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Research Article
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Erratum Notice
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Retraction Notice
The article Assisted Selection of Biomarkers by Linear Discriminant Analysis Effect Size (LEfSe) in Microbiome Data (10.3791/61715) has been retracted by the journal upon the authors' request due to a conflict regarding the data and methodology. View Retraction Notice
本文描述了用于研究步态起始的姿势组织的材料和方法。该方法基于力平台记录和力学的直接原理来计算重心和压力运动学中心。
步态起始(GI)是正交姿势和稳态运动之间的瞬态阶段,是一项功能性任务和实验范式,文献中经典地用于深入了解身体运动和平衡控制的基本姿势机制。胃肠道调查也有助于更好地了解老年人和神经系统受试者(例如帕金森病患者)姿势性疾病的生理病理学。因此,它被认为具有重要的临床意义,特别是在预防跌倒方面。
本文旨在为学者、临床医生和高等教育学生提供有关通过生物力学 方法研究 胃肠道姿势组织的材料和方法的信息。该方法基于力平台记录和力学的直接原理来计算重心和压力中心的运动学。这两个虚拟点之间的相互作用是该方法的关键要素,因为它决定了稳定性和全身进展的条件。该协议涉及参与者最初以直立姿势站立不动,并开始行走直到至少 5 m 的轨道尽头。
建议改变胃肠道速度(慢,自发,快速)和颞压水平 - 步态可以在离开信号传递(高水平的颞压)或参与者感觉准备好时尽快开始(低水平颞压)。定义了用这种方法获得的生物力学参数(例如,预期姿势调整的持续时间和幅度、步长/宽、性能和稳定性),并详细说明了它们的计算方法。此外,还提供了在健康年轻人中获得的典型值。最后,讨论了该方法相对于替代方法(运动捕捉系统)的关键步骤、局限性和意义。
步态起始 (GI) 是正交姿势和稳态运动之间的瞬态阶段,是一项功能性任务和实验范式,在文献中经典地用于研究需要同时全身推进和稳定性的复杂运动任务期间的姿势控制1。已知患有神经系统疾病(例如帕金森病2、中风3、进行性核上性麻痹4 和"更高水平的步态障碍"5)的患者难以开始步态,这使他们跌倒的风险增加。因此,基础科学和临床科学都必须开发概念和方法,以深入了解步态开始期间起作用的姿势控制机制,获得科学知识和更好地了解步态和平衡障碍的病理生理学,并能够通过适当的干预措施进行补救。
步态起始的生物力学组织的概念描述如下,旨在研究该组织的经典方法详见协议部分。GI可以细分为三个连续的阶段:"预期姿势调整"(APA)阶段对应于摆动脚跟脱落前全身发生的动态现象,"卸载"阶段(摆动脚跟脱落和脚趾脱落之间),以及在摆动脚接触支撑面时结束的"摆动"阶段。GI过程的这种经典细分源于Belenkii等人6等人7,8的开创性研究,重点是在直立姿势中自愿举臂到水平时姿势和运动之间的协调。在这种范式中,直接参与手臂抬起的身体节段对应于"焦点"链,而插入焦点链近端部分和支撑面之间的身体节段对应于"姿势"链9。这些作者报告说,在举起手臂之前,姿势链中系统地出现了动态和肌电图现象,他们称之为"预期姿势调整"。对于胃肠道,摆动脚跟脱落(或摆动脚趾脱落,取决于作者)被认为是步态运动的开始10。因此,在此瞬间之前发生的动态现象对应于APA,并且摆动肢被认为是焦点链11的组成部分。这种说法与运动生物力学组织的经典概念一致,根据该概念,任何运动行为都必须涉及焦点和姿势成分12,13。
从生物力学的角度来看,与胃肠道相关的APA表现为压力中心的向后和中外侧(摆腿侧向)位移,其作用是推动重心向相反的方向 - 向前和朝向站立腿侧。预期后压位移中心越大,就脚接触时向前重心速度而言,电机性能越高10,14.此外,通过将重心推向站立腿侧,APA 有助于在 GI1,15,16,17 的摆动阶段保持中侧稳定性。目前的文献强调,这种对稳定性的预期控制的改变是老年人跌倒的主要原因1。GI期间的稳定性已在文献中通过调整"稳定边际"18进行了量化,该量考虑了速度和重心在支撑底座内的位置。除了APA的发展外,据报道,在重力作用下GI摆动阶段重心下降被站立腿的三头肌主动制动。这种主动制动有助于在脚接触后保持稳定性,使脚平稳地落在支撑表面上4.
