方法文章

蛋白质的MS检测快速酶法处理与流通型微反应器

DOI：

10.3791/53564

⸱

2016年4月6日

 ,  , 
1Biological Sciences, Virginia Tech

本文内容

摘要

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

提出了一种使用与电喷雾电离 （ESI） 质谱仪耦合的内部构建的流通式胰蛋白酶微反应器进行蛋白水解消化的快速方案。描述了微反应器的制造、实验装置和数据采集过程。

摘要

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

绝大多数质谱（MS）的基础的蛋白质分析方法涉及一个酶消化步骤之前检测，通常与胰蛋白酶。这一步是必要的小分子量肽的产生，一般用MW <3000-4000道尔顿，落入质谱仪器的有效扫描范围内的。传统的协议包括在37ºCO / N酶消化。最近的进展已经导致的各种策略，典型地涉及使用的微反应器与固定化酶或范围减少所需蛋白水解消化的时间到几分钟互补物理过程（的例如微波或高的发展压力）。在这项工作中，我们描述一个简单和成本效益的方法，可以在任何实验室来实现用于实现蛋白质的快速酶消化。的蛋白（或蛋白混合物）被吸附在C18键合反相PERFormance在毛细管柱预装液相色谱（HPLC）二氧化硅粒子和胰蛋白酶在含水缓冲液被注入过的时间很短的周期的颗粒。以使上线MS检测时，胰蛋白酶肽洗脱与在MS中离子源直接增加有机含量的溶剂体系。这种方法避免了使用高价的固定化酶颗粒，并且并不需要任何辅助完成的过程。蛋白消化完整样品分析可以在不到〜3分钟分别完成和〜30分钟。

引言

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

纯化的蛋白质的鉴定和表征经常被使用MS技术实现的。将蛋白质消化酶和它的肽通过MS进一步分析通过使用简单的输注实验装置。蛋白水解消化是必要，用于产生落在在大多数MS分析仪的有用质量范围小的肽片段，并可以通过低能量碰撞诱导解离很容易地分片，以产生氨基酸序列的信息。对分离的蛋白质或简单的蛋白质的混合​​物，对于之前MS检测的肽的色谱分离不再需要。 25-50肽的混合物可以通过与直接注射泵在MS离子源注入样品容易地进行分析。

质谱仪可以执行分析和短的时间框架内确认的蛋白质的序列。随着现代数据采集方法，该方法可以完成瓦特ithin几分钟甚至几秒钟。在完成上一个短的时间尺度了整个过程的限制因素是水解消化步骤。通常，这是执行在几个小时（或O / N），在溶液中，在37ºC，使用基板:的（50-100）酶:1的比率。为了减少酶消化时间为几分钟或几秒钟，固定化酶微反应器，微流控反应器或市售墨盒，已经描述的形式。1-6典型地，所述酶通过共价，非共价/物理吸附，复杂的固定化形成或包封，3,6-酶促过程的增强效率被启用大的表面-体积和酶与底物的比率。固定化反应器的其它优点包括从MS分析酶减少自溶和干扰，提高了酶的稳定性和可重用性。各种方法，使用玻璃或聚合物微制造装置进行了说明，利用由抗体-抗原相互作用固定于磁珠酶，7,8-截留在金纳米颗粒的网络，9包封在二氧化钛-氧化铝溶胶-凝胶10和纳米沸石，11或通过的Ni-NTA或His-标签形成复合物捕获。6可替换地与固定化酶开管毛细管已经开发，以及12另外，增强的蛋白水解切割已经通过使用受控微波照射13或压力辅助或压力循环技术（PCT）的用于降低反应时间以30-120证实分14

尽管固定化酶的反应器的多个优势，商业墨盒成本高，常规使用的微流体设备的可用性是有限的，并且在需要使用微波或PCT技术结果另外的仪器。这项工作的目的是开发circumve的方法NTS这些缺点，并能在每一个实验室很容易地实现与用于制备在几分钟内MS分析进行蛋白的酶裂解的简单而有效的方法来赋予的研究人员。该方法依赖于使用的疏水性，C18-颗粒是在毛细管或微流体装置预加载，并且对这些颗粒随后通过酶消化感兴趣的蛋白质（多个）的酶在输液过程中吸附填充床和捕获蛋白（S）。在这种方法中，基板通过非共价相互作用固定，并且所述酶输注的固定化蛋白质。在蛋白水解消化效率提高了，揭露用于酶处理，减压距离和扩散时间和从粒子表面的蛋白质的大颗粒的表面积，提高质量传递，没有共价连接，可能会影响酶的活性，能快速evaluat不同的酶，可处理性，以及复用电子组合，如果过程中的微流体格式被执行。这种方法表现出与使用标准蛋白和胰蛋白酶的事先到ESI-MS检测水解消化最常用的酶的混合物。在这项研究中用于检测的质谱仪是一个线性阱四极（LTQ）仪器。

