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Neural Explant Cultures from <em>Xenopus laevis</em>

The complex process of axon guidance is largely driven by the growth cone, which is the dynamic motile structure at the tip of the growing axon. During ...

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Using plusTipTracker Software to Measure Microtubule Dynamics in <em>Xenopus laevis</em> Growth Cones

Microtubule (MT) plus-end-tracking proteins (+TIPs) localize to the growing plus-ends of MTs and regulate MT dynamics1,2. One of the most well-known and ...

Harvard Medical School

Boston College

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6273;&#x624B;&#xFF0C;&#x5728;&#x8111;&#x548C;&#x672A;&#x6765;&#x5E72;&#x7EBF; (&#x9888;&#x80F8;&#x6BB5;&#xFF09; &#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#39;&#x4E3B; neurulation&#39; &#x51FA;&#x73B0;&#xFF0C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x677F;&#x5377;&#x6216;&#x5F2F;&#x7BA1;&#x5230;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x6273;&#x624B;&#xFF0C;&#x5C06;&#x6765;&#x8170;&#x53CA;&#x5C3E;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x7684; &#39;&#x4E8C;&#x6B21; neurulation&#39;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x5728;&#x4E00;&#x5B9A;&#x6570;&#x91CF;&#x7684;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51DD;&#x7ED3;&#x5F62;&#x6210;&#x7ECF;&#x5386;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E3A;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7BA1;&#x7684;&#x56FA;&#x4F53;&#x6746;&#x3002;&#x786C;&#x9AA8; neurulation &#x88AB;&#x5F62;&#x5BB9;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x786C;&#x9AA8;&#x4E3B;&#x5E72;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x6700;&#x521D;&#x5F62;&#x6210;&#x4EE5;&#x540E;&#x53D1;&#x5C55;&#x6D41;&#x660E;&#x7684;&#x56FA;&#x4F53;&#x6746; (&#x795E;&#x7ECF;&#x9F99;&#x9AA8;&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E5F;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A;&#x8F85;&#x52A9; neurulation&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E0D;&#x662F;&#x51C6;&#x786E;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ECE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6298;&#x53E0;&#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x8868;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x786C;&#x9AA8;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x624D;&#x662F;&#x6700;&#x9002;&#x5408;&#x521D;&#x7EA7; neurulation &#x7684;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;&#x5B83;&#x8FD8;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x786C;&#x9AA8; neurulation &#x662F;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x66F4;&#x53E4;&#x8001;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x6BD4;&#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x4F53;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x5C0F;&#x5B66;&#x548C;&#x4E2D;&#x5B66;&#x7684; neurulation&#x3002;Neurulation &#x786C;&#x9AA8;&#x9C7C;&#x7C7B;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4F3C;&#x6027;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x7406;&#x89E3;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x53D1;&#x5C55;&#x6307;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7EC4;&#x5305;&#x62EC;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F; &#xFF08;&#x5982;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF09;&#x3002;

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269; neurulation &#x548C;&#x91CD;&#x65B0;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7684;&#x786C;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x3002;

The vertebrate neural tube develops by two distinct mechanisms. Anteriorly, in the brain and future trunk (cervicothoracic) region, 'primary neurulation' occurs, where an epithelial sheet rolls or bends into a tube. Posteriorly, in the future lumbar and tail region, the neural tube forms by 'secondary neurulation', where a mesenchymal cell population condenses to form a solid rod that undergoes transformation to an epithelial tube. Teleost neurulation has been described as different from that of other vertebrates. This is principally because the teleost trunk neural tube initially forms a solid rod (the neural keel) that later develops a lumen. This process has also been termed secondary neurulation. However, this description is not accurate since the teleost neural tube derives from an epithelial sheet that folds. This best fits the description of primary neurulation. It has also been suggested that teleost neurulation is primitive, however, both primary and secondary neurulation are found in groups with a more ancient origin than the teleosts. The similarity between neurulation in teleosts and other vertebrates indicates that this group includes viable models (such as the zebrafish) for understanding human neural tube development.

Strategies of vertebrate neurulation and a re-evaluation of teleost neural tube formation.

Le tube neural se d&#xE9;veloppe vert&#xE9;br&#xE9; par deux m&#xE9;canismes distincts. Ant&#xE9;rieurement, dans le &#xAB;neurulation primaire&#xBB; du cerveau et du tronc avenir (cervico-thoracique) r&#xE9;gion, se produit, o&#xF9; l&#x26;#39;on estime rouleaux de feuilles &#xE9;pith&#xE9;liales ou des coudes dans un tube. En arri&#xE8;re, dans la r&#xE9;gion lombaire et futures de queue, les formes du tube neural par &#xAB;neurulation secondaire &#x26;#39;, o&#xF9; une population de cellules m&#xE9;senchymateuses se condense pour former une tige pleine qui subit une transformation &#xE0; un tube &#xE9;pith&#xE9;liale. Neurulation Teleost a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crit comme diff&#xE9;rent de celui des autres vert&#xE9;br&#xE9;s. C&#x26;#39;est principalement parce que le tube neural du tronc t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens forme initialement une tige solide (la quille de neurones) qui se d&#xE9;veloppe plus tard, une lumi&#xE8;re. Ce processus a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; appel&#xE9;e neurulation secondaire. Cependant, cette description n&#x26;#39;est pas exacte, car le tube neural chez les t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens d&#xE9;coule d&#x26;#39;une feuille de &#xE9;pith&#xE9;liale qui se replie. Cette convient le mieux &#xE0; la description de la neurulation primaire. Il a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; sugg&#xE9;r&#xE9; que la neurulation t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens est primitif, cependant, &#xE0; la fois primaire et secondaire neurulation se trouvent dans les groupes avec une origine plus ancienne que les t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens. La similitude entre la neurulation chez les t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens et d&#x26;#39;autres vert&#xE9;br&#xE9;s indique que ce groupe comprend des mod&#xE8;les viables (comme le poisson-z&#xE8;bre) pour comprendre le d&#xE9;veloppement humain du tube neural.

Strat&#xE9;gies de la neurulation des vert&#xE9;br&#xE9;s et une r&#xE9;&#xE9;valuation de la formation du tube neural Teleost

Strategien von Wirbeltieren Neurulation und einer Neubewertung der Knochenfische Neuralrohr Bildung.

Il tubo neurale vertebrato si sviluppa da due distinti meccanismi. Anteriormente, nel cervello e regione del futuro tronco (somiti), &#39;neurulazione primaria&#39; si verifica, dove un foglio epiteliale rotoli o si piega in una provetta. Posteriormente, in futuro lombare e coda della regione, il tubo neurale si forma dal &#39;neurulazione secondaria&#39;, dove una popolazione di cellule mesenchimali si condensa per formare una solida asta che subisce la trasformazione di un tubo epiteliale. Neurulazione teleostei &egrave; stata descritta come diverso da quello di altri vertebrati. Questo &egrave; principalmente perch&eacute; il tubo neurale tronco teleostei forma inizialmente un&#39;asta solida (chiglia neurale) che pi&ugrave; tardi si sviluppa un lume. Questo processo &egrave; stato definito neurulazione secondaria. Tuttavia, questa descrizione non &egrave; accurata poich&eacute; i Teleostei tubo neurale deriva da un foglio epiteliale che si ripiega. Questo meglio si adatta la descrizione della neurulazione primaria. Si &egrave; anche ipotizzato che neurulazione teleostei &egrave; primitivo, tuttavia, si trovano in gruppi con un&#39;origine pi&ugrave; antica rispetto i Teleostei neurulazione primaria e secondaria. La somiglianza tra neurulazione in teleostei e altri vertebrati indica che questo gruppo include modelli vitali (ad esempio il Danio rerio) per comprendere lo sviluppo umano tubo neurale.

Strategie di neurulazione vertebrati e una rivalutazione della formazione del tubo neurale teleostei.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x65B9;&#x306B;&#x3001;&#x8133;&#x3068;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#xFF08;&#x9838;&#x80F8;&#xFF09;&#x9818;&#x57DF;&#x3001; &#x26;quot;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x26;quot;&#x3067;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x6240;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x306B;&#x4E0A;&#x76AE;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x66F2;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x5F8C;&#x65B9;&#x306B;&#x3001;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x8170;&#x90E8;&#x3068;&#x5C3E;&#x90E8;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x304C;&#x51DD;&#x7E2E; &#x26;quot;&#x4E8C;&#x6B21;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x26;quot;&#x3001;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7BA1;&#x3078;&#x306E;&#x5909;&#x63DB;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x56FA;&#x4F53;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x985E;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x5F8C;&#x8154;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x56FA;&#x4F53;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#xFF08;&#x795E;&#x7D4C;&#x30AD;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF09;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x3072;&#x3060;&#x305D;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8A18;&#x8FF0;&#x306F;&#x6B63;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x6B21;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x306B;&#x9069;&#x5408;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x3068;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x985E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x53E4;&#x3044;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x786C;&#x9AA8;&#x985E;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#xFF08;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306A;&#x3069;&#xFF09;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3068;&#x786C;&#x9AA8;&#x9B5A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x518D;&#x8A55;&#x4FA1;

&#xCC99;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC1C;&#xBC1C;. Anteriorly, &#xB450;&#xB1CC;&#xC640; &#xBBF8;&#xB798;&#xC758; &#xD2B8;&#xB801;&#xD06C; (cervicothoracic) &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#39;&#xAE30;&#xBCF8; neurulation&#39; &#xBC1C;&#xC0DD;, &#xC0C1;&#xD53C; &#xC2DC;&#xD2B8; &#xB864; &#xB610;&#xB294; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xAD74;&#xC808;. &#xB4A4;&#xB85C;, &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xC694; &#xCD94;&#xC640; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC601;&#xC5ED;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#39;2 &#xCC28; neurulation&#39;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C; &#xC0C1;&#xD53C; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xACAA; &#xC2B5; &#xB2E8;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB9C9;&#xB300;&#xB97C; &#xC9D1; &#xAD11; &#xD615;&#xC131; &#xD55C;&#xB2E4;. Teleost neurulation &#xB2E4;&#xB978; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; teleost &#xD2B8;&#xB801;&#xD06C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#xCC98;&#xC74C; &#xB098;&#xC911; &#xD55C; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E8;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB9C9;&#xB300; (&#xC2E0;&#xACBD; &#xC6A9;&#xACE8;)&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;. &#xC774; &#xACFC;&#xC815; &#xB610;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC870; neurulation&#xC744; &#xB098; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xD6C4; teleost &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#xC8FC;&#xB984; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC2DC;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD;&#xC774; &#xC124;&#xBA85;&#xC774; &#xC815;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; neurulation&#xC758; &#xC124;&#xBA85;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xB294;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; teleost neurulation &#xAE30;&#xBCF8;, 1 &#xCC28; &#xBC0F; 2 &#xCC28; neurulation&#xB294; teleosts &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xACE0; &#xB300; &#xAE30;&#xC6D0; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xB294;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Teleosts&#xC5D0;&#xB294; neurulation&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370;&#xC774; &#xADF8;&#xB8F9; (zebrafish) &#xB4F1; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCC99;&#xCD94; neurulation teleost &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD00; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC7AC;&#xD3C9;&#xAC00;&#xC758; &#xC804;&#xB7B5;.

El tubo neural de vertebrados se desarrolla por dos mecanismos distintos. Anteriormente, en el &#x26;#39;neurulaci&#xF3;n primaria &#x26;quot;cerebro y el tronco futuro (cervicotor&#xE1;cica) regi&#xF3;n, se produce, donde se rollos de hojas epiteliales o se dobla para formar un tubo. Posteriormente, en la futura regi&#xF3;n lumbar y la cola, las formas del tubo neural &#x26;quot;neurulaci&#xF3;n secundaria&#x26;quot;, donde una poblaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas mesenquimales se condensa para formar una barra s&#xF3;lida, que sufre una transformaci&#xF3;n a un tubo epitelial. Neurulaci&#xF3;n Tele&#xF3;steos ha sido descrito como diferente de la de otros vertebrados. Esto es principalmente porque el tubo neural tronco tele&#xF3;steo forma inicialmente una varilla maciza (la quilla neuronal) que m&#xE1;s tarde se desarrolla un lumen. Este proceso tambi&#xE9;n se ha denominado neurulaci&#xF3;n secundaria. Sin embargo, esta descripci&#xF3;n no es exacta, puesto que el tubo neural tele&#xF3;steos se deriva de una l&#xE1;mina epitelial que se pliega. Esto mejor se adapte a la descripci&#xF3;n de neurulaci&#xF3;n primaria. Tambi&#xE9;n se ha sugerido que neurulaci&#xF3;n tele&#xF3;steos es primitivo, sin embargo, tanto primaria como secundaria neurulaci&#xF3;n se encuentra en grupos con un origen m&#xE1;s antiguo que los tele&#xF3;steos. La similitud entre neurulaci&#xF3;n en tele&#xF3;steos y otros vertebrados indica que este grupo se incluyen los modelos viables (tales como el pez cebra) para entender el desarrollo humano del tubo neural.

