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University of Pennsylvania

Rutgers, the State University of New Jersey

Human Genetics Institute of New Jersey

CAK1 f&#xF6;rdert Meiose und Sporenbildung in Saccharomyces cerevisiae in einem CDC28-unabh&#xE4;ngige Art und Weise.

CAK1 &#x5BF9;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x91CD;&#x8981;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x82CF;&#x6C28;&#x9178;-169 &#x5176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5FAA;&#x73AF;&#x4E2D;&#x6FC0;&#x6D3B; Cdc28p &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;SMK1 &#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x5B62;&#x5B50;&#x58C1;&#x5927;&#x4F1A; postmeiotic &#x4E8B;&#x4EF6;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x4EA7;&#x5B62;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D; (&#x56FE;) &#x6FC0;&#x9176;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;CAK1 &#x4EE5;&#x524D;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x524A;&#x5F31;&#x7684; smk1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x9AD8;&#x6291;&#x764C;&#x548C;&#x9700;&#x7684;&#x5B62;&#x5B50;&#x58C1;&#x5927;&#x4F1A;&#x6240;&#x793A;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; Smk1p&#xFF0C;&#x50CF;&#x5176;&#x4ED6; MAP &#x6FC0;&#x9176;&#x78F7;&#x9178;&#x5728;&#x5176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5FAA;&#x73AF;&#x548C; Smk1p cak1 &#x9519;&#x4E49;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x672A;&#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x7A9D;&#x85CF;&#x7684;&#x8FD9;&#x5C31;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684; CAK1 &#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x82CF;&#x6C28;&#x9178;-169 &#x4ECD; CDC28 hyperactivated &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x83CC;&#x682A;&#x9700;&#x8981;&#x6FC0;&#x6D3B; Smk1p CAK1&#x3002;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;Cak1p &#x51FD;&#x6570;&#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x975E; Cdc28p Smk1p&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x53D1;&#x73B0;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7F3A;&#x4E4F; CAK1 &#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x65E9;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5728; premeiotic DNA &#x5408;&#x6210;&#x53CA;&#x4EA7;&#x5B62;&#x7279;&#x5B9A;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; IME1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x4E2D;&#x663E;&#x793A;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x3002;Cak1p&#xFF0C;&#x50CF; postmeiotic Smk1p &#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F; CDC28 &#x72EC;&#x7ACB;&#x3002;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; Cak1p &#x6FC0;&#x6D3B;&#x591A;&#x4E2A;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x76EE;&#x6807;&#x901A;&#x8FC7;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;

CAK1 &#x4FC3;&#x8FDB;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x4E0E;&#x5B62;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD; CDC28 &#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;

CAK1 encodes a protein kinase in Saccharomyces cerevisiae whose sole essential mitotic role is to activate the Cdc28p cyclin-dependent kinase by phosphorylation of threonine-169 in its activation loop. SMK1 encodes a sporulation-specific mitogen-activated protein (MAP) kinase homolog that is required to regulate the postmeiotic events of spore wall assembly. CAK1 was previously identified as a multicopy suppressor of a weakened smk1 mutant and shown to be required for spore wall assembly. Here we show that Smk1p, like other MAP kinases, is phosphorylated in its activation loop and that Smk1p is not activated in a cak1 missense mutant. Strains harboring a hyperactivated allele of CDC28 that is CAK1 independent and that lacks threonine-169 still require CAK1 to activate Smk1p. The data indicate that Cak1p functions upstream of Smk1p by activating a protein kinase other than Cdc28p. We also found that mutants lacking CAK1 are blocked early in meiotic development, as they show substantial delays in premeiotic DNA synthesis and defects in the expression of sporulation-specific genes, including IME1. The early meiotic role of Cak1p, like the postmeiotic role in the Smk1p pathway, is CDC28 independent. The data indicate that Cak1p activates multiple steps in meiotic development through multiple protein kinase targets.

CAK1 promotes meiosis and spore formation in Saccharomyces cerevisiae in a CDC28-independent fashion.

CAK1 code pour une prot&#xE9;ine kinase chez Saccharomyces cerevisiae dont le seul r&#xF4;le essentiel mitotique est d&#x26;#39;activer le Cdc28p kinases cycline-d&#xE9;pendantes de la phosphorylation de la thr&#xE9;onine-169 dans sa boucle d&#x26;#39;activation. SMK1 code pour une sporulation sp&#xE9;cifique mitogen-activated protein kinase homologue (MAP) qui est n&#xE9;cessaire pour r&#xE9;guler les &#xE9;v&#xE9;nements postm&#xE9;iotique de spores montage mural. CAK1 a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment identifi&#xE9;e comme un suppresseur multicopie d&#x26;#39;un mutant smk1 affaibli et en r&#xE9;v&#xE8;le la n&#xE9;cessit&#xE9; pour les spores montage mural. Ici, nous montrons que Smk1p, comme d&#x26;#39;autres MAP kinases, est phosphoryl&#xE9;e dans sa boucle d&#x26;#39;activation et que Smk1p n&#x26;#39;est pas activ&#xE9; dans un mutant cak1 faux-sens. Les souches h&#xE9;bergeant un all&#xE8;le hyperactiv&#xE9; de CDC28 qui est CAK1 ind&#xE9;pendant et qui n&#x26;#39;a pas la thr&#xE9;onine-169 ont encore besoin d&#x26;#39;activer CAK1 Smk1p. Les donn&#xE9;es indiquent que les fonctions Cak1p amont de Smk1p en activant une prot&#xE9;ine kinase autre que Cdc28p. Nous avons &#xE9;galement constat&#xE9; que les mutants d&#xE9;pourvus CAK1 sont bloqu&#xE9;es t&#xF4;t dans le d&#xE9;veloppement m&#xE9;iotique, car ils montrent des retards importants dans la synth&#xE8;se d&#x26;#39;ADN pr&#xE9;m&#xE9;iotique et des d&#xE9;fauts dans l&#x26;#39;expression de g&#xE8;nes sp&#xE9;cifiques de la sporulation, y compris IME1. Le r&#xF4;le de la m&#xE9;iose d&#xE9;but Cak1p, comme le r&#xF4;le postm&#xE9;iotique dans la voie Smk1p, est CDC28 ind&#xE9;pendante. Les donn&#xE9;es indiquent que Cak1p active plusieurs &#xE9;tapes dans le d&#xE9;veloppement m&#xE9;iotique par de multiples cibles de prot&#xE9;ines kinases.

CAK1 Favorise la m&#xE9;iose et la formation des spores chez Saccharomyces cerevisiae dans un mode CDC28-ind&#xE9;pendante

CAK1 codifica per una proteina chinasi in Saccharomyces cerevisiae cui unico ruolo essenziale mitotica &egrave; attivare la chinasi ciclina-dipendente Cdc28p di fosforilazione della treonina-169 nel suo ciclo di attivazione. SMK1 codifica un omologo di chinasi specifiche sporulazione proteina mitogene-attivata (mappa) che &egrave; necessaria per regolare gli eventi postmeiotiche di montaggio parete spora. CAK1 era precedentemente identificato come un soppressore gestisce di un mutante smk1 indebolito e dimostrato di essere necessari per il montaggio di parete di spore. Qui vi mostriamo che Smk1p, come altre chinasi di mappa, &egrave; fosforilata nel suo ciclo di attivazione e che Smk1p non &egrave; attivato in un mutante missenso cak1. Ceppi harboring un allele iperattivazione di CDC28 che &egrave; CAK1 indipendente e priva di treonina-169 ancora richiedono CAK1 attivare Smk1p. I dati indicano che Cak1p funzioni a Monte di Smk1p attivando una proteina chinasi diverse da Cdc28p. Abbiamo anche trovato che manca CAK1 mutanti sono bloccati presto nello sviluppo meiotica, come mostrano notevoli ritardi nella sintesi del DNA premeiotic e difetti nell&#39;espressione di geni specifici di sporulazione, compresi IME1. Il ruolo di meiotic precoce di Cak1p, come il ruolo postmeiotiche nella via del Smk1p, &egrave; CDC28 indipendente. I dati indicano che Cak1p attiva pi&ugrave; passaggi nello sviluppo meiotic attraverso molteplici obiettivi della chinasi di proteina.

CAK1 promuove la formazione di meiosi e spore in Saccharomyces cerevisiae in maniera indipendente CDC28.

CAK1&#x306F;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30B9;&#x30EC;&#x30AA;&#x30CB;&#x30F3;-169&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;Cdc28p&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;Saccharomyces cerevisiae&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; SMK1&#x306F;&#x80DE;&#x5B50;&#x58C1;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306E;postmeiotic&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;MAP&#xFF09;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; CAK1&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068;&#x80DE;&#x5B50;&#x58C1;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x5F31;&#x4F53;&#x5316;&#x3057;smk1&#x306E;&#x591A;&#x30B3;&#x30D4;&#x30FC;&#x30B5;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Smk1p&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;MAP&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5185;&#x3067;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;Smk1p&#x304C;cak1&#x30DF;&#x30B9;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; CAK1&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x30B9;&#x30EC;&#x30AA;&#x30CB;&#x30F3;-169&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;CDC28&#x306E;hyperactivated&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4FDD;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x682A;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;Smk1p&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3059;&#x308B;CAK1&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3068;Cdc28p&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E0A;&#x6D41;Smk1p&#x306E;Cak1p&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;IME1&#x542B;&#x3080;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x524D;&#x306E;DNA&#x5408;&#x6210;&#x3084;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x9045;&#x308C;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x200B;&#x200B;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;CAK1&#x304C;&#x65E9;&#x671F;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x958B;&#x767A;&#x3067;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; Cak1p&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;Smk1p&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;postmeiotic&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;CDC28&#x306F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;Cak1p&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x6E1B;&#x6570;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CAK1&#x306F;CDC28&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;Saccharomyces cerevisiae&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;

CAK1 &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xB8E8;&#xD504;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B8;&#xB808;&#xC624;&#xB2CC;-169&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Cdc28p &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; &#xD544;&#xC218; mitotic &#xC5ED;&#xD560; Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. SMK1 &#xD3EC;&#xC790; &#xBCBD; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC758; postmeiotic &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xAD00;&#xB828; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (&#xC9C0;&#xB3C4;) &#xB2C8; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cak1&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC57D;&#xD654; smk1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xB2E4;&#xC911; &#xC5B5;&#xC555; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xD3EC;&#xC790; &#xBCBD; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Smk1p, &#xAC19;&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; &#xC9C0;&#xB3C4; kinases&#xB294; phosphorylated &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xB8E8;&#xD504;&#xC5D0;&#xC11C; Smk1p cak1 missense &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. CDC28 CAK1 &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; &#xD2B8;&#xB808;&#xC624;&#xB2CC;-169 &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xBD80;&#xC871;&#xC758; hyperactivated &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD488;&#xACE0; &#xC885;&#xC790; CAK1 smk1p&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; Cak1p &#xC0C1;&#xB958; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; Cdc28p &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; smk1p&#xC758;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD80;&#xC871; CAK1 meiotic &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCC28;&#xB2E8; premeiotic DNA &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; ime1&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB85C;. Smk1p &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; postmeiotic &#xC5ED;&#xD560; &#xAC19;&#xC740; Cak1p, &#xCD08;&#xAE30; meiotic &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xB3C5;&#xB9BD; CDC28. &#xB370;&#xC774;&#xD130; Cak1p &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; meiotic &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CAK1 CDC28-&#xB3C5;&#xB9BD; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0; meiosis &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CAK1 codifica una prote&#xED;na quinasa de Saccharomyces cerevisiae, cuya &#xFA;nica funci&#xF3;n mit&#xF3;tica esencial es activar el Cdc28p quinasas dependientes de ciclina por la fosforilaci&#xF3;n de treonina-169 en su bucle de activaci&#xF3;n. SMK1 codifica una esporulaci&#xF3;n espec&#xED;ficos activadas por mit&#xF3;genos (MAP), hom&#xF3;logo quinasa que es necesaria para regular los eventos postmei&#xF3;ticas de esporas de montaje de la pared. CAK1 fue previamente identificado como un supresor multicopia de un debilitado smk1 mutante y demostrado que son necesarios para el montaje de la pared de esporas. Aqu&#xED; nos muestran que Smk1p, al igual que otras MAP quinasas, es fosforilada en su bucle de activaci&#xF3;n y que Smk1p no est&#xE1; activado en un cambio de sentido mutante cak1. Las cepas que albergan un alelo hiperactivada de CDC28 que es CAK1 independiente y que carece de treonina-169 todav&#xED;a requieren CAK1 para activar Smk1p. Los datos indican que las funciones Cak1p aguas arriba de Smk1p mediante la activaci&#xF3;n de una prote&#xED;na quinasa que no sea Cdc28p. Tambi&#xE9;n se encontr&#xF3; que CAK1 mutantes que carecen est&#xE1;n bloqueados en el desarrollo temprano mei&#xF3;tica, ya que muestran retrasos importantes en la s&#xED;ntesis de ADN premeiotic y defectos en la expresi&#xF3;n de genes espec&#xED;ficos de esporulaci&#xF3;n, incluyendo IME1. El papel de los principios de mei&#xF3;ticas Cak1p, al igual que el papel postmei&#xF3;ticas en la v&#xED;a Smk1p, es CDC28 independiente. Los datos indican que Cak1p activa de m&#xFA;ltiples pasos en el desarrollo mei&#xF3;tico a trav&#xE9;s de m&#xFA;ltiples objetivos de la prote&#xED;na cinasa.

CAK1 Promueve la meiosis y la formaci&#xF3;n de esporas en Saccharomyces cerevisiae en forma independiente de CDC28

CAK1 &#x5BF9;&#x91CD;&#x8981;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x5728;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD; Cdc28p Cdk&#x3002; CAK1 &#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E5F;&#x6709;&#x51E0;&#x4E2A;&#x88AB;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6240;&#x7279;&#x6709;&#x7684; CDC28 &#x72EC;&#x7ACB;&#x804C;&#x80FD;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x6700;&#x65E9;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x51FD;&#x6570;&#x662F;&#x4FC3;&#x4F7F; S &#x671F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6BD4;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x6709;&#x6240;&#x89C4;&#x5B9A;&#x3002;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;Cdc28p &#x901A;&#x8FC7;&#x53D1;&#x9001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x53CA;&#x5176;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#xFF0C;Sic1p &#x7684;&#x7834;&#x574F;&#x63A7;&#x5236;&#x5176;&#x81EA;&#x8EAB;&#x7684; S &#x671F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x5728; Sic1p &#x7834;&#x574F;&#x662F;&#x7531;&#x7279;&#x5B9A;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684; Ime2p &#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A; Cak1p &#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981; 242 &#x82CF;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x916A;&#x6C28;&#x9178; 244 Ime2p &#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5FAA;&#x73AF;&#x4E2D;&#x6FC0;&#x6D3B; Ime2p&#x3002;&#x6B64;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x81EA;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x548C;&#x4E58;&#x6CD5;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684; Ime2p &#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x4E2D;&#x6FC0;&#x6D3B; Ime2p Cak1p &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F; Cak1p &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x6709;&#x8FB1;&#x4EBA;&#x683C;&#x7684; Sic1p &#x6709;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;&#x5220;&#x9664; SIC1 &#x6216; IME2 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x90E8;&#x5206;&#x6291;&#x5236; cak1 &#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE; S &#x671F;&#x7F3A;&#x9677;&#x8868;&#x660E; Ime2p Cak1p &#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A; Cak1p &#x9700;&#x8981; Sic1p &#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x7834;&#x574F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x5B83;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B62;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x7279;&#x5B9A;&#x6FC0;&#x9176;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;

Cak1p Cdk &#x6FC0;&#x6D3B;&#x6FC0;&#x9176;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x901A;&#x8FC7; Ime2p &#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2; S &#x671F;&#x3002;

CAK1 encodes an essential protein kinase in Saccharomyces cerevisiae that is required for activation of the Cdc28p Cdk. CAK1 also has several CDC28-independent functions that are unique to meiosis. The earliest of these functions is to induce S phase, which is regulated differently in meiosis than in mitosis. In mitosis, Cdc28p controls its own S-phase-promoting activity by signaling the destruction of its inhibitor, Sic1p. In meiosis, Sic1p destruction is signaled by the meiosis-specific Ime2p protein kinase. Our data show that Cak1p is required to activate Ime2p through a mechanism that requires threonine 242 and tyrosine 244 in Ime2p's activation loop. This activation promotes autophosphorylation and accumulation of multiply phosphorylated forms of Ime2p during meiotic development. Consistent with Cak1p's role in activating Ime2p, cells lacking Cak1p are deficient in degrading Sic1p. Deletion of SIC1 or overexpression of IME2 can partially suppress the S-phase defect in cak1 mutant cells, suggesting that Ime2p is a key target of Cak1p regulation. These data show that Cak1p is required for the destruction of Sic1p in meiosis, as in mitosis, but in meiosis, it functions through a sporulation-specific kinase.

The Cdk-activating kinase Cak1p promotes meiotic S phase through Ime2p.

CAK1 code pour une prot&#xE9;ine kinase essentiel dans Saccharomyces cerevisiae qui est n&#xE9;cessaire pour l&#x26;#39;activation de la Cdk Cdc28p. CAK1 a &#xE9;galement plusieurs CDC28 fonctions ind&#xE9;pendantes qui sont uniques &#xE0; la m&#xE9;iose. La premi&#xE8;re de ces fonctions est d&#x26;#39;induire la phase S, qui est r&#xE9;gl&#xE9; diff&#xE9;remment lors de la m&#xE9;iose que dans la mitose. Dans la mitose, Cdc28p g&#xE8;re son propre phase S-promotion de l&#x26;#39;activit&#xE9; en signalant la destruction de son inhibiteur, Sic1p. Dans la m&#xE9;iose, la destruction Sic1p est signal&#xE9;e par la kinase sp&#xE9;cifique de la m&#xE9;iose Ime2p prot&#xE9;ines. Nos donn&#xE9;es montrent que Cak1p est n&#xE9;cessaire pour activer Ime2p &#xE0; travers un m&#xE9;canisme qui n&#xE9;cessite la thr&#xE9;onine 242 et tyrosine 244 en boucle d&#x26;#39;activation du Ime2p. Cette activation favorise l&#x26;#39;autophosphorylation et l&#x26;#39;accumulation de formes phosphoryl&#xE9;es se multiplient de Ime2p au cours du d&#xE9;veloppement m&#xE9;iotique. Compatible avec le r&#xF4;le dans l&#x26;#39;activation de Cak1p Ime2p, des cellules d&#xE9;pourvues de Cak1p sont d&#xE9;ficients en Sic1p d&#xE9;gradants. Suppression de SIC1 ou la surexpression de IME2 peut supprimer partiellement le d&#xE9;faut de la phase S dans les cellules mutantes cak1, ce qui sugg&#xE8;re que Ime2p est un objectif cl&#xE9; de la r&#xE9;glementation Cak1p. Ces donn&#xE9;es montrent que Cak1p est n&#xE9;cessaire pour la destruction de Sic1p lors de la m&#xE9;iose, comme dans la mitose, mais dans la m&#xE9;iose, il fonctionne gr&#xE2;ce &#xE0; une kinase sp&#xE9;cifique sporulation.

Le Cak1p Kinase Cdk-activating Favorise la phase m&#xE9;iotique S Gr&#xE2;ce Ime2p

Die CDK-aktivierende Kinase Cak1p f&#xF6;rdert meiotischen S-Phase durch Ime2p.

CAK1 codifica una chinasi di proteina essenziale in Saccharomyces cerevisiae che &egrave; richiesto per la attivazione di Cdc28p Cdk. CAK1 ha anche diverse funzioni CDC28 indipendenti che sono uniche per meiosi. La prima di queste funzioni &egrave; quella di indurre la fase S, che &egrave; regolato in modo diverso in meiosi rispetto nella mitosi. Nella mitosi, Cdc28p controlla la propria attivit&agrave; di promozione di S-fase di segnalazione la distruzione del suo inibitore, Sic1p. In meiosi, Sic1p distruzione viene segnalato dalla chinasi di proteina Ime2p meiosi-specifici. I nostri dati mostrano che &egrave; necessario attivare Ime2p attraverso un meccanismo che richiede 242 treonina e tirosina 244 nel ciclo di attivazione di Ime2p che Cak1p. Questa attivazione promuove autophosphorylation e accumulo di moltiplicare fosforilate forme di Ime2p durante lo sviluppo meiotic. Coerente con il ruolo di Cak1p nell&#39;attivazione di Ime2p, manca Cak1p le cellule sono carenti di degradante Sic1p. Sovraespressione di IME2 o cancellazione di SIC1 pu&ograve; sopprimere parzialmente il difetto di fase S in cellule mutanti cak1, suggerendo che il Ime2p &egrave; un obiettivo chiave del regolamento Cak1p. Questi dati mostrano che Cak1p &egrave; richiesto per la distruzione di Sic1p in meiosi, come nella mitosi, ma nella meiosi, funziona attraverso una chinasi specifiche di sporulazione.

La chinasi Cdk-attivazione Cak1p promuove la fase S meiotic attraverso Ime2p.