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方案

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1.毛细管微反应器的研制

  1. 切割100μm的内径（ID）×360微米的外径（OD）的毛细管到7-8厘米的长度，并且在20微米内径x 90微米的OD毛细管3-5厘米的玻璃毛细管劈刀;这两个毛细管末端有一个干净，直切，在显微镜下检查，没有任何突出的毛刺。
  2. 插入20μm的内径x 90微米的OD毛细管导入100微米内径×360微米外径的毛细管的一端，为〜6mm的长度;在需要的情况下，在显微镜下观察此操作。
  3. 应用胶水E6000的一小滴周围棉条的最后90微米OD / 100微米的毛细管的交界处，并让胶水固化O / N在室温。
  4. 切插入20微米ID×90微米OD毛细管的〜10-15毫米的长度;这将是电喷射离子化的发射器。
  5. 1/32"OD PEEK，1/16"OD PEEK预减和1/16"OD PTFE浴缸ING在4-5厘米长片;这些将在毛细管工会用于提供无泄漏连接的套管。
  6. 连接100微米内径×360微米外径的毛细管在PEEK联盟的另一端;使用1/32"PEEK套管用于提供无泄漏的连接。
  7. 插入/拧紧了一块5厘米长的1/16"PTFE管的〜到工会的另一端。
  8. 权衡〜4毫克18（5微米）的颗粒在一预清洗/干燥2毫升玻璃小瓶;加入0.5毫升异丙醇，关闭小瓶中并分散在超声发生器浴中浆料。
  9. 用250微升注射器大约200微升浆撤出，将在PEEK工会的1/16"PTFE管注射器针头，并分配慢慢进浆100微米内径x 360微米OD毛细管;观察显微镜下毛细管颗粒直到2-3毫米填料的长度达到填充;这将是微反应器（ 图1）的20μ。米ID毛细管通过梯形效果保留在微型反应器中的颗粒。15
  10. 冲洗〜的H 2 O / CH 3 CN 50:50体积/体积50微升溶液中的微反应器，然后用〜的H 2 O / CH 3 CN 98 50微升溶液:2体积/体积。

2.样品溶液的制备

注意:涉及处理的有机溶剂，酸和溶液的制备操作是在通风橱中进行。戴上护目镜，手套和防护服。

  1. 用CH 3 OH冲洗和干燥几个玻璃小瓶（4毫升）和聚丙烯管（15毫升）中。
  2. 制备出10毫升水2 O / CH 3 CN中的溶液（98:2体积/体积）在15毫升聚丙烯管通过混合9.8毫升H 2ö用200μlCH 3 CN;通过超声混合。
  3. 制备的10ml溶液的 H 2 O / CH 3 CN（50:50体积/体积）在15毫升聚丙烯管通过将5毫升水2 </分> 0 5毫升CH 3 CN;通过超声混合。
  4. 通过加入4微升TFA（10％）到4ml 的 H 2 O / CH 3 CN制备4毫升酸化水溶液（TFA 0.01％V / V）的:在一个4毫升的玻璃小瓶（98 2 V / V）;通过超声混合。
  5. 通过加入4微升TFA（10％）到4ml 的 H 2 O / CH 3 CN（50:50体积/体积）在4毫升的玻璃小瓶中制备4毫升酸化的有机溶液（TFA 0.01％体积/体积）的;通过超声混合。
  6. 称取16毫克NH 4 HCO 3 与在一个4毫升的玻璃小瓶中的分析微量天平;加入4毫升H型2 O / CH 3 CN（98:2体积/体积）溶液，并通过超声处理分散;这导致在含水缓冲液中的NH 4 HCO 3（pH约7.8）的50mM的溶液。
  7. 称量5毫克标准蛋白质（ 例如 ，牛血清白蛋白，血红蛋白的α/β，细胞色素C，碳酸酐酶，α-2-HS-糖蛋白等 ），在一个4毫升的玻璃小瓶中的分析微量天平;加4毫升DI水:r和通过超声分散;这通常导致高μM级浓度的溶液。
  8. 通过用NH 4 HCO 3（50毫摩尔）水性缓冲液的适当体积稀释高μM级浓度溶液制备1 ml蛋白质溶液（1-2微米）;通过超声混合。
  9. 通过将20微克的测序级胰蛋白酶在170微升的NH 4 HCO 3（50毫摩尔）水性缓冲液制备的胰蛋白酶溶液（5μM）;通过超声分散。

