Name: 制备鼠尾肌腱的生物力学和Mechanobiological研究 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-07-30T17:30:00.000+00:00
Duration: 15 min 12 s
Description: 学习制备鼠尾肌腱的标准化实验流程，用于生物力学和力学生物学研究。本方法涵盖提取、横截面积测量、清洗及生物反应器装载步骤，确保组织活性与无菌完整性，为体外肌腱研究提供可靠技术基础。

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本文由加拿大自然科学与工程研究委员会（NSERC）资助（资助号：299280），IRSST 为 G. Parent 提供奖学金，FRSQ 为 M. Cyr 提供本科生科研奖。我们感谢 Yoan Lemieux-Laneville 完成了视频中记录的各项操作。

在进行任何操作之前，必须根据所开展的实验以及可用的设备，确定将要使用的肌腱组。就我们的目的而言，选择了腹侧肌腱，因为它们体积较小，因此在测量横截面积以及将其置入生物反应器腔室时更易于操作。
请注意，所有仪器均经过高压灭菌或使用70%乙醇进行消毒。此外，每个工作台旁均放置一个装有70%乙醇的喷雾瓶，以便在每次操作前对实验人员的手套进行消毒。
第1部分：提取
切除后，应通过尾部的末端小心操作，以避免损伤组织。同时，为保持细胞活性，所有操作均在冷盐溶液中进行。
1A）材料：
<ul>
 <li>冷盐水溶液（D-PBS）</li>
 <li>碎冰</li>
 <li>表面保护垫</li>
 <li>切板</li>
 <li>独立操作培养皿</li>
 <li>2 个 500 ml 培养皿</li>
 <li>2 个 2 L 玻璃培养皿</li>
 <li>胶带</li>
 <li>1 把镊子</li>
 <li>1 把解剖镊</li>
 <li>1 个镊子架</li>
 <li>1 把手术剪</li>
 <li>1 把手术刀</li>
 <li>1 把手术剪 
 
 <img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig1.jpg" alt="静态平衡，槽长测量装置，精密加工，实验装置。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图 1"> 
 图 1. 带有方位标识的独立操作（“P”表示“近端”）</li>
</ul>
1B) 工作站：
<ol>
 <li>铺开表面保护垫，并将切板放在其上。</li>
 <li>将两个较大的玻璃皿各装至一半的碎冰，然后将其放置在纸上。</li>
 <li>在操作板的一角贴上一块胶带，并用一个字母标记以指示近端。</li>
 <li>将两个较小的玻璃皿各装至一半，并将操作板的所有凹槽中充满冷生理盐水溶液，然后将其放入盛有冰的大型玻璃皿中。</li>
 <li>将所有无菌器械整齐摆放在表面保护垫上。</li>
 <li>将尾部转移至其中一个盛有生理盐水溶液的玻璃皿中。</li>
</ol>
1C）操作步骤：
<ol>
 <li>观察尾部近端的解剖结构，以区分腹侧与背侧。腹侧含有较多的肌腱以及一条血管，可通过轻轻挤压尾部产生微小血滴来确认。</li>
 <li>若需提取腹侧肌腱，使用手术剪沿尾部背侧切开皮肤（若需提取背侧肌腱，则沿腹侧切开）。</li>
 <li>在近端打开切口，用镊子或手指小心操作尾部两端，剥离并移除皮肤。</li>
 <li>用生理盐水冲洗掉血液和毛发，并将标本转移至另一个盛有新鲜溶液的玻璃培养皿中。更换手套。 
 
