勘误：近红外光学投影断层成像技术用于糖尿病研究中β细胞质量分布的评估

摘要

对近红外光学投影断层成像技术在糖尿病研究中用于评估β细胞质量分布一文进行了更正。在方案第1.1节中，所列化学试剂的顺序 MeOH:H₂O₂:DMSO 不慎颠倒，正确顺序应为 MeOH:DMSO:H₂O₂。

摘要

对近红外光学投影断层成像技术在糖尿病研究中用于评估β细胞质量分布一文进行了更正。在方案第1.1节中，所列化学试剂MeOH:H₂O₂:DMSO的顺序被意外调换，正确顺序应为MeOH:DMSO:H₂O₂。

第1.1节实验方案已从以下内容更改：

将组织置于新配制的漂白缓冲液（甲醇:H₂O₂:DMSO，体积比为2:1:3）中，室温孵育24小时，以淬灭内源性组织荧光。对于较大的样本，更换新鲜漂白缓冲液，再孵育24小时。

至：

将组织置于新配制的以2:1:3比例混合的甲醇:DMSO:H₂O₂漂白缓冲液中，在室温下孵育24小时，以淬灭内源性组织荧光。对于较大的样本，更换为新的漂白缓冲液并继续孵育24小时。

方案

对近红外光学投影断层成像在糖尿病研究中用于评估β细胞质量分布一文进行了更正。在方案第1.1节中，所列化学试剂的顺序 MeOH:H₂O₂:DMSO 不慎颠倒，正确顺序应为 MeOH:DMSO:H₂O₂。

第1.1节实验步骤已从以下内容更改：

将组织置于新配制的漂白缓冲液（甲醇:H₂O₂:DMSO，体积比为2:1:3）中，在室温下孵育24小时，以淬灭组织内源性自发荧光。对于较大的样本，更换新鲜漂白缓冲液后继续孵育24小时。

至：

将组织置于新配制的 MeOH:DMSO:H 中孵育₂O₂ 以2:1:3的比例在室温下用漂白缓冲液孵育24小时，以淬灭组织内源性荧光。对于较大的样本，更换新鲜漂白缓冲液并再孵育24小时。