and serum, HIV-1 associated neurocognitive disorders (HAND) continue to persist in as many as half the patients living with this disease. There is growing consensus that the actual substrate for HAND is destruction of normal synaptic architecture but the sequence of cellular events that leads to this outcome has never been resolved. To address whether central vs. peripheral myeloid lineage cells contribute to synaptic damage during acute neuroinflammation we injected a single dose of the HIV-1 transactivator of transcription protein (Tat) or control vehicle into hippocampus of wild-type or chimeric C57Bl/6 mice genetically marked to distinguish infiltrating and resident immune cells. Between 8-24 hr after injection of Tat, invading CD11b(+) and/or myeloperoxidase-positive leukocytes with granulocyte characteristics were found to engulf both microglia and synaptic structures, and microglia reciprocally engulfed invading leukocytes. By 24 hr, microglial processes were also seen ensheathing dendrites, followed by inclusion of synaptic elements in microglia 7 d after Tat injection, with a durable microgliosis lasting at least 28 d. Thus, central nervous system (CNS) exposure to Tat induces early activation of peripheral myeloid lineage cells with phagocytosis of synaptic elements and reciprocal microglial engulfment of peripheral leukocytes, and enduring microgliosis. Our data suggest that a single exposure to a foreign antigen such as HIV-1 Tat can lead to long-lasting disruption of normal neuroimmune homeostasis with deleterious consequences for synaptic architecture, and further suggest a possible mechanism for enduring neuroinflammation in the absence of productive viral replication in the CNS.

HIV-1 Tat-induced microgliosis and synaptic damage via interactions between peripheral and central myeloid cells.

Malgr&#xE9; la capacit&#xE9; de traitement par association d&#x26;#39;antir&#xE9;troviraux (TARV) pour r&#xE9;duire la charge virale &#xE0; des niveaux presque ind&#xE9;tectables dans le liquide c&#xE9;phalorachidien et du s&#xE9;rum, le VIH-1 troubles neurocognitifs associ&#xE9;s (MAIN) persistent dans le plus grand nombre que la moiti&#xE9; des patients vivant avec cette maladie. Il est de plus en plus consensus selon lequel le substrat r&#xE9;el pour MAIN est la destruction de l&#x26;#39;architecture synaptique normale, mais la s&#xE9;quence des &#xE9;v&#xE9;nements cellulaires qui conduisent &#xE0; ce r&#xE9;sultat n&#x26;#39;a jamais &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;solu. Pour examiner si vs centrales p&#xE9;riph&#xE9;rique cellules de la lign&#xE9;e my&#xE9;lo&#xEF;de contribuer &#xE0; la d&#xE9;t&#xE9;rioration synaptique au cours neuroinflammation aigu&#xEB; nous avons inject&#xE9; une dose unique du transactivateur du VIH-1 de la prot&#xE9;ine de transcription (Tat) ou le contr&#xF4;le du v&#xE9;hicule dans l&#x26;#39;hippocampe de souris C57BL de type sauvage ou chim&#xE9;rique / 6 des souris g&#xE9;n&#xE9;tiquement marqu&#xE9;e &#xE0; distinguer l&#x26;#39;infiltration et r&#xE9;sidant cellules immunitaires. Leucocytes Entre 8-24 h apr&#xE8;s l&#x26;#39;injection de Tat, envahissant CD11b (+) et / ou la my&#xE9;loperoxydase-positif ayant des caract&#xE9;ristiques de granulocytes ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s &#xE0; engloutir &#xE0; la fois la microglie et les structures synaptiques, et r&#xE9;ciproquement microglie englouti envahir leucocytes. En 24 heures, les processus microgliales ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;s engainantes dendrites, suivie par l&#x26;#39;inclusion d&#x26;#39;&#xE9;l&#xE9;ments synaptiques dans la microglie 7 jours apr&#xE8;s l&#x26;#39;injection Tat, avec une microgliose durable d&#x26;#39;une dur&#xE9;e d&#x26;#39;au moins 28 jours. Ainsi, le syst&#xE8;me nerveux central (SNC) l&#x26;#39;exposition &#xE0; Tat induit une activation pr&#xE9;coce de p&#xE9;riph&#xE9;riques cellules de la lign&#xE9;e my&#xE9;lo&#xEF;de avec la phagocytose des &#xE9;l&#xE9;ments synaptiques et r&#xE9;ciproque flammes, microgliale des leucocytes p&#xE9;riph&#xE9;riques, et microgliose durable. Nos donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que d&#x26;#39;une seule exposition &#xE0; un antig&#xE8;ne &#xE9;tranger, comme le VIH-1 Tat peut conduire &#xE0; des perturbations de longue dur&#xE9;e de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie neuro normale avec des cons&#xE9;quences n&#xE9;fastes pour l&#x26;#39;architecture synaptique, et sugg&#xE8;rent un m&#xE9;canisme possible pour la neuroinflammation durable en l&#x26;#39;absence de virus productive r&#xE9;plication dans le SNC.