CAK1&#x306F;Cdc28p CDK&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B5;&#x30C3;&#x30AB;&#x30ED;&#x30DF;&#x30BB;&#x30B9;&#xB7;&#x30BB;&#x30EC;&#x30D3;&#x30B7;&#x30A8;&#xFF08;Saccharomyces cerevisiae&#xFF09;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; CAK1&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;CDC28&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5099;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x6700;&#x53E4;&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;S&#x671F;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Cdc28p&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3001;Sic1p&#x306E;&#x7834;&#x58CA;&#x3092;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x72EC;&#x81EA;&#x306E;S&#x671F;&#x4FC3;&#x9032;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Sic1p&#x7834;&#x58CA;&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7279;&#x7570;Ime2p&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x901A;&#x77E5;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;Cak1p&#x304C;Ime2p&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30B9;&#x30EC;&#x30AA;&#x30CB;&#x30F3;242&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;244&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;Ime2p&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;Ime2p&#x306E;&#x4E57;&#x7B97;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3068;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x63A8;&#x9032;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Ime2p&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;Cak1p&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;Cak1p&#x3092;&#x6B20;&#x304F;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;Sic1p&#x3067;&#x6B20;&#x640D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; IME2&#x306E;SIC1&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6B20;&#x5931;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;Ime2p&#x304C;Cak1p&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6A19;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;cak1&#x5909;&#x7570;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;S&#x76F8;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;Cak1p&#x304C;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Sic1p&#x306E;&#x7834;&#x58CA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CDK&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;Cak1p&#x306F;Ime2p&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;S&#x671F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;

CAK1 Cdc28p Cdk. cak1&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; meiosis&#xC5D0; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; CDC28 &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC694;&#xAD6C; &#xB418;&#xB294; Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; meiosis&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB974;&#xAC8C; &#xADDC;&#xC81C; S &#xB2E8;&#xACC4; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;, Cdc28p &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBB3C;, sic1p&#xC758; &#xD30C;&#xAD34;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; S &#xC704;&#xC0C1; &#xD64D;&#xBCF4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Meiosis, Sic1p &#xD30C;&#xAD34; meiosis &#xD2B9;&#xC815; Ime2p &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; Cak1p &#xD2B8;&#xB808;&#xC624;&#xB2CC; 242 &#xBC0F; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; 244 ime2p&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; ime2p&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; autophosphorylation &#xBC0F; meiotic &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; Ime2p &#xACF1;&#xD558;&#xAE30; phosphorylated &#xD615;&#xD0DC;&#xC758;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xCE58; Ime2p &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; cak1p&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;, &#xC140; Cak1p &#xBD80;&#xC871;&#xC740; Sic1p &#xC800;&#xD558;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. SIC1 &#xC0AD;&#xC81C; &#xB610;&#xB294; IME2 overexpression Ime2p Cak1p &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB300;&#xC0C1; &#xC81C;&#xC548; cak1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; S &#xC0C1; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; Cak1p meiosis, &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xB85C; sic1p&#xC758; &#xD30C;&#xAD34;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; meiosis&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xD2B9;&#xC815; kinase&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Cdk &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD0A4; Cak1p Ime2p &#xD1B5;&#xD574; meiotic S &#xC704;&#xC0C1; &#xC99D;&#xC9C4;.

CAK1 codifica una prote&#xED;na quinasa esencial en Saccharomyces cerevisiae que se requiere para la activaci&#xF3;n de la CDK Cdc28p. CAK1 tambi&#xE9;n tiene varias funciones CDC28-independientes que son exclusivos de la meiosis. La primera de estas funciones es el de inducir la fase S, la cual se regula de forma diferente en la meiosis que en la mitosis. En la mitosis, Cdc28p controla su propia fase S-promoci&#xF3;n de la actividad al se&#xF1;alar la destrucci&#xF3;n de su inhibidor, Sic1p. En la meiosis, la destrucci&#xF3;n Sic1p es se&#xF1;alada por la quinasa Ime2p meiosis prote&#xED;na espec&#xED;fica. Nuestros datos muestran que Cak1p es necesaria para activar Ime2p trav&#xE9;s de un mecanismo que requiere treonina 242 y tirosina 244 en bucle de activaci&#xF3;n de Ime2p. Esta activaci&#xF3;n promueve la autofosforilaci&#xF3;n y la acumulaci&#xF3;n de las formas fosforiladas de Ime2p se multiplican durante el desarrollo mei&#xF3;tica. En consonancia con el papel en la activaci&#xF3;n de Cak1p Ime2p, las c&#xE9;lulas que carecen Cak1p son deficientes en Sic1p degradantes. La eliminaci&#xF3;n de Sic1 o sobreexpresi&#xF3;n de IME2 puede suprimir parcialmente el defecto de la fase S en cak1 c&#xE9;lulas mutantes, lo que sugiere que Ime2p es un objetivo clave de la regulaci&#xF3;n Cak1p. Estos datos muestran que Cak1p se requiere para la destrucci&#xF3;n de Sic1p en la meiosis, como en la mitosis, pero en la meiosis, funciona a trav&#xE9;s de una quinasa espec&#xED;fica esporulaci&#xF3;n.

El Cak1p quinasa Cdk-Promueve la activaci&#xF3;n de la fase S mei&#xF3;tica trav&#xE9;s Ime2p

Ime2p &#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x3002;&#x867D;&#x7136; Ime2p &#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6027; Cdc28p &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176; &#xFF08;CDK&#xFF09;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x6CA1;&#x6709;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5176;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4F19;&#x4F34;&#x3002;Ime2p &#x50AC;&#x5316;&#x57DF;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; CDKs &#x7684;&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; (MAPKs)&#x3002;Ime2p &#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x5176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5FAA;&#x73AF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E; Cak1p &#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x968F;&#x540E;&#x78F7;&#x9178;&#x591A;&#x6B8B;&#x7559;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8FC7;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6240;&#x53D6;&#x5F97;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4ECE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EAF;&#x5316;&#x7684; Ime2p &#x78F7;&#x9178; Thr(242) &#x548C; Tyr(244) &#x5728;&#x5176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5FAA;&#x73AF;&#x548C; Ser(520) &#x548C; Ser(625) &#x5728;&#x5176; C &#x603B;&#x7AD9;&#x3002;Ime2p autophosphorylates &#x5BF9;&#x5176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5FAA;&#x73AF;&#x4F53;&#x5916;&#x7B26;&#x5408; Thr(242) &#x5728;&#x5176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x81EA;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x82CF;&#x6C28;&#x9178;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981; Ime2p&#xFF0C;&#x6210;&#x4E3A; hyperphosphorylated &#x81EA;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x5728;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x4E2D;&#x3002;&#x78F7;&#x9178;&#x5316; C &#x7EC8;&#x7AEF; serines &#x4E0D;&#x4EA7;&#x5B62;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;Ime2p C &#x7EC8;&#x7AEF;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7F51;&#x7AD9;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x6050;&#x60E7;&#x7F51;&#x7EDC;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4ECE;&#x9000;&#x51FA;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6211;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; Ime2p &#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x63A7;&#x5236;&#x4ECE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x51FA;&#x53E3;&#x6211;&#x548C;&#x8BC1;&#x660E;&#x78F7;&#x6539;&#x6027;&#x9014;&#x5F84;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#x89C4;&#x7BA1; Ime2p&#x3002;

Ime2 &#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x8C03;&#x8282;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x5728;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;

Ime2p is a meiosis-specific protein kinase in Saccharomyces cerevisiae that controls multiple steps in meiosis. Although Ime2p is functionally related to the Cdc28p cyclin-dependent kinase (CDK), no cyclin binding partners that regulate its activities have been identified. The sequence of the Ime2p catalytic domain is similar to CDKs and mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Ime2p is activated by phosphorylation of its activation loop in a Cak1p-dependent fashion and is subsequently phosphorylated on multiple residues as cells progress through meiosis. In this study, we show that Ime2p purified from meiotic cells is phosphorylated on Thr(242) and Tyr(244) in its activation loop and on Ser(520) and Ser(625) in its C terminus. Ime2p autophosphorylates on threonine in its activation loop in vitro consistent with autophosphorylation of Thr(242) playing a role in its activation. Moreover, autophosphorylation in cis is required for Ime2p to become hyperphosphorylated. Phosphorylation of the C-terminal serines is not essential to sporulation. However, Ime2p C-terminal phosphorylation site mutants genetically interact with components of the FEAR network that controls exit from meiosis I. These data suggest that Ime2p plays a role in controlling the exit from meiosis I and demonstrate that a phospho-modification pathway regulates Ime2p during the different phases of meiotic development.

Phosphorylation of Ime2 regulates meiotic progression in Saccharomyces cerevisiae.

Ime2p est une prot&#xE9;ine kinase de la m&#xE9;iose sp&#xE9;cifique dans Saccharomyces cerevisiae qui contr&#xF4;le &#xE9;tapes multiples dans la m&#xE9;iose. Bien que Ime2p est fonctionnellement li&#xE9;e &#xE0; la Cdc28p kinases cycline-d&#xE9;pendantes (CDK), pas de partenaires cycline contraignantes qui r&#xE9;gissent ses activit&#xE9;s ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;es. La s&#xE9;quence du domaine catalytique Ime2p est similaire &#xE0; CDK et des prot&#xE9;ines kinases activ&#xE9;es par les mitog&#xE8;nes (MAPK). Ime2p est activ&#xE9;e par phosphorylation de la boucle d&#x26;#39;activation d&#x26;#39;une mani&#xE8;re Cak1p-d&#xE9;pendant et est ensuite phosphoryl&#xE9;e sur les r&#xE9;sidus multiples que le progr&#xE8;s des cellules &#xE0; travers la m&#xE9;iose. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que Ime2p purifi&#xE9;e &#xE0; partir de cellules m&#xE9;iotiques est phosphoryl&#xE9;e sur Thr (242) et Tyr (244) dans sa boucle d&#x26;#39;activation et le Ser (520) et Ser (625) dans son extr&#xE9;mit&#xE9; C-terminale. Ime2p autophosphorylates sur la thr&#xE9;onine dans sa boucle d&#x26;#39;activation in vitro conforme &#xE0; l&#x26;#39;autophosphorylation de Thr (242) joue un r&#xF4;le dans son activation. Par ailleurs, l&#x26;#39;autophosphorylation en cis est n&#xE9;cessaire pour devenir Ime2p hyperphosphoryl&#xE9;. La phosphorylation des s&#xE9;rines C-terminaux n&#x26;#39;est pas indispensable &#xE0; la sporulation. Toutefois, Ime2p C-terminales des mutants g&#xE9;n&#xE9;tiquement site de phosphorylation d&#x26;#39;interagir avec les composants du r&#xE9;seau FEAR qui contr&#xF4;le la sortie de la m&#xE9;iose I. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que Ime2p joue un r&#xF4;le dans le contr&#xF4;le de la sortie de I de la m&#xE9;iose et d&#xE9;montrer qu&#x26;#39;une voie phospho-modification r&#xE9;glemente Ime2p cours les diff&#xE9;rentes phases du d&#xE9;veloppement m&#xE9;iotique.

La phosphorylation de Ime2 r&#xE9;gule la progression m&#xE9;iotique chez Saccharomyces cerevisiae

Ime2p ist eine Meiose-spezifische Proteinkinase in Saccharomyces Cerevisiae, die mehrere Schritte Meiose steuert. Obwohl Ime2p funktional mit den Cdc28p cyclin-abh&auml;ngige Kinase (CDK) zusammenh&auml;ngt, wurden keine cyclin Bindung-Partner, die ihre Aktivit&auml;ten zu regulieren. Die Sequenz der katalytischen Dom&auml;ne Ime2p ist &auml;hnlich CDKs und Mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPKs). Ime2p wird durch Phosphorylierung von seiner Aktivierung-Schleife in Cak1p-abh&auml;ngigen Weise aktiviert und wird anschlie&szlig;end &uuml;ber mehrere R&uuml;ckst&auml;nde als Zellen-Fortschritt durch Meiose phosphoryliert. In dieser Studie zeigen wir, dass Ime2p von meiotischen Zellen gereinigt, der auf seine Aktivierung-Schleife und in Ser(520) und Ser(625) auf Thr(242) und Tyr(244) in seiner Carboxyl-Terminus phosphoryliert ist. Ime2p Autophosphorylates auf Threonin in seiner Aktivierung Schleife in Vitro Autophosphorylierung des Thr(242) spielen eine Rolle bei seiner Aktivierung entsprechen. Dar&uuml;ber hinaus ist die Autophosphorylierung in GUS Ime2p Hyperphosphorylated werden erforderlich. Phosphorylierung von der C-terminalen Serinresten ist nicht wesentlich, Sporenbildung. Ime2p C-terminalen Phosphorylierung Website Mutanten interagieren jedoch genetisch mit Komponenten der Angst-Netzwerks, dass Steuerelemente Abzweigung von der Meiose I. Diese Daten legen nahe, dass Ime2p eine Rolle spielt bei der Kontrolle der Ausfahrt aus Meiose ich und zeigen, dass eine Phospho-&Auml;nderung-Weg Ime2p in den verschiedenen Phasen der meiotischen Entwicklung reguliert.

Phosphorylierung von Ime2 regelt meiotischen Fortschreiten in Saccharomyces Cerevisiae.

Ime2p &egrave; una meiosi specifica proteina chinasi in Saccharomyces cerevisiae che controlla pi&ugrave; passaggi in meiosi. Anche se Ime2p &egrave; funzionalmente correlata la chinasi ciclina-dipendente Cdc28p (CDK), nessun partner associazione cyclin che regolano le sue attivit&agrave; sono state identificate. La sequenza del dominio catalitico Ime2p &egrave; simile a CDKs e chinasi di proteina mitogene-attivata (MAPKs). Ime2p &egrave; attivata da fosforilazione del relativo ciclo di attivazione in modo Cak1p-dipendente e successivamente &egrave; fosforilata su residui multipli come progresso di cellule attraverso la meiosi. In questo studio, mostriamo che Ime2p purificato da cellule meiotica &egrave; fosforilata su Thr(242) e Tyr(244) nel suo ciclo di attivazione e su Ser(520) e Ser(625) nel suo capolinea C. Ime2p autophosphorylates su treonina nel suo ciclo di attivazione in vitro coerenza con il autophosphorylation del Thr(242) un ruolo nella sua attivazione. &Egrave; inoltre necessaria per Ime2p a diventare iperfosforilata autophosphorylation in cis. La fosforilazione dei serines C-terminale non &egrave; essenziale per sporulazione. Tuttavia, mutanti di Ime2p C-terminale della fosforilazione sito geneticamente interagiscano con i componenti della rete paura che controlli uscita dalla meiosi. Questi dati suggeriscono che la Ime2p ha un ruolo nel controllare l&#39;uscita dalla meiosi I e dimostrare che un percorso di fosfo-modifica disciplina Ime2p durante le diverse fasi di sviluppo meiotic.

La fosforilazione di Ime2 regola la progressione meiotica in Saccharomyces cerevisiae.

Ime2p&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3067;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;Saccharomyces cerevisiae&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; Ime2p&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;Cdc28p&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;CDK&#xFF09;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x304C;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; Ime2p&#x89E6;&#x5A92;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;CDK&#x306F;&#x53CA;&#x3073;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;MAPK&#x306F;&#xFF09;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Ime2p&#x306F;Cak1p&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x5F62;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6B8B;&#x57FA;&#x304C;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x7CBE;&#x88FD;Ime2p&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5185;&#x304A;&#x3088;&#x3073;Ser&#xFF08;520&#xFF09;&#x3068;&#x305D;&#x306E;C&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;Ser&#xFF08;625&#xFF09;&#x4E0A;&#x306E;&#x30B9;&#x30EC;&#x30AA;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;242&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;Tyr&#xFF08;244&#xFF09;&#x4E0A;&#x3067;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Ime2p&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;Thr&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#xFF08;242&#xFF09;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30B9;&#x30EC;&#x30AA;&#x30CB;&#x30F3;&#x306B;autophosphorylates&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;CIS&#x8AF8;&#x56FD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x904E;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;Ime2p&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; C-&#x672B;&#x7AEF;&#x30BB;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;Ime2p C&#x672B;&#x7AEF;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;Ime2p&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3001;&#x79C1;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x51FA;&#x53E3;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x4FEE;&#x98FE;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x4E2D;Ime2p&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;I.&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x51FA;&#x53E3;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;FEAR&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3002;

Ime2&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;&#x3001;Saccharomyces cerevisiae&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Ime2p&#xC740; meiosis &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0; meiosis &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C;. Ime2p&#xC740; Cdc28p &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; (CDK)&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBE44;&#xB85D; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xC544;&#xBB34; cyclin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ime2p &#xCD09;&#xB9E4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC21C;&#xC11C;&#xB294; CDKs &#xBC0F; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; kinases (MAPKs)&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ime2p Cak1p &#xC885;&#xC18D; &#xD328;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xB8E8;&#xD504;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418; &#xACE0; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; meiosis &#xD1B5;&#xD574; &#xC140; &#xC9C4;&#xD589;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC5D0; phosphorylated. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Ime2p meiotic &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xD654;&#xB294; phosphorylated thr(242)&#xC640; tyr(244)&#xC5D0;&#xC758; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xB8E8;&#xD504;&#xC640; ser(520)&#xC640; ser(625)&#xC758; C &#xB9D0;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560; thr(242)&#xC758; autophosphorylation&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D; &#xB8E8;&#xD504;&#xC5D0; &#xD2B8;&#xB808;&#xC624;&#xB2CC;&#xC5D0; Ime2p autophosphorylates. &#xB610;&#xD55C;, cis&#xC5D0;&#xC11C; autophosphorylation&#xB294; Ime2p hyperphosphorylated &#xB420; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. C-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; serines &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Ime2p &#xB2E8;&#xC790; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC885;&#xB8CC; meiosis&#xC5D0;&#xC11C; &#xB098; &#xACF5;&#xD3EC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; Ime2p meiosis&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098; &#xC778; &#xC218;&#xC815; &#xD1B5;&#xB85C; Ime2p &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; meiotic &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ime2&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC870;&#xC808; Saccharomyces cerevisiae meiotic &#xC9C4;&#xD589;.

Ime2p es una prote&#xED;na quinasa espec&#xED;fica de la meiosis en Saccharomyces cerevisiae, que controla varios pasos en la meiosis. Aunque Ime2p es una relaci&#xF3;n funcional con la Cdc28p quinasas dependientes de ciclina (CDK), hay socios ciclina vinculantes que regulan sus actividades han sido identificados. La secuencia del dominio catal&#xED;tico Ime2p es similar a CDKs y activadas por mit&#xF3;genos prote&#xED;nas quinasas (MAPKs). Ime2p se activa por fosforilaci&#xF3;n de su bucle de activaci&#xF3;n de una manera Cak1p-dependiente y posteriormente se fosforilados en m&#xFA;ltiples residuos como el progreso c&#xE9;lulas a trav&#xE9;s de la meiosis. En este estudio, nos muestran que Ime2p purificada a partir de c&#xE9;lulas mei&#xF3;ticas es fosforilado en Thr (242) y Tyr (244) en su bucle de activaci&#xF3;n y en Ser (520) y Ser (625) en su extremo C terminal. Ime2p autophosphorylates de treonina en su bucle de activaci&#xF3;n in vitro consistente con la autofosforilaci&#xF3;n de Thr (242) jugar un papel importante en su activaci&#xF3;n. Adem&#xE1;s, la autofosforilaci&#xF3;n en cis se requiere para convertirse en Ime2p hyperphosphorylated. La fosforilaci&#xF3;n de las serinas C-terminal no es esencial para la esporulaci&#xF3;n. Sin embargo, Ime2p C-terminal de mutantes sitio de fosforilaci&#xF3;n gen&#xE9;ticamente interactuar con los componentes de la red MIEDO que controla la salida de la meiosis I. Estos datos sugieren que Ime2p juega un papel en el control de la salida de la meiosis I y demostrar que una v&#xED;a de fosfo-modificaci&#xF3;n regula Ime2p durante las diferentes fases de desarrollo mei&#xF3;tica.