 在光学显微镜下观察横切面，可见六个肌腱群。每个肌腱群中的一条肌腱连接于每节尾椎的远端，因此我们通过在椎间盘处切割，以暴露切面处的新肌腱。 
 
 <img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig2.jpg" alt="横切面解剖图，标注区域的尾椎，背-腹方向示意图。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图2"> 
 图2. 大鼠尾部在光学显微镜下观察的横切面。</li>
 <li>使用手术剪穿过软骨，在距离远端2-3节椎骨更短的位置进行切割。将尾部置于切割板上，用手术刀切开软组织，随后立即放回溶液中。</li>
 <li>使用镊子从尾部远端拉出一根肌腱。</li>
 <li>轻柔地夹住肌腱两端，将其放入独立的操作培养皿中。 重复最后两个步骤，直至无法再分离出新的肌腱；每当需要暴露新组织时，将尾部再缩短一节椎骨进行切割。</li>
</ol>
第二部分：横截面积测量7
当组织接受力学表征或刺激时，其力学性能通过将肌腱内部的力归一化为应力来描述。因此，我们需要评估横截面积。
2A）材料：
<ul>
 <li>光学测微计</li>
 <li>体视显微镜</li>
 <li>数码相机</li>
 <li>边缘识别与轮廓重建算法 5,6</li>
 <li>冷磷酸盐缓冲液（D-PBS）</li>
 <li>1 支 20-200 μL 微量移液器</li>
 <li>1 把用于调节光学测微计的六角扳手</li>
 <li>2 把镊子 
 
 <img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig3.jpg" alt="用于光激发分析的光谱学装置示意图，包含光子元件和传感器。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图3"> 
 图3. 光学测微计</li>
</ul>
2B）工作台：
<ol>
 <li>打开软件（数码相机与算法）。</li>
 <li>放置光学测微计，确保有足够的空间将肌腱装入装置中。</li>
 <li>将仪器和盛有已提取肌腱的玻璃皿放置在手边附近，以便操作。</li>
</ol>
2C）操作步骤：
<ol>
	<li>用冷生理盐水填充测量室，直至两个锚定系统均被浸没。</li>
	<li>用镊子夹住肌腱两端，将其转移至测量室内。</li>
	<li>通过微量移液器的抽吸作用，依次将肌腱一端拉入硅胶管中，吸液至末端伸出轴套之外。</li>
	<li>拧紧轴套以压紧硅胶管，并将装置安装在体视显微镜下。</li>
	<li>在105倍放大倍数下拉伸肌腱，同时观察组织，直至褶皱不再可见。再额外拉伸0.40%。 
 <img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig4.jpg" alt="波动光学实验，干涉图样示意图，用于演示光波行为分析。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图4"> 
 图4. 肌腱在拉伸前后105倍放大下的投影图像。</li>
	<li>调整位置和焦距，确保在180°旋转过程中始终清晰观察肌腱图像。</li>
	<li>每旋转10°拍摄一张照片，期间不得改变张力、焦距或位置，仅通过旋转轴完成转动操作。由于肌腱呈圆锥形，这些步骤可在肌腱的不同位置重复进行。</li>
 <li>启动边缘识别与轮廓重建算法，以分析所记录的数据集。</li>
 <li>松开轴套以释放肌腱，并使用微量移液器向硅胶管内吹入空气。</li>
 <li>再次夹持肌腱两端，将其重新放置到操作平台上。</li>
 <li>验证所获得的轮廓重建形状及横截面积数值。</li>
</ol>
第3部分：冲洗
为去除在先前操作过程中可能产生的污染，需在生物安全柜中冲洗组织。
3A) 材料：
<ul>
 <li>冷的生理盐水溶液（D-PBS）</li>
 <li>多槽操作板</li>
 <li>单个操作板</li>
 <li>胶带</li>
 <li>2 把镊子</li>
 <li>1 个镊子架</li>
</ul>
3B）工作台：
<ol>
 <li>提前15分钟开启生物安全柜的风扇，并用70%乙醇清洁内部表面。</li>
 <li>将所有器械放入生物安全柜内。</li>
 <li>在每块培养板的某一角落粘贴胶带，以标识近端。</li>
 <li>用无菌生理盐水填充所有凹槽。</li>
</ol>
3C）操作步骤：
<ol>
 <li>将装有已提取肌腱的操作板放入超净台中。</li>
 <li>使用镊子轻轻夹住肌腱两端，将其从原操作板中取出。</li>
 <li>将肌腱浸入多槽操作板的每个槽内的生理盐水中，并轻轻搅动，从最近的槽开始，依次进行至最远的槽。</li>
 <li>最后，将肌腱完全浸入一个独立的操作板中。</li>
</ol>
第4部分：装入生物反应器腔室
为避免进一步污染，以下操作也需在生物安全柜中进行。
4A) 材料：
<ul>
 <li>生物反应器腔室 4</li>
 <li>无菌锚定装置</li>
 <li>1 个无菌培养皿</li>
 <li>冷细胞培养基（DMEM）</li>
 <li>氰基丙烯酸酯</li>
 <li>2 把镊子</li>
 <li>镊子架</li>
 <li>0.5–10 μl 微量移液器</li>
 <li>1 把直尺 
 