VIH-1 Tat induit microgliose et dommages Synaptic via des interactions entre les p&#xE9;riph&#xE9;riques et centraux des cellules my&#xE9;lo&#xEF;des

Obwohl die M&ouml;glichkeit der Kombination einer antiretroviralen Behandlung (Einkaufswagen), virale Belastung auf fast unaufdeckbar Stand in Liquor und Serum zu verringern assoziiert HIV-1 neurokognitive, die Krankheiten (HAND) weiterhin bestehen in mehr als H&auml;lfte der Patienten mit dieser Krankheit leben. Es gibt zunehmend Einigkeit dar&uuml;ber, dass das eigentliche Substrat f&uuml;r HAND Zerst&ouml;rung der normalen synaptische Architektur aber die Abfolge der zellul&auml;re Ereignisse, die zu diesem Ergebnis f&uuml;hrt, nie behoben wurde. Um ob zentrale vs. periphere myeloid Abstammung, die Zellen der Beitrag auf synaptische Schaden im akuten Neuroinflammation Adresse eingespritzt wir Hippokampus von Wildtyp oder Chim&auml;ren C57Bl/6-M&auml;usen, die gentechnisch markiert um infiltrierende und residente Immunzellen zu unterscheiden eine Einzeldosis der HIV-1-Transactivator Transkription Protein (Tat) oder Steuerelement-Fahrzeug. Zwischen 8-24 Stunden nach der Injektion von Tat, eindringenden CD11b(+) und/oder Myeloperoxidase-positiven Leukozyten mit Granulozyten Merkmale wurden gefunden, um Mikroglia und synaptischen Strukturen zu verschlingen, und Mikroglia st&uuml;rzte sich gegenseitig eindringende Leukozyten. 24-Stunden waren Microglial Prozesse auch gesehen Ensheathing Dendriten, gefolgt von Aufnahme der synaptischen Elemente in Mikroglia 7D nach der Tat Injektion mit einer dauerhaften Microgliosis dauert mindestens 28 d. Zentrales Nervensystem (ZNS) Exposition gegen&uuml;ber Tat induziert so fr&uuml;hen Aktivierung der peripheren myeloid Abstammung Zellen mit Phagozytose der synaptischen Elemente und wechselseitige Microglial Engulfment der peripheren Leukozyten und dauerhafte Microgliosis. Unsere Daten zeigen, dass einmaliger Exposition zu einem fremden Antigen wie HIV-1 Tat zu lang anhaltende St&ouml;rung des normalen Neuroimmune Hom&ouml;ostase mit sch&auml;dlichen Folgen f&uuml;r synaptische Architektur f&uuml;hren und weiter einen m&ouml;glichen Mechanismus schlagen f&uuml;r dauerhafte Neuroinflammation keine produktive Virusreplikation im ZNS.

HIV-1 Tat-induzierte Microgliosis und synaptische Schaden &uuml;ber Interaktionen zwischen peripheren und zentralen myeloid Zellen.