La fosforilaci&#xF3;n de Ime2 Regula la progresi&#xF3;n mei&#xF3;tica en Saccharomyces cerevisiae

&#x5728;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x7684;&#x4EA7;&#x5B62;&#x662F;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E8C;&#x500D;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x90FD;&#x7ED9;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x914D;&#x5B50;&#x7684;&#x4E0A;&#x5347;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7BA1;&#x63A7;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; H4 Ser1 &#x662F;&#x8FD9;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316; (H4 S1ph) &#x5728;&#x4EA7;&#x5B62;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x4EA7;&#x5B62;&#x5E74;&#x5E74;&#x4E2D;&#x5F00;&#x59CB;&#xFF0C;&#x575A;&#x6301;&#x5230;&#x53D1;&#x82BD;&#xFF0C;&#x548C;&#x6682;&#x65F6;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x8F83;&#x65E9;&#x524D;&#x4E0E;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6709;&#x5173; H3 S10ph &#x53C2;&#x4E0E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7ED3;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H4 S1A &#x66FF;&#x4EE3;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x5F02;&#x5E38;&#x5B62;&#x5B50;&#x548C;&#x5DF2;&#x4EA7;&#x5B62;&#x6548;&#x7387;&#x964D;&#x4F4E;&#x3002;&#x5220;&#x9664;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x4EA7;&#x5B62;&#x9175;&#x6BCD; Sps1&#xFF0C;Ste20 &#x7684;&#x6FC0;&#x9176;&#xFF0C;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x8FD1;&#x5E9F;&#x9664;&#x4EA7;&#x5B62;&#x76F8;&#x5173; H4 S1ph &#x4FEE;&#x6539;&#x3002;H4 S1ph &#x53EF;&#x80FD;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x538B;&#x5B9E;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5220;&#x9664;&#x7684; SPS1 &#x589E;&#x52A0;&#x5230;&#x6297;&#x4F53;&#x6C89;&#x6DC0; &#xFF1B; &#x8F85;&#x52A9;&#x529F;&#x80FD;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5220;&#x9664;&#x7684; Sps1 &#x6216; H4 S1A &#x66FF;&#x6362;&#x5BFC;&#x81F4;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x5185;&#x5B62;&#x5B50;&#x4E2D;&#x7684; DNA &#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; H4 S1ph &#x672C;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7CBE;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x548C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x9175;&#x6BCD;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4FEE;&#x6539;&#x6269;&#x5C55;&#x665A;&#x5230;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5206;&#x5316;&#x4E0E; H3 S10ph&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;H4 S1ph &#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x8FDB;&#x5316;&#x53E4;&#x4EE3;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E3A;&#x914D;&#x5B50;&#x76F8;&#x5173;&#x5305;&#x88C5;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;

&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H4 Ser1 &#x8C03;&#x8282;&#x4EA7;&#x5B62;&#x9175;&#x6BCD;&#xFF0C;&#x5B88;&#x6052;&#x98DE;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7CBE;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

Sporulation in Saccharomyces cerevisiae is a highly regulated process wherein a diploid cell gives rise to four haploid gametes. In this study we show that histone H4 Ser1 is phosphorylated (H4 S1ph) during sporulation, starting from mid-sporulation and persisting to germination, and is temporally distinct from earlier meiosis-linked H3 S10ph involved in chromosome condensation. A histone H4 S1A substitution mutant forms aberrant spores and has reduced sporulation efficiency. Deletion of sporulation-specific yeast Sps1, a member of the Ste20 family of kinases, nearly abolishes the sporulation-associated H4 S1ph modification. H4 S1ph may promote chromatin compaction, since deletion of SPS1 increases accessibility to antibody immunoprecipitation; furthermore, either deletion of Sps1 or an H4 S1A substitution results in increased DNA volume in nuclei within spores. We find H4 S1ph present during Drosophila melanogaster and mouse spermatogenesis, and similar to yeast, this modification extends late into sperm differentiation relative to H3 S10ph. Thus, H4 S1ph may be an evolutionarily ancient histone modification to mark the genome for gamete-associated packaging.

Phosphorylation of histone H4 Ser1 regulates sporulation in yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis.

La sporulation chez Saccharomyces cerevisiae est un processus hautement r&#xE9;gul&#xE9; dans lequel une cellule diplo&#xEF;de donne naissance &#xE0; quatre gam&#xE8;tes haplo&#xEF;des. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que l&#x26;#39;histone H4 SER1 est phosphoryl&#xE9;e (H4 S1ph) lors de la sporulation, &#xE0; partir de la mi-sporulation et la persistance de la germination, et est temporellement distinct de la m&#xE9;iose t&#xF4;t li&#xE9; S10ph H3 impliqu&#xE9;es dans la condensation chromosomique. Un mutant histone H4 substitution S1A forme des spores aberrantes et a r&#xE9;duit l&#x26;#39;efficacit&#xE9; de sporulation. Suppression de la sporulation SPS1 sp&#xE9;cifiques de levure, un membre de la famille des kinases Ste20, abolit pratiquement la sporulation associ&#xE9;e &#xE0; H4 S1ph modification. H4 S1ph peut favoriser compaction de la chromatine, depuis la suppression de l&#x26;#39;accessibilit&#xE9; des augmentations SPS1 &#xE0; une immunopr&#xE9;cipitation d&#x26;#39;anticorps; en outre, que ce soit la suppression de SPS1 ou un r&#xE9;sultat H4 substitution S1a en volume a augment&#xE9; d&#x26;#39;ADN dans les noyaux au sein des spores. Nous trouvons H4 S1ph pr&#xE9;sents lors de Drosophila melanogaster et la spermatogen&#xE8;se de la souris, et semblable &#xE0; la levure, cette modification s&#x26;#39;&#xE9;tend jusque tard dans la diff&#xE9;renciation des spermatozo&#xEF;des par rapport &#xE0; H3 S10ph. Ainsi, H4 S1ph peut &#xEA;tre une modification des histones &#xE9;volutif ancienne &#xE0; l&#x26;#39;occasion du g&#xE9;nome pour des gam&#xE8;tes associ&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;emballage.

La phosphorylation de l&#x26;#39;histone H4 SER1 R&#xE9;gule sporulation chez la levure et est conserv&#xE9; dans la mouche et la spermatogen&#xE8;se souris

Sporenbildung in Saccharomyces Cerevisiae ist ein stark regulierten Prozess, wobei eine diploide Zelle vier haploide Gameten entstehen. In dieser Studie zeigen wir, dass diese Histon H4 Ser1 ist (H4 S1ph) phosphoryliert w&auml;hrend Sporenbildung, beginnend Mitte-Sporenbildung und Keimung, beibehalten und ist zeitlich eindeutig von fr&uuml;her Meiose legata H3 S10ph beteiligt Chromosomenkondensation. Histon H4 S1A Ersetzung Mutanten aberrante Sporen bildet und Sporenbildung Effizienz reduziert. L&ouml;schung der Sporenbildung-spezifische Hefe Sps1, Mitglied der Ste20 Familie von Kinasen, schafft fast die Sporenbildung-assoziierte H4 S1ph &Auml;nderung. H4 S1ph kann Chromatin Verdichtung, F&ouml;rderung, da L&ouml;schen von SPS1 Zug&auml;nglichkeit der Antik&ouml;rper-Immunopr&auml;zipitation erh&ouml;ht; Dar&uuml;ber hinaus f&uuml;hrt entweder L&ouml;schen von Sps1 oder eine H4-S1A-Ersetzung erh&ouml;hte DNA-Volumen in Kernen innerhalb Sporen. Finden wir H4 S1ph Drosophila Melanogaster und Maus Spermatogenese zugegen, und &auml;hnlich wie Hefe, diese &Auml;nderung erstreckt sich sp&auml;t in Sperma Differenzierung relativ H3 S10ph. Daher m&ouml;glicherweise H4 S1ph ein evolution&auml;r alten Histon-&Auml;nderung des Genoms f&uuml;r Gamet-assoziierte Verpackung zu kennzeichnen.

Phosphorylierung von Histon H4 Ser1 regelt die Sporenbildung in der Hefe und in Fly und Maus Spermatogenese konserviert ist.

Sporulazione in Saccharomyces cerevisiae &egrave; un processo altamente regolato, in cui una cellula diploide d&agrave; origine a quattro gameti aploidi. In questo studio dimostriamo che istone che H4 Ser1 &egrave; fosforilata (H4 S1ph) durante la sporulazione, a partire da met&agrave;-sporulazione e persistenza di germinazione, e temporalmente distinti dal precedente meiosi-linked H3 S10ph &egrave; coinvolto nella condensazione del cromosoma. Un mutante di sostituzione dell&#39;istone H4 S1A forma aberrante spore e ha ridotto l&#39;efficienza sporulazione. Eliminazione del lievito specifico sporulazione Sps1, un membro della famiglia della chinasi, Ste20 quasi abolisce la sporulazione-associated S1ph H4 modifica. S1ph H4 pu&ograve; promuovere compattamento della cromatina, poich&eacute; eliminazione di SPS1 aumenta l&#39;accessibilit&agrave; all&#39;anticorpo immunoprecipitazione; Inoltre, eliminazione di Sps1 o una sostituzione H4 S1A provoca aumento del volume del DNA nei nuclei all&#39;interno di spore. Troviamo S1ph H4 presenti durante la spermatogenesi mouse e melanogaster della drosofila, e simile al lievito, questa modifica estende alla fine differenziazione degli spermatozoi rispetto alla S10ph di H3. Cos&igrave;, H4 S1ph pu&ograve; essere una modifica dell&#39;istone evolutivamente antichi per contrassegnare il genoma per imballaggio associato al gamete.

Fosforilazione dell&#39;istone H4 Ser1 regola la sporulazione in lievito ed &egrave; conservata nella spermatogenesi fly e del mouse.

Saccharomyces cerevisiae&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x4E8C;&#x500D;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;4&#x3064;&#x306E;&#x534A;&#x6570;&#x4F53;&#x914D;&#x5076;&#x5B50;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x8ACB;&#x6C42;&#x9805;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H4 SER1&#x534A;&#x3070;&#x306B;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x304B;&#x3089;&#x59CB;&#x307E;&#x308A;&#x3001;&#x767A;&#x82BD;&#x306B;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316;&#x3001;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#xFF08;H4 S1ph&#xFF09;&#x304C;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7E2E;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;H3 S10ph&#x304B;&#x3089;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H4 S1A&#x306E;&#x7F6E;&#x63DB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x80DE;&#x5B50;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x52B9;&#x7387;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x9175;&#x6BCD;Sps1&#x3001;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;STE20&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x307C;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x95A2;&#x9023;H4 S1ph&#x4FEE;&#x6B63;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3002; H4 S1ph&#x306F;&#x3001;&#x6297;&#x4F53;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x306B;SPS1&#x5897;&#x52A0;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B7;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x51DD;&#x7E2E;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x80DE;&#x5B50;&#x5185;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;DNA&#x91CF;&#x306E;Sps1&#x307E;&#x305F;&#x306F;H4 S1A&#x7F6E;&#x63DB;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3084;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;H4 S1ph&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x3066;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;H3 S10ph&#x76F8;&#x5BFE;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5206;&#x5316;&#x9045;&#x304F;&#x307E;&#x3067;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;H4 S1ph&#x306F;&#x914D;&#x5076;&#x5B50;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x5305;&#x88C5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x306B;&#x53E4;&#x4EE3;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H4 SER1&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x80DE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3001;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131;&#xC740; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; diploid &#xC138;&#xD3EC; 4 haploid gametes&#xC744; &#xC0DD;&#xACA8;&#xB098;&#xAC8C; &#xB192;&#xC740; &#xADDC;&#xC81C; &#xACFC;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC; H4 Ser1 &#xB418;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; phosphorylated (H4 S1ph) &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131;, &#xC911; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xC911;&#xBC18;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558; &#xACE0; &#xBC1C; &#xC544;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC751;&#xCD95;&#xC758; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xC774;&#xC804; meiosis &#xC5F0;&#xACB0; H3 s10ph&#xC5D0;&#xC11C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xAD00;&#xB828;&#xC740;. &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H4 S1A &#xB300;&#xCCB4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD0C8; &#xC120; &#xD3EC;&#xC790;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xD6A8;&#xC728; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD6A8; &#xBAA8; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xAD00;&#xB828; Sps1, kinases, Ste20 &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C;&#xB294; &#xAC70;&#xC758; H4 S1ph &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131; &#xAD00;&#xB828; &#xC218;&#xC815; &#xB9D0;&#xC0B4;. H4 S1ph SPS1 &#xC0AD;&#xC81C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD56D; &#xCCB4; immunoprecipitation;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC811;&#xADFC;&#xC131; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; chromatin &#xC555;&#xCD95;&#xC744; &#xD64D;&#xBCF4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, sps1&#xC758; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB610;&#xB294; H4 S1A &#xB300;&#xCCB4; &#xD3EC;&#xC790; &#xB0B4; &#xD575;&#xC758; DNA &#xC591;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; H4 S1ph Drosophila melanogaster &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; spermatogenesis &#xC911; &#xCC3E;&#xC544; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC640; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;&#xC774; &#xC218;&#xC815; &#xD655;&#xC7A5; &#xB2A6;&#xAC8C; H3 s10ph&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xC790; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, H4 S1ph &#xC0DD;&#xC2DD; &#xCCB4; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD3EC;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC8C;&#xB188;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xB300; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H4 ser1&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xD3EC;&#xC790; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xD589; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; spermatogenesis&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC874;.

La esporulaci&#xF3;n en Saccharomyces cerevisiae es un proceso altamente regulado en el que una c&#xE9;lula diploide da lugar a cuatro gametos haploides. En este estudio se muestra que la histona H4 SER1 es fosforilada (H4 S1ph) durante la esporulaci&#xF3;n, a partir de mediados de la esporulaci&#xF3;n y la persistencia de la germinaci&#xF3;n, y es temporalmente distinta de la anterior meiosis ligada S10ph H3 involucrados en la condensaci&#xF3;n de los cromosomas. Un mutante de sustituci&#xF3;n de la histona H4 S1A forma esporas aberrantes y ha reducido la eficiencia de la esporulaci&#xF3;n. La eliminaci&#xF3;n de Sps1 esporulaci&#xF3;n espec&#xED;ficos de levadura, un miembro de la familia de las quinasas STE20, casi suprime la esporulaci&#xF3;n asociada a la modificaci&#xF3;n S1ph H4. H4 S1ph puede promover la compactaci&#xF3;n de la cromatina, ya que la supresi&#xF3;n de SPS1 accesibilidad aumenta a inmunoprecipitaci&#xF3;n anticuerpo y, adem&#xE1;s, sea borrado de Sps1 o se producir&#xE1; un H4 S1a sustituci&#xF3;n en volumen ADN aumentado en los n&#xFA;cleos dentro de las esporas. Encontramos H4 presente S1ph en Drosophila melanogaster y la espermatog&#xE9;nesis del rat&#xF3;n, y similar a la levadura, esta modificaci&#xF3;n se extiende hasta altas horas de la diferenciaci&#xF3;n de esperma en relaci&#xF3;n con H3 S10ph. Por lo tanto, H4 S1ph puede ser una modificaci&#xF3;n de las histonas evolutivamente antigua para marcar el genoma de los gametos asociada embalaje.

La fosforilaci&#xF3;n de la histona H4 SER1 Regula la esporulaci&#xF3;n en la levadura y se conserva en la mosca y la espermatog&#xE9;nesis del rat&#xF3;n

Ime2 &egrave; una meiosi specifica proteina chinasi in Saccharomyces cerevisiae che &egrave; funzionalmente correlata a chinasi ciclina-dipendente. Anche se Ime2 regola pi&ugrave; passaggi in meiosi, sono stati identificati solo pochi dei suoi substrati. Qui vi mostriamo che Ime2 tirosine Sum1, un repressore della trascrizione del gene meiotica, su Thr-306. Ime2 analisi della chinasi di proteina con peptidi sintetici e mutanti Sum1 definiscono un motivo di Arg-Pro-X-Ser/Thr di consenso &egrave; richiesto per fosforilazione efficiente da Ime2. Il residuo carbossilico adiacente a phosphoacceptor (+ 1 posizione) influenza anche l&#39;efficienza di Ime2 fosforilazione con alanina essendo un residuo preferito. Questa informazione ha valore predittivo nell&#39;identificare nuovi potenziali bersagli di Ime2 come hanno dimostrato la capacit&agrave; di Ime2 di fosforilare Sgs1 e Gip1 in vitro e potrebbe essere importante nel differenziare mitotica e meiotica vie regolarici.

Arg-Pro-X-Ser/Thr &egrave; una sequenza di phosphoacceptor di consenso per la chinasi di proteina Ime2 specifiche della meiosi in Saccharomyces cerevisiae.

Ime2 &#x662F;&#x5728;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7684;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x3002;&#x867D;&#x7136; Ime2 &#x89C4;&#x7BA1;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#xFF0C;&#x4EC5;&#x6709;&#x5C11;&#x6570;&#x53CA;&#x5176;&#x5E95;&#x7269;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; Ime2 phosphorylates Sum1&#xFF0C;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#xFF0C;&#x82CF;&#x6C28;&#x9178; 306 &#x4E0A;&#x3002;Ime2 Sum1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x548C;&#x5408;&#x6210;&#x80BD;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x9AD8;&#x6548;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7684; Ime2 &#x7684;&#x5171;&#x8BC6; Arg-Pro-X-Ser/Thr &#x6BCD;&#x9898;&#x3002;Phosphoacceptor &#xFF08;+ 1 &#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF09; &#x4E0E;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x7FA7;&#x57FA;&#x6B8B;&#x7559;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD; Ime2 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x4E0E;&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x6B63;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x6B8B;&#x7559;&#x7269;&#x3002;&#x6B64;&#x4FE1;&#x606F;&#x5DF2;&#x67E5;&#x660E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x65B0; Ime2 &#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x5982;&#x56FE;&#x6240;&#x793A;&#x7684; Ime2 phosphorylate Sgs1 &#x548C; Gip1 &#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x503C;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x9274;&#x522B;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3001; &#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;

Arg-Pro-X-Ser/Thr &#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684; Ime2 &#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x5728;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x5171;&#x8BC6; phosphoacceptor &#x5E8F;&#x5217;&#x3002;

Ime2 is a meiosis-specific protein kinase in Saccharomyces cerevisiae that is functionally related to cyclin-dependent kinase. Although Ime2 regulates multiple steps in meiosis, only a few of its substrates have been identified. Here we show that Ime2 phosphorylates Sum1, a repressor of meiotic gene transcription, on Thr-306. Ime2 protein kinase assays with Sum1 mutants and synthetic peptides define a consensus Arg-Pro-X-Ser/Thr motif that is required for efficient phosphorylation by Ime2. The carboxyl residue adjacent to the phosphoacceptor (+1 position) also influences the efficiency of Ime2 phosphorylation with alanine being a preferred residue. This information has predictive value in identifying new potential Ime2 targets as shown by the ability of Ime2 to phosphorylate Sgs1 and Gip1 in vitro and could be important in differentiating mitotic and meiotic regulatory pathways.

Arg-Pro-X-Ser/Thr is a consensus phosphoacceptor sequence for the meiosis-specific Ime2 protein kinase in Saccharomyces cerevisiae.

Ime2 est une prot&#xE9;ine kinase de la m&#xE9;iose sp&#xE9;cifique dans Saccharomyces cerevisiae qui est li&#xE9;e fonctionnellement &#xE0; kinase cycline-d&#xE9;pendante. Bien que Ime2 r&#xE9;glemente plusieurs &#xE9;tapes dans la m&#xE9;iose, seuls quelques-uns de ses substrats ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s. Ici, nous montrons que Ime2 phosphoryle SUM1, un r&#xE9;presseur de la transcription du g&#xE8;ne m&#xE9;iotique, sur Thr-306. Ime2 dosages de la prot&#xE9;ine kinase avec Sum1 mutants et des peptides synth&#xE9;tiques de d&#xE9;finir un motif consensus Arg-Pro-X-Ser/Thr ce qui est n&#xE9;cessaire pour la phosphorylation efficace en Ime2. Le r&#xE9;sidu carboxyle adjacent &#xE0; la phosphoacceptor (+1 position) influe &#xE9;galement sur l&#x26;#39;efficacit&#xE9; de la phosphorylation de l&#x26;#39;alanine Ime2 &#xE9;tant un r&#xE9;sidu pr&#xE9;f&#xE9;r&#xE9;. Cette information a une valeur pr&#xE9;dictive pour identifier de nouveaux potentiels Ime2 cibles comme le montre la capacit&#xE9; de Ime2 de phosphoryler Sgs1 et Gip1 in vitro et pourrait &#xEA;tre important dans la diff&#xE9;renciation mitotique et m&#xE9;iotique voies de r&#xE9;gulation.

Arg-Pro-X-Ser/Thr est une s&#xE9;quence consensus pour la Phosphoacceptor m&#xE9;iose sp&#xE9;cifique Ime2 prot&#xE9;ine kinase chez Saccharomyces cerevisiae

Ime2 ist eine Meiose-spezifische Proteinkinase in Saccharomyces Cerevisiae, die funktional mit der cyclin-abh&auml;ngige Kinase. Obwohl Ime2 mehrere Schritte Meiose reguliert, wurden nur wenige ihrer Substrate. Hier zeigen wir, dass Ime2 Sum1, ein Verdr&auml;nger von meiotischen gen-Transkription, auf Thr-306 phosphorylates. Ime2 Protein-Kinase-Assays mit Sum1 Mutanten und synthetische Peptide definieren ein Konsens-Arg-Pro-X-Ser/Thr-Motiv, das f&uuml;r effiziente Phosphorylierung von Ime2 erforderlich ist. Der Karboxyl-R&uuml;ckstand angrenzend an die Phosphoacceptor (+ 1 Position) beeinflusst auch die Effizienz der Ime2 Phosphorylierung mit Alanin wird eine bevorzugte R&uuml;ckstand. Diese Informationen hat Vorhersagewert neue potentielle Ime2 Ziele zu identifizieren, wie gezeigt durch die F&auml;higkeit der Ime2 Sgs1 und Gip1 in-vitro-phosphoryliert und Differenzierung mitotische und meiotische Regulationsmechanismen von Bedeutung sein k&ouml;nnte.