Estrategias de neurulaci&#xF3;n Vertebrados y una nueva valoraci&#xF3;n de la formaci&#xF3;n del tubo neural Tele&#xF3;steos

&#x5176;&#x4E2D;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8111;&#x90E8;&#x53D1;&#x5C55;&#x5176;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E86;&#x89E3;&#x5F97;&#x5F88;&#x5C11;&#x3002;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x662F;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x8154;&#x5F88;&#x65E9;&#x5728;&#x8111;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x7A97;&#x4F53;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x5927;&#x8111;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x8D77;&#x4E86;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8111;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x663E;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x5165;&#x5C0F;&#x5B66;&#x524D;&#x8111;&#x3001; &#x4E2D;&#x8111;&#x548C;&#x540E;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x8FC5;&#x901F;&#x6269;&#x5F20;&#xFF0C;&#x8D85;&#x8FC7; 4 &#x5C0F;&#x65F6;&#x671F;&#x95F4;&#x5E74;&#x5E74;&#x4E2D;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x7A97;&#x53E3;&#x3002;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x521D;&#x59CB;&#x8111;&#x5BA4;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x53EA;&#x662F;&#x4E3A;&#x4EE5;&#x540E;&#x6269;&#x5C55;&#x6D41;&#x901A;&#x3002;&#x5468;&#x56F4;&#x8111;&#x5BA4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x7387;&#x5747;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x8111;&#x5BA4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x548C;&#x4E00;&#x8D2F;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x505A;&#x5F00;&#x53D1;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x7A81;&#x53D8;&#x662F;&#x86C7;&#x5934;&#x548C; nagie &#x5F00;&#x5143;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x8FD9;&#x9ED1;&#x9C7C;&#x662F;&#x5411;&#x5C0F;&#x7684;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x5728; Na + K + ATPase &#x57FA;&#x56E0; atp1a1a.1 &#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x9ED1;&#x9C7C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x7ECF;&#x5386;&#x6B63;&#x5E38;&#x8111;&#x5BA4;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8111;&#x5BA4;&#x5207;&#x52FF;&#x5938;&#x5927;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x4E8E;&#x53D7;&#x635F;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x8FD0;&#x8F93;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; nagie &#x5F00;&#x5143;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x793A;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801; MAGUK &#x5BB6;&#x5EAD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x672A;&#x80FD;&#x63A5;&#x53D7;&#x8111;&#x5BA4;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E0E;&#x5F02;&#x5E38;&#x8111;&#x8BF1;&#x5BFC;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7834;&#x574F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5B9A;&#x4E49;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x8111;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x53D1;&#x80B2;&#x4EE5;&#x53CA;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5FAA;&#x73AF;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#xFF1A; (1) &#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x8981;&#x6C42;&#x632A;&#x5A01;&#x514B;&#x6717;&#x529F;&#x80FD; &#xFF1B;(2) &#x7BA1;&#x8154;&#x901A;&#x80C0;&#x9700;&#x8981; atp1a1a.1 &#x529F;&#x80FD; &#xFF1B;&#x548C; (3) &#x5C40;&#x90E8;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5404;&#x5730;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5747;&#x53D7;&#x5230;&#x4FDD;&#x80B2;&#x8111;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x53D1;&#x80B2;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x521D;&#x6B65;&#x5F62;&#x6210;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5FAA;&#x73AF;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981; nagie &#x5F00;&#x5143;&#x548C; snakehead/atp1a1a.1 &#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x3002;

The mechanisms by which the vertebrate brain develops its characteristic three-dimensional structure are poorly understood. The brain ventricles are a highly conserved system of cavities that form very early during brain morphogenesis and that are required for normal brain function. We have initiated a study of zebrafish brain ventricle development and show here that the neural tube expands into primary forebrain, midbrain and hindbrain ventricles rapidly, over a 4-hour window during mid-somitogenesis. Circulation is not required for initial ventricle formation, only for later expansion. Cell division rates in the neural tube surrounding the ventricles are higher than between ventricles and, consistently, cell division is required for normal ventricle development. Two zebrafish mutants that do not develop brain ventricles are snakehead and nagie oko. We show that snakehead is allelic to small heart, which has a mutation in the Na+K+ ATPase gene atp1a1a.1. The snakehead neural tube undergoes normal ventricle morphogenesis; however, the ventricles do not inflate, probably owing to impaired ion transport. By contrast, mutants in nagie oko, which was previously shown to encode a MAGUK family protein, fail to undergo ventricle morphogenesis. This correlates with an abnormal brain neuroepithelium, with no clear midline and disrupted junctional protein expression. This study defines three steps that are required for brain ventricle development and that occur independently of circulation: (1) morphogenesis of the neural tube, requiring nok function; (2) lumen inflation requiring atp1a1a.1 function; and (3) localized cell proliferation. We suggest that mechanisms of brain ventricle development are conserved throughout the vertebrates.

Initial formation of zebrafish brain ventricles occurs independently of circulation and requires the nagie oko and snakehead/atp1a1a.1 gene products.

Les m&#xE9;canismes par lesquels le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s se d&#xE9;veloppe sa caract&#xE9;ristique la structure tridimensionnelle sont encore mal compris. Les ventricules c&#xE9;r&#xE9;braux sont un syst&#xE8;me hautement conserv&#xE9;e de cavit&#xE9;s qui forment tr&#xE8;s t&#xF4;t pendant la morphog&#xE9;n&#xE8;se du cerveau et qui sont n&#xE9;cessaires pour le fonctionnement du cerveau normal. Nous avons entrepris une &#xE9;tude de d&#xE9;veloppement du poisson z&#xE8;bre ventricule c&#xE9;r&#xE9;bral et de montrer ici que le tube neural se d&#xE9;veloppe en prosenc&#xE9;phale, le m&#xE9;senc&#xE9;phale primaire et ventricules rhombenc&#xE9;phale rapidement, sur une fen&#xEA;tre de 4 heures pendant la mi-somitogen&#xE8;se. La circulation n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessaire &#xE0; la formation initiale du ventricule, que pour l&#x26;#39;expansion ult&#xE9;rieure. Taux de division cellulaire dans le tube neural qui entoure les ventricules sont plus &#xE9;lev&#xE9;s que entre les ventricules et, syst&#xE9;matiquement, la division cellulaire est n&#xE9;cessaire pour le d&#xE9;veloppement du ventricule normal. Deux mutants de poisson z&#xE8;bre qui ne d&#xE9;veloppent pas des ventricules c&#xE9;r&#xE9;braux sont &#xE0; t&#xEA;te de serpent et nagie oko. Nous montrons que t&#xEA;te de serpent est all&#xE9;lique au petit coeur, qui a une mutation dans le g&#xE8;ne Na + K + ATPase atp1a1a.1. La t&#xEA;te de serpent du tube neural subit la morphogen&#xE8;se du ventricule normal, mais les ventricules ne se gonfle pas, probablement &#xE0; cause de transport d&#x26;#39;ions avec facult&#xE9;s affaiblies. En revanche, les mutants en nagie oko, qui a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment indiqu&#xE9;es pour coder une prot&#xE9;ine de la famille MAGUK, ne parviennent pas &#xE0; subir la morphogen&#xE8;se du ventricule. Cela correspond &#xE0; un neuro&#xE9;pith&#xE9;lium anormal du cerveau, sans ligne m&#xE9;diane claire et perturb&#xE9; l&#x26;#39;expression des prot&#xE9;ines de jonction. Cette &#xE9;tude d&#xE9;finit trois &#xE9;tapes qui sont n&#xE9;cessaires pour le d&#xE9;veloppement du ventricule du cerveau et qui se produisent ind&#xE9;pendamment de la circulation: (1) la morphogen&#xE8;se du tube neural, ce qui n&#xE9;cessite la fonction nok; (2) l&#x26;#39;inflation lumi&#xE8;re n&#xE9;cessitant atp1a1a.1 fonction, et (3) la prolif&#xE9;ration cellulaire localis&#xE9;e . Nous sugg&#xE9;rons que les m&#xE9;canismes de d&#xE9;veloppement ventricule c&#xE9;r&#xE9;bral sont conserv&#xE9;s tout au long des vert&#xE9;br&#xE9;s.

Formation initiale des ventricules c&#xE9;r&#xE9;braux de poisson-z&#xE8;bre se produit ind&#xE9;pendamment de la circulation et n&#xE9;cessite l&#x26;#39;Oko Nagie et Snakehead/atp1a1a.1 Produits de g&#xE8;ne

Anf&#xE4;ngliche Bildung Zebrafisch Hirnkammern erfolgt unabh&#xE4;ngig von der Auflage und erfordert die Nagie oko und snakehead/atp1a1a.1 Genprodukte.

I meccanismi con cui il cervello vertebrato si sviluppa la sua caratteristica struttura tridimensionale sono capiti male. I ventricoli cerebrali sono un sistema altamente conservato di cavit&agrave; che forma molto presto durante la morfogenesi del cervello e che sono necessarie per un funzionamento normale del cervello. Ci hanno avviato uno studio di sviluppo del Danio cervello ventricolo e visualizza qui che il tubo neurale si espande in primari ventricoli proencefalo, mesencefalo e hindbrain rapidamente, sopra una finestra di 4 ore durante la met&agrave;-somitogenesis. Circolazione non &egrave; richiesto per la formazione iniziale del ventricolo, solo per la successiva espansione. Divisione cellulare tariffe nel tubo neurale che circonda i ventricoli sono superiori tra ventricoli e, coerentemente, divisione cellulare &egrave; necessaria per lo sviluppo normale del ventricolo. Due mutanti di zebrafish che non si sviluppano i ventricoli cerebrali sono snakehead e nagie oko. Mostriamo che snakehead &egrave; allelica al piccolo cuore, che ha una mutazione in Na + K + ATPasi gene atp1a1a.1. Il tubo neurale snakehead subisce la morfogenesi ventricolo normale; Tuttavia, i ventricoli non gonfiano, probabilmente a causa del trasporto ionico compromessa. Al contrario, mutanti in nagie oko, che precedentemente &egrave; stato indicato per codificare una proteina della famiglia MAGUK, non riescono a subire la morfogenesi del ventricolo. Ci&ograve; correla con un cervello anormale neuroepithelium, con alcuna chiara linea mediana e interrotto l&#39;espressione della proteina giunzionale. Questo studio definisce tre passaggi che sono necessari per lo sviluppo di ventricolo del cervello e che si verificano indipendentemente dalla circolazione: morfogenesi (1) del tubo neurale, che richiedono la funzione di nok; (2) l&#39;inflazione lume che richiedono atp1a1a.1 funzione; e la proliferazione cellulare localizzata (3). Suggeriamo che i meccanismi dello sviluppo del cervello ventricolo sono conservate in tutto vertebrati.

Formazione iniziale dei ventricoli cerebrali zebrafish si verifica indipendentemente dalla circolazione e richiede i prodotti del gene nagie oko e snakehead/atp1a1a.1.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x8133;&#x5BA4;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x65E9;&#x3044;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x8133;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x306E;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x304C;&#x4E2D;&#x9593;&#x4F53;&#x7BC0;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;4&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x30A6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6;&#x306E;&#x4E0A;&#x306B;&#x3001;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8133;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133;&#x3068;&#x5F8C;&#x8133;&#x8133;&#x5BA4;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5FAA;&#x74B0;&#x306F;&#x3001;&#x5F8C;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x304C;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8133;&#x5BA4;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;2&#x3064;&#x306E;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30CD;&#x30FC;&#x30AF;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9;&#x3068;nagie OKO&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30CD;&#x30FC;&#x30AF;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;Na + K + ATP&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;atp1a1a.1&#x306B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5FC3;&#x81D3;&#x3078;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B9;&#x30CD;&#x30FC;&#x30AF;&#x30D8;&#x30C3;&#x30C9;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x7D4C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x969C;&#x5BB3;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x81A8;&#x3089;&#x307E;&#x305B;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;MAGUK&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;nagie OKO&#x3001;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x3067;&#x3001;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3068;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x5FAA;&#x74B0;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;3&#x3064;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#xFF1A;NOK&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#xFF08;1&#xFF09;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;; atp1a1a.1&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#xFF08;2&#xFF09;&#x30EB;&#x30FC;&#x30E1;&#x30F3;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EC;&#x7387;&#x3001;&#xFF08;3&#xFF09;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x5BA4;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x5FAA;&#x74B0;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3068;Nagie&#x30AA;&#x30B3;&#x3068;Snakehead/atp1a1a.1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7523;&#x7269;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574;. &#xB1CC; &#xC2EC; &#xB1CC; morphogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC77C;&#xCC0D; &#xC591;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB1CC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xCDA9; &#xCE58;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740;. &#xC6B0;&#xB9AC; zebrafish &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xB3C4; &#xD655;&#xC7A5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xAC1C;, midbrain &#xBC0F; hindbrain &#xC2EC; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C;, &#xC911;&#xBC18; somitogenesis &#xC911; 4 &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC3D;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC21C;&#xD658; &#xC774;&#xD6C4; &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2EC; &#xC2E4;&#xC758; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC2EC; &#xC0AC;&#xC774; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xD558; &#xACE0; &#xC77C;&#xAD00; &#xB418; &#xAC8C;, &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC740; &#xC815;&#xC0C1; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xB1CC; &#xC2EC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xB450; &#xBA85;&#xC758; zebrafish &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB3C5; &#xBC0F; nagie oko&#xB294;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; &#xB3C5;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; Na + K + ATPase &#xC720;&#xC804;&#xC790; atp1a1a.1&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC791;&#xC740; &#xB9C8;&#xC74C;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3C5; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#xACAA; &#xC2B5; &#xC815;&#xC0C1; &#xC2EC; &#xC2E4; morphogenesis; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC2EC; &#xC2E4;&#xC758; &#xD560; &#xD558;&#xC9C0; &#xD33D;&#xCC3D;, &#xC544;&#xB9C8; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC560;&#xC778;&#xB41C; &#xC774;&#xC628; &#xC804;&#xC1A1;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; MAGUK &#xAC00;&#xC871; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;, nagie oko&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2EC; &#xC2E4; morphogenesis &#xBC1B;&#xC544;&#xC57C; &#xD558;&#xC9C0;. &#xC774; &#xC544;&#xB2C8; &#xBD84;&#xBA85; &#xC911;&#xAC04; &#xC120;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB1CC; neuroepithelium&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558; &#xACE0; &#xC811;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DD; &#xC911;&#xB2E8;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xACE0; &#xC21C;&#xD658; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC138; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;: (1) morphogenesis nok &#xD568;&#xC218;; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; (2) &#xB8E8;&#xBA58; &#xC778;&#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC694;&#xAD6C; atp1a1a.1 &#xD568;&#xC218;; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; (3) &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCF4;&#xC874; &#xB418;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Zebrafish &#xB1CC; &#xC2EC;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xD615;&#xC131; &#xC21C;&#xD658; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xBA70; nagie oko &#xBC0F; snakehead/atp1a1a.1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488;.