本文的目的是为学者、临床医生和高等教育学生提供有关我们实验室开发的材料和方法的信息,以通过生物力学方法 研究 胃肠道的姿势组织。这种"全局"方法(由于下面详述的原因,也可以同化为"动力学"方法)是由Brenière和合作者10,19发起的。它基于力学的直接原理来计算重心的加速度以及压力中心的瞬时位置。这些点中的每一个都是特定于运动的全局表达式。
一个是与运动目的相关的所有身体部分运动的瞬时表达(重心;例如,GI期间身体的进展速度);另一个(压力中心)是实现这一目标所需的支持条件的表达。这两个点的瞬时位置反映了步态启动需要满足的姿势动力学条件。力平台是该模型的合适仪器,因为它允许直接测量运动过程中作用在支撑表面上的外力和力矩。它还允许执行自然运动,不需要特殊准备。
已知许多因素会影响胃肠道的姿势组织,包括生物力学、(神经)生理、心理、环境和认知因素1,20。本文重点介绍了两个因素的影响 - 胃肠道速度和时间压力 - 并提供了健康年轻人获得的典型值。
下面描述的协议遵循巴黎萨克雷大学人类研究伦理委员会的指导方针。与会者批准并签署了同意书。
1. 参与者
2. 实验室准备
3. 实验程序

图 1:实验设置。 参与者最初站在嵌入至少 5 m 长的轨道 (2) 中的力平台 (1) 上,目光指向与眼睛齐平的目标 (3)。 请点击此处查看此图的大图。
4. 力平台动力学记录的处理
(四)
(五)5. 实验变量
注意:下面描述的每个实验变量必须从每次试验获得的实验时间图中提取。
(14)
(15)
(16)描述步态启动期间从力平台获得的代表性生物力学时间图
无论时间压力水平或胃肠道速度说明如何,在 APA 之前系统地进行摆动脚跟脱落。这些APA的特征是压力中心的向后和摆腿侧移(图2)。这种预期的压力转移中心促进了重心在相反方向(即向前和向站立腿侧)的加速。沿前后方向,重心速度逐渐增加,在摆动脚接触后不久达到峰值。沿着中外侧方向,重心速度首先在摆动脚趾附近向站立腿侧达到峰值,然后在脚接触后不久向摆腿侧达到峰值。沿垂直方向,重心速度在大约中间位置向下达到峰值。然后它反转方向,在大约脚接触时达到接近零的值。

图 2:步态启动期间从力平台获得的代表性生物力学时间图(一项试验)和选定的时空变量。步态在反应时间条件下迅速启动。X''G, y''G, z''G:重心分别沿前后、中外侧和垂直方向的加速度。X'G、y'G、z'G:重心分别沿前后、中外侧和垂直方向的速度。xP,yP:压力中心分别沿前后和中外侧方向位移。计时事件。 t0ML、t0AP、tHO、tTO、tFC、tRFO:APA 分别沿中外侧和前后方向开始,摆动脚跟脱落时间、摆动脚趾脱落时间、摆动脚接触时间和后足脱落时间。时间变量。APA、UNL、SWING:APA 的时间窗口、步态起始的卸载阶段和摆动阶段。空间变量。X'GFO,x'GFC,xPMAX,yPMAX,L,W,z'GMIN,z'GFC:脚下和脚接触时的重心前后速度,沿前后和中外侧方向的最大预期压力位移中心,台阶长度,台阶宽度,峰值向下重心速度和摆动脚接触时间的垂直重心速度。请点击此处查看此图的大图。
年轻健康成人实验变量的代表性值:速度和时间压力的影响
时间变量
预约定价调整持续时间
APA沿前后位和中外侧方向的持续时间取决于胃肠道的速度,但方式相反。更具体地说,沿前后方向的 APA 持续时间随着胃肠道速度的增加而增加,慢速 GI 的典型值范围在 ~500 ms 和快速 GI9 的 ~700 ms 之间。相比之下,沿中外侧方向的APA持续时间随着GI速度的降低而降低。慢速 GI 的典型值范围为 ~700 ms,快速 GI21 的典型值范围为 ~500 ms。
前后位和中外侧 APA 的持续时间还取决于颞压(上面提供的值适用于自启动条件(即颞压水平低的疾病)。文献中的研究通常比较在低颞压和高颞压条件下的APA持续时间,当步态在快速条件下开始时1,28。在这些条件下,与自启动条件相比,在反应时间条件下前后和中外侧APA的持续时间减少了约20-30ms。
卸载阶段持续时间
卸载阶段持续时间取决于GI的速度(即,当GI速度增加时,它降低)。慢速胃肠道的典型持续时间范围为 ~200 毫秒,快速胃肠道21 的典型持续时间范围为 ~70 毫秒。卸载阶段持续时间对时间压力不敏感,至少当步态在快速条件下启动时29.