Arg-Pro-X-Ser/Thr ist ein Konsensus-Phosphoacceptor-Sequenz f&uuml;r die Meiose-spezifische Ime2 Proteinkinase in Saccharomyces Cerevisiae.

Ime2&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;Saccharomyces cerevisiae&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; Ime2&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3067;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x5C11;&#x6570;&#x304C;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Thr-306&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;Ime2&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;Sum1&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Sum1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5408;&#x6210;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3068;Ime2&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306F;Ime2&#x3067;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;Arg-Pro-X-Ser/Thr&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; phosphoacceptor&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EB;&#x57FA;&#xFF08;1&#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#xFF09;&#x3082;&#x30A2;&#x30E9;&#x30CB;&#x30F3;&#x304C;&#x597D;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x6B8B;&#x57FA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;Ime2&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;SGS1&#x3068;Gip1&#x3092;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;Ime2&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;Ime2&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x5024;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Arg-Pro-X-Ser/Thr&#x306F;&#x3001;Saccharomyces cerevisiae&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7279;&#x7570;Ime2&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;Phosphoacceptor&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

Ime2 &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xB2C8; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0; meiosis &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xC774;&#xB2E4;. Ime2 meiosis &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC870;&#xC808;, &#xBE44;&#xB85D; &#xADF8; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xB9CC; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; Ime2 phosphorylates s u m 1 &#xC138; 306&#xC5D0; meiotic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xC9C4;&#xC555;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. S u m 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xD569;&#xC131; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; Ime2 ime2&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD569;&#xC758; Arg-&#xD504;&#xB85C;-X-Ser/Thr &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Carboxyl &#xCC0C; &#xAEBC; &#xAE30; phosphoacceptor (+ 1 &#xC704;&#xCE58;)&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C;&#xB3C4; &#xC54C;&#xB77C;&#xB2CC; &#xC120;&#xD638; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC744; &#xB418; &#xACE0; &#xD568;&#xAED8; Ime2 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xC774; &#xC815;&#xBCF4;&#xC640; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; Ime2 &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; Sgs1 &#xBC0F; Gip1 &#xCCB4; &#xC678; phosphorylate ime2&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xB300;&#xB85C; &#xAC12;&#xC774; &#xC608;&#xCE21; mitotic &#xBC0F; meiotic &#xADDC;&#xC815; &#xACBD;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC911;&#xC694;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Arg-&#xD504;&#xB85C;-X-Ser/Thr Saccharomyces cerevisiae meiosis &#xD2B9;&#xC815; Ime2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; kinase&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD569;&#xC758; phosphoacceptor &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ime2 es una prote&#xED;na quinasa espec&#xED;fica de la meiosis en Saccharomyces cerevisiae que se relaciona funcionalmente con quinasas dependientes de ciclina. Aunque Ime2 regula m&#xFA;ltiples pasos en la meiosis, s&#xF3;lo unas pocas de sus sustratos han sido identificados. Aqu&#xED; nos muestran que Ime2 fosforila sum1, un represor de la transcripci&#xF3;n de genes mei&#xF3;tica, en Thr-306. Ime2 ensayos quinasa de prote&#xED;nas mutantes con sum1 y p&#xE9;ptidos sint&#xE9;ticos definir un motivo Arg-Pro-X-Ser/Thr consenso que se requiere para la fosforilaci&#xF3;n eficiente por Ime2. El residuo carboxilo adyacente a la fosfoaceptora (una posici&#xF3;n) tambi&#xE9;n influye en la eficiencia de Ime2 fosforilaci&#xF3;n con alanina ser un residuo preferida. Esta informaci&#xF3;n tiene un valor predictivo en la identificaci&#xF3;n de posibles nuevos objetivos Ime2 como lo demuestra la capacidad de Ime2 para fosforilar Sgs1 y Gip1 in vitro y podr&#xED;an ser importantes en la diferenciaci&#xF3;n de mitosis y meiosis v&#xED;as de reglamentaci&#xF3;n.

Arg-Pro-X-Ser/Thr es una secuencia fosfoaceptora Consenso para la prote&#xED;na quinasa espec&#xED;fica de meiosis Ime2 en Saccharomyces cerevisiae

&#x62DF;&#x5408;&#x5230;&#x5C45;&#x6C11;&#x7684;&#x8F6E;&#x6905;&#x3002;

Fitting wheelchairs to residents.

Fauteuils roulants de montage aux r&#xE9;sidents

Passende Rollst&uuml;hle f&uuml;r die Bewohner.

Montaggio sedie a rotelle per i residenti.

&#x4F4F;&#x6C11;&#x3078;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x8ECA;&#x3044;&#x3059;

&#xC8FC;&#xBBFC;&#xB4E4;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xD720;&#xCCB4;&#xC5B4;&#xB97C; &#xD53C;&#xD305;.

Sillas de ruedas de montaje a los residentes

&#x5728;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6210;&#x719F;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5728;&#x524D;&#x671F;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x902E;&#x6355;&#x6211; &#xFF08;MI&#xFF09; &#x548C;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7B2C;&#x4E8C; (MII) &#x7684;&#x4E2D;&#x665A;&#x671F;&#x3002;&#x6CE2;&#x52A8;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176; 1 &#xFF08;CDK1/CDC2A) &#x6D3B;&#x52A8;&#x6307;&#x5BFC;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x7EA7;&#x6570;&#xFF0C;&#x4F46;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11;&#x53D6;&#x5F97;&#x6709;&#x5173;&#x5982;&#x4F55;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6CE2;&#x52A8;&#x3002;CDC14 &#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x53CC;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x62B5;&#x6D88; CDK &#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x5305;&#x542B;&#x4E24;&#x4E2A; CDC14 &#x540C;&#x6E90;&#xFF0C;CDC14A &#x548C; CDC14B&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; CDC14B &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E0E;&#x9F20;&#x6807;&#xFF0C;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x548C; &#xFF08;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;) &#x5B83;&#x4E0D;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x6838;&#x4EC1;&#x3002;&#x53BB; CDC14B &#x7684;&#x5375;&#x6709;&#x91CD;&#x5927;&#x5EF6;&#x8BEF;&#x6062;&#x590D;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x5E76;&#x4E14;&#x65E0;&#x6CD5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x5230;&#x4FE1;&#x4EA7;&#x90E8;&#xFF0C;&#x800C;&#x81EA;&#x53D1;&#x5730;&#x8D2B;&#x7684; CDC14B &#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6062;&#x590D;&#x6B63;&#x5E38;&#x6291;&#x5236;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;FZR1 &#x67AF;&#x7AED; (CDH1) &#x7684;&#x540E;&#x671F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x590D;&#x6742;/cyclosome &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; B1 &#x4E3A;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x4E9A;&#x57FA; (CCNB1) &#x4E3A;&#x6CDB;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#xFF0C;&#x90E8;&#x5206;&#x8FD8;&#x539F;&#x7684;&#x8FC7;&#x5269; CDC14B &#x4E0E;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6062;&#x590D;&#x6B63;&#x5E38;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD8;&#x63ED;&#x793A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6539;&#x53D8; CDC14B &#x7EA7;&#x522B;&#x751F;&#x6210;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x5FC3;&#x8F74;&#x4E0E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5BF9;&#x9F50;&#x6270;&#x52A8;&#x7684;&#x9E21;&#x86CB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; CDC14B &#x662F;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6062;&#x590D;&#x8D1F;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#xFF0C;&#x53EF;&#x89C4;&#x7BA1; MI &#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;

CDC14B &#x884C;&#x4E3A;&#x901A;&#x8FC7; FZR1 (CDH1)&#xFF0C;&#x4EE5;&#x9632;&#x6B62;&#x9F20;&#x6807;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6210;&#x719F;&#x3002;

Meiotic maturation in oocytes is a prolonged process that is unique because of cell cycle arrests at prophase of meiosis I (MI) and at metaphase of meiosis II (MII). Fluctuations in cyclin-dependent kinase 1 (CDK1/CDC2A) activity govern meiotic progression, yet little is known about how these fluctuations are achieved. CDC14 is a highly conserved dual-specificity phosphatase that counteracts the function of proteins phosphorylated by CDK. Mammals contain two CDC14 homologs, CDC14A and CDC14B. We report that CDC14B localizes with the meiotic spindle in mouse oocytes, and (unlike somatic cells) it does not localize in the nucleolus. Oocytes that overexpress CDC14B are significantly delayed in resuming meiosis and fail to progress to MII, whereas oocytes depleted of CDC14B spontaneously resume meiosis under conditions that normally inhibit meiotic resumption. Depletion of FZR1 (CDH1), a regulatory subunit of the anaphase-promoting complex/cyclosome that targets cyclin B1 (CCNB1) for ubiquitin-mediated proteolysis, partially restores normal timing of meiotic resumption in oocytes with excess CDC14B. These studies also reveal that experimentally altering CDC14B levels generates eggs with abnormal spindles and with chromosome alignment perturbations. Our data indicate that CDC14B is a negative regulator of meiotic resumption and may regulate MI in mouse oocytes.

CDC14B acts through FZR1 (CDH1) to prevent meiotic maturation of mouse oocytes.

La maturation m&#xE9;iotique dans les ovocytes est un long processus qui est unique en raison de arrestations du cycle cellulaire &#xE0; la prophase de la m&#xE9;iose I (MI) et &#xE0; la m&#xE9;taphase de la m&#xE9;iose II (MII). Les fluctuations des kinases cycline-d&#xE9;pendantes 1 (CDK1/CDC2A) l&#x26;#39;activit&#xE9; r&#xE9;gissent la progression m&#xE9;iotique, mais peu est connu sur la fa&#xE7;on dont ces fluctuations sont atteints. CDC14 est une tr&#xE8;s conserv&#xE9;e &#xE0; double sp&#xE9;cificit&#xE9; phosphatase qui contrebalance la fonction des prot&#xE9;ines phosphoryl&#xE9;es par CDK. Mammif&#xE8;res contiennent deux homologues, CDC14 CDC14A et CDC14B. Nous signalons que CDC14B localise avec le fuseau m&#xE9;iotique dans les ovocytes de souris, et (contrairement aux cellules somatiques), il ne localise pas dans le nucl&#xE9;ole. Les ovocytes qui surexpriment CDC14B sont consid&#xE9;rablement retard&#xE9;s dans la reprise de la m&#xE9;iose et ne parviennent pas &#xE0; progresser au PPFI, alors que les ovocytes &#xE9;puis&#xE9;s de CDC14B spontan&#xE9;ment reprendre la m&#xE9;iose dans des conditions qui inhibent normalement reprise de la m&#xE9;iose. L&#x26;#39;&#xE9;puisement des FZR1 (CDH1), une sous-unit&#xE9; r&#xE9;gulatrice de l&#x26;#39;. Anaphase-promotion complexe / cyclosome qui cible cycline B1 (CCNB1) pour l&#x26;#39;ubiquitine prot&#xE9;olyse, r&#xE9;tablit partiellement le calendrier normal de reprise de la m&#xE9;iose dans les ovocytes avec CDC14B exc&#xE8;s Ces &#xE9;tudes r&#xE9;v&#xE8;lent &#xE9;galement que la modification des niveaux exp&#xE9;rimentalement CDC14B g&#xE9;n&#xE8;re les &#x153;ufs avec le anormale broches et des perturbations alignement des chromosomes. Nos donn&#xE9;es indiquent que CDC14B est un r&#xE9;gulateur n&#xE9;gatif de la reprise de la m&#xE9;iose et peut r&#xE9;glementer MI dans des ovocytes de souris.

CDC14B agit par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire FZR1 (CDH1) pour emp&#xEA;cher la maturation m&#xE9;iotique des ovocytes de souris

Meiotischen Reifung in Eizellen ist ein l&auml;ngerer Prozess, der aufgrund der Zellzyklus Verhaftungen bei Prophase der Meiose eindeutig ist ich (MI) und bei der Metaphase der Meiose II (MII). Schwankungen im cyclin-abh&auml;ngige Kinase 1 (CDK1/CDC2A) Aktivit&auml;t regieren meiotischen Fortschreiten, doch ist wenig bekannt, &uuml;ber wie diese Schwankungen erzielt werden. CDC14 ist ein stark konservierten Dual-Spezifit&auml;t-Phosphatase, die die Funktion der Proteine phosphoryliert von CDK entgegenwirkt. S&auml;ugetiere enthalten zwei CDC14 UCP1, CDC14A und CDC14B. Wir berichten, dass CDC14B mit der meiotischen Spindel in Maus Eizellen lokalisiert und (im Gegensatz zu somatischen Zellen) es nicht in der Nukleolus zu lokalisieren. Eizellen, die CDC14B &uuml;berexprimiert sind deutlich in der Wiederaufnahme der Meiose verz&ouml;gert und nicht Fortschritte zu MII, w&auml;hrend die Eizellen ausgelaugt CDC14B spontan Meiose unter Bedingungen fortzusetzen, die normalerweise meiotischen Wiederaufnahme hemmen. Ersch&ouml;pfung der FZR1 (CDH1), eine regulatorische Untereinheit des der Anaphase-promoting Complex/Cyclosome die cyclin B1 Ziele (CCNB1) f&uuml;r Ubiquitin vermittelten Proteolyse, teilweise Wiederherstellungen normale Zeitmessung meiotischen Wiederaufnahme in Oozyten mit &uuml;bersch&uuml;ssigen CDC14B. Diese Studien zeigen auch, dass Eier mit abnormen Spindeln und Chromosom Ausrichtung Perturbationen experimentell &auml;ndern CDC14B Ebenen generiert werden. Unsere Daten zeigen, dass CDC14B ein negativer Regulator der meiotischen Wiederaufnahme ist und MI in Maus Eizellen regulieren kann.

CDC14B handelt, durch FZR1 (CDH1) meiotischen Reifung der Eizellen Maus zu verhindern.

Maturazione meiotica di ovociti &egrave; un processo prolungato che &egrave; unico a causa di arresti del ciclo delle cellule in profase della meiosi I (MI) e in metafase della meiosi II (MII). Fluttuazioni di chinasi ciclina-dipendenti 1 (CDK1/CDC2A) attivit&agrave; governano progressione meiotica, ancora poco si sa su come queste fluttuazioni sono raggiunti. CDC14 &egrave; una fosfatasi dual-specificit&agrave; altamente conservata che contrasta la funzione delle proteine fosforilate da CDK. Mammiferi contengono due omologhi CDC14, CDC14A e CDC14B. Segnaliamo che CDC14B si localizza con il mandrino meiotica nei oocytes del mouse, e (a differenza delle cellule somatiche) non localizzare nel nucleolo. Gli ovociti che iperesprimono CDC14B sono significativamente ritardati nella ripresa meiosi e non riescono a progredire per MII, considerando che gli ovociti impoveriti di CDC14B spontaneamente riprendere la meiosi in condizioni che normalmente inibiscono la ripresa meiotic. Deplezione di FZR1 (CDH1), una regolamentazione subunit&agrave; dell&#39;anafase-promozione complesso/cyclosome che gli obiettivi di cyclin B1 (CCNB1) per proteolisi mediata da ubiquitina, parzialmente ristabilisce i normali tempi di ripresa meiotic di ovociti con CDC14B in eccesso. Questi studi rivelano anche che alterare sperimentalmente CDC14B livelli genera uova con fusi anormale e perturbazioni di allineamento del cromosoma. I nostri dati indicano che il CDC14B &egrave; un regolatore negativo della ripresa meiotica e pu&ograve; disciplinare MI nei oocytes del mouse.

CDC14B agisce attraverso FZR1 (CDH1) per impedire la maturazione meiotica degli ovociti del mouse.

&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6210;&#x719F;&#x305F;&#x3081;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;I&#xFF08;MI&#xFF09;&#x306E;&#x524D;&#x671F;&#x306B;&#x53CA;&#x3073;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;II&#xFF08;MII&#xFF09;&#x306E;&#x4E2D;&#x671F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x902E;&#x6355;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x9577;&#x671F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;1&#xFF08;CDK1/CDC2A&#xFF09;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x304C;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; CDC14&#x306F;&#x3001;CDK&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6253;&#x3061;&#x6D88;&#x3059;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E8C;&#x91CD;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;CDC14&#x76F8;&#x540C;&#x4F53;&#x3001;CDC14A&#x3068;CDC14B&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;CDC14B&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3001;&#xFF08;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#xFF09;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;CDC14B&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x518D;&#x958B;&#x9045;&#x308C;&#x3001;CDC14B&#x67AF;&#x6E07;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306B;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x518D;&#x958B;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x518D;&#x958B;&#x3059;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;MII&#x306B;&#x9032;&#x3080;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5375;&#x3002; FZR1&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#xFF08;CDH1&#xFF09;&#x3001;&#x5F8C;&#x671F;&#x4FC3;&#x9032;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;B1&#x3092;&#xFF08;CCNB1&#xFF09;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;cyclosome /&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x904E;&#x5270;CDC14B&#x3068;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x518D;&#x958B;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x306B;&#x3082;CDC14B&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x3067;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x6442;&#x52D5;&#x3068;&#x5375;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;CDC14B&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x518D;&#x958B;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;MI&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CDC14B&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;FZR1&#xFF08;CDH1&#xFF09;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;

Oocytes meiotic &#xC131;&#xC219; meiosis &#xC758;&#xD5A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xAC80;&#xAC70; &#xB418;&#xC5B4; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xC7A5;&#xAE30; &#xACFC;&#xC815;&#xC740; &#xB098; (MI)&#xC640; meiosis II (MII)&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4;. &#xBCC0;&#xB3D9; &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; 1 (CDK1/CDC2A)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC81C;&#xC5B4; meiotic &#xC9C4;&#xD589;, &#xC544;&#xC9C1; &#xC57D;&#xAC04;&#xC740; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. CDC14 &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574;&#xB294; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC774;&#xC911; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xD6A8;&#xC18C; phosphorylated CDK&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC911;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB450; CDC14 homologs, CDC14A &#xBC0F; cdc14b&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; CDC14B localizes &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; meiotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBCF4;&#xACE0; (&#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;) &#xB2EC;&#xB9AC;&#xB294; &#xD575;&#xC18C;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. CDC14B overexpress oocytes meiosis &#xC7AC;&#xAC1C;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xD558; &#xACE0; &#xBC18;&#xBA74; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; cdc14b&#xC758; &#xACE0;&#xAC08; oocytes &#xC7AC;&#xAC1C; meiosis &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; meiotic &#xC7AC;&#xAC1C;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; MII, &#xC9C4;&#xD589; &#xB418;&#xC9C0;. Fzr1&#xC758; &#xACE0;&#xAC08; (CDH1)&#xB294; anaphase &#xD64D;&#xBCF4; &#xBCF5;&#xC7A1;/cyclosome cyclin b 1&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; (CCNB1) &#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC6D0; oocytes &#xCD08;&#xACFC; cdc14b&#xC640; meiotic &#xC7AC;&#xAC1C;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8; &#xACC4;&#xB780; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC0F; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xBB3C;&#xACB0; &#xC0DD;&#xC131; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; CDC14B &#xC218;&#xC900; &#xBCC0;&#xACBD; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; CDC14B meiotic &#xC7AC;&#xAC1C;&#xC758; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xBA70;, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC77C;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CDC14B fzr1&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD589;&#xC704; (CDH1) meiotic &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74;.

La maduraci&#xF3;n mei&#xF3;tica de ovocitos es un proceso prolongado que es &#xFA;nica debido a los arrestos del ciclo celular en la profase de la meiosis I (MI) y en la metafase de la meiosis II (MII). Las fluctuaciones de quinasas dependientes de ciclina 1 (CDK1/CDC2A) la actividad de gobernar la progresi&#xF3;n mei&#xF3;tica, sin embargo, poco se sabe acerca de c&#xF3;mo estas fluctuaciones se han logrado. Cdc14 es una muy conservadas de doble especificidad fosfatasa que contrarresta la funci&#xF3;n de las prote&#xED;nas fosforilados por CDK. Los mam&#xED;feros contienen dos hom&#xF3;logos, Cdc14 y CDC14A CDC14B. Nos informan de que CDC14B localiza con el huso mei&#xF3;tico en ovocitos de rat&#xF3;n, y (a diferencia de las c&#xE9;lulas som&#xE1;ticas) que no se localiza en el nucleolo. Los ovocitos que sobreexpresan CDC14B est&#xE1;n significativamente retrasados &#x200B;&#x200B;en la reanudaci&#xF3;n de la meiosis y no progresar a MII, mientras que los ovocitos agotado de forma espont&#xE1;nea CDC14B reanudar la meiosis en condiciones que normalmente inhiben la reanudaci&#xF3;n mei&#xF3;tica. El agotamiento de los FZR1 (CDH1), una subunidad reguladora de la. Anafase de la promoci&#xF3;n de complejos / cyclosome que se dirige a la ciclina B1 (ccnb1) para la proteolisis mediada por ubiquitina, restaura parcialmente el tiempo normal de la reanudaci&#xF3;n mei&#xF3;tica de ovocitos con el exceso de CDC14B Estos estudios tambi&#xE9;n revelan que experimentalmente alterar los niveles de CDC14B genera los huevos con resultados anormales ejes y con perturbaciones de alineaci&#xF3;n de los cromosomas. Nuestros datos indican que CDC14B es un regulador negativo de la reanudaci&#xF3;n mei&#xF3;tica y puede regular la IM en los ovocitos de rat&#xF3;n.