Los mecanismos por los cuales el cerebro de los vertebrados se desarrolla su caracter&#xED;stica estructura tridimensional son poco conocidos. Los ventr&#xED;culos cerebrales son un sistema altamente conservada de las cavidades que se forman muy temprano durante la morfog&#xE9;nesis del cerebro y que son necesarios para la funci&#xF3;n normal del cerebro. Hemos iniciado un estudio de desarrollo del pez cebra ventr&#xED;culo del cerebro y mostrar aqu&#xED; que el tubo neural se expande en el prosenc&#xE9;falo primaria del cerebro medio, y los ventr&#xED;culos del cerebro posterior con rapidez, sobre una ventana de 4 horas durante la mitad de somitogenesis. La circulaci&#xF3;n no se requiere para la formaci&#xF3;n de ventr&#xED;culo inicial, s&#xF3;lo para la expansi&#xF3;n posterior. Las tasas de divisi&#xF3;n celular en el tubo neural que rodea los ventr&#xED;culos son m&#xE1;s altos que entre los ventr&#xED;culos y, consecuentemente, la divisi&#xF3;n celular es necesaria para el desarrollo del ventr&#xED;culo normal. Dos mutantes de pez cebra que no se desarrollan los ventr&#xED;culos cerebrales son cabeza de serpiente y oko nagie. Se demuestra que es cabeza de serpiente al&#xE9;lica de coraz&#xF3;n peque&#xF1;o, que tiene una mutaci&#xF3;n en el gen Na + K + ATPasa atp1a1a.1. El tubo neural se somete a la morfog&#xE9;nesis de cabeza de serpiente del ventr&#xED;culo normal, sin embargo, los ventr&#xED;culos no se inflan, probablemente debido al deterioro de transporte de iones. Por el contrario, los mutantes en nagie oko, que se hab&#xED;a demostrado que codifica una prote&#xED;na de la familia MAGUK, no someterse a la morfog&#xE9;nesis ventr&#xED;culo. Esto se correlaciona con un neuroepitelio anormal del cerebro, sin clara l&#xED;nea media y la expresi&#xF3;n de la prote&#xED;na de uni&#xF3;n interrumpida. Este estudio define tres pasos que son necesarios para el desarrollo cerebral del ventr&#xED;culo y que se producen independientemente de la circulaci&#xF3;n: (1) la morfog&#xE9;nesis del tubo neural, lo que requiere la funci&#xF3;n de coronas noruegas, (2) la inflaci&#xF3;n luz que requiere atp1a1a.1 la funci&#xF3;n, y (3) la proliferaci&#xF3;n celular localizada . Se sugiere que los mecanismos de desarrollo del cerebro del ventr&#xED;culo se conservan a lo largo de los vertebrados.

Formaci&#xF3;n inicial de los ventr&#xED;culos del cerebro de pez cebra se produce independientemente de la circulaci&#xF3;n y requiere la Oko nagie y Snakehead/atp1a1a.1 Productos del Gen

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Organogenesis involves both the development of specific cell types and their organization into a functional three-dimensional structure. We are using the zebrafish to assess the genetic basis for brain organogenesis. We show that the whitesnake mutant corresponds to the sfpq (splicing factor, proline/glutamine rich) gene, encoding the PSF protein (polypyrimidine tract-binding protein-associated splicing factor). In vitro studies have shown that PSF is important for RNA splicing and transcription and is a candidate brain-specific splicing factor, however, the in vivo function of this gene is unclear. sfpq is expressed throughout development and in the adult zebrafish, with strong expression in the developing brain, particularly in regions enriched for neuronal progenitors. In the whitesnake mutant, a brain phenotype is visible by 28 hr after fertilization, when it becomes apparent that the midbrain and hindbrain are abnormally shaped. Neural crest, heart, and muscle development or function is also abnormal. sfpq function appears to be required in two distinct phases during development. First, loss of sfpq gene function leads to increased cell death throughout the early embryo, suggesting that cell survival requires functional PSF protein. Second, sfpq function is required for differentiation, but not for determination, of specific classes of brain neurons. These data indicate that, in vertebrates, sfpq plays a key role in neuronal development and is essential for normal brain development.

Whitesnake/sfpq is required for cell survival and neuronal development in the zebrafish.

Organogenesis implique &#xE0; la fois le d&#xE9;veloppement de types cellulaires sp&#xE9;cifiques et leur organisation fonctionnelle dans un structure tridimensionnelle. Nous utilisons le poisson-z&#xE8;bre pour &#xE9;valuer la base g&#xE9;n&#xE9;tique de l&#x26;#39;organog&#xE9;n&#xE8;se du cerveau. Nous montrons que le mutant whitesnake correspond &#xE0; la SFPQ (facteur d&#x26;#39;&#xE9;pissage, la proline / glutamine riche), le g&#xE8;ne codant pour la prot&#xE9;ine PSF (polypyrimidine voies-binding protein-associated factor &#xE9;pissage). Des &#xE9;tudes in vitro ont montr&#xE9; que PSF est important pour &#xE9;pissage de l&#x26;#39;ARN et la transcription et est un facteur d&#x26;#39;&#xE9;pissage candidat sp&#xE9;cifique du cerveau, cependant, la fonction in vivo de ce g&#xE8;ne n&#x26;#39;est pas claire. SFPQ est exprim&#xE9;e tout au long du d&#xE9;veloppement et chez le poisson z&#xE8;bre adulte, avec une forte expression dans le cerveau en d&#xE9;veloppement, en particulier dans les r&#xE9;gions enrichies en prog&#xE9;niteurs neuronaux. Dans le mutant whitesnake, un ph&#xE9;notype c&#xE9;r&#xE9;bral est visible de 28 heures apr&#xE8;s la f&#xE9;condation, quand il devient &#xE9;vident que le m&#xE9;senc&#xE9;phale et rhombenc&#xE9;phale sont de forme irr&#xE9;guli&#xE8;re. De la cr&#xEA;te neurale, le c&#x153;ur et le d&#xE9;veloppement musculaire ou une fonction est &#xE9;galement anormale. fonction SFPQ semble &#xEA;tre n&#xE9;cessaire en deux phases distinctes au cours du d&#xE9;veloppement. Tout d&#x26;#39;abord, la perte de la fonction des g&#xE8;nes SFPQ conduit &#xE0; la mort cellulaire accrue tout au long de l&#x26;#39;embryon pr&#xE9;coce, ce qui sugg&#xE8;re que la survie des cellules n&#xE9;cessite fonctionnelle des prot&#xE9;ines PSF. Deuxi&#xE8;mement, la fonction SFPQ est n&#xE9;cessaire &#xE0; la diff&#xE9;renciation, mais pas pour la d&#xE9;termination, de classes sp&#xE9;cifiques de neurones c&#xE9;r&#xE9;braux. Ces donn&#xE9;es indiquent que, chez les vert&#xE9;br&#xE9;s, le SFPQ joue un r&#xF4;le cl&#xE9; dans le d&#xE9;veloppement neuronal et est essentielle pour le d&#xE9;veloppement normal du cerveau.

Whitesnake / SFPQ est n&#xE9;cessaire &#xE0; la survie cellulaire et le d&#xE9;veloppement neuronal chez le poisson z&#xE8;bre

Organogenese umfasst die Entwicklung von bestimmten Zelltypen und ihre Organisation in eine funktionelle dreidimensionale Struktur. Wir sind der Zebrafisch verwenden, um die genetische Grundlage f&uuml;r Gehirn Organogenese zu beurteilen. Wir zeigen, dass der Whitesnake-Mutant das Gen Sfpq (Splei&szlig;en Faktor, Prolin/Glutamin-reiche) entspricht f&uuml;r das PSF-Protein (Polypyrimidine Trakt bindende Protein-assoziierte Splei&szlig;en Faktor). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass PSF ist wichtig f&uuml;r RNA-Splei&szlig;en und Transkription und ist ein Kandidat-Gehirn-spezifische-Splei&szlig;en-Faktor, die in-vivo-Funktion dieses Gens ist jedoch unklar. Sfpq dr&uuml;ckt sich in der gesamten Entwicklung und in den Erwachsenen Zebrafisch, mit starken Ausdruck in die Entwicklung des Gehirns, vor allem in Regionen, die f&uuml;r neuronale Vorl&auml;uferzellen bereichert. In der Whitesnake-Mutant ist ein Gehirn-Ph&auml;notyp sichtbar durch 28 hr nach der Befruchtung, wenn sich herausstellt, dass das Mittelhirn und Hinterhirn abnorm gepr&auml;gt sind. Neuralleiste, Herz, und Muskelaufbau oder Funktion ist auch nicht normal. Sfpq-Funktion steht in zwei Phasen w&auml;hrend der Entwicklung erforderlich. Erstens f&uuml;hrt Sfpq gen Funktionsverlust zu erh&ouml;hte Zelltod w&auml;hrend der fr&uuml;hen Embryo, darauf hindeutet, dass die Zelle &uuml;berleben funktionale PSF-Protein ben&ouml;tigt. Zweitens ist die Sfpq-Funktion erforderlich zur Differenzierung, aber nicht f&uuml;r die Bestimmung bestimmter Klassen von Gehirn-Neuronen. Diese Daten zeigen, dass bei Wirbeltieren, Sfpq eine Schl&uuml;sselrolle in der neuronalen Entwicklung spielt und essentiell f&uuml;r die normale Gehirnentwicklung.

Whitesnake/Sfpq ist erforderlich f&uuml;r die Zelle &uuml;berleben und die neuronale Entwicklung in der Zebrab&auml;rbling.

Organogenesi comporta lo sviluppo di tipi cellulari specifici e la loro organizzazione in una struttura tridimensionale funzionale. Stiamo usando il zebrafish per valutare la base genetica per organogenesi cerebrale. Dimostriamo che il mutante whitesnake corrisponde al gene sfpq (fattore di splicing, ricco di prolina/glutammina), codifica per la proteina PSF (polypyrimidine del tratto-binding proteina associata splicing factor). Studi in vitro hanno dimostrato che il FPF &egrave; importante per l&#39;impionbatura del RNA e trascrizione ed &egrave; un fattore di splicing del cervello-specifico candidato, tuttavia, la funzione in vivo di questo gene &egrave; chiara. sfpq &egrave; espresso durante lo sviluppo e nello zebrafish adulto, con forte espressione nel cervello in via di sviluppo, particolarmente nelle regioni arricchito per progenitori neuronali. Nel mutante whitesnake, un fenotipo di cervello &egrave; visibile da 28 ore dopo la fecondazione, quando diventa evidente che il mesencefalo e hindbrain sono anormalmente sagomato. Cresta neurale, cuore e lo sviluppo muscolare o funzione &egrave; anormale. sfpq funzione sembra essere richiesto in due fasi distinte durante lo sviluppo. In primo luogo, perdita di funzione del gene sfpq conduce alla morte delle cellule aumentata in tutto l&#39;embrione precoce, suggerendo che la sopravvivenza delle cellule richiede proteina funzionale PSF. In secondo luogo, &egrave; necessaria la funzione sfpq per differenziazione, ma non per la determinazione di specifiche classi di neuroni del cervello. Questi dati indicano che, nei vertebrati, sfpq gioca un ruolo chiave nello sviluppo neuronale ed &egrave; essenziale per lo sviluppo del cervello normale.

Whitesnake/sfpq &egrave; necessaria per la sopravvivenza delle cellule e sviluppo neuronale in the zebrafish.

&#x5668;&#x5B98;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;PSF&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#xFF08;&#x30DD;&#x30EA;&#x30D4;&#x30EA;&#x30DF;&#x30B8;&#x30F3;&#x7BA1;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x95A2;&#x9023;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF09;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30DB;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B9;&#x30CD;&#x30A4;&#x30AF;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;sfpq&#xFF08;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;/&#x30D7;&#x30ED;&#x30EA;&#x30F3;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C1;&#x306A;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; in vitro&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;PSF&#x304C;RNA&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5019;&#x88DC;&#x8005;&#x306E;&#x8133;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;in vivo&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; sfpq&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x8868;&#x73FE;&#x3067;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53;&#x3068;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DB;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B9;&#x30CD;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133;&#x3068;&#x5F8C;&#x8133;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x5F62;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5F8C;28&#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x3001;&#x5FC3;&#x81D3;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x3084;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3082;&#x7570;&#x5E38;&#x3067;&#x3059;&#x3002; sfpq&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;2&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3067;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;sfpq&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x55AA;&#x5931;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x304C;&#x6A5F;&#x80FD;PSF&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x80DA;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;sfpq&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;sfpq&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DB;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B9;&#x30CD;&#x30A4;&#x30AF;/ sfpq&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

Organogenesis &#xD2B9;&#xC815; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB1CC; organogenesis&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08; &#xD3C9;&#xAC00; zebrafish &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; whitesnake &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; PSF &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (polypyrimidine&#xB85C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC811;&#xD569; &#xACC4;&#xC218;) &#xC778;&#xCF54;&#xB529; (&#xC811;&#xD569; &#xC778;&#xC790;, &#xD504;&#xB864;&#xB9B0;/&#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C;) sfpq &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xCCB4; &#xC678; &#xC5F0;&#xAD6C; PSF RNA &#xC811;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xB1CC; &#xD2B9;&#xC815; &#xC811;&#xD569; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xB2E4;,,&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; in vivo &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558;&#xB2E4;. sfpq &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xACE0; &#xC131;&#xC778; zebrafish &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB450;&#xB1CC; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xD788; &#xAC15;&#xD55C; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C;&#xB2E4;. Whitesnake &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB1CC; &#xD615; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; 28 &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xC815;, &#xD6C4; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; midbrain &#xBC0F; hindbrain &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131; &#xB418;&#xB294; &#xB54C;. &#xC2E0;&#xACBD;&#xB3C4;&#xAC00; &#xBA38;&#xB9AC;, &#xC2EC;&#xC7A5;, &#xADFC;&#xC721; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB610;&#xB294; &#xD568;&#xC218; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1; &#xC774;&#xB2E4;. sfpq &#xD568;&#xC218;&#xB294; 2 &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB;&#xC9F8;, sfpq &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC774; &#xAE30;&#xB2A5; PSF &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC30;&#xC544;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C;. &#xB458;&#xC9F8;, sfpq &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB1CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC758; &#xACB0;&#xC815;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xACE0;, &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;, sfpq &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB450;&#xB1CC; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;.

Whitesnake/sfpq&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874;&#xACFC; zebrafish &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Organog&#xE9;nesis implica tanto el desarrollo de determinados tipos de c&#xE9;lulas y su organizaci&#xF3;n funcional en una estructura tridimensional. Estamos utilizando el pez cebra para evaluar la base gen&#xE9;tica de la organog&#xE9;nesis del cerebro. Se demuestra que el mutante Whitesnake corresponde a la sfpq (factor de empalme, prolina / glutamina ricos) de genes, que codifica la prote&#xED;na fibras discontinuas de poli&#xE9;ster (polypyrimidine las v&#xED;as de enlace asociados a la prote&#xED;na factor de empalme). Los estudios in vitro han demostrado que PSF es importante para el empalme de ARN y la transcripci&#xF3;n y es un candidato cerebro-espec&#xED;fico factor de empalme, sin embargo, la funci&#xF3;n in vivo de este gen no est&#xE1; claro. sfpq se expresa a trav&#xE9;s del desarrollo y en el pez cebra adulto, con una fuerte expresi&#xF3;n en el cerebro en desarrollo, especialmente en las regiones enriquecidas en progenitores neuronales. En el mutante Whitesnake, un fenotipo cerebro es visible por 28 horas despu&#xE9;s de la fecundaci&#xF3;n, cuando se hace evidente que el cerebro medio y cerebro posterior se forma anormal. De la cresta neural, el coraz&#xF3;n y el desarrollo muscular o la funci&#xF3;n tambi&#xE9;n es anormal. funci&#xF3;n de sfpq parece ser necesario en dos fases distintas durante el desarrollo. En primer lugar, la p&#xE9;rdida de la funci&#xF3;n del gen sfpq conduce a la muerte celular aument&#xF3; en todo el embri&#xF3;n temprano, lo que sugiere que la supervivencia celular requiere de prote&#xED;nas funcionales PSF. En segundo lugar, la funci&#xF3;n sfpq se requiere para la diferenciaci&#xF3;n, pero no para la determinaci&#xF3;n, de las clases espec&#xED;ficas de neuronas del cerebro. Estos datos indican que, en los vertebrados, sfpq juega un papel clave en el desarrollo neuronal y es esencial para el desarrollo normal del cerebro.