Nonostante la capacit&agrave; della terapia antiretrovirale di combinazione (cART) per ridurre il carico virale a livelli quasi non rilevabili nel siero e del liquido cerebrospinale, HIV-1 associato neurocognitivo disturbi (mano) continuano a persistere in oltre la met&agrave; dei pazienti affette da questa malattia. C&#39;&egrave; il crescente consenso che il substrato reale per mano &egrave; la distruzione della normale architettura sinaptica, ma la sequenza di eventi cellulari che porta a questo risultato non &egrave; mai stato risolta. Per risolvere se centrale vs periferico lineage mieloide cellule contribuiscono al danno sinaptico durante neuroinflammation acuta abbiamo iniettato una dose singola del transactivator di HIV-1 della trascrizione proteina (Tat) o il controllo del veicolo in ippocampo dei topi C57Bl/6 wild-type o chimerici geneticamente segnato per distinguere le cellule immunitarie infiltrante e residente. Tra 8-24 ore dopo l&#39;iniezione Tat, CD11b(+) d&#39;invasione e/o leucociti mieloperossidasi positiva con granulociti caratteristiche trovate a fagocitare strutture sinaptiche sia microglia, e microglia reciprocamente avviluppata d&#39;invasione dei leucociti. 24 Ore su 24, microgliali processi erano anche visto ensheathing dendriti, seguite dall&#39;inclusione di elementi sinaptici in microglia d 7 dopo iniezione di Tat, con un microgliosis durevole duraturo almeno 28 d. Cos&igrave;, l&#39;esposizione del sistema nervoso centrale (SNC) Tat induce precoce attivazione delle cellule periferiche lineage mieloide con fagocitosi degli elementi sinaptici e microglia reciproco engulfment di leucociti periferici e duraturo microgliosis. I nostri dati suggeriscono che una singola esposizione ad un antigene straniero come l&#39;HIV-1 Tat pu&ograve; condurre alla lunga interruzione del neuroimmune normale omeostasi con conseguenze deleterie per l&#39;architettura sinaptica e ulteriormente suggeriscono un possibile meccanismo per enduring neuroinflammation in assenza di replicazione virale produttiva nel SNC.

HIV-1 Tat-induced microgliosis e danno sinaptico attraverso interazioni tra cellule mieloidi centrale e periferiche.

&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8840;&#x6E05;&#x4E2D;&#x306E;&#x307B;&#x307C;&#x691C;&#x51FA;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x8CA0;&#x8377;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6297;&#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x4F75;&#x7528;&#x7642;&#x6CD5;&#xFF08;CART&#xFF09;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;HIV-1&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x8A8D;&#x77E5;&#x969C;&#x5BB3;&#xFF08;&#x624B;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x751F;&#x304D;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x534A;&#x5206;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x56FA;&#x57F7;&#x3057;&#x7D9A;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; HAND&#x306E;&#x5B9F;&#x969B;&#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x7834;&#x58CA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x306E;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;&#x304C;&#x9AD8;&#x307E;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x4E2D;&#x592E;&#x5BFE;&#x5468;&#x8FBA;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7CFB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9;C57BL /&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;6&#x5339;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x306B;&#x8EE2;&#x5199;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;HIV-1&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#xFF08;TAT&#xFF09;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5236;&#x5FA1;&#x8ECA;&#x4E21;&#x306E;&#x5358;&#x56DE;&#x6295;&#x4E0E;&#x3092;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#x6025;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x708E;&#x75C7;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x640D;&#x50B7;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D78;&#x6F64;&#x3068;&#x5E38;&#x99D0;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Tat&#x306E;&#x6CE8;&#x5C04;&#x5F8C;8&#x304B;&#x3089;24&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x9846;&#x7C92;&#x7403;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3064;CD11b&#x3092;&#xFF08;+&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DF;&#x30A8;&#x30ED;&#x30DA;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x967D;&#x6027;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x76F8;&#x4E92;&#x306B;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x3092;&#x4FB5;&#x7565;&#x5305;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x3002; 24&#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;28 d&#x3092;&#x6301;&#x7D9A;&#x3059;&#x308B;&#x8010;&#x4E45;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;microgliosis&#x3068;&#x3001;&#x30BF;&#x30C3;&#x30C8;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C;7&#x65E5;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x9798;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x898B;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#xFF08;CNS&#xFF09;&#x30BF;&#x30C3;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8981;&#x7D20;&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;microgliosis&#x306E;&#x9006;&#x6570;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8CAA;&#x98DF;&#x3068;&#x8CAA;&#x98DF;&#x5468;&#x8FBA;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7CFB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;HIV-1 Tat&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5916;&#x6765;&#x6297;&#x539F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5358;&#x56DE;&#x66B4;&#x9732;&#x304C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x6709;&#x5BB3;&#x306A;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x514D;&#x75AB;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x751F;&#x7523;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x708E;&#x75C7;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;CNS&#x3067;&#x306E;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3002;