A trav&#xE9;s de CDC14B Hechos FZR1 (CDH1) para prevenir la maduraci&#xF3;n mei&#xF3;tica de los ovocitos de rat&#xF3;n

&#x5728;&#x751F;&#x6210;&#x65BD;&#x80A5;&#x4E3B;&#x7BA1;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x86CB;&#x80FD;&#x591F;&#x652F;&#x6301;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x719F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x53D1;&#x751F;&#x5375;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x6700;&#x540E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176; 1 &#xFF08;CDK1&#xFF09; &#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x719F;&#x548C;&#x5176;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x884C;&#x52A8;&#x886C;&#x5E95;&#x4E0A;&#x7684;&#x4E25;&#x683C;&#x7BA1;&#x63A7;&#x3002;CDC14 &#x662F;&#x53CC;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x53EF;&#x964D;&#x4F4E; CDK1 &#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x95F4;&#x53CD;&#x8F6C; CDK1 &#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;&#x840C;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D; Cdc14 &#x662F;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x5176;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x540C;&#x6E90; CDC14A &#x662F;&#x5426;&#x9700;&#x8981;&#x5973;&#x6027;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; CDC14A meiotically &#x65E0;&#x80FD;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x4E2D;&#x96C6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#x6563;&#x5E03;&#x4E8E;&#x6574;&#x4E2A; meiotically &#x4E3B;&#x7BA1;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B; CDC14A &#x6709;&#x6CA1;&#x6709;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x9664;&#x5916;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x671F;&#x6211; (&#x4F1A;&#x89C1;&#x4E86;&#xFF09; &#x548C;&#x4E2D;&#x671F;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2; II (&#x6EE1;&#x8DB3; II) &#x65F6;&#x5B83; co-localizes &#x4E0E;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; CDC14A &#x4E00;&#x822C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7EA7;&#x6570;&#x540E;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x800C;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x6297; CDC14A &#x6297;&#x4F53;&#x6CE8;&#x5C04;&#x4E13;&#x95E8;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x9000;&#x51FA;&#x4F1A;&#x89C1;&#x4E86;&#x6211;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6270;&#x52A8;&#x751F;&#x6210;&#x9E21;&#x86CB;&#x4E0E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5BF9;&#x9F50;&#x5E76;&#x88AB;&#x6CE8;&#x5165; CDC14A &#x6297;&#x4F53;&#x7684;&#x86CB;&#x6709;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x53D1;&#x751F;&#x7387;&#x9AD8;&#x3002;&#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; CDC14A &#x8C03;&#x8282;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x719F;&#x548C;&#x804C;&#x80FD;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5176;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6211;-&#x5230;-&#x51CF;&#x6570;&#x4E8C;&#x8FC7;&#x6E21;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x840C;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x3002;

CDC14A &#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x8C03;&#x8282;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x719F;&#x3002;

The final steps of oogenesis occur during oocyte maturation that generates fertilization-competent haploid eggs capable of supporting embryonic development. Cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) drives oocyte maturation and its activity and actions on substrates are tightly regulated. CDC14 is a dual-specificity phosphatase that reduces CDK1 activity and reverses the actions of CDK1 during mitosis. In budding yeast, Cdc14 is essential for meiosis, but it is not known whether its mammalian homolog CDC14A is required for meiosis in females. Here, we report that CDC14A is concentrated in the nucleus of meiotically incompetent mouse oocytes but is dispersed throughout meiotically competent oocytes. During meiotic progression CDC14A has no specific sub-cellular localization except between metaphase of meiosis I (Met I) and metaphase of meiosis II (Met II) when it co-localizes with the central portion of the meiotic spindle. Overexpression of CDC14A generally delays meiotic progression after resumption of meiosis whereas microinjection of oocytes with an antibody against CDC14A specifically delays exit from Met I. Each of these perturbations generates eggs with chromosome alignment abnormalities and eggs that were injected with the CDC14A antibody had an elevated incidence of aneuploidy. Collectively, these data suggest that CDC14A regulates oocyte maturation and functions to promote the meiosis I-to-meiosis II transition as its homolog does in budding yeast.

The CDC14A phosphatase regulates oocyte maturation in mouse.

Les derni&#xE8;res &#xE9;tapes de l&#x26;#39;ovogen&#xE8;se se produisent pendant la maturation des ovocytes qui g&#xE9;n&#xE8;re des &#x153;ufs de fertilisation-comp&#xE9;tente haplo&#xEF;des capables de soutenir le d&#xE9;veloppement embryonnaire. Kinases cycline-d&#xE9;pendantes 1 (CDK1) entra&#xEE;ne la maturation des ovocytes et de son activit&#xE9; et les actions sur des substrats sont strictement r&#xE9;glement&#xE9;es. CDC14 est une phosphatase &#xE0; double sp&#xE9;cificit&#xE9; qui r&#xE9;duit CDK1 activit&#xE9; et inverse l&#x26;#39;action de CDK1 lors de la mitose. Dans la levure bourgeonnante, Cdc14 est essentiel pour la m&#xE9;iose, mais on ne sait pas si son homologue mammif&#xE8;re CDC14A est n&#xE9;cessaire pour la m&#xE9;iose chez les femelles. Ici, nous d&#xE9;clarons que CDC14A est concentr&#xE9;e dans le noyau des ovocytes de souris m&#xE9;iose incomp&#xE9;tents, mais est dispers&#xE9;e dans des ovocytes m&#xE9;iose comp&#xE9;tentes. Lors de la progression n&#x26;#39;a pas m&#xE9;iotique CDC14A sp&#xE9;cifique localisation sous-cellulaire &#xE0; l&#x26;#39;exception de la m&#xE9;iose entre m&#xE9;taphase I (Met I) et m&#xE9;taphase II de la m&#xE9;iose (Met II) lorsqu&#x26;#39;il co-localise avec la partie centrale de la broche m&#xE9;iotique. La surexpression de CDC14A retarde g&#xE9;n&#xE9;ralement la progression m&#xE9;iotique apr&#xE8;s la reprise de la m&#xE9;iose alors que la micro-injection des ovocytes avec un anticorps dirig&#xE9; contre CDC14A retards, notamment la sortie de Met I. Chacune de ces perturbations g&#xE9;n&#xE8;re oeufs pr&#xE9;sentant des anomalies chromosomiques et d&#x26;#39;alignement des &#x153;ufs qui ont &#xE9;t&#xE9; inject&#xE9;s avec l&#x26;#39;anticorps CDC14A eu une incidence &#xE9;lev&#xE9;e de l&#x26;#39;aneuplo&#xEF;die. Collectivement, ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que CDC14A r&#xE9;glemente la maturation des ovocytes et des fonctions de promouvoir la m&#xE9;iose I-&#xE0;-la m&#xE9;iose II de transition comme son homologue le fait dans la levure bourgeonnante.

La phosphatase CDC14A R&#xE9;gule maturation des ovocytes chez la souris

Die letzten Schritte der Oogenese treten w&auml;hrend der Eizelle Reifung, die Befruchtung-zust&auml;ndigen haploide Eier unterst&uuml;tzen Embryonalentwicklung generiert. Cyclin-abh&auml;ngige Kinase 1 (CDK1) treibt die Reifung der Eizelle und ihre Aktivit&auml;ten und Aktionen auf Substraten sind streng geregelt. CDC14 ist eine Dual-Spezifit&auml;t-Phosphatase, die CDK1 Aktivit&auml;t reduziert und kehrt die Aktionen des CDK1 w&auml;hrend der Mitose. Bei angehenden Hefe Cdc14 ist essentiell f&uuml;r die Meiose, aber es ist nicht bekannt, ob seine S&auml;ugetier-Homolog CDC14A f&uuml;r Meiose bei Frauen erforderlich ist. Hier berichten wir, dass CDC14A im Zellkern meiotically inkompetent Maus Eizellen konzentriert aber ist meiotically zust&auml;ndigen Eizellen verstreut. W&auml;hrend meiotischen Fortschreiten CDC14A hat keine spezifischen subzellulare Lokalisation au&szlig;er zwischen Metaphase der Meiose ich (ich traf) und Metaphase der Meiose II (Met II) wenn es mit der zentrale Teil der meiotischen Spindel co-localizes. Eine &Uuml;berexpression von CDC14A verz&ouml;gert im allgemeinen meiotischen Fortschreiten, nach Wiederaufnahme der Meiose w&auml;hrend Microinjection der Eizellen mit einem Antik&ouml;rper gegen CDC14A speziell Ausstieg aus verz&ouml;gert traf ich. Jede dieser St&ouml;rungen generiert Eier mit Chromosom Ausrichtung Anomalien und Eier, die mit der CDC14A-Antik&ouml;rper injiziert wurden hatten eine erh&ouml;hte Inzidenz von Aneuploidie. Zusammenfassend empfehlen diese Daten CDC14A reguliert die Reifung der Eizelle und F&ouml;rderung den Meiose ich-zu-Meiose II &Uuml;bergang als seine Homologe funktioniert in Knospen Hefe.

Die CDC14A-Phosphatase regelt die Reifung der Eizelle in der Maus.

Le fasi finali di ovogenesi si verificano durante la maturazione degli ovociti che genera uova aploidi fecondazione-competente in grado di supportare lo sviluppo embrionale. Chinasi ciclina-dipendenti 1 (CDK1) unit&agrave; di maturazione degli ovociti e le attivit&agrave; e le azioni su substrati sono strettamente regolamentate. CDC14 &egrave; una dual-specificit&agrave; fosfatasi che riduce l&#39;attivit&agrave; CDK1 e inverte le azioni di CDK1 durante la mitosi. Nel lievito gemmante, Cdc14 &egrave; essenziale per la meiosi, ma non &egrave; noto se il suo omologo mammifero CDC14A &egrave; richiesto per meiosi nelle femmine. Qui, segnaliamo che CDC14A &egrave; concentrata nel nucleo di ovociti mouse meiotically incompetente ma &egrave; disperso in tutto gli ovociti meiotically competenti. Durante la progressione meiotica CDC14A non ha alcuna specifica localizzazione subcellulare tranne tra metafase della meiosi I (ho incontrato) e metafase della meiosi II (Met II) quando co-localizes con la porzione centrale del mandrino meiotic. Sovraespressione di CDC14A generalmente ritarda la progressione meiotica dopo ripresa della meiosi considerando la microiniezione degli ovociti con un anticorpo contro CDC14A in particolare ritardi uscita da ha incontrato I. Ognuna di queste perturbazioni genera uova con anomalie di allineamento del cromosoma e uova che sono state iniettate con l&#39;anticorpo CDC14A ha avuto un&#39;incidenza elevata di aneuploidia. Collettivamente, questi dati suggeriscono che la CDC14A regola la maturazione degli ovociti e funzioni per promuovere la transizione di meiosi I meiosi II come suo omologo non nel lievito gemmante.

La fosfatasi CDC14A regola la maturazione degli ovociti in mouse.

&#x5375;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x53D7;&#x7CBE; - &#x6709;&#x80FD;&#x306A;&#x534A;&#x6570;&#x4F53;&#x306E;&#x5375;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5375;&#x6210;&#x719F;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;1&#xFF08;CDK1&#xFF09;&#x306F;&#x5375;&#x6210;&#x719F;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; CDC14&#x306F;&#x3001;CDK1&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;CDK1&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x53CD;&#x8EE2;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x4E8C;&#x91CD;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Cdc14&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;CDC14A&#x306F;&#x3001;&#x96CC;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CDC14A&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7121;&#x80FD;&#x306A;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6838;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6709;&#x80FD;&#x306A;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5206;&#x6563;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;CDC14A&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;I&#xFF08;MET I&#xFF09;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x90E8;&#x3068;&#x306E;&#x5171;&#x5C40;&#x5728;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;II&#x306E;&#x4E2D;&#x671F;&#xFF08;MET II&#xFF09;&#x306E;&#x4E2D;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x3092;&#x9664;&#x304D;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; CDC14A&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x30E1;&#x30C3;&#x30C8;I.&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x51FA;&#x53E3;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6442;&#x52D5;&#x306E;&#x5404;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x3068;CDC14A&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#x5375;&#x3068;&#x5375;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;CDC14A&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x518D;&#x958B;&#x5F8C;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x4E0A;&#x6607;&#x7387;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x306E;&#x3002;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;CDC14A&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x304C;&#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;I&#xB7;&#x30C4;&#x30FC;&#xB7;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;II&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CDC14A&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x5375;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Oogenesis&#xC758; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xB2E8;&#xACC4;&#xAC00; oocyte &#xC131;&#xC219; &#xC218;&#xC815; &#xC720;&#xB2A5;&#xD55C; haploid &#xACC4;&#xB780; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; 1 (CDK1) &#xAD6C;&#xB3D9; oocyte &#xC131;&#xC219; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC791;&#xC5C5; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xB2E8;&#xD788; &#xD1B5;&#xC81C;. CDC14 &#xC774;&#xC911; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; CDK1 &#xD65C;&#xB3D9; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xACE0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; cdk1&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xBC18;&#xB300;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xC9C4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC5D0; Cdc14 meiosis, &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC758; &#xCCB4; cdc14a&#xB294; meiosis &#xC5EC;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; CDC14A meiotically &#xBB34;&#xB2A5; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes &#xD575;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; meiotically &#xC720;&#xB2A5;&#xD55C; oocytes &#xAC78;&#xCCD0; &#xBD84;&#xC0B0;. Meiotic &#xC9C4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; CDC14A meiosis &#xBD84;&#xC5F4; &#xC0AC;&#xC774; &#xC81C;&#xC678; &#xD558; &#xACE0; &#xC544;&#xBB34; &#xD2B9;&#xC815; sub-cellular &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB294; &#xB0B4;&#xAC00; (&#xB0B4;&#xAC00; &#xB9CC;&#xB09C;) &#xBC0F; meiosis II (&#xB9CC;&#xB09C; II) meiotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xBD80;&#xBD84;&#xC73C;&#xB85C; co-localizes &#xB54C;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; cdc14a&#xC758; overexpression meiosis &#xC7AC;&#xAC1C; &#xBC18;&#xBA74; microinjection&#xC758; cdc14a&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB85C; oocytes &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xCD9C;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CC;&#xB09C; &#xB09C; &#xD6C4; meiotic &#xC9C4;&#xD589;&#xC744; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBB3C;&#xACB0;&#xC758; &#xAC01; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xC774;&#xC0C1;&#xC774;&#xC640; &#xACC4;&#xB780;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; CDC14A &#xD56D; &#xCCB4;&#xC640; &#xC8FC;&#xC785; &#xB41C; &#xB2EC;&#xAC40; &#xC774;&#xC218;&#xC131;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBD80;&#xAC01; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0E8; &#xB2E4;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; CDC14A &#xC870;&#xC808; oocyte &#xC131;&#xC219; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC5D0;&#xC758; &#xCCB4;&#xB85C; meiosis &#xB09C;-&#xD558;-meiosis II &#xC804;&#xD658; &#xD64D;&#xBCF4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC54A;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CDC14A &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC870;&#xC808; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; oocyte &#xC131;&#xC219;.

Los pasos finales de la ovog&#xE9;nesis se producen durante la maduraci&#xF3;n de ovocitos que genera los huevos de la fertilizaci&#xF3;n-haploides competentes capaces de soportar el desarrollo embrionario. Quinasas dependientes de ciclina 1 (CDK1) impulsa la maduraci&#xF3;n de ovocitos y su actividad y las acciones sobre sustratos est&#xE1;n estrictamente regulados. Cdc14 es una fosfatasa de especificidad dual que reduce la actividad CDK1 y revierte la acci&#xF3;n de CDK1 durante la mitosis. En la levadura en ciernes, Cdc14 es esencial para la meiosis, pero no se sabe si su CDC14A hom&#xF3;logo mam&#xED;fero se requiere para la meiosis en las hembras. En este caso, nos informan de que CDC14A se concentra en el n&#xFA;cleo de los ovocitos de rat&#xF3;n meiotically incompetentes sino que se dispersa a lo largo de los ovocitos meiotically competentes. Durante la progresi&#xF3;n mei&#xF3;tica CDC14A no tiene ninguna espec&#xED;fica localizaci&#xF3;n subcelular excepto entre la metafase de la meiosis I (Met I) y metafase de la meiosis II (Met II) cuando se co-localiza con la parte central del huso mei&#xF3;tico. La sobreexpresi&#xF3;n de CDC14A en general, retrasa la progresi&#xF3;n mei&#xF3;tica despu&#xE9;s de la reanudaci&#xF3;n de la meiosis, mientras que la microinyecci&#xF3;n de ovocitos con un anticuerpo contra CDC14A espec&#xED;ficamente retrasa la salida de Met I. Cada una de estas perturbaciones genera &#xF3;vulos con anomal&#xED;as cromos&#xF3;micas y de alineaci&#xF3;n de los huevos que fueron inyectados con el anticuerpo CDC14A tenido una incidencia elevada de aneuploid&#xED;a. En conjunto, estos datos sugieren que CDC14A regula la maduraci&#xF3;n de ovocitos y su funci&#xF3;n es promover la meiosis I a la meiosis II, la transici&#xF3;n tiene su hom&#xF3;logo en la levadura en ciernes.

La fosfatasa CDC14A Regula la maduraci&#xF3;n de ovocitos en el rat&#xF3;n

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC218;&#xC131;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xB960; &#xC601;&#xC7A5; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;. &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; kinases&#xB294; &#xC6B0;&#xC218; &#xAC00;&#xC871; &#xB5A0;&#xB4E4;&#xACE0;/&#xD2B8;&#xB808;&#xC624;&#xB2CC; kinases &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; meiosis &#xC911; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC2DD;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes meiotic &#xC131;&#xC219; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; 3 &#xAC1C; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; &#xB2C8; homologs, AURKA, AURKB, &#xBC0F; AURKC, &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. AURKA, &#xAC00;&#xC7A5; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xCCB4; localizes &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xAE30;&#xB465;&#xC5D0; meiosis &#xC911; &#xB09C; (MI) &#xBC0F; meiosis II (MII) AURKB&#xC740; &#xBBF8;&#xC758; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xD788; kinetochores&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; (&#xB0B4;&#xAC00; &#xB9CC;&#xB09C;). &#xD2B9;&#xC815; &#xC138;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xCCB4;, AURKC, meiotic &#xB450; &#xBD80;&#xBB38; &#xC911; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xD32C; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; kinase &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xC874;&#xC7AC; oocytes &#xC131;&#xC219; ZM447439 meiotic &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xB9CC;&#xB09C; I &#xBC0F; II &#xB9CC;&#xB0AC;&#xB2E4;. AURKB, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; AURKA &#xB610;&#xB294; AURKC, over-expression AURKB &#xC8FC; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; &#xB2C8; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; meiosis &#xB3D9;&#xC548; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC740; &#xC81C;&#xC548; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAD6C;&#xCD9C;.

&#xC624;&#xB85C;&#xB77C; &#xB2C8; B &#xBCC0;&#xC870; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB9DE;&#xCDA4;.

&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x53D1;&#x751F;&#x7387;&#x9AD8;&#x8BA4;&#x80A1;&#x6743;&#x8BC1;&#x8C03;&#x63A7;&#x9002;&#x5F53;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6781;&#x5149;&#x6FC0;&#x9176;&#x662F;&#x4E1D;&#x6C28;&#x9178;/&#x82CF;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x9002;&#x5F53;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x9694;&#x79BB;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x3001; &#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A; well-conserved &#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6781;&#x5149;&#x6FC0;&#x9176;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x3001; AURKA&#x3001; AURKB &#x548C; AURKC&#xFF0C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6210;&#x719F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;AURKA&#xFF0C;&#x6700;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#xFF0C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E3B;&#x8F74;&#x6781;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6211; &#xFF08;MI&#xFF09; &#x548C;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2; II (MII)&#xFF0C;&#x800C; AURKB &#x5219;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x9002;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x4E2D;&#x665A;&#x671F;&#x7684; MI (&#x4F1A;&#x89C1;&#x4E86;&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#xFF0C;AURKC&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x6CBF;&#x7740;&#x6574;&#x6761;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3002;&#x6210;&#x719F;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x573A;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x6CDB;&#x6781;&#x5149;&#x6FC0;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;ZM447439 &#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5BF9;&#x9F50;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7B26;&#x5408;&#x548C;&#x6EE1;&#x8DB3;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x3002;&#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; AURKB&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; AURKA &#x6216; AURKC&#xFF0C;&#x62EF;&#x6551;&#x6697;&#x793A; AURKB &#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x6781;&#x5149;&#x6FC0;&#x9176;&#x8D1F;&#x8D23;&#x8C03;&#x63A7;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;

&#x6781;&#x5149;&#x6FC0;&#x9176; B &#x8C03;&#x8282;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5BF9;&#x9F50;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;

The elevated incidence of aneuploidy in human oocytes warrants study of the molecular mechanisms regulating proper chromosome segregation. The Aurora kinases are a well-conserved family of serine/threonine kinases that are involved in proper chromosome segregation during mitosis and meiosis. Here we report the expression and localization of all three Aurora kinase homologs, AURKA, AURKB, and AURKC, during meiotic maturation of mouse oocytes. AURKA, the most abundantly expressed homolog, localizes to the spindle poles during meiosis I (MI) and meiosis II (MII), whereas AURKB is concentrated at kinetochores, specifically at metaphase of MI (Met I). The germ cell-specific homolog, AURKC, is found along the entire length of chromosomes during both meiotic divisions. Maturing oocytes in the presence of the small molecule pan-Aurora kinase inhibitor, ZM447439 results in defects in meiotic progression and chromosome alignment at both Met I and Met II. Over-expression of AURKB, but not AURKA or AURKC, rescues the chromosome alignment defect suggesting that AURKB is the primary Aurora kinase responsible for regulating chromosome dynamics during meiosis in mouse oocytes.

