利用原子力显微镜观察重组DNA与蛋白质复合物

摘要

本文描述了一种采用轻敲模式原子力显微镜（AFM）对质粒DNA、细胞质蛋白以及DNA-蛋白复合物进行成像的可视化方法。该方法包括在生化处理后，用于制备AFM成像样品的多种可选方案。在接近生理状态的缓冲条件下，可观测到含有特定蛋白结合区域的DNA结构。

摘要

原子力显微镜（AFM）可用于观察单个蛋白质、DNA分子、蛋白质-蛋白质复合物以及DNA-蛋白质复合物。显微镜悬臂末端带有一个纳米级探针，可在从纳米到微米尺度的范围内扫描成像区域，测量样品基底表面上大分子在任意位置的高度。静电作用力使蛋白质、脂质和核酸以随机方向松散地吸附在基底上，从而实现成像。所获得的数据类似于地形图，其中大分子表现为具有明确尺寸的三维颗粒（图1）^1,2。轻敲模式AFM通过悬臂的周期性振荡实现成像，适用于相对柔软的生物材料（如DNA和蛋白质）的观察。相较于其他纳米级显微技术，AFM的一个显著优势在于其能够在水性缓冲液中实时成像单个蛋白质和大分子复合物，包括接近生理条件的缓冲环境，且无需对样品进行染色或镀膜处理。

本文所述方法描述了在缓冲溶液中对DNA及免疫吸附的转录因子（即糖皮质激素受体，GR）进行成像（图2）。免疫吸附的蛋白质及其复合物可通过与抗体表位竞争，从抗体-磁珠沉淀中分离，随后进行成像（图2A）。该步骤可在成像前对目标生物分子进行生化操作。纯化后，可将DNA与蛋白质混合，并对形成的相互作用复合物进行成像。DNA与云母的结合需要二价阳离子³，例如Ni²⁺或Mg²⁺，这些离子可添加至样品缓冲液中，同时保持蛋白质活性。采用类似方法，原子力显微镜（AFM）已被用于可视化单个酶分子，包括RNA聚合酶⁴和一种修复酶⁵，以及它们与单条DNA链的结合状态。这些实验为分子水平上的蛋白质-蛋白质及DNA-蛋白质之间的生物物理相互作用提供了重要见解。利用AFM对单个大分子颗粒进行成像，有助于判断颗粒的均一性，并揭示成像颗粒中各组分的物理空间排布。尽管本方法最初是为可视化GR-分子伴侣蛋白复合物^1,2以及GR可结合的DNA链而开发，但其亦可广泛应用于来自多种来源的DNA和蛋白质样品的成像。

方案

1. 准备无污染物的DNA和蛋白质样品用于成像

1. 分离待成像的生物分子，并将其置于合适的水性缓冲液中。待成像的蛋白质可通过液相色谱法⁶、免疫吸附后去除抗体和沉淀物^1,2，或使用Profinity eXact纯化系统并切除标签⁷（图2A）进行纯化。通过质粒小量提取纯化法分离待成像的DNA分子（图2B）。
2. 使用SDS-PAGE和Western印迹法确认待成像蛋白质样品的组成和纯度。对于DNA，通过限制性酶切及琼脂糖凝胶电泳确认其序列和纯度。
3. 将样品在原子力显微镜（AFM）吸附缓冲液中孵育，以促进样品在云母表面的吸附。对于蛋白质样品，可使用10 mM HEPES缓冲液；也可根据需要添加其他低离子强度盐类或其他辅因子。对于DNA样品，需加入二价阳离子（例如Mg²⁺或Ni²⁺），以促进其在云母基底上的吸附。一种适用于含Mg²⁺的DNA缓冲液为10 mM Tris（pH 7.5）、10 mM NaCl、2 mM MgCl₂³；另一种可选的含Ni²⁺缓冲液为10 mM HEPES（pH 6.8）、10 mM NiCl₂。
4. 用吸附缓冲液将样品稀释至5 μg/ml的浓度，轻轻混匀。在准备显微镜期间，将样品置于冰上保存。