 <img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig5.jpg" alt="线性运动机构示意图，重点展示位移控制与机械对准。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图5"> 
 图5. 生物反应器腔室</li>
</ul>
4B）工作台：
<ol>
 <li>由于上一步骤也是在生物安全柜中完成的，移除不必要的工具将为您提供更多的操作空间。</li>
 <li>将所有其他仪器移入柜内。</li>
</ol>
4C）操作步骤：
<ol>
 <li>将锚定装置放置在操作板上，使其线轴中心对准肌腱末端，并将组织缠绕在线轴上。</li>
 <li>将锚定装置翻转并握住松动的末端，确保组织仍附着在锚定装置上。翻转¾圈后停止。</li>
 <li>对另一端执行相同的步骤。</li>
 <li>均匀翻转两个锚定装置，直至其中心间距为6 cm1。</li>
 <li>松开肌腱，将其浸入溶液中，并让锚定部分短暂干燥以增强其机械性能2-3。</li>
 <li>将氰基丙烯酸酯倒入培养皿中，并用微量移液器吸取2.5μL。</li>
 <li>将一滴氰基丙烯酸酯涂在缠绕的组织上，注意不要将胶水滴入生理盐水中。每端锚定装置重复操作，共施加两滴。</li>
 <li>保持肌腱完全浸没在溶液中，静置5分钟，使胶水完全干燥。</li>
 <li>在此期间，向腔室中加入生理盐水。</li>
 <li>用生理盐水重新水化所有组织，以防止损伤。</li>
 <li>仅通过操作锚定装置，将肌腱转移至生物反应器腔室中，并关闭腔室，以防止转移过程中发生泄漏和污染。</li>
</ol>
第5部分：代表性结果：
本方案的结果表明，若操作正确，我们严谨的组织分离与制备流程能够维持组织的无菌性、活性和完整性。
首先，通过采用简单且可重复的提取方法，我们能够在不破坏胶原网络的情况下提取尾部肌腱，这一点可通过提取后制备的H&amp;E染色切片的显微分析观察到。
<img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig6.jpg" alt="肌纤维结构、组织学图像，显示横纹及细胞核排列。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图6"> 
 图6. 提取后肌腱胶原网络（5μm纵切面，H&amp;E染色）。
随后，我们将肌腱培养长达十天并进行了无菌检测。每天将使用过的培养液接种于琼脂平板，并在37°C下孵育24小时。由于未观察到细菌生长，我们得出结论：我们的操作不会导致污染。
利用轮廓重建算法和光学千分尺，我们能够将横截面积的估算误差控制在2%以内7。
<img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig7.jpg" alt="绘制形成椭圆的数据点的图表；数据可视化实验，分析结果。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图 7"> 
 图 7. RTT 的轮廓重建。
最后，在冲洗步骤之后以及培养十二天后，我们使用哺乳动物细胞活力/细胞毒性检测试剂盒（LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit）评估了细胞活力。由于可见绝大多数细胞呈现绿色荧光（活细胞），因此可以确认我们的分离方法能够有效保持组织的活性。在将肌腱固定到生物反应器腔室后两小时，也进行了相同的检测。我们证实了固定端的脱水现象以及胶水并未扩散至两个固定点之间的组织中。
<img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig8.jpg" alt="荧光显微镜图像，绿色和红色蛋白质结构，细胞分析。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图8"> 
 图8. 锚定点处的组织活性（绿色 = 活细胞，红色 = 死细胞）

