11.13
炎症性肠病 (IBD) 的药物治疗包括以下主要药物。
第一种选择是氨基水杨酸盐,例如柳氮磺吡啶,可阻断前列腺素和白三烯的产生以防止炎症复发,使其适用于两种类型的 IBD,例如克罗恩病和溃疡性结肠炎。
接下来,当氨基水杨酸化合物不足时,皮质类固醇(如泼尼松)对于治疗 IBD 发作至关重要。这些药物以高剂量静脉内给药,以控制急性加重期间的炎症,但不用于维持缓解。
第三类药物包括硫唑嘌呤等免疫调节剂。这些会抑制 T 细胞功能并限制肠道炎症。免疫调节剂长期有效,可减少皮质类固醇需求并维持缓解数年。
第四类是抗生素,如甲硝唑和环丙沙星,它们可以减少有害细菌并改变微生物组,尤其是在伴有瘘管或脓肿的克罗恩病中。
最后,生物制剂,如优特克单抗,是靶向和阻断白细胞介素 12 和白细胞介素 23 的白细胞介素阻滞剂,这两种蛋白质参与 IBD 相关炎症。
诊断后,炎症性肠病 (IBD) 的治疗涉及几个关键方面。主要目标包括让肠道休息、纠正营养不良以及缓解症状。让肠道休息可以通过使用药物来减少炎症并促进愈合。纠正营养不良至关重要,通常需要进行饮食调整和补充营养。症状缓解的目标是减轻 IBD 引起的疼痛、腹泻和其他不适。
药物治疗在炎症性肠病 (IBD) 的管理中起着关键作用,其目的是控制症状并减缓疾病进展。以下是用于 IBD 药物治疗的几类药物。
氨基水杨酸盐
第一类药物是氨基水杨酸盐,例如柳氮磺吡啶,它们在预防和治疗炎症复发方面具有显著疗效,被视为一线治疗药物。这些药物含有 5-氨基水杨酸(5-ASA),通过抑制促炎细胞因子和干扰花生四烯酸代谢来靶向治疗 UC 和克罗恩病,可通过口服、直肠或静脉注射等多种途径实施,以覆盖整个消化道进行靶向治疗。
皮质类固醇
皮质类固醇,如泼尼松、泼尼松龙、布地奈德和地塞米松,是强效的抗炎药物。在 5-ASA 化合物疗效不足时,高剂量皮质类固醇可有效缓解大多数 IBD 类型的急性发作。然而,它们的应用仅限于急性发作期,在缓解期的维持治疗中作用有限。这些药物可根据患者需求通过口服、直肠或静脉注射方式使用。
免疫调节剂
免疫调节剂,也称免疫抑制剂,包括硫唑嘌呤、巯嘌呤、甲氨蝶呤和环孢菌素,通过调节 IBD 的病理性免疫反应,有效减轻炎症并减少对皮质类固醇、住院和手术的需求。例如,硫唑嘌呤及其代谢物 6-巯基嘌呤通过抑制 T 细胞功能并诱导其凋亡,表现出长期疗效,减少了对皮质类固醇的需求,并能维持多年缓解。然而,这类药物起效较慢,不适合用于急性发作的处理。
生物疗法
生物疗法是一种高级治疗方法,针对 IBD 中引发炎症的特定蛋白质。这一类别包括抗肿瘤坏死因子(抗 TNF)药物,例如静脉注射的英夫利昔单抗;整合素阻断剂如维多珠单抗(静脉注射);以及白细胞介素阻断剂如乌司奴单抗(皮下注射或静脉输注)。抗 TNF 药物通过抑制 TNF-α 相关的炎症反应来预防慢性炎症和组织损伤;整合素阻断剂可防止白细胞浸润胃肠道,而白细胞介素阻断剂靶向白细胞介素 12 和白细胞介素 23,这些是胃肠道炎症的关键蛋白质。
抗生素
抗生素通过调整肠道微生物群、减少细菌过度生长并表现出抗炎作用,在 IBD 治疗中起到重要作用。甲硝唑和环丙沙星是 IBD 常用的抗生素,能够帮助控制克罗恩病的感染、瘘管或脓肿等并发症。
症状管理
IBD 症状的管理通常采用综合方法,通常将抗炎药物与其他治疗策略结合。治疗方案包括止泻药、止痛药、补充剂,以及根据个体需求进行的饮食调整。
结论
不同的药物治疗方法各有其适用条件和潜在副作用。通过血液检查进行定期监测,并与胃肠病专家或 IBD 专家密切随访,对于优化治疗效果和预防并发症至关重要。
炎症性肠病 (IBD) 的药物治疗包括以下主要药物。
第一种选择是氨基水杨酸盐,例如柳氮磺吡啶,可阻断前列腺素和白三烯的产生以防止炎症复发,使其适用于两种类型的 IBD,例如克罗恩病和溃疡性结肠炎。
接下来,当氨基水杨酸化合物不足时,皮质类固醇(如泼尼松)对于治疗 IBD 发作至关重要。这些药物以高剂量静脉内给药,以控制急性加重期间的炎症,但不用于维持缓解。
第三类药物包括硫唑嘌呤等免疫调节剂。这些会抑制 T 细胞功能并限制肠道炎症。免疫调节剂长期有效,可减少皮质类固醇需求并维持缓解数年。
第四类是抗生素,如甲硝唑和环丙沙星,它们可以减少有害细菌并改变微生物组,尤其是在伴有瘘管或脓肿的克罗恩病中。
最后,生物制剂,如优特克单抗,是靶向和阻断白细胞介素 12 和白细胞介素 23 的白细胞介素阻滞剂,这两种蛋白质参与 IBD 相关炎症。
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