Whitesnake / sfpq se requiere para la supervivencia celular y el desarrollo neuronal en el pez cebra

&#x4E2D;&#x8111;&#x540E;&#x8111;&#x8FB9;&#x754C; (MHB) &#x662F;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x7684;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x6298;&#x53E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x79F0;&#x4E3A;&#x6B64;&#x6298;&#x7684;&#x6700;&#x6DF1;&#x70B9;&#x7684; MHB &#x6536;&#x7F29; &#xFF08;MHBC&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F00;&#x59CB;&#x6765;&#x5B9A;&#x4E49;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF0C;MHBC &#x88AB;&#x5F62;&#x6210;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x95ED;&#x5408;&#xFF0C;&#x4F34;&#x968F;&#x901A;&#x80C0;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x540E;&#x4E0D;&#x4E45;&#x3002;MHBC &#x662F;&#x4E0D;&#x5BFB;&#x5E38;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x662F;&#x7531;&#x5F2F;&#x66F2;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x4FA7;&#x3002;&#x5728;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x51B3;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C; MHBC &#x5F62;&#x6210;&#x5305;&#x62EC;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x9996;&#x5148;&#x662F;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684;&#x7F29;&#x77ED; MHB &#x7EC6;&#x80DE;&#x5411;&#x5468;&#x56F4;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA6; 75%&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x662F;&#x57FA;&#x5E95;&#x6536;&#x7F29;&#xFF0C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x5FC3;&#x5C16;&#x6269;&#x5927;&#xFF0C;&#x4E00;&#x5C0F;&#x7FA4; MHBC &#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5145;&#x6C14;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x7684;&#x7F3A;&#x5E2D;&#xFF0C;&#x57FA;&#x5E95;&#x72ED;&#x7A84;&#x4ECD;&#x7136;&#x51FA;&#x73B0;&#xFF0C;&#x8BF4;&#x660E; MHBC &#x7684;&#x683C;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x88AB;&#x52A8;&#x7684;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x901A;&#x80C0;&#x540E;&#x679C;&#x3002;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x57FA;&#x5E95;&#x6536;&#x7F29;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x53D1;&#x751F;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x79EF;&#x6781;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6839;&#x5C16;&#x6269;&#x5F20;&#x4E5F;&#x672A;&#x80FD;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5FC3;&#x5C16;&#x6269;&#x5F20;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x57FA;&#x5E95;&#x72ED;&#x7A84;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x72ED;&#x7A84;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4EE5;&#x524D;&#x53D8;&#x79CD;&#x8111;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8111;&#x540E;&#x8111;&#x8FB9;&#x754C;&#x72ED;&#x7A84;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x9700;&#x8981;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5C42;&#x7C98;&#x8FDE;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x72ED;&#x7A84;&#x3002;

The midbrain-hindbrain boundary (MHB) is a highly conserved fold in the vertebrate embryonic brain. We have termed the deepest point of this fold the MHB constriction (MHBC) and have begun to define the mechanisms by which it develops. In the zebrafish, the MHBC is formed soon after neural tube closure, concomitant with inflation of the brain ventricles. The MHBC is unusual, as it forms by bending the basal side of the neuroepithelium. At single cell resolution, we show that zebrafish MHBC formation involves two steps. The first is a shortening of MHB cells to approximately 75% of the length of surrounding cells. The second is basal constriction, and apical expansion, of a small group of cells that contribute to the MHBC. In the absence of inflated brain ventricles, basal constriction still occurs, indicating that the MHBC is not formed as a passive consequence of ventricle inflation. In laminin mutants, basal constriction does not occur, indicating an active role for the basement membrane in this process. Apical expansion also fails to occur in laminin mutants, suggesting that apical expansion may be dependent on basal constriction. This study demonstrates laminin-dependent basal constriction as a previously undescribed molecular mechanism for brain morphogenesis.

Formation of the zebrafish midbrain-hindbrain boundary constriction requires laminin-dependent basal constriction.

La limite du m&#xE9;senc&#xE9;phale-rhombenc&#xE9;phale (MHB) est un pli hautement conserv&#xE9;e dans le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s embryonnaires. Nous avons appel&#xE9; le point le plus profond de cette bergerie de la constriction MHB (MHBC) et ont commenc&#xE9; &#xE0; d&#xE9;finir les m&#xE9;canismes par lesquels elle se d&#xE9;veloppe. Dans le poisson-z&#xE8;bre, le MHBC est form&#xE9;e peu apr&#xE8;s la fermeture du tube neural, l&#x26;#39;administration concomitante avec l&#x26;#39;inflation des ventricules du cerveau. Le MHBC est inhabituel, car il se forme par pliage du c&#xF4;t&#xE9; basal du neuro-&#xE9;pith&#xE9;lium. &#xC0; la r&#xE9;solution seule cellule, nous montrons que le poisson-z&#xE8;bre MHBC formation comporte deux &#xE9;tapes. Le premier est un raccourcissement de cellules MHB &#xE0; environ 75% de la longueur de cellules environnantes. La seconde est la constriction basale, et l&#x26;#39;expansion apicale, d&#x26;#39;un petit groupe de cellules qui contribuent &#xE0; la MHBC. En l&#x26;#39;absence de ventricules c&#xE9;r&#xE9;braux gonfl&#xE9;s, de constriction basale se produit encore, indiquant que le MHBC n&#x26;#39;est pas form&#xE9;e en cons&#xE9;quence passive de gonflage ventricule. Chez les mutants laminine, la constriction basale ne se produit pas, indiquant un r&#xF4;le actif pour la membrane basale dans ce processus. L&#x26;#39;expansion apicale &#xE9;choue &#xE9;galement &#xE0; se produire dans des mutants de la laminine, ce qui sugg&#xE8;re que l&#x26;#39;expansion apicale peut d&#xE9;pendre de la constriction basale. Cette &#xE9;tude d&#xE9;montre la laminine-d&#xE9;pendante de constriction de la base comme un m&#xE9;canisme pr&#xE9;c&#xE9;demment non d&#xE9;crite mol&#xE9;culaire de la morphogen&#xE8;se du cerveau.

Formation de la constriction des limites du m&#xE9;senc&#xE9;phale-rhombenc&#xE9;phale Zebrafish N&#xE9;cessite laminine-d&#xE9;pendante Constriction basale

Die Mittelhirn-Hinterhirn-Grenze (MHB) ist eine stark konservierten Falte im vertebrate embryonalen Gehirn. Wir haben den tiefsten Punkt von dieser Herde bezeichnet die MHB Verengung (MHBC) und haben damit begonnen, die Mechanismen zu definieren, mit denen es sich entwickelt. Der Zebrab&auml;rbling ist die MHBC bald nach dem Neuralrohr-Verschluss, damit einhergehende Inflation der die Gehirn-Ventrikel gebildet. Die MHBC ist ungew&ouml;hnlich, da es bildet durch Biegen der basalen Seite der Neuroepithelium. Bei einzelligen Aufl&ouml;sung zeigen wir, dass Zebrafish MHBC Bildung zwei Schritte erfordert. Die erste ist eine Verk&uuml;rzung von MHB-Zellen zu etwa 75 % der L&auml;nge der umgebenden Zellen. Das zweite ist basal Verengung und apikale Expansion, einer kleinen Gruppe von Zellen, die zu den MHBC beitragen. In Ermangelung der &uuml;berh&ouml;hten Gehirn-Ventrikel auftritt basale Verengung noch, darauf hinweist, dass die MHBC nicht als passive Konsequenz der Ventrikel Inflation gebildet wird. In Laminin Mutanten tritt basale Verengung nicht angibt, eine aktive Rolle in diesem Prozess der Basalmembran. Apikale Erweiterung kann auch auftreten in Laminin-Mutanten, die darauf hindeutet, dass die apikale Erweiterung basale Verengung abh&auml;ngig sein kann. Diese Studie zeigt Laminin-abh&auml;ngige basale Verengung als bisher unbeschriebene molekularen Mechanismus f&uuml;r Gehirn Morphogenese.

Gr&uuml;ndung der Zebrafisch Mittelhirn-Hinterhirn Grenze Verengung erfordert Laminin-abh&auml;ngige basale Verengung.

Il confine del mesencefalo-hindbrain (MHB) &egrave; una piega altamente conservata nel cervello embrionale vertebrato. Ci hanno definito il punto pi&ugrave; profondo di questa piega la costrizione di MHB (MHBC) e hanno cominciato a definire i meccanismi con cui si sviluppa. In zebrafish, il MHBC &egrave; formata subito dopo la chiusura del tubo neurale, concomitante con l&#39;inflazione dei ventricoli cerebrali. Il MHBC &egrave; insolita, come forma piegando il lato basale del neuroepithelium. Alla risoluzione della singola cella, mostriamo che la formazione di zebrafish MHBC comporta due passaggi. Il primo &egrave; un accorciamento delle cellule MHB per circa il 75% della lunghezza delle cellule circostanti. Il secondo &egrave; costrizione basale e apicale espansione, di un piccolo gruppo di cellule che contribuiscono per il MHBC. In assenza dei ventricoli cerebrali gonfiati, costrizione basale avviene ancora, indicando che il MHBC non &egrave; formata come conseguenza passiva di un&#39;inflazione del ventricolo. Laminina mutanti, basale costrizione non si verifica, che indica un ruolo attivo per la membrana basale in questo processo. Espansione apicale non riesce anche a verificarsi in mutanti di laminina, suggerendo che espansione apicale pu&ograve; essere dipendente da costrizione basale. Questo studio dimostra costrizione basale laminina-dipendente come precedentemente nuovo meccanismo molecolare per la morfogenesi del cervello.

Formazione della costrizione di contorno del mesencefalo-hindbrain zebrafish richiede costrizione basale laminina-dipendente.

&#x4E2D;&#x8133;&#x5F8C;&#x8133;&#x5883;&#x754C;&#xFF08;MHB&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x3067;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x500D;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x500D;&#x306E;MHB&#x306E;&#x304F;&#x3073;&#x308C;&#xFF08;MHBC&#xFF09;&#x306E;&#x6700;&#x6DF1;&#x70B9;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x59CB;&#x3081;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;MHBC&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EC;&#x3068;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x9589;&#x9396;&#x76F4;&#x5F8C;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x57FA;&#x5E95;&#x5074;&#x3092;&#x6298;&#x308A;&#x66F2;&#x3052;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x3057;&#x3066;MHBC&#x306F;&#x3001;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;MHBC&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;2&#x3064;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306F;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x7D04;75&#xFF05;&#x306B;MHB&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x77ED;&#x7E2E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E8C;&#x3064;&#x76EE;&#x306F;MHBC&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5C0F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x304F;&#x3073;&#x308C;&#x3001;&#x3068;&#x5FC3;&#x5C16;&#x90E8;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x81A8;&#x5F35;&#x3057;&#x8133;&#x5BA4;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x304F;&#x3073;&#x308C;&#x306F;&#x307E;&#x3060;MHBC&#x304C;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EC;&#x306E;&#x30D1;&#x30C3;&#x30B7;&#x30D6;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x304F;&#x3073;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x5185;&#x306E;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5FC3;&#x5C16;&#x200B;&#x200B;&#x90E8;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5FC3;&#x5C16;&#x90E8;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x304C;&#x57FA;&#x5E95;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;&#x5909;&#x7570;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x672A;&#x8A18;&#x8F09;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x57FA;&#x5E95;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x5F8C;&#x8133;&#x5883;&#x754C;&#x304F;&#x3073;&#x308C;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x57FA;&#x5E95;&#x304F;&#x3073;&#x308C;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

Midbrain hindbrain &#xACBD;&#xACC4; (MHB)&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC30;&#xC544; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xACE0;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xBC30;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB418; &#xB098;&#xC774;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAE4A;&#xC740; &#xC9C0;&#xC810; MHB &#xC218;&#xCD95; (MHBC)&#xC640; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Zebrafish, &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD00; &#xD3D0;&#xC1C4;, &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC778;&#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC218;&#xBC18; &#xC9C1;&#xD6C4;&#xB294; MHBC&#xB294; &#xD615;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Neuroepithelium&#xC758; &#xAE30;&#xC800; &#xBA74;&#xC744; &#xAD7D; &#xD798;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; MHBC&#xC740; &#xD2B9;&#xC774;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xAE30; zebrafish MHBC &#xD615;&#xC131; &#xB450; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8;&#xB294; MHB &#xC140; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC140;&#xC758; &#xAE38;&#xC774; &#xC57D; 75%&#xC758; &#xB2E8;&#xCD95;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;&#xB294; &#xAE30;&#xC800; &#xAE34;&#xCD95; &#xBC0F;&#xB294; MHBC&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xD655;&#xC7A5;. &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xB41C; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC5C6;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xC800; &#xC218;&#xCD95; &#xACC4;&#xC18D; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xBA74; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; MHBC &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC778;&#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xC218;&#xB3D9; &#xACB0;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Laminin &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC800; &#xC218;&#xCD95; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;,&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xD600;&#xB05D; &#xD655;&#xC7A5; laminin &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xD600;&#xB05D; &#xD655;&#xC7A5; &#xAE30;&#xC800; &#xC218;&#xCD95;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB450;&#xB1CC; morphogenesis &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; undescribed &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; laminin &#xC885;&#xC18D; &#xAE30;&#xC800; &#xC218;&#xCD95; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Zebrafish midbrain hindbrain &#xACBD;&#xACC4; &#xC218;&#xCD95; &#xD615;&#xC131; laminin &#xC885;&#xC18D; &#xAE30;&#xC800; &#xC218;&#xCD95;&#xC744; &#xD574;&#xC57C;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El l&#xED;mite del cerebro medio-hindbrain (MHB) es un pliegue muy conservadas en el cerebro embrionario de vertebrados. Nos han llamado el punto m&#xE1;s profundo de este redil de la constricci&#xF3;n MHB (MHBC) y han comenzado a definir los mecanismos por los que se desarrolla. En el pez cebra, la MHBC se formaron poco despu&#xE9;s del cierre del tubo neural, la administraci&#xF3;n concomitante con la inflaci&#xF3;n de los ventr&#xED;culos cerebrales. El MHBC es inusual, ya que forma doblando la parte basal de la neuroepithelium. En la resoluci&#xF3;n sola c&#xE9;lula, se demuestra que la formaci&#xF3;n de pez cebra MHBC implica dos pasos. El primero es un acortamiento de las c&#xE9;lulas MHB a aproximadamente 75% de la longitud de las c&#xE9;lulas circundantes. La segunda es la constricci&#xF3;n basal, y la expansi&#xF3;n apical, de un peque&#xF1;o grupo de c&#xE9;lulas que contribuyen a la MHBC. En ausencia de los ventr&#xED;culos cerebrales inflados, constricci&#xF3;n basal todav&#xED;a se produce, lo que indica que la MHBC no est&#xE1; formada como una consecuencia pasiva de inflaci&#xF3;n ventr&#xED;culo. En los mutantes laminina, constricci&#xF3;n basal no se produce, lo que indica un papel activo de la membrana basal en este proceso. Expansi&#xF3;n apical tampoco se producen en los mutantes laminina, lo que sugiere que la expansi&#xF3;n apical puede ser dependiente de constricci&#xF3;n basal. Este estudio demuestra laminina-dependiente constricci&#xF3;n basal como un mecanismo molecular no descrita con anterioridad para la morfog&#xE9;nesis cerebro.