<ol><li>Bennett, M. B., Ker, R., Dimery, N., Alexander, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanical+properties+of+various+mammalian+tendons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Zool.+Lond%22%5BJournal%5D)">Mechanical properties of various mammalian tendons.</a> J. Zool. Lond. A209, 537-548 (1986).</li>
<li>Dupuis, D. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22D%C3%A9shydratation+de+matrices+collag%C3%A9niques+reconstruites+in+vitro%3A+effets+sur+les+propri%C3%A9t%C3%A9s+m%C3%A9caniques+et+histologiques+%5B%5D%22">Déshydratation de matrices collagéniques reconstruites in vitro: effets sur les propriétés mécaniques et histologiques [dissertation]</a>. , Québec, Université Laval. Québec. 114-114 (1981).</li>
<li>Haut, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Age-dependent+influence+of+strain+rate+on+the+tensile+failure+of+rat+tail+tendon%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomechanical+Engineering%22%5BJournal%5D)">Age-dependent influence of strain rate on the tensile failure of rat tail tendon.</a> Journal of Biomechanical Engineering. 105, 296-299 (1983).</li>
<li>Huppé, N., Lessard, J. -L., Langelier, E. A Bioreactor Design for the Mechanobiological Study of Soft Tissue Damage and Repair in Conditions that Provide the Best Approximation of Actual Use. 31st Canadian Medical and Biological Engineering Conference, 2008 Jun 11-12, Montreal, Canada, , Canadian Medical and Biological Engineering Society. (1985).</li>
<li>Langelier, E., Dupuis, D., Guillot, M., Goulet, F. &amp, Rancourt, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cross-sectional+profiles+and+volume+reconstructions+of+soft+tissues+using+laser+beam+measurements%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech+Eng%22%5BJournal%5D)">Cross-sectional profiles and volume reconstructions of soft tissues using laser beam measurements.</a> J Biomech Eng. 126, 796-802 (2004).</li>
<li>Lee, T. Q., Woo, S. L. -Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+method+for+determining+cross-sectional+shape+and+area+of+soft+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomech+Eng%22%5BJournal%5D)">A new method for determining cross-sectional shape and area of soft tissues.</a> J Biomech Eng. 110, 110-114 (1988).</li>
<li>Parent, G., Cyr, M., Cousineau-Pelletier, P., Desbiens-Blais, F. &amp, Langelier, E. Current Techniques for the Evaluation of Cross-Sectional Area in Rat Tail Tendons Generate Significant Errors. 31st Canadian Medical and Biological Engineering Conference, 2008 Jun 11-12, Montreal, Canada, , Canadian Medical and Biological Engineering Society. (1985).</li>
</ol>

未声明任何利益冲突。

通过应用这些实验步骤，我们能够开展多种多样的 体外 针对此类组织的研究，例如，一项关于组织退变的研究通过对重建肌腱组织（RTTs）施加低刺激持续十天而开展。每天，我们通过非破坏性的应力松弛试验评估组织的力学性能。最终，我们能够观察到RTT的应力变化，从而分析其力学性能的演变过程。
<img src="/files/ftp_upload/2176/2176fig9.jpg" alt="RTT黏弹性特性图；应力与时间关系；显示10天变化；数据分析。" data-altupdatedat="1788235205000" data-alt="图9"> 图9. 通过松弛试验评估的RTT应力变化（第1天至第10天）。