摆动阶段持续时间
摆动阶段持续时间取决于GI的速度(即,当速度增加时,它降低)。慢速 GI 的典型持续时间范围为 ~500 毫秒,快速GI 21 的典型持续时间范围为 ~300 毫秒。相比之下,该持续时间对时间压力不敏感,至少在快速条件下开始步态时 29.
空间变量
APA的振幅
APA的振幅取决于胃肠道的速度。更具体地说,在自启动条件下,当GI的速度增加9时,沿前后方向的APA振幅增加。对于慢速 GI,典型的 APA 值范围在 ~7 cm 和 ~0.15 m/s(分别为预期压力位移中心和重心速度)之间,对于快速 GI,典型 APA 值范围在 ~13 cm 和 ~0.36 m/s 之间。就压力位移中心而言,沿中外侧方向的APA振幅也随着GI21的速度而增加。慢速胃肠道的典型值范围为 ~3 厘米,快速胃肠道的典型值范围为 ~4 厘米。相比之下,在APA(中外侧方向)期间达到的最大重心速度不随GI的速度而变化。典型值为 ~0.13 m/s。APA的振幅对颞压也很敏感,至少在步态快速启动时是这样28,29。更具体地说,APA 的前后位和中外侧成分都随着颞压的增加而增加。
台阶长度和台阶宽度
步长和步宽都取决于GI的速度,但不取决于时间压力。步态在慢速和快速状态下开始时,步长通常分别达到~50厘米和~90厘米23。当步态在慢速和快速胃肠道条件下开始时,步宽通常分别达到~12厘米和~14厘米9。
步态启动的表现
对于慢速 GI,重心速度峰值通常在 ~1 m/s 和快速 GI10 的 ~2 m/s 之间。对于快速GI,颞压不会影响该性能参数29,尽管它可能引起小幅(~9%)改变28。
稳定性控制参数
制动指数
BI对GI的速度很敏感。当步态在步长小于 ~43 cm 的缓慢条件下启动时,BI 为零,因为不需要制动重心的下降。当步长大于 43 cm 时,需要制动重心下降。对于以 1 m/s 启动步态且步长为 55 cm27,BI 的典型值为 0.08 m/s。
稳定边际
MOS对GI的速度或时间压力21,30不敏感。在GI期间获得的典型MOS值为~5cm21。
补充图S1:软件(Qualisys轨道管理器)的屏幕截图,显示了步态启动期间的3D地面反作用力。 左为力平台轴线、压力中心位置(对应地面反作用力矢量的应用点)、初始姿态下的地面反作用力矢量;右,步态启动期间原始 3D 地面反作用力的时间过程(一名参与者,一名试验)。绿色、红色和蓝色迹线分别表示沿前后、中外侧和垂直方向的地面反作用力。纵坐标:以牛顿为单位的力振幅。横坐标:以毫秒为单位的时间。参与者最初站在力平台的左侧,并向右侧开始步态。请注意,参与者在时间t = 3,200 ms离开力平台, 请单击此处下载此文件。
补充图S2:软件(Qualisys轨道管理器)的屏幕截图,显示了压力位移曲线的原始中心。 左为力平台轴线、压力中心位置(对应地面反作用力矢量的应用点)、初始姿态下参与者在力平台上施加的动作力矢量;右,压力位移迹线原始中心的时间过程(一个参与者,一个试验)。绿色和红色迹线分别代表沿前后和中外侧方向的压力位移中心。纵坐标:以毫米为单位的位移。横坐标:以毫秒为单位的时间。参与者最初站在力平台的左侧,并向右侧开始步态。请注意,参与者在时间t = 3,200 ms离开力平台, 请单击此处下载此文件。
作者没有竞争利益。
本文描述了用于研究步态起始的姿势组织的材料和方法。该方法基于力平台记录和力学的直接原理来计算重心和压力运动学中心。
作者要感谢ANRT和LADAPT。
| 测力平台 | AMTI | 一个大的 [120 cm x 60 cm] 或两个小的 [60 cm x 40 cm] 测力平台 | |
| Python 或 Matlab | Python 或 MathWorks | 用于计算实验变量的编程语言 | |
| Qualisys 跟踪管理 | Qualisys | 用于同步力平台、记录和在线可视化原始生物力学痕迹(3D 力和力矩)的软件 | |
| Visual3D | C-Motion Inc | 用于处理原始生物力学痕迹(低通滤波)的软件 |