La formaci&#xF3;n de la constricci&#xF3;n de L&#xED;mites pez cebra cerebro medio-hindbrain Requiere laminina dependiente de constricci&#xF3;n basal

I meccanismi con cui il cervello vertebrato raggiunge la sua struttura tridimensionale sono chiaramente complessi, che richiedono le funzioni di molti geni. Utilizzando il zebrafish come modello, abbiamo cominciato a definire geni richiesti per la morfogenesi del cervello, compreso formazione di ventricolo del cervello, studiando 16 mutanti in precedenza identificati come aventi difetti di morfologia del cervello embrionale. Riportiamo la caratterizzazione fenotipica di questi mutanti a parecchi DPD, mediante iniezione di tintura di cervello ventricolo, imaging e immunoistochimica con marker neuronale. La maggior parte di questi mutanti visualizzare primi fenotipi, che interessano cervello iniziale modella, mentre altri mostrano fenotipi pi&ugrave; tardi, che interessano la dilatazione ventricolo cerebrale. Nel gruppo di fenotipo precoce, definiamo ulteriori quattro classi fenotipiche e corrispondenti funzioni necessarie per la morfogenesi del cervello. Anche se non abbiamo utilizzato genotipi noti per questa classificazione, basandosi esclusivamente sui fenotipi, molti mutanti con difetti di geni funzionalmente correlati raggruppati in una classe singola. In particolare, classe 1 mutanti mostrano difetti di separazione della linea mediana, corrispondente alla giunzione epiteliale difetti; Mutanti di classe 2 Visualizza dimensioni dei ventricoli cerebrali ridotte; Mutanti di classe 3 mostrano anomalie del mesencefalo-hindbrain, corrispondenti ai difetti della membrana basale; e 4 classe mutanti mostrano assenza di inflazione di lume del ventricolo, corrispondente al pompaggio di ioni difettosi. Pi&ugrave; tardi cervello ventricolo espansione richiede la matrice extracellulare, circolazione cardiovascolare ed eventi trascrizione/splicing-dipendente. Suggeriamo che questi mutanti definiscano processi suscettibili di essere utilizzati durante la morfogenesi cerebrale in tutto vertebrati. Anat Rec, 2009. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.

Caratterizzazione e classificazione di zebrafish mutanti di morfologia cerebrale.

&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x8FBE;&#x5230;&#x5176;&#x4E09;&#x7EF4;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5F88;&#x6E05;&#x695A;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x8BB8;&#x591A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5F00;&#x59CB;&#x5B9A;&#x4E49;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x8111;&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76; 16 &#x4EE5;&#x524D;&#x8BA4;&#x5B9A;&#x6709;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x5F62;&#x6001;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A; timepoints&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x4F7F;&#x7528;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x67D3;&#x6599;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3001; &#x663E;&#x50CF;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x9274;&#x5B9A;&#x3002;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x65E9;&#x671F;&#x578B;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x521D;&#x59CB;&#x5927;&#x8111;&#x5851;&#x9020;&#xFF0C;&#x800C;&#x53E6;&#x5916;&#x4E00;&#x4E9B;&#x663E;&#x793A;&#x540E;&#x9762;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x6269;&#x5927;&#x3002;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x7EC4;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x5B9A;&#x4E49;&#x56DB;&#x4E2A;&#x8868;&#x578B;&#x7C7B;&#x548C;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x8111;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x76F8;&#x5E94;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0D;&#x4F7F;&#x7528;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5206;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x7EAF;&#x7CB9;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F3A;&#x9677;&#x805A;&#x96C6;&#x5728;&#x5355;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x7C7B; 1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x5206;&#x79BB;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x7F3A;&#x9677; &#xFF1B;&#x7B2C; 2 &#x7C7B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x5927;&#x5C0F; &#xFF1B;3 &#x7C7B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x8111;&#x540E;&#x8111;&#x5F02;&#x5E38;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x7F3A;&#x9677; &#xFF1B;&#x548C;&#x7C7B; 4 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x8154;&#x901A;&#x80C0;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x79BB;&#x5B50;&#x6CF5;&#x3002;&#x4EE5;&#x540E;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x6269;&#x5F20;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x3001; &#x5FC3;&#x8840;&#x7BA1;&#x5FAA;&#x73AF;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;/&#x62FC;&#x63A5;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5B9A;&#x4E49;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;Anat Rec&#xFF0C;2009&#x5E74;&#x3002;(c) 2008&#x5E74;&#x5A01;&#x5229;&#x65AF;&#x516C;&#x53F8;&#x3002;

&#x8868;&#x5F81;&#x548C;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x8111;&#x5F62;&#x6001;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5206;&#x7C7B;&#x3002;

The mechanisms by which the vertebrate brain achieves its three-dimensional structure are clearly complex, requiring the functions of many genes. Using the zebrafish as a model, we have begun to define genes required for brain morphogenesis, including brain ventricle formation, by studying 16 mutants previously identified as having embryonic brain morphology defects. We report the phenotypic characterization of these mutants at several timepoints, using brain ventricle dye injection, imaging, and immunohistochemistry with neuronal markers. Most of these mutants display early phenotypes, affecting initial brain shaping, whereas others show later phenotypes, affecting brain ventricle expansion. In the early phenotype group, we further define four phenotypic classes and corresponding functions required for brain morphogenesis. Although we did not use known genotypes for this classification, basing it solely on phenotypes, many mutants with defects in functionally related genes clustered in a single class. In particular, Class 1 mutants show midline separation defects, corresponding to epithelial junction defects; Class 2 mutants show reduced brain ventricle size; Class 3 mutants show midbrain-hindbrain abnormalities, corresponding to basement membrane defects; and Class 4 mutants show absence of ventricle lumen inflation, corresponding to defective ion pumping. Later brain ventricle expansion requires the extracellular matrix, cardiovascular circulation, and transcription/splicing-dependent events. We suggest that these mutants define processes likely to be used during brain morphogenesis throughout the vertebrates. Anat Rec, 2009. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.

Characterization and classification of zebrafish brain morphology mutants.

Les m&#xE9;canismes par lesquels le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s atteint ses structure tridimensionnelle sont manifestement complexes, n&#xE9;cessitant des fonctions de nombreux g&#xE8;nes. En utilisant le poisson z&#xE8;bre comme mod&#xE8;le, nous avons commenc&#xE9; &#xE0; d&#xE9;finir les g&#xE8;nes n&#xE9;cessaires &#xE0; la morphogen&#xE8;se du cerveau, y compris la formation du ventricule du cerveau, par l&#x26;#39;&#xE9;tude de 16 mutants pr&#xE9;alablement identifi&#xE9;s comme ayant des d&#xE9;fauts embryonnaires morphologie du cerveau. Nous rapportons la caract&#xE9;risation ph&#xE9;notypique de ces mutants &#xE0; plusieurs points dans le temps, &#xE0; l&#x26;#39;aide du cerveau ventricule colorant d&#x26;#39;injection, l&#x26;#39;imagerie, et immunohistochimie avec les marqueurs neuronaux. La plupart de ces mutants afficher ph&#xE9;notypes d&#xE9;but, affectant le cerveau mise en forme initiale, tandis que d&#x26;#39;autres pr&#xE9;sentent des ph&#xE9;notypes plus tard, pour l&#x26;#39;extension de ventricule c&#xE9;r&#xE9;bral. Dans le groupe ph&#xE9;notype pr&#xE9;coce, nous avons encore de d&#xE9;finir quatre classes ph&#xE9;notypiques et les fonctions correspondantes n&#xE9;cessaires &#xE0; la morphogen&#xE8;se du cerveau. Bien que nous n&#x26;#39;ayons pas utiliser g&#xE9;notypes connus pour ce classement, en se basant uniquement sur des ph&#xE9;notypes, des mutants pr&#xE9;sentant des d&#xE9;fauts dans de nombreux g&#xE8;nes fonctionnellement li&#xE9;s regroup&#xE9;s dans une seule classe. En particulier, de classe 1 mutants pr&#xE9;sentent des d&#xE9;fauts de s&#xE9;paration m&#xE9;diane, correspondant aux d&#xE9;fauts de jonction &#xE9;pith&#xE9;liales; classe 2 mutants montrent r&#xE9;duit la taille du ventricule du cerveau; classe 3 mutants montrent m&#xE9;senc&#xE9;phale-rhombenc&#xE9;phale anomalies, ce qui correspond &#xE0; des d&#xE9;fauts de la membrane basale et de la classe 4 mutants montrer l&#x26;#39;absence de lumi&#xE8;re du ventricule l&#x26;#39;inflation, ce qui correspond &#xE0; un d&#xE9;faut de pompage ionique. Plus tard, l&#x26;#39;expansion ventricule c&#xE9;r&#xE9;bral n&#xE9;cessite la matrice extracellulaire, la circulation cardio-vasculaire, et la transcription / &#xE9;pissage d&#xE9;pendant des &#xE9;v&#xE9;nements. Nous sugg&#xE9;rons que ces mutants d&#xE9;finir les processus susceptibles d&#x26;#39;&#xEA;tre utilis&#xE9;es au cours de la morphogen&#xE8;se du cerveau tout au long des vert&#xE9;br&#xE9;s. Anat Rec, 2009. (C) 2008 Wiley-Liss,

Caract&#xE9;risation et classification des poissons z&#xE8;bres mutants morphologie du cerveau

Die Mechanismen, durch die das Wirbeltiere-Gehirn seine dreidimensionale Struktur erreicht, sind eindeutig Komplex, erfordert die Funktionen vieler Gene. Mit dem Zebrafisch als Modell, haben wir begonnen, Gene, die f&uuml;r Gehirn Morphogenese, einschlie&szlig;lich Gehirn-Ventrikel-Bildung, durch das Studium 16 Mutants, die zuvor als Benutzer embryonalen Gehirn Morphologie M&auml;ngel identifiziert erforderlichen definieren. Wir berichten die ph&auml;notypische Charakterisierung der diese Mutanten auf mehrere Zeitpunkte, mit Gehirn-Ventrikel-Farbstoff-Injektion, Imaging und Immunhistochemie mit neuronalen Marker. Die meisten diese Mutanten zeigen fr&uuml;he Ph&auml;notypen, Auswirkungen auf anf&auml;ngliche Gehirn zu gestalten, w&auml;hrend andere sp&auml;tere Ph&auml;notypen, die Gehirn-Ventrikel-Ausbau zeigen. In der fr&uuml;hen Ph&auml;notyp Gruppe definieren wir weitere vier ph&auml;notypische Klassen und entsprechende Funktionen f&uuml;r Gehirn Morphogenese. Obwohl wir nicht bekannte Genotypen f&uuml;r diese Klassifizierung ausschlie&szlig;lich auf Ph&auml;notypen basiert nutzen, gruppierte viele Mutanten, die Defekte in verwandeten Genen in einer einzelnen Klasse. Insbesondere zeigen Klasse 1 Mutanten Mittellinie Trennung M&auml;ngel, epitheliale Kreuzung M&auml;ngel entspricht; Klasse 2 Mutanten zeigen reduzierte Gehirngr&ouml;&szlig;e Ventrikel; Klasse 3 Mutanten zeigen Mittelhirn-Hinterhirn Fehlbildungen, Basalmembran M&auml;ngel entspricht; und Klasse 4 Mutanten zeigen mangelnde Ventrikel Lumen Inflation, defekte Ionen Pumpen entspricht. Sp&auml;ter Gehirn-Ventrikel-Expansion erfordert der extrazellul&auml;ren Matrix, Herz-Kreislauf und Transkription/Splei&szlig;en-abh&auml;ngige Ereignisse. Wir schlagen vor, da&szlig; diese Mutanten Prozesse im Gehirn Morphogenese w&auml;hrend der Wirbeltiere verwendet werden definiert. Anat Rec, 2009. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.