2. 安装原子力显微镜探针

1. 将液体池探针支架放置到相应的悬臂安装对接站上。
2. 找到将用于成像的锐利氮化硅探针（SNL）上较长且较粗的悬臂（称为“B”悬臂）。小心将其转移至液体池探针支架中，确保探针尖端保持朝上。技术提示：在转移探针过程中必须格外小心，因为从任何高度跌落都可能损坏或破坏悬臂或探针尖端。可选用微杠杆SNL（MSNL）探针作为SNL探针的替代。
3. 从对接站取下探针支架，并在光学显微镜下检查悬臂，以确认其完整且已正确安装在液体池探针支架中。
4. 通过拧紧带滚花的头部夹紧螺钉，小心地将AFM探头从仪器的燕尾组件中取出。技术提示：操作AFM探头时必须极度谨慎，因为即使从很短的距离跌落（例如未正确安装在燕尾组件中），也可能造成严重损坏。
5. 将AFM探头倒置，并将液体池探针支架牢固地推入AFM探头底部的四个插针上。然后小心地将AFM探头重新放回仪器的燕尾组件中。松开带滚花的头部夹紧螺钉，以固定AFM探头在仪器中的位置。

3. 定位悬臂针尖、校准激光及调节光电探测器

1. 使用原子力显微镜（AFM）仪器软件，通过调节机载光学显微镜的旋钮来定位悬臂针尖。如有必要，调整显微镜的照明以改善针尖的识别效果。将悬臂针尖末端移动至仪器软件显示的十字线附近。
2. 通过调节软件中光学控制器的上下箭头，使悬臂针尖聚焦。调节光学系统时使用慢速（S）或中速（M）模式。
3. 使用激光调节旋钮将激光对准悬臂针尖。调节旋钮，使红色激光点位于白色照明光斑内。沿悬臂梁以之字形轨迹移动，直至激光准确照射在悬臂针尖上。当对准正确时，AFM探头前窗将出现一个明亮的反射光斑。
4. 调节AFM探头上的光电探测器旋钮，使光电探测器居中。此操作将使激光点对准仪器软件中光电探测器显示界面的十字线。观察到的信号总和应约为4–6。

4. 定位原子力显微镜探头并调节悬臂梁

1. 将附着在金属AFM样品圆盘上的新鲜解理云母片放置在AFM支架板顶部的磁性样品架上。该装置将用于在成像第1步制备的DNA或蛋白质样品之前定位AFM探头。
   1. 技术提示：磁性样品架和液体池探头架比其他样品固定装置和探头架更厚。如果当前云母-样品架组件与AFM探头之间间隙不足，请在仪器软件中多次点击“收回”图标，将AFM探头向上移动。
2. 旋转AFM支架板，使样品圆盘处于初始成像位置。确保云母基底位于AFM探头正下方中心位置。
3. 使用仪器软件的聚焦表面控制功能，将AFM探头向下移动，靠近云母-样品圆盘表面。选择Z轴电机的中等（M）速度，继续向表面移动，直至AFM探头距离云母表面约2 mm。此时，切换至Z轴电机的慢速（S）模式，以避免探针与表面发生突然接触（即“探针撞击”）。
4. 继续将探针向云母基底表面靠近，直到云母表面的明显特征或探针反射像清晰对焦。使用仪器软件中的“聚焦于：”图标，在表面和探针反射像的焦平面之间切换。
5. 在仪器软件中选择“调谐”图标，对悬臂进行调谐。推荐使用的SNL和MSNL悬臂探针的共振频率为20–60 kHz。选择5%的峰值偏移。技术提示：充分的悬臂调谐对于获得良好的样品成像至关重要。

5. 成像云母样品表面

1. 将探针与云母表面接触。初始扫描尺寸设为 10 μm，扫描速率为 1 Hz。积分增益和比例增益可分别初始设为 0.2 和 0.4。根据需要调整增益，使正向扫描和反向扫描的图像大致重叠。降低振幅设定值可增强探针与云母之间的相互作用，确保探针稳定接触。
2. 获取 10 μm 视场的完整扫描图像。将扫描尺寸依次减小至 5、1 和 0.5 μm，并获取每个视场的完整图像。根据需要调整增益和扫描速率。对云母表面成像可为后续含有 DNA 和蛋白质的样品提供对比基线。
3. 在仪器软件上单击“脱离”图标，使探针脱离表面。