3.实验装置

注:LTQ-MS系统装配有包括它能使接口质谱仪对各种样品输入方法家用内置XYZ级的改性ESI源。

  1. 从PEEK工会断开毛细管微反应器并连接到PEEK T恤。
  2. 插入在将PEEK三通的侧臂1〜2厘米长的Pt丝;使用1/32"PEEK套管以提供无泄漏的连接和绝缘的铂丝。
  3. 连接为50μm内径x 360微米外径（约0.5米长）样品转移毛细管将PEEK三通的相对端;使用1/32"PEEK套管用于提供无泄漏的连接。
  4. 固定在XYZ阶段的PEEK T恤和ESI发射〜2毫米位置与质谱仪入口毛细管路程。
  5. 铂丝连接到质谱仪的ESI电力供给源。
  6. 连接样品转移毛细管到不锈钢联盟的相对端;使用1/16"PEEK套管用于提供无泄漏的连接。
  7. 一个4-5厘米长的1/16"PTFE管连接到不锈钢联盟的另一端并插入在PTFE管的250微升注射器针头;启动泵，并设置在所需值的流速（ 例如 ， 2微升/分钟）。
  8. 输入串联MS数据采集参数到软件包，用于控制MS仪器一ð保存为方法文件，准备安装程序执行的分析;对于LTQ-MS系统，请使用以下数据相关分析参数:180秒，排除质量宽度启用动态排斥±1.5 M / Z;一个MS扫描后跟一个变焦和MS 2次扫描的前5个最强峰，放大扫描宽度±5 M / Z;碰撞诱导解离（CID）设置在隔离宽3 M / Z，标准化碰撞能量的35％，活化Q 0.25，活化时间为30毫秒的参数。

4.微流控设置

  1. 准备由玻璃或聚合物基底的微流体装置; 16-18的设备的布局在图2A提供，由一个微反应器（1）（0.13毫米宽×2毫米长×50微米深）连接到入口（2 ），出口（3）和一个侧口（4）;为流体操作互连通道〜110微米，宽50〜深微米;多信道结构（5），由〜1.5-2微米深×10微米宽×100微米长的微通道放置25微米间隔，将作为在微型反应器保持的颗粒的过滤器。
  2. 通过胶粘专门连接至入口端口，或通过设计容纳件用于流体输送（ 图2B）的聚合物支架使向芯片流体输送连接。16
  3. 制备如在步骤1.8中所述的C18颗粒（5微米）的浆液;通过使用连接到芯片一侧端口1/16"PTFE管与注射器递送浆料微反应器（4）;密封用环氧树脂胶和固化1小时在90ºC烘箱颗粒负载后口16。
  4. 在出口插入毛细管（20微米ID×90微米外径×10毫米的长度），与E6000胶水封了，让治愈O / N;这将成为ESI发射器（ 6）。
  5. 连接为50μm内径x 360微米外径（约0.5米长）的样品传输毛细管的芯片吸入口（2）;毛细管的另一端连接到250微升注射器和注射器泵，如在3.6-3.7说明。
  6. 放置在样品传输线刚好在入口端口一个重量轻的PEEK三通连接器（2），并插入在三通的侧臂上的铂丝，如在3.2描述这将是ESI电极。
  7. 固定在与位于〜2毫米距离质谱仪入口毛细管与ESI发射的XYZ载物台的微流体装置;如3.8中所述进行分析准备该MS。

5.上样，蛋白水解消化和洗脱的MS分析

注意:所有溶液/样品转移步骤用注射器泵的帮助下进行，并且应当允许一些额外分钟完成，为了补偿死区volum与输送管线和从微反应器相关联的ES;必要的时间将取决于所涉及的流速。

  1. 冲洗微反应器和注入的NH 4 HCO 3（50毫摩尔）H中的水溶液2 O / CH 3 CN进行分析准备它（98:2 V / V）在2微升/分钟5分钟;用250微升注射器。
  2. 通过注入在2微升样品溶液装载于微型反应器的蛋白质样品（1μM）/ min离心5分钟;用250微升注射器。
  3. 注入的胰蛋白酶溶液（5微米）上吸附的蛋白质在微反应器在2微升/分钟1-3分钟。
  4. 通过用TFA的酸化水溶液冲洗微反应淬灭水解消化处理（0.01％V / V）的H 2 O / CH 3 CN（98:2 V / V）在2微升/分钟5分钟;用250微升注射器。
  5. 开始洗脱蛋白质从微反应器由注入的TFA酸化有机溶液消化（0.01％体积/体积）的H 2 O / CH 3 CN（50:50体积/体积），在300升/分钟。
  6. 打开MS数据采集过程和ESI电压（〜2000Ⅴ）;获得使用步骤3.8中提供的数据采集参数MS数据;观察胰蛋白酶肽的洗脱。