Charakterisierung und Klassifizierung von Zebrafish Gehirn Morphologie Mutanten.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;16&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x8133;&#x5BA4;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x59CB;&#x3081;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3067;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x8272;&#x7D20;&#x6CE8;&#x5165;&#x3001;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3001;&#x5F8C;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30A7;&#x30FC;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8133;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x7FA4;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;4&#x3064;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3068;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3002;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;2&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3092;&#x793A;&#x3059;;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;3&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x4E2D;&#x8133;&#x3001;&#x5F8C;&#x8133;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x305F;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;4&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x8154;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x4E0D;&#x826F;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EC;&#x3002;&#x5F8C;&#x8133;&#x5BA4;&#x62E1;&#x5927;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;&#x5FC3;&#x81D3;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x5FAA;&#x74B0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EE2;&#x5199;/&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30CA;&#x30C8;&#xB7;REC&#x3001;2009&#x3002; &#xFF08;C&#xFF09;2008&#x30EF;&#x30A4;&#x30EA;&#x30FC;&#x30EA;&#x30B9;&#x682A;&#x5F0F;&#x4F1A;&#x793E;

&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x5206;&#x985E;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0;, &#xB9CE;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Zebrafish&#xB294;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xB378;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB1CC; morphogenesis, &#xBC30;&#xC544; &#xB450;&#xB1CC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; 16 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558; &#xC5EC; &#xB1CC;&#xC758; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xD615;&#xC131; &#xB4F1;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC815;&#xC758; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xC8FC;&#xC785;, &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;, &#xBC0F; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5EC;&#xB7EC; timepoints&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; phenotypic &#xD2B9;&#xC131;&#xD654;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xCD08;&#xAE30; &#xACE0;&#xAE30;, &#xB2E4;&#xB978; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC774;&#xD6C4; &#xACE0;&#xAE30;, &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xCD08;&#xAE30; &#xB1CC; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xAE30; &#xD615; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB354; 4 phenotypic &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC640; &#xB1CC; morphogenesis &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD574;&#xB2F9; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; genotypes&#xC774;&#xC774; &#xBD84;&#xB958;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACE0;&#xAE30;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xB0B4;&#xB193;&#xACE0;, &#xAE30;&#xB2A5;&#xC0C1; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xB9CE;&#xC740; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xB41C;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC911;&#xAC04; &#xC120; &#xBD84;&#xB9AC; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC811;&#xD569;&#xBD80; &#xACB0;&#xD568;; &#xD558; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; 2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &#xAC10;&#xC18C; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xD06C;&#xAE30;; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; midbrain hindbrain &#xC774;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558; &#xC9C0; &#xB9C9; &#xACB0;&#xD568;; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; 4 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD574;&#xB2F9; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC774;&#xC628; &#xD38C;&#xD551; &#xD558; &#xC2EC; &#xB8E8;&#xBA58; &#xC778;&#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xD6C4; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xD655;&#xC7A5; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8;, &#xC2EC;&#xD608; &#xAD00; &#xC21C;&#xD658; &#xBC0F; &#xC804;&#xC0AC;/&#xC811;&#xD569; &#xC885;&#xC18D; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xD544;&#xC694;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB1CC; morphogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB420; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC815;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Anat Rec, 2009&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. (c) 2008&#xC640; &#xC77C;&#xB9AC; Liss, inc.

&#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; zebrafish &#xB450;&#xB1CC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xB958;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los mecanismos por los cuales el cerebro de los vertebrados alcanza su estructura tridimensional son claramente complejo, requiriendo las funciones de muchos genes. Usando el pez cebra como modelo, hemos comenzado a definir los genes necesarios para la morfog&#xE9;nesis del cerebro, incluyendo la formaci&#xF3;n del cerebro ventr&#xED;culo, mediante el estudio de 16 mutantes previamente identificadas como de embriones defectos morfol&#xF3;gicos cerebrales. Se presenta la caracterizaci&#xF3;n fenot&#xED;pica de estos mutantes en diferentes intervalos de tiempo, usando el cerebro del ventr&#xED;culo inyecci&#xF3;n de tinte, im&#xE1;genes, e inmunohistoqu&#xED;mica con marcadores neuronales. La mayor&#xED;a de estos mutantes muestran fenotipos primeros, que afectan a la formaci&#xF3;n inicial del cerebro, mientras que otros muestran fenotipos m&#xE1;s tarde, la expansi&#xF3;n del cerebro que afecta el ventr&#xED;culo. En el grupo de fenotipo temprano, definir con m&#xE1;s precisi&#xF3;n las cuatro clases fenot&#xED;picas y funciones correspondientes necesarios para la morfog&#xE9;nesis del cerebro. Aunque no usamos los genotipos conocidos de esta clasificaci&#xF3;n, bas&#xE1;ndose &#xFA;nicamente en los fenotipos, muchos mutantes con defectos en los genes relacionados funcionalmente agrupados en una sola clase. En particular, la clase 1 mutantes muestran defectos de la l&#xED;nea media de separaci&#xF3;n, lo que corresponde a los defectos de uni&#xF3;n epiteliales; Clase 2 mutantes muestran la reducci&#xF3;n de tama&#xF1;o del ventr&#xED;culo cerebral; Clase 3 mutantes muestran hindbrain cerebro medio-las anomal&#xED;as, lo que corresponde a los defectos de la membrana basal, y de la clase 4 mutantes muestran ausencia de luz del ventr&#xED;culo inflaci&#xF3;n, correspondiente a un defecto de iones de bombeo. M&#xE1;s tarde, la expansi&#xF3;n del cerebro ventr&#xED;culo requiere la matriz extracelular, la circulaci&#xF3;n cardiovascular, y la transcripci&#xF3;n / dependientes de empalme eventos. Sugerimos que estos mutantes definir los procesos susceptibles de ser utilizados durante la morfog&#xE9;nesis del cerebro a trav&#xE9;s de los vertebrados. Anat Rec, 2009. (C) 2008 Wiley-Liss, Inc.

Caracterizaci&#xF3;n y clasificaci&#xF3;n de pez cebra mutantes morfolog&#xED;a del cerebro

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x3001;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2;&#xFF08;CSF&#xFF09;&#x3067;&#x6E80;&#x305F;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306B;&#x56F2;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x306E;&#x30B7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BA;&#x3067;&#x3059;&#x3002; CSF&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x80DA;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x306E;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3082;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x304C;&#x767A;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x306F;&#x8133;&#x5BA4;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7406;&#x7531;&#x306E;&#x8B0E;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x3053;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x304C;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8133;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x5185;&#x8154;&#x304B;&#x3089;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6210;&#x4EBA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x80CE;&#x5150;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;CSF&#x3068;&#x8133;&#x306E;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x304C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x8133;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7BA1;&#x72B6;&#x306E;&#xFF1A;&#x8133;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x8D77;&#x6E90;&#x306E;&#x8B0E;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, &#xB1CC; &#xCC99;&#xCD94; &#xC561;&#xCCB4; (CSF)&#xB85C; &#xAC00;&#xB4DD; &#xCC28; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; neuroepithelium&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3EC;&#xC704; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xCDA9; &#xCE58;&#xC758; &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC988;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. CSF&#xB294; &#xC131;&#xC778; &#xB450;&#xB1CC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB450;&#xB1CC; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;, &#xAC1C;&#xBC1C;&#xB3C4; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC65C; &#xCC99;&#xCD94; &#xB450;&#xB1CC;&#xAC00; &#xC2EC;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC5B4;&#xB514;&#xC11C; &#xB4E0; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC758; &#xC2E0;&#xBE44; &#xB17C;&#xC758;. &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; neuroepithelium &#xACAA; &#xC2B5; morphogenesis &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xAE30;&#xBCF8;&#xC774; ontogeny &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB450; &#xC131;&#xC778; &#xBC0F; &#xBC30;&#xC544; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; CSF&#xC640; &#xB1CC; &#xC2E4;&#xC758; &#xC885;&#xC591; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xC8FC;&#xC694; &#xB1CC; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC124;&#xBA85;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xD615;&#xD0DC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; &#xC7A5;&#xC810;&#xC744; &#xBC1B;&#xC544;&#xB4E4; &#xACB0;&#xB860;.

&#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xAD00;: &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0; &#xB4A4;&#xC5D0;.

Una caracter&#xED;stica &#xFA;nica del cerebro de los vertebrados es el sistema ventricular, una serie de cavidades conectadas que est&#xE1;n llenos de l&#xED;quido cefalorraqu&#xED;deo (LCR) y rodeado por neuroepitelio. Mientras que el LCR es fundamental tanto para la funci&#xF3;n del cerebro adulto y desarrollo embrionario del cerebro, ni el desarrollo ni la funci&#xF3;n del sistema ventricular cerebral se conoce por completo. En esta revisi&#xF3;n, se discuten el misterio de por qu&#xE9; los cerebros de vertebrados tienen ventr&#xED;culos, y de d&#xF3;nde se originan. El sistema ventricular del cerebro se desarrolla a partir de la luz del tubo neural, como el neuroepitelio se somete a la morfog&#xE9;nesis. Los mecanismos moleculares que subyacen a esta ontogenia se describen. Se discuten las posibles funciones de ambos ventr&#xED;culos cerebrales adultas y embrionarias, as&#xED; como los principales defectos del cerebro que est&#xE1;n asociados con la LCR y anormalidades en el cerebro ventriculares. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que los vertebrados se han aprovechado de su tubo neural para formar el sistema ventricular del cerebro esencial.

Totalmente tubular: el misterio detr&#xE1;s de la funci&#xF3;n y el origen del sistema ventricular del cerebro

Une caract&#xE9;ristique unique du cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s est le syst&#xE8;me ventriculaire, une s&#xE9;rie de cavit&#xE9;s reli&#xE9;es qui sont remplis de liquide c&#xE9;phalo-rachidien (LCR) et entour&#xE9; par neuro&#xE9;pith&#xE9;lium. Alors que le LCR est essentiel &#xE0; la fois pour le fonctionnement du cerveau adulte et le d&#xE9;veloppement du cerveau embryonnaire, ni le d&#xE9;veloppement ni la fonction du syst&#xE8;me ventriculaire du cerveau est bien compris. Dans cette revue, nous discutons le myst&#xE8;re de la raison pour laquelle le cerveau des vert&#xE9;br&#xE9;s ont ventricules, et d&#x26;#39;o&#xF9; ils proviennent. Le syst&#xE8;me ventriculaire du cerveau se d&#xE9;veloppe &#xE0; partir de la lumi&#xE8;re du tube neuronal, selon le neuro&#xE9;pith&#xE9;lium subit morphogen&#xE8;se. Les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui sous-tendent cette ontogen&#xE8;se sont d&#xE9;crits. Nous discutons des fonctions possibles des deux ventricules c&#xE9;r&#xE9;braux adultes et embryonnaires, ainsi que des d&#xE9;fauts majeurs du cerveau qui sont associ&#xE9;es &#xE0; des anomalies ventriculaires CSF et du cerveau. Nous concluons que les vert&#xE9;br&#xE9;s ont profit&#xE9; de leur tube neural pour former le syst&#xE8;me c&#xE9;r&#xE9;bral essentielle ventriculaire.

Totalement tubulaire: le myst&#xE8;re derri&#xE8;re la fonction et l&#x26;#39;origine du syst&#xE8;me ventriculaire du cerveau

Eine Besonderheit des vertebrate Gehirns ist das Ventrikelsystem, eine Reihe von verbundenen Hohlr&auml;ume, die mit Liquor cerebrospinalis (CSF) gef&uuml;llt und umgeben von Neuroepithelium. W&auml;hrend CSF f&uuml;r Erwachsenen Gehirnfunktion und Entwicklung des embryonalen Gehirns wichtig ist, weder die Entwicklung als auch die Funktion des Gehirns ventrikul&auml;re System vollst&auml;ndig zu verstehen. In diesem Bericht diskutieren wir das Geheimnis Warum vertebrate Gehirne Ventrikel haben, und woher sie stammen. Das Ventrikelsystem des Gehirns entwickelt sich aus das Lumen des Neuralrohr, wie die Neuroepithelium Morphogenese erf&auml;hrt. Die molekularen Mechanismen dieser Ontogenese werden beschrieben. Wir diskutieren die m&ouml;gliche Funktionen von adulten und embryonalen Gehirn-Ventrikel sowie gro&szlig;e Gehirn-M&auml;ngel, die GfK und Gehirn ventrikul&auml;re Abnormalit&auml;ten zugeordnet sind. Wir schlie&szlig;en, dass Wirbeltiere ihre Neuralrohr bilden die wesentlichen Gehirn Ventrikelsystem ausgenutzt haben.

V&ouml;llig Schlauchreifen: das Geheimnis hinter der Funktion und Herkunft der das Ventrikelsystem des Gehirns.

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7279;&#x7279;&#x5F81;&#x662F;&#x8111;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x8154;&#x5145;&#x6EE1;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2; (CSF) &#x5E76;&#x5305;&#x56F4;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x867D;&#x7136; CSF &#x662F;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x5927;&#x8111;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#xFF0C;&#x65E2;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x6CA1;&#x6709;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x662F;&#x5B8C;&#x5168;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x68C0;&#x8BA8;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4E3A;&#x4EC0;&#x4E48;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x6709;&#x8111;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x54EA;&#x91CC;&#x8D77;&#x6E90;&#x4E4B;&#x8C1C;&#x3002;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5F00;&#x53D1;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x8154;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7ECF;&#x5386;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x57FA;&#x7840;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x4E2A;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x6210;&#x4EBA;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7F3A;&#x9677;&#x4E0E;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x548C;&#x8111;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x5F02;&#x5E38;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x6709;&#x5176;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6210;&#x57FA;&#x672C;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5229;&#x7528;&#x4E86;&#x3002;

&#x5B8C;&#x5168;&#x94A2;&#x7BA1;&#xFF1A; &#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x80CC;&#x540E;&#x7684;&#x79D8;&#x5BC6;&#x3002;

A unique feature of the vertebrate brain is the ventricular system, a series of connected cavities which are filled with cerebrospinal fluid (CSF) and surrounded by neuroepithelium. While CSF is critical for both adult brain function and embryonic brain development, neither development nor function of the brain ventricular system is fully understood. In this review, we discuss the mystery of why vertebrate brains have ventricles, and whence they originate. The brain ventricular system develops from the lumen of the neural tube, as the neuroepithelium undergoes morphogenesis. The molecular mechanisms underlying this ontogeny are described. We discuss possible functions of both adult and embryonic brain ventricles, as well as major brain defects that are associated with CSF and brain ventricular abnormalities. We conclude that vertebrates have taken advantage of their neural tube to form the essential brain ventricular system.

Totally tubular: the mystery behind function and origin of the brain ventricular system.

Una caratteristica unica del cervello vertebrato &egrave; il sistema ventricolare, una serie di cavit&agrave; collegate che sono pieni di liquido cerebrospinale (CSF) e circondato da neuroepithelium. Mentre CSF &egrave; un fattore critico per lo sviluppo del cervello embrionale e la funzione del cervello adulto, n&eacute; sviluppo n&eacute; la funzione del sistema ventricolare cerebrale &egrave; pienamente compresa. In questa recensione, discutiamo il mistero del perch&eacute; cervelli vertebrati hanno ventricoli, e da dove essi provengono. Il sistema ventricolare del cervello si sviluppa dal lume del tubo neurale, come il neuroepithelium subisce la morfogenesi. Vengono descritti i meccanismi molecolari sottostanti questo ontogenesi. Discuteremo le possibili funzioni di sia ventricoli cerebrali adulte ed embrionali, cos&igrave; come difetti cerebrali principali che sono associati con anomalie ventricolare CSF e cervello. Possiamo concludere che i vertebrati hanno approfittato del loro tubo neurale per formare il sistema ventricolare del cervello essenziali.