Aurora kinase B modulates chromosome alignment in mouse oocytes.

L&#x26;#39;incidence &#xE9;lev&#xE9;e de l&#x26;#39;aneuplo&#xEF;die dans des warrants ovocytes &#xE9;tude des m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires r&#xE9;gulant la s&#xE9;gr&#xE9;gation correcte des chromosomes humains. Les kinases Aurora sont une famille bien conserv&#xE9;e de s&#xE9;rine / thr&#xE9;onine kinases qui sont impliqu&#xE9;es dans la s&#xE9;gr&#xE9;gation correcte des chromosomes pendant la mitose et la m&#xE9;iose. Nous rapportons ici l&#x26;#39;expression et la localisation de tous les trois homologues des kinases Aurora, les AURKA, AURKB, et AURKC, au cours de la maturation m&#xE9;iotique des ovocytes de souris. AURKA, l&#x26;#39;homologue le plus abondamment exprim&#xE9;, se localise dans les p&#xF4;les du fuseau au cours de la m&#xE9;iose I (MI) et la m&#xE9;iose II (MII), tandis que AURKB est concentr&#xE9;e au kin&#xE9;tochores, sp&#xE9;cifiquement &#xE0; la m&#xE9;taphase de la MI (Met I). Le germe sp&#xE9;cifique des cellules homologue, AURKC, se trouve sur toute la longueur des chromosomes au cours des deux divisions m&#xE9;iotiques. Ovocytes arrivant &#xE0; &#xE9;ch&#xE9;ance en pr&#xE9;sence de la petite mol&#xE9;cule pan-Aurora inhibiteur de la kinase, ZM447439 traduit par des d&#xE9;fauts dans la progression de la m&#xE9;iose et l&#x26;#39;alignement des chromosomes &#xE0; la fois I Met et Met II. La surexpression de AURKB, mais pas AURKA ou AURKC, sauve le d&#xE9;faut d&#x26;#39;alignement des chromosomes sugg&#xE9;rant que AURKB est la kinase Aurora primaire charg&#xE9; de r&#xE9;glementer la dynamique des chromosomes pendant la m&#xE9;iose dans les ovocytes de souris.

Aurora Kinase B module alignement des chromosomes dans des ovocytes de souris

Die erh&ouml;hte Inzidenz von Aneuploidie in menschlichen Eizellen gew&auml;hrleistet Studie &uuml;ber die molekularen Mechanismen, die Regulierung der richtigen Chromosome Segregation. Die Aurora-Kinasen sind eine Stadtgrundriss Serin/Threonin-Kinasen, die in richtigen Chromosom Trennung w&auml;hrend der Mitose und Meiose beteiligt sind. Hier berichten wir den Ausdruck und die Lokalisierung von alle drei Aurora Kinase UCP1 AURKA, AURKB und AURKC, w&auml;hrend meiotischen Reifung der Eizellen Maus. AURKA, die am meisten reichlich exprimierten Homolog, lokalisiert den Spindel-Polen w&auml;hrend der Meiose I (MI) und Meiose II (MII), w&auml;hrend AURKB bei Kinetochores, speziell bei der Metaphase der MI konzentriert ist (ich traf). Der Keim zellspezifische Homolog, AURKC, findet sich &uuml;ber die gesamte L&auml;nge der Chromosomen w&auml;hrend beide meiotischen Divisionen. Reifenden Eizellen in Anwesenheit der kleinen Molek&uuml;l-Pfanne-Aurora-Kinasehemmer, ZM447439 f&uuml;hrt zu Defekten in meiotischen Fortschreiten und Chromosom Ausrichtung an beiden traf I und II erf&uuml;llt. &Uuml;berexpression des AURKB, aber nicht AURKA oder AURKC, rettet Chromosom Ausrichtung Mangels darauf hindeutet, dass AURKB die prim&auml;re Aurora-Kinase, die f&uuml;r die Regulierung von Chromosom Dynamik w&auml;hrend der Meiose in Maus Eizellen.

Aurora-Kinase B moduliert Chromosom Ausrichtung in Maus Eizellen.

L&#39;elevata incidenza di aneuploidia in ovociti umani garantisce studio dei meccanismi molecolari che regolano la segregazione del cromosoma corretta. La chinasi Aurora sono una famiglia ben conservata di serina/treonina chinasi che sono coinvolti nella segregazione del cromosoma corretto durante la mitosi e meiosi. Qui riportiamo l&#39;espressione e la localizzazione di tutte le tre Aurora omologhi chinasi, AURKA, AURKB e AURKC, durante la maturazione meiotica degli ovociti del mouse. AURKA, l&#39;omologo pi&ugrave; abbondantemente espresso, localizza i poli del mandrino durante la meiosi I (MI) e meiosi II (MII), mentre AURKB &egrave; concentrata presso cinetocori, specificamente alla metafase di MI (ho incontrato). La cellula di germe specifico omologo, AURKC, si trova lungo l&#39;intera lunghezza dei cromosomi durante entrambe le divisioni meiotic. Fare maturare gli ovociti in presenza dell&#39;inibitore delle chinasi pan-Aurora piccola molecola, ZM447439 si traduce in difetti in progressione meiotica e allineamento cromosoma sia incontrato I e II Met. Sovraespressione di AURKB, ma non AURKA o AURKC, salv&ograve; il difetto di allineamento del cromosoma suggerendo che AURKB &egrave; la chinasi Aurora primaria responsabile per la regolazione dinamica del cromosoma durante la meiosi nei oocytes del mouse.

Chinasi Aurora B modula allineamento cromosoma nei oocytes del mouse.

&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5375;&#x5B50;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x8A66;&#x9A13;&#x3067;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x7387;&#x3002;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x96E2;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30BB;&#x30EA;&#x30F3;/&#x30B9;&#x30EC;&#x30AA;&#x30CB;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x3088;&#x304F;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6210;&#x719F;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x3001;AURKA&#x3001;AURKB&#x3068;AURKC&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; AURKB&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;MI&#x306E;&#x4E2D;&#x671F;&#xFF08;MET I&#xFF09;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x52D5;&#x539F;&#x4F53;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;AURKA&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;I&#xFF08;MI&#xFF09;&#x3068;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;II&#xFF08;MII&#xFF09;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x6975;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3001;AURKC&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5168;&#x9577;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x30D1;&#x30F3;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6210;&#x719F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3068;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3067;ZM447439&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;I&#x304A;&#x3088;&#x3073;Met II&#x306B;&#x4F1A;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; AURKB&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;AURKA&#x307E;&#x305F;&#x306F;AURKC&#x306F;&#x3001;AURKB&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x4E0D;&#x826F;&#x3092;&#x6551;&#x3046;&#x3002;

&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9;B&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x914D;&#x7F6E;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

La elevada incidencia de aneuploid&#xED;a en los ovocitos humanos &#xF3;rdenes de estudio de los mecanismos moleculares que regulan la correcta segregaci&#xF3;n cromos&#xF3;mica. Las quinasas Aurora son una familia bien conservado de las quinasas de serina / treonina que est&#xE1;n involucrados en la segregaci&#xF3;n cromos&#xF3;mica adecuada durante la mitosis y la meiosis. Aqu&#xED; mostramos la expresi&#xF3;n y localizaci&#xF3;n de los tres hom&#xF3;logos de quinasa Aurora, AURKA, AURKB y AURKC, durante la maduraci&#xF3;n mei&#xF3;tica de los ovocitos de rat&#xF3;n. AURKA, el hom&#xF3;logo de la mayor&#xED;a expresa de forma abundante, se localiza en los polos del huso durante la meiosis I (MI) y la meiosis II (MII), mientras que AURKB se concentra en los cinetocoros, espec&#xED;ficamente en la metafase de infarto de miocardio (Met I). El germen de c&#xE9;lulas espec&#xED;ficas hom&#xF3;logo, AURKC, se encuentran a lo largo de toda la longitud de los cromosomas durante dos divisiones mei&#xF3;ticas. Ovocitos en maduraci&#xF3;n en la presencia de la mol&#xE9;cula peque&#xF1;a pan-inhibidor de la cinasa Aurora, ZM447439 resulta de defectos en la progresi&#xF3;n mei&#xF3;tica y la alineaci&#xF3;n, tanto en el cromosoma I Met y Met II. La sobreexpresi&#xF3;n de la AURKB, pero no AURKA o AURKC, rescata el defecto de alineaci&#xF3;n del cromosoma lo que sugiere que AURKB es el principal Aurora quinasa responsable de la regulaci&#xF3;n din&#xE1;mica de los cromosomas durante la meiosis en los ovocitos de rat&#xF3;n.

Aurora quinasa B modula la alineaci&#xF3;n de los cromosomas en los ovocitos de rat&#xF3;n

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7684;&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x542B;&#x4E59;&#x70EF; (TCE) &#x548C;&#x4E0D;&#x5BFB;&#x5E38;&#x7684; co-pollutant&#xFF0C;&#x8D85;&#x7EA7;&#x57FA;&#x91D1;&#x7F51;&#x7AD9; tetrakis(2-ethylbutoxy) &#x7845;&#x70F7;&#x3002;&#x88AB;&#x6C61;&#x67D3;&#x7684;&#x5730;&#x4E0B;&#x6C34;&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5730;&#x4E0B;&#x538C;&#x6C27;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;-&#x7352;&#xFF0C;&#x548C; (&#x77AC;&#x6001;) &#x79EF;&#x7D2F;&#x7684; 2 ethylbutanol &#x548C; 2 ethylbutyrate &#x7684;&#x7ED3;&#x679C; TCE &#x8131;&#x6C2F; tetrakis(2-ethylbutoxy) &#x7845;&#x70F7;&#x51FB;&#x7A7F;&#x3002;106 16S rDNA &#x4E0E; 61 16S-23 &#x578B;&#x98DE;&#x673A;&#x95F4;&#x9694;&#x533A;&#x533A;&#x57DF;&#x5E8F;&#x5217;-&#x7CBE;&#x7CB9;&#x548C;&#x53D7;&#x6C61;&#x67D3;&#x7684;&#x5730;&#x4E0B;&#x6C34;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7; DNA &#x63D0;&#x53D6;&#x3001; PCR &#x6269;&#x589E;&#x3001; &#x514B;&#x9686;&#x548C;&#x6D4B;&#x5E8F;-&#x900F;&#x9732;&#x88AB;&#x6C61;&#x67D3;&#x7684;&#x5730;&#x4E0B;&#x6C34;&#x7CBE;&#x9009; (i) &#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x7FA4;&#x843D;&#x3001; (ii) &#x51CF;&#x5C11;&#x7269;&#x79CD;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x3001; (&#x4E09;) &#x5404;&#x79CD;&#x538C;&#x6C27;&#x83CC;&#x548C; (&#x56DB;) &#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173; dechlorinating&#xFF0C;TCE &#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x4ECE;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#x4E8C;&#x4E59;&#x70EF;&#x805A;&#x5C5E; Dehalobacter&#xFF0C;&#x800C; (v) TCE dechlorinating&#x751F;&#x4EA7;&#x4E59;&#x70EF;&#x7684;&#x7269;&#x79CD; Dehalococcoides ethenogenes &#x65E0;&#x6CD5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x751F;&#x7269;&#x7ED3;&#x679C;&#x4F18;&#x79C0;&#x534F;&#x8BAE;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230; tetraalkoxysilanes &#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D;&#x8FD8;&#x539F;&#x8131;&#x6C2F;&#x7684; TCE &#x8FD9;&#x7B2C;&#x4E00;&#x751F;&#x6001;&#x9886;&#x57DF;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x3002;

&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x7ECF;&#x5386;&#x5185;&#x5728;&#x539F;&#x4F4D;&#x8FD8;&#x539F;&#x8131;&#x6C2F;&#x4E59;&#x70EF;&#x6C61;&#x67D3;&#x8D85;&#x7EA7;&#x57FA;&#x91D1;&#x7F51;&#x7AD9;&#x3002;

This study explored the geochemistry and microbial diversity of a Superfund site containing trichloroethene (TCE) and an unusual co-pollutant, tetrakis(2-ethylbutoxy)silane. Geochemical analysis of contaminated groundwater indicated subsurface anaerobiosis, reductive dechlorination of TCE to predominantly cis-1,2-dichloroethene, and (transient) accumulation of 2-ethylbutanol and 2-ethylbutyrate as a result of tetrakis(2-ethylbutoxy)silane breakdown. Comparative analysis of 106 16S rDNA and 61 16S-23S rDNA intergenic spacer region sequences - obtained from pristine and contaminated groundwater via DNA extraction, PCR amplification, cloning and sequencing - revealed that the contaminated groundwater featured (i) a distinct microbial community, (ii) reduced species diversity, (iii) various anaerobes, and (iv) bacteria closely related to the TCE-dechlorinating, dichloroethene-accumulating genus Dehalobacter, whereas (v) the TCE-dechlorinating, ethene-producing species Dehalococcoides ethenogenes was not detectable. Thus, geochemical and molecular biological results were in excellent agreement in this first ecological field study linking in situ reductive dechlorination of TCE to metabolism of tetraalkoxysilanes.

Geochemistry and microbial diversity of a trichloroethene-contaminated Superfund site undergoing intrinsic in situ reductive dechlorination.

Cette &#xE9;tude a explor&#xE9; la g&#xE9;ochimie et de la diversit&#xE9; microbienne d&#x26;#39;un site de Superfund contenant trichloro&#xE9;th&#xE8;ne (TCE) et une collaboration inhabituelle polluant, t&#xE9;trakis (2-ethylbutoxy) silane. Analyse g&#xE9;ochimique des eaux souterraines contamin&#xE9;es indiqu&#xE9;e ana&#xE9;robiose souterrain, d&#xE9;chloration de TCE &#xE0; pr&#xE9;dominance cis-1 ,2-dichloro&#xE9;thyl&#xE8;ne, et (transitoire) d&#x26;#39;accumulation de 2-ethylbutanol et de 2-&#xE9;thylbutyrate &#xE0; la suite de t&#xE9;trakis (2-ethylbutoxy) ventilation de silane. Analyse comparative de 106 ADNr 16S et 16S-23S 61 s&#xE9;quences interg&#xE9;niques ADNr r&#xE9;gion d&#x26;#39;espacement - obtenue &#xE0; partir des eaux souterraines contamin&#xE9;es par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire vierge et l&#x26;#39;extraction d&#x26;#39;ADN, l&#x26;#39;amplification par PCR, le clonage et le s&#xE9;quen&#xE7;age - a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les eaux souterraines contamin&#xE9;es en vedette (i) d&#x26;#39;une communaut&#xE9; microbienne distincte, (ii ) r&#xE9;duit la diversit&#xE9; des esp&#xE8;ces, (iii) ana&#xE9;robies diverses, et (iv) des bact&#xE9;ries &#xE9;troitement li&#xE9;es &#xE0; la TCE-d&#xE9;chloration, dichloro&#xE9;thyl&#xE8;ne-accumulation genre Dehalobacter, alors que (v) du TCE-d&#xE9;chloration, l&#x26;#39;&#xE9;thyl&#xE8;ne-producteurs Dehalococcoides esp&#xE8;ces ethenogenes n&#x26;#39;&#xE9;tait pas d&#xE9;tectable. Ainsi, g&#xE9;ochimiques et biologiques mol&#xE9;culaires r&#xE9;sultats sont en excellent accord dans cette &#xE9;tude de terrain &#xE9;cologique premier lien dans la d&#xE9;chloration r&#xE9;ductrice in situ de TCE au m&#xE9;tabolisme de t&#xE9;traalcoxysilanes.

Diversit&#xE9; microbienne et G&#xE9;ochimie d&#x26;#39;un site contamin&#xE9; par Trichloro&#xE9;th&#xE8;ne Superfund Subissant intrins&#xE8;que dans la d&#xE9;chloration r&#xE9;ductrice Situ

Diese Studie untersucht die Geochemie und mikrobielle Vielfalt einer Superfund-Website mit Trichlorethen (TCE) und eine ungew&ouml;hnliche Co-pollutant tetrakis(2-ethylbutoxy) Silan. Geochemische Analyse der kontaminierten Grundwasser angegeben Untergrund Anaerobiosis, reduktive Dechlorierung von TCE &uuml;berwiegend Cis-1, 2-Dichlorethen und (vor&uuml;bergehende) Anh&auml;ufung von 2-Ethylbutanol und 2-Ethylbutyrate infolge der tetrakis(2-ethylbutoxy) Silan-Aufschl&uuml;sselung. Vergleichende Analyse der 106 16S rDNA und 61 16S-23S rDNA intergenetischer Spacer Region Sequenzen - gewonnen aus unber&uuml;hrten und kontaminierten Grundwasser &uuml;ber DNA-Extraktion, PCR-Amplifikation, Klonierung und Sequenzierung - ergab, dass das kontaminierte Grundwasser (i) eine deutliche mikrobiellen Gemeinschaft, (Ii) geringere Artenvielfalt, (Iii) verschiedene Anaerobier und (iv) Bakterien, die in engem Zusammenhang mit der TCE-Entchlorungs-, ausgew&auml;hlte Dichlorethen ansammelbare Gattung Dehalobacter, w&auml;hrend die (V) die TCE-Entchlorungs-, Herstellung von Ethen Arten Dehalococcoides Ethenogenes war nicht nachweisbar. So waren geochemische und molekularen biologischen Ergebnisse in hervorragendes Abkommen in dieser ersten &ouml;kologischen Feldstudie in-situ reduktive Dechlorierung von TCE mit Stoffwechsel der Tetraalkoxysilanes verkn&uuml;pfen.

Geochemie und mikrobielle Vielfalt einer Trichlorethen-belastetem Superfund Website systeminterne in-situ reduktive Dechlorierung unterzogen.

Questo studio ha esplorato la geochimica e la diversit&agrave; microbica di un sito di Superfund contenente trichloroethene (TCE) e un insolito co-pollutant, tetrakis(2-ethylbutoxy) silano. Analisi geochimiche delle acque sotterranee contaminate indicano sottosuolo anaerobiosi, declorazione riduttiva del TCE accumulo prevalentemente cis-1,2-dicloroetilene e (transitori) di 2-ethylbutanol e 2-ethylbutyrate come risultato di tetrakis(2-ethylbutoxy) ripartizione silano. Analisi comparativa di 106 16S rDNA e 61 16S-23S rDNA distanziale intergenic regione sequenze - ottenuti dalle acque sotterranee contaminate e incontaminate, tramite estrazione del DNA, l&#39;amplificazione di PCR, clonazione e sequenziamento - ha rivelato che le acque sotterranee contaminate presenti (i) una distinta comunit&agrave; microbica, diversit&agrave; delle specie (ii) ridotto, (iii) vari anaerobi e (iv) batteri strettamente imparentati con il TCE-dechlorinating, accumulando dicloroetilene genere Dehalobacter, mentre (v) il TCE-dechlorinating, produttrice di etene specie Dehalococcoides ethenogenes non era rilevabile. Cos&igrave;, geochimici e molecolari risultati biologici erano in accordo eccellente in questo primo studio di campo ecologico che collega in situ declorazione riduttiva del TCE al metabolismo del tetraalkoxysilanes.