6.数据处理

  1. 处理与原始MS数据格式兼容的搜索引擎的串联MS的数据。
    1. 过程中使用的生物体特定最小冗余蛋白质数据库中的LTQ-MS RAW文件;上传的原始数据，在搜索引擎，分别设置亲体和碎片离子质量公差为2和1大，并与最多两个遗漏的搜索分裂只使用完全的胰蛋白酶片段;不允许的翻译后修饰;设置的高和中等置信错误发现率（FDR），以1％和3％，分别和不允许的翻译后修饰。
  2. 筛选数据，只选择高可信度肽匹配数据库中的蛋白质类;评价蛋白和肽水平的结果。

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结果

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蛋白水解消化方法的一个代表性的结果上的蛋白质的混合物同时进行，与上述微反应器（ 图1或2），在表1中提供。表包括标识特定蛋白质的独特肽序列，交叉相关评分（Xcorr）（ 即 ，表征实验到理论匹配相应串联质谱的质量得分），错过分裂的数量，所述肽电荷状态（z）的和质量/电荷（质子化肽的M / Z）。在蛋白质水平，该表提供了蛋白质，所述蛋白质得分和蛋白质覆盖的UniProt蛋白质ID，该描述（名称）。所有的蛋白质是由多肽识别，后90秒进行蛋白水解消化。

所需的时间所有肽的洗脱是依赖于在300标升/ min的流速与纳米ESI最佳操作兼容递送的酸化的有机溶液转移毛细管的长度。在毛细管中水和有机酸化溶液的混合导致几个肽的早期洗脱，但绝大多数只在该有机溶液洗脱超过几分钟。显示几种肽代表五个蛋白质，与毛细管微反应器产生的共洗脱的质谱，在图3中提供。 ...

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讨论

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

在这项工作中所描述的微反应器提供了一个易于实现用于进行蛋白质的酶消化，以使在不到30分钟MS分析和鉴定的实验装置。该系统中，在比常规方法的不同的优点，包括简化，高速，低试剂消耗和低的成本。特别是，没有必要使用昂贵的固定化的胰蛋白酶珠和墨盒。毛细管微反应器的制备是简单的（ 图1A），并且可以从标准用品，在一个色谱实验室通常发现在几分钟内完成。而反相C18颗粒可与用于完全去除吸附的蛋白质或肽的高有机含量溶剂（CH 3 CN或CH 3 OH）进行漂洗，微型反应器可重新使用的，容易和成本有效的制造过程诚邀用于制造一次性单位一次性使用的应用程ations。毛细管微反应器可以安装在一个家庭建造ESI源， 如图1B所示 ，或者可以在一个标准商业离子源被插入。而对于样品采集和消化的颗粒床并不需要是长于〜1-2毫米，刚好足够捕捉足够的材料用于通过质谱最佳检测，毛细管本身的长度可以调整，以适应任何特定的大小离子源。

对于有能力以制造微流体装置实验室，提供了一种简单的设计（ 图...