Totalmente tubolare: il mistero dietro la funzione e l&#39;origine del sistema ventricolare cerebrale.

Il componente centrale in road trip di orientamento assone &egrave; il cono di crescita, una struttura dinamica che si trova all&#39;estremit&agrave; dell&#39;assone crescente. Durante il suo viaggio, il cono di crescita comprende sia &#39;veicolo&#39; &#39;navigator&#39;. Considerando che il &#39;veicolo&#39; mantiene movimento cono di crescita e contiene gli elementi strutturali del citoscheletro del suo quadro, un motore per andare avanti e un meccanismo per fornire trazione sulla &#39;strada&#39;, l&#39;aspetto &#39;navigatore&#39; guida questo sistema con polarizzazione spaziale di tradurre i segnali ambientali in movimento direzionale. La comprensione delle funzioni e regolazione del veicolo e navigatore fornisce nuove intuizioni della biologia delle cellule di orientamento cono di crescita.

Il viaggio della punta: comprendere il macchinario del cono di crescita.

&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x9053;&#x306E;&#x65C5;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x65C5;&#x306E;&#x9014;&#x4E2D;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310; &#39;&#x8ECA;&#39; &#x3068; &#39;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#39; &#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#39;&#x8ECA;&#39; &#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;&#x524D;&#x65B9;&#x306B;&#x79FB;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068; &#39;&#x9053;&#x8DEF;&#39; &#x3067;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x8981;&#x7D20;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#39;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#39; &#x30A2;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x74B0;&#x5883;&#x4FE1;&#x53F7;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x3092;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3068;&#x5236;&#x5FA1;&#x8ECA;&#x4E21;&#x3068;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5148;&#x7AEF;&#x306E;&#x65C5;&#x884C;: &#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x6A5F;&#x68B0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Sur le road trip de guidage axonal l&#39;&eacute;l&eacute;ment central est le c&ocirc;ne de croissance, une structure dynamique qui est situ&eacute; &agrave; l&#39;extr&eacute;mit&eacute; de l&#39;axone en croissance. Au cours de son voyage, le c&ocirc;ne de croissance comprend &laquo; v&eacute;hicule &raquo; et &laquo; navigator &raquo;. Consid&eacute;rant que le &laquo; v&eacute;hicule &raquo; soutient le mouvement de c&ocirc;ne de croissance et contient les &eacute;l&eacute;ments structurels du cytosquelette de son cadre, un moteur pour aller de l&#39;avant et un m&eacute;canisme pour fournir une traction sur la &laquo; route &raquo;, l&#39;aspect &laquo; navigator &raquo; guides de ce syst&egrave;me avec biais spatial de traduire les signaux environnementaux en mouvement directionnel. La compr&eacute;hension des fonctions et la r&eacute;gulation du v&eacute;hicule et navigator fournit de nouvelles connaissances sur la biologie cellulaire de l&#39;orientation de c&ocirc;ne de croissance.

Le voyage de la pointe : comprendre le m&eacute;canisme de c&ocirc;ne de croissance.

Die zentrale Komponente in der Road Trip von Axon Guidance ist Wachstumskegel, eine dynamische Struktur, die an der Spitze der wachsenden Axon befindet. W&auml;hrend seiner Reise umfasst den Wachstumskegel &#39;Fahrzeug&#39; und &#39;Navigator&#39;. W&auml;hrend das &#39;Fahrzeug&#39; Wachstum Kegel Bewegung unterh&auml;lt und Zytoskelett Strukturelementen ihren Rahmen, einen Motor enth&auml;lt zu bewegen und einen Mechanismus, um die Traktion auf der &#39;Stra&szlig;e&#39; zu bieten, f&uuml;hrt der &#39;Navigator&#39;-Aspekt dieses System mit r&auml;umlichen Verzerrungen Umweltsignale in gerichtete Bewegung zu &uuml;bersetzen. Das Verst&auml;ndnis der Funktionen und Regulierung des Fahrzeugs und der Navigator bietet neue Einblicke in die Zellbiologie Wachstum Kegel Leitlinien.

Die Reise der Spitze: die Wachstum-Kegel-Maschinen zu verstehen.

&#x516C;&#x8DEF;&#x65C5;&#x884C;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x662F;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x52A8;&#x6001;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x9876;&#x7AEF;&#x7684;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x957F;&#x3002;&#x5728;&#x5176;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7EC4;&#x6210;&#x8F66;&#x8F86;&#x548C;&#x5BFC;&#x822A;&#x5668;&#x3002;&#x800C;&#x8F66;&#x8F86;&#x7EF4;&#x6301;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B;&#x5176;&#x6846;&#x67B6;&#x3001; &#x7535;&#x673A;&#x5411;&#x524D;&#x548C;&#x673A;&#x5236;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7275;&#x5F15; &#39;&#x9053;&#39; &#x7684;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7ED3;&#x6784;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x5BFC;&#x822A;&#x5668;&#x65B9;&#x9762;&#x6307;&#x5BFC;&#x6B64;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E0E;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x504F;&#x89C1;&#xFF0C;&#x628A;&#x73AF;&#x5883;&#x4FE1;&#x53F7;&#x53D8;&#x4E3A;&#x5B9A;&#x5411;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x548C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x8F66;&#x8F86;&#x53CA;&#x5BFC;&#x822A;&#x5668;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x6307;&#x5BFC;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x65B0;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

&#x8FD9;&#x6B21;&#x65C5;&#x884C;&#x7684;&#x63D0;&#x793A;&#xFF1A; &#x4E86;&#x89E3;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x673A;&#x68B0;&#x3002;

The central component in the road trip of axon guidance is the growth cone, a dynamic structure that is located at the tip of the growing axon. During its journey, the growth cone comprises both 'vehicle' and 'navigator'. Whereas the 'vehicle' maintains growth cone movement and contains the cytoskeletal structural elements of its framework, a motor to move forward and a mechanism to provide traction on the 'road', the 'navigator' aspect guides this system with spatial bias to translate environmental signals into directional movement. The understanding of the functions and regulation of the vehicle and navigator provides new insights into the cell biology of growth cone guidance.

The trip of the tip: understanding the growth cone machinery.

&#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC5EC;&#xD589; &#xC911;&#xC559; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC740; &#xC131;&#xC7A5; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; &#xAD6C;&#xC870;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xC5EC;&#xD589;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xAD6C;&#xC131; &#39;&#xC790;&#xB3D9;&#xCC28;&#39;&#xC640; &#39;&#xD56D;&#xD574; &#xC790;&#39;. &#xBC18;&#xBA74; &#39;&#xC790;&#xB3D9;&#xCC28;&#39; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;, &#xC804;&#xC9C4; &#xBAA8;&#xD130; &#39;&#xB3C4; &#39;&#xC5D0; &#xD2B8;&#xB799; &#xC158;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; cytoskeletal &#xAD6C;&#xC870; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;, &#39;&#xD0D0;&#xC0C9;&#xAE30;&#39; &#xCE21;&#xBA74; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD658;&#xACBD; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xBCC0;&#xD658;&#xD560;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC548;&#xB0B4;. &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xCC28;&#xB7C9; &#xBC0F; &#xD0D0;&#xC0C9;&#xAE30;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD301; &#xC5EC;&#xD589;: &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xAE30;&#xACC4; &#xC774;&#xD574;.

El componente central en el viaje por carretera de la orientaci&oacute;n del ax&oacute;n es el cono de crecimiento, una estructura din&aacute;mica que se encuentra en el extremo del ax&oacute;n creciente. Durante su viaje, el cono de crecimiento comprende &#39;veh&iacute;culo&#39; y &#39;navegador&#39;. Mientras que el &#39;veh&iacute;culo&#39; mantiene el movimiento del cono de crecimiento y contiene los elementos estructurales citoesqueleto de su marco, un motor para avanzar y un mecanismo para proporcionar tracci&oacute;n en el &#39;camino&#39;, el aspecto de &#39;navegador&#39; gu&iacute;as este sistema con diagonal espacial para convertir se&ntilde;ales ambientales en movimiento direccional. La comprensi&oacute;n de las funciones y la regulaci&oacute;n del veh&iacute;culo y el navegador proporciona nuevos conocimientos sobre la biolog&iacute;a de la c&eacute;lula de direcci&oacute;n del cono de crecimiento.

El viaje de la punta: entender la maquinaria del cono de crecimiento.

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x8111;&#x8111;&#x5BA4;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2; (CSF) &#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x8111;&#x5BA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x4FDD;&#x7559;&#x3002;&#x94A0;&#x3001; &#x94BE;&#x817A;&#x662F;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x53D1;&#x80B2;&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E09;&#x4E2A;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x9700;&#x8981; alpha &#x4E9A; (Atp1a1) &#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x4E9A;&#x57FA;&#xFF0C;Fxyd1&#xFF0C;&#x548C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x7C98;&#x6027;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x5FC3;&#x5C16;&#x8DEF;&#x53E3;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E0A;&#x76AE;&#x901A;&#x900F;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8981;&#x6C42; Atp1a1&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x589E;&#x52A0;&#x901A;&#x900F;&#x6027;&#x90E8;&#x5206;&#x7F3A;&#x5931;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5E76;&#x51CF;&#x5C11;&#x5B83;&#x4E0E;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;fxyd1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5E76;&#x4E0D;&#x6539;&#x53D8;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E0A;&#x76AE;&#x901A;&#x900F;&#x6027;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x5176;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4EC5;&#x9650;&#x4E8E;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;RhoA &#x8C03;&#x8282;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x6E17;&#x900F;&#xFF0C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x94A0;&#x3001; &#x94BE;&#x817A;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x751F;&#x4EA7;&#x662F; RhoA &#x72EC;&#x7ACB;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981; Atp1a1&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; Fxyd1&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x89D2;&#x8272;&#x7684;&#x94A0;&#x3001; &#x94BE;&#x817A;&#x6CF5;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x54C7;&#x9632;&#x6B62;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5F62;&#x6210;&#x80DE;&#x5185; Na(+) Atp1a1 &#x548C; Fxyd1 &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x540E;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x4E3A; Fxyd1 &#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BF4;&#x660E;&#x94A0;&#x3001; &#x94BE;&#x817A;&#x8C03;&#x8282;&#x8111;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x53D1;&#x80B2;&#x6B63;&#x5E38;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#xFF1A; &#x5F62;&#x6210;&#x51DD;&#x805A;&#x529B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x4E0A;&#x76AE;&#x901A;&#x900F;&#x6027;&#xFF0C;&#x9650;&#x5236;&#x548C;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x7684;&#x751F;&#x4EA7;&#x3002;

&#x591A;&#x4E2A;&#x89D2;&#x8272;&#x7684;&#x94A0;&#x3001; &#x94BE;&#x817A;&#x4E9A;&#x57FA;&#xFF0C;Atp1a1 &#x548C; Fxyd1&#xFF0C;&#x8111;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

Formation of the vertebrate brain ventricles requires both production of cerebrospinal fluid (CSF), and its retention in the ventricles. The Na,K-ATPase is required for brain ventricle development, and we show here that this protein complex impacts three associated processes. The first requires both the alpha subunit (Atp1a1) and the regulatory subunit, Fxyd1, and leads to formation of a cohesive neuroepithelium, with continuous apical junctions. The second process leads to modulation of neuroepithelial permeability, and requires Atp1a1, which increases permeability with partial loss of function and decreases it with overexpression. In contrast, fxyd1 overexpression does not alter neuroepithelial permeability, suggesting that its activity is limited to neuroepithelium formation. RhoA regulates both neuroepithelium formation and permeability, downstream of the Na,K-ATPase. A third process, likely to be CSF production, is RhoA-independent, requiring Atp1a1, but not Fxyd1. Consistent with a role for Na,K-ATPase pump function, the inhibitor ouabain prevents neuroepithelium formation, while intracellular Na(+) increases after Atp1a1 and Fxyd1 loss of function. These data include the first reported role for Fxyd1 in the developing brain, and indicate that the Na,K-ATPase regulates three aspects of brain ventricle development essential for normal function: formation of a cohesive neuroepithelium, restriction of neuroepithelial permeability, and production of CSF.

Multiple roles for the Na,K-ATPase subunits, Atp1a1 and Fxyd1, during brain ventricle development.

Formation des ventricules vert&eacute;br&eacute;s cerveau n&eacute;cessite la production de liquide c&eacute;phalo-rachidien (LCR) et son maintien dans les ventricules. La Na, K-ATPase est requise pour le d&eacute;veloppement de ventricule c&eacute;r&eacute;bral, et ici, nous montrons que cette prot&eacute;ine complexe impacts trois processus associ&eacute;s. La premi&egrave;re exige la sous-unit&eacute; alpha (Atp1a1) et la sous-unit&eacute; r&eacute;gulatrice, Fxyd1 et conduit &agrave; la formation d&#39;un neuro&eacute;pith&eacute;lium coh&eacute;rente, avec des jonctions apicale continues. Le deuxi&egrave;me processus conduit &agrave; la modulation de la perm&eacute;abilit&eacute; neuro&eacute;pith&eacute;liales et n&eacute;cessite des Atp1a1, ce qui augmente la perm&eacute;abilit&eacute; avec perte partielle de la fonction et elle diminue avec la surexpression. En revanche, la surexpression de fxyd1 ne modifie pas neuro&eacute;pith&eacute;liales perm&eacute;abilit&eacute;, ce qui laisse supposer que son activit&eacute; se limite &agrave; la formation du neuro&eacute;pith&eacute;lium. RhoA r&eacute;glemente la formation neuro&eacute;pith&eacute;lium et perm&eacute;abilit&eacute;, en aval de la Na, K-ATPase. Un troisi&egrave;me proc&eacute;d&eacute;, susceptible d&#39;&ecirc;tre la production de CSF, est ind&eacute;pendant de RhoA, n&eacute;cessitant des Atp1a1, mais pas Fxyd1. Compatible avec un r&ocirc;le pour Na, fonction de pompe K-ATPase, l&#39;ouaba&iuml;ne inhibiteur emp&ecirc;che neuro&eacute;pith&eacute;lium formation, tandis que na intracellulaire augmente apr&egrave;s la perte de fonction de Atp1a1 et Fxyd1. Ces donn&eacute;es incluent le premier r&ocirc;le signal&eacute; pour Fxyd1 dans le d&eacute;veloppement du cerveau et indiquent que la Na, K-ATPase r&eacute;glemente les trois aspects du d&eacute;veloppement ventricule du cerveau essentiel pour la fonction normale : formation d&#39;un neuro&eacute;pith&eacute;lium coh&eacute;sif, la restriction de la perm&eacute;abilit&eacute; neuro&eacute;pith&eacute;liales et la production de CSF.