<table><tbody><tr><td>D-PBS </td><td>试剂</td><td>Wisent Inc.</td><td>311-410-CL</td><td>生理盐水溶液</td></tr><tr><td>葡萄糖 </td><td>试剂</td><td>Wisent Inc.</td><td>609-037-EL</td><td>生理盐水溶液&lt;br/&gt;1g/L</td></tr><tr><td>抗生素-抗真菌剂 </td><td>试剂</td><td>Invitrogen</td><td>15240-062</td><td>生理盐水溶液&lt;br/&gt;1%</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>试剂</td><td>Invitrogen</td><td>12800-017</td><td>培养液</td></tr><tr><td>碳酸氢钠</td><td>试剂</td><td>Wisent Inc.</td><td>600-105-CG</td><td>培养液&lt;br/&gt;3.7g/L</td></tr><tr><td>FBS</td><td>试剂</td><td>Wisent Inc.</td><td>090150</td><td>培养液&lt;br/&gt;10%</td></tr><tr><td>抗生素-抗真菌剂</td><td>试剂</td><td>Invitrogen</td><td>15240-062</td><td>培养液&lt;br/&gt;1%</td></tr><tr><td>光学显微测微尺</td><td>工具</td><td>定制</td><td></td><td></td></tr><tr><td>操作培养皿</td><td>工具</td><td>定制</td><td></td><td></td></tr><tr><td>生物反应室</td><td>工具</td><td>定制</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

大鼠尾腱的制备用于生物力学与力生物学研究

Preparation of Rat Tail Tendons for Biomechanical and Mechanobiological Studies

大鼠尾腱（RTTs）是肌腱生理学和肌腱病研究领域中常用的体外实验生物学模型。由于这些组织非常脆弱，且迄今为止尚无严格详细的分离方案，因此对其进行操作具有较大挑战性。
面对这些挑战，我们开发了多种方法和仪器，以促进对活体组织移植物（RTTs）的操作，并控制其组织活性、无菌性和完整性。本文介绍了用于准备活体组织移植物以进行生物力学和力生物学研究的实验步骤。我们的工作分为四个主要步骤：提取、横截面积测量、冲洗以及装入生物反应器腔室。
每一步均详细介绍了所有操作步骤、材料和操作方法，以便于轻松重复实验。此外，还介绍了所开发的特定仪器：用于分离RTT的操作板、在测量横截面积时用于定位组织的光学显微测微器，以及将RTT固定到生物反应器上的锚定系统。
最后，我们描述了经过多次测试后获得的结果，以验证我们的方法。活力、无菌性和完整性评估表明，我们的操作步骤足以满足对大鼠尾腱等脆弱组织进行操作的严格要求。

本文介绍了用于制备大鼠尾腱以进行生物力学和力生物学研究的实验步骤。演示了制备过程中主要步骤的多个关键环节，包括组织提取、横截面积测量、冲洗以及装入生物反应器腔室。