HIV-1 Tat&#x306E;&#x8A98;&#x8D77;Microgliosis&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E2D;&#x67A2;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x30C0;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;

&#xC911;&#xCD94; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC640; &#xD608; &#xCCAD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70;&#xC758; &#xBC1C;&#xACAC;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBD80;&#xB2F4;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC870;&#xD569; &#xD56D; &#xB808;&#xD2B8;&#xB85C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCE58;&#xB8CC; (&#xC7A5;&#xBC14;&#xAD6C;&#xB2C8;)&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; HIV-1 &#xAD00;&#xB828; neurocognitive &#xC7A5;&#xC560; (&#xC190;)&#xC774;&#xC774; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xACFC; &#xC0DD;&#xD65C;&#xB85C; &#xB9CE;&#xC740; &#xC808;&#xBC18; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xACC4;&#xC18D; &#xACC4;&#xC18D;. &#xC190;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xC81C; &#xAE30;&#xD310; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xD30C;&#xAD34; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xD574;&#xACB0; &#xB41C; &#xC801;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4; &#xC131;&#xC7A5; &#xD569;&#xC758;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC559; &#xB300; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xD608;&#xD1B5; &#xC140; &#xAE09;&#xC131; neuroinflammation &#xB3D9;&#xC548; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xD22C; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xB610;&#xB294; chimeric C57Bl/6 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xD574; &#xB9C8;&#xC5D0; &#xC804;&#xC0AC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (Tat) &#xB610;&#xB294; &#xC81C;&#xC5B4; &#xCC28;&#xB7C9; &#xC5D0;&#xC774;&#xC988;-1 transactivator&#xC758; &#xB2E8; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC8FC;&#xC785;. &#xBB38;&#xC2E0;, &#xCE68;&#xC785; CD11b(+) granulocyte &#xD568;&#xAED8; myeloperoxidase &#xC591;&#xC131; &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC785; &#xD6C4; 8-24 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0AC;&#xC774; &#xD2B9;&#xC131; microglia &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xBAA8;&#xB450; &#xC0BC; &#xCF1C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; microglia &#xC2DC;&#xD504; &#xCE68;&#xC785; &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C; &#xC7A0;&#xACBC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 24 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC5EC; microglial &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB610;&#xD55C; &#xBCF8;&#xB41C; ensheathing dendrites, &#xB4A4; &#xBB38;&#xC2E0; &#xC8FC;&#xC785; &#xD6C4; microglia 7d&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB0B4;&#xAD6C;&#xC131; microgliosis 28 d &#xC774;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC18D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xBB38;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (CNS) &#xB178;&#xCD9C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC694;&#xC18C; &#xC2DD; &#xADE0; &#xC791;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; microgliosis &#xC0C1;&#xD638; microglial engulfment &#xC8FC;&#xBCC0; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xD608;&#xD1B5; &#xC140;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; hiv-1 Tat &#xAC19;&#xC740; &#xC678;&#xBD80; &#xD56D; &#xC6D0;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB178;&#xCD9C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD574;&#xB85C;&#xC6B4; &#xACB0;&#xACFC; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; neuroimmune &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xC624;&#xB7AB;&#xB3D9;&#xC548; &#xC911;&#xB2E8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xCD94;&#xAC00; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC131; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCF5;&#xC81C; CNS&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; neuroinflammation &#xC9C0;&#xC18D; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hiv-1 Tat &#xC720;&#xB3C4; microgliosis &#xBC0F; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBC0F; &#xC911;&#xC559; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC190;&#xC0C1;.