R&ocirc;les multiples pour le Na, sous-unit&eacute;s de K-ATPase, Atp1a1 et Fxyd1, pendant le d&eacute;veloppement de ventricule c&eacute;r&eacute;bral.

Bildung von Wirbeltier-Gehirn-Ventrikel erfordert sowohl Produktion von Liquor cerebrospinalis (CSF) und seine Aufbewahrung in die Ventrikel. Die Na, K-ATPase ist erforderlich f&uuml;r die Entwicklung des Gehirns-Ventrikel, und wir zeigen hier, dass dieses Protein Komplex drei dazugeh&ouml;rigen Prozesse auswirkt. Die erste erfordert sowohl die alpha-Untereinheit (Atp1a1) und der regulatorischen Untereinheit, Fxyd1, und f&uuml;hrt zur Bildung eines geschlossenen Neuroepithelium, mit kontinuierlichen apikale Kreuzungen. Der zweite Prozess f&uuml;hrt zur Modulation der Gliazellen Durchl&auml;ssigkeit und erfordert Atp1a1, die erh&ouml;ht Permeabilit&auml;t mit teilweisem Verlust der Funktion und nimmt es mit &Uuml;berexpression. Im Gegensatz dazu ver&auml;ndert fxyd1 &Uuml;berexpression nicht Gliazellen Permeabilit&auml;t, darauf hindeutet, dass ihre T&auml;tigkeit auf Neuroepithelium Bildung beschr&auml;nkt. RhoA regelt Neuroepithelium Bildung und Durchl&auml;ssigkeit, flussabw&auml;rts von Na, K-ATPase. Ein Dritter Prozess voraussichtlich CSF Produktion, ist unabh&auml;ngig von RhoA und erfordern Atp1a1, aber nicht Fxyd1. Mit eine Rolle f&uuml;r Na, K-ATPase Pumpe Funktion, der Inhibitor-Strophanthin verhindert Neuroepithelium Bildung, w&auml;hrend intrazellul&auml;re Na(+) nach Atp1a1 und Fxyd1 Verlust der Funktion erh&ouml;ht. Diese Daten umfassen die erste gemeldete Rolle f&uuml;r Fxyd1 in die Entwicklung des Gehirns, und anzugeben, dass die Na-K-ATPase drei Aspekte der Entwicklung des Gehirns-Ventrikel notwendig f&uuml;r die normale Funktion regelt: Bildung eines geschlossenen Neuroepithelium, Einschr&auml;nkung der Gliazellen Durchl&auml;ssigkeit und Produktion von CSF.

Mehrere Rollen f&uuml;r die Na-K-ATPase-Untereinheiten, Atp1a1 und Fxyd1, w&auml;hrend der Entwicklung des Gehirns-Ventrikel.

Formazione dei ventricoli cerebrali vertebrati richiede sia la produzione del liquido cerebrospinale (CSF) e la sua ritenzione nei ventricoli. Na, K-ATPasi sono necessaria per lo sviluppo di ventricolo del cervello, e qui dimostriamo che questa proteina complessa impatti tre processi associati. La prima richiede sia la subunit&agrave; alfa (Atp1a1) e la regolamentazione secondaria, Fxyd1 e porta alla formazione di un neuroepithelium coesa, con continui incroci apicale. Il secondo processo conduce alla modulazione della permeabilit&agrave; neuroepithelial e richiede Atp1a1, che aumenta la permeabilit&agrave; con parziale perdita della funzione e si diminuisce con sovraespressione. Al contrario, fxyd1 sovraespressione non altera neuroepithelial permeabilit&agrave;, suggerendo che la sua attivit&agrave; &egrave; limitata al neuroepithelium formazione. RhoA regola sia neuroepithelium formazione e permeabilit&agrave;, a valle di Na, K-ATPasi. Un terzo processo, potrebbe essere la produzione di CSF, &egrave; indipendente dalla RhoA, che richiedono Atp1a1, ma non Fxyd1. Coerente con un ruolo per Na, funzione di pompa del K-ATPasi, l&#39;ouabaina inibitore impedisce formazione neuroepithelium, mentre Na(+) intracellulare aumenta dopo la perdita della funzione Atp1a1 e Fxyd1. Questi dati includono il primo ruolo riferito per Fxyd1 nel cervello in via di sviluppo e indicano che la Na, K-ATPasi regola tre aspetti dello sviluppo del cervello ventricolo essenziale per la normale funzione: formazione di un neuroepithelium coesa, la restrizione di neuroepithelial permeabilit&agrave; e la produzione di CSF.

Pi&ugrave; ruoli per Na, subunit&agrave; K-ATPasi, Atp1a1 e Fxyd1, durante lo sviluppo del cervello ventricolo.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2; &#xFF08;CSF&#xFF09; &#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3068;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x4FDD;&#x6301;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Na, K-atpase &#x8133;&#x306E;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53; 3 &#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#x306E; &alpha; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; (Atp1a1) &#x3068;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;Fxyd1&#x3001;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x307E;&#x3068;&#x307E;&#x308A;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x9023;&#x7D9A;&#x306E;&#x9802;&#x7AEF;&#x63A5;&#x5408;&#x3068; &#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x900F;&#x78C1;&#x7387;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3001;Atp1a1 &#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x900F;&#x78C1;&#x7387;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;fxyd1 &#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;RhoA &#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x900F;&#x6C34;&#x6027;, Na, K-atpase &#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3002;3 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;csf &#x306E;&#x7523;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C; RhoA-&#x72EC;&#x7ACB; Atp1a1&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044; Fxyd1 &#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E; Na(+) &#x95A2;&#x6570;&#x306E; Atp1a1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; Fxyd1 &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x5F8C;&#x5897;&#x52A0;&#x4E2D; Na, K ATPase &#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x305F;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x30A6;&#x30A2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5F62;&#x6210;&#x9632;&#x304E;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;Fxyd1 &#x4E2D;&#x306E;&#x8133;&#x3067;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x3057;&#x3001;Na, K-atpase &#x8133;&#x306E;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A; 3 &#x3064;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;: &#x51DD;&#x96C6;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;, &#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x900F;&#x78C1;&#x7387;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3068; CSF &#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E; Na, K ATPase &#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; Atp1a1 &#x3068;&#x982D;&#x8133;&#x306E;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306E; Fxyd1&#x3002;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB1CC; &#xC2EC;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xB294; &#xB1CC; &#xCC99;&#xCD94; &#xC561;&#xCCB4; (CSF)&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC740; &#xC2EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8; &#xBCF4;&#xC874; &#xBAA8;&#xB450; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Na, K ATPase &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xC601;&#xD5A5; 3 &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC54C;&#xD30C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; (Atp1a1)&#xC640; &#xADDC;&#xC81C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;, Fxyd1, &#xC694;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC5F0;&#xC18D; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xC811;&#xD569;&#xBD80;&#xC640; &#xC751;&#xC9D1;&#xB825; neuroepithelium&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xB9AC;&#xB4DC;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; neuroepithelial &#xD22C;&#xACFC;&#xC728;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xD558;&#xBA70; Atp1a1 &#xD568;&#xC218;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xC190;&#xC2E4; &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; overexpression&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, fxyd1 overexpression neuroepithelial &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;, &#xADF8; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xC81C;&#xD55C; neuroepithelium &#xD615;&#xC131; &#xC81C;&#xC548; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. RhoA &#xADDC;&#xC81C; neuroepithelium &#xD615;&#xC131;&#xACFC; &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;, Na, K Atpase&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;. &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; CSF &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB420; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC694;&#xAD6C; Atp1a1, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; Fxyd1 &#xD558;&#xC9C0; RhoA &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. Na, K ATPase &#xD38C;&#xD504; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; ouabain &#xBC29;&#xC9C0; neuroepithelium &#xD615;&#xC131;, &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; Na(+) Atp1a1 &#xBC0F; Fxyd1 &#xD568;&#xC218; &#xC190;&#xC2E4; &#xD6C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0; fxyd1&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; Na, K ATPase &#xC870;&#xC808; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC751;&#xC9D1;&#xB825; neuroepithelium, neuroepithelial &#xCE68;&#xD22C;&#xC131;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xBC0F; CSF&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xD615;&#xC131;.

Na, K ATPase subunits&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC5ED;&#xD560; Atp1a1 &#xBC0F; Fxyd1, &#xB1CC; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;.

Formaci&oacute;n de los ventr&iacute;culos del cerebro vertebrados requiere la producci&oacute;n de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (LCR) y su retenci&oacute;n en los ventr&iacute;culos. El Na, K-ATPasa se requiere para el desarrollo del ventr&iacute;culo del cerebro, y mostramos aqu&iacute; que este complejo de la prote&iacute;na afecta tres procesos asociados. El primero requiere la subunidad alfa (Atp1a1) y la subunidad reguladora, Fxyd1 y conduce a la formaci&oacute;n de un neuroepitelio cohesivo, con uniones apicales continuas. El segundo proceso conduce a la modulaci&oacute;n de permeabilidad neuroepiteliales y requiere de Atp1a1, que aumenta la permeabilidad con p&eacute;rdida parcial de la funci&oacute;n y disminuye con la sobreexpresi&oacute;n. En cambio, la sobreexpresi&oacute;n de fxyd1 no altera permeabilidad neuroepiteliales, sugiriendo que su actividad se limita a la formaci&oacute;n del neuroepitelio. RhoA regula tanto la formaci&oacute;n del neuroepitelio y permeabilidad, aguas abajo de la Na, K-ATPasa. Un tercer proceso, parece ser la producci&oacute;n, es independiente de RhoA, que requieren Atp1a1, pero no Fxyd1. Consistente con un papel de Na, funci&oacute;n de la bomba K-ATPasa, el ouabain inhibidor evita formaci&oacute;n de neuroepitelio, y na intracelular aumenta despu&eacute;s de Atp1a1 y Fxyd1 la p&eacute;rdida de funci&oacute;n. Estos datos incluyen el primer papel divulgado para Fxyd1 en el cerebro en desarrollo y que indican que el Na, K-ATPasa regula tres aspectos del desarrollo del ventr&iacute;culo del cerebro esencial para la funci&oacute;n normal: formaci&oacute;n de un neuroepitelio cohesiva, la restricci&oacute;n de permeabilidad neuroepiteliales y producci&oacute;n de LCR.

M&uacute;ltiples funciones para el Na, subunidades de K-ATPasa, Atp1a1 y Fxyd1, durante el desarrollo del ventr&iacute;culo del cerebro.

The microtubule (MT) plus-end tracking protein (+TIP) CLASP mediates dynamic cellular behaviors and interacts with numerous cytoplasmic proteins. While the influence of some CLASP interactors on MT behavior is known, a comprehensive survey of the proteins in the CLASP interactome as MT regulators is missing. Ultimately, we are interested in understanding how CLASP collaborates with functionally linked proteins to regulate MT dynamics. Here, we utilize multiparametric analysis of time-lapse MT +TIP imaging data acquired in Drosophila melanogaster S2R+ cells to assess the effects on individual microtubule dynamics for RNA interference-mediated depletion of 48 gene products previously identified to be in vivo genetic CLASP interactors. While our analysis corroborates previously described functions of several known CLASP interactors, its multiparametric resolution reveals more detailed functional profiles (fingerprints) that allow us to precisely classify the roles that CLASP-interacting genes play in MT regulation. Using these data, we identify subnetworks of proteins with novel yet overlapping MT-regulatory roles and also uncover subtle distinctions between the functions of proteins previously thought to act via similar mechanisms.

Multiparametric analysis of CLASP-interacting protein functions during interphase microtubule dynamics.

Microtubule (MT) regulators play essential roles in multiple aspects of neural development. In vitro reconstitution assays have established that the XMAP215/Dis1/TOG family of MT regulators function as MT 'plus-end-tracking proteins' (+TIPs) that act as processive polymerases to drive MT growth in all eukaryotes, but few studies have examined their functions in vivo. In this study, we use quantitative analysis of high-resolution live imaging to examine the function of XMAP215 in embryonic Xenopus laevis neurons.

Growth cone-specific functions of XMAP215 in restricting microtubule dynamics and promoting axonal outgrowth.

A recent study demonstrates a new mechanism by which crosstalk between multiple guidance cues is integrated during axon pathfinding. FLRT3 is a novel co-receptor for Robo1 that acts as a context-dependent modulator of Netrin-1 attraction in thalamocortical axons.

Axon guidance: FLRTing promotes attraction.

Microtubule plus-end dynamics are regulated by a conserved family of proteins called 'plus-end-tracking proteins' (+TIPs). Yet, it is still unclear how various +TIPs interact with each other and with plus-ends to control microtubule behavior. The centrosome-associated protein TACC3, a member of the transforming acidic coiled coil (TACC) domain family, has been previously implicated in regulating several aspects of microtubule dynamics. However, TACC3 has not been shown to function as a +TIP in vertebrates. Here, we show that TACC3 promotes axon outgrowth and regulates microtubule dynamics by increasing microtubule plus-end velocities in vivo. We also demonstrate that TACC3 acts as a +TIP in multiple embryonic cell types, and that this requires the conserved C-terminal TACC domain. Using high-resolution live-imaging data of tagged +TIPs, we reveal that TACC3 localizes to the extreme microtubule plus-end, where it lies distal to the microtubule polymerization marker, EB1, and directly overlaps with the microtubule polymerase, XMAP215. TACC3 also plays a role in regulating XMAP215 stability and localizing XMAP215 to microtubule plus-ends. Together, our results implicate TACC3 as a +TIP that functions with XMAP215 to regulate microtubule plus-end dynamics.

TACC3 is a microtubule plus-end tracking protein that promotes axon elongation and also regulates microtubule plus-end dynamics in multiple embryonic cell types.

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Publication title Cited by 23	2012
Publication title Cited by 25	2014

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Laura Anne Lowery

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