大鼠尾腱（RTTs）是肌腱生理学和肌腱病研究领域中常用的体外实验生物学模型。进行……

您即将观看的视频包含了用于分离和制备大鼠尾腱以进行生物力学和力学生物学研究的实验步骤。本文的目的是展示为保持组织活性、无菌性及完整性的制备过程而开发并优化的方法与仪器。我们将讨论制备过程主要步骤中的若干关键环节，依次包括组织提取、横截面积测量、冲洗，最后将组织装入生物反应器腔室。让我们开始。提取是制备过程的第一步，目的是保持细胞活性。所有操作均在冷盐水溶液中进行。在大鼠麻醉后，用70%乙醇冲洗尾部，然后将其转移至含有细胞和溶液的培养皿中，并置于冰上。为了便于肌腱的提取，需要去除皮肤。请注意，我们操作的是腹侧肌腱。由于尾部较小且更易于用我们的设备进行操作，因此沿尾部背侧全长做一切口。然后通过观察近端的解剖结构来确认尾部的正确方位。如图所示，腹侧显示出更多的肌腱数目，并可通过采集到的血滴确认血管的存在。轻轻挤压尾部后进行切口。从近端开始，使用一把手术剪刀。操作尾部时需注意仅夹持其末端。当切口完成后，从近端开始用手指或镊子将皮肤去除。再次注意仅操作尾部的末端。随后，将尾部浸入溶液中冲洗，以去除毛发和血液。然后将标本转移至含有新鲜溶液的培养皿中，并置于冰上保存。此时，实验人员更换手套以暴露肌腱。将尾部远端切除，使其比原来缩短两到三个椎骨。椎骨位于肌腱束之间，是可见的束状结构，当手指沿尾部滑动时也可触及。图示为沿椎骨进行横切后在光学显微镜下的观察结果。Skoal末端显示共有六组不同的肌腱，因为每组肌腱均附着于椎骨，而我们仅使用腹侧组织。每次切割时会拉出四条肌腱，其中两条来自下部肌群，两条来自侧部肌群。进行切除时，可使用手术剪切断椎间盘，使用解剖刀在切割板上处理软组织。此时，腹侧可通过较大肌腱海绵体的存在来识别。确认方向后，使用镊子从远端轻轻取出肌腱，当无法再分离出更多组织时，像之前所示那样，在椎骨肩部处切除尾部。提取后，将组织立即浸入溶液中，并通过握住两端将肌腱转移至操作板上，操作板中也含有细胞溶液，并用胶带标记近端。对苏木精和伊红染色的纵向切片进行显微分析显示，采用这种简单且可重复的方法，所提取的组织密封具有排列良好且致密的胶原网络。经过处理后，当组织受到机械刺激时，我们通过将内部受力归一化为应力来描述其力学特性。因此，必须评估其横截面积。为此，需使用配备数字相机的体视显微镜重建组织的轮廓。采用该方法，由于雪载或应力直接施加于组织，因此可保持组织的完整性。数码相机采集样本在180度视角范围内的投影图像。在参考坐标系中，视觉辅助算法可定位样本的上下边缘。然后使用 MATLAB 软件中的算法进行轮廓重建。设计了一种光学千分尺，以使组织保持在焦区范围内。因为在该区域外，投影会变得模糊，且重新对焦将导致局部参考系发生偏移。千分尺包含一个测量室，用于防止组织脱水。配备两个带有旋转台的定位系统，可实现样本旋转，以及两个由硅胶管制成的锚定装置，硅胶管被压紧在轴的颜色标记处。首先，向测量室中加入冷细胞溶液，直至硅胶管的入口完全浸没。然后使用镊子仅夹持宇航员的肢体末端，将其转移至测量室。使用微量移液器将肌腱末端通过切口引入硅胶管中。随后进行抽吸，直至末端延伸超过轴杆的颜色标记处。当两侧均完成后，使用颈部钥匙压紧套管以固定轴的颜色。现在肌腱已固定，将装置安装在体视显微镜下。可在计算机屏幕上直接观察肌腱，放大倍数为105倍。为保持一致性，肌腱需被拉伸至褶皱完全不可见，随后再增加0.4%的形变。由于样品成像范围从0度到170度，因此需要调整初始位置和对焦，以在整个圆周范围内获得清晰的图像。实际上，共采集18张图像，每次旋转样品增加10度。通过该方法，可以在不损伤组织的情况下估算大鼠尾腱的横截面积。最终获得的轮廓重建结果误差范围在0.5%至2%之间。测量结束后，需冲洗组织，以防止此前操作过程中可能发生的污染。将含有新鲜设定溶液的无菌操作板放入柜内，其中一个用于冲洗步骤，另一个则用于接收冲洗后的肌腱。在将提取的肌腱放入生物安全柜之前，实验人员先用70%乙醇清洗手套。仅握住肌腱两端，小心地将其从一个孔转移至另一个孔。最后，将其转移至含有无菌细胞溶液的单个操作培养板中。为验证实验方案，我们进行了细胞活力和无菌检测。首先，使用哺乳动物细胞活/死细胞活力-细胞毒性检测试剂盒评估细胞活力。经过12天的培养后，观察到绝大多数呈绿色荧光的活细胞，证实分离操作成功保持了组织的活性。随后对所用培养物进行污染检测，将培养基接种于琼脂平板并培养10天，未观察到细菌生长。我们确保所有操作均保持无菌。锚定系统利用组织脱水和胶水的特性，适用于大鼠尾部、肌腱等小型标本，胶水可渗入组织内部，从而固定所有亚单位，而脱水则增强其机械性能，以避免进一步污染。所有装样操作均在生物安全柜中进行，所有仪器和腔室组件均为无菌状态。进行装样操作时，将生物反应器腔室固定在定位夹具上。设置两个可移动臂以接收肌腱锚定装置。盖子关闭腔室以防止污染。首先，将锚点放置在操作板的两端。其线轴应与沟槽的纵向轴线对齐，并位于肌腱上方。然后将肌腱缠绕在一个锚定装置上。在保持组织主体处于溶液中的同时，将该锚定装置滚动约四分之三圈。通过握住游离端，我们确保组织牢固地附着在锚定装置上。随后对另一端重复相同的操作。待两侧固定后，均匀地卷绕或展开锚点，直至两端之间相距六厘米。在两端之间，于肌腱受损部位滴加两滴、每滴2.5 µL的Ocreate胶水。进行粘附时需格外小心。为避免将胶水混入细胞溶液中，胶水完全干燥至少需要五分钟。为验证本方案的有效性，我们进行了测试，以确认胶水及锚定点脱水对组织活性的影响。两小时后，我们观察到极端条件并未在组织外扩散。事实上，存在一个清晰的颜色分界线，标记了锚定点处红色荧光死细胞与组织主体大部分绿色活细胞之间的边界。与此同时，生物反应器腔室已充满新鲜培养基。当肌腱部分的伤口干燥后，用细胞溶液重新水化。然后用镊子将固定好的组织转移至培养室中。关闭盖子以避免进一步污染。一旦反应室安装到生物反应器中，定位夹具将被移除。我们刚刚演示了如何制备大鼠尾腱以用于生物力学和力学生物学研究。通过应用这些操作步骤，我们可以对这些组织进行多种多样的体外研究。例如，一项关于组织退变的研究通过施加低刺激持续10天来进行。每天评估组织、机械性能以及进行无损应力松弛测试。最终，我们能够观察到应力的变化。我们已提供证据表明，通过严格的分离和制备流程，能够维持组织的活性、完整性和抗性。感谢观看，祝您自己的实验顺利成功。