Geochimica e diversit&agrave; microbica di un sito di Superfund trichloroethene contaminati in fase intrinseca in situ declorazione riduttiva.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#xFF08;TCE&#xFF09;&#x3068;&#x5171;&#x540C;&#x6C5A;&#x67D3;&#x7269;&#x8CEA;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x3001;&#x30C6;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AD;&#x30B9;&#xFF08;2  - &#x30A8;&#x30C1;&#x30EB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#xFF09;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x3068;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3092;&#x63A2;&#x6C42;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6C5A;&#x67D3;&#x5730;&#x4E0B;&#x6C34;&#x306E;&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x5730;&#x4E0B;&#x5ACC;&#x6C17;&#x3001;&#x30C6;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AD;&#x30B9;&#xFF08;2  - &#x30A8;&#x30C1;&#x30EB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#xFF09;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x30B7;&#x30B9;-1,2  - &#x30B8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30A8;&#x3068;&#x3001;&#xFF08;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#xFF09;2-ethylbutanol&#x3068;2 ethylbutyrate&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306B;TCE&#x306E;&#x9084;&#x5143;&#x7684;&#x8131;&#x5869;&#x7D20;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; DNA&#x62BD;&#x51FA;&#x3001;PCR&#x5897;&#x5E45;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30B7;&#x30FC;&#x30AF;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x306E;&#x3001;&#x6C5A;&#x67D3;&#x5730;&#x4E0B;&#x6C34;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F; -   - &#x6C5A;&#x67D3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5730;&#x4E0B;&#x6C34;&#x304C;&#x53D6;&#x308A;&#x4E0A;&#x3052;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#xFF08;i&#xFF09;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x7FA4;&#x96C6;&#x3068;&#x3001;&#xFF08;ii 106 16S rDNA&#x5869;&#x57FA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;61 16S-23S rDNA&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x89E3;&#x6790;&#xFF09;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3001;&#x7A2E;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3001;&#xFF08;&#x2172;&#xFF09;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x5ACC;&#x6C17;&#x6027;&#x83CC;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#xFF08;iv&#xFF09;&#x3068;&#x5BC6;&#x63A5;TCE-&#x8131;&#x5869;&#x7D20;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x83CC;&#x3001;&#x30C6;&#x30F3;&#xB7;&#x84C4;&#x7A4D;&#x5C5E;Dehalobacter&#x306F;&#x3001;&#xFF08;v&#xFF09;&#x306F;TCE-&#x8131;&#x5869;&#x7D20;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30A8;&#x30C6;&#x30F3;&#x7523;&#x7A2E;&#x306E;Dehalococcoides&#x306E;ethenogenes&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30C6;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B7;&#x30E9;&#x30F3;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306B;TCE&#x306E;in situ&#x9084;&#x5143;&#x7684;&#x8131;&#x5869;&#x7D20;&#x5316;&#x3067;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3053;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x5951;&#x7D04;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x9084;&#x5143;&#x7684;&#x8131;&#x5869;&#x7D20;&#x5316;&#x3067;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x53D7;&#x3051;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30A8;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3;&#x306B;&#x6C5A;&#x67D3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x5730;&#x7403;&#x5316;&#x5B66;&#x3068;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xC9C0;&#xAD6C; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC758; Superfund &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; trichloroethene (TCE)&#xACFC; &#xD2B9;&#xC774; &#xD55C; co-pollutant tetrakis(2-ethylbutoxy) &#xC2E4; &#xB780;. &#xC624;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC9C0; &#xD558; &#xC218;&#xC758; &#xC9C0;&#xAD6C; &#xD654;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD45C;&#xBA74; anaerobiosis, 2-ethylbutanol &#xBC0F; 2-ethylbutyrate&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xC8FC;&#xB85C; cis-1, 2-dichloroethene, &#xBC0F; (&#xACFC;&#xB3C4;) &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; TCE&#xC758; reductive dechlorination tetrakis(2-ethylbutoxy) silane &#xACE0;&#xC7A5;. 106 16S Rdna&#xC758; 61 23S 16S rDNA intergenic &#xACF5;&#xBC31; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;-DNA &#xCD94;&#xCD9C; PCR &#xC99D;&#xD3ED;, &#xD074;&#xB85C;&#xB2DD; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1;-&#xC624;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC9C0; &#xD558; &#xC218; (i)&#xB294; &#xACE0;&#xC720; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xCEE4;&#xBBA4;&#xB2C8;&#xD2F0;, (ii) &#xAC10;&#xC18C; &#xC885; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;, (iii) &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; anaerobes &#xBC0F; (iv) &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; TCE dechlorinating &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD2B9;&#xC9D1; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE68;&#xB057; &#xD558; &#xACE0; &#xC624;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC9C0; &#xD558; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D; dichloroethene &#xCD95;&#xC801; &#xC18D; Dehalobacter, &#xBC18;&#xBA74; TCE-dechlorinating (v)ethene&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC885; Dehalococcoides ethenogenes&#xB294; &#xAC10;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC9C0;&#xAD6C; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xACB0;&#xACFC; TCE&#xC758; &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; reductive dechlorination tetraalkoxysilanes&#xC758; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC774; &#xCCAB; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xBD84;&#xC57C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xACC4;&#xC57D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC9C0;&#xAD6C; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; reductive dechlorination &#xB0B4;&#xC7A5; &#xD604;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; trichloroethene &#xC624;&#xC5FC; Superfund &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC758;.

Este estudio explor&#xF3; la geoqu&#xED;mica y la diversidad microbiana de un sitio de Superfund contiene tricloroetileno (TCE) y una inusual colaboraci&#xF3;n contaminante, tetraquis (2-ethylbutoxy) silano. An&#xE1;lisis geoqu&#xED;mico de agua subterr&#xE1;nea contaminada indica anaerobiosis subsuperficial, descloraci&#xF3;n reductora de TCE a predominantemente cis-1 ,2-dicloroeteno, y (transitoria) de acumulaci&#xF3;n de 2-etilbutanol y 2 etilbutirato-como resultado de tetraquis (2-ethylbutoxy) desglose silano. An&#xE1;lisis comparativo de 106 16S rDNA y 61 16S-23S rDNA secuencias espaciadoras interg&#xE9;nicas regi&#xF3;n - obtenido a partir de las aguas subterr&#xE1;neas pr&#xED;stina y contaminada a trav&#xE9;s de la extracci&#xF3;n de ADN, amplificaci&#xF3;n por PCR, clonaci&#xF3;n y secuenciaci&#xF3;n - revel&#xF3; que el agua subterr&#xE1;nea contaminada destacado (i) una comunidad microbiana distinta, (ii ) la diversidad de especies reducida, (iii) anaerobios diversos, y iv) las bacterias estrechamente relacionadas con la eliminaci&#xF3;n del cloro-TCE, dicloroeteno por acumulaci&#xF3;n de g&#xE9;nero Dehalobacter, mientras que (v) la eliminaci&#xF3;n del cloro-TCE, eteno especies productoras de Dehalococcoides ethenogenes no era detectable. As&#xED;, los resultados biol&#xF3;gicos y moleculares geoqu&#xED;micos un acuerdo excelente en este primer estudio de campo ecol&#xF3;gico que une en la decloraci&#xF3;n reductiva in situ de las ECT con el metabolismo de la tetraalcoxisilanos.

Geoqu&#xED;mica y la diversidad microbiana de un sitio contaminado con tricloroeteno Superfund Someterse intr&#xED;nseca en la decloraci&#xF3;n reductiva in situ

&#x81F3;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5168;&#x80FD; 2-&#x7EC6;&#x80DE;&#x80DA;&#x80CE;&#x540E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x7CBE;&#x8FC7;&#x6E21;&#x9700;&#x8981;&#x4E24;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684; G(1) &#x76F8;&#x3001; DNA &#x590D;&#x5236; &#xFF08;S &#x9636;&#x6BB5;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x7684; pronuclei &#x548C;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x6CA1;&#x6709;&#x77ED; G(2) &#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x5728;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x4E2D;&#xFF0C;G(1) &#x662F;&#x77ED;&#x800C; G(2) &#x957F;&#x671F;&#x548C;&#x5408;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x8FC7;&#x53BB;&#x7684; 2-&#x7EC6;&#x80DE;&#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;CDC14B&#xFF0C;&#x62B5;&#x6D88;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176; 1 &#xFF08;CDK1/CDC2A&#xFF09; &#x7684;&#x53CC;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x89C4;&#x5B9A;&#x4E86;&#x5728;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x9632;&#x6B62;&#x8FC7;&#x65E9;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x5B83;&#x4E0D;&#x662F;&#x77E5;&#x9053;&#x5982;&#x679C; CDC14B &#x552F;&#x4E00;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x690D;&#x5165;&#x524D;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; CDC14B &#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x548C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x548C;&#x5FC3;&#x8F74;&#x3002;&#x5728; 1-&#x7EC6;&#x80DE;&#x80DA;&#x80CE;&#x8D85;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE; CDC14B &#x7ED3;&#x679C; 40%&#x548C; 60%&#x7684;&#x5206;&#x522B;&#x902E;&#x6355; 1 &#x548C; 2-&#x7EC6;&#x80DE;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x3002;&#x88AB;&#x6355;&#x6240;&#x8F7D; 1-&#x7EC6;&#x80DE;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x51CF;&#x5C11; CDC2A &#x6D3B;&#x52A8;&#x800C;&#x88AB;&#x6355; 2-&#x7EC6;&#x80DE;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x90FD;&#x5728; G(2) &#x548C;&#x672A;&#x80FD;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5408;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8D85;&#x91CF; CDC14B &#x8868;&#x8FBE; meiotically &#x65E0;&#x80FD;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5728;&#x88AB;&#x6355; G (2)-&#x50CF;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x5904;&#x4E8E;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x4E0D;&#x662F;&#x9547;&#x538B;&#x5168;&#x7403;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; CDC14B &#x7684; 1-2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x548C;&#x5408;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x4E2D;&#x7684;&#x8D1F;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x3002;

CDC14B &#x7684;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x902E;&#x6355;&#x5E76;&#x6291;&#x5236;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x690D;&#x5165;&#x524D;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5408;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D3B;&#x5316;&#x3002;

Following fertilization the transition from a highly differentiated oocyte to a totipotent 2-cell embryo requires two unique mitotic cell cycles. The first cell cycle is characterized by a prolonged G(1) phase, DNA replication (S phase) that occurs separately in the female and male pronuclei, and a short G(2) phase that occur in the absence of cell growth. During the second cell cycle, G(1) is short whereas G(2) is prolonged and occurs concurrently with zygotic genome activation, which is essential for progression past the 2-cell stage. CDC14B, a dual specificity phosphatase that counteracts cyclin dependent kinase 1 (CDK1/CDC2A) action, regulates mitosis in somatic cells and prevents premature meiotic resumption in mouse oocytes. It is not known if CDC14B plays a role during the unique mitotic cell cycles of preimplantation development. We report that CDC14B is present in mouse embryos and localizes to mitotic centrosomes and spindles. Overexpressing CDC14B in 1-cell embryos results in 40% and 60% of the embryos arresting at the 1- and 2-cell stages, respectively. Embryos arrested at the 1-cell stage contained reduced CDC2A activity, whereas embryos arrested at the 2-cell stage were in G(2) and failed to activate the zygotic genome. In contrast, overexpressing CDC14B in meiotically-incompetent oocytes, which are arrested in a G(2)-like state and are transcriptionally active, does not repress global transcription. These data suggest that CDC14B is a negative regulator of the 1-to-2-cell transition and of zygotic genome activation in mouse embryogenesis.

Overexpression of CDC14B causes mitotic arrest and inhibits zygotic genome activation in mouse preimplantation embryos.

Apr&#xE8;s la f&#xE9;condation, le passage d&#x26;#39;un ovocyte hautement diff&#xE9;renci&#xE9; &#xE0; un totipotentes 2-cellule de l&#x26;#39;embryon exige deux uniques cycles cellulaires mitotiques. Le premier cycle cellulaire est caract&#xE9;ris&#xE9; par un G prolong&#xE9;e (1) de phase, r&#xE9;plication de l&#x26;#39;ADN (phase S) qui se produit s&#xE9;par&#xE9;ment dans les pronuclei m&#xE2;le et femelle, et une courte G (2) la phase qui se produisent en l&#x26;#39;absence de la croissance cellulaire. Pendant le cycle de la deuxi&#xE8;me cellule, G (1) est court, alors que G (2) se prolonge et se produit en m&#xEA;me temps que l&#x26;#39;activation du g&#xE9;nome zygotique, ce qui est essentiel pour la progression d&#xE9;pass&#xE9; le stade 2-cellules. CDC14B, une phosphatase &#xE0; double sp&#xE9;cificit&#xE9; qui contrecarre l&#x26;#39;action cycline d&#xE9;pendante kinase 1 (CDK1/CDC2A), r&#xE9;glemente la mitose dans les cellules somatiques et &#xE9;viter l&#x26;#39;usure pr&#xE9;matur&#xE9;e reprise de la m&#xE9;iose dans les ovocytes de souris. On ne sait pas si CDC14B joue un r&#xF4;le au cours des cycles uniques cellulaires mitotiques de d&#xE9;veloppement pr&#xE9;implantatoire. Nous signalons que CDC14B est pr&#xE9;sent dans des embryons de souris et se localise sur les centrosomes mitotiques et des broches. Surexprimant CDC14B dans une cellule-embryons entra&#xEE;ne 40% et 60% des embryons d&#x26;#39;arr&#xEA;t &#xE0; l&#x26;#39;de 1 et 2-cellulaires &#xE9;tapes, respectivement. Les embryons arr&#xEA;t&#xE9;s au stade 1-cellule contenait une activit&#xE9; r&#xE9;duite CDC2A, que les embryons arr&#xEA;t&#xE9;s au stade 2-cellules &#xE9;taient en G (2) et n&#x26;#39;a pas pour activer le g&#xE9;nome zygotique. En revanche, la surexpression CDC14B dans m&#xE9;iose-incomp&#xE9;tents ovocytes, qui sont arr&#xEA;t&#xE9;s dans un G (2)-comme l&#x26;#39;&#xE9;tat et sont transcriptionnellement actif, ne pas r&#xE9;primer la transcription mondiale. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que CDC14B est un r&#xE9;gulateur n&#xE9;gatif de la transition de 1 &#xE0; 2 cellules et de l&#x26;#39;activation du g&#xE9;nome zygotique dans l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se de la souris.

La surexpression de CDC14B provoque l&#x26;#39;arr&#xEA;t mitotique et inhibe l&#x26;#39;activation du g&#xE9;nome zygotique dans les embryons avant implantation de souris

Nach Befruchtung der &Uuml;bergang von ein hochdifferenzierter Eizelle auf eine totipotenten Embryo 2-Zelle erfordert zwei einzigartige mitotische Zelle Zyklen. Die erste Zelle Zyklus zeichnet sich durch eine l&auml;ngere Phase der G(1), DNA-Replikation (S-Phase), die separat in der weiblichen und m&auml;nnlichen Vorkerne auftritt und eine kurze Fassung-Phase, die in Ermangelung des Zellwachstums auftreten. W&auml;hrend des zweiten Zellzyklus ist G(1) kurz Fassung wird verl&auml;ngert und tritt gleichzeitig mit zygotic Genom-Aktivierung, die notwendig f&uuml;r Fortschreiten &uuml;ber die 2-Zell-Stadium. CDC14B, eine duale Spezifit&auml;t-Phosphatase, die cyclin-abh&auml;ngige Kinase 1 (CDK1/CDC2A) entgegenwirkt, Aktion, Mitose somatischer Zellen reguliert und verhindert vorzeitige meiotischen Wiederaufnahme im Maus Eizellen. Es ist nicht bekannt, ob CDC14B w&auml;hrend der einzigartigen mitotische Zelle Zyklen der Pr&auml;implantationsdiagnostik Entwicklung eine Rolle spielt. Wir berichten, dass CDC14B in Maus-Embryonen und mitotische Centrosomes und Spindeln lokalisiert. &Uuml;berexprimierenden CDC14B in 1-Zellen Embryonen f&uuml;hrt zu 40 % und 60 % der Verhaftung in den Phasen 1 und 2-Zellen bzw. Embryonen. Embryonen im Stadium der 1-Zelle enthaltenen verhaftet reduziert CDC2A Aktivit&auml;t, w&auml;hrend Embryonen im Stadium der 2-Zellen verhaftet in Fassung waren und Fehler zygotic Genom zu aktivieren. Im Gegensatz dazu &uuml;berexprimierenden CDC14B in meiotically-inkompetent Eizellen, die in der G (2) verhaftet sind-wie Staat und transcriptionally aktiv sind, nicht unterdr&uuml;cken global Transkription. Diese Daten legen nahe, dass CDC14B einen negativen Regulator des &Uuml;bergangs 1-zu-2-Zelle und der zygotic Genom Aktivierung in Maus Embryogenese ist.

Eine &Uuml;berexpression von CDC14B verursacht mitotische Verhaftung und hemmt zygotic Genom Aktivierung in Maus Pr&auml;implantationsdiagnostik Embryonen.

Dopo la fecondazione la transizione da un ovocita altamente differenziata di un embrione di 2 cellule totipotente richiede due cicli di cellula mitotici unici. Il primo ciclo cellulare &egrave; caratterizzato da una prolungata fase g (1), la replicazione del DNA (fase S) che avviene separatamente nei pronuclei maschile e femminile e una breve fase di 05 che si verificano in assenza di crescita cellulare. Durante il secondo ciclo cellulare, g (1) &egrave; breve mentre 05 &egrave; prolungata e avviene in concomitanza con l&#39;attivazione del genoma zygotic, che &egrave; essenziale per la progressione del passato la fase 2-cell. CDC14B, una fosfatasi doppia specificit&agrave; che contrasta cyclin dependent kinase 1 (CDK1/CDC2A) azione, regola la mitosi nelle cellule somatiche e impedisce la ripresa precoce meiotica nei oocytes del mouse. Non &egrave; noto se il CDC14B gioca un ruolo durante i cicli di cellula mitotici unici di sviluppo preimpianto. Segnaliamo che CDC14B &egrave; presente negli embrioni del mouse e si localizza a fuselli e cntrosome mitotica. Con sovraesprimono relativa CDC14B in 1 cellula embrioni risultati nel 40% e il 60% degli embrioni arrestando nelle fasi 1 e 2 celle, rispettivamente. Embrioni arrestati nella fase 1-cella contenuta ridotta attivit&agrave; CDC2A, considerando che embrioni arrestati nella fase 2-cella erano in 05 e non &egrave; riuscito ad attivare il genoma zygotic. Al contrario, con sovraesprimono relativa CDC14B in meiotically incompetente ovociti, che vengono arrestati in un G (2)-come stato e sono transcriptionally active, non reprimere trascrizione globale. Questi dati suggeriscono che la CDC14B &egrave; un regolatore negativo della transizione 1-a-2-cella e dell&#39;attivazione del genoma zygotic in embriogenesi del mouse.

Sovraespressione di CDC14B provoca arresto mitotico e inibisce l&#39;attivazione del genoma zygotic in preimpianto embrioni del mouse.

&#x53D7;&#x7CBE;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x5DEE;&#x5225;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x5168;&#x80FD;&#x6027;2&#x7D30;&#x80DE;&#x80DA;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306F;&#x9577;&#x671F;G&#xFF08;1&#xFF09;&#x76F8;&#x3001;&#x96CC;&#x96C4;&#x524D;&#x6838;&#x3067;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;DNA&#x8907;&#x88FD;&#xFF08;S&#x671F;&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x77ED;&#x3044;G&#xFF08;2&#xFF09;&#x4F4D;&#x76F8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3002; G&#xFF08;2&#xFF09;&#x304C;&#x5EF6;&#x9577;&#x3057;&#x3001;2&#x7D30;&#x80DE;&#x671F;&#x3001;&#x904E;&#x53BB;&#x9032;&#x884C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x63A5;&#x5408;&#x5B50;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x3068;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;G&#xFF08;1&#xFF09;&#x77ED;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002; CDC14B&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;1&#xFF08;CDK1/CDC2A&#xFF09;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6253;&#x3061;&#x6D88;&#x3059;&#x4E8C;&#x91CD;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x518D;&#x958B;&#x6642;&#x671F;&#x5C1A;&#x65E9;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; CDC14B&#x306F;&#x3001;&#x7740;&#x5E8A;&#x524D;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;CDC14B&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x80DA;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x3068;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; 1&#x7D30;&#x80DE;&#x671F;&#x80DA;&#x3067;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;CDC14B&#x306F;40&#xFF05;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;1&#x3067;&#x902E;&#x6355;&#x3057;&#x305F;&#x80DA;&#x306E;60&#xFF05; - &#x3068;2&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002; 1&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x902E;&#x6355;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x80DA;&#x306F;2&#x7D30;&#x80DE;&#x671F;&#x3067;&#x902E;&#x6355;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x80DA;&#x306F;G&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;CDC2A&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#xFF08;2&#xFF09;&#x63A5;&#x5408;&#x5B50;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;G&#xFF08;2&#xFF09;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x902E;&#x6355;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3001;&#x7121;&#x80FD;&#x306A;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;CDC14B&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;CDC14B&#x306F;1&#x5BFE;2&#x30BB;&#x30EB;&#x9077;&#x79FB;&#x306E;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x63A5;&#x5408;&#x5B50;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

CDC14B&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x505C;&#x6B62;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7740;&#x5E8A;&#x524D;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x63A5;&#x5408;&#x5B50;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;