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披露

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

提交人声明没有竞争的经济利益。

致谢

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

这项工作得到了 IML 的 NSF/DBI-1255991 资助的支持。

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材料

本文使用的材料清单
姓名公司目录编号评论
离子阱 ESI-MS热电子LTQLTQ 质谱仪用于获取串联 MS 数据
XYZ 平台纽波特多个部件自制的 XYZ 平台用于调整商用 LTQ 纳米 ESI 源，以接收来自各种样品输送系统的输入
立体显微镜爱特蒙特光学G81-278显微镜用于观察微反应器填充过程
分析天平/MetlerVWR46600-204天平用于称量蛋白质样品
超声波浴/BransonVWR33995-540声波浴用于混合/均质样品和分散 C18 颗粒浆
注射泵 22哈佛仪器552222微泵用于在填充的毛细管微反应器
Milli-Q 超纯水系统EMD MilliporeZD5311595 MilliQ 水系统用于制备纯化的去离子水
Pipettor/Eppendorf 移液器 （1,000 &微;l）VWR53513-410移液器用于测量小体积样品溶液
Pipettor/Eppendorf （100 &微;l）VWR53513-406移液器用于测量小体积样品溶液
Pipettor/Eppendorf （10 &微;l）VWR53513-402移液器用于测量小体积样品溶液
熔融石英毛细管 （100 µm ID x 360 和微型;m OD）Polymicro TechnologiesTSP100375该毛细管用于制造微反应器
熔融石英毛细管 （20 &微;m ID x 100 µm OD）Polymicro TechnologiesTSP020090该毛细管用于制造 ESI 发射器
熔融石英毛细管 （50 &微;m ID x 360 和微型;m OD）Polymicro TechnologiesTSP050375该毛细管用于将样品和洗脱液从注射泵转移到毛细管微反应器
玻璃毛细管切割器Supelco23740-U这是一种用于将熔融石英毛细管切割成所需长度的工具
GlueEclectic ProductsE6000 工艺这种胶水用于将ESI发射器固定到毛细管微反应器或微流体芯片中
环氧树脂胶水Epo-Tek353NDT这种胶水用于密封微流体入口孔，C18粒子通过该孔加载
反相C18粒子（5 &微;m）安捷伦科技Zorbax 300SB-C18这些是蛋白质被吸附的C18颗粒;这些颗粒是从4 安捷伦注射器/玻璃材质的 mm x 20 cm C18 液相色谱柱
（250 µl）Hamilton81130-1725RN玻璃注射器用于将 C18 颗粒浆料加载到毛细管微反应器中，并将样品和洗脱液输送到微反应器
内部还原 PEEK 接头（1/16" 至 1/32"）ValcoZRU1.5FPK这个联合用于连接250和micro;l 注射器到微反应器中，用于加载 5 µm 颗粒浆
不锈钢接头 （1/16"）ValcoZU1XC不锈钢接头用于将玻璃注射器针头连接到输液毛细管微量
PEEK 三通接头 （1/32"）ValcoMT.5XCPKPeek 三通用于将样品转移毛细管连接到毛细管微反应器;在其侧臂上，它可以插入 Pt 线
T 形连接器（重量轻）ValcoC-NTXFPK该 T 形连接器用于通过样品传输线
Pt 线 （0.404 mm） 向微流体芯片施加 ESI 电压 Pt线 （0.404 mm）VWR66260-126Pt 线为 ESI 生成提供电气连接，并连接到质谱仪 ESI 电源
PTFE 管 （1/16"OD）ValcoTTF115-10FT特氟龙管用于在注射器针头和不锈钢接头之间实现气密连接 
PEEK 管 （0.015"内径 x 1/16 英寸OD）Upchurch Scientific1565Peek 管用作套筒，以实现不锈钢接头和 50 &微;m ID 传输毛细管
PEEK 管 （0.015"内径 x 1/32 英寸OD）ValcoTPK.515-25Peek 管用作套管，以实现熔融石英毛细管和 Peek T 形管之间的无泄漏连接
干净切割聚合物管切割ValcoJR-797该切割器用于预切割 1/16 英寸和 1/32 英寸Peek 聚合物管，用作长度为 ~4-5 cm 的薄膜片中无泄漏连接的
套管琥珀色样品瓶 （2 mL）安捷伦 HP-5183-2069样品瓶用于制备样品溶液和 C18 颗粒浆料 
琥珀色小瓶 （4 ml）VWR66011-948小瓶用于制备样品溶液
聚丙烯管 （15 ml）Fisher12-565-286D小瓶用于制备缓冲溶液
圆筒 （100 ml）VWR24710-463圆筒用于测量溶剂的体积
圆筒 （10 ml）VWR24710-441圆筒用于测量溶剂的体积
移液器吸头（1,000 µl）VWR83007-386移液器吸头用于测量小体积样品溶液
移液器吸头（100 &微量;l）VWR53503-781移液器吸头用于测量小体积样品溶液
移液器吸头（10 &微量;l）VWR53511-681移液器吸头用于测量小体积样品溶液
玻璃基板NanofilmB270 白色皇冠，3" x 3"这些是用于微芯片制造的玻璃基板
外螺母接头 （1/16"）UpchurchP203X该接头用于将转移毛细管连接到微流控芯片
纳米端口组件UpchurchN-122H该接头用于将转移毛细管连接到微流控芯片
蛋白质标准品SigmaMultiple #
乙腈，HPLC 级 FisherA955
甲醇，HPLC 级FisherA452
异丙醇，HPLC 级Sigma650447
三氟乙酸Sigma302031
碳酸氢铵AldrichA6141
胰蛋白酶，测序级PromegaV5111
液 料机

参考文献

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