A pesar de la capacidad de tratamiento de combinaci&#xF3;n antirretroviral (TAR) para reducir la carga viral a niveles casi indetectables en el l&#xED;quido cefalorraqu&#xED;deo y el suero, el VIH-1 trastornos neurocognitivos asociados (MANO) persisten en no menos de la mitad de los pacientes que viven con esta enfermedad. Existe un creciente consenso de que el sustrato real de MANO es la destrucci&#xF3;n de la arquitectura sin&#xE1;ptica normal, pero la secuencia de eventos celulares que conducen a este resultado no ha sido resuelto. Para determinar si las c&#xE9;lulas mieloides centrales vs perif&#xE9;rica linaje contribuir al da&#xF1;o sin&#xE1;ptica durante neuroinflamaci&#xF3;n aguda se inyect&#xF3; una dosis &#xFA;nica de la transactivador VIH-1 de la prote&#xED;na de la transcripci&#xF3;n (Tat) o el control del veh&#xED;culo en el hipocampo de C57Bl de tipo salvaje o quim&#xE9;rico / 6 ratones gen&#xE9;ticamente marcado para distinguir la infiltraci&#xF3;n y residente c&#xE9;lulas inmunes. Entre los leucocitos 8-24 h despu&#xE9;s de la inyecci&#xF3;n de Tat, invadiendo CD11b (+) y / o positiva-mieloperoxidasa con caracter&#xED;sticas de granulocitos se encontr&#xF3; que engullen tanto microgl&#xED;a y estructuras sin&#xE1;pticas, y microgl&#xED;a rec&#xED;procamente envolvi&#xF3; invadir los leucocitos. Por 24 horas, los procesos microgliales Tambi&#xE9;n se observaron ensheathing dendritas, seguido por la inclusi&#xF3;n de elementos sin&#xE1;pticas en microglia 7 d&#xED;as despu&#xE9;s de la inyecci&#xF3;n Tat, con una microgliosis duradera de al menos 28 d&#xED;as. As&#xED;, el sistema nervioso central (SNC), la exposici&#xF3;n a Tat induce la activaci&#xF3;n temprana de las c&#xE9;lulas perif&#xE9;ricas linaje mieloide con la fagocitosis de los elementos de inmersi&#xF3;n rec&#xED;proca sin&#xE1;pticas y microglial de los leucocitos perif&#xE9;ricos, y microgliosis duradera. Nuestros datos sugieren que una sola exposici&#xF3;n a un ant&#xED;geno extra&#xF1;o, como el VIH-1 Tat puede llevar a la larga duraci&#xF3;n perturbaci&#xF3;n de la homeostasis neuroinmunes normal con consecuencias perjudiciales para la arquitectura sin&#xE1;ptica y, adem&#xE1;s, sugieren un posible mecanismo para la neuroinflamaci&#xF3;n duradera en la ausencia de virus productiva replicaci&#xF3;n en el SNC.

VIH-1 Tat-inducida microgliosis y el da&#xF1;o sin&#xE1;ptico a trav&#xE9;s de interacciones entre las c&#xE9;lulas mieloides Central y Perif&#xE9;rico

&#x89C4;&#x5219; &#x300B;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x5F71;&#x54CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x592A;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6F84;&#x6E05;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x8FC5;&#x901F;&#x529F;&#x80FD;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x91CD;&#x5851;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x5728;&#x4E0B;&#x6C34;&#x9053;&#x4E2D;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x6210;&#x50CF;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x7B80;&#x8981;&#x5355;&#x773C;&#x5265;&#x593A;&#x7684;&#x65F6;&#x671F;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x53D7;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x88AB;&#x5265;&#x593A;&#x4E86;&#x7684;&#x773C;&#x53CD;&#x5E94;&#x88AB;&#x7D27;&#x7D27;&#x5730;&#x8C03;&#x8282;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x6027;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x53D1;&#x751F;&#x975E;&#x5E38;&#x8FC5;&#x901F; &#xFF08;&#x5728;&#x65F6;&#x95F4;&#x523B;&#x5EA6;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#xFF09;&#x3002;&#x529F;&#x80FD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x89C4;&#x6A21;&#x4E0E;&#x7ED3;&#x6784;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5173;&#x8DE8;&#x76AE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x529F;&#x80FD;&#x626D;&#x8F6C;&#x88AB;&#x5265;&#x593A;&#x4E86;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x88AB;&#x91CD;&#x65B0;&#x6253;&#x5F00;&#x65F6;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5168;&#x5C40;&#x89C4;&#x5219;&#x7BA1;&#x8F96;&#x7684;&#x4E24;&#x53EA;&#x773C;&#x775B;&#x6216;&#x523A;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x5982;&#x4F55;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x5355;&#x773C;&#x5265;&#x593A;&#xFF1A; &#x6240;&#x505A;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x4E0D;&#x8BBA;&#x533A;&#x57DF;&#x773C;&#x4F18;&#x52BF;&#x504F;&#x597D;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6BCF;&#x53EA;&#x773C;&#x775B;&#xFF0C;&#x548C;&#x54CD;&#x5E94;/&#x523A;&#x7684;&#x635F;&#x76CA;&#x5206;&#x522B;&#x53D1;&#x751F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x56FA;&#x5B9A;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x7684; predeprivation &#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x88AB;&#x5265;&#x593A;&#x6216; nondeprived &#x8089;&#x773C;&#x3002;

