纳米颗粒介导的抗炎药物在类小胶质细胞中的增强递送

取人单核细胞来源的类似小胶质细胞的培养物。

将含有抗炎药物的纳米颗粒加入实验组培养物中，将游离药物加入对照组。

这些纳米颗粒具有亲水性外壳和疏水性核心，可包载脂溶性药物。

细胞通过内吞作用摄取纳米颗粒，纳米颗粒在细胞内释放药物，从而增强药物递送效果。

游离药物通过被动扩散进入细胞，该过程受浓度梯度限制，导致细胞内浓度较低。

添加一种可结合Toll样受体并触发促炎性细胞因子释放的细菌抗原。

将实验组的培养物与含有纳米颗粒的新鲜培养基共同孵育，对照组则与游离药物共同孵育。

第二次给药通过纳米颗粒递送确保了稳定的治疗药物浓度，从而诱导下游信号通路，抑制细胞因子的产生。

游离药物摄取有限，导致细胞内浓度低于治疗水平。

收集上清液以检测细胞因子水平，并评估纳米颗粒介导的药物递送所增强的治疗效果。