&#xB9E4;&#xC6B0; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; oocyte&#xC758; &#xC218;&#xC815; &#xC804;&#xD658; totipotent 2 &#xC140; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; mitotic &#xC140; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC5F0;&#xC7A5;&#xB41C; G(1) &#xC704;&#xC0C1;, DNA &#xBCF5;&#xC81C; (S &#xB2E8;&#xACC4;) &#xC554;&#xCEF7;&#xACFC; &#xC218; &#xCEF7; pronuclei&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; G(2) &#xB2E8;&#xACC4; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; G(2) &#xC5F0;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xACFC;&#xAC70; 2 &#xC140; &#xBB34;&#xB300; &#xC9C4;&#xD589;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4; zygotic &#xAC8C;&#xB188; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; G(1) &#xC9E7;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. CDC14B, &#xC774;&#xC911; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; cyclin &#xC758;&#xC874; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; 1 (CDK1/CDC2A)&#xB97C; &#xC911;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5;, &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xACE0; &#xC870;&#xAE30; meiotic &#xC7AC;&#xAC1C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; oocytes &#xBC29;&#xC9C0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. CDC14B preimplantation &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; mitotic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; CDC14B &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0; mitotic centrosomes &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC5D0; localizes. 1 &#xC140; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; CDC14B overexpressing 40%&#xC640; 60 %1 &#xBC0F; 2 &#xC140; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC01;&#xAC01; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xD558;&#xB294; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. G(2) &#xBC30;&#xC544; 2 &#xC140; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; zygotic &#xAC8C;&#xB188;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC2E4;&#xD328; &#xBC18;&#xBA74; &#xBC30;&#xC544; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; 1 &#xC140; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCB4;&#xD3EC; CDC2A &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, meiotically-&#xBB34;&#xB2A5; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; CDC14B overexpressing&#xB294; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xD558;&#xB294; g (2)-&#xC0C1;&#xD0DC; &#xB4F1;&#xC740; transcriptionally &#xBA85;&#xC5D0; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xC804;&#xC0AC; &#xCC38;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; cdc14b&#xC740; 1-2 &#xC140; &#xC804;&#xD658; &#xD558; &#xACE0; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; embryogenesis&#xC5D0; zygotic &#xAC8C;&#xB188; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cdc14b&#xC758; overexpression mitotic &#xCCB4;&#xD3EC; &#xC6D0;&#xC778;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; preimplantation &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; zygotic &#xAC8C;&#xB188; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Tras la fecundaci&#xF3;n, el paso de un ovocito altamente diferenciada a un totipotentes de 2 c&#xE9;lulas del embri&#xF3;n requiere de dos ciclos &#xFA;nicos de c&#xE9;lulas mit&#xF3;ticas. El primer ciclo celular se caracteriza por un prolongado G (1) de fase, la replicaci&#xF3;n del ADN (fase S) que se produce por separado en los pron&#xFA;cleos masculino y femenino, y una corta fase G (2) que se producen en la ausencia de crecimiento celular. Durante el ciclo celular segunda, G (1) es corto, mientras que G (2) se prolonga y se produce simult&#xE1;neamente con la activaci&#xF3;n del genoma cig&#xF3;ticos, que es esencial para la progresi&#xF3;n m&#xE1;s all&#xE1; de la etapa 2-c&#xE9;lula. CDC14B, una fosfatasa de especificidad dual que contrarresta la acci&#xF3;n de la quinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1/CDC2A), regula la mitosis en las c&#xE9;lulas som&#xE1;ticas y evita la r&#xE1;pida reanudaci&#xF3;n mei&#xF3;tica de los ovocitos de rat&#xF3;n. No se sabe si CDC14B juega un papel en los ciclos celulares mit&#xF3;ticas &#xFA;nicos de desarrollo de preimplantaci&#xF3;n. Nos informan de que CDC14B est&#xE1; presente en embriones de rat&#xF3;n y se localiza en los centrosomas mit&#xF3;ticas y cabezales. Sobreexpresa CDC14B en embriones de 1-c&#xE9;lulas da como resultado 40% y 60% de los embriones en la detenci&#xF3;n de 1 - y las etapas 2-celulares, respectivamente. Los embriones detenido en la etapa 1-celda conten&#xED;a una actividad reducida CDC2A, mientras que los embriones detenidos en la etapa 2-c&#xE9;lulas estaban en T (2) y no para activar el genoma cig&#xF3;ticos. Por el contrario, la sobreexpresi&#xF3;n de CDC14B en meiotically-ovocitos incompetentes, que son detenidos en una G (2)-como estado y son transcripcionalmente activo, no reprimir la transcripci&#xF3;n mundial. Estos datos sugieren que CDC14B es un regulador negativo de la transici&#xF3;n de 1-a-2-c&#xE9;lula y de la activaci&#xF3;n del genoma cig&#xF3;ticos en la embriog&#xE9;nesis del rat&#xF3;n.

La sobreexpresi&#xF3;n de CDC14B Causas arresto mit&#xF3;tico e inhibe la activaci&#xF3;n del genoma en la preimplantaci&#xF3;n de embriones cig&#xF3;ticos de rat&#xF3;n

&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6240;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x662F;&#x51FA;&#x751F;&#x7F3A;&#x9677;&#x548C;&#x53D1;&#x80B2;&#x6B8B;&#x75BE;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x9057;&#x4F20;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x4E2D;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6570;&#x76EE;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x9519;&#x8BEF;&#x6E90;&#x81EA;&#x9E21;&#x86CB;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4EA7;&#x5987;&#x5E74;&#x9F84;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x98CE;&#x9669;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8FD9;&#x5BF9;&#x751F;&#x6B96;&#x5065;&#x5EB7;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x5F97;&#x5230;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x627F;&#x8BA4;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5E74;&#x9F84;&#x6709;&#x5173;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x4E2D;&#x5973;&#x6027;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x7840;&#x662F;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x51DD;&#x805A;&#x529B;&#x51CF;&#x5F31;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x81EA;&#x7136;&#x8870;&#x8001;&#x6A21;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x59D0;&#x59D0;&#x9002;&#x5EA6;&#x76F8;&#x8DDD;&#x66F4;&#x8FDC;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x665A;&#x671F;&#x5728;&#x4E00;&#x548C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x7684;&#x51DD;&#x805A;&#x529B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2; cohesin &#x86CB;&#x767D; REC8 &#x6C34;&#x5E73;&#x662F;&#x4E25;&#x91CD;&#x51CF;&#x5C11;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x4ECE;&#x65E7;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x662F;&#x5426;&#x8854;&#x63A5;&#x7F3A;&#x9677;&#x5BFC;&#x81F4;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x76D1;&#x6D4B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x79BB;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5728;&#x540E;&#x671F;&#x6211;&#x5728;&#x6D3B;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E2D;&#x665A;&#x671F;&#x4E8C;&#x9E21;&#x86CB;&#x4E2D;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3002;&#x4E0E;&#x5E74;&#x9F84;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x7684; 90%&#x5DE6;&#x53F3;&#x662F;&#x6700;&#x597D;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x88AB;&#x524A;&#x5F31;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x7684;&#x51DD;&#x805A;&#x529B;&#x3002;&#x5171;&#x540C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x7684;&#x4EA7;&#x5987;&#x5E74;&#x9F84;&#x76F8;&#x5173;&#x589E;&#x52A0;&#x5F80;&#x5F80;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x672A;&#x80FD;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x53D6;&#x4EE3;&#x8001;&#x5316;&#x671F;&#x95F4;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x4E22;&#x5931;&#x4ECE;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684; cohesin &#x86CB;&#x767D;&#x3002;

&#x8BC1;&#x636E;&#x88AB;&#x524A;&#x5F31;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x7684;&#x51DD;&#x805A;&#x529B;&#x662F;&#x4E0E;&#x5E74;&#x9F84;&#x6709;&#x5173;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;

Aneuploidy arising early in development is the leading genetic cause of birth defects and developmental disabilities in humans. Most errors in chromosome number originate from the egg, and maternal age is well established as the key risk factor. Although the importance of this problem for reproductive health is widely recognized, the underlying molecular basis for age-related aneuploidy in female meiosis is unknown. Here we show that weakened chromosome cohesion is a leading cause of aneuploidy in oocytes in a natural aging mouse model. We find that sister kinetochores are farther apart at both metaphase I and II, indicating reduced centromere cohesion. Moreover, levels of the meiotic cohesin protein REC8 are severely reduced on chromosomes in oocytes from old mice. To test whether cohesion defects lead to the observed aneuploidies, we monitored chromosome segregation dynamics at anaphase I in live oocytes and counted chromosomes in the resulting metaphase II eggs. About 90% of age-related aneuploidies are best explained by weakened centromere cohesion. Together, these results demonstrate that the maternal age-associated increase in aneuploidy is often due to a failure to effectively replace cohesin proteins that are lost from chromosomes during aging.

Evidence that weakened centromere cohesion is a leading cause of age-related aneuploidy in oocytes.

Aneuplo&#xEF;die r&#xE9;sultant t&#xF4;t dans le d&#xE9;veloppement est la principale cause g&#xE9;n&#xE9;tique de malformations cong&#xE9;nitales et des troubles du d&#xE9;veloppement chez l&#x26;#39;homme. La plupart des erreurs proviennent du nombre de chromosomes de l&#x26;#39;&#x153;uf, et l&#x26;#39;&#xE2;ge maternel est bien &#xE9;tabli que le facteur de risque important. Bien que l&#x26;#39;importance de ce probl&#xE8;me pour la sant&#xE9; reproductive est largement reconnue, la base mol&#xE9;culaire sous-jacent li&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge aneuplo&#xEF;die dans la m&#xE9;iose femelle est inconnue. Ici, nous montrons que la coh&#xE9;sion des chromosomes affaibli est une cause majeure de l&#x26;#39;aneuplo&#xEF;die dans les ovocytes dans un mod&#xE8;le murin de vieillissement naturel. Nous constatons que kin&#xE9;tochores s&#x153;urs sont plus &#xE9;loign&#xE9;s &#xE0; la fois la m&#xE9;taphase I et II, indiquant une coh&#xE9;sion centrom&#xE8;re. En outre, les niveaux des prot&#xE9;ines m&#xE9;iotiques REC8 coh&#xE9;sine sont s&#xE9;v&#xE8;rement r&#xE9;duites sur les chromosomes dans des ovocytes de souris &#xE2;g&#xE9;es. Pour tester si les d&#xE9;fauts de coh&#xE9;sion conduire &#xE0; des aneuplo&#xEF;dies observ&#xE9;es, nous avons suivi la dynamique de s&#xE9;gr&#xE9;gation des chromosomes en anaphase I dans les ovocytes en direct et les chromosomes compt&#xE9;s dans les &#x153;ufs r&#xE9;sultant en m&#xE9;taphase II. Environ 90% des aneuplo&#xEF;dies li&#xE9;es &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge sont mieux expliqu&#xE9;es par la coh&#xE9;sion centrom&#xE8;re affaibli. Ensemble, ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que l&#x26;#39;&#xE2;ge maternel associ&#xE9;e augmentation de l&#x26;#39;aneuplo&#xEF;die est souvent due &#xE0; une d&#xE9;faillance de remplacer efficacement les prot&#xE9;ines coh&#xE9;sine qui sont perdues &#xE0; partir des chromosomes au cours du vieillissement.

Preuve qui a affaibli la coh&#xE9;sion centrom&#xE8;re est une cause majeure li&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge de l&#x26;#39;aneuplo&#xEF;die dans les ovocytes

Aneuploidie aufgrund fr&uuml;h in der Entwicklung ist die h&auml;ufigste genetische Ursache Geburtssch&auml;den und Entwicklungsst&ouml;rungen beim Menschen. Die meisten Fehler in Chromosomenzahl stammen aus dem Ei und m&uuml;tterliche Alter ist gut etabliert, als den wichtigsten Risikofaktor. Obwohl die Bedeutung dieses Problems f&uuml;r die reproduktive Gesundheit allgemein anerkannt ist, ist die zugrunde liegende molekulare Grundlage f&uuml;r altersbedingte Aneuploidie in weibliche Meiose unbekannt. Hier zeigen wir, dass geschw&auml;chte Chromosom Zusammenhalt eine f&uuml;hrende Ursache von Aneuploidie in Eizellen in einem nat&uuml;rlichen Alterungsprozess-Mausmodell ist. Wir finden, dass Schwester Kinetochores sind weiter auseinander bei beiden Metaphase I und II, Angabe Centromer Zusammenhalt reduziert. Dar&uuml;ber hinaus sind Niveaus des Proteins meiotischen Cohesin REC8 stark auf Chromosomen in Eizellen von alten M&auml;usen reduziert. Um zu testen ob Zusammenhalt dazu f&uuml;hren, dass die beobachteten Aneuploidien M&auml;ngel wir &uuml;berwacht Chromosome Segregation Dynamik bei Anaphase ich im Leben Eizellen und Chromosomen in die resultierende Metaphase-II-Eier gez&auml;hlt. Etwa 90 % der altersbedingten Aneuploidien sind am besten durch geschw&auml;chte Zentromere Zusammenhalt erkl&auml;ren. Zusammen zeigen diese Ergebnisse, dass der m&uuml;tterliche Alters-assoziierter Anstieg Aneuploidie ist oft ein Ausfall Cohesin Proteine effektiv zu ersetzen, die w&auml;hrend der Alterung von Chromosomen verloren gehen.

Nachweis, dass geschw&auml;chte Zentromere Zusammenhalt eine f&uuml;hrende Ursache von altersbedingten Aneuploidie in Eizellen ist.

Aneuploidia derivanti all&#39;inizio in sviluppo &egrave; la principale causa genetica di difetti congeniti e disabilit&agrave; dello sviluppo in esseri umani. Maggior parte degli errori nel numero cromosomico provengono dall&#39;uovo, e l&#39;et&agrave; materna &egrave; affermata come il principale fattore di rischio. Anche se l&#39;importanza di questo problema per la salute riproduttiva &egrave; ampiamente riconosciuto, la base molecolare per et&agrave;-correlate aneuploidia in meiosi femminile &egrave; sconosciuta. Qui vi mostriamo che cromosoma indebolito la coesione &egrave; delle principali cause di aneuploidia in ovociti in un modello murino di invecchiamento naturale. Troviamo che sorella cinetocori sono pi&ugrave; lontani a entrambi metafase I e II, indicando ridotta coesione centromero. Inoltre, livelli della proteina meiotic coesina REC8 sono gravemente ridotta sui cromosomi in ovociti da vecchi topi. Per verificare se il piombo per le aneuploidie osservati difetti di coesione, abbiamo monitorato dinamiche di segregazione del cromosoma in anafase in vivo gli ovociti e contato cromosomi nelle uova II metafase risultante. Circa il 90% delle aneuploidie et&agrave;-correlate sono meglio spiegato da coesione centromero indebolito. Insieme, questi risultati dimostrano che l&#39;aumento associate all&#39;et&agrave; materna aneuploidia &egrave; spesso causa di un errore di sostituire efficacemente coesina proteine che vengono perse da cromosomi durante l&#39;invecchiamento.

La prova che il centromero indebolita coesione &egrave; delle principali cause di aneuploidia et&agrave;-correlate in ovociti.

&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x6B20;&#x640D;&#x75C7;&#x3084;&#x767A;&#x9054;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6570;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x5375;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3068;&#x6BCD;&#x89AA;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5371;&#x967A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6027;&#x3068;&#x751F;&#x6B96;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x5065;&#x5EB7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x306F;&#x5E83;&#x304F;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5E74;&#x9F62;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x76E4;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x5F31;&#x4F53;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x8001;&#x5316;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x59C9;&#x59B9;&#x52D5;&#x539F;&#x4F53;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x51DD;&#x96C6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x4E2D;&#x671F;I&#x3068;II&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x9060;&#x304F;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;REC8&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x53E4;&#x3044;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x51DD;&#x96C6;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5F8C;&#x671F;I&#x7D50;&#x679C;&#x4E2D;&#x671F;II&#x306E;&#x5375;&#x306E;&#x751F;&#x5375;&#x3068;&#x6570;&#x3048;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3067;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x30E2;&#x30CB;&#x30BF;&#x30FC;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5E74;&#x9F62;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x306E;&#x7D04;90&#xFF05;&#x304C;&#x6700;&#x3082;&#x5F31;&#x4F53;&#x5316;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x51DD;&#x96C6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x3067;&#x6BCD;&#x6027;&#x52A0;&#x9F62;&#x306B;&#x4F34;&#x3046;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x8001;&#x5316;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x7F6E;&#x304D;&#x63DB;&#x3048;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x969C;&#x5BB3;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x7D50;&#x675F;&#x3092;&#x5F31;&#x3081;&#x305F;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x52A0;&#x9F62;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

&#xC774;&#xC218;&#xC131; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xD615; &#xBC0F; &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC720;&#xC804; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC218;&#xC5D0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC624;&#xB958;&#xB294; &#xB09C; &#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xB098;&#xC774; &#xC8FC;&#xC694; &#xC704;&#xD5D8; &#xC694;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC798; &#xC124;&#xB9BD;. &#xC0DD;&#xC2DD; &#xBCF4;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC740; &#xB110;&#xB9AC; &#xC778;&#xC2DD; &#xB418;&#xB354;&#xB77C;&#xB3C4;, &#xC5EC;&#xC131; meiosis&#xC5D0; &#xC774;&#xC218;&#xC131; &#xC5F0;&#xB839; &#xAD00;&#xB828;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBD84;&#xC790; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC751;&#xC9D1;&#xB825; &#xC57D;&#xD654; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC774;&#xC218;&#xC131; &#xC790;&#xC5F0; &#xB178;&#xD654; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; oocytes&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; &#xC5EC;&#xB3D9;&#xC0DD;&#xC744; &#xCC3E;&#xC744; kinetochores&#xC774; &#xB450; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xBA40;&#xB9AC; &#xB5A8;&#xC5B4;&#xC838; I &#xBC0F; II, centromere &#xC751;&#xC9D1;&#xB825;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xB610;&#xD55C;, REC8 meiotic cohesin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB808;&#xBCA8;&#xC740; &#xC2EC;&#xAC01; &#xD558; &#xAC8C; &#xC624;&#xB798; &#xB41C; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xC751;&#xC9D1;&#xB825; &#xACB0;&#xD568; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; aneuploidies &#xB9AC;&#xB4DC; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; anaphase&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0B4;&#xAC00; oocytes &#xC0DD;&#xD65C;&#xACFC; &#xACC4;&#xC0B0; &#xACB0;&#xACFC; &#xBD84;&#xC5F4; II &#xACC4;&#xB780;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;. &#xB098;&#xC774; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; aneuploidies&#xC758; &#xC57D; 90%&#xB294; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xC57D;&#xD654; centromere &#xC751;&#xC9D1;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC785;&#xC99D; &#xC774;&#xC218;&#xC131;&#xC758; &#xC0B0; &#xBAA8; &#xB098;&#xC774; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC885;&#xC885; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5D0;&#xC774;&#xC9D5; &#xC911; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC190;&#xC2E4; &#xB41C; cohesin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xB300;&#xCCB4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC2E4;&#xD328; &#xC608;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC57D;&#xD654; centromere &#xC751;&#xC9D1;&#xB825; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xB098;&#xC774; &#xAD00;&#xB828; &#xC774;&#xC218;&#xC131;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La aneuploid&#xED;a que surja en el desarrollo temprano es la principal causa gen&#xE9;tica de los defectos cong&#xE9;nitos y discapacidades del desarrollo en los seres humanos. La mayor&#xED;a de los errores en el n&#xFA;mero de cromosomas se originan en el huevo, y la edad materna est&#xE1; bien establecida como el factor de riesgo clave. A pesar de la importancia de este problema para la salud reproductiva es ampliamente reconocido, la base molecular subyacente relacionada con la edad de la aneuploid&#xED;a en la meiosis femenina se desconoce. Aqu&#xED; nos muestran que la cohesi&#xF3;n del cromosoma debilitado es la principal causa de aneuploid&#xED;a en los ovocitos en un modelo de rat&#xF3;n de envejecimiento natural. Se encuentra que cinetocoros hermanas est&#xE1;n m&#xE1;s separadas en tanto metafase I y II, que indica la cohesi&#xF3;n centr&#xF3;mero reducida. Por otra parte, los niveles de las prote&#xED;nas REC8 mei&#xF3;ticas cohesinas se ve muy reducida en los cromosomas en los ovocitos de los ratones viejos. Para comprobar si los defectos de cohesi&#xF3;n conducir a las aneuploid&#xED;as observadas, que supervis&#xF3; la segregaci&#xF3;n din&#xE1;mica de los cromosomas en la anafase I de ovocitos vivos y los cromosomas contados en los que resultan los huevos en metafase II. Alrededor del 90% de los relacionados con la edad aneuploid&#xED;as se explican mejor por la cohesi&#xF3;n centr&#xF3;mero debilitado. En conjunto, estos resultados demuestran que la edad materna asociada al aumento de la aneuploid&#xED;a es a menudo debido a un error de sustituir con eficacia las prote&#xED;nas cohesinas que se pierden de los cromosomas durante el envejecimiento.

Evidencia de que la cohesi&#xF3;n centr&#xF3;mero debilitado es la principal causa relacionada con la edad de la aneuploid&#xED;a en los ovocitos

&#x5728;&#x5F02;&#x8D28;&#x578B; mitoses &#x6781;&#x5149;&#x6FC0;&#x9176;&#x89D2;&#x8272;&#xFF1A; &#x76F8;&#x540C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;

Aurora kinase roles in idiosyncratic mitoses: the same, but different.

Aurora Kinase r&#xF4;les dans mitoses idiosyncrasiques: le m&#xEA;me, mais diff&#xE9;rente

Aurora-Kinase-Rollen in eigenwillige Mitosen: dasselbe, aber anders.

Ruoli della chinasi Aurora nella mitosi idiosincratiche: lo stesso, ma diverso.

&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x304A;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#xFF1A;&#x540C;&#x3058;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;

&#xD2B9;&#xC774; &#xD55C; mitoses&#xC5D0;&#xC11C; &#xC624;&#xB85C;&#xB77C; &#xB2C8; &#xC5ED;&#xD560;: &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978;.

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