&#x5FEB;&#x901F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x529F;&#x80FD;&#x53CA;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x63EA;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;

The rules by which visual experience influences neuronal responses and structure in the developing brain are not well understood. To elucidate the relationship between rapid functional changes and dendritic spine remodeling in vivo, we carried out chronic imaging experiments that tracked visual responses and dendritic spines in the ferret visual cortex following brief periods of monocular deprivation. Functional changes, which were largely driven by loss of deprived eye responses, were tightly regulated with structural changes at the level of dendritic spines, and occurred very rapidly (on a timescale of hours). The magnitude of functional changes was correlated with the magnitude of structural changes across the cortex, and both these features reversed when the deprived eye was reopened. A global rule governed how the responses to the two eyes or changes in spines were altered by monocular deprivation: the changes occurred irrespective of regional ocular dominance preference and were independently mediated by each eye, and the loss or gain of responses/spines occurred as a constant proportion of predeprivation drive by the deprived or nondeprived eye, respectively.

Rapid experience-dependent plasticity of synapse function and structure in ferret visual cortex in vivo.

Les r&#xE8;gles selon lesquelles l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle influence les r&#xE9;ponses neuronales et de la structure dans le cerveau en d&#xE9;veloppement ne sont pas bien comprises. Pour &#xE9;lucider la relation entre l&#x26;#39;&#xE9;volution rapide des techniques et le remodelage &#xE9;pines dendritiques in vivo, nous avons effectu&#xE9; des exp&#xE9;riences d&#x26;#39;imagerie chroniques qui suivent les r&#xE9;ponses visuelles et des &#xE9;pines dendritiques dans le cortex visuel furet &#xE0; la suite de br&#xE8;ves p&#xE9;riodes de privation monoculaire. Les changements fonctionnels, qui ont &#xE9;t&#xE9; largement influenc&#xE9;es par la perte des r&#xE9;ponses oculaires priv&#xE9;s, ont &#xE9;t&#xE9; strictement r&#xE9;glement&#xE9;e avec les changements structurels au niveau des &#xE9;pines dendritiques, et a eu lieu tr&#xE8;s rapidement (sur une &#xE9;chelle de temps d&#x26;#39;heures). L&#x26;#39;ampleur des changements fonctionnels a &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;e avec l&#x26;#39;ampleur des changements structurels &#xE0; travers le cortex, et ces deux caract&#xE9;ristiques invers&#xE9;e lorsque l&#x26;#39;&#x153;il priv&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; rouverte. Une r&#xE8;gle mondiale gouvern&#xE9;e comment les r&#xE9;ponses aux deux yeux ou des changements dans les &#xE9;pines ont &#xE9;t&#xE9; alt&#xE9;r&#xE9; par une carence monoculaire: les changements ont eu lieu ind&#xE9;pendamment de la pr&#xE9;f&#xE9;rence oculaire domination r&#xE9;gionale et ont &#xE9;t&#xE9; ind&#xE9;pendamment m&#xE9;di&#xE9;e par chaque &#x153;il, et la perte ou le gain des r&#xE9;ponses ou des &#xE9;pines s&#x26;#39;est produite en tant que proportion constante du lecteur predeprivation par l&#x26;#39;&#x153;il priv&#xE9; ou nondeprived, respectivement.