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异基因富血小板血浆（PRP）对大鼠离断跟腱愈合过程的影响：方法学描述

本文描述了利用大鼠双侧髌腱缺损模型制备并评估脐带基质来源的间充质干细胞球体的方法。该模型具有可接受的发病率，并能够检测未治疗与治疗肌腱之间的差异，以及所测试的两种治疗方法之间的差异。...

大鼠双侧髌腱损伤模型中干细胞疗法的评估

本文介绍了一种通过填充工程化胶原移植物来修复长达1.5 cm肌腱缺损的体外（in vitro）和原位（in...

一种利用组织工程胶原移植物修复大段肌腱缺损的新型肌腱缝合技术

本方案描述了利用定制的3D打印夹具对小鼠肌腱进行高效且可重复的拉伸生物力学测试方法。...

小鼠肌腱的生物力学测试

本方案描述了大鼠坐骨神经全组织的制备方法 离体...

坐骨神经的制备 离体 神经生理学

我们介绍一种定制的实验平台和组织培养方案，该方案可重现由跟腱止点撞击引起的纤维软骨变性，同时在小鼠后肢离体组织中维持细胞长期存活，为探索腱组织撞击的力学生物学机制提供了一个合适的模型。...

用于研究跟腱撞击力学生物学的小鼠后肢离体模型

本文介绍了一种类组装体模型系统，用于模拟承重肌腱核心组织与含有在疾病和损伤中被激活的细胞群体的外部区室之间的肌腱细胞间相互作用。作为一个重要的应用实例，我们展示了如何利用该系统探究与疾病相关的外部内皮细胞的激活过程。...

构建肌腱类组装体以研究疾病与修复中的细胞间串扰

学习制备鼠尾肌腱的标准化实验流程，用于生物力学和力学生物学研究。本方法涵盖提取、横截面积测量、清洗及生物反应器装载步骤，确保组织活性与无菌完整性，为体外肌腱研究提供可靠技术基础。

大鼠尾腱的制备用于生物力学与力生物学研究

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