6. 成像目标生物分子

1. 轻轻混合在步骤1中制备的DNA或蛋白质样品，并准备将其加载到成像用的云母表面。将5 μl制备好的样品与45 μl新鲜吸附缓冲液混合（最终样品浓度 = 0.5 μg/ml）。
2. 小心地将50 μl含0.5 μg/ml生物分子的溶液直接加到云母表面。操作时不要移动探针或原子力显微镜（AFM）探头，并确保样品溶液（而非移液枪尖端）与探针接触。
3. 暂停5分钟，使样品中的生物分子吸附到云母表面。
4. 5分钟后，用移液枪向液体池探头 holder 中再加入50–100 μl吸附缓冲液，注意不要触碰探针、AFM探头或云母表面。这将形成弯月面，从而实现液体环境下的AFM轻敲模式成像。图3展示了液体池、悬臂、样品、样品台和弯月面的最终组装状态。
5. 根据需要重新调整光电探测器并校准激光在悬臂上的位置。技术提示：由于向探头 holder 中加入样品缓冲液后产生衍射图案，观察探针尖端和激光对准情况会变得复杂。如有需要，可手动重新调节悬臂。
6. 使用仪器软件重新启动探针。根据需要调节垂直偏转、积分增益和比例增益。这将开始重新成像加样前立即扫描的云母区域，并获取图像。
7. 增大扫描尺寸（500 nm–10 μm）以识别感兴趣区域。放大目标区域并降低扫描速率为0.5 Hz，以提高图像分辨率。
8. 成像完成后，通过在仪器软件中多次点击“撤回”图标使探针退离。在拆卸液体池或样品盘之前，确保AFM探头与样品盘之间有足够的间隙。
9. 用去离子水彻底冲洗液体池探头 holder 和样品盘，防止残留的吸附缓冲液蒸发后形成盐结晶。用压缩空气吹干。

7. 代表性结果：

原子力显微镜（AFM）图像的示例如图4所示。云母基底（A）提供了一个分子级平坦的表面，可用于吸附DNA和蛋白质。在生物分子样品成像之前对云母进行成像，可作为阴性对照，并评估成像噪声水平，同时也能确保探针已正确调谐，后续样品成像将顺利进行。双链质粒DNA（B，D）通常呈超螺旋构象，其不对称的形态以及在原本无明显特征的云母基底上的均匀沉积使其易于被识别。具有明确颗粒尺寸的蛋白质复合物（C，E）也可与云母基底清晰区分。颗粒尺寸的差异表明样品存在异质性，这有助于估算蛋白质复合物的化学计量比或生化活性。图C中观察到的蛋白质颗粒呈现普遍的对角线形状及一致取向，属于成像伪影，因为蛋白质在云母基底上的取向预期应为随机分布。该伪影可能由探针尖端的物理异常或AFM扫描速率过快所致。尽管探针尖端卷积效应（如图1B所示）会阻碍在x轴和y轴方向上进行绝对长度测量，但高度方向（z轴）以及相对的x轴和y轴测量值仍可用于估算被成像生物分子的生物物理特性。

图1：轻敲模式原子力显微镜（AFM）的示意图。A，显微镜结构。悬臂末端带有一个尖锐探针，在扫描吸附于云母基底上的生物分子复合物表面时，探针上下振荡。当扫描器在x和y方向移动时，一束激光从悬臂背面反射到位置敏感的光电二极管检测器上，从而记录探针在经过云母表面固定的生物分子复合物时在垂直（z）方向上的移动距离，实现形貌成像。B，由于探针卷积效应导致的x和y方向图像畸变。传统氮化硅探针的标称半径大于待成像颗粒的尺寸，当探针在样品表面扫描时，其边缘与样品接触。探针卷积导致所成图像中颗粒在x和y方向上显得更大，而在z方向上不受影响。通过使用标称半径更小的探针可最大限度地减小这种效应。

图2：免疫吸附的蛋白质和DNA样品制备示意图。A，从单克隆抗体（mAb）-蛋白A-Sepharose（PAS）沉淀中释放免疫吸附的GR•hsp70蛋白复合物。将免疫沉淀物与含有mAb表位的肽段孵育，可促进GR•hsp70蛋白复合物从沉淀中释放，从而使其从上清液中收集并用于原子力显微镜（AFM）观察。B，AFM成像用DNA的制备需要使用二价阳离子吸附缓冲液。二价阳离子可增强DNA与云母基底之间的结合亲和力。