Rapide si la plasticit&#xE9; de la fonction et la structure Synapse Ferret visuelle corticale in vivo

Die Regeln, mit denen visuelle Erfahrung neuronale Reaktionen und Struktur in die Entwicklung des Gehirns beeinflusst, nicht gut verstanden. Um erhellen die Beziehung zwischen rapid Funktions&auml;nderungen und dendritischen Wirbels&auml;ule Umbau in vivo wir chronische bildgebenden Experimente durchgef&uuml;hrt, die visuelle Antworten und dendritische Dornen in Frettchen verfolgt kurze Sehrinde folgende Zeitr&auml;ume Monokulare Deprivation. Funktions&auml;nderungen, die weitgehend durch Verlust von benachteiligten Auge Antworten getrieben wurden, waren eng mit strukturellen Ver&auml;nderungen auf der Ebene der dendritische Dornen geregelt, und kam sehr schnell (auf einer Zeitskala von Stunden). Das Ausma&szlig; der funktionellen &Auml;nderungen war korreliert mit dem Ausma&szlig; der strukturellen Ver&auml;nderungen &uuml;ber den Kortex und beide dieser Funktionen r&uuml;ckg&auml;ngig gemacht, wenn das benachteiligte Auge wiederer&ouml;ffnet wurde. Eine globale Regel geregelt, wie die Reaktionen auf die zwei Augen oder Ver&auml;nderungen der Stacheln durch Monokulare Deprivation ver&auml;ndert wurden: die &Auml;nderungen unabh&auml;ngig von regionalen okul&auml;re Dominanz Pr&auml;ferenz aufgetreten und waren unabh&auml;ngig von jedem Auge vermittelt und den Verlust oder Gewinn Antworten/Dornen ereignete sich als einem konstanten Anteil des predeprivation Antriebs von benachteiligten oder nondeprived Auge, beziehungsweise.

Schnelle Erfahrung-abh&auml;ngigen Plastizit&auml;t der Synapse-Funktion und Struktur in Frettchen Sehrinde in-vivo.

Le regole di cui esperienza visiva influenza risposte neuronali e la struttura del cervello in via di sviluppo non sono ben compresi. Per chiarire il rapporto tra rapidi cambiamenti funzionali e spine dendritiche rimodellamento in vivo, che abbiamo condotto esperimenti imaging cronici che rintracci&ograve; risposte visive e spine dendritiche nel furetto segue corteccia visiva brevi periodi di deprivazione monoculare. Modifiche funzionali, che sono stati in gran parte guidate da perdita di risposte occhio privato, erano strettamente regolamentate con cambiamenti strutturali a livello delle spine dendritiche e si &egrave; verificate molto rapidamente (su una scala cronologica delle ore). La grandezza dei cambiamenti funzionali &egrave; stata correlata con la grandezza dei cambiamenti strutturali attraverso la corteccia, ed entrambe queste caratteristiche invertita quando l&#39;occhio privato &egrave; stato riaperto. Una regola globale governato come le risposte ai due occhi o cambiamenti nelle spine sono state alterate da deprivazione monoculare: le modifiche si &egrave; verificato a prescindere dalla preferenza regionale dominanza oculare e furono mediate indipendentemente da ogni occhio, e la perdita o il guadagno di risposte/spine &egrave; presentato come una proporzione costante dell&#39;unit&agrave; predeprivation dell&#39;occhio privato o nondeprived, rispettivamente.

Rapida plasticit&agrave; esperienza-dipendente della sinapsi funzione e struttura nella corteccia visiva furetto in vivo.

&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x304C;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002; in vivo&#x3067;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5358;&#x773C;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x671F;&#x9593;&#x5F8C;&#x306B;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x200B;&#x200B;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3057;&#x305F;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E3B;&#x306B;&#x596A;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x76EE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x5909;&#x5316;&#x3067;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#xFF08;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#xFF09;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3001;&#x596A;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x76EE;&#x304C;&#x518D;&#x3073;&#x958B;&#x304B;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x9006;&#x8EE2;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x773C;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x306E;&#x55DC;&#x597D;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x76EE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5FDC;&#x7B54;/&#x68D8;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5229;&#x5F97;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#xB7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x76EE;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x68D8;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x5358;&#x773C;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x6E96;&#x62E0;&#x596A;&#x308F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;nondeprived&#x76EE;&#x3067;predeprivati&#x200B;&#x200B;on&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x306E;&#x4E00;&#x5B9A;&#x5272;&#x5408;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3002;

&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x200B;&#x200B;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x7D4C;&#x9A13;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;

&#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5; &#xADDC;&#xCE59; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294;&#xB2E4;. In vivo, &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC0F; &#xD770; &#xC871;&#xC81C;&#xBE44;&#xC5D0; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xCD94;&#xC801; &#xB9CC;&#xC131; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD558;&#xAE30; &#xBE60;&#xB978; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xD654; &#xBC0F; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB2E4;&#xC74C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB2E8; &#xC548; &#xBC15;&#xD0C8;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04;. &#xD06C;&#xAC8C; &#xBC15;&#xD0C8;&#xB41C; &#xB208; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC8FC;&#xB3C4; &#xB410;&#xB2E4;, &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBE60;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; (&#xC2DC;&#xAC04; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC904;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xD53C; &#xC9C8;, &#xC804;&#xCCB4; &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD558; &#xACE0; &#xB458; &#xB2E4; &#xC774;&#xB4E4;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xBC18;&#xB300;&#xB294; &#xBC15;&#xD0C8;&#xB41C; &#xB208;&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC5F4; &#xB54C;. &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xADDC;&#xCE59; &#xC801;&#xC6A9; &#xB2E8; &#xC548; &#xBD80;&#xC871; &#xD558; &#xC5EC; &#xB450; &#xB208; &#xB610;&#xB294; &#xBCC0;&#xD654; &#xCABD;&#xC774;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744;: &#xC190;&#xC2E4; &#xB610;&#xB294; &#xC751;&#xB2F5;/&#xCABD;&#xC774; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC15;&#xD0C8; &#xB610;&#xB294; nondeprived &#xB208;&#xC73C;&#xB85C; predeprivation &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xC758; &#xC77C;&#xC815; &#xBE44;&#xC728;&#xB85C; &#xAC01;&#xAC01; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB208; &#xC9C0;&#xBC30;&#xB825; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; &#xB208;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xB0C5; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xAD6C;&#xC870; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xD770; &#xC871;&#xC81C;&#xBE44;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;.

Las reglas por las que la experiencia visual influye en las respuestas neuronales y la estructura en el cerebro en desarrollo no se conocen bien. Para dilucidar la relaci&#xF3;n entre los r&#xE1;pidos cambios funcionales y remodelaci&#xF3;n de la espina dendr&#xED;tica en vivo, se llevaron a cabo experimentos cr&#xF3;nicos imagen que dio seguimiento a las respuestas visuales y de espinas dendr&#xED;ticas en la corteza visual despu&#xE9;s de hur&#xF3;n de breves per&#xED;odos de privaci&#xF3;n monocular. Los cambios funcionales, las cuales fueron impulsadas en gran medida por la p&#xE9;rdida de las respuestas de los ojos privados, fueron estrictamente regulados con los cambios estructurales a nivel de las espinas dendr&#xED;ticas, y se produjo muy r&#xE1;pidamente (en una escala de tiempo de horas). La magnitud de los cambios funcionales se correlaciona con la magnitud de los cambios estructurales en la corteza, y estas dos caracter&#xED;sticas invierte cuando el ojo privado se volvi&#xF3; a abrir. Una regla rige la forma global de las respuestas a los dos ojos o cambios en las espinas fueron alterados por la privaci&#xF3;n monocular: los cambios se produjeron independientemente de la preferencia regional dominancia ocular y fueron mediadas de forma independiente por cada ojo, y la p&#xE9;rdida o ganancia de las respuestas o las espinas dorsales se produjo como proporci&#xF3;n constante de la unidad predeprivation por el ojo privado o nondeprived, respectivamente.

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Ania K. Majewska

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