图3： 原子力显微镜（AFM）探头、液体池探针架、样品、样品台及缓冲液弯月面的最终组装示意图。A，在将样品和额外缓冲液滴加到云母基底时，必须小心操作，避免移液器尖端与AFM探头、液体池及云母基底发生物理接触。B，A的放大图。缓冲液弯月面从样品圆盘延伸至液体池探针架。

图4： 缓冲溶液中云母基底（A）、2xGal4-2xGRE-荧光素酶质粒DNA⁸（B, D）以及GR•hsp70蛋白复合物（C, E）的原子力显微图像。云母作为对照图像，用于与DNA和蛋白质的可视化结果进行比较。GR•hsp70蛋白复合物通过免疫吸附预先与hsp70结合的GR，随后使用竞争性单克隆抗体（mAb）从抗体-珠粒沉淀中释放而制备（如图2A所示）。DNA通过常规质粒小量提取法进行制备。图A、B和C具有相同的放大倍数（比例尺 = 200 nm），图D和E也具有相同的放大倍数（比例尺 = 40 nm）。

讨论

原子力显微镜（AFM）提供了一种独特的显微技术，能够在水相及接近生理条件的缓冲溶液中实时成像未经包埋处理的单个生物大分子。该技术可用于观察单个蛋白质和DNA分子，以及多蛋白复合物和蛋白质-DNA复合物。利用AFM对大分子颗粒进行成像，有助于评估样品的均一性，并揭示所观察颗粒中各组分的空间构型。这种对单个大分子颗粒的观测方法可作为传统生物化学技术的有力补充，例如免疫共沉淀实验、聚丙烯酰胺凝胶电泳和尺寸排阻柱层析，后者提供的数据通常是样品中大量（10³-10¹¹）目标生物大分子复合物的综合结果。

利用原子力显微镜（AFM）可研究多蛋白复合物的化学计量比、生物分子相互作用以及辅因子需求。本文所述方法可根据特定的生物物理问题进行调整。例如，使用可更换缓冲液的液体池探针架，即可检测蛋白复合物形成所需的辅因子。DNA-蛋白质组装体可在接近实时的条件下形成或解离，甚至可在成像过程中进行。可制备含有特定目标序列（如假定的响应元件或新型蛋白质结合序列）的DNA，与假设的结合蛋白混合后进行成像，从而为分子间相互作用提供直接证据。

与在水溶液中成像相比，采用轻敲模式原子力显微镜（AFM）对干燥样品进行成像要简单得多，线性DNA分子和闭合环状DNA质粒均已被成功以这种方式成像^3,9。本文所采用的方法是在缓冲溶液中对样品进行成像，以提供更接近生理条件的成像环境。此外，还应考虑其他重要的蛋白质成像方法，例如近场红外显微技术¹⁰。将免疫吸附与AFM联用，可借助成熟的生物化学技术制备多种蛋白质复合物，随后在这些复合物从免疫吸附抗体-磁珠沉淀中释放后进行可视化观察。例如，通过该方法已对免疫吸附的糖皮质激素受体（GR）与分子伴侣蛋白hsp70¹以及动力蛋白dynein²的相互作用进行了检测，以评估复合物的大小和化学计量比。颗粒的尺寸及生物物理特性（如刚性）在确定AFM成像样品中所观察到的生物分子身份方面具有重要价值^11,12。此外，还可通过添加能与目标生物分子特异性结合的相互作用分子（如配体或单克隆抗体），在目标分子存在时引起颗粒尺寸增大，从而进一步确认生物分子的身份。

材料

本文使用的材料清单

姓名	公司	目录编号	评论
Dimension 3100	Bruker Corporation	Dimension 3100
Dimension 流体池	Bruker Corporation	DTFML-DD-HE
锐利氮化硅悬臂（SNL）原子力显微镜探针	Bruker Corporation	SNL-10
微型锐利氮化硅悬臂（MSNL）原子力显微镜探针	Bruker Corporation	MSNL-10
NanoScope 原子力显微镜仪器软件	Bruker Corporation	004-132-000
金属原子力显微镜样品圆盘	Ted Pella, Inc.	16208
V1级云母圆盘，12 mm	Ted Pella, Inc.	50-12